CIP-2021 : A61K 47/34 : Compuestos macromoleculares obtenidos por reacciones distintas a aquellas en las que intervienen solamente enlaces insaturados carbono-carbono,
p. ej. poliésteres, poly(amino ácidos), polisiloxanos, polifosfacinas, copolímeros de polialquilenglicol o poloxámeros (A61K 47/10 tiene prioridad).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.
A61K 47/34 · · Compuestos macromoleculares obtenidos por reacciones distintas a aquellas en las que intervienen solamente enlaces insaturados carbono-carbono, p. ej. poliésteres, poly(amino ácidos), polisiloxanos, polifosfacinas, copolímeros de polialquilenglicol o poloxámeros (A61K 47/10 tiene prioridad).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPOSICION DE GEL Y PROCEDIMIENTOS.
(16/07/2006). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: BRODBECK, KEVIN, J., GAYNOR-DUARTE, ANN, T., SHEN, THEODORE, T.
SE PRESENTAN PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA ADMINISTRAR SISTEMATICA O LOCALMENTE POR IMPLANTE UN AGENTE MEDICINAL A UN SUJETO, E INCLUYEN, POR EJEMPLO, COMPOSICIONES QUE TIENEN INDICES DE DESCARGA DE 8 O INFERIORES PARA APLICACIONES SISTEMICAS Y SISTEMAS QUE LIBERAN EL 10% O MENOS DE LA DOSIS TOTAL DEL AGENTE MEDICINAL EN LAS PRIMERAS 24 HORAS DESPUES DE SU IMPLANTE PARA APLICACIONES LOCALES. LAS COMPOSICIONES INCLUYEN UN POLIMERO BIOCOMPATIBLE, UN SOLVENTE BIOCOMPATIBLE QUE TIENE UNA MENOR MISCIBILIDAD EN AGUA Y QUE FORMA UN GEL VISCOSO CON EL POLIMERO Y LIMITA LA ADQUISICION DE AGUA POR EL IMPLANTE, Y UN AGENTE MEDICINAL.
POLIMERO DE ACIDO LACTICO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.
(16/07/2006). Solicitante/s: WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. Inventor/es: HATA, YOSHIO, YAMAMOTO, KOHEI, C/O WAKO PURE CHEMICAL IND., LTD., TANI, TSUTOMU, C/O WAKO PURE CHEMICAL IND., LTD., AOKI, TAKASHI, C/O WAKO PURE CHEMICAL IND., LTD.
Un procedimiento para producir un polímero de ácido láctico que tiene un peso molecular medio ponderal de 15.000 a 50.000, en que el contenido de materiales polímeros que tienen un peso molecular medio ponderal de no más de aproximadamente 5.000 es de no más de 5% en peso, que comprende hidrolizar un polímero de ácido láctico de peso molecular elevado, poner en contacto la solución resultante que contiene el producto hidrolizado con un disolvente seleccionado entre el grupo que consiste en alcoholes, éteres acíclicos e hidrocarburos alifáticos y separar y recoger el polímero de ácido láctico precipitado.
VEHICULO DE ADMINISTRACION SEMI-SOLIDA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(01/06/2006) Un vehículo de suministro semi-sólido, que comprende (a) un poliortoéster de fórmula I o fórmula II en donde: R es un enlace, -(CH2)a-, o -(CH2)b-O-(CH2)c; en donde a es un número entero de 1 a 10, y b y c son independientemente números enteros de 1 a 5; R* es un alquilo C1-4; n es un número entero de por lo menos 5; y A es R1, R2, R3 o R4, donde R1 es: en donde: p es un número entero de 1 a 20; R5 es hidrógeno o alquilo C1-4; y R6 es: en donde: s es un número entero de 0 a 30; t es un número entero de 2 a 200; y R7 es hidrógeno o alquilo C1-4; R2 es: R3 es: en donde: x es un número entero de 0 a 30; y es un número entero de 2 a 200; R8 es hidrógeno o alquilo C1-4; R9 y R10 son independientemente alquileno C1-12; R11 es hidrógeno o alquilo C1-6 y R12 es alquilo…
HIDROGEL PARA EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE ANEURISMAS.
(16/04/2006). Solicitante/s: MICRUS CORPORATION. Inventor/es: DERBIN, J., TODD, KEN, CHRISTOPHER, G., M.
Un dispositivo para tratar un aneurisma, que tiene una porción abovedada y un cuello que se abre en un vaso parental, teniendo el dispositivo la combinación de una bobina vasooclusiva generadora de émbolo y un hidrogel, en el que la bobina vasooclusiva generadora de émbolo se introduce en el aneurisma para permitir la administración del hidrogel dentro de la porción abovedada del aneurisma y adyacente al cuello del aneurisma, conteniendo el hidrogel un material radio-opaco y un agente terapéutico que se libera desde el hidrogel en el aneurisma para promover el crecimiento celular a lo largo del cuello del aneurisma para cerrar el cuello del aneurisma.
PROCEDIMIENTO PARA RESTAURAR LA ALMOHADILLA ADIPOSA.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BIO SYNTECH CANADA INC. Inventor/es: DESROSIERS, ERIC ANDRE.
Uso de una disolución biocompatible, con una viscosidad intrínseca por encima de 5 mPa·s a temperatura fisiológica, sustancialmente similar a una mezcla de ácidos grasos normalmente presente en una almohadilla adiposa sana para la elaboración de un medicamento para tratar almohadillas adiposas dañadas o degeneradas de un hospedador en necesidad de las mismas.
PREPARACIONES DE LIBERACION CONTROLADA CON UNA ESTRUCTURA DE CAPAS MULTIPLES.
(16/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SANO, AKIHIKO, KAJIHARA, MASAKO, SUGIE, TOSHIHIKO.
Una preparación inmplantable que comprende una capa exterior, estándo dispersado un fármaco hidrosoluble en un vehículo que consiste en un material polimérico hidrófobo no degradable biológicamente, y una o más capas interiores estando dispesado un fármaco hidrosoluble, que es diferente o que tiene una concentración diferente a la del fármaco contenido en la capa exterior, en un vehículo que consiste en un material de polímero hidrófobo no degradable biológicamente, y estando localizadas las capas exterior e interior concéntricamente en dirección diametral de la preparación de tipo bastón y estando ambos o uno de los extremos en dirección axial abiertos para entrar en contacto directo con el entorno.
DISPOSITIVOS PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE FARMACOS QUE COMPRENDEN UN DEPOSITO DE POLIURETANO PARA FARMACOS.
(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: HAMLIN, RICHARD, D., STEIN, THOMAS, M., VENKATRAMAN, SUBRAMANIAN, S., SNIDER, JAMES.
Procedimiento para la preparación de un material de matriz para el depósito de un dispositivo de administración transdérmica de fármacos, procedimiento que comprende las etapas siguientes: (a) proporcionar un fármaco; (b) proporcionar un polímero de poliuretano; y (c) mezclar en estado fundido el fármaco en el polímero de poliuretano a una temperatura inferior a 150 ºC.
LIBERACION LOCAL CONTROLADA DE UN AGENTE QUIMIOTERAPEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES SOLIDOS.
(01/12/2005) SE DESCRIBE UN METODO Y DISPOSITIVOS PARA EL SUMINISTRO LOCALIZADO DE UN AGENTE QUIMIOTERAPEUTICO A TUMORES SOLIDOS, DE FORMA QUE EL AGENTE NO TRASPASA LA BARRERA SANGUINEA CEREBRAL Y SE CARACTERIZA POR UNA ESCASA BIODISPONIBILIDAD Y/O CORTAS SEMIVIDAS IN VIVO. LOS DISPOSITIVOS CONSISTEN EN RESERVORIOS QUE LIBERAN MEDICACION DURANTE UN PERIODO PROLONGADO DE TIEMPO MIENTRAS QUE AL MISMO TIEMPO SE PRESERVA LA BIOACTIVIDAD Y BIODISPONIBILIDAD DEL AGENTE. EN LA VERSION MAS PREFERIDA, EL DISPOSITIVO CONSISTE DE MATRICES POLIMERICAS BIODEGRADABLES, AUNQUE TAMBIEN SE PUEDEN FORMULAR RESERVORIOS DE POLIMEROS NO BIODEGRADABLES O RESERVORIOS EN CONEXION CON BOMBAS DE INFUSION IMPLANTADAS. LOS DISPOSITIVOS SE IMPLANTAN DENTRO O INMEDIATAMENTE CERCA DE LOS TUMORES A TRATAR O DEL SITIO DE DONDE HAN SIDO RETIRADOS QUIRURGICAMENTE. LOS…
FORMACIONES POLIMERICAS DE SUMISTRO DE LEUPROLIDA CON EFICACIA MEJORADAS.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ATRIX LABORATORIES, INC.. Inventor/es: DUNN, RICHARD L., GARRETT, JOHN, S., RAVIVARAPU, HARISH, CHANDRASHEKAR, BHAGYA, L.
Una composición fluida adecuada para su uso como un implante de liberación controlada, comprendiendo la composición: (a) un poliéster termoplástico biodegradable que es al menos substancialmente insoluble en un medio acuoso o en fluidos corporales; (b) un disolvente aprótico polar biocompatible seleccionado entre el grupo compuesto por una amida, un éster, un carbonato, una cetona, un éter y un sulfonilo; donde el disolvente aprótico polar biocompatible es de miscible a dispersable en un medio acuoso o en fluidos corporales; y (c) acetato de leuprolida.
POLIMEROS BIOFUNCIONALS PREPARADOS EN UN FLUIDO SUPERCRITICO.
(16/10/2005) Se presenta un proceso para la preparación de una composición que comprende un substrato de polímero biofuncional y un substrato de material biofuncional adaptados para su uso en o en asociación con el cuerpo humano o animal, o materia viva cultivada o no cultivada, en donde el substrato de material biofuncional es básicamente insoluble de manera opcional en el substrato de polímero y/o en un fluido supercrítico, en donde el proceso comprende la puesta en contacto de una mezcla de los substratos o de sus precursores con u fluido supercrítico bajo condiciones supercríticas y condiciones de viscosidad reducida y de mezcla física para plastificar y engrosar el polímero y distribuir el substrato de material biofuncional a través del polímero y la liberación del fluido bajo condiciones subcríticas,…
COMPOSICION DE POLIMERO BIODEGRADABLE.
(16/10/2005). Solicitante/s: ATRIX LABORATORIES, INC. ABSORBABLE POLYMER TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: ENGLISH, JAMES, DUNN, RICHARD.
Un sistema farmacéutico adecuado para formar un artículo biodegradable para usar en el cuerpo, que comprende: una composición fluida de un polímero termoplástico ramificado biodegradable y biocompatible que es al menos substancialmente insoluble en un medio acuoso, agua o un fluido corporal, y un disolvente orgánico biocompatible que es al menos ligeramente soluble en un medio acuoso, agua o un fluido corporal.
SOLUCIONES DE IBUPROFENO PARA RELLENAR CAPSULAS Y PREPARACIONES DE CAPSULAS.
(16/10/2005) Una preparación en la que se ha rellenado una cápsula con una solución de ibuprofeno se ha deseado como la preparación en la que la prevención del amargor y la rápida actuación del ibuprofeno son uniformes cuando se dosifican. Ya que las preparaciones en cápsula usan cápsulas hechas de gelatina, se observa el reblandecimiento de la cápsula a menos que el agua se mezcle en una cantidad de menos de 20% en peso basada en el peso total de la composición líquida de relleno en la cápsula. Por otro lado, en las cápsulas duras, se observa que se rompe la cápsula en un lapso de tiempo si el agua no se mezcla en la composición líquida de relleno en la cápsula. En el caso de cápsulas blandas, la cápsula se endurece dependiendo de…
COMPOSICIONES DE ADMINISTRACION TOPICA CON FORMACION DE DEPOSITO DE PRINCIPIO ACTIVO EXTERNA, SU PREPARACION ASI COMO SU USO.
(16/10/2005). Solicitante/s: MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA. Inventor/es: BEUTLER, ROLF, D., NURNBERG, EBERHARD, PROF. DR., SCHRADER, KARL-HEINZ, DR., SCHMIDT, KARL-HEINZ, PROF. DR. DR.
Composición de administración tópica con formación de depósito de principio activo externa, caracterizada porque presenta 0, 01-15% de uno o varios principios activos difícilmente solubles en agua o agua/alcohol, 1-25% en peso de uno o varios tensioactivos de polímeros de bloque de polioxietileno-polioxipropileno (poloxámeros) solubles en agua o dispersables en agua con un valor de HLB de al menos 8 así como agua o una mezcla de agua-alcohol.
COPOLIMEROS TRIBLOQUE DE POLI(LACTIDO-CO-GLICOLIDO) POLIETILENGLICOL DE BAJO PESO MOLECULAR BIODEGRADABLES CON PROPIEDADES DE GELIFICACION TERMICA INVERSA.
(16/09/2005) Una composición de distribución de fármaco polimérica biodegradable acuosa que posee propiedades de gelificación inversa térmica constituida por una fase acuosa que tiene uniformidad contenida en ella: a) una cantidad eficaz de un fármaco; y b) un polímero tribloque de tipo ABA o BAB, dicho tribloque ABA teniendo la fórmula: PL(G)z-1A - PEG - PL(G)z-1A y dicho tribloque BAB teniendo la fórmula PEG - PL(G)z-1A - PEG en la que z es un número entero de 1 ó 2, en la que el bloque A está representado por PL(G)z-1A de manera que cuando z es 2 el bloque A es un copolímero poli (lactida - co - glicolida) o PLGA, y cuando z es 1…
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR POLIESTERES BIODEGRADABLES.
(16/06/2005). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: HATA, YOSHIO, IGARI, YASUTAKA.
Un procedimiento para producir un polímero biodegradable que tenga un grupo carboxilo libre en el extremo W, que comprende: someter un compuesto de éster cíclico a una reacción de polimerización en presencia de un derivado de ácido hidroximonocarboxílico en el que el grupo carboxilo está protegido, o un derivado de ácido hidroxidicarboxílico en el que los grupos carboxilo están protegidos, y someter el polímero resultante que tiene un grupo carboxilo protegido en el extremo W a una reacción de desprotección.
(01/04/2005). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: NGUYEN-KIM, SON, SANNER, AXEL, SCHEHLMANN, VOLKER.
Agente cosmético, que contiene al menos un poliuretano reticulado, hidrosoluble o dispersable en agua, formado por A)al menos un prepolímero con grupos isocianato dispuestos en los extremos, y B)al menos un polímero, como definido en la reivindicación 1, con grupos reactivos en presencia de grupos isocianato, que se escogen entre grupos hidroxilo, grupos amino y/o carboxilo primarios y secundarios, escogiéndose el polímero B) entre B1) polímeros, que contienen al menos un monómero, -etilénicamente insaturado incorporado por polimerización, que contiene adicionalmente al menos un grupo reactivo en presencia de grupos isocianato por molécula, B2) poliésteres, B3) copolímeros de silicona-poli(óxido de alquileno), y mezclas de los mismos, siendo al menos uno de los componentes A) y/o B) solubles o dispersables en agua y conteniendo al menos uno de los componentes A) y/o B) al menos un grupo siloxano, y sales de los mismos.
(01/03/2005). Solicitante/s: HERMAL KURT HERRMANN GMBH & CO OHG. Inventor/es: DECKNER, GEORGE, ENDEL, CORLESS, ANN, MARIE, HALL, BONNIE, J., LISTRO, JOSEPH, ANTHONY.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES ANTIACNE QUE TIENEN BUENA EFICACIA, ESCASA IRRITACION DE LA PIEL, Y BUENA ESTABILIDAD QUIMICA Y FISICA. ESTAS COMPOSICIONES INCLUYEN UN PEROXIDO DE BENZOIL, UN AGENTE HUMECTANTE, AGUA, UN EMOLIENTE NO VOLATIL QUE ES UN LIQUIDO A 25 RO DE SOLUBILIDAD MEDIA ARITMETICA POR PESO INFERIOR O IGUAL A 7 APROXIMADAMENTE, Y UN AGENTE GELIFICANTE DISPERSABLE O SOLUBLE EN AGUA.
EMULSIONES COSMETICAS O FARMACEUTICAS DEL TIPO DE ACEITE EN AGUA, QUE CONTIENEN UNO O VARIOS DERIVADOS COPOLIMERICOS DE POLI (ACIDOS GLUTAMICOS), MODIFICADOS DE UNA MANERA HIDROFOBA.
(01/03/2005). Solicitante/s: GOLDSCHMIDT GMBH. Inventor/es: SCHICK, UTE, DR., DIETZ, THOMAS, DR., HAMEYER, PETER.
Emulsiones cosméticas o farmacéuticas del tipo de aceite en agua, que contienen uno o varios derivados copoliméricos de poli(ácidos glutámicos) modificados de una manera hidrófoba, y otras sustancias coadyuvantes y aditivas, caracterizadas porque como derivados copoliméricos de poli-(ácidos glutámicos) se utilizan compuestos que se preparan por reacción simultánea o escalonada de ácido glutámico y por lo menos otro á- aminoácido y/o sus derivados y aminas, en ausencia de disolventes y catalizadores.
POLIMEROS MUCOADHESIVOS, USO Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LOS MISMOS.
(01/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BERNKOP-SCHNURCH, ANDREAS. Inventor/es: BERNKOP-SCHNURCH, ANDREAS.
Polímero mucoadhesivo, caracterizado porque - está compuesto por no más de 10 monómeros diferentes y - presenta al menos un grupo tiol no terminal.
IMPLANTES PARA ADMINISTRAR SUSTANCIAS Y METODOS DE PRODUCIR IMPLANTES.
(01/02/2005). Solicitante/s: THE SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE. Inventor/es: CANHAM, LEIGH, TREVOR, BARRETT, CHRISTOPHER, PAUL, BOWDITCH, ANDREW, PAUL, COX, TIMOTHY, INGRAM, WRIGHT, PETER, JOHN.
Implante de silicio, que comprende silicio poroso, reabsorbible, semiconductor y una sustancia beneficiosa; caracterizado porque la estructura del silicio reabsorbible es tal que el silicio reabsorbible es compatible con el tejido, y porque la sustancia beneficiosa se ha asociado con el silicio reabsorbible compatible con el tejido.
EMPLEO DE POLIURETANO HIDROSOLUBLES O DISPERSABLES EN AGUA COMO AGENTES DE RECUBRIMIENTO O AGLUTINANTES PARA FORMAS DE PRESENTACION FARMACEUTICAS.
(16/10/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: NGUYEN-KIM, SON, SANNER, AXEL, KOLTER, KARL, DR..
UTILIZACION DE POLIURETANOS HIDROSOLUBLES O DISPERSABLES EN AGUA FORMADOS POR A) 0,1 A 30 % EN PESO DE AL MENOS UN POLIOL, B) 20 A 45 % EN PESO DE AL MENOS UN POLIETERPOLIOL, C) 10 A 45 % EN PESO DE AL MENOS UNA DIAMINA QUE CONTIENE UN GRUPO IONICO, D) 30 A 50 % EN PESO DE AL MENOS UN POLIISOCIANATO, ASI COMO OPCIONALMENTE E) OTROS ADITIVOS; COMO MATERIAL DE RECUBRIMIENTO O LIGANTES PARA FORMAS FARMACEUTICAS DE ADMINISTRACION.
PREPARACION DE LIBERACION SOSTENIDA PARA UN ANTAGONISTA DE AII, SU PRODUCCION Y SU USO.
(01/09/2004). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: KAMEI, SHIGERU, IGARI, YASUTAKA, SAIKAWA, AKIRA, INADA, YOSHIYUKI.
Una preparación de liberación prolongada, que comprende un compuesto no peptídico que tiene actividad antagonista de angiotensina II, y que tiene un enlace de éter o un grupo carbonílico, su profármaco o su sal, y un polímero biodegradable.
EMPLEO DE POLIMEROS HIDROSOLUBLES O DISPERSABLES EN AGUA, QUE CONTIENEN POLIETER COMO AGENTE DE RECUBRIMIENTO, AGLUTINANTE Y/O PRODUCTO AUXILIAR FORMADOR DE PELICULA EN FORMAS DE PRESENTACION FARMACEUTICAS.
(16/07/2004) Empleo de polímeros de injerto hidrosolubles o bien dispersables en agua, que se obtienen mediante polimerización de: a) al menos un éster vinílico de ácidos carboxílicos alifáticos con 1 a 24 átomos de carbono, en presencia de b) poliéteres de la fórmula general I, en la cual tienen las variables independientemente entre sí los siguientes significados: R1hidrógeno, alquilo con 1 a 2 4 átomos de carbono, R9- C(O=)-, R9-NH-C(=O)- y resto polialcohol; R8 hidrógeno, alquilo con 1 a 24 átomos de carbono R9- C(O=)-, R9-NH-C(=O)-; R2 hasta R7 R9 alquilo con 1 a 24 átomos de carbono; R10 hidrógeno, alquilo con 1 a 24 átomos de carbono, R9-C(=O)-; A B -(CH2)t-, arileno, en caso dado substituido; n1 hasta 8; s 0 hasta 500; t1 hasta 12; u1 hasta 5000; v0 hasta 5000; w0 hasta 5000; x1 hasta 5000; y 0 hasta 5000; z0 hasta 5000, caracterizado…
NUEVA COMPOSICION FARMACEUTICA CON EFECTO ANESTESICO.
(16/04/2004). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: BRODIN, ARNE, FYNES, RAYMOND, HEIJL, LARS, NYQVIST-MAYER, ADELA, SCHERLUND, MARIE.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA NOVEDOSA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONSTA DE UNO O MAS ANESTESICOS LOCALES EN FORMA OLEOSA, UNO O MAS SURFACTANTES, AGUA Y OPCIONALMENTE UN AGENTE ENMASCARADOR DEL SABOR. ESTA NOVEDOSA COMPOSICION TIENE UN VENTAJOSO USO COMO ANESTESICO LOCAL PARA ALIVIO DEL DOLOR EN DE LA CAVIDAD ORAL.
DESNATURALIZANTES PARA SALES DE AMINAS SIMPATOMIMETICAS.
(01/04/2004) LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A LA ADICION DE UNO O MAS DESNATURALIZADORES, FARMACEUTICA Y BIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, A PRODUCTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN LA SAL DE LA AMINA SIMPATOMIMETICA, PARA HACER QUE ESTOS PRODUCTOS SEAN MENOS ADECUADOS COMO MATERIALES DE PARTIDA PARA LA PRODUCCION DE DROGAS ILEGALES. EN UNA REALIZACION PREFERIDA, LOS DESNATURALIZADORES Y LA SAL DE LA AMINA SIMPATOMIMETICA MUESTRAN PROPIEDADES QUIMICAS Y/O FISICAS SIMILARES, POR LO QUE LA PURIFICACION DE LA AMINA SIMPATOMIMETICA POR LAS TECNICAS CLASICAS DE EXTRACCION SE HACE DIFICIL O PRACTICAMENTE INVIABLE. EN OTRA REALIZACION PREFERIDA, EL DESNATURALIZADOR INTERFIERE FISICAMENTE EN LA EXTRACCION DE LA SAL DE LA AMINA SIMPATOMIMETICA DE LOS PRODUCTOS FARMACEUTICOS (ES DECIR, EMULSIONA Y/O ALTERA LA VISCOSIDAD DE LOS PRODUCTOS FARMACEUTICOS…
POLIMERO SECUENCIADO NO RETICULADO, SU PREPARACION Y UTILIZACION.
(16/02/2004) Producto que contiene un polímero asociado con un principio activo, presentando dicho polímero secuenciado no reticulado la fórmula general (I) [-Pa-(Pb-Pc)s-Pa-Pd-Pe]z (I) en la que: - z= 1 a 20 - s= 0 a 25 - Pa representa -[COA-COOB]t- en la que: - t= 1 a 150 y - A representa CH=CH o CH2-CH2 - B representa (CH2)n-O- siendo n= 1 a 8 - Pb representa -[COO]x- o bien x= 0 ó 1, - Pd representa -[COO]y- o bien y= 0 ó 1 a condición de que cuando s=0 o x=0 entonces y=1, y cuando y=0 entonces s¹0 y x=1; - Pc y Pe representan cada uno de ellos independientemente entre sí: [RO]u o bien: - u=0 a 150, y R representa un grupo alquilideno, cicloalquilideno, alquenileno, alquinileno o arilideno, eventualmente substituido,…
FORMULACIONES DE MEDICAMENTOS DE LIBERACION SOSTENIDA.
(16/01/2004). Solicitante/s: DELAB. Inventor/es: RUIZ, JEAN-MARC.
SE DESCRIBE UN FORMULADO DE FARMACO DE LIBERACION SOSTENIDA QUE INCLUYE: UN FARMACO; UN POLIMERO BIODEGRADABLE QUE ES INSOLUBLE EN AGUA; Y UN VEHICULO OLEOSO EN EL CUAL SE DISUELVEN EL FARMACO Y EL POLIMERO. EL VEHICULO OLEOSO CONTIENE DE UN 10 - 100 % EN VOLUMEN DE UN ACEITE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y DE UN 0 - 90 % EN VOLUMEN DE UN VEHICULO LIQUIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE PARA EL FARMACO O EL POLIMERO.
HIDROGELES BIODEGRADABLES TERMOSENSIBLES/SENSIBLES AL PH PARA LA LIBERACION SOSTENIDA DE AGENTES BIOLOGICAMENTE ACTIVOS.
(01/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: SHAH, SUBODH, DAI, WEIGUO.
Una composición farmacéutica para la administración sostenida de una cantidad eficaz de un agente biológicamente activo, o uno de sus derivados, análogos, productos de fusión, conjugados, o formas modificadas químicamente, que comprende una matriz polimérica biodegradable inyectable dentro de la cual ha sido incorporado dicho agente biológicamente activo, teniendo dicha matriz polimérica propiedades de gelificación térmica inversa y propiedades de gelificación/desgelificación en respuesta al pH, en la que dicha matriz polimérica es un copolímero de bloques biodegradable que comprende: (a) 64% a 76% en peso de un bloque polimérico A hidrófobo y; (b) 24% a 36% en peso de un bloque polimérico B hidrófilo.
SISTEMAS DE ADMINISTRACION DE FARMACOS QUE UTILIZAN ESTRUCTURAS DE CRISTAL LIQUIDO.
(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOVAIL TECHNOLOGIES LTD. Inventor/es: MYERS, GARRY, L..
Composición farmacéutica que comprende: a) Vitamina E TPGS en una cantidad del 50 al 99% en peso; y b) uno o más componentes activos del fármaco lipófilo en una cantidad del 0, 1 al 50% en peso; en la que por lo menos uno de los componentes activos del fármaco está en solución con la vitamina E TPGS sin cosolventes o tensioactivos.
GRANULOS QUE CONTIENEN PRANLUKAST, PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE LOS GRANULOS Y PROCEDIMIENTO DE REDUCCION DE LA COHESION DEL PRANLUKAST.
(01/09/2003). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SASATANI, SEIEI, MINASE RES. INST., ONO PHARMA CO., SHIOTA, MASASHI, MINASE RES. INST., ONO PHARMA CO., II, YOSHINORI, MINASE RES. INST., ONO PHARMA CO.
SE PRESENTAN GRANULOS PULVERIZADOS QUE CONTIENEN PRANLUKAST (A) Y UNO O MAS SACARIDOS (B) COMO INGREDIENTES ESENCIALES Y QUE ADEMAS CONTIENEN UNO O MAS POLIMEROS HIDROSOLUBLES (C) Y/O UNO O MAS SURFACTANTES (D); PROCESO PARA SU PRODUCCION; Y METODO PARA MEJORAR LA ADHESIVIDAD DE PRANLUKAST. SEGUN LA PRESENTE INVENCION, SE REDUCE LA POTENTE ADHESIVIDAD DE PRANLUKAST, DE MODO QUE LOS GRANULOS QUE CONTIENEN PRANLUKAST TIENEN UNA ADHESIVIDAD ESCASA, CON LOS QUE SE CONSIGUE UNA DISTRIBUCION MENOR DEL TAMAÑO DE LAS PARTICULAS Y BUENAS PROPIEDADES DE FLUJO. LOS GRANULOS DE LA PRESENTE INVENCION QUE CONTIENEN PRANLUKAST NO CAUSAN PROBLEMAS EN LA PRODUCCION CONTINUA DE CAPSULAS, COMPRIMIDOS Y SIMILARES, Y LOS GRANULOS RESULTANTES QUE CONTIENEN PRANLUKAST MUESTRAN UNAS PROPIEDADES EXCELENTES DE DESINTEGRACION Y DISPERSION.
PARCHE TRANSDERMICO PARA LA ADMINISTRACION DE 17-DEACETIL NORGESTIMATO, SOLO O EN COMBINACION CON UN ESTROGENO.
(01/08/2003). Solicitante/s: CYGNUS, INC.. Inventor/es: AUDETT, JAY, JONA, JANAN, SINGH, NOEL.
SE PRESENTAN COMPOSICIONES Y METODOS PARA PREVENIR LA OVULACION EN UNA MUJER, ASI COMO LAS COMPOSICIONES Y LOS METODOS DE TRATAMIENTO HORMONAL SUSTITUTIVO. LAS COMPOSICIONES PUEDEN ADMINISTRARSE MEDIANTE LA UTILIZACION DE UN PARCHE TRANSDERMICO. EL PARCHE ADMINISTRARA A LAS MUJERES NORGESTIMATO 17 - DESACETILO SOLO O EN COMBINACION CON UN ESTROGENO COMO ETINILESTRADIOL.
COMPUESTO MEDICAMENTOSO DE MICELA COPOLIMERA Y METODO PARA SU PREPARACION.
(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SAM YANG CO., LTD. Inventor/es: PAI, CHAUL-MIN, KIM, SUNG, CHUL, CHANG, EUN, OK, SONG, IN, SUK.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN SISTEMA DE ADMINISTRACION DE FARMACOS EN MICELAS, QUE INCLUYE UN COPOLIMERO EN BLOQUE QUE PRESENTA BLOQUES HIDROFOBOS E HIDROFILOS; SIENDO EL BLOQUE HIDROFOBO UN POLIMERO HIDROFOBO BIODEGRADABLE SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR POLILACTIDO, POLIGLUCOLIDO, POLI(GLUCOLIDO LACTIDO), POLICAPROLACTONA Y DERIVADOS DE LOS MISMOS; Y EL POLIMERO HIDROFILO ES POLI(OXIDO DE ALQUILENO). UN FARMACO HIDROFOBO PUEDE INCORPORARSE CON FACILIDAD AL INTERIOR DE LA MICELA UTILIZANDO UN PROCEDIMIENTO SENCILLO PARA OBTENER UNA COMPOSICION DE FARMACO TERAPEUTICAMENTE EFICAZ.
