Compuestos que inhiben la exocitosis neuronal (II).
Un compuesto de fórmula general (I):
R1-Wn-Xm-AA1-AA2-AA3-AA4-AA5-AA6-AA7-Yp-Zq-R2 (I)
sus estereoisómeros,
mezclas de los mismos y/o sus sales cosméticamente o farmacéuticamente aceptables, caracterizado porque:
AA1 se selecciona del grupo formado por -Arg-, -Lys-, -Gln-, -Asn-, -Glu- y -Asp-;
AA2 se selecciona del grupo formado por -His-, -Gln-, -Asn-, -Glu- y -Asp-;
AA3 se selecciona del grupo formado por -Leu- y -Phe-;
AA4 se selecciona del grupo formado por -Lys- y -Leu-;
AA5 se selecciona del grupo formado por -Arg-, -His-, -Lys-, -Gln-, -Asn-, -Glu- y -Asp-;
AA6 es -Trp -;
AA7 se selecciona del grupo formado por -Met-, -MetO- y -MetO2-;
W, X, Y, Z son aminoácidos y se seleccionan independientemente de entre ellos mismos;
n, m, p y q se seleccionan independientemente de entre ellos mismos y tienen un valor de 0 o 1;
n + m + p + q es menor o igual a 2;
R1 se selecciona del grupo formado por H, un polímero derivado de polietilenglicol, un grupo alifático no cíclico sustituido o no sustituido, aliciclilo sustituido o no sustituido, heterociclilo sustituido o no sustituido, heteroarilalquilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, aralquilo sustituido o no sustituido y R5-CO-, en el que R5 se selecciona del grupo formado por H, un grupo alifático no cíclico sustituido o no sustituido, aliciclilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, aralquilo sustituido o no sustituido, heterociclilo sustituido o no sustituido y heteroarilalquilo sustituido o no sustituido;
R2 se selecciona del grupo formado por -NR3R4, -OR3 y -SR3, en el que R3 y R4 se seleccionan independientemente del grupo formado por H, un polímero derivado de polietilenglicol, un grupo alifático no cíclico sustituido o no sustituido, aliciclilo sustituido o no sustituido, heterociclilo sustituido o no sustituido, heteroarilalquilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido y aralquilo sustituido o no sustituido; y R1 y R2 no son α-aminoácidos.
Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/EP2013/057656.
Solicitante: LUBRIZOL ADVANCED MATERIALS, INC..
Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.
Dirección: 9911 BRECKSVILLE ROAD CLEVELAND, OH 44141-3247 ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.
Inventor/es: FERRER MONTIEL, ANTONIO, GARCIA ANTON,JOSE MARIA, CARREÑO SERRAIMA,CRISTINA, DELGADO GONZALEZ, RAQUEL, ALMIÑANA DOMENECH,NURIA, FERNÁNDEZ BALLESTER,Gregorio.
Fecha de Publicación: .
Clasificación Internacional de Patentes:
- A61K8/64 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 8/00 Cosméticos o preparaciones similares para el aseo. › Proteínas; Péptidos; Sus derivados o sus productos de degradación.
- C07K7/06 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00). › C07K 7/00 Péptidos con 5 a 20 aminoácidos en una secuencia totalmente determinada; Sus derivados. › con 5 a 11 aminoácidos.
PDF original: ES-2660901_T3.pdf
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