UTILIZACION DE INHIBIDORES DE LA COX-2 PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS AFECTIVOS.
(15/04/2010) Utilización de un inhibidor de COX-2 tricíclico de fórmula:
CIP-2021 : A61K 31/5415 : condensados en orto o en peri con sistemas carbocíclicos,
p. ej. fenotiazina, clorpromazina, piroxicam.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/5415 · · · · condensados en orto o en peri con sistemas carbocíclicos, p. ej. fenotiazina, clorpromazina, piroxicam.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
SUSPENSION ACUOSA ESTABLE CON BUEN GUSTO.
(30/03/2010) Una suspensión farmacéutica acuosa comprendiendo: (i) al menos un fármaco antiinflamatorio no esteroideo; (ii) un sistema tampón acuoso; (iii) goma xantana; (iv) polivinilpirrolidona; y (v) glicerina; en donde la suspensión está libre de almidón pregelatinizado, ácido aminopolicarboxílico, celulosa microcristalina, hidroxipropilmetilcelulosa, monooleato de polioxietileno sorbitán, dióxido de silicio y agentes modificadores del sabor seleccionados del grupo que se compone de edulcorantes a granel, edulcorantes intensos, agentes saborizantes y mezclas de los mismos
COMPUESTOS QUE INHIBEN O ESTIMULAN LA PROLACTINA PARA REGULAR LA FUNCION INMUNE.
(02/03/2010) Utilización de un compuesto estimulador de prolactina para la preparación de un medicamento para el tratamiento de una disfunción del sistema inmune de un mamífero que necesita dicho tratamiento, siendo preparado dicho medicamento para administración diaria en un momento predeterminado del día para aumentar los niveles nocturnos de prolactina en plasma del mamífero, para aumentar la respuesta inmune del mamífero
ANTIPRURITICOS.
(18/02/2010) Utilización de un compuesto que presenta una actividad agonista del receptor canabinoide, o de una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, para la preparación de un antiprurítico, en la que el compuesto que presenta una actividad agonista del receptor canabinoide es un compuesto seleccionado de entre compuestos representados por la fórmula (I): ** ver fórmula** en la que R 1 es alquileno opcionalmente sustituido; R 2 es alquilo; un grupo que presenta la fórmula -C(=R 3 )-R 4 , en la que R 3 es O o S, R 4 es alquilo, alcoxi, alquiltio, alqueniltio, amino opcionalmente sustituido, aralquiloxi opcionalmente sustituido, aralquiltio opcionalmente sustituido, aralquilamino opcionalmente sustituido, alcoxialquilo, alquiltioalquilo o aminoalquilo opcionalmente sustituido; o un grupo que presenta la fórmula -SO 2R 5 , en la que…
FORMULACIONES FARMACEUTICAS SOLIDAS CONTENIENDO DIACEREINA Y MELOXICAM.
(29/01/2010) Formulación farmacéutica sólida donde dicha formulación comprende la combinación sinérgica de diacereina y meloxicam, así como excipientes farmacéuticamente aceptables, en particular (a) uno o más agentes antiadherentes, (b) uno o más agentes desintegrantes, (c) uno o más agentes aglutinantes, (d) uno o más agentes lubricantes, (e) uno o más agentes diluentes (f) uno o más solventes y (g) cualquier otro aditivo que ayude en la formulación
USO DE DERIVADOS DE FENOTIAZINA PIPERAZINA EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO CON EFECTOS NEUROPROTECTOR Y/O NEUROTROFICOS SOBRE CNS Y/O PNS.
(01/05/2007) Uso de un compuesto de fórmula general I en la cual A representa una cadena alquilénica recta o ramificada de 2 a 6 átomos de carbono que separan los átomos de nitrógeno enlazados a la misma por al menos dos átomos de carbono; R1 representa hidrógeno, halógeno, alquilo inferior, alcoxi inferior, alcanoilo inferior, alquil- mercapto inferior, trifluorometilmercapto , alquil-sulfonil inferior (preferiblemente metilsulfonilo), perfluoroalquilo de 1 a 3 átomos de carbono; R2, R3, R4 y R5 cada uno representa metilo, etilo o hidrógeno, R6 representa hidrógeno, alquilo inferior, hidroxialquilo inferior o alquilo inferior aciloxi…
DERIVADOS DE ACIDO HIDROXAMICO.
(16/11/2006) Un derivado de ácido hidroxámico representado por la fórmula [1] o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: (Ver fórmula) donde X es uno de los grupos representados por las fórmulas [1] y [1]: (Ver fórmula) donde Ar1 y es arilo opcionalmente sustituido o heteroarilo opcionalmente sustituido; A1 es orto-fenileno u orto-heteroarileno monocíclico; R8 y R9 son independientemente hidrógeno o el sustituyente del orto-arileno y y el orto-heteroarileno Y1 es -O-, -S-, -S(O)- o -S(O)2- Y2 es -O o -S-; R1 es -(CHR4)n-(CR5R6)-CO-NHOH; R3 es hidrógeno, alquilo opcionalmente sustituido, o cicloalquilo opcionalmente sustituido;…
SISTEMA TERAPEUTICO DERMICO QUE CONTIENE ANTIFLOGISTICOS NO ESTEROIDES CON INHIBICION SELECTIVA DE LA COX-2.
(01/11/2006). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: SELZER, TORSTEN.
Sistema terapéutico dérmico que, como sustancia activa farmacéutica para el tratamiento de síntomas en el caso de estados irritativos de enfermedades articulares degenerativas y para el tratamiento de dolores posteriores a una operación quirúrgica y de menstruación, contienen por lo menos un agente inhibidor de la COX-2, caracterizado porque el agente inhibidor de la COX-2 pertenece al grupo de las 3-aril-4-(4-metilsulfonil-fenil)-2(H5)-furanonas o al grupo de las 4-[5-aril-3-(trifluorometil)pirazol-1-il]- bencenosulfonamidas.
COMPUESTOS DE TINCION IN VIVO Y METODOS DE UTILIZACION PARA IDENTIFICAR TEJIDOS DISPLASICOS.
(16/03/2006) Compuestos de tinción in vivo y métodos de utilización para identificar tejidos displásticos. Los compuestos de la invención se sintetizan mediante un procedimiento similar (con las excepciones mencionadas posteriormente) al procedimiento descrito en la patente US nº 418.055, publicada el 30 de noviembre de 1889, de Dandliker et. al. para la elaboración de azul de O toluidina (TBO). La Síntesis de Dandliker consta de una serie de tres etapas de oxidación: oxidación de la N, N-dimetil-p-fenilendiamina , por ejemplo, con dicromato potásico, para formar ácido 2-amino-5-dimetilaminofenilo tiosulfónico; condensación del ácido tiosulfónico con o-toluidina, para formar el ácido indamino-tiosulfónico correspondiente; y cierre…
DERIVADOS DE AMIDA.
(01/03/2006) Un derivado de amida representado por la siguiente **fórmula** o una sal del mismo R1 y R2: iguales o diferentes entre sí, y cada uno representa -H, -alquilo C1-C6, -alquenilo C2-C5, -alquinilo C2-C5, -cicloalquilo C3-C10 que puede tener una reticulación, -cicloalquenilo C3-C10, -NRaRb, -NRc-NRaRb, - NRc-(anillo heterocíclico monocíclico saturado que contiene nitrógeno de 5 a 8 miembros que puede estar sustituido con alquilo C1-C6), -NRc-C(=NH)-NRaRb, -(anillo heterocíclico monocíclico saturado que contiene nitrógeno de 5 a 8 miembros que puede estar sustituido con alquilo C1-C6), - alquileno C1-C6-NRaRb, -alquileno C1-C6-(anillo heterocíclico…
SOLUCIONES DE MELOXICAM ESTABLES MUY CONCENTRADAS.
(16/12/2005). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Inventor/es: HENKE, STEFAN, DANECK, KLAUS, FOLGER, MARTIN, ANDREAS, HASSEL, BERNHARD, KROFF, HANS-JURGEN, KRUSS, BERND, PROX, AXEL.
Solución acuosa de meloxicam, administrable por vía oral o parenteral y exenta de ciclodextrina, que contiene una sal de meloxicam farmacológicamente aceptable de una base orgánica o inorgánica y uno o varios excipientes adecuados, caracterizada porque el contenido en meloxicam es de 11 a 25 mg/ml, y la solución contiene EDTA o una de sus sales de metales alcalinos.
AGENTES NOVEDOSOS ANTIBACTERIANOS DE BENZOSULTAMOXAZOLIDINONA.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: CISKE, FRED, L., GENIN, MICHAEL, J.
Un compuesto de la fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la que: R1 es a) H, b) NH2, c) NH-alquilo C1-6, d) alquenilo C1-6, e) O-alquilo C1-6, S-alquilo C1-6, f) (CH2)i-cicloalquilo C3-6 o g) alquilo C1-6, opcionalmente sustituido con de uno a tres halos; R2 es a) H, b) alquilo C1-12 opcionalmente sustituido con fenilo o CN, o c) alquilo C2-12 sustituido con OH, SH, NH2, -O-alquilo C1-6, -NH-alquilo C1-6, -NHCO-alquilo C1-6, -NHSO2-alquilo C1-6, -S(O)i-alquilo C1-6 o uno a tres halos; Y es O o S; M es (CH2)n-, en el que n es 1 ó 2 e.
UTILIZACION DE LA CIAMEMAZINA EN EL TRATAMIENTO DE LA ELIMINACION BRUSCA DE LAS BENZODIAZEPINAS.
(16/09/2004). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: D\'ALCHE-BIREE, FRANCOISE.
Utilización de ciamemazina o una de sus sales farmacéuticamente aceptables para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de la retirada brusca del uso de benzodiazepinas mediante sustitución de la benzodiazepina por ciamemazina.
DERIVADOS DE 3-CARBOALCOXI-2,3-DIHIDRO-1H-FENOTIAZIN-4-(10H)-ONA.
(16/07/2004). Solicitante/s: HOWARD UNIVERSITY. Inventor/es: SCOTT, KENNETH, R., LAWS, MIA, L., ROBERTS, RALPH, R., NICHOLSON, JESSE, M.
Uso de un compuesto de fenotiazina de fórmula: y sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que R1 es H o -COOR, en el que R se selecciona del grupo constituido por grupos alquilo ramificados o sin ramificar que contienen de 1 a 4 átomos de carbono, y en la que X se selecciona de H, grupos alquilo ramificados o sin ramificar que contienen de 1 a 4 carbonos, y halógeno, para preparar una composición farmacéutica para tratar crisis de gran mal y parciales en un mamífero.
DERIVADOS DE INDOL Y SU USO COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR DE LA SEROTONINA.
(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY LIMITED. Inventor/es: FAIRHURST, JOHN, GALLAGHER, PETER THADDEUS, MILES, MARTIN VICTOR.
Un compuesto de la fórmula: en la que cada uno de R1 y R2 es hidrógeno, halo, ciano o metilo, la línea discontinua representa un doble enlace, donde cada uno de R4 y R5 es hidrógeno, alquilo C1-6, ciclopropilo o ciclopropil-alquilo C1-6, n es 0 ó 1, y R3 es -SR6, -SOR6, -SO2R6, -COR6, -CH2OH o -CONHR7, en las que R6 es alquilo C1-6 y R7 es hidrógeno o alquilo C1-6; con la condición de que uno de R1 y R2 es hidrógeno y el otro es flúor, cada uno de R4 y R5 es hidrógeno o alquilo C1-6, y n es 0, entonces R3 no es -COR6 ni -CONHR7; o una sal del mismo.
DISPOSITIVO TRANSDERMICO QUE COMPRENDE FARMACOS ANTI-INFLAMATORIOS NO ESTEROIDES INCORPORADOS EN UNA MATRIZ DE UN POLIMERO ACRILICO ADHESIVO.
(01/01/2004). Solicitante/s: AMARIN TECHNOLOGIES S.A. Inventor/es: STEFANO, FRANCISCO, JOSE, EVARISTO, SCASSO, ALEJANDRO, FABIO, GABACH, ROBERTO, JUAN.
Dispositivo para administración transdérmica que contiene: (a) una composición farmacéutica para la administración generalizada de un NSAID, que es diclofenaco o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; (b) una capa de apoyo; y (c) una envuelta de liberación en donde dicha composición farmacéutica incluye: al menos un componente que refuerza la penetración percutánea, seleccionado de entre: (i) alcoholes grasos (C4-C30); y (ii) ésteres de ácidos grasos mono, di ó triglicerilo (C4-C30); y una matriz adhesiva acrílica sensible a la presión, formada por un copolímero que contiene grupos COOH, en la cual se incorpora el NSAID.
NUEVOS DERIVADOS (DIHIDRO)-BENZOXAZINICOS Y (DIHIDRO)-BENZOTIAZINICOS SUBSTITUIDOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/11/2003) Compuestos de fórmula (I): **FORMULA** en la cual: R1 representa un átomo de halógeno o un grupo R, OR, SR, SO2NRR, -NRR, **FORMULA** (donde Z representa un átomo de azufre o de oxígeno y R, R y R, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C6) lineal o ramificado substituido o no substituido, alquenilo (C2-C6) lineal o ramificado substituido o no substituido, alquinilo (C2-C6) lineal o ramificado substituido o no substituido, cicloalquilo (C3-C8) substituido o no substituido, cicloalquilo (C3-C8) alquilo (C1-C6) lineal o ramificado substituido o no substituido, arilo, aril-alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, heteroarilo o heteroaril-alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, pudiendo (R y R) o (R y R)…
FARMACOS INHIBIDORES DE CALMODULINA PARA SU USO COMO ANALGESICOS.
(01/01/2001). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Inventor/es: MENENDEZ ANTOLIN,LUIS, HIDALGO BALSERA,AGUSTIN, BAAMONDE ARBAIZA,ANA ISABEL.
Uso de inhibidores de calmodulina como analgésicos. Se ha estudiado el efecto de la administración intratecal de dos inhibidores de calmodulina (W-7 y calmidazolium) en tres tests de analgesia (test de la formalina, tail-flick e inyección intratecal de NMDA). Se obtuvieron respuestas analgésicas con 0,12-1 u mol/rata de calmidazolium y 0,25-2 u mol/rata de W-7, tanto cuando se emplearon dolores fásicos (tail-flick e inyección de NMDA) como tónicos (test de la formalina). A las dosis mayores, ambos fármacos producen también flaccidez muscular en las patas traseras, lo que causó una reducción en la actividad del test del rotarod. El efecto analgésico de estos fármacos es disociable del motor, lo cual es casi imposible en el caso de la administración intraespinal de analgésicos locales. Además, estos fármacos no producen efectos adversos como los ocasionados por los opiáceos, lo cual proporciona un buen potencial como analgésicos.