CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 47/00 › A61K 47/64[4] › Conjugados fármaco-péptido, fármaco-proteína o fármaco-poliaminoácido, es decir, el agente modificador es un péptido, una proteína o un poliamino ácido que está unido covalentemente o acomplejado a un principio terapéuticamente activo (uniones peptídicas A61K 47/65).
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.
A61K 47/64 · · · · Conjugados fármaco-péptido, fármaco-proteína o fármaco-poliaminoácido, es decir, el agente modificador es un péptido, una proteína o un poliamino ácido que está unido covalentemente o acomplejado a un principio terapéuticamente activo (uniones peptídicas A61K 47/65).
(17/05/2019). Solicitante/s: QUEEN MARY AND WESTFIELD COLLEGE. Inventor/es: VINSON, GAVIN, PAUL, PUDDEFOOT,John Richard, BARKER,Stewart.
Un anticuerpo monoclonal o un fragmento del mismo que se une al péptido que consiste en la secuencia EDGIKRIQDD para su uso en el tratamiento de la proliferación de células del músculo liso vascular (MLV).
PDF original: ES-2713057_T3.pdf
(16/05/2019). Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: CHEN,YING, LOOK,JEE,LOON, KHANDKE,LAKSHMI, HAN,HANYOUNG, JIN,ZHAOWEI, MALONE,RONALD, YANG,XUDONG, SEID,ROBERT CHANCERY JR.
Un medio de recipiente siliconado cargado con una formulación que inhibe la agregación inducida por silicona de un conjugado de polisacárido-proteína comprendido en un medio de recipiente siliconado, formulación que comprende (i) una solución salina con pH tamponado, en la que el tampón tiene un pKa de aproximadamente 3,5 a aproximadamente 7,5, (ii) una sal de aluminio y (iii) uno o más conjugados de polisacárido-proteína en la que el conjugado de polisacárido-proteína comprende uno o más polisacáridos de neumococos.
PDF original: ES-2712956_T3.pdf
(15/05/2019) Un profármaco polimérico en cascada que comprende: - una amina que contiene una unidad estructural biológicamente activa; - un grupo de enmascaramiento que tiene al menos un nucleófilo y que es distinto del portador; en donde el profármaco tiene la siguiente estructura:**Fórmula** en donde T es D; D es un residuo de una amina que contiene una unidad estructural biológicamente activa, que está conectada a la unidad estructural de la molécula a través de un grupo amina; X es una unidad estructural espaciadora, tal como R5-Y6; Y1, Y2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en O y S; Y3, Y5 se seleccionan independientemente…
(08/05/2019). Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: IRVINE,DARRELL J, LIU,HAIPENG.
Un adyuvante de vacuna que comprende una pluralidad de conjugados de unión a albúmina anfífilos que comprende (a) un componente lipídico; (b) un componente polar opcional; y (c) un compuesto inmunomodulador o un adyuvante molecular; en donde el compuesto inmunomodulador o el adyuvante molecular están enlazados covalentemente al lípido a través de un enlazador nucleotídico u oligonucleotídico que comprende "n" guaninas consecutivas, en donde n es 1- 10, y en donde el conjugado es suficientemente soluble, de modo que el lípido se une a albúmina en condiciones fisiológicas.
PDF original: ES-2731524_T3.pdf
(01/05/2019). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NOTTINGHAM. Inventor/es: SHAKESHEFF,KEVIN, DIXON,JAMES, DENNING,CHRIS.
Una molécula de administración para la transducción de una carga en una célula que comprende: (A) una carga o una molécula de unión a la carga para unirse a una carga, y opcionalmente en el que la carga está unida a la molécula de unión a la carga; (B) un elemento de unión a glucosaminoglicano (GAG) que comprende: (i) un dominio de unión a heparina, o una variante funcional del mismo, que es capaz de unirse al sulfato de heparina-glucosaminoglicano (HS-GAG) en la superficie de la célula, o (ii) un anticuerpo de unión a GAG, o un fragmento de unión del mismo funcional; y (C) un dominio de transducción de proteínas.
PDF original: ES-2733286_T3.pdf
(17/04/2019). Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: PAVLIAK, VILIAM, JANSEN,KATHRIN UTE, PRASAD,A. Krishna, ANDERSON,ANNALIESA, DODGE,INGRID LEA, NANRA,JASDEEP SINGH, GREEN,BRUCE ARTHUR, FREESE,STEPHEN JOHN, SCOTT,TRACY DEE.
Un conjugado de polisacárido-proteína inmunogénico que comprende un polisacárido capsular de serotipo 8 de Staphylococcus aureus aislado conjugado con una proteína transportadora, en el que el polisacárido tiene un peso molecular de entre 80 kDa y 120 kDa, en el que el conjugado tiene un intervalo de peso molecular de entre 500 kDa y 1.100 kDa, en el que la proteína transportadora es CRM197 unida covalentemente al polisacárido a través de un enlace carbamato y un enlace amida usando química de conjugación que implica CDI (1,1-carbonildiimidazol) o CDT (1,1-carbonil-di- -triazol)) y que da como resultado un enlazador de un carbono y de cero carbonos entre el polisacárido capsular y la proteína transportadora, y en el que el polisacárido tiene un grado de O-acetilación de entre el 75-100 %.
PDF original: ES-2729934_T3.pdf
(05/04/2019). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: COSTANTINO, PAOLO, SERINO,Laura, BERTI,Francesco, ROMANO,MARIA ROSARIA, MICOLI,FRANCESCA, KABANOVA,ANNA, TONTINI,MARTA.
Un conjugado de polisacárido que comprende un inmunógeno de polisacárido conjugado con un polipéptido portador, en el que el polipéptido portador es la proteína precursora AcfD de E. coli (polipéptido orf3526).
PDF original: ES-2707778_T3.pdf
(27/03/2019) Un procedimiento para producir un sistema de administración para la administración de un agente activo a un sujeto, que comprende las etapas de proporcionar un objeto preformado que es una proteína reticulada sustancialmente completamente desolvatada que tiene un agente de reticulación de la fórmula:**Fórmula** I-(-X-LM-G)n en la que: X es una porción de cadena de polioxietileno difuncional; LM es un resto de enlace difuncional representado por las fórmulas -C(O)-, -(CH2)bC(O)- en la que b es un número entero de 1 a 5, -C(O)-(CH2)c-C(O)- en la que c es un número entero de 2 a 10 y en la que la porción alifática del radical puede estar saturada o insaturada, -C(O)-O-(CH2)d-O-C(O)- en la que d es un número entero de 2 a 10, o un dirradical oligomérico…
(27/03/2019). Solicitante/s: HALOZYME, INC. Inventor/es: FROST, GREGORY I., BOOKBINDER,LOUIS, WEI,GE, PANNEERSELVAM,KRISHNASAMY.
Hialuronidasa PH20 soluble extendida (esPH20), en la que: el polipéptido de esPH20 es activo a pH neutro; el polipéptido de esPH20 es soluble; y el polipéptido de esPH20 se selecciona de entre: un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos expuesta como residuos de aminoácido 36- 495, 36-496, 36-497, 36-498, 36-499 ó 36-500 de SEQ ID NO: 107; o un polipéptido que contiene sustituciones de aminoácidos en la secuencia de aminoácidos expuesta como aminoácidos 36-495, 36-496, 36-497, 36-498, 36-499 ó 36-500 de SEQ ID NO: 107, mediante lo cual el polipéptido con aminoácidos sustituidos consiste en una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia de al menos el 95% con la secuencia de aminoácidos correspondiente expuesta como aminoácidos 36-495, 36-496, 36-497, 36-498, 36-499 ó 36-500 de SEQ ID NO: 107.
PDF original: ES-2724588_T3.pdf
(27/03/2019) Un método para formar un conjugado de proteína-carga a partir de una proteína que comprende al menos dos restos de cisteína, donde el método comprende: a) poner en contacto la proteína con un compuesto de fijación funcionalizado en condiciones donde el compuesto de fijación funcionalizado reacciona con dos grupos tiol libres en la proteína para formar una proteína activada que tiene los dos grupos tiol unidos covalentemente juntos por una fijación funcionalizada, en el que el compuesto de fijación funcionalizado es un derivado de dihaloacetona, y la fijación funcionalizada es -CHR-C(=Z)- CHR-, donde Z es O, y cada R es independientemente…
(13/03/2019). Solicitante/s: GE HEALTHCARE LIMITED. Inventor/es: CUTHBERTSON, ALAN, ENGELL, TORGRIM, SOLBAKKEN, MAGNE, WADSWORTH, HARRY JOHN, INDREVOLL,Bard, ARCHER,COLIN MILL.
Un compuesto como se define por las siguientes fórmulas: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos en donde un agente quelante se representa por:: **(Ver fórmula)** como se muestra en cada uno de los compuestos I a IV.
PDF original: ES-2719088_T3.pdf
(06/03/2019). Solicitante/s: ANGIOCHEM INC. Inventor/es: CASTAIGNE,JEAN-PAUL, BELIVEAU,Richard, DEMEULE,Michel, CHÉ,Christian, REGINA,Anthony, GABATHULER,REINHARD, GAGNON,CATHERINE.
Una composición liofilizada que comprende: (a) ANG1005, en donde ANG1005 tiene la estructura:**Fórmula** (b) un agente de tonicidad opcional; (c) un agente de tamponamiento; (d) un agente de carga; (e) un agente solubilizante, en donde dicho agente solubilizante es un éster de polioxietileno de un ácido graso; y (f) del 0,2 al 10 % de DMSO.
PDF original: ES-2721148_T3.pdf
(06/03/2019) Un complejo antibacteriano que comprende una secuencia de ácido nucleico y al menos un resto de administración, en donde: a) la secuencia de ácido nucleico comprende la secuencia de un sitio de unión celular nativo para un factor de transcripción bacteriano; y b) el resto de administración está representado por la Fórmula (V):**Fórmula** en donde: r es un número entero de 2 a 24; R8, R9 y R10 son iguales o diferentes y se selecciona cada uno entre hidrógeno; alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con uno o más átomos de flúor: alcoxi C1-4 opcionalmente sustituido con uno o más átomos de flúor; nitro; amino; mono- y di-alquilamino C1-4; halógeno, fenil-alquilo C1-2 en donde el resto fenilo está opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes metoxi, metilo o halógeno;…
(21/02/2019). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: KIM, JIN-HWAN, GU,JIANXIN, YANG,YU-YING, KAINTHAN,RAJESH KUMAR, PRASAD,AVVARI KRISHNA.
Un glucoconjugado que comprende un sacárido conjugado covalentemente con una proteína de vehículo a través de un espaciador que contiene ((2-oxoetil)tio) que tiene la fórmula general (I):**Fórmula** en la que: A es un grupo (C=X)m en el que X es S u O y m es 0 o 1; B es un enlace, O o CH2; y cuando m es 0, B también puede ser (C=O); R se selecciona de los grupos que consisten en (CH2)2, (CH2)3, (CH2)4, (CH2)5, (CH2)6, (CH2)7, (CH2)8, (CH2)9 o (CH2)10; o R se selecciona de los grupos que consisten en O-CH2, O-CH2-CH2, CH2-CH2-O-CH2-CH2, O-CH2-CH2-O-CH2- CH2, O-CH2-CH2-O-CH2-CH2-O-CH2-CH2, O-CH2-CH2-(N-CH3)-CH2-CH2-O-CH2-CH2, CH2-CH2-(N-CH3)-CH2-CH2 y CH2-CH2-S-CH2-CH2; con la condición de que dicho espaciador no sea el espaciador (2-((2-oxoetil)tio)etil)carbamato (eTEC).
PDF original: ES-2701169_T3.pdf
(19/02/2019) Un procedimiento para preparar un glucoconjugado que comprende un sacárido conjugado con una proteína transportadora a través de un espaciador de (2-((2-oxoetil)tio)etil)carbamato (eTEC), que comprende las etapas de: a) hacer reaccionar un sacárido con 1,1'-carbonil-di- (1,2,4-triazol) (CDT) o 1,1'-carbonildiimidazol (CDI), en un disolvente orgánico para producir un sacárido activado; b) hacer reaccionar el sacárido activado con cistamina o cisteamina o una sal del mismo, para producir un sacárido tiolado; c) hacer reaccionar el sacárido tiolado con un agente reductor para producir un sacárido tiolado activado que comprende uno o más restos de sulfhidrilo libres; …
(11/02/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: UAB RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: ANDERSON, PETER, JUN,HO-WOOK, KUSHAWAHA,MEENAKSHI, BROTT,BRIGITTA C.
Un péptido amfífilo, que comprende una secuencia peptídica hidrófila y una cola hidrófoba, en donde la secuencia peptídica hidrófila comprende una secuencia de degradación y una o más de una secuencia de adhesión de primera célula y una secuencia de productor donador de óxido nítrico, en donde la secuencia de adhesión de primera célula es una secuencia de adhesión de célula endotelial que no se une a células del músculo liso y/o plaquetas, en donde la secuencia de degradación comprende un sitio de escisión específico de metaloproteasa de matriz (MMP) y en donde la secuencia de productor donador de óxido nítrico comprende polilisina o policisteína.
PDF original: ES-2699459_T3.pdf
(23/01/2019) Un conjugado que comprende una proteína, y uno o varios péptidos multivalentes de penetración celular (CPP multivalentes) comprendiendo cada CPP multivalente al menos dos péptidos de penetración celular (CPP), en el que el o los CPP multivalentes están unidos covalentemente a la proteína, en el que cada uno de el o los CPP multivalentes es un dendrímero de péptidos de penetración celular (dendrímero peptídico de penetración celular, dCPP) que comprende un núcleo del dendrímero y al menos dos péptidos de penetración celular (CPP), que están acoplados al núcleo del dendrímero, dicho núcleo del dendrímero es un núcleo del dendrímero peptídico que comprende lisinas como puntos de ramificación y una o más cisteínas como uno o más grupos de anclaje, y comprende o consiste en **(Ver fórmula)** o **(Ver fórmula)** …
(17/01/2019) Uso de un agente que tiene la fórmula I**Fórmula** en la que n es 1, 2 o 3; Z es N o CH; en la que X representa uno de los siguientes grupos funcionales:**Fórmula** en la que Y representa uno de los siguientes grupos funcionales:**Fórmula** en la que A representa grupos arilo o heteroarilo no sustituidos o sustituidos con uno o más grupos alquilo inferior, alcoxi inferior, hidroxi, alcoxi, amino, alquilamino o halógeno, de manera que, donde A es un grupo arilo o heteroarilo**Fórmula** Cuando Y es:**Fórmula** A es:**Fórmula** y Cuando Y es:**Fórmula** A es:**Fórmula** en la que R es hidrógeno, alquilo inferior,o amidino; en la que R1, R2, R4, R5 es independientemente…
(09/01/2019). Solicitante/s: Bogazici Universitesi. Inventor/es: SAHILLIOGLU,ALI CAN, OZOREN,NESRIN.
Una composición que funciona en el sistema de administración de antígenos y/o moléculas bioactivas a células presentadoras de antígenos, que comprende - al menos un portador de proteína tipo mancha ASC formado por proteínas ASC que se unen entre sí; y caracterizado por - al menos un péptido/proteína, que es el antígeno y/o la molécula bioactiva, transportada por el portador de la proteína tipo mancha ASC y transportada por el portador de la proteína tipo mancha ASC formando interacciones hidrófobas con las proteínas ASC que forman el portador de la proteína tipo mancha ASC, - el portador de la proteína tipo mancha ASC que libera el péptido/proteína, que es el antígeno y/o la molécula bioactiva, en un ambiente ácido y que es biodegradable por hidrólisis o enzimas.
PDF original: ES-2725328_T3.pdf
(21/12/2018). Solicitante/s: CORNELL RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: ZHAO,KESHENG, SZETO,HAZEL, BIRK,ALEX V, ROBERTSON,HUGH D.
Un complejo portador que comprende (i) un agente citotóxico o un poliaminoácido y (ii) un péptido catiónico aromático, donde el péptido catiónico aromático es: (a) Tyr-D-Arg-Phe-Lys-NH2 (DALDA); o (b) 2',6'-Dmt-D-Arg-Phe-Lys-NH2 (Dmt1-DALDA); o (c) Phe-D-Arg-Phe-Lys-NH2 (Phe1-DALDA); o (d) D-Arg-2',6'Dmt-Lys-Phe-NH2; o (e) 2',6'-Dmp-D-Arg-Phe-Lys-NH2 (Dmp1-DALDA).
PDF original: ES-2694574_T3.pdf
(12/12/2018). Solicitante/s: AFFIRIS AG. Inventor/es: BRUNNER,SYLVIA, STAFFLER,GÜNTHER, BILCIKOVA,ERIKA, JUNO,CLAUDIA, LINZMAYER-HIRT,POLA, SCHUH,BIRGIT, GALABOVA,GERGANA, WINSAUER,GABRIELE.
Vacuna que comprende por lo menos un péptido seleccionado de entre el grupo SIPWSLERIT (SEC ID nº 21), VIPWNLERIL (SEC ID nº 55) y SVPWNLERIQ (SEC ID nº 60), en la que dicho por lo menos un péptido se acopla o fusiona con un portador farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2693572_T3.pdf
(12/12/2018). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: WICKLINE, SAMUEL, A., HOU,KIRK.
Una composición farmacéutica que comprende un complejo péptido-polinucleótido, comprendiendo el complejo péptido-polinucleótido una relación molar de péptido:polinucleótido que es más de aproximadamente 50:1 y menos de aproximadamente 200:1, en el que el péptido es (a) no citotóxico y capaz de afectar a la liberación de un polinucleótido desde un endosoma de una célula, y (b) comprende una secuencia de aminoácidos con al menos un 80 % de identidad con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2693518_T3.pdf
(27/11/2018) Un compuesto para su uso en un método de tratamiento y/o prevención de una infección bacteriana en un ser humano o mamífero no humano, comprendiendo dicho método la administración de dicho compuesto en combinación con (bien simultáneamente, por separado o secuencialmente) de un antibiótico de ß-lactama, en el que dicho compuesto es un compuesto de Fórmula I:**Fórmula** en donde: A representa un resto quelante hidrófilo que es selectivo para los iones Zn2+ que procede de picoilamina y comprende dos o más unidades de 2-piridil-metilo; y en el que y: a) L es un enlace o un enlazador; y B es un vector que está seleccionado…
(08/11/2018). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: MIER, WALTER, KUEBELBECK,ARMIN, LARBIG,GREGOR, HABERKORN,UWE, BEIJER,BARBRO.
Conjugado que contiene al menos un compuesto que lleva grupos carboxilo y un oligómero que consta de unidades monoméricas de lisina unidas peptídicamente, donde las unidades monoméricas de lisina mencionadas anteriormente en el oligómero están unidas en cada caso a través del grupo ε-amino de la cadena lateral, caracterizado por que, en el caso del compuesto que lleva grupos carboxilo, la proporción de grupos carboxilo en el peso molecular del compuesto que lleva grupos carboxilo es superior al 30 %, por que al menos un compuesto que lleva grupos carboxilo que está conjugado con el oligómero contiene dos o más grupos carboxilo libres, por que el conjugado contiene entre 3 y 6 o más de 9 compuestos que llevan grupos carboxilo por 10 unidades monoméricas, y por que el oligómero tiene una longitud de cadena de 10 a 50 unidades monoméricas.
PDF original: ES-2689147_T3.pdf
(25/10/2018). Solicitante/s: ethris GmbH . Inventor/es: Rudolph,Carsten , GEIGER,JOHANNES-PETER.
Conjugado a partir de un complejo de agente y al menos un ligando de hallazgo de diana, comprendiendo el complejo de agente un agente envuelto por un material de envoltura, siendo el ligando de hallazgo de diana iloprost o treprostinil, siendo el material de envoltura un polímero catiónico y siendo el agente un ácido nucleico.
PDF original: ES-2687442_T3.pdf
(20/06/2018) Un procedimiento de producción de polisacáridos capsulares purificados a partir de un lisado celular de Streptococcus pneumoniae, comprendiendo el procedimiento las etapas de: (a) proporcionar un caldo de fermentación que comprende células bacterianas que producen un serotipo seleccionado de Streptococcus pneumoniae; (b) lisar las células bacterianas en la etapa (a) con un agente lítico, produciendo de ese modo un lisado celular que comprende desechos celulares, proteínas solubles, ácidos nucleicos y polisacáridos; (c) aclarar el lisado celular de la etapa (b) usando centrifugación o filtración para retirar los desechos celulares,…
(02/05/2018). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: YU, LEI, BAI, HAO, TSANG, KWOK, YIN, JIN,Yi , WANG,Hai.
Un conjugado de polímero que comprende una unidad recurrente de fórmula (I), una unidad recurrente de fórmula (II) y una unidad recurrente de fórmula (III):**Fórmula** en las que: cada A1 y cada A2 son independientemente oxígeno o NR5, en el que R5 es hidrógeno o alquilo C1-4; cada R1 y cada R2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, un grupo alquilo C1-10, un grupo arilo C6-20, amonio, un metal alcalino y un compuesto que comprende un fármaco anticancerígeno, siempre que al menos uno de R1 y R2 sea un compuesto que comprende un fármaco anticancerígeno; cada R3 y cada R4 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, un grupo alquilo C1-10, un grupo arilo C6-20, amonio y un metal alcalino; y cada R6 se selecciona independientemente del grupo que consiste en**Fórmula**.
PDF original: ES-2677478_T3.pdf
(02/05/2018). Solicitante/s: HALOZYME, INC. Inventor/es: SHEPARD, H. MICHAEL, MANEVAL, DANIEL C., THOMPSON,CURTIS B.
Una combinación de composiciones para su uso en el tratamiento del cáncer de páncreas, en donde la combinación comprende: una primera composición que comprende una hialuronidasa conjugada con un polímero; y una segunda composición que comprende un taxano dirigido al tumor, en donde el taxano dirigido a un tumor comprende nab-paclitaxel o nab-docetaxel.
PDF original: ES-2673093_T3.pdf
(04/04/2018). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: COSTANTINO, PAOLO, DEL GIUDICE, GIUSEPPE, BERTI,Francesco, BROGIONI,GIULIA, ROMANO,MARIA.
Una composición que comprende un conjugado de sacárido no lineal que comprende un sacárido seleccionado de un polisacárido y un oligosacárido, en la que el sacárido está enlazado a al menos dos péptidos vehículo, en la que: los al menos dos péptidos vehículo comprenden al menos un epítopo de linfocito T y no tienen epítopos conformacionales de linfocitos B, al menos uno de los al menos dos péptidos está enlazado internamente al sacárido y al menos uno de los al menos dos péptidos comprende un epítopo de linfocito T PV1 (péptido derivado de la proteína VP1 del virus de la polio tipo 1).
PDF original: ES-2672996_T3.pdf
(21/02/2018) Un método para producir una composición que comprende un anticuerpo o un fragmento de anticuerpo, en el que el anticuerpo o el fragmento de anticuerpo comprenden al menos un alquinil aminoácido no natural, en donde el método comprende incorporar al menos un alquinil aminoácido no natural en el anticuerpo o el fragmento de anticuerpo en una posición especificada in vivo en una célula eubacteriana, célula que comprende una aminoacil-ARNt sintetasa ortogonal (O-RS) que actúa en la célula, en donde la O-RS es al menos un 90 % idéntica a la tirosil-ARNt sintetasa de Methanococcus jannaschii de tipo silvestre que tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 2 y la O-RS tiene una secuencia de aminoácidos que comprende: (a) alanina, histidina,…
(10/01/2018). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: DENOEL, PHILIPPE, POOLMAN, JAN, MAIRA LITRAN,TOMAS, BIEMANS,RALPH,LEON, DUVIVIER,Pierre.
Una composición inmunogénica que comprende PNAG de estafilococos que está N-acetilada en menos del 40 % en la que la PNAG está conjugada con una proteína portadora mediante un enlazador unido a un grupo amina en la PNAG para formar un conjugado de PNAG en la que el conjugado de PNAG tiene la estructura **(Ver fórmula)** en la que R1 es alquilo C1-C6 y R2 es alquilo C2-C6.
PDF original: ES-2659925_T3.pdf
(27/12/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: MAIRA LITRAN,TOMAS, BIEMANS,RALPH,LEON, DUVIVIER,Pierre.
Un procedimiento de conjugación de una PNAG que está menos del 35 % N-acetilada a una proteína transportadora, que comprende las etapas de: a) activar la PNAG añadiendo un enlazador que comprende un grupo maleimida seleccionado del grupo que consiste en BMPS, EMCS, GMBS, MBS, LC-SMCC, SMCC, SMPB, SMPH, Sulfo-EMCS, Sulfo-MBS, Sulfo- SMCC, Sulfo-GMBS y Sulfo-SMPB, para formar una PNAG activada; b) activar la proteína transportadora añadiendo un enlazador que comprende un grupo sulfhidrilo que tiene una longitud de espaciador de 10-25 Angstroms, para formar una proteína transportadora activada; y c) hacer reaccionar la PNAG activada y la proteína transportadora activada para formar un conjugado de PNAGproteína transportadora.
PDF original: ES-2659050_T3.pdf
