CIP-2021 : A61K 31/517 : condensadas en orto o en peri con sistemas carbocíclicos, p. ej. quinazolina, perimidina.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/517 · · · · · condensadas en orto o en peri con sistemas carbocíclicos, p. ej. quinazolina, perimidina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
4-AMINO-2-ARIL-CICLOPENTA(D)PIRIMIDINAS SUSTITUIDAS, SU PREPARACION, SU USO Y PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LAS CONTIENEN.
(16/07/2006) Compuestos de la **fórmula**, en la que R1 y R2, que son independientes uno de otro y pueden ser iguales o diferentes, representan hidrógeno, o representan un alquilo (C1-C8), que puede estar sustituido con uno o varios sustituyentes, iguales o diferentes, tomados de la serie formada por hidroxi, alcoxi (C1-C4), alquil (C1-C4)- S(O)m-, fenilo, naftilo y piridilo, o representan un cicloalquilo (C3-C9), que puede estar sustituido con uno o varios sustituyentes, iguales o diferentes, tomados de la serie formada por alquilo (C1-C4), hidroxi, amino y bencilo, o representan el radical de un anillo heterocíclico saturado con desde 5 miembros hasta 7 miembros, que contiene uno o dos hetero-miembros de anillo, iguales o diferentes, tomados de la…
DERIVADO DE QUINOLINA QUE TIENEN GRUPO AZOLILO Y DERIVADOS DE QUINAZOLINA.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KUBO, KAZUO, SAKAI, TERUYUKI, NAGAO, RIKA, FUJIWARA, YASUNARI, ISOE, TOSHIYUKI, HASEGAWA, KAZUMASA.
Un compuesto representado por la fórmula (Ia) en donde X representa CH o N, R15 y R16, que puede ser igual o diferente, representa alcoxilo C1-C6, R17, R18, R19y R20, que puede ser igual o diferente, representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno, R21 representa isoxazolilo sobre el que uno o mas átomos de hidrógeno están opcionalmente sustituidos por alquilo C1-4.
LA COMBINACION DE UN INHIBIDOR DE LA REABSORCION DE SEROTONINA Y UN ANTAGONISTA, AGONISTA INVERSO O AGONISTA PARCIAL DE 5-HT2C.
(01/07/2006). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: HOGG, SANDRA, CREMERS, THOMAS, IVO, FRANCISCUS, HUBERT, WIKSTRIM, HAKAN, WILHELM, DEN BOER, JOHAN, ANTONIE, BOSKER, FOKKO, JAN, WESTERINK, BERNARD, HENDRIK, CORNELIS, BOGESO, KLAUS, PETER, MORK, ARNE.
El uso de una combinación de un compuesto, que es un inhibidor de la reabsorción de serotonina, y deramciclano, para la preparación de una composición farmacéutica útil para el tratamiento de la depresión, trastornos de ansiedad y otros trastornos afectivos, tales como trastorno de ansiedad generalizada, ansiedad de pánico, trastorno obsesivo compulsivo, trastorno de estrés agudo, trastorno de estrés post-traumático y trastorno de ansiedad social, trastornos de alimentación, tales como bulimia, anorexia y obesidad, fobias, distimia, síndrome premenstrual, trastornos cognitivos, trastornos de control de impulsos, trastorno de hiperactividad y deficiencia de atención, abuso de drogas y cualquier otro trastorno que responda a inhibidores de reabsorción de serotonina.
TRIAZOLOQUINOXALINAS SUSTITUIDAS CON PIRAZOLILO.
(16/06/2006) [1, 2, 4]Triazolo[4, 3-a]quinoxalinas sustituidas con pirazolilo según la fórmula en la que R1 a R4 son hidrógeno, restos alquilo lineales o ramificados, saturados o insaturados, restos cicloalquilo que presentan, dado el caso, uno o varios heteroátomos, grupos alcoxi, hidroxi, halógeno, amino, nitro, trihalogenometilo, carboxi, alcoxicarbonilo o sulfo, en la que R1 a R4 pueden presentarse idénticos o distintos, y en la que el sustituyente R es hidrógeno o un resto hidrocarburo de cadena lineal o ramificada, saturada o insaturada, un resto cicloalquilo, un resto fenilo, piridilo, tienilo o furilo en forma no sustituida…
DERIVADOS DE QUINAZOLINA COMO ANTAGONISTA ADRENERGICOS ALFA-1.
(01/05/2006) Un compuesto que comprende la **fórmula** en donde, R1 es hidrógeno o alquilo-(C1-6) R2 es alquilo-(C1-6), heterociclilo o heteroarilo o arilo insustituidos, o heterociclilo o heteroarilo o arilo sustituido por alquilo-(C1-6), alcoxi, halógeno o ciano; R' y R", son cada una de ellas, independientemente con respecto a la otra, alquilo-(C1-6); A es hidrógeno, -(CH2)0-1R3, -C(O)R3, -SO2R3, - C(O)OR3, -C(O)NR4R5, -SO2NR4R5, -C(NR6)R3 ó - C(NR6)NR4R5; R3 es, independientemente en cada caso, alquilo-(C1- 6) insustituido, o alquilo-(C1-6) sustituido por halógeno, ami no, alquilamino, hidroxi, alcoxi, aciloxi, aminocarbonilo, alcoxicarbonilamino, nitro, o ciano; o arilo; arialquilo, hete roalquilo, heteroarilalquilo, cicloalquilo,…
MOLECULAS ORGANICAS PEQUEÑAS REGULADORAS DE LA PROLIFERACION CELULAR.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CURIS, INC.. Inventor/es: PRICE, STEPHEN, BAXTER, ANTHONY, DAVID, BOYD, EDWARD ANDREW, GUICHERIT, OIVIN, M., PORTER, JEFFREY, RUBIN, LEE, E.
Una preparación farmacéutica que comprende un compuesto con una estructura de Fórmula VIII: Fórmula VIII En donde, como valencia se permite, U representa un arilo sustituido o sin sustituir o anillo heteroarilo fusionado al anillo que contiene nitrógeno; V representa metileno, 1, 1-etileno ó 1, 1-propileno; W representa S ó O, preferiblemente O; X representa C=O, C=S, o SO2; R3 representa, arilo, heteroarilo, alquilo inferior, alquenilo inferior sustituido o sin sustituir, alquinilo inferior, carbociclilo, carbociclilalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, aralquilo, o heteroaralquilo; R4 representa, un aralquilo o alquilo inferior sustituido o sin sustituir, tales como un fenetilo, benzilo, o aminoalquilo, etc; R5 representa, un arilo, heteroarilo, aralquilo, o heteroaralquilo sustituido o sin sustituir, incluyendo grupos aromáticos policíclicos o heteroaromáticos. o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
USO DE ANTAGONISTAS SELECTIVOS DEL RECEPTOR ADRENERGICO ALFA1B PARA EL TRATAMIENTO DE LA DISFUNCION SEXUAL.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A. RECORDATI S.A. CHEMICAL AND PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: LEONARDI, AMEDEO, MOTTA, GIANNI, TESTA, RODOLFO, SIRONI, GIORGIO.
Uso de un compuesto que tiene la fórmula general I en donde A representa un grupo 2-furil, un 2-furil sustituido, 2-tetrahidrofuril, alcoxi sustituido o de fenoxialquil sustituido, y B representa uno de los siguientes grupos de la fórmula B1, B2 o B3: a condición de que si B representa el grupo B1 entonces A representa un grupo de fenoxialquil sustituido, o de un enantiómero, diastereoisómero o una sal farmacéuticamente aceptable de tal compuesto, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de la disfunción sexual.
USO DE BIBN4096 EN COMBINACION CON OTROS FARMACOS ANTI-MIGRAÑA PARA EL TRATAMIENTO DE LA MIGRAÑA.
(16/04/2006). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Inventor/es: DOODS, HENRI, RUDOLF, KLAUS, EBERLEIN, WOLFGANG.
Una composición farmacéutica para tratar o prevenir cefaleas, migraña o cefaleas en racimo, que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de BIBN4096BS o una de sus sales fisiológicamente aceptables y un fármaco antimigrañoso (A) seleccionado de sumatriptán, zolmitriptán y dihidroergotamina o una de sus sales fisiológicamente aceptables como una preparación combinada para administración simultánea o secuencial.
HETEROCICLOS BICICLICOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN A ESTOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS PARA PREPARARLOS.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: HIMMELSBACH, FRANK, LANGKOPF, ELKE, JUNG, BIRGIT, BLECH, STEFAN, METZ, THOMAS, SOLCA, FLAVIO.
Heterociclos bicíclicos de la **fórmula** Rb significa un grupo fenilo, bencilo ó 1-feniletilo, en los que el núcleo de fenilo está sustituido en cada caso con los grupos R1 a R2, en donde R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, representan en cada caso un átomo de hidrógeno, flúor, cloro o bromo, o significan un grupo metilo, trifluorometilo, metoxi, etinilo o ciano, A significa un grupo -O-alquileno C1-6 o -O-CH2-CH(OH)- CH2, mientras que el átomo de oxígeno de los grupos antes mencionado está enlazado en cada caso con el anillo heteroaromático bicíclico, B significa un grupo R6O-CO-alquilen-NR5, en el que el resto alquileno, que es de cadena lineal y contiene 1 ó 2 átomos de carbono, puede estar sustituido adicionalmente con un grupo R6O-CO o R6O-CO-metilo, mientras que R5 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alqulo C1-2, que puede estar sustituido con un grupo R6O-CO, sus tautómeros, sus estereoisómeros y sus sales.
COMPUESTOS DE 3,4-DIHIDRO-(1H)QUINAZOLIN-2-ONA COMO INHIBIDORES DE CSBP/P39 KINASA.
(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: ADAMS, JERRY, L., BOWER, MICHAEL, J., BOEHM, JEFFREY, CHARLES, GRISWOLD, DON, E., UNDERWOOD, DAVID, C.
1-fenil-2-oxo-3,4-dihidro-6-fenilaminoquinazolina , o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.
ESPIRO(ISOBENZOFURAN-1 ,4'-PIPERADIN)-3-ONAS Y 3H-ESPIROBENZOFURAN-1 ,4-PIPERIDINAS.
(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NEUROGEN CORPORATION PFIZER INC. Inventor/es: HUTCHISON, ALAN, TRAN, JENNIFER, DE LOMBAERT, STEPHANE, BAKTHAVATCHALAM, RAJAGOPAL, BLUM, CHARLES, A., BRIELMANN, HARRY, L., DARROW, JAMES, WILLIAM, ZHENG, XIAOZHANG, ELLIOTT, RICHARD, LOUIS, HAMMOND, MARLYS.
Un compuesto de **fórmula** o una sal o profármaco farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: X es oxígeno o H2; cada uno de A, D, V, W, Y y Z es independientemente CR1; B es N o CR2; E es N o CR3; R1 se selecciona independientemente cada vez que está presente entre: (i) hidrógeno, halógeno, hidroxi, amino, nitro, ciano, -C(=O)NH2 y -COOH; y (ii) L-RA-Q-G, en la que L es un enlace, -O-, -C(=O)-, -OC(=O)-, -C(=O)O-, -O- C(=O)O-, -S(O)n-;-NRB-, -C(=O)NHRB-, -NHRBC(=O)-, -NRBS(O)n- o -S(O)nNRB-; n se elige independientemente cada vez que está presente entre 0, 1 ó 2; RA es alquilo (C1-C8), alquenilo (C2-C8), alquinilo (C2-C8), cicloalquilo (C3-C8), cicloalquenilo (C3-C8), cicloalquinilo (C3-C8) o heterocicloalquilo (C3-C8), cada uno opcionalmente sustituido con 1 a 5 sustituyentes seleccionados independientemente entre hidroxi, halógeno, amino, ciano, nitro, alquilo (C1-C6) y halo-alquilo (C1- C6).
FORMULACIONES FARMACEUTICAS PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE 4-AMINO-6,7-DIMETOXI-2-(5-METANOSULFONAMIDO-1 ,2,3,4-TETRAHIDROISOQUINOL-2-IL)-5-(2-PIRIDIL)QUINAZOLINA.
(01/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Inventor/es: DAVIS, JOHN, D., PFIZER GLOBAL RESEARCH AND DEV., HUMPHREY, MICHAEL, J., PFIZER GLOBAL RCH. AND DEV., MACRAE, ROSS, J., PFIZER GLOBAL RESEARCH AND DEV., SMITH, JANET, S., PFIZER GLOBAL RESEARCH AND DEV.
Una formulación farmacéutica de liberación controlada para administración oral que comprende 4-amino-6, 7-dimetoxi- 2-(5-metanosulfonamido-1 , 2, 3, 4-tetrahidroisoquinol-2-il)-5- (2-piridil)quinazolina , o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; y un adyuvante, diluyente o vehículo farmacéuticamente aceptable; caracterizada porque la formulación está adaptada para liberar al menos un 50% en peso de la 4-amino-6, 7-dimetoxi-2-(5-metanosulfonamido- 1, 2, 3, 4-tetrahidro-isoquinol-2-il)-5-(2- piridil)quinazolina, o la sal farmacéuticamente aceptable de la misma, después de 6 horas y menos del 30% en peso después de 1 hora en el Aparato 1 descrito en la Farmacopea de Estados Unidos 24 , páginas 1941-1943, que tiene recipientes de 1 litro, cestas de malla 40 (orificios de 0, 4 mm), una velocidad de rotación de 100 rpm y un medio de disolución que consta de 900 ml de ácido clorhídrico 0, 01 M que contiene cloruro sódico al 0, 7% p/v a 37ºC.
COMPUESTOS DE 3,4-DIHIDRO-(1H)QUINAZOLIN-2-ONA COMO INHIBIDORES DE CSPB/P38 QUINASA.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: ADAMS, JERRY, L., BOWER, MICHAEL, J., BOEHM, JEFFREY, CHARLES, GRISWOLD, DON, E., UNDERWOOD, DAVID, C.
Esta invención se refiere a 1-fenil-2-oxo-3, 4-dihidro-6-feniltioquinazolina , procedimientos para la preparación de la misma, su uso en la fabricación de un medicamento para usar en el tratamiento de enfermedades mediadas por la CSBP/p38 quinasa y composiciones farmacéuticas para usar en tal terapia. La transducción de señal intracelular es el medio por el cual las células responden a estímulos extracelulares. Con independencia de la naturaleza del receptor de la superficie celular (por ejemplo, proteína tirosina quinasa o siete dominios transmembrana acoplados a proteína G), las proteína quinasas y las fosfatasas junto con las fosfolipasas son la maquinaria esencial por la cual la señal se transmite posteriormente en la célula.
DERIVADOS DE QUINAZOLINA.
(16/10/2005) Un compuesto de fórmula I **(Fórmula)** en la que: cada anillo C es un resto heterocíclico de 5-6 miembros que puede estar saturado o insaturado, que puede ser aromático o no aromático, y que contiene 1-3 heteroátomos seleccionados independientemente de O, N y S; R1 representa hidrógeno, alquilo C1-4, alcoximetilo C1-4, di(alcoxi C1-4)metilo, alcanoilo C1-4, trifluorometilo, ciano, amino, alquenilo C2-5, alquinilo C2-5, un grupo fenilo, un grupo bencilo o un grupo heterocíclico de 5-6 miembros con 1-3 heteroátomos, seleccionados independientemente de O, S y N, grupo heterocíclico el cual puede ser aromático o no aromático,…
TRATAMIENTO COMBINADO CON FACTOR DE CRECIMIENTO DE QUERATINOCITOS E INHIBIDOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDERMICO.
(16/10/2005). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC. OSI PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: MILLER, PENELOPE, ELIZABETH, MOYER, JAMES, DALE.
Una composición farmacéutica que comprende un inhibidor del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), y un factor de crecimiento de queratinocitos (KGF), en un vehículo farmacéuticamente aceptable.
DERIVADOS BICICLICOS SUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DEL CRECIMIENTO CELULAR ANORMAL.
(16/07/2005) Un compuesto de fórmula 1 **(Fórmula)** o una sal o solvato farmacéuticamente aceptables del mismo, en la cual: m es un número entero de 0 a 3; p es un número entero de 0 a 4; cada uno de R1 y R2 está seleccionado independientemente de H y alquilo C1-C6; R3 es -(CR1R2)t(heterocíclico de 4 a 10 miembros), en donde t es un número entero de 0 a 5, dicho grupo heterocíclico está opcionalmente fusionado a un anillo de benceno o a un grupo cicloalquilo C5-C8, el resto -(CR1R2)tdel grupo R3 antes citado incluye opcionalmente un enlace doble o triple carbono-carbono, en donde t es un número entero entre 2 y 5, y los grupos R3 antes citados, que incluyen cualesquiera anillos fusionados opcionales mencionados en lo que antecede, están sustituidos opcionalmente con 1 a 5 grupos…
UTILIZACION DE COMPUESTOS GAMMA-LACTONA SUSTITUIDOS COMO MEDICAMENTOS.
(16/07/2005) Utilización de al menos un compuesto -lactona sustituido de fórmula general I, en la cual R1 representa un grupo 2-piridilo, 2-pirimidilo, 2- pirazolilo, 2-quinolinilo o 2-pirazinilo opcionalmente al menos monosustituido y que puede también estar condensado con un anillo de hidrocarburo saturado o parcialmente insaturado, R2 representa un grupo alifático de 1 a 10 carbonos, ramificado o lineal, saturado, opcionalmente al menos monosustituido, o un grupo alifático de 2 a 10 carbonos, ramificado o lineal, al menos parcialmente insaturado, opcionalmente al menos monosustituido, R3 representa un grupo arilo opcionalmente al menos monosustituido, R4 representa H, o R3 y R4 juntos representan un grupo alifático de…
USO DE HALOFUGINONA PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA ATENUAR LA NEOVASCULARIZACION Y PARA TRATAR TUMORES MALIGNOS EN SERES HUMANOS.
(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AGRICULTURAL RESEARCH ORGANIZATION, MINISTRY HADASIT MEDICAL RESEARCH SERVICES AND DEVELOPMENT LTD. Inventor/es: VLODAVSKY, ISRAEL, PINES, MARK, SLAVIN, SHIMON, NAGLER, ARON.
LA INVENCION DESCRIBE UNA COMPOSICION PARA ATENUAR LA NEOVASCULARIZACION Y PARA TRATAR MALIGNIDADES HUMANAS, QUE INCLUYE UNA CANTIDAD FARMACEUTICAMENTE EFICAZ DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA CUAL R 1 ES UN MIEMBRO DEL GRUPO FORMADO P OR HIDROGENO, HALOGENO, NITRO, BENZO, ALQUILO INFERIOR, FENILO Y ALCOXI INFERIOR; R 2 ES UN MIEMBRO DEL GRUPO FORMADO POR HIDROXI, ACETOXI Y ALCOXI INFERIOR; Y R 3 ES UN MIEMBRO DEL GRUPO FORMADO POR HIDROGENO Y ALQUENOXI INFERIOR - CARBONILO; COMO PRINCIPIO ACTIVO DE LA MISMA, JUNTO CON UN VEHICULO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
COMPUESTOS 3,4-DIHIDRO-(1H)QUINAZOLIN-2-ONA COMO INHIBIDORES DE CSBP/P38 QUINASA.
(01/05/2005) Un compuesto de la **fórmula** en la que: R1 es un anillo de fenilo, naftil-1-ilo o naftil-2- ilo, anillo que opcionalmente está independientemente sustituido por de uno a tres sustituyentes seleccionados entre halógeno, alquilo C1-4, alquilo C1-4 sustituido con halógeno, ciano, nitro, (CR10R20)vNR4R14, (CR10R20)vC(Z)NR4R14 , (CR10R20)vC(Z)OR8, (CR10R20)vCOR3, (CR10R20)vC(O)H, SR5, S(O)R5, S(O)2R5, (CR10R20)vOR8, ZC(Z)R11, NR10C(Z)R11 o NR10S(O)2R7; R2 es un resto arilo o arilalquilo, resto que opcionalmente está sustituido una o más veces, independientemente, con alquilo C1-10, alquilo C1-10 sustituido con halo, alquenilo C2-10, alquinilo C2-10, cicloalquilo C3-7, cicloalquilo C3-7 alquilo C1-10, cicloalquenilo C5-7, cicloalquenilo C5-7 alquilo C1-10, halógeno, (CR10R20)nOR6, (CR10R20)nSH, (CR10R20)nS(O)mR7, (CR10R20)nNHS(O)2R7, (CR10R20)nNR4R14,…
DERIVADOS DE DIHIDROQUINAZOLINA ANTICANCEROSOS.
(01/12/2004) Un derivado de dihidroquinazolina de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: - R1 y R1 juntos forman un grupo oxo y R2 es hidrógeno, alquilo C1-C4, -(alquil C1-C4)-B, -(alquil C1- C4)-COB, -(alquil C1-C4)-CO-(alquil C1-C4)-B, -(alquil C1- C4)-CO2-(alquil C1-C4)-B, -(alquil C1-C4)-CO2-(alquil C1- C4)-B o -(alquil C1-C4)-CONH-(alquil C1-C4)-B donde B es - CO2H, hidroxi, alcoxi C1-C4, amino, (alquil C1-C4)amino, di(alquil C1-C4)amino o un grupo heterocíclico de 5 ó 6 miembros, o R1 y R2 juntos forman un enlace y R1 es -S- (alquilo C1-C4), -NHR o -NHCOR donde R es arilo o alquilo C1-C4; - R3 es -(CH2)p-A donde p es de 1 a 4 y A es un anillo…
COMBINACION DE UN INHIBIDOR DE LA RECAPTACION DE SEROTONINA Y UN ANTIPSICOTICO ATIPICO PARA USAR EN DEPRESION, TRASTORNOS OBSESIVO COMPULSIVO Y PSICOSIS.
(01/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: HOWARD, HARRY RALPH, PFIZER GLOBAL RESEARCH & DEV.
Una composición farmacéutica para el tratamiento de la depresión, el desorden compulsivo obsesivo y la psicosis en un mamífero, que comprende: (a) un compuesto que presenta actividad, respectivamente, como un antidepresivo SRI, o una sal suya farmacéuticamente aceptable; (b) agente antipsicótico atípico o una sal suya farmacéuticamente aceptable; y (c) un vehículo farmacéuticamente aceptable; en el que los agentes activos (a) y (b) anteriores están presentes en cantidades que hacen que la composición sea eficaz en el tratamiento de, respectivamente, ansiedad o depresión, desorden compulsivo obsesivo y psicosis, con eficacia mejorada, y en la que el agente antidepresivo SRI o una sal suya farmacéuticamente aceptable es seleccionado entre compuestos, y sus sales farmacéuticamente aceptables.
DERIVADOS DE QUINOLINA Y DERIVADOS DE QUINAZOLINA.
(16/06/2004). Solicitante/s: KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KUBO, KAZUO, FUJIWARA, YASUNARI, ISOE, TOSHIYUKI.
Un compuesto elegido entre los siguientes: (a) N-{2-cloro-4-[(6, 7-dimetoxi-4-quinazolinil)oxi] fenil}-N-propilurea (ejemplo 62), (b) N-{2-cloro-4-[(6, 7-dimetoxi-4-quinazolinil)oxi] fenil}-N-etilurea (ejemplo 76), (c) N-butil-N-{2-cloro-4-[(6 , 7-dimetoxi-4-quinazoli nil)oxi]fenil}urea (ejemplo 77), (d) N-{2-cloro-4-[(6, 7-dimetoxi-4-quinazolinil)oxi] fenil}-N-pentilurea (ejemplo 78), (e) N-(sec-butil)-N-{2-cloro-4-[(6 , 7-dimetoxi-4-qui nazolinil)oxi]fenil}urea (ejemplo 79), (f) N-alil-N-{2-cloro-4-[(6 , 7-dimetoxi-4-quinazoli nil)oxi]fenil}urea (ejemplo 80), (g) N-{2-cloro-4-[(6, 7-dimetoxi-4-quinazolinil)oxi] fenil}-N-(2-propinil)urea (ejemplo 81), o las sales o solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos.
SUSPENSIONES ACUOSAS DE ESTERES DE ACIDOS GRASOS DE 9-HIDROXI-RISPERIDONA SUBMICROMETRICAS.
(16/02/2004). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: FRANCOIS, MARC, KAREL, JOZEF, DRIES, WILLY, MARIA, ALBERT, CARLO, BASSTANIE, ESTHER, DINA, GUIDO.
Una composición farmacéutica adecuada como formulación de acción retardada para una administración mediante inyección intramuscular o subcutánea, que comprende una dispersión de partículas que consiste esencialmente en una cantidad terapéuticamente eficaz de un éster de ácido graso de 9-hidroxi-risperidona cristalino que presenta la fórmula o una sal, o un estereoisómero o una mezcla estereoisomérica de los mismos, en la que R representa un radical alquilo C9-19 lineal; que presenta un agente tensioactivo absorbido en la superficie del mismo en una cantidad eficaz para mantener una superficie específica > 4 m2/g (que corresponde a un tamaño medio de partículas.
DERIVADOS DE QUINOLINA Y QUINAZOLINA Y SU USO COMO INHIBIDORES DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CITOQUINAS.
(01/09/2003) Un derivado de amida de la fórmula (I): **(Fórmula)** en la cual: G es N o CH; R1 es hidroxi, halo, trifluorometilo, ciano, mercapto, nitro, amino, carboxi, carbamoílo, formilo, sulfamoílo, C1-6 alquilo, C2-6 alquenilo, C2-6 alquinilo, C1-6alcoxi, -O-(C1-3alquil)-O-, C1-6alquilS(O) n-(en cuya fórmula n es 0-2), N-C1-6alquilamino, N, N-(C1-6alquil)2amino , C1-6-alcoxicarbonilo , N-C1-6 alquilcarbamoílo, N, N-(C1-6-alquil)2carbamoílo , C2-6alcanoílo, C1-6alcanoiloxi, C1-6-alcanoilamino, N-C1-6alquilsulfamoílo , N, N-(C1-6-alquil)2sulfamoílo , C1-6alquilsulfonilamino , C1-6- alquilsulfonil-N-(C1-6alquil)amino , o R1…
N-(4-(3-CHLORO-4-FLUORO-FENILAMINO)-7-(3-MORFOLIN-4-IL-PROPOXI)-QUIN AZOLIN-6-IL)-ACRILAMADA , UN INHIBIDOR IRREVERSIBLE DE TIROSINA QUINASAS.
(16/06/2003). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: BRIDGES, ALEXANDER, JAMES, KLOHS, WAYNE, DANIEL, DRISCOLL, DENISE.
Compuesto: N-[4-(3-cloro-4-fluoro-fenilamino)-7-(3-morfolin-4-il-propoxi) quinazolin-6-il]-acrilamida , o las sales derivadas farmacéuticamente aceptables.
COMPUESTO PIRIMIDINICO ACTIVO SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN.
(01/01/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: VITA-INVEST, S.A.. Inventor/es: HUGUET CLOTET,JOAN, ROCA ACIN,JOAN, BOSCH ROVIRA,ANNA, CANOVAS BONET,MERCE.
Compuesto pirimidínico activo sobre el sistema nervioso central, procedimiento para su preparación y composiciones farmacéuticas que lo contienen. La presente invención se refiere a un compuesto de fórmula general (I), sus formas estereoisoméricas o mezclas de ellas, y sus sales farmacéuticamente aceptables; a un procedimiento para su obtención y a composiciones farmacéuticas que los contengan. Estos compuestos actúan como antagonistas de los receptores D{sub,2 de la dopamina y 5HT{sub,2 de la serotonina y son eficaces en el tratamiento de la esquizofrenia y otras psicosis relacionadas.
