CIP-2021 : A61K 31/343 : condensados con un carbociclo, p. ej. cumarano, bufuralol, bufenolol, clobenfurol, amiodarona.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/343 · · · · condensados con un carbociclo, p. ej. cumarano, bufuralol, bufenolol, clobenfurol, amiodarona.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método para la preparación de derivados de 4-sustituido-2,3-dihidro-1-benzofurano mediante la ciclación de sales de 2-(2-diazonio-6-sustituido fenil)-etanol.
(29/07/2020). Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FORD,MARK,JAMES, GALLENKAMP,DANIEL.
Método para preparar derivados de 2,3-dihidro-1-benzofurano sustituido de la fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
en la cual
R1 es Cl (Ia), Br (Ib) o metilo (Ic),
caracterizado porque una anilina de la fórmula (II)
**(Ver fórmula)**
en la cual
R1 es Cl, Br o metilo, se hace reaccionar en presencia de nitrito orgánico y ácidos orgánicos o inorgánicos en solventes orgánicos para dar la sal de diazonio de la fórmula (III),
**(Ver fórmula)**
en la cual
R1 es Cl, Br o metilo,
X- es el contraión del ácido orgánico o inorgánico,
que reacciona de manera adicional mediante calentamiento para dar los compuestos de la fórmula (I).
PDF original: ES-2812817_T3.pdf
Inhibidores de Kv1.3 y sus aplicaciones médicas.
(01/07/2020) Un compuesto de la fórmula general (III) o una sal, solvato o profármaco del mismo,
**(Ver fórmula)**
en donde
A1 se selecciona del grupo que consiste en N y C-R8;
A2 se selecciona del grupo que consiste en N y C-R3;
A3 se selecciona del grupo que consiste en N y C-R9;
A4 y A5 y A6 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en N y C-R1;
R1 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo(C1-C3), halógeno, alcoxi(C1-C3) y haloalquilo(C1-C3);
R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno y alquilo(C1-C3);
R3 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo(C1-C3), NR4R5, alquilo(C1-C3)-NR4R5 y ciano;
en donde R4 y R5 se seleccionan…
LACTONAS SESQUITERPENICAS DE KOANOPHYLLON GIBBOSUM, Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE DISTINTOS TIPOS DE CANCER.
(25/06/2020). Solicitante/s: UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE SANTO DOMINGO (UASD). Inventor/es: CASTILLO PERDOMO,Quirico Alejandro, ALMANZAR GERMOSEN,Evelyn.
La presente invención consiste en el uso de una nueva lactona sesquiterpénica tipo germacranólido (II), aislada a partir de la especie endémica de la isla La Española Koanophyllon gibbosum (sin. Eupatorium gibbosum) en la preparación de una formulación farmacéutica útil para el tratamiento de distintos tipos de cáncer.
Tasimelteón para el tratamiento de trastornos del ritmo circadiano.
(27/05/2020). Solicitante/s: VANDA PHARMACEUTICALS INC. . Inventor/es: POLYMEROPOULOS,MIHAEL H, DRESSMAN,MARLENE MICHELLE, FEENEY,JOHN JOSEPH, LICAMELE,LOUIS WILLIAM.
El tasimelteón para su uso en un método para tratar a un paciente con un trastorno del ritmo circadiano en donde el paciente está siendo tratado con un inductor de CYP3A4 dicho método comprendiendo: (A) reducir la dosis del inductor de CYP3A4 y (B) tratar al paciente con tasimelteón.
PDF original: ES-2805376_T3.pdf
Administración de tasimelteon bajo condiciones de ayuno.
(08/04/2020). Solicitante/s: VANDA PHARMACEUTICALS INC. . Inventor/es: POLYMEROPOULOS,MIHAEL H, BAROLDI,PAOLO, DRESSMAN,MARLENE MICHELLE.
Tasimelteon para uso en el tratamiento de un trastorno del ritmo circadiano o un trastorno del sueño, en donde el tratamiento comprende la administración oral de 20 mg/d de tasimelteon a un paciente humano sin alimentos.
PDF original: ES-2805451_T3.pdf
Derivados de naftofurano para uso como agentes antineoplásicos.
(18/03/2020) Un compuesto representado por la fórmula (IA):
**(Ver fórmula)**
en donde
R1 en el número de n son cada uno en forma independiente
un átomo de hidrógeno,
un átomo de halógeno, o
dos R1 enlazados a los átomos de carbono adyacentes en un anillo benceno se unen opcionalmente para formar alquilenodioxi C1-4 opcionalmente sustituido con un sustituyente(s) seleccionado entre el grupo de sustituyentes α,
R2 es
alquilo C1-12 opcionalmente sustituido con un sustituyente(s) seleccionado entre el grupo de sustituyentes α,
alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido con un sustituyente(s)…
Nuevos enfoques terapéuticos para tratar la enfermedad de Alzheimer.
(04/03/2020). Solicitante/s: Pharnext. Inventor/es: CHUMAKOV, ILYA, COHEN, DANIEL, NABIROCHKIN,SERGUEI.
Una composición para uso en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer (EA) o un trastorno relacionado, que comprende al menos levosimendán, o una sal o una formulación de liberación sostenida del mismo.
PDF original: ES-2800311_T3.pdf
Nuevo derivado de amino-fenil-sulfonil-acetato y uso del mismo.
(19/02/2020) Un compuesto representado por la Formula 1 a continuacion o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo:
**(Ver fórmula)**
en donde
X es C u O;
Y es NH u O;
m es un numero entero de 1 o 2;
n es un numero entero de 0 o 1;
R1 es hidrogeno, C1-4 alquilo o C1-4 alcoxi; o forma un anillo hidrocarbonado C5-10 conectado con R2;
R2 esta ausente o es halogeno, ariloxi, o arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste en fenilo, pirazinilo, pirazolilo, piridinilo, pirimidinilo, tiazolilo y tienilo,
en donde el arilo o heteroarilo no esta sustituido o esta sustituido independientemente con al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en C1-4 alquilo, C1-4 alcoxi, C1-4 haloalquilo, C1-4 hidroxialquilo, hidroxi, halogeno, nitro, ciano,…
Derivados de benzofuran-2-sulfonamida como moduladores del receptor de quimiocinas.
(19/02/2020) Compuesto seleccionado de:
N-[2-(bencilsulfinil)-5-cloropiridin-3-il]-1-benzofuran-2-sulfonamida;
N-{5-cloro-2-[(piridin-3-ilmetil)tio]piridin-3-il}-1-benzofuran-2-sulfonamida;
N-[2-(bencilsulfinil)piridin-3-il]-1-benzofuran-2-sulfonamida;
N-[2-(bencilsulfonil)piridin-3-il]-1-benzofuran-2-sulfonamida;
N-{2-[(3-aminobencil)sulfonil]piridin-3-il}-1-benzofuran-2-sulfonamida;
N-[2-(bencilsulfinil)-5-fluoropiridin-3-il]-1-benzofuran-2-sulfonamida;
N-[2-(bencilsulfonil)-5-fluoropiridin-3-il]-1-benzofuran-2-sulfonamida;
N-{2-[(3-aminobencil)sulfanil]-5-cloropiridin-3-il}-1-benzofuran-2-sulfonamida;
N-[2-(bencilsulfinil)-5-metilpiridin-3-il]-1-benzofuran-2-sulfonamida;
N-[2-(bencilsulfonil)-5-metilpiridin-3-il]-1-benzofuran-2-sulfonamida;
N-{5-cloro-2-[(2-metilpiridin-3-il)oxi]piridin-3-il}-1-benzofuran-2-sulfonamida;
…
Composición que comprende un compuesto tetracíclico.
(08/01/2020) Una composición que comprende una sustancia representada por la fórmula (I), un vehículo farmacéuticamente aceptable y un tensioactivo que se selecciona entre un grupo que consiste en monoalquil sulfato, trioleato de sorbitán, polioxietilen polioxipropilen glicol, aceite de ricino 60 polioxietilen hidrogenado, aceite de ricino polioxil 35, dioctilsulfosuccinato de sodio, lauroilsarcosina de sodio, dodecilbencen sulfonato de sodio y una mezcla de los mismos;
**(Ver fórmula)**
[en donde,
A1, A2, A3, A4, A7, A8, A9 y A10 representan todos C o, uno cualquiera de A2, A3, A4, A7, A8 y A9 representa N (con la condición de que, cuando este representa N, no existe grupo sustituyente para el mismo) y los restantes representan C;
A5 se selecciona entre NR5, O y S;
Cada uno de R1 y R10 representa independientemente [1]…
Combinaciones de prostaglandinas y donantes de óxido nítrico.
(09/10/2019). Solicitante/s: NICOX S.A.. Inventor/es: ALMIRANTE, NICOLETTA, STORONI,LAURA, BASTIA,ELENA, IMPAGNATIELLO,FRANCESCO.
Una composición farmacéutica oftálmica que comprende:
(i) un derivado de isomanida que libera óxido nítrico de la siguiente fórmula (I) o un estereoisómero de este:
**(Ver fórmula)**
X es -CO- o -COO-;
Y es
- cadena alquilo C1-C10 lineal o ramificada, que se sustituye con uno o dos -ONO2; o
- alquilenoxi C1-C6-alquilo C1-C5 en el que el grupo alquilo se sustituye con uno o dos grupos -ONO2.
(ii) un análogo de la prostaglandina F2α que se selecciona a partir del grupo que consiste en latanoprost, bimatoprost, travoprost, tafluprost o isopropil unoprostona.
PDF original: ES-2764654_T3.pdf
Compuestos tetracíclicos.
(09/10/2019). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SAKAMOTO, HIROSHI, OIKAWA, NOBUHIRO, ONO, YOSHIYUKI, ITO, TOSHIYA, EMURA,Takashi, FURUICHI,NORIYUKI, KATO,YASUHARU, KINOSHITA,KAZUTOMO, ASOH KOHSUKE, KAWADA HATSUO, ISHII NOBUYA, HONG WOOSANG, PARK MINJEONG, MORIKAMI KENJI.
Un compuesto o una sal o un solvato del mismo, en donde dicho compuesto se selecciona del grupo que consiste en:
9-etil-8-[4-(2-hidroxi-etilamino)-piperidin-1-il]-6,6-dimetil-11-oxo-6,11-dihidro-5H-benzo[b]carbazol-3-carbonitrilo y 8-(4-amino-piperidin-1-il)-9-etil-6,6-dimetil-11-oxo-6,11-dihidro-5H-benzo[b]carbazol-3-carbonitrilo.
PDF original: ES-2759510_T3.pdf
Composiciones terapéuticas que contienen macitentan.
(09/10/2019). Solicitante/s: ACTELION PHARMACEUTICALS LTD.. Inventor/es: CLOZEL, MARTINE.
El macitentan, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento de la hipertensión pulmonar, en donde el macitentan se administra en combinación con un compuesto que tiene propiedades agonistas del receptor de prostaciclina (IP) que es 2-{4-[(5,6-difenilpirazin-2-il)(isopropil)amino]butoxi}-N- (metilsulfonil)acetamida, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2763176_T3.pdf
Procedimientos de tratamiento de fibrosis.
(09/10/2019). Solicitante/s: Nogra Pharma Limited. Inventor/es: VITI, FRANCESCA, BELLINVIA,Salvatore, BARONI,Sergio.
El compuesto ácido 2-metoxi-3- (4'-aminofenil) propiónico (compuesto 34) representado por la fórmula:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable o un estereoisómero del mismo, para su uso en el tratamiento de la fibrosis, en el que la fibrosis se selecciona de fibrosis intestinal o fibrosis pulmonar idiopática.
PDF original: ES-2755091_T3.pdf
Derivados de heteroarilo y sus usos.
(25/09/2019) Un compuesto de la Fórmula I:**Fórmula**
en el que:
R1 es piridilo, pirimidinilo o piracinilo, unido a través de un átomo de carbono del anillo heteroarilo, opcionalmente sustituido con 1, 2, or 3 R5 o
en el que R1 es tiofenilo, quinolinilo, isoquinolinilo, benzofuranilo, benzotiofenilo o pirazolilo, cada uno opcionalmente sustituido con 1, 2, o 3 R5;
A y D son CH y B es CR2;
cada R2 es independientemente alquilo C1-10, haloalquilo C1-10, halo, ciano o -SO2C1-6 alquilo;
R3 y R3a son independientemente hidrógeno o alquilo C1-10;
R4 y R4a son independientemente hidrógeno, alquilo C1-10, haloalquilo C3-10, cicloalquilo C1-10, C1-10alqC3- 10cicloalquilo o C1-10alqNR7R7a, en el que R7 y R7a son independientemente…
Derivado de sulfonamida heterocíclica y medicamento que lo comprende.
(18/09/2019) Un compuesto representado por la fórmula (I):**Fórmula**
en donde
Q es =O o =S;
el anillo A es un anillo aromático o anillo heteroaromático monocíclico de 6 miembros, o un anillo aromático o anillo heteroaromático bicíclico;
A1 es -C(Ra)= o -N=;
A2 es -C(Rb)= o -N=;
A3 es -C(Rc)= o -N=;
A4 es -C(Rd)= o -N=;
Ra, Rb, Rc y Rd son los mismos o diferentes y cada uno es hidrógeno, un grupo halógeno, un grupo ciano, un grupo hidroxi, un grupo alquilo C1-6, un grupo alcoxi C1-6, un grupo halógeno-alquilo C1-6 o un grupo halógeno-alcoxi C1-6;
con la condición de que al menos dos de A1 - A4 no son -N=;
R1 es hidrógeno o un grupo alquilo C1-6 que opcionalmente tiene uno o más sustituyentes;
R2 es hidrógeno, un grupo alquilo C1-6 que opcionalmente tiene…
Dronedarona para su uso en leishmaniasis, formulaciones y asociaciones para su uso en leishmaniasis.
(21/08/2019). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: BEILLES, STEPHANE, CHAMBONNET,SANDRA, COLLAVERI,JEAN-PIERRE.
Formulación que comprende dronedarona o una de sus sales farmacéuticamente aceptables para administración tópica, en donde dicha formulación es un gel hidroalcohólico, para su uso en el tratamiento de leishmaniasis.
PDF original: ES-2753191_T3.pdf
Inhibidores de la polimerasa del virus de la hepatitis C.
(17/07/2019). Solicitante/s: Cocrystal Pharma, Inc. Inventor/es: JACOBSON, IRINA, C., FEESE,MICHAEL D, LEE,SAM S.
Un compuesto que tiene la estructura:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
L es -(CH 5 2)x(OCH2CH2)y-O-(CH2)z-;
x es de 2 a 6;
y es de 0 a 5; y
z es de 1 a 5, con la condición de que cuando y es 0, entonces (x + z) es de 4 a 11; y
A se selecciona de -CO2H, -CONHOH, -CO2-alquiloC1-4, C(O)NH2, -OalquilenoC1-2-CO2H, -OalquilenoC1-2- CO2alquiloC1-4,
en la que D es -C(O)CH3, -(alquilenoC0-3)-CO2H, -(alquilenoC0-3)-CO2alquiloC1-5, -(alquilenoC0-3)-CONHOH, - C(O)CH=C(OH)CO2H, -C(O)CH=C(OH)CO2alquiloC1-4, -CO2CH2C(O)NH2, -CO2CH2SalquiloC1-4, -CO2Bn o - CO2CH2CO2alquiloC1-4, y
E es nulo, halo, alquiloC1-4, -OalquiloC1-4, -NH-alquiloC1-4, -alquilenoC0-3-NH2 o NO2.
PDF original: ES-2748974_T3.pdf
Moduladores de GPR120 con ácido carboxílico que contiene ciclobutano.
(12/06/2019) Un compuesto de Fórmula (II):**Fórmula**
o un estereoisómero, un tautómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
X se selecciona independientemente entre: un enlace, O, CH2, -OCH2- y -CH2O-;
Y se selecciona independientemente entre: un enlace, -(CH2 0-3O(CH2)1-2- y -(CH2)1-3-;
W es O;
R2, en cada caso, se selecciona independientemente entre: halógeno, alquilo C1-4 y alcoxi C1-4;
R3 y R4, son H;
R6 se selecciona independientemente entre: alcoxi C1-4, haloalcoxi C1-4, bencilo y -(O)0-1-R8;
R7, en cada caso, se selecciona independientemente entre: halógeno, alquilo C1-4 y alcoxi C1-4;
R8…
Derivado de ácido hidroxámico.
(05/06/2019) Un compuesto representado por la siguiente fórmula general [1] o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en donde
R1 representa un grupo alquilo C1-C6, en donde el grupo alquilo C1-C6 puede estar sustituido con 1 a 3 átomos de halógeno que son iguales o diferentes,
R2 representa un átomo de hidrógeno, o un grupo metilo,
R3 representa un átomo de hidrógeno,
R4 representa un grupo metilo,
A1 representa un grupo fenileno,
L representa -C≡C-, -C≡C-C≡C-, -CH=CH-, -CH=CH-C=C-, -C=C-CH=CH-, un grupo etileno, o un enlace, A2 representa un grupo arilo divalente, un grupo heterocíclico divalente, un grupo anular hidrocarbonado…
Formulación farmacéutica para tratar cáncer de páncreas.
(05/06/2019). Solicitante/s: China Medical University. Inventor/es: HARN,HORNG-JYH, LIN,SHINN-ZONG, CHIOU,TZYY-WEN, HUANG,MAO-HSUAN, CHOU,YI-WEN.
Una formulación farmacéutica para su uso en el tratamiento de cáncer de páncreas, que comprende (Z)- butilidenftalida y que está sustancialmente desprovista de (E)-butilidenftalida.
PDF original: ES-2738512_T3.pdf
Donadores de nitroxilo de N-hidroximetanosulfonamida.
(29/05/2019) Un compuesto de Fórmula (I):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
cada X se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en halo, -OH, -NO2, -C≡ N, alquilo (C1-C6), perhaloalquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), perhaloalcoxi (C1-10 C6), arilo (C6-C14), ariloxi (C6-C14), heterocicloalquilo (C4- C7), heteroarilo (5 o 6 miembros), ariloxi (C6-C14), -SH, -SR', -S(O)R', -S(O)OH, -S(O)OR', -SO2NHOH, -SO2NH2, -NH2, -NHR', -NR'R", cicloalcoxi, -C(O)OH, -C(O)OR', -C(O)NH2, C(O)NHR', -C(O)NR'R";
en donde dichos arilo, heterocicloalquilo y heteroarilo están sin sustituir o sustituidos con 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes seleccionados entre R4;
cada R4 se selecciona…
Derivados de indanona, sales farmacéuticamente aceptables o isómeros ópticos de los mismos, método de preparación para los mismos y composiciones farmacéuticas que los contienen como ingrediente activo para prevenir o tratar enfermedades virales.
(29/05/2019) Un compuesto de Fórmula química 1, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un enantiómero del mismo:**Fórmula**
en la que,
A1, A2, A3 y A4 se seleccionan, independientemente u opcionalmente del grupo que consiste en -H, halógeno, -OH, -CN, -N3, alcoxi de C1∼ C10, alquilo lineal o ramificado de C1~C10, heterocicloalquilo de 5-7 miembros no sustituido o sustituido con -OH o metoxifenilalquilo, arilo de C6~C12, -O(C=O)R1, -(C=O)R1, -(C=O)OR1, -O(C=O)OR1, -O(C=O)NR1R2, -NO2, -NR1R2, -NR1(C=O)R2, -NR1(C=S)R2, -NR1(C=O)OR2, -NR1(C=O)-NR2R3, -NR1(SO2)R2, y - NR1(C=S)-NR2R3, o dos o más sustituyentes vecinos de A1, A2, A3 y A4 pueden forman…
USO DE UN AGONISTA DE MELATONINA PARA INDUCIR ADIPOCITOS BEIGE EN EL TEJIDO ADIPOSO BLANCO.
(09/05/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: AGIL ABDALLA,Mhmad Ahmad.
La presente invención se refiere al uso de ramelteon para el tratamiento de enfermedades o condiciones patológicas mediante pardeado de grasa blanca. La inducción de adipocitos beige en el tejido adiposo blanco es útil para el tratamiento de enfermedades o condiciones patológicas como obesidad, diabetes y diabesidad (obesidad y diabetes), nefropatía y diabetes neuropática, síndrome metabólico, enfermedades neurodegnerativas, aterosclerosis, esteatosis (hígado graso), por lo que la invención también está relacionada con el uso de ramelteon en el tratamiento de dichas enfermedades y, en general, en el tratamiento de cualquier enfermedad o condición patológica relacionada directamente con el aumento de peso y la obesidad, y en particular con la obesidad central.
Formulación y método para aumentar la biodisponibilidad oral de fármacos.
(08/05/2019). Solicitante/s: YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM LTD. Inventor/es: DOMB, ABRAHAM, J., HOFFMAN, AMNON, ELGART ANNA, CHERNIAKOV,IRINA.
Una composición para la administración oral de al menos un fármaco, comprendiendo dicha composición:
a) un concentrado dispersable, caracterizado por ser capaz de formar, tras el contacto con una disolución acuosa, partículas de un diámetro medio menor que 500 nm, medido por un analizador de tamaños de partícula VLA, comprendiendo dicho concentrado dispersable:
(i) al menos un tensioactivo;
(ii) al menos un componente sólido a 25ºC, seleccionado de ácidos grasos, ésteres de ácidos grasos, aminas grasas, amidas grasas, alcoholes grasos y ésteres de alcoholes grasos; y
(iii) un disolvente anfifílico;
b) una cantidad de al menos una piperina, o isómero de la misma, suficiente para aumentar la biodisponibilidad de dicha composición,
en donde la composición contiene un cannabinoide como fármaco.
PDF original: ES-2739194_T3.pdf
Agente terapéutico específico de enfermedad pulmonar.
(08/05/2019). Solicitante/s: Cardio Incorporated. Inventor/es: SAKAI,YOSHIKI, SAWA,YOSHIKI, MIYAGAWA,SHIGERU, TAIRA,MASAKI.
Agente terapéutico específico de pulmón para una utilización en la terapia de una enfermedad pulmonar, en el que el agente terapéutico comprende microesferas de liberación sostenida que contienen un compuesto farmacéutico, en el que las microesferas presentan un tamaño de partícula medio en número de 20 a 40 μm, y un tamaño de partícula máximo de 100 μm o menos, en el que el agente terapéutico debe administrarse por vía intravenosa, en el que el compuesto farmacéutico es un fármaco terapéutico de enfermedad pulmonar.
PDF original: ES-2733998_T3.pdf
USO DE UN AGONISTA DE MELATONINA PARA INDUCIR LA PARA INDUCIR ADIPOCITOS BEIGE EN EL TEJIDO ADIPOSO BLANCO.
(07/05/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: AGIL ABDALLA,Mhmad Ahmad.
Uso de un agonista de melatonina para inducir adipocitos beige en el tejido adiposo blanco.
La presente invención se refiere al uso de ramelteon para el tratamiento de enfermedades o condiciones patológicas mediante pardeado de grasa blanca.
La inducción de adipocitos beige en el tejido adiposo blanco es útil para el tratamiento de enfermedades o condiciones patológicas como obesidad, diabetes y diabesidad (obesidad y diabetes), nefropatía y diabetes neuropática, síndrome metabólico, enfermedades neurodegenerativas, aterosclerosis, esteatosis (hígado graso), por lo que la invención también está relacionada con el uso de ramelteon en el tratamiento de dichas enfermedades y, en general, en el tratamiento de cualquier enfermedad o condición patológica relacionada directamente con el aumento de peso y la obesidad, y en particular con la obesidad central.
PDF original: ES-2711808_B2.pdf
PDF original: ES-2711808_A1.pdf
Aminas terciarias para su uso en el tratamiento de trastornos cardíacos.
(17/04/2019). Solicitante/s: UNIVERSITETET I OSLO. Inventor/es: KLAVENESS, JO, TASKEN, KJETIL, LYGREN,BIRGITTE, ØSTENSEN,ELLEN.
Un compuesto de fórmula (I) o una sal fisiológicamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento o la prevención de la insuficiencia cardíaca congénita, infarto de miocardio, insuficiencia cardíaca posterior a infarto, insuficiencia cardíaca congestiva, daño por reperfusión, cardiomiopatía dilatada o arritmia.**Fórmula**
en donde
L1, L2 y L3 independientemente denotan alquileno C1-C4 opcionalmente sustituido con un fenilo;
Ar1, Ar2 y Ar3 independientemente denotan un fenilo opcionalmente sustituido con un R;
R denota independientemente F, Cl, Br, I, haloalquilo C1-C4, OR1, SR1, NO2, NR2R3, C(=O)Y, SO3H, alquilo C1-C4,
alquil-fenilo C1-C4 o un fenilo sustituido con un heteroarilo de 5 miembros;
R1 denota H o alquilo C1-C4;
R2 y R3 independientemente denotan H o alquilo C1-C4;
Y denota OR5 o NR6R7;
R5 denota H o alquilo C1-C4; y
R6 y R7 independientemente denotan H, alquilo C1-C8 o cicloalquilo C3-C6.
PDF original: ES-2731525_T3.pdf
Compuesto tricíclico y uso del mismo.
(15/04/2019) Un compuesto seleccionado el grupo que consiste en un compuesto tricíclico representado por la Fórmula I y una sal farmacéuticamente aceptable, estereoisómero y solvato del mismo:**Fórmula**
en la que
V y W son cada uno independientemente =CH- o =N-;
X es -CH2-, -O-, -O-CH2-O- o -N(CH2CH3)-;
Y es metileno;
Z es -O- o -NH-, con la condición de que Z esté sustituido en el 2º o 3er átomo de carbono de Ar;
Ar es uno de los siguientes sustituyentes (a) a (c),**Fórmula**
A es -O-;
B es metileno;
R1 es metilsulfonilpropoxi, etilsulfonilpropoxi, etoxietoxi, morfolino, morfolinoetoxi, tetrahidrofuranoiloxi,**Fórmula**
R2 es hidrógeno o metilo;
R3, R4, R5, y R6 son cada uno independientemente hidrógeno o metilo;
R7 y R8 son cada uno independientemente hidrógeno o flúor;
R9 y R10…
Derivados de flavaglinas.
(14/02/2019) Compuesto de fórmula general (I) siguiente:
**(Ver fórmula)**
en forma de uno de sus enantiómeros o de una mezcla de sus enantiómeros tal como una mezcla racémica,
o una sal y/o solvato farmacéuticamente aceptable de éste,
en la que:
- representa un enlace simple o un doble enlace,
- n representa un número entero comprendido entre 1 y 10,
- R1 representa un heteroarilo eventualmente sustituido seleccionado de entre los triazoles y oxadiazoles eventualmente sustituidos,
- R2 representa OH,
- R3 representa H, OR25, CHOHCH2OH, CHO, N3, NR26R27, CO2R28, CONR29R30, NR38COR39, (O(CH2)mO(CH2)p)r(CH2)qR31,…
Derivados de difenilmetano novedosos como inhibidores del SGLT2.
(16/01/2019) Compuesto de fórmula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en la que,
X es oxígeno o azufre;
Y es alquilo C1-7, alquenilo C2-7, alquinilo C2-7, alcoxilo C1-7, alcoxilo C1-7-alquilo C1-7, alquilsulfinilo C1-7, alquilsulfonilo C1-7 o alquiltio C1-7;
el anillo A se selecciona del grupo que consiste en:**Fórmula**
siendo dicho W halógeno,
siendo dicho R2 cada uno independientemente hidroxilo, alquilo C1-7 o alcoxilo C1-7, y
siendo dicho n un número entero de 0 a 3;
el anillo B es**Fórmula**
en las que,
siendo dichos R5a, R5b, R6a y R6b cada uno independientemente seleccionado del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, hidroxilo, mercapto, ciano, nitro, amino, carboxilo, oxo, alquilo C1-7, alquiltio C1-7, alquenilo C2-7, alquinilo C2-7, alcoxilo C1-7, alcoxilo C1-7-alquilo C1-7, alquenilo…
Compuestos de dihidrobenzofurano útiles en el tratamiento de la diabetes y la obesidad.
(09/01/2019). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: IKEDA,ZENICHI, NISHIKAWA,YOICHI, SASAKI,MINORU, KAKEGAWA,KEIKO, KIKUCHI,FUMIAKI.
Un compuesto representado por la fórmula (I):**Fórmula**
donde
el anillo A representa un anillo de benceno opcionalmente sustituido por de 1 a 3 sustituyentes seleccionados de entre un átomo de halógeno y un grupo alquilo C1-6;
R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6 sustituido por COOH; y
R2 representa un grupo alquilo C1-6 sustituido por uno o dos COOH y además opcionalmente sustituido por SO3H, o una sal del mismo.
PDF original: ES-2717113_T3.pdf