CIP-2021 : C07K 7/06 : con 5 a 11 aminoácidos.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).

C07K 7/00 Péptidos con 5 a 20 aminoácidos en una secuencia totalmente determinada; Sus derivados.

C07K 7/06 · · con 5 a 11 aminoácidos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Péptido de donante aislado derivado de MHC y usos del mismo.

(04/03/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: GUILLONNEAU,CAROLE, ANEGON,IGNACIO, PICARDA,ELODIE.

Un método in vitro o ex vivo de generación de una población de Tregs CD8+CD45RCbaja, que comprende una etapa de cultivo de una población de Tregs CD8+ con un caldo de cultivo que comprende un péptido aislado que consiste en la secuencia de aminoácidos definida en la SEC ID NO: 2 en presencia de una población de células dendríticas plasmacitoides.

PDF original: ES-2702676_T3.pdf

Hidrolizados de garras de patas de pollo, sus péptidos y usos de los mismos.

(04/03/2019). Solicitante/s: UNIVERSITAT ROVIRA I VIRGILI. Inventor/es: ARDÉVOL GRAU,Anna, PINENT ARMENGOL,Montserrat, AROLA FERRER,Lluís, CASANOVA MARTI,Angela, BRAVO VÁZQUEZ,Francisca Isabel, MARGALEF JORNET,María, SERRANO LÓPEZ,Joan Josep, MUGUERZA MARQUÍNEZ,Begoña.

Hidrolizados de garras de patas de pollo, sus péptidos y usos de los mismos. La presente invención pertenece al campo de los hidrolizados de proteínas. En concreto, se refiere a hidrolizados de garras de patas de pollo y a los péptidos que comprende. Asimismo, se refiere al uso de dichos hidrolizados y/o péptidos en el tratamiento y/o prevención de una condición en la que el sistema incretina está alterado.

PDF original: ES-2702617_A1.pdf

Péptidos de inductor de metaloproteinasa de matriz extracelular (emmprin) y anticuerpos de unión.

(28/02/2019). Solicitante/s: TECHNION RESEARCH & DEVELOPMENT FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: RAHAT,MICHAL A, LAHAT,NITZA, WALTER,MIRIAM, BITTERMAN,HAIM.

Un péptido aislado de hasta 25 aminoácidos, que comprende una secuencia como se establece: GHRWX1X2GGX3VLX4 (SEQ ID NO.: 13) en donde X1 es seleccionado de Met y Leu, X2 es seleccionado de Arg y Lys, X3 es seleccionado de Lys y Val, X4 es Cys o Lys.

PDF original: ES-2702278_T3.pdf

Péptidos de la familia RFamida y métodos relacionados.

(22/02/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: NICHOLS,RUTHANN.

Un péptido aislado que comprende la secuencia de aminoácidos: L-P-L-A-Famida en donde, dicho péptido modula la función cardíaca en un vertebrado; o una sal, amida o éster del mismo.

PDF original: ES-2701452_T3.pdf

Nuevos neuropéptidos útiles como insecticidas.

(22/02/2019). Solicitante/s: The State of Israel - Ministry of Agriculture & Rural Development, Agricultural Research Organization (ARO) (Volcani Center). Inventor/es: SCHWARZ,MIRIAM ALTSTEIN.

Un fragmento de péptido derivado de la secuencia de aminoácidos del neuropéptido activador de la biosíntesis de piroquinina/feromona (PK/PBAN), que consiste en la fórmula: X-Ala-Y-Leu-amida en donde X es acetilo, Fmoc o ciclohexilo, e Y es [dPhe]-Pro-Arg o Ser-Pro-[dPhe].

PDF original: ES-2701417_T3.pdf

Composición inductora de CTL.

(20/02/2019). Solicitante/s: BrightPath Biotherapeutics Co., Ltd. Inventor/es: YAMADA, AKIRA, ITOH,KYOGO, SHICHIJO,SHIGEKI.

Una composición inductora de linfocito T citotóxico que comprende un péptido en donde el péptido es SART3-302 (SEQ ID NO: 9), para su uso en el tratamiento o la prevención de cáncer en un grupo de pacientes de cáncer supertipo HLA-A3 positivos.

PDF original: ES-2714200_T3.pdf

Composiciones para la administración de fármacos.

(13/02/2019). Solicitante/s: Université d'Aix-Marseille. Inventor/es: KHRESTCHATISKY,MICHEL, DAVID,MARION, MOLINO,YVES, JACQUOT,GUILLAUME, LECORCHE,PASCALINE, MALCOR,JD, PAYROT,NADINE.

Un péptido seleccionado de cualquiera de SEQ ID NO:1-3 y 5.

PDF original: ES-2719727_T3.pdf

Nanomatriz que imita endotelio.

(11/02/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: UAB RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: ANDERSON, PETER, JUN,HO-WOOK, KUSHAWAHA,MEENAKSHI, BROTT,BRIGITTA C.

Un péptido amfífilo, que comprende una secuencia peptídica hidrófila y una cola hidrófoba, en donde la secuencia peptídica hidrófila comprende una secuencia de degradación y una o más de una secuencia de adhesión de primera célula y una secuencia de productor donador de óxido nítrico, en donde la secuencia de adhesión de primera célula es una secuencia de adhesión de célula endotelial que no se une a células del músculo liso y/o plaquetas, en donde la secuencia de degradación comprende un sitio de escisión específico de metaloproteasa de matriz (MMP) y en donde la secuencia de productor donador de óxido nítrico comprende polilisina o policisteína.

PDF original: ES-2699459_T3.pdf

Vacunas a base de péptidos de la proteína C5a de complemento.

(23/01/2019). Solicitante/s: AFFIRIS AG. Inventor/es: MATTNER, FRANK, STAFFLER,GÜNTHER, LANDLINGER,CHRISTINE.

Vacuna que comprende por lo menos un péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos ANISHKDMQLGR (SEC ID nº 3), NISHKDMQLGR (SEC ID nº: 4), SHKDMQLGR (SEC ID nº: 6) o KDMQLGR (SEC ID nº: 7) que se acopla o fusiona a una proteína portadora que comprende por lo menos un epítopo de linfocitos T para la utilización en el tratamiento de un trastorno mediado por complemento, en la que el trastorno mediado por complemento se selecciona de entre el grupo que consiste en enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, enfermedad de Huntington, degeneración macular relacionada con la edad (AMD), artritis reumatoide (RA), síndrome antifosfolípido, asma, y ateroesclerosis.

PDF original: ES-2718632_T3.pdf

Moléculas transportadoras específicas para proteoglucano C4S.

(16/01/2019) Una molécula o compuesto que comprende o consiste en una de las siguientes estructuras consenso (I) a (IV): (I) Arg1-(SPA)-Arg5-(SPB)-X-(SPC)-Arg9-(LD10)n-(XD11)m; (II) Arg1-(SPC)-X-(SPB)-Arg5-(SPA)-Arg9-(LD10)n-(XD11)m; (III) (XD-2)m-(LD-1)n-Arg1-(SPA)-Arg5-(SPB)-X-(SPC)-Arg9; o (IV) (XD-2)m-(LD-1)n-Arg1(SPC)-X-(SPB)-Arg5-(SPA)-Arg9; (a) en donde, LD10 o LD-1 representan cualquier L o D-aminoácido distinto de D-arginina, D-lisina; L-arginina o L-lisina y n tiene un valor de 0 a 10; (b) en donde XD11 o XD-2 representan cualquier D-aminoácido distinto de D-arginina o D-lisina y m tiene un valor de 0 o 1; (c) en donde Arg1, Arg5, y Arg9 representan L-arginina; y X representa L-lisina o L-arginina; (d) en donde (SPA) consiste en una cadena peptídica de 3 restos aminoacídicos,…

Péptidos moduladores del complejo SASPasa-FLG2.

(09/01/2019). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: BERNARD, DOMINIQUE, THOMAS-COLLIGNON,AGNÈS.

Peptido aislado, representado por una secuencia de aminoacidos seleccionada de entre: - SEQ ID NO.: 9, - un fragmento de esta elegido de entre las secuencias SEQ ID NO.: 10, SEQ ID NO.: 11, SEC. ID NO.: 12, SEQ ID NO. : 13, SEQ ID NO.: 14 y SEQ ID NO.: 15, o - un homologo de esta que tiene una identidad de secuencia de al menos el 85% y es capaz de unirse por afinidad a una secuencia de aminoacidos procedente de una SASPasa.

PDF original: ES-2695576_T3.pdf

Epítopos agonistas de HLA-A24 de oncoproteína MUC1-C y composiciones y métodos de uso.

(10/12/2018). Solicitante/s: The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services . Inventor/es: SCHLOM, JEFFREY, TSANG, KWONG-YOK.

Péptido que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1, en el que el péptido tiene no más de 20 residuos de aminoácido, o en el que opcionalmente el péptido consiste en SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2693213_T3.pdf

Agentes para mejorar la administración de fármacos.

(21/11/2018) Un péptido que comprende una secuencia de acuerdo con la Fórmula 2 X5-X6-X7-X8 Fórmula 2 (Id. de Sec. nº: 2) en la que: X5 es cualquier porción de aminoácido; X6 es Tyr; X7 es Gln; y X8 es Tyr, De acuerdo con algunas realizaciones: X5 es un residuo de aminoácido cargado positivamente; X6 es Tyr; X7 es Gln, y X8 es Tyr; o que comprende una secuencia de acuerdo con la Fórmula 1: X4-X5-X6-X7-X8 Fórmula 1 (Id. de Sec. nº: 1) en la que: X4 es un residuo de aminoácido cargado negativamente, por ejemplo pTyr, Asp o Glu; X5 es un residuo de aminoácido hidrófobo pequeño, por ejemplo Val o Ala; X6 es un residuo de aminoácido cargado positivamente, por ejemplo Lys o Arg; X7 es un residuo de aminoácido hidrófilo, por ejemplo, Tyr, Phe, Thr o Ser; y X8 es un residuo de aminoácido…

Péptidos y composiciones para la prevención de la adhesión celular y métodos de uso de los mismos.

(20/11/2018). Solicitante/s: Tel Hashomer Medical Research, Infrastructure And Services Ltd. Inventor/es: ZLOTKIN,AMIR, KESTENBOIM,HEN.

Una composición que comprende un péptido que comprende una secuencia seleccionada del grupo que consiste en YDYNLY, FDYNFY, FDYNLY, WDYNLY, FDYNWY, YDWNLY y YDWHLY, en donde dicho péptido comprende hasta 50 aminoácidos, y en donde la composición está desprovista de actividad citotóxica y citostática.

PDF original: ES-2690348_T3.pdf

Vacuna conjugada de péptido antigénico de WT1.

(07/11/2018) Un compuesto representado por la fórmula :**Fórmula** en donde Xa e Ya son cada uno un enlace sencillo, el péptido antigénico canceroso A es un péptido que consiste en cualquier secuencia de aminoácidos seleccionada entre las siguientes secuencias de aminoácidos: RMFPNAPYL (SEQ ID NO: 2), ALLPAVPSL (SEQ ID NO: 5), SLGEQQYSV (SEQ ID NO: 6) y RVPGVAPTL (SEQ ID NO: 7), un grupo amino de un aminoácido N-terminal del péptido antigénico canceroso A se une a Ya en la fórmula , y un grupo carbonilo de un aminoácido C-terminal del péptido antigénico canceroso A se une a un grupo hidroxilo en la fórmula , R1 es un péptido antigénico canceroso C, el péptido antigénico C tiene una secuencia diferente de la del péptido antigénico…

Mimotopos de alfa-sinucleína y vacunas de los mismos para el tratamiento de los trastornos neurodegenerativos.

(31/10/2018). Solicitante/s: AFFIRIS AG. Inventor/es: MANDLER,MARKUS, SANTIC,RADMILA, WENINGER,HARALD, KOPINITS,EDITH.

Utilización de por lo menos un compuesto que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada de entre el grupo que consiste en DQPVLPD, DMPVLPD, DSPVLPD, DQPVLPDN, DMPVLPDN, DSPVLPDN, HDRPVTPD, DRPVTPD, DVPVLPD, DTPVYPD, DTPVIPD, HDRPVTPDN, DRPVTPDN, DVPVLPDN, DTPVYPDN, DQPVLPDG, DMPVLPDG, DSPVLPDG, DHPVHPDS, DMPVSPDR, DRPVYPDI, DHPVTPDR, DTPVLPDS, DMPVTPDT, DAPVTPDT, DSPVVPDN, DLPVTPDR, DSPVHPDT, DAPVRPDS, DMPVWPDG, DRPVQPDR, YDRPVQPDR, DMPVDADN, DQPVLPD y DMPVLPD, en la que dicho compuesto comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable acoplado a la secuencia de aminoácidos, presentando dicho compuesto una capacidad de unión a un anticuerpo que es específico para un epítopo de alfa-sinucleína que comprende la secuencia de aminoácidos DMPVDPDN y resultando apto para inducir la formación in vivo de anticuerpos que se unen a la alfa-sinucleína para producir un medicamento para prevenir y/o tratar las sinucleinopatías.

PDF original: ES-2688118_T3.pdf

Inmunoterapia de linfocitos T dirigidos a ciclina A1 contra el cáncer.

(30/10/2018). Solicitante/s: FRED HUTCHINSON CANCER RESEARCH CENTER. Inventor/es: GREENBERG, PHILIP, OCHSENREITHER,SEBASTIAN.

Un polipéptido aislado capaz de provocar una respuesta de linfocitos T específicos de antígeno a ciclina A1 humana (CCNA1), siendo dicho polipéptido: un polipéptido de no más de 20, 19, 18, 17, 16, 15, 14, 13, 12, 11, 10 o 9 aminoácidos de fórmula general I: N-X-C, [I] donde: (a) X es una secuencia de aminoácidos que es: CCNA1 FLDRFLSCM [SEQ ID NO:3], (b) N es un extremo amino del polipéptido y consiste en 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 u 11 aminoácidos que se seleccionan independientemente de aminoácidos naturales y aminoácidos no naturales; y (c) C es un extremo carboxi del polipéptido y consiste en 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 u 11 aminoácidos que se seleccionan independientemente de aminoácidos naturales y aminoácidos no naturales.

PDF original: ES-2687954_T3.pdf

Anticuerpos específicos para polipéptido amiloide de islote humano (HIAPP) y usos de los mismos.

(25/10/2018) Anticuerpo contra polipéptido amiloide de islote (IAPP) monoclonal humano o un fragmento de unión a IAPP y/o proIAPP del mismo, caracterizado por que el anticuerpo reconoce preferiblemente agregados de IAPP y/o proIAPP humanos que comprenden oligómeros y/o fibrillas de IAPP y/o proIAPP sobre IAPP y/o proIAPP fisiológicos, y no reconoce sustancialmente péptido b-amiloide patológico (Ab1-42) en cerebro humano de la enfermedad de Alzheimer, en el que el anticuerpo se selecciona del grupo que consiste en: (a) un anticuerpo que se une específicamente a un epítopo de IAPP que comprende la secuencia de aminoácidos…

Péptidos derivados de la proteína BPLP humana, polinucleótidos que codifican dichos péptidos y anticuerpos dirigidos contra dichos péptidos.

(08/10/2018) Mimético de un péptido que es un producto de maduración de la proteína lacrimal rica en prolina básica (BPLP) o de un derivado peptídico de dicho producto de maduración, en el que: (i) el péptido o derivado peptídico presenta una propiedad inhibidora contra una metaloectopeptidasa ; (ii) el péptido o derivado peptídico tiene, como máximo, 15 aminoácidos de longitud; (iii) el péptido comprende la secuencia X1-X2-Arg-Phe-Ser-Arg, en la que: - X1 representa un átomo de H, - X2 representa Gln o Glp, en el que dicha secuencia X1-X2-Arg-Phe-Ser-Arg es la parte del extremo C de dicho péptido; y (iv) el derivado peptídico deriva de dicho péptido mediante una a dos sustituciones de aminoácidos; y en el que el mimético retiene la especificidad de unión y/o…

Péptido que contiene múltiples sequones de glicosilación ligada a N.

(01/10/2018). Solicitante/s: THE GOVERNORS OF THE UNIVERSITY OF ALBERTA. Inventor/es: SZYMANSKI,CHRISTINE, NOTHAFT,HARALD.

Un péptido que comprende por lo menos dos repeticiones, preferiblemente nueve repeticiones, de la secuencia de aminoácidos como se establece en la SEQ ID NO: 1, en el que las repeticiones de la secuencia de aminoácidos como se establece en la SEQ ID 5 NO: 1 son contiguas o separadas por no más de 6 aminoácidos, en el que el péptido se glicosila en por lo menos una de las repeticiones de la secuencia de aminoácidos como se establece en la SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2684087_T3.pdf

Secuencia de escisión específica de MMP-14.

(25/09/2018). Solicitante/s: Incanthera Limited. Inventor/es: PATTERSON,LAURENCE, GILL,JASON, LOADMAN,PAUL, ATKINSON,JENNIFER, FALCONER,ROBERT, BIBBY,MICHAEL.

Uso de una secuencia de aminoácidos que comprende -Arg-Ser-Cit-Gly-Hof-Tyr-Leu- como un sitio de escisión específico de MMP-14.

PDF original: ES-2683168_T3.pdf

Péptido antagonista de la unión entre el CD47 y una proteína perteneciente a la familia de las trombospondinas.

(13/09/2018). Solicitante/s: UNIVERSITE DE REIMS CHAMPAGNE-ARDENNE. Inventor/es: SCHNEIDER,CHRISTOPHE, DEDIEU,STÉPHANE, FLOQUET,NICOLAS, MARTINY,LAURENT, JEANNE,ALBIN, SICK,EMILIE, DAUCHEZ,MANUEL.

Péptido antagonista de la unión entre un receptor CD47 y una proteína perteneciente a la familia de las trombospondinas, o TSP, caracterizado porque presenta la siguiente secuencia S1: S1: R1-R2-R3-S-Q-L-L-K-G-R4-R5-R6 donde R1 a R6 corresponden a aminoácidos.

PDF original: ES-2681572_T3.pdf

ESTABILIZADOR ESPERMÁTICO POLIPEPTÍDICO PARA SEMEN ÚTIL EN INSEMINACIÓN ARTIFICIAL.

(09/08/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE LA FRONTERA. Inventor/es: ROMERO MEJIA,FERNANDO GONZALO, DE MIRANDA,ANTONIO, JOFRÉ FERNÁNDEZ,Ignacio Andrés, REYNE HEISE,Sergio Andrés.

Un polipéptido bioestabilizador espermático FB-sp, que posee la secuencia de aminoácidos: RPGLPVFSPL; Uso de dicho polipéptido bioestabilizador para preservar gametos de animales; Una composición que comprende dicho polipéptido bioestabilizador; Un proceso de inseminación artificial convencional o alternativo que comprende utilizar dicha composición en conjunto con medios extensores para ser inoculada en ejemplares hembras de especies animales comerciales.

Composición vacunal contra el cáncer.

(13/06/2018). Solicitante/s: INTERNATIONAL INSTITUTE OF CANCER IMMUNOLOGY, INC.. Inventor/es: SUGIYAMA, HARUO.

Un péptido parcial, una composición que contiene dicho péptido parcial, o una vacuna contra el cáncer que comprende un ADN o ARN que codifica un péptido parcial, para su uso en el tratamiento o prevención del cáncer en personas positivas al HLA-A*0206, donde el péptido parcial es el péptido WT1187: Ser Leu Gly Glu Gln Gln Tyr Ser Val (SEQ ID NO: 2), el péptido WT1126: Arg Met Phe Pro Asn Ala Pro Tyr Leu (SEQ ID NO: 3), el péptido WT1187P1F: Phe Leu Gly Glu Gln Gln Tyr Ser Val (SEQ ID NO: 11), el péptido WT1187P2M: Ser Met Gly Glu Gln Gln Tyr Ser Val (SEQ ID NO: 16), el péptido WT1187P3M: Ser Leu Met Glu Gln Gln Tyr Ser Val (SEQ ID NO: 20), el péptido WT1126P1F: Phe Met Phe Pro Asn Ala Pro Tyr Leu (SEQ ID NO: 34), el péptido WT1126P2L: Arg Leu Phe Pro Asn Ala Pro Tyr Leu (SEQ ID NO: 39), el péptido WT1126P3M: Arg Met Met Pro Asn Ala Pro Tyr Leu (SEQ ID NO: 46) o el péptido WT1126P9V: Arg Met Phe Pro Asn Ala Pro Tyr Val (SEQ ID NO: 49).

PDF original: ES-2679127_T3.pdf

Composición para su uso para la disolución de trombos.

(25/04/2018). Solicitante/s: Industry-Academic Cooperation Foundation Yonsei University. Inventor/es: KIM, YOUNG DAE, HEO,JI HOE, KWON,IL, HONG,SUNG YU.

Una composición para su uso en trombólisis in vivo, que comprende: (a) una cantidad terapéuticamente eficaz de un péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo que consiste en las SEQ ID NOs: 3-12; y (b) un vehículo farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2679400_T3.pdf

Derivados de bouvardina y usos terapéuticos de los mismos.

(11/04/2018). Solicitante/s: The Regents of the University of Colorado, a body corporate. Inventor/es: ZHANG, GAN, SU,TIN TIN, GLADSTONE,MARA N, SAMMAKIA,TAREK.

Un compuesto de fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **(Ver fórmula)** en la que: R1 se selecciona de un grupo que consiste en halógeno, hidroxilo, alquilo C1-C8, haloalquilo C1-C8, heteroalquilo, cicloalquilo C3-C8, amino y ciano; R2, R3, R3a y R3b se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, hidroxilo, alquilo C1-8, haloalquilo C1-8, heteroalquilo, cicloalquilo C3-8, amino y ciano; R4 es hidrógeno; R5, R6 y R7 son cada uno metilo; R8, R9, R10, R11, R12 y R13 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-8, heteroalquilo, arilo, heteroarilo, haloalquilo C1-8 y cicloalquilo C3-8.

PDF original: ES-2668044_T3.pdf

Uso de IDE como biomarcador de un estado del cuero cabelludo.

(14/03/2018). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: BERNARD, DOMINIQUE, DELATTRE,CAROLINE, SIRVEN,PHILÉMON.

Uso in vitro o ex vivo (i) de por lo menos una secuencia de aminoácidos codificada por una secuencia de ácidos nucleicos SEQ ID Nº: 1, un análogo o un fragmento de la SEQ ID Nº: 1, donde dicho análogo tiene una identidad de secuencia de por lo menos un 85 % con la secuencia SEQ ID Nº: 1 y codifica una secuencia de aminoácidos con una actividad biológica de la misma naturaleza que la secuencia de aminoácidos codificada por la secuencia SEQ ID Nº: 1, dicho fragmento que comprende de 9 a 300 pares de bases consecutivos de la secuencia SEQ ID Nº: 1 y codifica una secuencia de aminoácidos con una actividad biológica de la misma naturaleza que la secuencia de aminoácidos codificada por la secuencia SEQ ID Nº: 1, o (ii) por lo menos de dicha secuencia de ácidos nucleicos, como biomarcador de un estado descamativo del cuero cabelludo.

PDF original: ES-2671226_T3.pdf

Péptidos derivados de soricidina y métodos para la detección de cánceres TRPV-6 y administración de fármacos.

(28/02/2018). Solicitante/s: Soricimed Biopharma Inc. Inventor/es: STEWART,JOHN M.

Un compuesto que comprende un péptido de unión al vainilloide 6 de potencial receptor transitorio (TRPV6) conjugado con una biomolécula, en el que el péptido de unión a TRPV6 no presenta actividad paralizante y: a) comprende de 9 a 27 aminoácidos contiguos de la secuencia C-terminal de SEQ ID NO: 1; b) tiene al menos un 70 % de identidad con la secuencia de aminoácidos HPSKVDLPR; c) tiene al menos un 70 % de identidad con la secuencia de aminoácidos KEFLHPSKVDLPR; o d) tiene al menos un 70 % de identidad con la secuencia de aminoácidos EGKLSSNDTEGGLCKEFLHPSKVDLPR.

PDF original: ES-2670588_T3.pdf

Compuestos inhibidores de la exocitosis neuronal (III).

(31/01/2018) Un compuesto de fórmula general (I): R1-Wn-Xm-AA1-AA2-AA3-AA4-AA5-AA6-AA7-AA8-AA9-Yp-Zq-R2 (I) sus estereoisómeros, mezclas de los mismos y / o sus sales cosméticamente o farmacéuticamente aceptables, caracterizado porque: (i) AA1 se selecciona del grupo formado por -Arg-, -His-, -Lys, -Gln-, -Asn-, -Glu- y -Asp-; AA2 se selecciona del grupo formado por -Arg-, -His-, -Lys-, -Gln-, -Asn- y -Asp-; AA3 se selecciona del grupo formado por -Glu- y -Phe-; AA4 es -His-; AA5 se selecciona del grupo formado por -Arg-, -His-, -Lys-, -Gln- y -Asn-; AA6 es -Lys-; AA7 se selecciona del grupo formado por -Met-, -MetO- y -MetO2-; AA8 es -Asp-; AA9 es un enlace; o (ii) AA1 se selecciona del grupo formado…

Compuestos que inhiben la exocitosis neuronal (II).

(31/01/2018) Un compuesto de fórmula general (I): R1-Wn-Xm-AA1-AA2-AA3-AA4-AA5-AA6-AA7-Yp-Zq-R2 (I) sus estereoisómeros, mezclas de los mismos y/o sus sales cosméticamente o farmacéuticamente aceptables, caracterizado porque: AA1 se selecciona del grupo formado por -Arg-, -Lys-, -Gln-, -Asn-, -Glu- y -Asp-; AA2 se selecciona del grupo formado por -His-, -Gln-, -Asn-, -Glu- y -Asp-; AA3 se selecciona del grupo formado por -Leu- y -Phe-; AA4 se selecciona del grupo formado por -Lys- y -Leu-; AA5 se selecciona del grupo formado por -Arg-, -His-, -Lys-, -Gln-, -Asn-, -Glu- y -Asp-; AA6 es -Trp -; AA7 se selecciona del grupo formado por -Met-, -MetO- y -MetO2-; W, X, Y, Z son aminoácidos y se seleccionan independientemente de entre ellos mismos; n, m, p y q se…

Compuestos que inhiben la exocitosis neuronal.

(31/01/2018) Un compuesto de fórmula general (I): R1-Wn-Xm-AA1-AA2-AA3-AA4-AA5-AA6-Yp-Zq-R2 (I) sus estereoisómeros, mezclas de los mismos, sus sales cosmética o farmacéuticamente aceptables y/o sus variantes funcionalmente equivalentes, caracterizado porque: AA1 se selecciona del grupo formado por -Arg-, -Gln-, -Asn-, -Glu- y -Asp-; AA2 es -Asp-; AA3 se selecciona del grupo formado por Ile- y -Phe-; AA4 se selecciona del grupo formado por -Ala- y -Asp-; AA5 se selecciona del grupo formado por -Arg-, -Lys-, -Gln-, -Asn- y -Glu-; AA6 se selecciona del grupo formado por -Met-, -MetO-, -MetO2- y -Trp-; W, X, Y, Z son aminoácidos y se seleccionan independientemente entre sí; n, m, p y q se seleccionan independientemente entre sí y tienen un valor de 0 o 1; n+m+p+q…
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