CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 43/00 › C07C 43/12[4] › conteniendo átomos de halógeno.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 43/00 Eteres; Compuestos que tienen 
grupos, 
grupos o 
grupos.
C07C 43/12 · · · · conteniendo átomos de halógeno.
(03/08/2016). Solicitante/s: DAIKIN INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: YAMAMOTO, YOSHIHIRO, OHTSUKA,TATSUYA.
Éster de ácido α-clorometoxicarboxílico representado por la fórmula general : (CF3)2C(OCH2Cl)COOR, en la que R es un grupo hidrocarburo que puede sustituirse con al menos un átomo seleccionado del grupo constituido por átomos de halógeno, oxígeno, nitrógeno y azufre.
PDF original: ES-2597438_T3.pdf
(13/07/2016). Solicitante/s: AL.CHI.MI.A. S.R.L.. Inventor/es: BECCARO, MAURO, BETTINI, ENRICO, Signori,Paolo, CONTE,LINO, ZAGGIA,ALESSANDRO.
Un fluoroalquiloxi alcano que tiene la fórmula: CF3(CF2)5CH2CH2O(CH2)2CH3 o CF3(CF2)3CH2CH2O(CH2)2CH3.
PDF original: ES-2588952_T3.pdf
(02/04/2014) Un método para formar un fluoroalcohol alquilado, que comprende combinar un compuesto de boro que tiene al menos un enlace de boro-oxígeno y una fuente de yodo con agentes reaccionantes de un fluoroalcohol y un óxido de alquileno en presencia de una base, y permitir que los agentes reaccionantes reaccionen para formar un producto de reacción de fluoroalcohol alcoxilado.
(16/08/2013) Un componente catalítico sólido para la (co)polimerización de olefinas, que comprende magnesio, titanio,halógeno y un 1,3-diéter de fórmula (i) en donde R es un grupo alquilo C1-C10, R1 es un radical alquilo primario lineal o ramificado que tiene por lo menostres átomos de carbono conteniendo opcionalmente un heteroátomo, y R2 es un radical alquilo o cicloalquilosecundario diferente de i-propilo, conteniendo opcionalmente un heteroátomo.
(04/06/2013) Un procedimiento para la preparación de 2-difluorometoxi-1,1,1,2-tetrafluoroetano (desflurano) de fórmula: CF3-CHF-O-CF2H que comprende hacer reaccionar 2-cloro-2-difluorometoxi-1,1,1-trifluoroetano (isoflurano) de fórmula:CF3-CHCl-O-CF2H con HF anhidro en presencia de un catalizador de cromia que comprende cromo que tiene una valencia de 3 a 6 yestá seleccionado entre óxidos de cromo, haluros de cromo, óxidos de cromo tratados con haluros y mezclas delos mismos.
(07/03/2012) Compuestos de la fórmula general I donde A es un grupo OH y B es un grupo OH o un átomo de halógeno, o A y B representan conjuntamente un radical de la fórmula, o representan conjuntamente un radical de la fórmula y C5H11 es un radical alquilo C5H11 ramificado o no ramificado o es una mezcla de radicales alquilo C5H11 ramificados o no ramificados, donde significa un enlace a otro átomo.
(01/06/2007). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: RYAN, THOMAS, ANTHONY, BURGESS, LESLIE.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE UN ANESTESICO DE SEVOFLURANO, QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR ALCOHOL DE HEXAFLUOROISOPROPILO CON BIS(FLUOROMETIL)ETER PRACTICAMENTE PURO. EL BIS(FLUOROMETIL)ETER SE OBTIENE PRINCIPALMENTE MEDIANTE LA REACCION DE FORMALDEHIDO CON FLUORURO DE HIDROGENO.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: RUDZINSKI, RALPH, V., LESSOR, RALPH, A.
Proceso para purificar metil 2, 2, 2-trifluoro-1-(trifluorometil)etil éter que comprende: hacer pasar una composición líquida que comprende metil 2, 2, 2- trifluoro-1-(trifluorometil)etil éter y dimetil éter en una zona de evaporación; preferentemente evaporar el dimetil éter mediante el paso de una corriente de gas a través de la composición; y eliminar la corriente de gas que comprende el dimetil éter de la composición.
(16/11/2006). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BIENIARZ, CHRISTOPHER, RAMAKRISHNA, KORNEPATI, V.
Un método para fluorometilar alcoholes halogenados, cuyo método consiste en las siguientes etapas: disponer de un alcohol halogenado de fórmula R1C(CX3)2OH, donde R1 es seleccionado entre el grupo consistente en hidrógeno, grupos alquilo, grupos alquenilo y grupos alquinilo y donde X es seleccionado entre el grupo consistente en flúor, bromo, cloro y yodo; hacer reaccionar dicho alcohol halogenado con un dialcoximetano de fórmula CH2(OR2)2 en presencia de un catalizador ácido para formar un acetal de fórmula R1C(CX3)2OCH2OR2, donde R2 es un grupo alquilo, un grupo alquenilo o un grupo alquinilo; clorar dicho acetal con un agente clorante para formar un éter clorometílico de fórmula R1C(CX3)2OCH2Cl, y fluorar dicho éter clorometílico con un agente fluorante para producir un compuesto fluoruro de fórmula R1C(CX3)2OCH2F; donde la etapa de cloración es llevada a cabo en presencia de un primer solvente y la etapa de fluoración es llevada a cabo en presencia de un segundo solvente.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: INEOS FLUOR HOLDINGS LIMITED. Inventor/es: SHARRATT, ANDREW, PAUL, DRAPER, LEE, COLIN.
Un procedimiento para la purificación de fluorometil hexafluoroisopropil éter que incluye la puesta en contacto de una composición cruda que comprende fluorometil hexafluoroisopropil éter y alcohol hexafluoroisopropílico con un modificador que comprende una sustancia capaz de donar electrones al HFIP o una sustancia capaz de unirse preferentemente con el HFIP, en presencia de dicho modificador la presión de vapor de dicho éter y/o de dicho alcohol se modifica, por lo cual la diferencia entre las presiones de vapor del éter y del alcohol aumenta en relación con la diferencia entre las presiones de vapor del éter y del alcohol en ausencia del modificador y se separa el éter del alcohol por medio de destilación.
(16/09/2006). Solicitante/s: INEOS FLUOR HOLDINGS LIMITED. Inventor/es: CORR, STUART, SHARRATT, ANDREW, PAUL.
Un procedimiento para la purificación de fluorometil hexafluoroisopropil éter que comprende poner una composición cruda que comprende fluorometil hexafluoroisopropil éter y al menos una impureza en contacto con un adsorbente con poros dentro de un intervalo de tamaños en el que se elimina al menos una impureza de la composición cruda y recuperar la composición cruda libre de dicha impureza.
(16/08/2006) Un método para la fluorometilación de un alcohol consistente en las siguientes etapas: reacción de un alcohol de fórmula R1C(CX3)2OH con un alfa-haloácido o un alfa-haloéster de fórmula X2CH2CO2R2 para formar un alfa- alcoxiácido o un alfa-alcoxiéster, donde R1 es seleccionado entre el grupo consistente en hidrógeno y grupos alquilo, alquenilo o alquinilo lineales o ramificados de hasta 10 átomos de carbono, donde R2 es seleccionado entre el grupo consistente en hidrógeno o grupos alquilo, alquenilo o alquinilo lineales o ramificados de hasta 10 átomos de carbono, donde X, en cada caso, es independientemente seleccionado entre el grupo consistente en hidrógeno, bromo, flúor y cloro y donde X2…
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BIENIARZ, CHRISTOPHER, RAMAKRISHNA, KORNEPATI, V., BEHME, CHRISTOPHER.
Un método de síntesis de éter fluorometil-1, 1, 1, 3, 3, 3- hexafluoroisopropílico , consistiendo dicho método en: combinar hexafluoroisopropanol y un primer compuesto en presencia de un agente de cloración para producir un producto intermedio, seleccionándose dicho primer compuesto del grupo que consiste en 1, 3, 5-trioxano y paraformaldehído, seleccionándose dicho agente de cloración del grupo que consiste en tricloruro de aluminio y tricloruro de fósforo; combinar dicho producto intermedio y un segundo compuesto seleccionado del grupo que consiste en KF, NaF, KF2H y NaF2H para producir éter fluorometil-1, 1, 1, 3, 3, 3- hexafluoroisopropílico.
(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BIENIARZ, CHRISTOPHER, RAMAKRISHNA, KORNEPATI, V.
Un método para fluorometilar un alcohol halogenado que comprende las etapas de: combinar un alcohol halogenado con un dihalometano seleccionado entre CH2Br2, CH2I2 y CH2Cl2 en condiciones básicas en presencia de un primer disolvente para formar un éter halometílico; y fluorar dicho éter halometílico utilizando un agente de fluoración.
(16/05/2005). Solicitante/s: INEOS FLUOR HOLDINGS LIMITED. Inventor/es: SHARRATT, ANDREW, PAUL, DRAPER, LEE, COLIN.
Un procedimiento para la producción de fluorometil hexafluoroisopropil éter que comprende poner en contacto bis (fluorometil) éter con alcohol de hexafluoroisopropilo en el que la relación molar del mencionado éter al mencionado alcohol está en exceso de 2:1 en presencia de un ácido que está presente en un exceso molar relativo al nivel de alcohol de hexafluoroisopropilo , por medio de lo cual el éter y el alcohol reaccionan para producir fluorometil hexafluoroisopropil éter y se recupera fluorometil hexafluoroisopropil éter.
(16/09/2004). Solicitante/s: CENTRAL GLASS COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KAWAI, TOSHIKAZU, CENTRAL GLASS CO., LTD., WATANABE, MINEO, CENTRAL GLASS CO., LTD., KOBAYASHI, MANAMI, CENTRAL GLASS CO., LTD.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE ELIMINACION DE BISFLUOROMETIL ETER CONTENIDO EN UN ETER DE FLUOROMETIL 1,1,1,3,3,3 - HEXAFLUOROISOPROPILO , DE FORMA SIMPLE Y EFECTIVA. DICHO METODO SE CARACTERIZA PORQUE UN ETER DE FLUOROMETIL 1,1,1,3,3,3 - HEXAFLUOROISOPROPILO QUE CONTIENE BISFLUOROMETIL ETER, SE PONE EN CONTACTO CON UNA ZEOLITA.
(16/06/2004) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO EN EL QUE MATERIA ORGANICA EN EL PRODUCTO ACOMPAÑADO CON UN FLUORURO DE HIDROGENO SIN REACCIONAR PUEDE MANIPULARSE SIN DAÑAR EL APARATO, UTILIZANDO UNA COLUMNA CAPILAR DE CIANOPROPILMETILFENILSILICONA RETICULADA CON LA QUE PUEDEN SEPARARSE LAS IMPUREZAS DE CANTIDADES MUY PEQUEÑAS, Y CON LA QUE PUEDEN CUANTIFICARSE MATERIALES Y SUBPRODUCTOS EN BRUTO SIN REACCIONAR, QUE TIENEN UN AMPLIO RANGO DE PUNTOS DE EBULLICION. LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA ADEMAS UN METODO DE CONTROL DE PROCESO DE UN METODO DE PRODUCCION DE SEVOFLUORANO, QUE ESTA CARACTERIZADO EN QUE SE DETERMINA EL CONTENIDO DE UN COMPONENTE EN PARTICULAR EN UNO DE…
(01/07/2002). Solicitante/s: CENTRAL GLASS COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KAWAI, TOSHIKAZU, C/O CENTRAL GLASS CO., LTD., WATANABE, MINEO, C/O CENTRAL GLASS CO., LTD.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN NUEVO METODO DE PRODUCCION DE FLUOROMETIL 1,1,1,3,3,3 ES UN METODO DE PRODUCCION CONSISTENTE EN PONER EN CONTACTO EL POLIETER REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL , CON UN MEDIO QUE COMPRENDE FLUORURO DE HIDROGENO Y UN ACELERADOR, R SUP,1}O(CH SUB,2}O) SUB,N}R SUP,2} DONDE R SUP,1} Y R SUP,2} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, GRUPOS ALQUILO O HALOALQUILO C SUB,1} BROMO, N ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 10 Y R SUP,1} Y R SUP,2} NO SON AMBOS HIDROGENO SIMULTANEAMENTE.
(01/03/2000). Solicitante/s: HAMPSHIRE CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: O\'NEILL, GERALD, J., BULKA, ROBERT J.
SINTESIS DE ETERES DIMETILICOS FLUORADOS DE FORMULA CF2HOCCIXFYH3-(X+Y) - EN DONDE X ES 0, 1 O 2; Y ES 1, 2, O 3; Y DONDE (X+Y) ES 1, 2 O 3. EL PROCESO CONSISTE EN EL CLORADO DEL ETER DIFLUOMETIL METILICO EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE, PARA OBTENER UN PRODUCTO DE REACCION CLORADO DE FORMULA - CF2HOCH3ZCLZ - EN EL QUE Z ES 1, 2 O 3. EL PROCESO PUEDE LLEVARSE A CABO TAMBIEN EN PRESENCIA DE OXIGENO, CON EL FIN DE INHIBIR LA FORMACION DE CF2HOCCI3. EL COMPUESTO(S) RESULTANTE(S) SE SOMETE A FLUORADO CON HF, ANTES O DESPUES DE LA SEPARACION, PARA OBTENER UN PRODUCTO DE REACCION FLUORADO QUE CONTENGA LOS ETERES DIMETILICOS FLUORADOS YA MENCIONADOS.
(16/02/2000). Solicitante/s: HAMPSHIRE CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: O\'NEILL, GERALD, J., BULKA, ROBERT J.
LA INVENCION SE REFIERE A LA SINTESIS DE ETERES DIMETIL FLUORADOS DE LA FORMULA CF2HOCCLXFYH3 O 2; Y ES 1, 2 O 3; Y DONDE (X+Y) ES 1,2 O 3. EL PROCESO INCLUYE LA CLORACION DE ETER METIL DIFLUOROMETIL EN LA PRESENCIA DE OXIGENO PARA FORMAR UN PRODUCTO DE REACCION CLORADO DE LA FORMULA CF2HOCH3 RMACION DE CF2HOCCL3. LOS COMPUESTOS RESULTANTES SON ENTONCES FLUORADOS CON HF ANTES O DESPUES DE LA SEPARACION PARA DAR UN PRODUCTO DE REACCION FLUORADO INCLUYENDO LOS ETERES DIMETIL FLUORADOS ANTES MENCIONADOS.
(16/12/1998). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: RAO, VELLIYUR, NOTT, MALLIKARJUNA, KRESPAN, CARL, GEORGE.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN ETER FLUORADO DE LA FORMULA: R{SUB,2}CHOCF{SUB,2}A , DONDE A ES CL O F, Y CADA R ES H, (CF{SUB,2}){SUB,N}CL , (CF{SUB,2}){SUB,N}F O (CF{SUB,2}){SUB,N}H (N ES UN ENTERO DE 1 A 10) QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN PRIMER REACTIVO DE LA FORMULA: R{SUB,2}CHOY DONDE Y ES H, COF, COCL O COOCHR{SUB,2} (R SE DEFINE COMO ARRIBA), UN SEGUNDO REACTIVO SELECCIONADO DE LA FORMULA: CZ{SUB,2}CL{SUB,2} O COZ{SUB,2} DONDE CADA Z ES INDEPENDIENTEMENTE CL O F (CON LA CONDICION DE QUE CUANDO A ES CL, EL SEGUNDO REACTIVO SEA CZ{SUB,2}CL{SUB,2}), Y HF; Y RECUPERAR EL ETER FLUORADO DE LOS PRODUCTOS DE REACCION. TAMBIEN SE PRESENTAN BIS-ETERES DE LA FORMULA: (CF{SUB,3}(CF{SUB,2}){SUB ,M}CHOCF{SUB,2}OCH(CF{SUB ,2}){SUB,M} CF{SUB,3}){SUB,2}, DONDE M ES UN ENTERO DE 0 A 3, QUE TAMBIEN SE PUEDE PRODUCIR SEGUN EL PROCESO.
(16/12/1998). Solicitante/s: UNIVERSITY OF IOWA RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: TINKER, JOHN, H., BAKER, MAX, T.
EN UN ASPECTO LA INVENCION SE REFIERE A LA PREPARACION DE SEVOFLURANO DEUTERIZADO Y A SU USO COMO ANESTESICO POR INHALACION. EN UN ASPECTO ADICIONAL LA INVENCION SE REFIERE A LA MINIMIZACION DE LA DEGRADACION DEL SEVOFLURANO EN F{SUB,2}C==C(CF{SUB,3}OCH{SUB ,2}F (COMPUESTO A) EN DEPURADORES DE DIOXIDO DE CARBONO POR MEDIO DE EL ENFRIAMIENTO DE LOS DEPURADORES.
(16/03/1998). Solicitante/s: CENTRAL GLASS COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KAWAI, TOSHIKAZU TOKYO RESEARCH CENTER CENTRAL, YOSHIMURA, TAKAAKI TOKYO RESEARCH CENTER CENTRAL, KUMAKURA, MANAMI TOKYO RESEARCH CENTER CENTRAL, WATANABE, MINEO TOKYO RESEARCH CENTER CENTRAL.
UN METODO PARA PURIFICAR ETER DE 1,1,1,3,3,3HEXAFLUOROISOPROPILO DE FLUOROMETILO DESTILANDO EL ETER CRUDO EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO ELEGIDO DE ENTRE HIDROXIDOS,.HIDROGENFOSFATOS , FOSFATOS HIDROGENCARBONATOS, BORATOS Y SULFITOS DE METALES ALCLINOS ACETATOS DE METAL ALCALINO Y FTALATOS DE METAL ALCALINO, Y ACIDO BORICO. DE ACUERDO CON ESTE METODO, SER ETER DE 1,1,1,3,3,3- HEXAFLUOROISOPROPILO DE FLUOROMETILO A USAR COMO MEDICINA, ESPECIALMENTE COMO UN ANESTESICO POR INHALACION, PUEDE PRODUCIRSE INHIBIENDO EFECTIVAMENTE LA DESCOMPOSICION DEL ETER EN EL PASO DE DESTILACION.
(16/02/1998). Solicitante/s: HAMPSHIRE CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: O\'NEILL, GERALD, J., BULKA, ROBERT J., POPPER, FELIX B.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA SINTETIZAR ETER DE METIL DE DIFLUOROMETIL PARA SU USO POR EJEMPLO COMO AGENTES REFRIGERANTES E INSUFLADORES. ESTE PROCESO COMPRENDE 1) EL SUMINISTRO DE CLORODIFLUOROMETANO A TRAVES DE UNA SOLUCION DE METOXIDO DE SODIO EN METANOL O RESINA DE INTERCAMBIO DE IONES BASICA EN METANOL A UNA VELOCIDAD DE ENTRE 0.5 Y 5 GRS DE SUMINISTRO DE GAS POR GRAMO DE SOLUCION POR MINUTO; 2) LA SEPARACION DEL PRODUCTO GASEOSO Y DEL CLORODIFLUOROMETANO QUE NO HAYA REACCIONADO DE FORMA CONTINUA; Y 3) LA SEPARACION DEL ETER DE DIFLUOROMETIL DEL CLORODIFLUOROMETANO NO REACCIONADO.
(01/11/1997). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: RYAN, THOMAS, ANTHONY, BURGESS, LESLIE, BUTCHER, JANE LESLEY.
SE PRESENTA UN COMPUESTO QUE COMPRENDE BIS(FLUOROMETIL)ETER Y MENOS QUE UNA CANTIDAD EQUIMOLAR DE AGUA, ASI MISMO SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO QUE COMPRENDE LA PUESTA EN CONTACTO DE FORMALDEHIDO CON FLUORURO DE HIDROGENO Y LA SEPARACION DE AL MENOS PARTE DEL AGUA PRODUCIDA DEL BIS(FLUOROMETIL)ETER , TAMBIEN SE PRESENTA EL USO DEL COMPUESTO PARA LA PRODUCCION DE DIFLUOROMETANO.
(16/08/1996). Solicitante/s: RHONE-POULENC CHEMICALS LIMITED. Inventor/es: CHAMBERS, OWEN, ROSS, SIMPSON, RODERIC NIGEL FRASER.
LOS ETERES FLUORINADOS QUE TIENEN LA FORMULA: EN DONDE R ES HIDROGENO, FLUOR, ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O FLUORALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, R' ES HIDROGENO, ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O FLUORALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO Y R" ES FLUOR, ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O FLUORALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, EJ. DESFLURANO, SE PREPARAN FLUORINANDO UN ETER CORRESPONDIENTE DE LA FORMULA: CON UN AGENTE FLUORINADOR DE FLUORURO DE METAL DE TRANSICION SOLIDO COMO POR EJEMPLO FLUORURO COBALTICO.
(01/08/1996). Solicitante/s: AUSIMONT S.P.A.. Inventor/es: TORTELLI, VITO, NAVARRINI, WALTER, TONELLI, CLAUDIO, FONTANA, SIMONETTA.
EL PERFLUORO-2-METIL-4-METOXIPENTANO SE PREPARA CON UNA ALTA SELECTIVIDAD HACIENDO REACCIONAR PERFLUORO-4-METIL-2-PENTANO CON CF3OF A UNA TEMPERATURA QUE OSCILA ENTRE -40 (GRADOS) Y +50 (GRADOS) C. LA REACCION SE LLEVA A CABO PREFERIBLEMENTE HACIENDO BURBUJEAR DE FORMA CONTINUA UN FLUJO DE CF3OF GASEOSO EN EL INTERIOR DE UNA FASE LIQUIDA QUE CONSTE DEL PENTANO ANTEDICHO OPCIONALMENTE DISUELTO EN UN SOLVENTE.
(01/04/1996). Solicitante/s: OHMEDA PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIVISION INC. Inventor/es: ROZOV, LEONID A., QUIROZ, FERNANDO, VERNICE, GERALD G.
SE PRESENTA UN PROCESO MEJORADO PARA LA PRODUCCION DE ISOFLURANO. SE FORMA ISOFLUORANO POR LA CLORACION EXHAUSTIVA DE 2.2.2.TRIFLUOROETILODIFLUROMETIL ETER CON GAS CLORADO. LA MEZCLA DE REACCION PREFERENTEMENTE SIN PURIFICACION O REFINADO, SE TRATA CON LUZ UV EN PRESENCIA DE ISOPROPANOIL PARA REDUCIR 1,1-DICLORO-2.2.2 TRIFLUOROMETILDIFLUOROMETIL ETER, EL OTRO COMPONENTE PRINCIPAL DE ESTE, A ISOFLUORANO, EL ISOFLUORANO SE OBTIENE ASI EN PRODUCCIONES DE AL MENOS 80$%.
(16/11/1994). Solicitante/s: BOC HEALTH CARE, INC. Inventor/es: CICCO, CHARLES F.
ES PREVISTO UN PROCESO PARA PREPARAR A BAJA TEMPERATURA CI3CHFOCHF2 QUE COMPRENDE LA REACCION DEL MISMO CON FLUORIDA DE HIDROGENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR PENTOCLORIDO ANTIMONICO O UNA MEZCLA DE TRICLORIDO ANTIMONICO Y PENTACLORIDO. EL RADIO DE MOL DEL COMPUESTO PARA HF ES DE 1.0:0.1 A 1.7 APROX.
(16/08/1994). Solicitante/s: ANAQUEST, INC. Inventor/es: ROBIN, MARK L., HALPERN, DONALD F.
EL 2-(DIFLUOROMETOXI)-1 ,1,1,2-TETRAFLUOROETANO ANESTESICO SE OBTIENE POR REACCION DE UN NUEVO INTERMEDIO CHCL2OCHCLCOCL CON TETRAFLUORURO DE AZUFRE. EL ISOFLURANO ANESTESICO (CHF2OCHCLCF3) SE FORMA COMO SUBPORDUCTO. EL PROPIO ISOFLURANO SE OBTIENE POR REACCION DE OTRO NUEVO INTERMEDIO CHCL2OCH2COCL CON TETRAFLUORURO DE AZUFRE A TEMPERATURA ELEVADA, PARA FORMAR CHF2OCH2CF3, Y LUEGO CLORAR FOTOQUIMICAMENTE EL COMPUESTO RESULTANTE. EL ISOFLURANO SE PUEDE CONVERTRIR EN 2-(DIFLUOROMETOXI)-1 ,1,1,2-TETRAFLUOROETANO. LOS DOS COMPUESTOS INTERMEDIOS SE COPRODUCEN POR REACCION FOTOQUIMICA DE CH3OCH2COCL CON CLORO A UNA TEMPERATURA SUPERIOR A -15 (GRADOS) C.
(01/08/1994) EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR CICLOPROPANOCARBALDEHIDO DE FORMULA (I) QUE CONSISTE EN: A) HALOGENAR UN TETRAHIDROFURANO DE FORMULA (II) PARA OBTENER UN 1, 2, 4 TRIHALOGENOBUTILETER DE FORMULA (III); B) TRATAR AL COMPUESTO DE FORMULA (III) CON UNA SOLUCION DE BISULFITO PARA PRODUCIR UN ADUCTO DE BISULFITO DE FORMULA (IV) Y C) HACER REACCIONAR AL COMPUESTO DE FORMULA (IV) CON UN TIOLATO DE FORMULA (V), EN PRESENCIA DE UNA BASE PARA CICLIZAR EL COMPUESTO DE FORMULA (IV) Y OBTENER UN CICLOPROPANOCARBALDEHIDO DE FORMULA (I); DESCRIBE LAS ETAPAS DE PROCEDIMIENTO A), B) Y C) Y LAS COMBINACIONES DE LAS ETAPAS A) + B) Y B) + C) Y TRATA DE LOS NUEVOS COMPUESTOS INTERMEDIOS DE FORMULA (III) Y (IV). SIENDO; R1 ALQUILO DE…
(16/05/1988). Solicitante/s: SOCIETE ATOCHEM.
LOS TELOGENOS FLUORADOS TIPO: RF-Q-CCL3, DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, RF ES UNA SECUENCIA FLUORADA, Q ES UN GRUPO DE ENLACE (I), EN DONDE M, P Y Q SON 0 O 1 Y R Y S VA DE 0 A 12, X ES H, CL O BR, W ES -CH2-CCL2-, R ALQUILO C1-4; SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO (II) CON OTRO (III), A TEMPERATURA DE REFLUJO, EN UN DISOLVENTE COMO CLOROFORMO O TOLUENO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO COMO EL P-TOLUENOSULFONICO. LOS TELOGENOS BISECUENCIALES ENCUENTRAN APLICACION COMO ADITIVOS PARA ESPUMAS PROTEINICAS, TRANSPORTE DE GAS, TENSIOACTIVOS, ETC.
