CIP-2021 : A61K 47/34 : Compuestos macromoleculares obtenidos por reacciones distintas a aquellas en las que intervienen solamente enlaces insaturados carbono-carbono,

p. ej. poliésteres, poly(amino ácidos), polisiloxanos, polifosfacinas, copolímeros de polialquilenglicol o poloxámeros (A61K 47/10 tiene prioridad).

CIP-2021AA61A61KA61K 47/00A61K 47/34[2] › Compuestos macromoleculares obtenidos por reacciones distintas a aquellas en las que intervienen solamente enlaces insaturados carbono-carbono, p. ej. poliésteres, poly(amino ácidos), polisiloxanos, polifosfacinas, copolímeros de polialquilenglicol o poloxámeros (A61K 47/10 tiene prioridad).

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.

A61K 47/34 · · Compuestos macromoleculares obtenidos por reacciones distintas a aquellas en las que intervienen solamente enlaces insaturados carbono-carbono, p. ej. poliésteres, poly(amino ácidos), polisiloxanos, polifosfacinas, copolímeros de polialquilenglicol o poloxámeros (A61K 47/10 tiene prioridad).

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

GELES FORMADORES DE PELICULA.

(16/12/1994). Solicitante/s: IMAGINATIVE RESEARCH ASSOCIATES INC. Inventor/es: VISHNUPAD, MOHAN, RAMIREZ, JOSE E..

SE DESCRIBE UNA COMPOSICION DE GEL, CARACTERIZADA PORQUE CONSTA DE UN POLIMERO DISPERSABLE EN AGUA, HUMECTANTE Y AGUA, FORMANDO DICHA COMPOSICION DE GEL UNA PELICULA NO CONVERTIBLE POR SECADO.

COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA PREVENCION DE ENFERMEDADES TRANSMISIBLES SEXUALMENTE.

(16/12/1994). Solicitante/s: SOCIETE ANONYME S S P L SAFE SEX PRODUCTS LICENSING. Inventor/es: AUGROS, JACQUES, JULIEN.

LA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA PREVENCION DE ENFERMEDADES TRANSMISIBLES SEXUALMENTE SEGUN LA INVENCION ESTA DESTINADA A SER PUESTA EN CONTACTO CON UNA MUCOSA. ESTA CARACTERIZADA PORQUE CONTIENE, POR UNA PARTE, POR LO MENOS UN PRINCIPIO ACTIVO CONTRA VIRUS Y BACTERIAS RESPONSABLES DE DICHAS ENFERMEDADES TRANSMISIBLES SEXUALMENTE Y, POR OTRA PARTE, UN PRODUCTO INHIBIDOR DE PENETRACION DE DICHO PRINCIPIO ACTIVO A TRAVES DE UNA MUCOSA, EN COMBINACION CON UN VEHICULO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, ADAPTADO PARA UNA ADMINISTRACION POR VIA TOPICA DE ESTA COMPOSICION. PREFERIBLEMENTE, EL PRODUCTO INHIBIDOR DE PENETRACION ES UN FILMOGENO, APTO PARA FORMAR UNA PELICULA A LA QUE ESTAN ASOCIADOS EL O LOS PRINCIPIOS ACTIVOS.

COMPOSICION DE LUBRICANTE Y SU UTILIZACION.

(16/11/1994). Solicitante/s: DOW CORNING FRANCE S.A.. Inventor/es: AGUADISCH, LOUIS MICHEL JACQUES, ETIENNE, ALAIN.

UNA COMPOSICION LUBRICANTE QUE COMPRENDE (A) (I) UN POLIDIMETILSILOXANO QUE TIENE GRUPOS CERRADOS EN EXTREMO DE DIMETISILANOL TENIENDO DE 3 A 51 ATOMOS DE SI Y/O (II) UN SILANOL DE LA FORMULA GENERAL R SUB 2 CH SUB 3 SIOH DONDE CADA R' ESTA ELEGIDO ENTRE GRUPOS METILO Y FENILO, SIENDO AL MENOS UN R' FENILO, QUE TIENE DISUELTO EN EL UN COMPONENTE (B) QUE ES UN ALQUILFENOL DE POLIOXIETILENO DE LA FORMULA GENERAL R-PH 2 CH SUB 2] SUB N OH, DONDE R ES ELEGIDO ENTRE GRUPOS ALQUILOS QUE TIENEN DE 6 A 12 ATOMOS DE CARBONO, PH REPRESENTA UN GRUPO FENILENO Y N TIENE UN VALOR DE 8 A 10, ES MUY UTIL COMO COMPOSICION LUBRICANTE VIRUCIDAD Y ESPERMICIDA CLARA, ESPECIALMENTE PARA UTILIZAR EN LOS PRESERVATIVOS.

LIPOSOMAS DE AGUAS TERMALES ESTABILIZADOS EN UN GEL DE ADN.

(01/11/1994). Solicitante/s: PIERRE FABRE COSMETIQUE. Inventor/es: FABRE, PIERRE, TREBOSC, MARIE-THERESE, COUSSE, HENRI, MOUZIN, GILBERT.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION A BASE DE AGUA TERMAL CARACTERIZADA EN QUE COMPRENDE LIPOSOMAS DE AGUA TERMAL ESTABILIZADOS EN UN GEL DE ACIDO DESOXIRIBONUCLEICO ASI COMO A UN PROCESO DE PREPARACION.

PREPARACION DE OXIPURINOL Y/O SUS SALES DE ALCALI O DE ALCALITERREO.

(01/11/1994). Solicitante/s: HENNING BERLIN GMBH CHEMIE- UND PHARMAWERK. Inventor/es: LAHR, WOLFGANG, WEICKGENANNT, GUIDO.

LAS PREPARACIONES DE OXIPURINOL Y/O DE SUS SALES DE ALCALI O DE ALCALITERREO EN UNA FORMA NO CRISTALIZADA CONTIENEN ACTIVADORES EN FORMA DE UNA DISPERSION DE MATERIA FIJA CON SUSTANCIAS AUXILIARES NO PENSADAS FARMACOLOGICAMENTE. TIENEN UNA ALTA Y RAPIDA SOLUBILIDAD SOBRE EL OXIPURINOL Y/O SUS SALES DE ALCALI O DE ALCALITERREO. SE PUEDEN UTILIZAR PARA LA ELABORACION DE MEDICAMENTOS CON UN ALTO GRADO DE LA SUSTANCIA OXIPURINOL.

NUEVOS POLISILOXANO-POLIURETANOS Y LENTES DE CONTACTO FABRICADAS CON LOS MISMOS.

(16/10/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: HARISIADES, PAUL.

SE DESCRIBE UN NUEVO POLIURETANO DE POLISILOXANO QUE SE OBTIENE POR LA REACCION DE UN PREPOLIMERO DE POLISILOXANO CORONADO DE ISOCIANATO CON UN DIXILANOL DE POLISILOXANO Y QUE CONTENGA ENLACES O-SILIL-URETANO. LOS NUEVOS POLIURETANOS DE POLISILOXANO SON UTILES COMO MEMBRANAS PERMEABLES AL OXIGENO O PELICULAS, TALES COMO VENDAJES Y PORTADORES DE DROGAS, POR EJEMPLO EN LA LIBERACION TRANSDERMAL DE DROGAS, Y ESPECIALMENTE COMO LENTES DE CONTACTO BLANDAS ALTAMENTES PERMEABLES AL OXIGENO.

COMPUESTOS ORALES ANTIFUNGICOS.

(16/10/1994). Solicitante/s: YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM. Inventor/es: FRIEDMAN, MICHAEL.

SE DESCUBREN COMPUESTOS ORALES PARA LA PREVENCION DE INFECCIONES MICROFRINGICAS Y MICOTICAS DE LA CAVIDAD ORAL. COMPRENDEN UN COMPUESTO ANTIFUNGICO QUE VA DENTRO DE UN PORTADOR DEL TIPO DE UN POLIMERO CELULOSICO. TALES COMPUESTOS ORALES PUEDEN CONTENER UN ADHESIVO Y UN PLASTIFICADOR PARA INCREMENTAR LA EFECTIVIDAD ANTIFUNGICIDA, Y PUEDEN SER EMPLEADOS COMO COBERTURA DE PROTESIS ORTODONCICAS, COMO LAS DENTADURAS POSTIZAS.

REVESTIMIENTOS PARA PREPARACIONES ESTABLES DE DESCARGA ININTERRUMPIDA.

(16/10/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: AKIYAMA, YOHKO, NAGAHARA, NAOKI, YOSHIOKA, MINORU.

ESTERES DE ACIDO GRASO DE POLIGLICEROLES, TALES COMO UN ESTER DE ACIDO ESTEARICO PENTA (TETRA) GLICERILO, ESTER DE ACIDO BEHENICO HEXA (TETRA) GLICERILO, ESTER DE ACIDO LAURICO MONO (DECA) GLICERILO, ESTER DE ACIDO OLEICO DI (TRI) GLICERILO, ESTER DE ACIDO LINOLICO DI (EPTA) GLICERILO, ESTER DE ACIDO PALMITICO DECA (DECA) GLICERILO, ETC. SON EMPLEADOS COMO AGENTES DE REVESTIMIENTO PARA REVESTIR PREPARACIONES SOLIDAS TALES COMO TABLETAS, PILDORAS, GRANULOS, GRANULOS FINOS, ETC. MEDIANTE EL RECUBRIMIENTO CON LOS AGENTES CUBRIDORES, SE OBTIENE UNA DESCARGA ESTABLE E ININTERRUMPIDA DE LOS INGREDIENTES ACTIVOS CONTENIDOS EN LAS PREPARACIONES AUN DESPUES DE UN GRAN PERIODO DE ALMACENAJE.

COMPUESTO COSMETICO Y FARMACEUTICO QUE CONTIENE ESFERAS DE POLI-BETA-ALANINA RETICULADA, IMPREGNADAS DE UNA SUSTANCIA LIPOFILA.

(01/08/1994). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: MAHIEU, CLAUDE, PAPANTONIOU, CHRISTOS, LAPOIRIERE, VANDENBOSSCHE, CLAUDINE.

COMPUESTO COSMETICO O FARMACEUTICO. ESTE COMPUESTO QUE SE PUEDE PRESENTAR EN FORMA DE GEL O DE POLVO CONTIENE EN DISPERSION ESFERAS DE POLI-BETA-ALANINA RETICULADA IMPREGNADAS DE UNA SUSTANCIA LIPOFILA. UTILIZACION ESPECIALMENTE INDICADA PARA LA IMPREGNACION DE SUSTANCIAS ACTIVAS LIPOFILAS DE USO COSMETICO O FARMACEUTICO.

COMBINACION FIJA DE MEDICAMENTOS CUYA TOMA SE PUEDE RETRASAR.

(16/07/1994). Solicitante/s: DR. RENTSCHLER ARZNEIMITTEL GMBH & CO. Inventor/es: WALCH, HATTO, DR., LAHR, WOLFGANG, SCHMERSAHL, HEIN-UWE, DR., NANDI, KUMARESH, DIPL.CHEM.DR., FISCHER, HELGA, HERRMANN, WILFRID, DR., KOHNE, HANS, DR. DIPL.-CHEM.

ESTE INVENTO CONSISTE EN UNA COMBINACION FIJA DE MEDICAMENTOS, QUE CONTIENE NIFEDIPIN Y METOPROLOL, CUYA TOMA SE PUEDE RETRASAR POR UN TIEMPO, DESDE TRES HORAS POR LO MENOS HASTA MAS DE SEIS HORAS.

PREPARACION FARMACEUTICA PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE NICORANDIL.

(16/07/1994). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: AZUMA, MASATO, INOUE, TOSHIHIRO, KAWANO, YASUAKI.

UNA PREPARACION FARMACEUTICA DE ABSORCION PERCUTANEA QUE CONTIENE UN MATERIAL BASE Y CRISTALES FINOS DE NICORANDIL Y/O SALES DE NICORANDIL DISTRIBUIDOS DE MANERA UNIFORME A TRAVES DE TODO EL MATERIAL BASE ANTEDICHO Y QUE TIENE UN DIAMETRO MEDIO DE 2 (MU)M O MAS Y UN METODO PARA LA PREPARACION DE LA MISMA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIANHIDRIDOS A BASE DE ACIDOS DICARBOXILICOS Y ANHIDRIDO ACETICO.

(16/02/1994). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE VALLADOLID. Inventor/es: ALBEROLA FIGUEROA, ANGEL, PASTOR JIMENO, JUAN CARLOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIANHIDRIDOS A BASE DE ACIDOS DICARBOXILICOS Y ANHIDRIDO ACETICO. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN LA REACCION A REFLUJO DE LOS CORRESPONDIENTES DIACIDOS, TALES COMO EL 1,3-BIS(P-CARBOXIFENOXI)PROPANO Y 1,4-BIS(P-CARBOXIFENOXI)BUTANO , CON UN EXCESO DE ANHIDRIDO ACETICO ELIMINANDO SIMULTANEAMENTE POR DESTILACION LA MAYOR PARTE DEL ACIDO ACETICO PRODUCIDO, Y SEPARANDO POR CRISTALIZACION DEL PRODUCTO OBTENIDO AL ENFRIAR LA MEZCLA. LA TEMPERATURA DE REACCION ES LA DE EBULLICION DE LA MEZCLA REACCIONANTE Y EL TIEMPO DE REACCION ESTA COMPRENDIDO ENTRE UNA Y SEIS HORAS. LA VELOCIDAD DE DESTILACION DEL ACIDO ACETICO SE AJUSTA DE MODO QUE AL CABO DEL TIEMPO FIJADO PARA LA REACCION, EL VOLUMEN DE LA MEZCLA REACCIONANTE SE HAYA REDUCIDO A LA MITAD. PARA EVITAR LA DESPOLIMERIZACION DEL POLIMERO FORMADO, SE PURIFICA ESTE POR CRISTALIZACION EN UN DISOLVENTE APROPIADO, PREFERENTEMENTE TOLUENO.

UTILIZACION DE DIORGANOPOLISILOXANOS MODIFICADOS, COMO ANTIOXIDANTES EN COSMETICA O EN DERMATOLOGIA.

(16/12/1993). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: FORESTIER, SERGE, RICHARD, HERVE, LANG, GERARD.

UTILIZACION EN COSMETICA O EN DERMATOLOGIA COMO AGENTE ANTIOXIDANTE DE DIORGANOPOLISILOXANOS (I) DE FORMULA: (FIG. A), EN LA QUE LOS R DESIGNAN ALQUILO O FENILO, B SE ELIGEN ENTRE LOS RADICALES R Y A, A ES UN ENTERO ELEGIDO ENTRE 0 Y 200 INCLUSIVE, B UN ENTERO ELEGIDO ENTRE 0 Y 50 INCLUSIVE, Y SI B ES CERO, POR LO MENOS UNO DE LOS DOS SIMBOLOS B ES A; A ES DE FORMULA (III), DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO O UN ALQUILO; R2 ES HIDROGENO, HIDROXI O ALQUIL ALCOXI; R3 ES HIDROGENO, HIDROXILO O ALQUILO; R4 ES HIDROGENO O ALQUILO; R5 ES HIDROGENO, HIDROXILO O ALCOXI; Y REPRESENTA (O)N-CH2-CH(R6)-CH2- DONDE R6 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO Y N VALE 0 O 1; O (II) DE FORMULA (II), DONDE C ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 20 INCLUSIVE; D ES UN ENTERO ENTRE 2 Y 20 INCLUSIVE; C + D IGUAL O SUPERIOR A 3.

SISTEMA DE REPARTO DE LIBERACION (CONTROLADO) ININTERRUMPIDO PARA BLOQUES DE CANAL DE CALCIO DIHIDROPIRIDIN SUSTITUIDO.

(16/06/1993). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: BANESAN, MADURAI GURUSAMY, DESAL, NARENDRA RAGJUNATHJI, MAIER, GARY ARTHUR, KULKARNI, PRAKASH SHRIRAM.

ESTA APLICACION ES UN COMPLEJO QUE COMPRENDE UN 1,4- DIHIDROPIRIDIN COMPUESTO CON UN BLOQUE COPOLIMERO QUE TIENE LA ESTRUCTURA GENERAL (FORMULA), EN DONDE A, B Y C SON SELECCIONADAS PARA PROVEER UN PESO MOLECULAR DESDE SOBRE 1.000 A 16.000 Y DESDE SOBRE 10$ AL 80% DE PESO DE UNIDADES OXIETILENO.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COPOLIMERO.

(16/08/1981). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COPOLIMEROS. CONSISTE EN SOMETER A POLIMERIZACION ACIDO LACTICO Y ACIDO GLICOLICO EN PRESENCIA DE UNA RESINA DE INTERCAMBIO IONICO FUERTEMENTE ACIDO Y FACILMENTE SEPARABLE. LA POLIMERIZACION SE EFECTUA A UNA TEMPERATURA DE 100 A 250 GC DURANTE UN TIEMPO DE TRES A 172 HORAS. EN LA RELACION INTERVIENE UN 70 POR 100 EN PESO DE ACIDO LACTICO Y UN 30 POR 100 DE ACIDO GLICOLICO. LA RESINA DE INTERCAMBIO IONICO ES DOWEX HCR-W2-H O DE AMBERLYSTELS. EL COPOLIMERO OBTENIDO TIENE UNA VISCOSIDAD INHERENTE AL CLOROFORMO DE 0,08 A 0,30, CON UN PESO MOLECULAR PROMEDIO DE 6.000 A 35.000, ESTANDO EXENTO DE UN CATALIZADOR DE POLIMERIZACION.

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