(17/06/2020) Un compuesto de formula general (I), **(Ver fórmula)** en la cual: R1 representa, independientemente uno de otro, un átomo de hidrógeno o un grupo metilo; R2 representa, independientemente uno de otro, un grupo seleccionado de: alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, hidroxialquilo C2-C6, (alcoxi C1-C3)-( alquilo C2-C4)-, 2-(2-metoxietoxi)etilo, 2-(2- etoxietoxi)etilo, oxetan-3-ilo, tetrahidro-2H-piran-4-ilo y fenilo, en el que dicho grupo alquilo C1-C6 está opcionalmente sustituido, de manera idéntica o diferente, con un grupo fenilo, cuyo grupo fenilo está opcionalmente sustituido una, dos o tres veces, de manera idéntica o diferente, con un átomo de halógeno o…

(03/06/2020) Un compuesto de Fórmula I o una sal o solvato del mismo: **(Ver fórmula)** donde: X es O o S; Y es O, S o Q-R3 donde Q es N o CH y R3 se selecciona del grupo que comprende hidroxialquilo C1-20, alquilo C1- 6 o hidrógeno; Z es O-L-R4, S-L-R4 o Q-R3-(L-R4) donde Q y R3 son como se definen para Y y L es un enlazador opcional seleccionado de entre los grupos que comprenden alquileno C1-6, hidroxialquileno C1-6 y un enlazador PEG, R4 se selecciona de entre el grupo que comprende alquilo-R5 C1-6, arilo-R5 C3-6, hidroxi, alquilo-R5 -O-C1-3, sulfonilo, un anillo heterocíclico de 5-6 miembros, una fracción de carbohidrato, una fracción de quelato, una fracción de aminoácido, donde R5 representa uno o más sustituyentes opcionales seleccionados de hidroxi, amino, oxo, halo, alquilo C1-3, sulfonamida…

(01/04/2020) Nanopartículas para su uso como agente terapéutico para el tratamiento de tumores de pulmón, dichas nanopartículas estando caracterizadas por que a. presentan un diámetro hidrodinámico medio comprendido entre 1 y 5 nm medido mediante espectroscopía de correlación fotónica, b. comprenden al menos un agente radiosensibilizador para radioterapia, c. se administran a una persona o a un animal por vía respiratoria, particularmente intranasal o intratraqueal, y por que son nanopartículas híbridas que comprenden: • una matriz de poliorganosiloxano (POS) que incluye, como agente de radiosensibilización, cationes de tierras raras Mn+, siendo n un número entero comprendido entre…

(19/02/2020) Procedimiento para producir gadobutrol de alta pureza (= el complejo con gadolinio de N-(1-hidroximetil-2,3- dihidroxipropil)-1,4,7-triscarboximetil-1,4,7,10-tetraazaciclododecano), caracterizado porque el material de partida cicleno (1,4,7,10-tetraazaciclododecano) se hace reaccionar con 4,4-dimetil-3,5,8-trioxabiciclo[5.1.0]octano y cloruro de litio en isopropanol a temperaturas elevadas, después se destila en agua y se alquila con monocloroacetato de sodio en medio alcalino, se trata en condiciones clorhídricas, las sales se retiran mediante la adición de metanol y el ligando bruto se hace reaccionar con óxido de gadolinio en agua a temperaturas elevadas, después el pH se ajusta con hidróxido de litio a 7,1-7,4, la solución se…

(02/10/2019) Una composición que comprende un compuesto que comprende la Fórmula (II): **Fórmula** o una sal, base libre, o combinación de las mismas, en donde: R1 es alquilo, haloalquilo, alquinilo, alquenilo, heteroalquilo, cicloalquilo, arilo, heteroarilo, arilalquilo, heterociclilo, o heteroarilalquilo, cada uno opcionalmente sustituido; cada R2 puede ser igual o diferente y es hidrógeno o un grupo protector de nitrógeno; R3, R4, R5 y R6 pueden ser iguales o diferentes y son individualmente hidrógeno, C1-C6 alquilo, heteroalquilo, haluro, -OR7, -SR7, -N(R7)2, o -C(=O)R8, cada uno opcionalmente sustituido; cada R7 puede ser igual o diferente y es hidrógeno, alquilo, heteroalquilo, cicloalquilo, heterociclilo, haloalquilo, arilo o heteroarilo, cada uno…

(10/07/2019) Un compuesto de Fórmula (I):**Fórmula** Z es tetrazol o CO2Q; Q es H o un grupo protector; cada uno de X1 y X2 es independientemente NH u O; a es un número entero seleccionado del grupo que consiste en 1, 2, 3 y 4; c es un número entero seleccionado del grupo que consiste en 0, 1, 2, 3 y 4; cada R1, R2 y R4 son independientemente H o alquilo C1-C4; cada R3 es independientemente H, alquilo C1-C6 o arilo C2-C12; W es independientemente O o S; Y es -NH- y puede estar presente o ausente; L es un enlazador seleccionado del grupo que consiste en:**Fórmula** en la que: m es un número entero seleccionado del grupo que consiste en 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 y 8; cada R5 es independientemente H o -COOR6, en la que cada R6 es…

(27/02/2019) Una nanopartícula lipídica sólida paramagnética (pSLN) que comprende: un núcleo lipídico sólido hasta 55 ºC, que comprende al menos un glicérido seleccionado del grupo que consiste en: un monoglicérido, un diglicérido y un triglicérido, o mezclas de los mismos, que tienen una cadena de alquilo C12-C24 lineal y ramificada, saturada o insaturada, en el que en el caso de un diglicérido y triglicérido, la cadena de alquilo puede ser igual o diferente, que además comprende opcionalmente un ácido graso C12-C22 saturado o insaturado, un éster de ácido graso, y mezclas de los mismos, estando rodeado dicho núcleo lipídico sólido por un componente anfifílico que comprende un resto quelante de metal paramagnético anfifílico seleccionado de entre: un derivado de diazepina de fórmula…

(06/09/2017) Un método de imágenes por resonancia magnética de un sujeto, que comprende: exponer un sujeto, al que se ha administrado un agente de contraste preparado haciendo reaccionar hidrógeno enriquecido en parahidrógeno con un precursor de agente de imagen por resonancia magnética hidrogenable o sustrato que comprende un núcleo de espín nuclear distinto de hidrógeno y distinto de cero, donde el agente de contraste está adaptado para dirigirse a una sustancia complementaria en el sujeto, a la radiación de una frecuencia seleccionada para excitar las transiciones de espín nuclear del núcleo de espín nuclear distinto de cero en el agente de contraste; y detectar señales de resonancia magnética del núcleo de espín…

(03/08/2016) Proceso para preparar una formulación farmacéutica líquida que contiene un complejo de quelato macrocíclico con un lantánido y una cantidad mol/mol de quelato macrocíclico libre de entre el 0,002% y el 0,4%, comprendiendo dicho proceso las siguientes etapas sucesivas: b) preparación de una composición farmacéutica líquida que contiene el complejo de quelato macrocíclico con un lantánido, y quelato macrocíclico libre que no está bajo la forma de un excipiente X[X',L] en el que L es el quelato macrocíclico y X y X' son un ion de metal, en particular elegido independientemente de calcio, sodio, zinc y magnesio, y/o lantánido libre, mezclando…

(29/06/2016) Proceso para preparar una formulación farmacéutica líquida que contiene un complejo de quelato macrocíclico con un lantánido y una cantidad mol/mol de quelato macrocíclico libre de entre el 0,002% y el 0,4%, comprendiendo dicho proceso las siguientes etapas sucesivas: b) preparación de una composición farmacéutica líquida que contiene el complejo de quelato macrocíclico con un lantánido, quelato macrocíclico libre que no está bajo la forma de un excipiente X[X',L] en el que L es el quelato macrocíclico y X y X' son un ion de metal, en particular elegido independientemente de calcio, sodio, zinc y magnesio, y/o lantánido libre, consistiendo dicha etapa b) en la preparación de un complejo [quelato-lantánido] sólido y en la disolución de dicho complejo…

(02/03/2016) Composición farmacéutica líquida que comprende un complejo de fórmula (I):**Fórmula** en la que R1, R2 y R3 representan -COOH, X1, X2 y X3 representan independientemente el uno del otro L-Y en la que L representa un grupo alquileno C1-C3, preferentemente (CH2)n con n ≥ 1 a 3, Y representa -CONH2, -CO-NR7R8 o -NR7-CO-R8, en los que R7 representa H o un grupo alquilo C1-10 C6 o un grupo hidroxialquilo C1-C6, en particular C2-C4, de manera ventajosa - CH2-CH2OH, -CHOH-CH2OH, -CH-(CH2OH)2, -(CH2)m-(CHOH)p-CH2OH con m ≥ 1 a 3, p ≥ 1 a 4 y m + p ≥ 2 a 5 o -C-(CH2OH)3 y R8 representa un grupo alquilo C1-C6 o hidroxialquilo C1-C6, en particular C2-C4, de manera ventajosa -CH2-CH2OH, -CHOH-CH2OH, -CH-(CH2OH)2, - (CH2)m-(CHOH)p-CH2OH con m ≥ 1 a 3, p ≥ 1 a 4 y m + p ≥ 2 a…

(27/05/2015) Método para producir una composición líquida que comprende 13C-piruvato hiperpolarizado, comprendiendo dicho método a) formar una mezcla líquida que comprende un radical de fórmula (I), 13C-ácido pirúvico y/o 13C-piruvato y congelar la mezcla;**Fórmula** en la que M representa hidrógeno o un equivalente de un catión; y R1 que es igual o diferente representa un grupo hidrocarbonado C1-C4 hidroxilado y/o alcoxilado, de cadena lineal o ramificado b) potenciar la polarización nuclear de 13C de ácido pirúvico y/o piruvato en la mezcla mediante DNP; c) añadir un tampón y una base a la mezcla congelada para disolverla y convertir el 13C-ácido pirúvico en un 13C-piruvato para obtener una composición…

(14/01/2015) Un agente de potenciación del contraste que comprende un quelato de hierro que tiene la estructura I y sus sales**Fórmula** en donde R1 es independientemente en cada caso un grupo hidroxi, un grupo hidroxialquilo C1-C3, o un grupo alquilo C1-C3, y b es 0-4; R2-R7 son independientemente en cada caso hidrógeno, un grupo hidroxialquilo C1-C3 o un grupo alquilo C1-C3, con la condición de que al menos uno de R1-R7 es un grupo hidroxi o un grupo hidroxialquilo C1-C3; y en donde Q es uno o más contraiones que equilibran la carga.

(19/11/2014) Agente de contraste de manganeso, o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable, para usar en un método para detectar remodelación cardíaca en un individuo, en donde dicho método comprende: (i) administrar un agente de contraste de manganeso, o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable, a dicho individuo; y (ii) someter dicho individuo a un procedimiento de MRI por medio del cual determinar la viabilidad/función tisular miocárdica mediante la determinación de la cantidad de manganeso intracelular en el miocardio de dicho individuo, en donde la cantidad de manganeso intracelular en el miocardio de dicho individuo se evalúa por la velocidad de relajación longitudinal, R1, o el tiempo de relajación longitudinal, T1, en todo el…

(04/06/2014) Un método para marcar una célula, el método comprende poner en contacto la célula ex vivo con un reactivo de imagenología de fluorocarbono en condiciones tales que el reactivo de imagenología de fluorocarbono se asocia con la célula, en donde dicha célula marcada se va administrar a un sujeto, en donde dichas células marcadas son detectables por imagenología de resonancia magnética de 19F y en donde dicha célula no es una célula madre embrionaria humana.

(02/04/2014) Proceso para preparar una formulación farmacéutica líquida que contiene un complejo de quelato macrocíclico con un lantánido y una cantidad mol/mol de quelato macrocíclico libre de entre el 0,002% y el 0,4%, comprendiendo dicho proceso las siguientes etapas sucesivas: b) preparación de una composición farmacéutica líquida que contiene el complejo de quelato macrocíclico con un lantánido, y quelato macrocíclico libre que no está bajo la forma de un excipiente X[X',L] en el que L es el quelato macrocíclico y X y X' son un ion de metal, en particular elegido independientemente de calcio, sodio, zinc y magnesio, y lantánido libre, mezclando una disolución de quelato macrocíclico…

(12/02/2014) Un procedimiento para la preparación del complejo de calcio de ácido 10- (2, 3-dihidroxi-1- (hidroximetil) propil)- 1, 4, 7, 10-tetraazaciclodecano-1, 4, 7-triacético (Calcobutrol), en el que a) el complejo de gadolinio de ácido 10- (2, 3-dihidroxi-1- (hidroximetil) propil) -1, 4, 7, 10-tetraazaciclodecano-1, 4, 7-triacético (Gadobutrol) se de-compleja con un agente de-complejante, en donde el agente de-complejante es una fuente de iones oxalato o una fuente de iones fosfato, y el pH antes de añadir el agente de-complejante es mayor que 2, b) se separa la sal de gadolinio precipitada, c) el ligando libre en…