CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Tejidos y fibras médicos de polihidroxialcanoato.
(22/07/2020). Solicitante/s: TEPHA, INC.. Inventor/es: WILLIAMS, SIMON, F., MARTIN, DAVID, P., RIZK,SAID, AHUJA,AJAY.
Una malla quirúrgica, material de sutura, dispositivo de ligamento sintético, dispositivo de tendón sintético o andamiaje que comprenden una fibra absorbible con retención de resistencia prolongada, en donde dicha fibra absorbible con retención de resistencia prolongada es una fibra orientada que comprende un copolímero o un homopolímero biocompatibles de 4-hidroxibutirato y mantiene a los 3-6 meses más del 20-30 % de su resistencia a la tracción tras la implantación en un ser humano o un animal.
PDF original: ES-2819189_T3.pdf
Material para prótesis de alta resistencia al impacto, transparente, con bajo contenido de MMA residual.
(01/07/2020) Material de base para prótesis bicomponente autopolimerizable, que comprende
A) al menos un componente monomérico líquido,
B) al menos un componente en polvo,
caracterizado por que
el componente (A) comprende
(i) al menos (met)acrilato de metilo,
(ii) al menos un acriloiloxi-carbamato sustituido con N-alquilo o N-alquenilo, que tiene una masa molar menor que o igual a 250 g/mol,
(iii) opcionalmente al menos un (met)acrilato de uretano al menos difuncional,
(iv) al menos un monómero di, tri, tetra o multifuncional que no es un (met)acrilato de uretano,
(v) opcionalmente partículas poliméricas con un tamaño…
Condensados de ácido silícico con baja reticulación en una matriz polimérica.
(01/07/2020). Solicitante/s: Gerber, Thomas. Inventor/es: GERBER, THOMAS.
Procedimiento de producción de estructuras de ácido silícico de baja reticulación en una matriz polimérica, caracterizado porque
a) es generado un sol de SiO2 en un disolvente, por lo que las partículas del sol tienen preferentemente un tamaño de 0,5 nm a 20 nm,
b) es preparada una solución de un polímero en un disolvente,
c) son mezclados de forma homogénea la solución y el sol,
en el que el disolvente es agua o alcohol o una mezcla de agua y alcohol, y el polímero es polivinilpirrolidona (PVP), y en el que el SiO2 y el polímero en la etapa c) están presentes en una relación de masa (SiO2/polímero) de 0,5/99,5 a 50/50.
PDF original: ES-2821395_T3.pdf
Matriz de soporte de injerto para reparación de cartílago y procedimiento de obtención de la misma.
(01/07/2020). Solicitante/s: ETH ZURICH. Inventor/es: MULLER, MICHAEL, DR., ZENOBI-WONG,MARCY, KESTI,MATTI.
Un procedimiento de proporción de una matriz de soporte de injerto para reparación de cartílagos, particularmente en un paciente humano, que comprende las etapas de:
- proporcionar una solución acuosa de un polisacárido de gelificación;
- proporcionar al menos uno de:
• partículas y/o fibras y
• células de mamífero;
- mezclar dicha solución acuosa de un polisacárido de gelificación, dichas partículas y/o fibras, y/o dichas células de mamífero para obtener una mezcla de impresión;
- depositar dicha mezcla de impresión en una forma tridimensional,
en el que dicho polisacárido de gelificación es goma gellan, goma gellan acilada y/o sulfatada, y
en el que dicha mezcla de impresión comprende 3% o 3,5% (p/v) de dicho polisacárido de gelificación, y en el que dicha solución de un polisacárido de gelificación también comprende alginato.
PDF original: ES-2809457_T3.pdf
Preparación de supercóntigos de tejido regenerativo.
(20/05/2020). Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Inventor/es: Liu,Mike, OWENS,RICK T, SUN,WENDELL, MAO,YONG.
Un supercóntigo de tejido seco, que comprende:
una "acellular tissue matrix" (matriz de tejido acelular - ATM) en forma de partículas; y
un polímero;
en donde la ATM está envainada en el polímero, de manera que el supercóntigo de polímero rodea completamente las partículas de ATM, para formar un supercóntigo de tejido tridimensional estable para la regeneración tisular, y en donde el supercóntigo de tejido tiene una respuesta inmunológica o inflamatoria reducida cuando se implanta en un humano que el polímero solo.
PDF original: ES-2809999_T3.pdf
Implantes médicos de poli-4-hidroxibutirato termoformados.
(06/05/2020). Solicitante/s: TEPHA, INC.. Inventor/es: WILLIAMS, SIMON, F., MARTIN, DAVID, P., RIZK,SAID, BERNASCONI,MATTHEW, CONNELLY,DENNIS W.
Un implante médico que comprende una termoforma conformada de homopolímero de poli-4-hidroxibutirato que es obtenible mediante un proceso que comprende calentar una película o una lámina de poli-4-hidroxibutirato a una temperatura de 51,9 °C a 150 °C y estirar la película o la lámina sobre un molde mediante medios neumáticos o mecánicos o combinaciones de los mismos para fabricar la termoforma conformada, en donde la película o la lámina de poli-4-hidroxibutirato está orientada en una o más direcciones durante el termoformado y en donde el homopolímero de poli-4-hidroxibutirato tiene una temperatura de transición vítrea de entre -45 °C y -65 °C.
PDF original: ES-2805803_T3.pdf
Válvula cardíaca protésica que comprende compuestos polímeros duraderos de elevada resistencia adecuados para implantar.
(01/04/2020). Solicitante/s: W.L. GORE & ASSOCIATES, INC.. Inventor/es: WHITE,Charles F, HARTMAN,CODY L, BRUCHMAN,WILLIAM C, GASSLER,PAUL D, WALSH,PETER J.
Una válvula, que comprende:
una estructura de soporte, y
estando soportada al menos una valva sobre la estructura de soporte y móvil entre las posiciones abierta y cerrada, incluyendo cada valva un material compuesto que comprende al menos una membrana de polietileno poroso y un material elastómero, comprendiendo la al menos una membrana de polietileno poroso fibras que definen el espacio entre ellas, definiendo poros el espacio entre las fibras, estando dispuesto el material elastómero sustancialmente en todos los poros, en donde un diámetro de una mayoría de las fibras es menor que 1 μm y/o el tamaño de poro es menor que 5 μm.
PDF original: ES-2801328_T3.pdf
Espumas de fibroína de seda inyectables y usos de la misma.
(01/04/2020). Solicitante/s: TRUSTEES OF TUFTS COLLEGE. Inventor/es: LI,Lei, KAPLAN,David,L, LEISK,GARY G, LO,TIM JIA-CHING, BELLAS,EVANGELIA.
Un aplicador de inyección que comprende una composición inyectable, la composición inyectable comprende una espuma de fibroína de seda comprimida que tiene una estructura de poros interconectada y una porosidad de al menos 50 % para el uso en un método para reparar o aumentar un tejido en un sujeto, en donde la espuma se comprime antes de la inyección y se expande cuando se libera de la compresión después de la inyección en el tejido, y retiene al menos 1 % de su volumen expandido original dentro del tejido durante al menos 2 semanas, en donde la espuma y el aplicador de inyección tienen dimensiones relativas entre sí para proporcionar la compresión de la espuma cuando se encuentra dentro del aplicador de inyección antes de la inyección.
PDF original: ES-2791769_T3.pdf
Hidrogeles formadores de poros inyectables para terapias celulares basadas en materiales.
(04/12/2019). Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Inventor/es: MOONEY, DAVID, J., HUEBSCH,NATHANIEL D, MADL,CHRISTOPHER M, LEE,KANGWON, XU,MARIA M.
Una composición que comprende un hidrogel porogénico y un hidrogel bruto, cuya composición no es inicialmente macroporos y se vuelve macroporosa con el tiempo cuando reside en el cuerpo de un receptor, en la que
dicho hidrogel porogénico se degrada al menos un 10 % más rápido que dicho hidrogel bruto después de la residencia en dicho sujeto, dejando macroporos que tienen un diámetro mayor de 20 μm en su lugar, y en la que
(a) dicho hidrogel porogénico comprende alginato oxidado; o
(b) dicho hidrogel porogénico comprende un polímero más corto que dicho hidrogel bruto.
PDF original: ES-2773858_T3.pdf
Andamiajes tisulares regenerativos.
(30/10/2019). Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Inventor/es: Liu,Mike, OWENS,RICK T, ELMO,LAURA, MAO,YONG.
Un kit que comprende:
una matriz tisular acelular (ATM) en partículas;
un disolvente miscible en agua; y
un polímero que se puede disolver en el disolvente
en el que después de mezclar la ATM, el polímero y el disolvente y colocar la mezcla en contacto con un medio acuoso, el disolvente miscible en agua puede difundirse a partir de la mezcla para permitir que la mezcla forme un andamiaje tisular a partir del polímero y la ATM.
PDF original: ES-2762118_T3.pdf
Membrana amniótica y su uso en cicatrización de heridas y construcciones de ingeniería tisular.
(23/10/2019) Una composición que comprende membrana amniótica y un armazón de hidrogel que comprende un biopolímero y un polímero sintético para su uso en un método de inducción de la cicatrización de heridas y la regeneración tisular en un sujeto, donde la composición es para administrarse en un sitio de tratamiento del sujeto, donde el biopolímero se selecciona de entre el grupo que consiste en hialuronano y gelatina;
donde el polímero sintético se selecciona de entre el grupo que consiste en (met)acrilato-oligoláctido-PEO-oligoláctido- (met)acrilato, poli(etilenglicol) (PEO), poli(propilenglicol) (PPO), copolímeros PEO-PPO-PEO, poli(fosfazeno), poli(metacrilatos), poli(N-vinilpirrolidona), PL(G)A-PEO-PL(G)A,…
Procedimiento para preparar un armazón de crecimiento celular con propiedades de memoria estructural.
(16/10/2019) Procedimiento para preparar un armazón de crecimiento celular que tiene una propiedad de memoria estructural, en el que, el procedimiento comprende: etapa 1, recolección de materia prima: recoger una materia prima de tejido biológico para preparar una matriz de tejido acelular, incluyendo dicha materia prima, sin que constituya limitación, piel, cartílago, vaso sanguíneo, menisco, estómago, intestino delgado, intestino grueso, diafragma, tendón, ligamento, tejido nervioso, vejiga y uretra de un cuerpo humano o animal, un tejido rico en colágeno que se corta y se separa, en pequeñas piezas o pequeñas láminas de 1-20 mm; etapa 2, desinfección de la materia prima: remojar las…
Composiciones y métodos para mejorar la curación y la regeneración de huesos y tejidos blandos.
(25/09/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: The University of Memphis. Inventor/es: BOWLIN,GARY LEE, RODRIGUEZ,ISAAC ANTHONY, BURGER,BRENTON WALTER.
Una composición que comprende:
a) 100 partes en peso de un polímero biodegradable;
b) una miel en una cantidad desde 1 a 300 partes en peso con respecto a las 100 partes en peso del polímero; y
c) un relleno que proporciona refuerzo estructural o rigidez a una fibra, filamento o membrana de polímero; en la que el relleno está en una cantidad desde 1 a 300 partes en peso con respecto a las 100 partes en peso del polímero biodegradable, y en la que el relleno comprende hidroxiapatita.
PDF original: ES-2760923_T3.pdf
Condensados de sílice con baja reticulación.
(07/08/2019). Solicitante/s: Gerber, Thomas. Inventor/es: GERBER, THOMAS.
Un procedimiento para la producción de estructuras de ácido silícico de baja reticulación, en el que:
a) se produce un sol,
b) se reemplaza el agua contenida en el sol con un disolvente orgánico soluble en agua,
c) después de la eliminación del agua por un disolvente orgánico, se esterifican los grupos SisurfaceOH presentes en el sol en la superficie interna de los clústeres de ácido silícico a SisurfaceOR, en donde R es un radical orgánico, en donde R es un grupo alquilo o arilo seleccionado del grupo que consiste en metilo, etilo, propilo, butilo, pentilo, hexilo y fenilo, y en donde el grado de esterificación de los clústeres de ácido silícico es superior al 50 %.
PDF original: ES-2754053_T3.pdf
Método para la reparación de ligamento o tendón.
(08/05/2019) Composición que comprende colágeno y ácido hialurónico para usar en un método para la reparación de un ligamento o tendón en un sujeto, comprendiendo el método:
- aplicar dicha composición en forma de un parche flexible y biocompatible que comprende:
- una capa soporte que comprende colágeno, en donde la capa soporte es porosa para células, y
- una capa matriz que comprende colágeno y ácido hialurónico a dicho ligamento o tendón,
en donde
a) la capa soporte comprende una capa de piel dividida porcina seca; y/o
b) la capa matriz comprende además uno o más compuestos seleccionados de analgésicos,…
Biomaterial, método para preparar el biomaterial y usos del mismo.
(10/04/2019). Solicitante/s: THE ROYAL INSTITUTION FOR THE ADVANCEMENT OF LEARNING (MCGILL UNIVERSITY). Inventor/es: ALESSANDRINO,ANTONIO, NAZHAT,SHOWAN N, MARELLI,BENEDETTO, BARRALET,JAKE E, FREDDI,GIULIANO.
Un biomaterial que comprende una fracción soluble Cs o una fracción precipitada Cp incorporada en un hidrogel o un precursor de hidrogel, siendo dicha fracción soluble Cs o dicha fracción precipitada Cp una fracción polipeptídica de fibroína aislada y extraída de forma quimotríptica.
PDF original: ES-2733289_T3.pdf
(21/02/2019). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: ROMERO-ORTEGA,MARIO I, LOTFI,PARISA, JOHNSTON,BENJAMIN R, DASH,SWARUPNARAYAN, RAZAL,JOSELITO, WALLACE,GORDON.
Una composición que comprende:
un material polimérico enrollado que comprende un agente activo que puede hacerse funcionar para difundir fuera del material polimérico cuando el material polimérico se dispone en un compartimento biológico, en la que la composición crea un gradiente del agente activo dentro del compartimento biológico.
PDF original: ES-2701226_T3.pdf
Compuestos polímeros duraderos de elevada resistencia mecánica adecuados para implante y artículos producidos a partir de los mismos.
(21/02/2019). Solicitante/s: W.L. GORE & ASSOCIATES, INC.. Inventor/es: WHITE,Charles F, HARTMAN,CODY L, BRUCHMAN,WILLIAM C, GASSLER,PAUL D, WALSH,PETER J.
Una válvula, que comprende:
una estructura de soporte, y
estando soportada al menos una valva sobre la estructura de soporte y móvil entre las posiciones abierta y cerrada, incluyendo cada valva un material compuesto que comprende al menos una membrana de polietileno poroso y un elastómero, comprendiendo el al menos una membrana de polietileno poroso fibras que definen el espacio entre ellas, definiendo poros el espacio entre ellas, estando dispuesto el elastómero sustancialmente en todos los poros, en donde un diámetro de una mayoría de las fibras es menor que 1 μm y/o el tamaño de poro es menor que 5 μm.
PDF original: ES-2701197_T3.pdf
Matriz e implante para ingeniería de tejidos.
(30/01/2019) Un implante para ingeniería de tejidos, que comprende
- al menos una matriz porosa para ingeniería de tejidos, comprendiendo la matriz un primer componente polimérico biodegradable y biocompatible que forma una estructura primaria tridimensional con poros primarios y que comprende adicionalmente un segundo componente polimérico biodegradable y biocompatible distinto del primer componente polimérico seleccionado del grupo que consiste en colágenos, laminina, fibronectina y sus mezclas, en la que el segundo componente polimérico forma una estructura secundaria tridimensional con poros secundarios, estando contenida la estructura secundaria dentro del espacio interior de al menos una parte…
(16/01/2019). Solicitante/s: HUMACYTE, INC. Inventor/es: ZHAO,LIPING, NIKLASON,LAURA, DAHL,SHANNON, HUANG,ANGELA.
Conducto urinario artificial con estent, para la implantación en un paciente que necesita desviación urinaria y drenaje, que comprende:
una matriz extracelular tubular, sustancialmente acelular, de un solo tejido formada como un tubo, en la que la matriz extracelular se ha producido y se ha secretado por células de músculo liso no autólogas sobre un sustrato tubular, en el que el conducto urinario artificial comprende un estent tubular, en el que el estent tubular está envuelto y revestido dentro de la matriz extracelular de tejido único, y en el que las superficies interna y externa de la matriz extracelular de tejido único, se fijan por rotación una respecto al otro, y en el que el conducto urinario tiene una resistencia a la rotura superior a 0,13 MPa (1.000 mm de Hg).
PDF original: ES-2719128_T3.pdf
Composiciones de aleación de polímeros de óxido de alquileno aleatorios y no aleatorios.
(04/01/2019). Solicitante/s: Syncera, Inc. Inventor/es: WELLISZ,TADEUSZ Z, FISHER,TIMOTHY C, ARMSTRONG,JONATHAN K, CAMBRIDGE,JOHN.
Una composición de aleación polimérica que comprende una mezcla de:
(i) al menos un copolímero aleatorio que tiene una masa molecular de al menos 5 kg/mol y compuesto de óxido de etileno y uno o más de otros óxidos de alquileno; y
(ii) al menos un copolímero no aleatorio compuesto de dos o más óxidos de alquileno diferentes.
PDF original: ES-2695401_T3.pdf
Material de prótesis autopolimerizable y material de prótesis polimerizado con tenacidad a la rotura con estabilidad cromática aumentada.
(21/12/2018). Solicitante/s: KULZER GMBH. Inventor/es: HOHMANN,ALFRED, RUPPERT,KLAUS,DR, DEKERT,STEPHAN.
Material de base de prótesis bicomponente autopolimerizable que comprende
A) al menos un componente monomérico líquido,
B) al menos un componente en polvo,
caracterizado porque
el material de prótesis en el componente (A) contiene
(i) al menos un iniciador o un sistema iniciador para la autopolimerización,
(ii) partículas de núcleo-cubierta modificados por una fase elástica y
(iii) al menos un dimetacrilato de uretano.
PDF original: ES-2694555_T3.pdf
Procedimiento de obtención de un material de relleno óseo y material obtenido mediante dicho procedimiento.
(28/11/2018). Solicitante/s: Ethical Medical Implants SAS. Inventor/es: COUGOULIC,Jean-Pierre.
Procedimiento para obtener un material para la constitución de un implante osteomimético endoóseo de uso médico o veterinario, caracterizado porque comprende las etapas que consisten en:
i. obtener una mezcla homogénea que consiste en un polímero termoplástico biocompatible y fosfato tricálcico en forma beta (ß TCP),
iv. incorporar a la mezcla de monofosfato de adenosina
ii. someter dicha mezcla a una operación de moldeo por inyección o extrusión mediante una máquina de tornillo, a una temperatura de inyección al menos igual a la temperatura de fusión de dicho polímero y una presión de entre 70 MPa y 140 MPa para transformar dicho fosfato tricálcico en una apatita de calcio no estequiométrica 3(Ca3(PO4)2)(OH)2Ca similar a la del hueso.
PDF original: ES-2691693_T3.pdf
Composiciones y métodos de biomatriz-PDGF para el tratamiento de lesiones del manguito rotador.
(14/03/2018). Solicitante/s: BioMimetic Therapeutics, LLC. Inventor/es: HART, CHARLES, E., LYNCH,SAMUEL, YOUNG,CONAN, NICKOLS,JOSHUA.
Una composición que comprende una solución de PDGF y una matriz biocompatible, en donde la solución está dispuesta en la matriz biocompatible, para uso en la unión de un tendón al hueso, o el tratamiento de un tendón dañado o lesionado;
en donde la matriz biocompatible comprende:
(a) un material de andamio que comprende un parche o almohadilla de colágeno; o
(b) un material de andamio y un aglutinante biocompatible que comprende colágeno;
y en donde la solución de PDGF tiene una concentración de PDGF de 0,1 mg/ml a 1,0 mg/ml.
PDF original: ES-2664229_T3.pdf
Preparación de armazones tisulares regenerativos.
(07/03/2018). Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Inventor/es: Liu,Mike, OWENS,RICK T, SUN,WENDELL, MAO,YONG.
Un método para obtener un armazón tisular, que comprende:
disolver un polímero en un disolvente para obtener una disolución;
mezclar la solución con una matriz tisular acelular (ATM, acelular tissue matrix) en forma de partículas para crear una mezcla;
colocar la mezcla en un molde; y
secar la mezcla para formar un armazón tisular con una forma tridimensional estable, en donde el armazón tisular tiene una respuesta inmunológica o inflamatoria reducida cuando está implantado en un ser humano que el polímero solo.
PDF original: ES-2672622_T3.pdf
Compuesto polímero duradero de elevada resistencia mecánica adecuado para implante y artículos producidos a partir del mismo.
(24/01/2018). Solicitante/s: W.L. GORE & ASSOCIATES, INC.. Inventor/es: WHITE,Charles F, HARTMAN,CODY L, BRUCHMAN,WILLIAM C, GASSLER,PAUL D, WALSH,PETER J.
Un artículo que se puede implantar para regular la dirección del flujo sanguíneo en un paciente humano, que comprende:
una valva que comprende más de una capa de un material compuesto que tiene al menos una capa de fluoropolímero que tiene una pluralidad de poros y un elastómero presente sustancialmente en todos los poros de las capas de fluoropolímero, comprendiendo el material compuesto menos de aproximadamente el 80% de fluorpolímero en peso; y
comprendiendo además una capa adicional de elastómero entre las capas del material compuesto.
PDF original: ES-2663094_T3.pdf
Matrices tisulares regenerativas.
(03/01/2018). Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Inventor/es: Liu,Mike, OWENS,RICK T, ELMO,LAURA, MAO,YONG.
Una mezcla de matriz tisular que comprende:
una matriz tisular acelular particulada (ATM); un disolvente miscible con agua y un polímero disuelto en el disolvente;
donde el disolvente miscible con agua es capaz de difundir en un medio acuoso puesto en contacto con la mezcla para permitir que el polímero y la ATM formen una matriz tisular.
PDF original: ES-2662331_T3.pdf
COMPUESTO NO TEJIDO BIOELASTÓMERO.
(14/12/2017). Solicitante/s: UNIVERSITAT POLITECNICA DE VALENCIA. Inventor/es: GIMENEZ TORRES,ENRIQUE, SONSECA OLALLA,Águeda, SAHUQUILLO NAVARRO,Óscar, CÁRCEL GONZÁLEZ,Alfonso Cristóbal.
Se describe un compuesto no tejido bioelastomérico anisotrópico formado por una matriz elastomérica basada en un poliéster entrecruzado de la familia de los poli (poliol sebacato) y refuerzo de nanofibras biodegradables no tejidas obtenidas por electrohilado. Las nanofibras pueden estar embebidas parcialmente en la matriz bioelastomérica quedando expuestas en una de las caras del compuesto. Los compuestos muestran unas propiedades mejoradas y son de utilidad en la ingeniería de tejidos, tales como el tratamiento de hernias y vendajes funcionales, o en la fabricación de endoprótesis.. Asimismo, se retrasa el proceso de degradación y tienen una temperatura de activación del cambio de forma entre 40-44ºC En un modo preferente la matriz está fabricada con poli (manitol sebacato) y las nanofibras son de ácido poliláctico. Los compuestos descritos son adecuados para la fabricación de endoprótesis, reparación de hernias y para la liberación controlada de fármacos.
Matrices elastoméricas reticuladas, su fabricación y su utilización en dispositivos implantables.
(29/11/2017). Solicitante/s: BIOMERIX CORPORATION. Inventor/es: DATTA,ARINDAM, FRIEDMAN,CRAIG, KLEMPNER,DANIEL, SENDIJAREVIC,AISA.
Un dispositivo implantable que comprende:
una matriz elastomérica reticulada, resilientemente compresible, que comprende una red continua de estructuras sólidas que definen un espacio vacío en ella, en el que dicho espacio vacío comprende una pluralidad de poros interconectados que forman una red continua de pasos intercomunicados que se extienden desde una porción interior a una superficie exterior de dicha matriz,
donde dicha matriz comprende un poliuretano de policarbonato reticulado, biocompatible, o policarbonato de urea uretano, y donde dicha matriz está formada por reticulación por combustión de una espuma o material poroso, por lo que las paredes de las celdas están al menos parcialmente explotadas.
PDF original: ES-2660627_T3.pdf
Matriz e implante para ingeniería de tejidos.
(30/08/2017). Solicitante/s: Baer, Hans U. Inventor/es: BAER,HANS U.
Implante para ingeniería de tejidos, que comprende una matriz porosa con células de islotes de Langerhans y hepatocitos
en el que la matriz comprende además un primer componente polimérico biodegradable y biocompatible que forma una estructura primaria tridimensional con poros primarios y que comprende además un segundo componente polimérico biodegradable y biocompatible distinto del primer componente polimérico seleccionado de entre el grupo que consiste en colágenos, laminina, fibronectina y sus mezclas, en el que el segundo componente polimérico forma una estructura secundaria tridimensional que está contenida dentro del espacio interior de al menos una parte de los poros primarios,
en el que la relación de hepatocitos a células de islotes de Langerhans es aproximadamente 1x106 hepatocitos a 20'000-500'000 células de islotes de Langerhans.
PDF original: ES-2649616_T3.pdf
Compuesto polimérico de alta resistencia multicapa duradero adecuado para implantes y artículos producidos a partir del mismo.
(02/08/2017). Solicitante/s: W.L. GORE & ASSOCIATES, INC.. Inventor/es: HARTMAN,CODY L, BRUCHMAN,WILLIAM C.
Artículo implantable para regular una dirección de circulación sanguínea en un paciente humano, que comprende:
una valva que tiene un espesor y está formada a partir de un material compuesto que tiene más de una capa de fluoropolímero que tiene una pluralidad de poros y de un elastómero presente sustancialmente en todos los poros de más de una capa de fluoropolímero, teniendo la valva una relación entre el espesor de valva (μm) y el número de capas de fluoropolímero inferior a aproximadamente 5.
PDF original: ES-2643173_T3.pdf
COMPUESTO NO TEJIDO BIOELASTÓMERO.
(27/09/2016). Solicitante/s: UNIVERSITAT POLITECNICA DE VALENCIA. Inventor/es: GIMENEZ TORRES,ENRIQUE, SONSECA OLALLA,Águeda, SAHUQUILLO NAVARRO,Óscar, CÁRCEL GONZÁLEZ,Alfonso Cristóbal.
Compuesto no tejido bioelastómero.
Se describe un compuesto no tejido bioelastomérico anisotrópico formado por una matriz elastomérica basada en un poliéster entrecruzado de la familia de los poli (poliol sebacato) y una capa de nanofibras biodegradables obtenidas por electrohilado. Las nanofibras están embebidas en la matriz bioelastomérica parcialmente o totalmente. Los compuestos tejidos muestras unas propiedades mejoradas y son de utilidad en la fabricación de endoprótesis, vendas y en la biotecnología de tejidos. Asimismo, se retrasa el proceso de degradación. En un modo preferente la matriz está fabricada con poli (polimanitol sebacato) y las nanofibras son de ácido poliláctico.
PDF original: ES-2584405_A1.pdf
