CIP-2021 : A61L 27/48 : con cargas macromoleculares.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61L PROCEDIMIENTOS O APARATOS PARA ESTERILIZAR MATERIALES U OBJECTOS EN GENERAL; DESINFECCION, ESTERILIZACION O DESODORIZACION DEL AIRE; ASPECTOS QUIMICOS DE VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS; MATERIALES PARA VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS (conservación de cuerpos o desinfección caracterizada por los agentes empleados A01N; conservación, p. ej. esterilización de alimentos o productos alimenticios A23; preparaciones de uso medico, dental o para el aseo A61K).
A61L 27/00 Materiales para prótesis o para revestimiento de prótesis (prótesis dentales A61C 13/00; forma o estructura de las prótesis A61F 2/00; empleo de preparaciones para la fabricación de dientes artificiales A61K 6/80; riñones artificiales A61M 1/14).
A61L 27/48 · · · con cargas macromoleculares.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Gel co-reticulado de polisacáridos.
(21/09/2016) Gel cohesivo co-reticulado inyectable, que comprende al menos un primer gel de polisacárido altamente reticulado que posee un índice de reticulación X1' comprendido entre 0,21 y 0,9 en forma de partículas distribuidas homogéneamente en al menos un segundo gel de polisacárido ligeramente reticulado, que posee un índice de reticulación X2 comprendido entre 0,03 y 0,3, uniéndose dicho al menos primer gel por medio de enlaces covalentes a dicho al menos segundo gel, siendo el índice de reticulación de dicho polisacárido altamente reticulado superior al índice de reticulación de dicho polisacárido ligeramente reticulado,…
Injerto de duramadre que comprende colágeno.
(18/05/2016). Solicitante/s: CODMAN & SHURTLEFF INC.. Inventor/es: SOMMERICH, ROBERT E., MACOMBER,LAUREL R.
Un material de injerto de duramadre que comprende:
al menos una capa de colágeno que define una pluralidad de poros, donde una mayoría de la pluralidad de poroso tienen un diámetro inferior a 10 micrómetros, y donde la capa de colágeno tiene un grosor en el rango de aproximadamente 0,51mm a 5,1mm (de aproximadamente 0,02 pulgadas a 0,20 pulgadas).
PDF original: ES-2585382_T3.pdf
Dispositivo bioimplantable de colageno.
(30/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: CODMAN & SHURTLEFF INC.. Inventor/es: SOMMERICH, ROBERT E., MACOMBER,LAUREL R.
Un sustituto dural bioimplantable injerto comprende:
Una capa de colágeno que tiene sustancialmente plana opuesto superficies;
y al menos uno reforzamiento capa dispuesto en al menos una superficie plana de la capa de colágeno, la capa de refuerzo que tiene una sutura, la resistencia de retención mayor que una retención de sutura, la fuerza de la capa de colágeno y ser configurado para adaptarse sustancialmente a una curvaturauna de capa de colágeno ligado define una pluralidad de poros, la mayoría de la pluralidad de poros que definen un diámetro de menos de 10 micrómetros.
PDF original: ES-2578907_T3.pdf
Tejido multicapa absorbible reforzado para su uso en dispositivos médicos y método de fabricación.
(07/03/2016). Solicitante/s: ETHICON, INC.. Inventor/es: GORMAN,ANNE JESSICA, Pendharkar,Sanyog Manohar, DHANARAJ,SRIDEVI, SHETTY,DHANURAJ S, KALIRAI,SIMMI, MOORE,JERRY, DO,HIEP.
Un tejido multicapa que comprende un primer tejido no hilado absorbible y un segundo tejido hilado o tricotado absorbible, unido a dicho primer tejido no hilado absorbible, en el que el primer tejido no hilado absorbible comprende fibras que comprenden polímeros de poliésteres alifáticos, copolímeros o mezclas de los mismos y el segundo tejido hilado o tricotado absorbible comprende fibras de celulosa regeneradas oxidadas, y en el que el primer tejido no hilado absorbible tiene un peso base de 15 a 310 g/m2 (0,01 a 0,2 g/plg2); y el segundo tejido hilado o tricotado absorbible tiene un peso base de 1,5 a 310 g/m2 (0,001 a 0,2 g/plg2).
PDF original: ES-2562727_T3.pdf
Material compuesto con propiedades autocurativas y de liberación de ingredientes activos, para aplicaciones biomédicas.
(24/02/2016) Material compuesto autocurativo que comprende:
a) una matriz polimérica;
b) microcápsulas o nanocápsulas que contienen un agente de polimerización, dichas microcápsulas o nanocápsulas se
dispersan dentro de dicha matriz polimérica;
c) un agente disperso dentro de dicha matriz polimérica y adecuado para activar la polimerización o el entrecruzamiento de dicho agente de polimerización, en donde dicho agente que se dispersa dentro de la matriz polimérica es un catalizador o un iniciador seleccionado entre dietilentriamina, tetraetilenpentamina, 2,4,6-tris-dimetilaminometilfenol, trietilendiamina, piperidina N,N-dimetilo, bencildimetilamina, 2- dimetilaminometilfenol y 2-dimetilaminoetanol,
…
Matriz continua con partículas osteoconductoras dispersadas en la misma, procedimiento de formación, y su uso para regenerar el hueso con la misma.
(12/02/2016). Solicitante/s: Pioneer Surgical Technology, Inc. Inventor/es: HILL,RONALD,STEWART, LAMBERTI,FRANCIS VINCENT, MACMILLAN,ADAM, AHN,EDWARD, SCHLOSSBERG,BRIAN, CAPISTRON,STEPHEN, LLOYD,WILLIAM H.
Una composición que comprende:
una matriz continua formada por un polipéptido reticulado con un segundo polímero que comprende un polisacárido; y
partículas de un material poroso, osteoconductor dispersadas en la matriz continua;
en la que los poros del material osteoconductor tienen un polipéptido adsorbido en los mismos.
PDF original: ES-2559467_T3.pdf
Material mixto o composite adecuado para uso biomédico y procedimiento de fabricación.
(25/02/2015) Material composite adecuado para uso biomédico, que se caracteriza por que comprende una primera fase que consta de un hidrogel reticulado derivado de un polímero elegido entre polímeros N-metil amidas derivados de la carboximetilcelulosa, el ácido algínico o el carboximetil almidón, y una segunda fase que comprende uno de dichos polímeros.
Composiciones de hidrogel bioactivo para la regeneración del tejido conjuntivo.
(20/08/2014) Una composición regenerativa de tejido conjuntivo que comprende:
a) una matriz de hidrogel bioactivo que es fluida a temperaturas fisiológicas y que comprende:
i. un polipéptido,
ii. un hidrato de carbono de cadena larga,
iii. uno o más componentes seleccionados de entre el grupo que consiste en aminoácidos polares, quelantes de cationes divalentes y sus combinaciones, y
b) un marco estructural tridimensional que contiene al menos parcialmente la matriz de hidrogel bioactivo fluido.
(30/07/2014) Una composición que comprende partículas de polímero y un soporte, en donde las partículas de polímero son una mezcla de al menos un primer polímero y un segundo polímero, en donde el primer polímero es al menos parcialmente soluble o dispersable en el soporte, en donde la cantidad del primer polímero presente en las partículas de polímero es desde el 1 al 20% en peso y la proporción de polímero respecto al soporte es desde 4:1 a 1:4, y en donde las partículas de polímero son un mezcla de un primer polímero junto con un segundo polímero donde la mezcla de los dos polímeros tiene una temperatura de transición vítrea menor que la temperatura…
Composición farmacéutica que comprende una pasta de endurecimiento in situ, su fabricación y uso.
(21/08/2013) Composician farmaceutica que comprende una pasta de endurecimiento in situ que comprende: un plastificante, que es un liquido organic° biocompatible soluble en agua o miscible en agua, un polimero insoluble en agua, que es biocompatible, biodegradable, y/o biorresorbible y soluble en el plastificante, un material de relleno sOlido insoluble en agua, que es insoluble en el plasfificante, en la que la pasta, que es inyectable y estable en su envase, es capaz de endurecerse in situ para formar un implante solid° tras el contacto con el medio acuoso o fluido corporal, en la que dicho plasfificante es polietilenglicol (PEG) 400, PEG 200, PEG 300, PEG 600, 1,3-butanodiol, aceite de ricino, N-metil-2-pirrolidona, 2-pirrolidona, alcanoles C2 a C6, propilenglicol, solcetal, acetona, acetato de metilo, acetato de efilo, lactato…
Composición para promover la regeneración y la restauración ósea.
(12/06/2013) Material compuesto que promueve la regeneración ósea que comprende:
- una DBM (matriz ósea desmineralizada); y
- un portador de gel de CMC (carboximetilcelulosa)/glicerol,
en el que la concentración de la CMC está en un intervalo del 3 al 8% en peso y la concentración delglicerol está en un intervalo del 20 al 90% en volumen con respecto a una disolución acuosa de portador degel de CMC/glicerol.
Prótesis vascular con trombogenicidad reducida.
(25/04/2013) Prótesis vascular con una pared porosa de polímero sintético, caracterizada por el hecho de que se almacenanen la pared micropartículas, sobre cuyas superficies se inmovilizan inhibidores de coagulación de la sangre,almacenándose las micropartículas exclusivamente en el lado interno de la pared de prótesis y la proporción demicropartículas en la prótesis es de 1,5 hasta 30 % en peso.
Composición y procedimiento de tratamiento de defectos tisulares.
(19/09/2012). Solicitante/s: ETHICON, INC.. Inventor/es: ROUSSEAU, ROBERT A., WEADOCK, KEVIN, S., JACOBS,JOHN R.
Un kit adecuado para tratar defectos tisulares en mamíferos, comprendiendo el kit:
un primer y segundo elementos capaces de polimerizar para formar un polímero reabsorbible cuando secombinan, siendo el primer y segundo elementos trombina y fibrinógeno o alginato sódico y cloruro cálcico;
un tensioactivo; y
micropartículas poliméricas no reabsorbibles;
en el que, en uso, la combinación del primer y segundo elementos con el tensioactivo y las micropartículasforma una matriz polimérica reabsorbible que tiene las micropartículas dispersadas en la misma.
PDF original: ES-2393456_T3.pdf
Pasta de endurecimiento in situ, su fabricación y uso.
(20/06/2012) Una pasta de endurecimiento in situ que comprende:
(a) un plastificante, que es un líquido orgánico biocompatible soluble en agua o miscible en agua,
(b) un polímero insoluble en agua, que es biocompatible, biodegradable, y/o biorreabsorbible y soluble en elplastificante,
(e) una carga sólida insoluble en agua, que es insoluble en el plastificante,
en el que la pasta, que es inyectable y estable en su envase, que es capaz de endurecerse in situ para formar unimplante sólido al entrar en contacto con el medio acuoso o fluido corporal,
en la que dicho plastificante es polietilenglicol (PEG) 400, PEG 200, PEG 300, PEG 600, 1 ,3-butanodiol, aceite dericino, N-metil-2-pirrolidona, 2-pirrolidona, alcanoles de C2 a C6, propilenglicol, solcetal, acetona, acetato de metilo,acetato…
Implante y procedimiento para su fabricación.
(16/05/2012) Implante de un componente material estructurado y una matriz proteica, que tiene estructura porosa, caracterizadoporque el componente material estructurado está anclado por lo menos parcialmente en la matriz proteica y porqueel implante tiene por lo menos en una superficie una membrana proteica reticulada con la matriz proteica.
Composiciones poliméricas y dispositivos.
(07/05/2012) Un polímero biorreabsorbible formado a partir de al menos los siguientes monómeros: sulfonildifenol, ácido hidroxibenzoico, ácido dicarboxílico, caracterizado porque el ácido dicarboxílico comprende ácido dicarboxílico alifático o una mezcla de ácido dicarboxílico alifático y ácido dicarboxílico aromático.
Injerto acelular de matriz y gel.
(04/04/2012) Injerto acelular constituido por
(i) una matriz cohesiva que forma un soporte con porosidad abierta de un material biológica y farmacéuticamente aceptable, comprendiendo la matriz un material seleccionado del grupo constituido por poli(ácido glicólico), poli(ácido láctico), poli(glicólido, lactato) y mezclas de los mismos, y
(ii) un gel de un material biológica y farmacéuticamente aceptable, estando aplicado el gel sobre al menos una cara de la matriz y/o al menos parcialmente penetra en la misma y el gel es gel de ácido hialurónico.
Implantes inyectables biodegradables y procedimientos relacionados con su fabricación y uso.
(04/04/2012) Un implante inyectable biodegradable que comprende un monómero de ácido glicólico y partículas quecomprenden un polímero de ácido poliláctico, u otro polímero que comprende unidades de repetición de ácidoláctico, en el que las partículas tienen un diámetro de entre 20 μm a 120 μm.
Una preparación de hueso humano, su preparación y uso.
(30/03/2012) Una pasta ósea humana, esterilizada e inactivada para virus por medio de radiación gamma, que comprende: hueso cortical desmineralizado homólogo de origen humano en forma de polvo que tiene una distribución de tamaño de partícula comprendida entre 125 !m y 850 !m, con glicerol y PEG 4000; teniendo dicha pasta la siguiente composición en porcentaje:
Polvo de hueso 20 %/-40 %
PEG 25 %/-45 %
Glicerol 25 %/-45 %;
en la que dicho polvo de hueso desmineralizado tiene un contenido de calcio de menos de 5 % en peso y dicho PEG es PEG4000.
COLÁGENO Y ÁCIDO HIALURÓNICO RETICULADO Y SUS USOS.
(06/03/2012) Procedimiento para la preparación de un implante, que comprende:
poner en contacto ácido hialurónico (AH) con un agente reticulante, para permitir la reticulación del AH por medio del agente reticulante, formando, de esta manera, una primera composición;
poner en contacto la primera composición con colágeno, para permitir la reticulación del colágeno por medio del agente reticulante, formando, de esta manera, una segunda composición, poner en contacto la segunda composición con una solución de AH para permitir la reticulación del AH en la solución por medio del agente reticulante, produciendo, de esta manera, un implante, en el que el agente reticulante…
(12/04/2011) Un dispositivo anti-adhesión que comprende: un compuesto de una primera capa y una segunda capa , en el que la primera capa es una capa de película que comprende un primer polímetro biodegradable y la segunda capa es una capa de gel que comprende un segundo polímero biodegradable, y en el que el contenido en agua de la primera capa es menor que aproximadamente el 40% y el contenido en agua de la segunda capa está entre aproximadamente 40 y 90%
ARMAZONES PARA LA REGENERACIÓN DE CARTÍLAGOS.
(24/02/2011) Armazón temporal que comprende dermatán sulfato (DS) en forma de una dispersión en el material del armazón
MATERIAL COMPUESTO, ESPECIALMENTE PARA USO MEDICO, Y PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR EL MATERIAL.
(07/05/2010) Un material compuesto, que comprende: una primera capa autosoportada, que comprende un primer material que es insoluble, reabsorbible y no gelificable bajo condiciones fisiológicas; y una segunda capa, producida sobre la base de un segundo material que contiene gelatina, reticulado, teniendo la segunda capa una estructura porosa principalmente abierta
SUSTITUTO CARTILAGINOSO Y OSTEOCONDRAL QUE COMPRENDE UNA ESTRUCTURA MULTICAPA Y SU UTILIZACION.
(12/04/2010) Estructura multicapa que incluye:
- una primera capa superior que se compone de una matriz orgánica que se compone de colágeno; y
- una o varias capas inferiores que se componen de una matriz compuesta que incluye hidroxilapatita y colágeno;
donde dicha capa superior está en contacto directo con una primera capa inferior ; y
donde dicha primera capa inferior se compone de una matriz compuesta que incluye colágeno en una cantidad en peso comprendida entre el 95 y el 75% e hidroxilapatita en una cantidad en peso comprendida entre el 5 y el 25%
COMPUESTO DE MATRIZ OSTEOGENICO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION ASI COMO IMPLANTE Y ANDAMIAJE BIOACTIVO PARA LA INGENIERIA TISULAR CON UN RECUBRIMIENTO DE UN COMPUESTO DE MATRIZ OSTEOGENICO.
(23/11/2009) Procedimiento para la preparación de un implante o un andamiaje bioactivo para la ingeniería tisular con un recubrimiento de un compuesto de matriz osteogénico, caracterizado porque el compuesto de matriz osteogénico es un compuesto de matriz formado por colágeno y por lo menos un componente de la ECM no colagénico o sus derivados, en el que el componente de colágeno está compuesto por fibrillas de colágeno no reticuladas, generadas por medio de fibrilogénesis, y en donde en las mismas está integrado el por lo menos un componente de la ECM no colagénico o sus derivados, en donde antes de la fibrilogénesis se agrega el por lo menos un componente de la ECM no colagénico o sus derivados, y porque las fibrillas…
ENDOPROTESIS RECUBIERTA DE UN PRINCIPIO ACTIVO CON ESTABILIZACION DE LARGA DURACION.
(16/05/2007). Solicitante/s: SCHMIDT, KARLHEINZ, PROF. DR. DR. Inventor/es: SCHMIDT, KARLHEINZ, PROF. DR. DR.
Uso de un complejo de principio activo para la fabricación de hueso con los siguientes componentes distintos entre sí y adaptados específicamente a la fabricación de hueso en forma de al menos un componente estructural, seleccionado de colágeno, elastina o proteoglicanos, al menos un componente de reclutamiento, seleccionado de metabolitos del ácido araquidónico, péptidos quimiotácticos o mezclas de los mismos, al menos un componente de adhesión, seleccionado de fibronectina, laminina, L-CAM, N-CAM, citotactina, tenascina, colágenos de tipo IV, V, VII, péptidos sintéticos y proteínas de ligamento transmembrana, y al menos un componente de crecimiento y/o de maduración, seleccionado de una o varias citocinas, para la fabricación de un implante de endoprótesis, presentando la endoprótesis una superficie (I) externa, que está recubierta al menos parcialmente por el complejo de principio activo y/o presenta al menos un espacio (II) hueco que está relleno con el complejo de principio activo.
DISPOSITIVOS PARA CONTROLAR EL FLUJO DE UN FLUIDO A TRAVES DE UN MEDIO.
(16/04/2007) Un sistema para preparar un injerto óseo para su implante, que comprende: un depósito que tiene una entrada y una salida, pudiendo retener selecti- vamente el depósito a un fluido; un recipiente conectado al depósito, teniendo el recipiente un ex- tremo proximal y un extremo distal , en el que el recipiente tiene una entrada adyacente al extremo proximal y una salida adyacen- te al extremo distal del recipiente ; una cesta dispuesta en el interior del recipiente , en el cual la cesta tiene un extremo proximal y un extremo distal , y una abertura central que se extiende a través de los mismos; y un mecanismo de accionamiento acoplado al recipiente y al depó- sito ; que se caracteriza porque la cesta incluye miembros porosos…
APARATO Y PROCEDIMIENTO PARA LA REPARACION DE UN INJERTO IMPLANTADO.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE CLEVELAND CLINIC FOUNDATION. Inventor/es: MUSCHLER, GEORGE, FREDERICK.
Equipo para la preparación de un injerto compuesto óseo a partir de una suspensión de aspirado de médula ósea, que comprende: (a) un sustrato implantable biocompatible poroso que presenta plaquetas sobre la superficie del mismo, que puede obtenerse pasando un concentrado de plaquetas que contiene un anticoagulante o un concentrado de plaquetas aislado a través de dicho sustrato; y (b) un recipiente para mantener dicho sustrato, estando dicho recipiente configurado para retener dicho sustrato y para permitir el flujo de la suspensión de aspirado de médula ósea a través del mismo, presentando dicho recipiente una superficie interna y dos extremos, definiendo cada uno de dichos extremos una abertura.
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: GREENAWALT, KEITH, E., BUTLER, TIMOTHY, J.
Prótesis ortopédica que comprende: una capa no bioabsorbible que presenta una superficie opuesta a una pared exterior y una superficie opuesta a la capa bioabsorbible interna; un adhesivo; y una capa bioabsorbible que comprende un material seleccionado del grupo que consiste en ácido hialurónico y carboximetilcelulosa , presentando la capa bioabsorbible una superficie opuesta a las vísceras exteriores y una superficie opuesta a la capa no bioabsorbible interna unida a la superficie opuesta a la capa bioabsorbible de la capa no bioabsorbible mediante el adhesivo.
(16/04/2004) SE PRESENTA UN BIOMATERIAL IDONEO PARA UTILIZAR EN UNA INTERVENCION QUIRURGICA DE UN SER HUMANO. ESTA FORMADO POR UNA CAPA CONTINUA DE TEJIDO COLAGENOSO NO HUMANO QUE HA SIDO IMPREGNADA CON GLUTARALDEHIDO PARA FORMAR FIBRILLAS DE COLAGENO CON PUENTES CRUZADOS, Y UN REFUERZO DE MATERIAL SINTETICO INCLUIDO EN LA CAPA CONTINUA. EL MATERIAL SINTETICO TIENE CARACTERISTICAS ESTRUCTURALES QUE FAVORECEN DICHA INCLUSION, SIENDO LA DENSIDAD MEDIA DE DICHAS CARACTERISTICAS SUPERIOR A 50 POR CENTIMETRO CUADRADO. SE PRESENTAN TAMBIEN LAS MEJORAS DE UN METODO PARA PRODUCIR BIOMATERIALES A PERMITIR EL CRECIMIENTO DEL TEJIDO COLAGENOSO SOBRE UNA ESTRUCTURA A MODO DE MALLA QUE CUBRE LAS SUPERFICIES DE APOYO IMPLANTADAS EN LOS ANIMALES HUESPED. EN UNA REALIZACION, LA ESTRUCTURA…
IMPLANTE PARA LA RESTAURACION DE VERTEBRAS Y HUESOS TUBULARES.
(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHMIDT, KARLHEINZ, PROF. DR. DR. Inventor/es: SCHMIDT, KARLHEINZ, PROF. DR. DR.
Implante para la obtención, restauración o estabilizado al menos parcial de cuerpos vertebrados o huesos tubulares, en el cual esta recubierto un cuerpo hueco metálico, no metálico o cerámico con un complejo de substancias activas o que muestra un complejo de substancias activas, y este complejo de substancias activas muestra los siguientes componentes, diferentes entre sí y ajustado específicamente a la obtención de huesos, en forma de al menos un componente estructural a base de material extracelular específicamente ajustado a las células del hueso a obtener, al menos un componente de reclutamiento, al menos un componente de adhesión y al menos un componente de crecimiento y/o maduración.
