CIP-2021 : C07D 253/08 : condensados con sistemas cíclicos o ciclos carbocíclicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 253/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros que tienen tres átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por C07D 251/00.
C07D 253/08 · condensados con sistemas cíclicos o ciclos carbocíclicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados de azaquinazolincarboxamida.
(24/06/2020). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: JOHNSON, THERESA, L., LAN,Ruoxi, GOUTOPOULOS,ANDREAS, HUCK,BAYARD R, CHEN,XIAOLING, POTNICK,JUSTIN, DESELM,LIZBETH CELESTE, BOIVIN,ROCH, NEAGU,CONSTANTIN, CRONIN,MARK W. JR.
Compuesto de formula (I)
**(Ver fórmula)**
en la que
W1 es CH,
W2 es N,
W3 es CH,
W4 es CH;
o en la que
W1 es N,
W2 es CH,
W3 es CH,
W4 es CH;
R1 es fenilo o piridilo, que puede estar sustituido con al menos un sustituyente seleccionado del grupo de Hal, A, OY, CN, COY, COOY, CONYY, NYCOY, NYCONYY, SO2Y, SO2NYY, NYSO2Y, NYY, NO2, OCN, SCN, SH ;
R2 es Y,
R3 es H,
**(Ver fórmula)**
o
R2 y R3 junto con los atomos a los que estan unidos cada uno forman -(CH2)n-NY-(CH2)P;
Y es H o A;
A es alquilo ramificado o no ramificado que tiene 1-10 atomos de C, en los que 1-7 atomos de H pueden reemplazarse independientemente entre si por Hal;
Hal es F, Cl, Br o I;
m es 0 o 1;
cada n o p es independientemente 0, 1, 2 o 3; y
q es 2, 3, 4, 5 o 6;
y/o una sal fisiologicamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2821102_T3.pdf
Sondas para obtener imágenes de la proteína huntingtina.
(10/06/2020) Un agente de formación de imágenes que comprende un compuesto de Fórmula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
**(Ver fórmula)**
en donde
X se elige entre (CR3 = CR3), O, NH y S;
Y se elige entre CR3 y N;
donde para cada aparición, R3 se elige independientemente entre hidrógeno, halo, ciano y C1-6 alquilo;
Z1, Z2, Z3 y Z4 se eligen independientemente entre CH y N, siempre que al menos dos de Z1, Z2, Z3 y Z4 sean CH;
R1 se selecciona de entre arilo, heteroarilo y heterocicloalquilo, cada uno de los cuales está sustituido con uno o dos ciano;
L1 se elige entre C(O)O, O y NR4 o L1 está ausente;
R4 se elige…
Compuestos heterocíclicos fusionados como moduladores de canales iónicos.
(05/02/2020). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: KOBAYASHI, TETSUYA, ELZEIN, ELFATIH, ZABLOCKI, JEFF, KOLTUN,DMITRY, LI,XIAOFEN, PERRY,THAO, GRAUPE,MICHAEL, VENKATARAMANI,CHANDRASEKAR, NOTTE,GREGORY, CORKEY,BRITTON KENNETH, JIANG,ROBERT H, KALLA,RAO V, MARTINEZ,RUBEN, PARKHILL,ERIC Q, GUERRERO,JUAN.
Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en:
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2785475_T3.pdf
Derivados de 4-oxo-3,4-dihidro-1,2,3,-benzotriazina como moduladores de GPR139.
(03/04/2019) Un compuesto de fórmula 2:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en donde
m se selecciona entre 0, 1 y 2;
n se selecciona entre 0, 1 y 2;
cada R1 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en ciano, halo, hidroxi, amino, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, trifluorometilo y trifluorometoxi;
cada R4 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en ciano, halo, hidroxi, amino, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, trifluorometilo, trifluorometoxi, difluorometoxi y trifluorometoxi y
R5 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, trifluorometilo y…
Inhibidores de neprilisina.
(14/02/2019). Solicitante/s: Theravance Biopharma R&D IP, LLC. Inventor/es: HUGHES,ADAM, FLEURY,Melissa.
Éster etílico del acido (2R,4R)-4-amino-5-(5'-cloro-2'-fluorobifenil-4-il)-2-hidroxipentanoico que tiene la estructura:
**(Ver fórmula)**.
PDF original: ES-2700152_T3.pdf
Compuestos heterocíclicos condensados como moduladores de los canales de sodio.
(23/08/2017) Un compuesto de fórmula IA: **Fórmula**
en la que:
Y es -C(O)-;
X1 es C(R3)2 y X2 es -O-, y la línea de puntos es un enlace sencillo;
Q es un enlace covalente;
R1 es cicloalquilo C3-6, cicloalquenilo C3-6 o arilo;
en la que dichos cicloalquilo C3-6, cicloalquenilo C3-6 o arilo están sustituidos con uno, dos o tres sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste en halógeno, -NO2, CN, - SF5, -Si(CH3)3, -O-R20, -S- R20, -C(O)-R20, -C(O)-OR20, -N(R20)(R22), -C(O)-N(R20)(R22), -N(R20)-C(O)-R22, -N(R20)-S(O)2-R22, -S(O)2-R20, - S(O)2-N(R20)(R22), alquilo, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4, cicloalquilo C3-6, arilo, heteroarilo y heterociclilo; y en donde dichos alquilo…
Inhibidores de neprilisina.
(12/04/2017) Un compuesto de fórmula XII:**Fórmula**
donde:
(i) Ra es H; Rb es Cl; X es:**Fórmula**
y
R2 es H, R4 es -OH, y R7 se selecciona de -CH2CF3, -(CH2)2CF3, -CH2CF2CH3, -CH2CF2CF3, -C(CH3)(CF3)2, - CH(CH2CH3)CF3, -CH(CH3)CF2CF3, -(CH2)2-3OH, -CH2CH(NH2)COOCH3, -(CH 15 2)2OCH3, -CHRcOC(O)-alquilo C1-4, - CHRcOC(O)O-alquilo C2-4, -CHRcOC(O)O-ciclohexilo, -alquileno C2-4-N(CH3)2, -CH2OC(O)CHRd-NH2, - CH2OC(O)CHRd-NHC(O)O-alquilo C1-6, bencilo, y:**Fórmula**
o R2 es H, R4 se selecciona de -O-bencilo, -OCHRcOC(O)-alquilo C1-4, -OCH2OC(O)CHRd-NH2, y - OCH2OC(O)CHRd-NHC(O)O-alquilo C1-6, y R7 se selecciona de H y -CH2OC(O)CH3; o R2 se selecciona de -C(O)- alquilo C1-6,…
Morfolinilbenzotriazinas para el uso en la terapia de cáncer.
(24/02/2016) Compuestos de la fórmula (I):**Fórmula**
caracterizados porque:
R1 representa Het1 o Ar;
R2, R3, independientemente entre sí, representan Y o OY, o juntos también representan -O-(CH2)n-;
R4 representa A o (CH2)nOA;
L representa -CR2R3-, un enlace simple, -(CH2)n-, -CH(Hal)-, -C(Hal)2-, -(CH2)nCH(OY)-, -(CH2)nCO-, -(CH2)nNH-, - (CH2)nCONY2-, -NYCO-, -NHCO-NH-, -NR4CO-, -NYSO2-, -C(≥NR4)-, -C(≥NCN)-, -CY(NY2)-, -CY(CN)-, -CY(O- (CH2)nCN)-, -CY(Het2)- o -CY(O-(CH2)nHet2)-;
Y representa H o A;
A representa alquilo no ramificado o ramificado que tiene 1-10 átomos de C, en la que, independientemente entre sí, 1-7 átomos de H pueden reemplazarse por Hal;
Cyc representa alquilo cíclico que tiene 3-7 átomos de C, en la que, independientemente entre sí, 1-4 átomos de H pueden reemplazarse por Hal;
Ar representa…
Proceso para preparar inhibidores de la metaloproteinasa de la matriz y auxiliares quirales para los mismos.
(06/03/2013) Auxiliar quiral que es (4S)-4-bencil-1,3-tiazolidin-2-ona.
Composición y actividad antiviral de derivados de piperazina azaindoloxoacética sustituidos.
(13/06/2012) Un compuesto de Fórmula I, incluyendo sales farmacéuticamente aceptables del mismo,en la que:
Q es
y entonces R2 está seleccionado entre el grupo que consiste en hidrógeno, halógeno y metoxi; y
R3 es hidrógeno;
o Q es:
y R2 es halógeno o hidrógeno y R3 es hidrógeno; R4 es B;
B está seleccionado entre el grupo que consiste en fenilo sustituido, heteroarilo sustituido y C(O)R7 en la que dichoheteroarilo está opcionalmente sustituido y fenilo está sustituido con uno a tres halógenos iguales o diferentes o deuno a dos sustituyentes iguales o diferentes seleccionados entre el grupo F;
F está seleccionado entre el grupo que consiste en alquilo (C1-6), cicloalquilo (C3-6),…
Derivados de ácido carboxílico sustituidos de manera oxo-heterocíclica y su uso.
(16/05/2012) Compuesto de fórmula (I) en la que el anillo A representa un azaheterociclo oxo-sustituido, saturado o parcialmente insaturado, de 5 a 7 miembros enlazado por medio de N, que (i) puede contener uno o dos heteroátomos adicionales de la serie N, O y/o S como miembros de anillo, que (ii) está sustituido con un resto seleccionado de la serie flúor, cloro, alquilo (C1-C6), trifluorometilo, cicloalquilo (C3-C7), heterociclilo de 4 a 7 miembros y fenilo o que está benzocondensado, pudiendo estar sustituido el sustituyente fenilo y el anillo de fenilo condensado por su parte hasta dos veces, de manera igual o distinta,…
BENZOILCICLOHEXANODIONAS SUBSTITUIDAS.
(16/07/2005) Compuestos de la **fórmula** en la que: m significa los números 0, 1 o 2; n significa los números 0, 1 o 2; A significa alcanodiilo (alquileno) con 1 a 4 átomos de carbono; R1 significa hidrógeno, significa alquilo con 1 a 6 átomos de carbono substituido en caso dado por halógeno, por alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, por alquiltio con 1 a 4 átomos de carbono, por alquilsulfinilo con 1 a 4 átomos de carbono o por alquilsulfonilo con 1 a 4 átomos de carbono o significa alcoxicarbonilo con hasta 6 átomos de carbono; R2 significa alquilo con 1 a 6 átomos de carbono substituido en caso dado por halógeno, junto con R1 significa alcanodiilo (alquileno) con 2 a 5 átomos de carbono, significando en este caso m 1 y encontrándose R1 y R2 sobre el mismo átomo de carbono ("geminal") o sobre dos átomos de carbono contiguos…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DIOXIDO DE 3-AMINO-1,2,4-BENZOTRIAZINA.
(01/10/2002). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: PHILION, RICHARD, E.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE 1, 4 - DIOXIDO DE 3 - AMINO - 1, 2, 4 - BENZOTRIAZINA HACIENDO REACCIONAR OXIDO DE 1 - BENZOFURAZANO CON CIANAMIDA DISODICA EN CONDICIONES HOMOGENEAS, DEJANDO A CONTINUACION QUE SE PRODUZCA LA CRISTALIZACION EN UNA SOLUCION TAMPONADA. EN UNA REALIZACION PREFERIDA DE LA INVENCION, DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR OXIDO DE 1 - BENZOFURAZANO CON CIANAMIDA E HIDROXIDO SODICO EN CONDICIONES HOMOGENEAS, SEGUIDO DE PURIFICACION EN UNA MEZCLA DE ACETONA Y ACIDO ACETICO.
UTILIZACION DE BENZOTRIAZINAS COMO AGENTES INHIBIDORES DE LA PLA2 Y NUEVAS BENZOTRIAZINAS.
(16/07/1997). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: SCHEUER, WERNER, TIBES, ULRICH, FRIEBE, WALTER-GUNAR.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE R{SUB.1} ES UN GRUPO AMINO, UN GRUPO C{SUB.1} - C{SUB.6} - ALQUILAMINO, GRUPO DI - C{SUB.1} -C{SUB.6} - ALQUILAMINO O GRUPO HIDROXI, R{SUB.2} Y R{SUB.3}, QUE SON IGUALES O DIFERENTES, SIGNIFICAN RESPECTIVAMENTE HIDROGENO, HALOGENO, C{SUB.1} - C{SUB.6} - ALQUIL, C{SUB.1} - C{SUB.6} ALCOXI, CIANO, CARBOXI, HALOGENO - C{SUB.1} - C{SUB.6} - ALQUIL, CIANO - C{SUB.1} - C{SUB.6} - ALQUIL, CARBOXI - C{SUB.1} C{SUB.6} - ALQUIL, HIDROXI, CARBOXI - C{SUB.1} - C{SUB.6} ALCOXI, C{SUB.1} - C{SUB.6} - ALCOXICARBONIL - C{SUB.1} C{SUB.6} - ALCOXI O AMINOCARBONIL - C{SUB.1} - C{SUB.6} -ALCOXI, C{SUB.1} - C{SUB.6} - ALQUILAMINOCARBONIL - C{SUB.1} - C{SUB.6} ALCOXI O DI C{SUB.1} - C{SUB.6} - ALQUILAMINOCARBONIL C{SUB.1} - C{SUB.6} - ALCOXI Y N SIGNIFICA LA CIFRA 0 O 1, SUS TAUTOMEROS ASI COMO LAS SALES CON ACIDOS NO TOXICOS O BASES, PARA LA ELABORACION DE MEDICAMENTOS CON EFECTO INHIBIDOR PLA2, NUEVOS COMPUESTOS Y PROCESO PARA SU ELABORACION.
CARBOXANILIDAS ARTROPODICIDAS.
(16/11/1995). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: ANNIS, GARY, DAVID, MCCANN, STEPHEN FREDERICK, BARNETTE, WILLIAM, ELDO, WING, KEITH, DUMONT.
CARBOXANILIDOS INSECTICIDAS PARA ARTROPODOS DE FORMULAS (I) Y (II) DONDE Q, X, X', Y Y G SON COMO SE DEFINE EN EL TEXTO, COMPOSICIONES INSECTICIDAS PARA ARTROPODOS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS Y UN METODO PARA EL USO DE COMPUESTOS PARA EL CONTROL DE ARTROPODOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE OXIDOS DE 1,2,4-BENZOTRIAZINA.
(16/04/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: SRI INTERNATIONAL. Inventor/es: TRACY, MICHAEL, LEE, WILLIAM W., BROWN, J. MARTIN, GRANGE, EDWARD W., MARTINEZ, ABELARDO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE OXIDOS DE 1,2,4-BENZOTRIAZINA. COMPRENDE LA OBTENCION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) POR REACCION DEL CORRESPONDIENTE 3-AMINO-1-OXIDO DERIVADO CON PEROXIDO DE HIDROGENO EN PRESENCIA DE NA2WO4+.2H2O A UNA TEMPERATURA DE UNOS 50GC COMO MINIMO. EN LA FORMULA (I) LOS DIFERENTES SIMBOLOS REPRESENTAN RADICALES ORGANICOS. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO RADIOSENSIBILIZADORES Y AGENTES CITOTOXICOS SELECTIVOS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE QUINOLINIO E ISOQUINOLINIO CONDENSADOS.
(01/04/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Inventor/es: GYERTYAN, ISTVAN, GIGLER, GABOR, HAJOS, GYORGY, DR., BENKO, PAL., SZIRT NEE KISZELLY, ENIKO, MESSMER, ANDRAS, JUHASZ NEE RIELD, ZSUSZA, PALLOS, LASZLO, PETOCK, ENIKO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE QUINOLINIO E ISOQUINOLINIO CONDENSADOS DE LA FORMULA GENERAL I.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS TRIAZINAS ASIMETRICOS CONDENSADOS Y DE ISOMEROS DE LOS MISMOS.
(16/10/1988) LA INVENCION SE RELACIONA CON UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS TRIAZINAS ASIMETRICOS CONDENSADOS DE FORMULA GENERAL I E ISOMEROS DE ELLOS, EN CUYA FORMULA: R1 REPRESENTA ALQUILO C1©10, FENILO O NAFTILO, CUYOS DOS ULTIMOS GRUPOS PUEDEN INCLUIR OPTATIVAMENTE UNO O MAS SUSTITUYENTES ALOGENOS, NITROS, AMINOS, HIDROXILOS, ALQUILOS C1©4 Y/O ALCOXILOS C1©4 IDENTICOS O DIFERENTES; R2 REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXILO, ALQUILO C1©4, FENILO O NAFTILO, CUYOS DOS ULTIMOS GRUPOS PUEDEN INCLUIR OPTATIVAMENTE UNO O MAS SUSTITUYENTES HALOGENOS, NITROS, AMINOS, HIDROXILOS, ALQUILOS C1©4 Y/O ALCOXILOS C1©4 IDENTICOS O DIFERENTES; R3 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C1©4; Z3 REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA (A) O (B). ESTOS COMPUESTOS SE OBTIENEN DE DERIVADOS OXO, EN REACCION CON HIDROXILAMINAS,…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-SULFONIL-BENZO-1,2-4- TRIAZINAS Y BENZO-1,2-4-TRIAZIN-1-OXIDOS.
(01/11/1981). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 3-SULFONIL-BENZO-1,2 ,4-TRIAZINAS Y BENZO-1,2,4-TRIAZIN-1-OXIDOS. CONSISTE EN SOMETER A OXIDACION 3-SULFONIBENZO-1,2,4-TRIAZINAS O 1-OXIDOS MEDIANTE CLORO EN PRESENCIA DE AGUA CON AGUA OXIGENADA EN SOLUCION DEBILMENTE ACIDA O BIEN CON PERMAGANATO ALCALINO EN ACIDO ACETICO DILUIDO. LA TEMPERATURA DE REACCION ES DE 0 A 100C, PREFERENTEMENTE DE 20-60C. SE OBTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), DONDE X SIGNIFICA HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, TRIFLUORMETILO, ALCOXI, NITO; R ES ALQUILO; M VALE DE 1 A 4, Y N, DE 0 A 1.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS BASICAMENTE SUSTITUIDOS DE ESTERES DEL ACIDO ALCOXICINAMONICO.
(01/06/1976). Solicitante/s: CASELLA FARBWERKE MAINKUR AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARAR BENZOTRIAZINAS HALOGENADAS.
(16/10/1961). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.
Resumen no disponible.
