CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 49/00 › C07C 49/697[3] › conteniendo ciclos aromáticos de seis miembros.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 49/00 Cetonas; Cetenas; Dímeros de cetena; Quelatos de cetona.
C07C 49/697 · · · conteniendo ciclos aromáticos de seis miembros.
(12/02/2020). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: BRANDES,Sebastian, JACOBSEN,MIKKEL FOG.
Un procedimiento para la producción del compuesto (I) en donde el compuesto (I) **(Ver fórmula)** se obtiene a través de la reacción de 3-bromo-6-cloro-inden-1-ona con 4,4,5,5-tetrametil-2-d5-fenil-[1,3,2]dioxaborolano.
PDF original: ES-2777181_T3.pdf
(07/09/2018). Solicitante/s: INTERNATIONAL FLAVORS & FRAGRANCES INC.. Inventor/es: BAXENDALE,IAN R, SHARLEY,JAMES S, FERNÁNDEZ MIRANDA,AMADEO, COLLADO PÉREZ,ANA MARIA.
Un método de preparación de una cetona o aldehído α,ß-insaturado o α-bromo-cetona o aldehído, que comprende la oxidación de un enol acilado correspondiente con bromuro de cobre (II) (CuBr2).
PDF original: ES-2680482_T3.pdf
(22/03/2011) Compuesto de la fórmula: donde - R1, R2 son iguales o diferentes y representan H, metilo, etilo, alquilo, fenilo o arilo, - donde se excluye el compuesto 2-metil-2-metoxi-1,3-dioxan-5-ona
(01/04/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: SNOW BRAND MILK PRODUCTS, CO., LTD.. Inventor/es: YOSHIHAMA, MAKOTO, NAKAKOSHI, MASAMICHI, NAKAMURA, JUNJI, NAKAYAMA, SHOJI.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS DERIVADOS DE LA TETRALONA O LA BENZOPIRANONA Y UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER SUS DERIVADOS, UTILES COMO AGENTE TERAPEUTICO UTILES PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HORMONODEPENDIENTES. LA PRESENTE INVENCION ES UN NUEVO DERIVADO DE LA TETRALONA O LA BENZOPIRANONA, REPRESENTADO POR UNA FORMULA GENERAL PARTICULAR (I). EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTAN HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXI, UN GRUPO ALQUILOXI O UN GRUPO ARALQUILOXI, RESPECTIVAMENTE, R3-R7 REPRESENTAN HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXI O UN GRUPO ALQUILO, ALQUILOXI O ARALQUILOXI, DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, CON 1-6 ATOMOS DE CARBONO, UN HALOGENO, UN GRUPO AMINO O UN GRUPO ALQUILENDIOXI UNIDOS EN R3 Y R4 , R4 Y R5 , R5 Y R6 O R6 Y R7 , RESPECTIVAMENTE, Y A REPRESENTA UN METILENO U OXIGENO. EN LA FABRICACION, SE HACEN REACCIONAR UN DETERMINADO COMPUESTO DE TETRALONA O BENZOPIRANONA Y UN COMPUESTO CONCRETO DE BENZALDEHIDO.
(16/07/2006). Solicitante/s: TARGOR GMBH. Inventor/es: WINTER, ANDREAS, DR., ROHRMANN, JURGEN, DR., DOLLE, VOLKER, DR., KUBER, FRANK, DR..
UN SISTEMA CATALITICO MUY EFECTIVO PARA LA POLIMERIZACION DE OLEFINA QUE CONSTA DE UN COCATALIZADOR, PREFERIBLEMENTE UN ALUMINOXANO, Y UN METALOCENO DE FORMULA I EN DONDE PREFERIBLEMENTE M{SUP,1} ES ZR O HF, R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON ALQUILO O HALOGENO, R{SUP,3} ES HIDROGENO, R{SUP,4} A R{SUP,6} SON ALQUILO O ARILO, -(CR{SUP,8}R{SUP,9}){SUB ,M}R{SUP,7}-(CR{SUP,8}R{SUP ,9}){SUB,N} ES UNA CADENA DE UNO O VARIOS MIEMBROS, EN LA QUE R{SUP,7} PUEDE SER UN HETEROATOMO (SUST.), Y M + N ES CERO O 1.
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: TARGOR GMBH. Inventor/es: WINTER, ANDREAS, DR., BINGEL, CARSTEN, GOERES, MARKUS, FRAAIJE, VOLKER.
Un procedimiento para la preparación de indanonas de fórmula (II) a partir de indanonas de fórmula (I) o de indanonas de fórmula (IIa) a partir de indanonas de fórmula (Ia) comprende hacer reaccionar una indanona de fórmula (I) o (Ia) con un componente de acoplamiento.
(16/12/2004) El compuesto 5-(4-clorobencil)-5-ciano-2 , 2-dimetilciclopentanona. Comprende las siguientes etapas: (a) reaccionar isobutironitrilo con 1-bromo-3-cloropropano en presencia de una primera base en un disolvente no polar a una temperatura de alrededor de 15 a 65ºC, para obtener 5-cloro-2, 2-dimetilpentanonitrilo; (b) tratar dicho 5-cloro-2, 2-dimetilpentanonitrilo con un reactivo suministrador de cianuro en presencia de un catalizador de transferencia de fases, para formar 2, 2-dimetiladiponitrilo; (c) ciclar dicho 2, 2-dimetiladiponitrilo en presencia de una segunda base en un disolvente no polar, para proporcionar 3, 3-dimetil-2-amino-1-cianociclopenteno; (d) hidrolizar dicho 3, 3-dimetil-2-amino-1-cianociclopenteno en presencia de un ácido, para proporcionar 5-ciano-2, 2- dimetilciclopentanona;…
(16/12/2004) Un compuesto que tiene la fórmula estructural (I): **(Fórmula)** o su sal o hidratos farmacéuticamente aceptables, el enlace - - - designa un enlace simple o doble en la que: m es 0, 1, 2, 3 ó 4; cada n es independientemente 0, 1, 2, 3, 4 ó 5; X es C o N; Y está ausente, es alquilo (C1-C6), alquenilo (C1-C6) o alquinilo (C1-C6) R1 está ausente, es H, -OR, -SR, -O-C(O)R, -S-C(O)R, -O-C(S)R, -S-C(S)R, o cuando se toma con R2 es =O, =S, =N-OR, un heterocicloalquilo de 3-8 miembros o un heterocicloalquilo sustituido de 3-8 miembros R2 está ausente o es -H;R3 está ausente o es -H;R4 es -H, -OR, -SR, -NR2, -CN, -NO2, cicloalquilo (C3-C8), heterocicloalquilo de 3-8 miembros, -C(O)-R, -C(S)-R, -C(O)OR, -C(S)OR, -C(O)SR, -C(S)SR,…
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: DAPREMONT, OLIVER, GEISER, FIONA, ZHANG, TONG, GUHAN, SUBRAMANIAN, S., GUINN, ROBERT, M., QUALLICH, GEORGE, J..
Un procedimiento para resolver cromatográficamente sertralina-tetralona enantioméricamente pura u ópticamente enriquecida a partir de una mezcla que contiene dos enantiómeros usando cromatografía continua, comprendiendo la cromatografía continua una fase móvil líquida que comprende al menos un disolvente polar y una fase estacionaria quiral sólida que comprende un polisacárido derivado que se selecciona entre la clase de polisacáridos amilósicos, celulósicos, quitosan, xilano, curdlano, dextrano e inulano.
(01/02/2004). Solicitante/s: BELUPO - LIJEKOVI I KOZMETIKA D.O.O. Inventor/es: MIKOTIC-MIHUN, ZVONIMITRA, KARMINSKI-ZAMOLA, GRACE, CEPANEC, IVICA, LITVIC, MLADEN.
Derivados de dibenzosuberina y los procedimientos de obtención. Se describen compuestos de fórmula general I, en donde los radicales R1-R6 corresponden a como se describen en la memoria y las reivindicaciones. Se describen también los procedimientos de preparación de estos compuestos, tanto para su bromación regioselectiva como para el aislamiento de los isómeros formados. Los productos bromados de dibenzosuberina son intermedios cruciales para la obtención de algunos de sus derivados.
(01/10/2002) Procedimiento para la obtención de 2- halogenindan-1-onas de la fórmula en la cual significan X hidrógeno, flúor, cloro, bromo, metilo, triflúormetilo o metoxi, y Hal cloro o bromo, caracterizado porque se transforma una anilina de la fórmula en la cual X tiene el significado indicado en la fórmula (I), a la correspondiente sal de diazonio de la fórmula (III) en la cual X y Hal tienen el significado indicado en la fórmula (I), se hace reaccionar la misma con un compuesto acrílico de la fórmula (IV) en la cual Y significa COR con R = OH, Cl, Br, OC1-C4-alquilo o CN, y se obtiene de esta manera un compuesto de la fórmula (V) en la cual…
(01/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WESTENFELDER, HORST, SCHEHLMANN, VOLKER, KANDZIA, CHRISTOF.
LA INVENCION TRATA DE DERIVADOS DE CINAMILIDENALCANFOR DE FORMULA (I), EN LA CUAL EL SISTEMA DE DIENO ESTA EN LA CONFIGURACION Z,Z; Z,E; EZ O EE, Y R 1 = H, CH 3 , R 2 = ALQUILO C 1 C 6 , ALCOXI C 1 C 6 , HALOGENO, NR 3 H, NR 3 2 , R 3 = ALQUILO C 1 C 4 , R 4 = H, ALQUILO C 1 C 6 , N = 1, 2. LA INVENCION TRATA ASIMISMO DE SU EMPLEO COMO MEDIOS FOTOPROTECTORES FRENTE A UV-A, EN PARTICULAR EN FORMULACIONES COSMETICAS O FARMACEUTICAS.
(16/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DUMAS, JACQUES, WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, FISCHER, REINER, DAHMEN, PETER, RUTHER, MICHAEL, DR., GRAFF, ALAN, DR., WIDDIG, ARNO, DOLLINGER, MARKUS.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS CICLOPENTAN - 1,3 - DIONA DE FORMULA (I), EN LA CUAL A, B, B , G, Q, X, Y Y Z QUE TIENEN EL SIGNIFICADO CITADO EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU USO COMO PESTICIDAS Y HERBICIDAS.
(01/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BRYANT, HENRY UHLMAN, JONES, CHARLES DAVID, PALKOWITZ, ALAN, DAVID, CROWELL, THOMAS ALAN.
LA SIGUIENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS DE NAFTILO SUSTITUIDOS, INTERMEDIARIOS, COMPOSICIONES, FORMULACIONES FARMACEUTICAS Y METODOS DE UTILIZACION. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE NAFTILO TIENEN LA FORMULA: DONDE R SUP,1} ES FENILO SUSTITUIDO, O(C SUB,1} ALQUIL); R SUP,2} ES B,4} ALQUIL), TUIDO, O(CO)OAR, DONDE AR ES UN FENILO O UN FENILO SUSTITUIDO, OCO(C SUB,1} LQUIL) U R SUP,4} SON, INDEPENDIENTEMENTE, OH, ENILO O UN FENILO SUSTITUIDO, ), C SUB,6} ALQUIL), CON LA EXCEPCION DE QUE R SUP,3} Y R SUP,4} NO PUEDEN SER, AMBOS, HIDROGENO; N ES 2 O 3, Y R SUP,5} ES 1 PIPERIDINIL, 1 IISOPROPILAMINO O 1 HEXAMETILENIMINO, O UNA SAL O SOLVATADO DE LOS MISMOS, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
(01/06/1999). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: BROSE, DANIEL J., LORENZ, DOUGLAS A.
SE DESCRIBE UN METODO DE MEJORA DEL EXCESO ENANTIOMERICO DE UNA MEZCLA SOLIDA DE ENANTIOMEROS DE 4-(()3,4-DICLOROFENIL())-3 ,4DIHIDRO-1 (()2H())-NAFTALENONA QUE HA SIDO ENRIQUECIDA EN UN ENANTIOMERO QUE COMPRENDE LA PUESTA EN CONTACTO DE DICHA MEZCLA CON SOLVENTE SUFICIENTE PARA DISOLVER DE FORMA SELECTIVA HASTA EL 95% DE PESO DE DICHA MEZCLA.
(16/12/1997). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: QUALLICH, GEORGE, J..
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE (4S)-(3,4DICLOROFENILO)-(3 ,4-DIHIDRO)-1(2H)-NAFTALENONA QUIRAL, EN DONDE 4-(3,4-DICLOROFENILO)-(3 ,4-DIHIDRO)-1(2H)-NAFTALENONA RACEMICA ES ASIMETRICAMENTE REDUCIDA MEDIANTE EL CONTACTO DE LA TETRALONA RACEMICA CON UN REACTIVO ASIMETRICO PARA PRODUCIR UNA MEZCLA DE ALCOHOLES CIS Y TRANS, SEPARACION DE LOS ALCOHOLES CIS DE LOS TRANS, Y OXIDACION DEL ENANTIOMERO (4S) DE LOS ALCOHOLES CIS Y TRANS RESULTANTES. TAMBIEN SE DESCRIBEN NUEVOS INTERMEDIARIOS UTILIZADOS EN LA SINTESIS DE LA TETRALONA QUIRAL ANTERIOR.
(16/10/1997). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: BROSE, DANIEL J., LORENZ, DOUGLAS A.
SE DESCRIBE UN METODO DE SEPARACION DE ENANTIOMEROS DE LA 4-(3',4'DICLOROFENIL)-3 , 4-DIHIDRO-1(2H)-NAFTALENONA QUE COMPRENDE LA PUESTA EN CONTACTO DE LA MISMA CON UNA MEZCLA LIQUIDO HOMOGENEA O NO HOMOGENEA DE SOLVENTE Y AGUA, LA MEZCLA CONTIENE GAMMA-CICLODEXTRINAS SUBSTANCIALMENTE PURAS Y NO SOPORTADAS O SUS DERIVADOS. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS PARA ENRIQUECER ENANTIOMERICAMENTE MEZCLAS SOLIDAS OBTENIDAS A PARTIR DEL METODO DE SEPARACION DE ENANTIOMEROS Y LA EXTRACCION ADICIONAL DE UN ENANTIOMERO MEDIANTE LA EXTRACCION DE SOLVENTE DE LAS MEZCLAS SOLIDAS OBTENIDAS.
(01/01/1997) SE DESCRIBE UN NUEVO PROCESO MULTIETAPA PARA PREPARAR EL ENANTIOMERO OCESO IMPLICA PRIMERO ESTERIFICACION DE ACIDO CETOBUTANOICO TER DEL ACIDO CETOBUTANOICO OBTENIDO EN LA PRIMERA ETAPA CON UN AGENTE DE REDUCCION CARBONILO ASIMETRICO PARA FORMAR EL CORRESPONDIENTE ISOPROPIL QUIRAL O TER-BUTIL 4 IL) DE ACIDO DIHIDROXIBUTANOICO SULFONIL O CLORURO O BROMURO DE TOLUENOSULFONIL IA DE UNA BASE ESTANDAR, PARA CONSEGUIR EL CORRESPONDIENTE ISOPROPIL O TER-BUTIL 4 OXIBUTANOATO; DESPUES SOMETER EL ESTER DE ACIDO SULFONILOXIBUTANOICO ACOPLAMIENTO DE COBRE CON UN CUPRATO DE DILITIO DIFENIL (CIANO) DE LA FORMULA TETA2CU(CN)LI2 PARA EFECTUAR UN DESPLAZAMIENTO ESTEREOQUIMICO DEL GRUPO SULFONILOXI TIVO DIFENILCUPRATO DILITIO Y ASI FORMAR SELECTIVAMENTE EL CORRESPONDIENTE…
(16/12/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WEISSE, LAURENT, DR., STRUTZ, HEINZ, DR..
INDAMONA-1 DE FORMULA (IV) O (IVA), DONDE R1 A R7 SON HIDROGENO O ALQUILO O RESTOS R1 A R4 PROXIMOS FORMAN UN ANILLO, SE OBTIENE EN UNA ETAPA DE REACCION, DONDE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) SE TRATA CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) EN FLUORHIDRICO LIBRE DE AGUA Y CON TRIFLUORURO DE BORO.
(01/08/1996). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Inventor/es: MUGNIER, JACQUES, PEPIN, REGIS, HUTT, JEANN, GREINER, ALFRED.
AZOILMETILCICLOALCANO O ALCENO BENCILIDENO DE FORMULA IA O IB, EN LA QUE A Y A1 SON CADENAS HIDROCARBONADAS C1-C3; R1, R2, R3, R4 Y R5 SON RADICALES HIDROCARBONADOS; X ES HALOGENO; Y ES HIDROGENO O HALOGENO; N = 1, 2, 3; W ES -CH= O -N. USO COMO FUNGICIDA.
(16/12/1994). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: LAHM, GEORGE, PHILIP.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE Q ES (II), A ES PUENTE DE 1, 2 O 3 ATOMOS, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, QUE TIENE DE 0 A 3 ATOMOS DE CARBONO Y DE 0 A 1 ATOMO DE OXIGENO, NR6 O UN GRUPO S(O)9; B ES H O UN GRUPO ORGANICO; J ES H, ALQUILO O FENILO; K ES H OCH3; R1 Y R2 SON SUSTITUYENTES ORGANICOS O INORGANICOS; X ES O O S; Y ES H O UN SUSTITUYENTE ORGANICO. ESTOS COMPUESTOS PRESENTAN ACTIVIDAD INSECTICIDA Y PUEDEN UTILIZARSE PARA PROTECCION DE LAS PLANTAS.
(01/08/1994). Solicitante/s: KUREHA KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SHIMIZU, SUSUMU, KUMAZAWA, SATORU, ENARI, HIROYUKI, ITO, ATSUSHI, IKEDA, SUSUMU, SATO, NOBUO, SAISHOJI, TOSHIHIDE.
DERIVADOS DE AZOL, REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 INDEPENDIENTEMENTE REPESENTAN UN GRUPO ALQUILO C1-C5 O UN ATOMO DE HIDROGENO, X REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO C1-C5 O UN GRUPO FENILO; N REPRESENTA 0, 1 O 2; Y A REPRESENTA UN ATOMO DE N O CH, PREVEIENDO QUE R' NO ES UN ATOMO DE HIDROGENO CUANDO R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO; SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS Y SUS COMPLEJOS METALICOS; SON UTILES COMO FUNGICIDAS Y COMO REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.
(16/01/1994). Solicitante/s: DELALANDE S.A.. Inventor/es: ADRIAN, GUY.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 4 - ARIL DISUSTITUIDO 1 - TETRALONES DE FORMULA(I), EN LA QUE X ES HALOGENO, ALQUILO DE 1 A 4 C O ALCOXI DE 1 A 4 CE Y SITUADO EN POSICION 2' O 3' ES HALOGENO O ALQUILO DE 1 A 4 C, CARACTERIZANDOSE ESTE PROCEDIMIENTO EN QUE COMPRENDE LA REACCION, EN PRESENCIA DE UN AGENTE ACIDO, DE ALFA - NAFTOL DE FORMULA(II) CON UN HIDROCARBURO AROMATICO DE FORMULA(III), DONDE X ES HALOGENO, ALQUILO DE 1 4 C, O ALCOXI DE 1 A 4 E Y ESTA SITUADO EN POSICION ORTO O META CON RELACION A X Y REPRESENTA HALOGENO O ALQUILO DE 1 A 4 C.
(01/12/1991). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: QUALLICH, GEORGE JOSEPH, WILLIAMS, MICHAEL, TREVELYAN.
UN NUEVO PROCESO EN TRES ETAPAS PARA PREPARAR ACIDO 4-(3,4-DICLOROFENIL)-4-FENILBUTANOICO QUE IMPLICA LAS ETAPAS , Y QUE SE DETALLAN EN LA INVENCION.
(16/08/1961). Solicitante/s: LIPHA, LYONNAISE INDUSTRIELLE PHARMACEUTIQUE.
Resumen no disponible.
