CIP-2021 : A61K 31/56 : Compuestos que contienen el sistema cíclico del ciclopenta[a]hidrofenantreno; Sus derivados, p. ej. esteroides.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
Notas[n] de A61K 31/56: - Es importante tener en cuenta la Nota(1) que sigue al título de la subclase C07J, que define lo que cubre la expresión "esteroides".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/56 · Compuestos que contienen el sistema cíclico del ciclopenta[a]hidrofenantreno; Sus derivados, p. ej. esteroides.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPUESTOS ESTEROIDES OXIGENADOS EN LAS POSICIONES 6 Y 7 Y SUS USOS.
(16/06/2003). Solicitante/s: INFLAZYME PHARMACEUTICALS, LTD. THE UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA UNIVERSITY OF ALBERTA. Inventor/es: SHEN, YAPING, BURGOYNE, DAVID, L., PIERS, EDWARD, LANGLANDS, JOHN, M., ROGERS, CHRISTINE, CHAU, JOSEPH, H.-L., SALARI, HASSAN.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS ESTEROIDES QUE PRESENTAN DIVERSAS SUSTITUCIONES POR OXIGENO SOBRE EL NUCLEO ESTEROIDE. UNA FUNCIONALIDAD ESPECIFICA PRESENTE EN MUCHOS COMPUESTOS ESTEROIDES ES LA SUSTITUCION POR OXIGENO EN POSICIONES 6 Y 7. POR TANTO, CIERTOS ESTEROIDES PRESENTAN UNA SUSTITUCION POR OXIGENO EN POSICIONES C6 Y C7, Y ALGUNOS PRESENTAN UNA ESTEREOQUIMICA ESPECIFICA, COMO UNA SUSTITUCION POR OXIGENO 6 AL Y 7 BE . SE DESCRIBEN ASIMISMO ESTEROIDES CON UNA FUNCIONALIDAD EPOXI EN POSICION 3,4. ADEMAS, SE DESCRIBEN ESTEROIDES CON UNA FUNCIONALIDAD PIRANO C17 Y DE -LACTONA, CON UNA SUSTITUCION POR OXIGENO EN C6 Y C7, O EN C15, DEL NUCLEO ESTEROIDE.
ESTEROIDES ANGIOSTATICOS.
(16/06/2003). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: CONROW, RAYMOND, E., CLARK, ABBOT, F..
SE DESCRIBEN UNOS ESTEROIDES ANGIOSTATICOS PARA UTILIZAR EN EL CONTROL DE NEOVASCULARIZACION E HIPERTENSION OCULAR. SE DESCRIBEN TAMBIEN LAS COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS DE LOS ESTEROIDES ANGIOSTATICOS Y LOS METODOS PARA SU USO EN NEOVASCULARIZACION E HIPERTENSION OCULAR QUE INCLUYEN EL CONTROL DE LA HIPERTENSION OCULAR ASOCIADA CON EL GLAUCOMA DE ANGULO ABIERTO PRIMARIO. ADEMAS, SE DESCRIBE LA COMBINACION DE LOS COMPONENTES CON GLUCOCORTICOIDES PARA LA PREVENCION DE ELEVADA PRESION INTRAOCULAR DURANTE EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION.
(16/06/2003). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: TAYLOR, ANTHONY, JAMES, WYATT, DAVID, ANDREW, MARRIOTT, RACHEL ANN.
La invención se refiere a formulaciones de aerosol para su utilización en la administración de medicamentos por inhalación, en particular una formulación de aerosol farmacéutica que comprende un medicamento particular seleccionado en el grupo que consiste en salmeterol, salbutamol, fluticasona, propionato, beclometasona dipropionato y sus solvatos y sales fisiológicamente aceptables, y un propulsor de fluorocarbono o clorofluorocarbono que contiene hidrógeno, cuya formulación está sustancialmente libre de tensioactivo. La invención se refiere también a un procedimiento para tratar trastornos respiratorios que consiste en la administración por inhalación de una cantidad efectiva de una formulación de aerosol farmacéutica como se define.
FRACCIONES DE ACIDO AURINTRICARBOXILICO, Y ANALOGOS CON ACTIVIDAD ANTI-ANGIOGENICA Y METODOS DE USO.
(01/05/2003). Solicitante/s: UNIVERSITY OF KENTUCKY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: COLLINS, DELWOOD, GAGLIARDI, ANTONIO, BHATTACHARYYA, ANJAN.
EL ACIDO AURINTRICARBOXILICO TIENE UNA POTENTE ACTIVIDAD ANTIANGIOGENICA Y PUDE USARSE PARA NUEVAS COMPOSICIONES TERAPEUTICAS PARA ENFERMEDADES DE NEOVASCULARIZACION INCLUYENDO EL TRATAMIENTO DE TUMORES SOLIDOS, LA RETINOPATIA DIABETICA Y LA RINITIS, ENTRE OTRAS ENFERMEDADES.
ESTANDARES ESTEORIDEOS ACUOSOS ESTABILIZADOS PARA INMUNOENSAYOS.
(16/04/2003). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: WILLIAMS, GREGG, T., GROSKOPF, WILLIAM, R., KUEMMERLE, STEVEN, C., ABOLENEEN, HODA, I.
LAS SOLUCIONES ACUOSAS DE COMPUESTOS ESTEROIDEOS CON ACTIVIDAD BIOLOGICA Y CON TENDENCIA A LA DEGRADACION OXIDATIVA A TEMPERATURAS ENTRE 2 Y 8 (GRADOS) C DURANTE LA CONSERVACION EN EXCESO DE VARIOS MESES SE ESTABILIZAN MEDIANTE ADICION DE QUELANTES. SOLUCIONES ACUOSAS CON UN INTERES PARTICULAR SON SOLUCIONES CON PROTEINAS QUE SIMULAN EL COMPORTAMIENTO DE FLUIDOS CORPORALES HUMANOS COMO SUERO Y QUE POR LO TANTO SON ADECUADOS COMO ESTANDARES PARA INMUNOENSAYOS DE ESTEROIDES EN DICHOS FLUIDOS CORPORALES. TIENEN UN INTERES PARTICULAR LOS QUELANTES METALES DE TRANSICION, ESPECIALMENTE AQUELLOS QUE SECUESTRAN HIERRO EFICIENTEMENTE.
REGULACION DEL SISTEMA INMUNE.
(01/03/2003). Solicitante/s: LORIA, ROGER. Inventor/es: LORIA, ROGER.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA MEDIOS PARA REGULAR LA RESPUESTA INMUNE, PARA MEJORAR LOS EFECTOS DEL ESTRES, Y PARA EVITAR LOS EFECTOS DESFAVORABLES DE LA QUIMIOTERAPIA O EXPOSICION A IRRADIACIONES A TRAVES DE LA ADMINISTRACION DE ANDROSTENEDIOL (AED) Y ANDROSTENETRIOL (ATE). LOS MEDIOS MEJORADOS DE REGULACION DE LA RESPUESTA INMUNE PUEDEN UTILIZARSE EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y ENFERMEDADES INMUNES COMO POR EJEMPLO LA DIABETES Y EL SINDROME DE FATIGA CRONICA, AHORA A AMBAS ENFERMEDADES SE LES CONSIDERA SER LA RESPUESTA INMUNE A SINDROMES AFINES.
SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMICO (STT) PARA LA ADMINISTRACION DE HORMONAS ESTEROIDEAS SEXUALES.
(16/02/2003). Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Inventor/es: WOLFF, HANS-MICHAEL, ARTH, CHRISTOPH.
Sistema terapéutico transdérmico (STT) para la administración transcutánea de esteroides sexuales durante largos espacios de tiempo con una ayuda de fijación para el STT sobre la piel, caracterizado porque el STT contiene una masa matriz en forma de capa que contiene hormonas esteroideas, la cual contiene copolímeros de (met)acrilato que contienen grupos amonio y al menos un plastificante, en solitario o en mezcla con un terpolímero de etilenacrilato, al menos 2 por ciento en peso de cada hormona esteroidea distribuida en dispersión molecular en la masa matriz y ésta, con excepción de su superficie para liberación sobre la piel, está rodeada por un emplasto más grande, exento de sustancia activa, para la fijación en el sitio de aplicación.
PROTEINA DE TRANSFERENCIA DE TRIGLICERIDOS MICROSOMICOS.
(01/01/2003). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: SHARP, DARU, YOUNG, GREGG, RICHARD, E., WETTERAU II, JOHN R.
SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO PARTICULARMENTE SECUENCIAS DE ADN, QUE CODIFICAN TODA O PARTE DE LA SUBUNIDAD DE PESO MOLECULAR ELEVADO DE PROTEINA DE TRANSFERENCIA DE TRIGLICERIDO MICROSOMAL, VECTORES DE EXPRESION QUE CONTIENEN LAS SECUENCIAS DE ADN, CELULAS HUESPED QUE CONTIENEN LOS VECTORES DE EXPRESION, Y METODOS QUE UTILIZAN ESTOS MATERIALES. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A MOLECULAS DE POLIPEPTIDO QUE COMPRENDEN TODA O PARTE DE LA SUBUNIDAD DE PESO MOLECULAR ELEVADO DE PROTEINA DE TRANSFERENCIA DE TRIGLIRECIDO MICROSOMAL, Y METODOS PARA PRODUCIR ESTAS MOLECULAS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A NUEVOS METODOS PARA PREVENIR, ESTABILIZAR O CAUSAR LA REGRESION DE ARTEROSCLEROSIS Y AGENTES TERAPEUTICOS QUE TIENEN TAL ACTIVIDAD. LA PREVENCION SE REFIERE ADICIONALMENTE A NUEVOS METODOS PARA REDUCIR LOS NIVELES DE LIQUIDO DE SUERO Y AGENTES TERAPEUTICOS QUE TIENEN TAL ACTIVIDAD.
EMPLEO DE ESTEROLSUFATOS COMO PRODUCTOS ACTIVOS PARA LA FABRICACION DE AGENTES PARA INHIBIR LAS SERINPRO-TEASAS.
(01/01/2003). Solicitante/s: COGNIS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: WACHTER, ROLF, TESMANN, HOLGER, BEHLER, ANSGAR, MAURER KARL-HEINZ.
SE PROPONE LA UTILIZACION DE SULFATOS DE ESTEROL COMO PRINCIPIOS ACTIVOS PARA LA PREPARACION DE AGENTES QUE INHIBAN LAS SERINPROTEASAS, EN PARTICULAR ELASTASAS. LOS AGENTES ACTUAN CONTRA LA FORMACION DE ARRUGAS EN LA PIEL, Y SE PUEDEN UTILIZAR TAMBIEN CONTRA LA PSORIASIS.
NUEVOS ESTEROIDES HALOGENADOS EN 4, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SUS PRODUCTOS INTERMEDIOS, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(16/12/2002). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: BOUALI, YAMINA, NIQUE, FRANCOIS, VAN DE VELDE, PATRICK, TEUTSCH, JEAN-GEORGES.
La invención se refiere a compuestos de fórmula (I), en la que X es un átomo de halógeno; D representa el residuo de un ciclo pentagonal o hexagonal, opcionalmente sustituido y opcionalmente insaturado; R{sub,1}, R{sub,2}, R{sub,3} y R{sub,4}, Y y n son tal y como se han definido en la descripción. La invención también se refiere al procedimiento de preparación y a los intermedios del mismo, su aplicación como medicinas y a las composiciones farmacéuticas que los contienen.
AGENTES ANGIOSTATICOS Y COMPOSICIONES PARA TRATAR EL GLAUCOMA GLC1A.
(01/12/2002). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: CLARK, ABBOT, F..
El uso de un agente angiostático para la fabricación de un medicamento para el tratamiento del glaucoma GLC1A.
ESTEROIDES ACTIVOS COMO AGENTES ANTI-GESTAGENOS CON UNA CADENA DE 17A-ALQUILO FLUORADA.
(16/11/2002) Nuevos 17{al}-fluoroalquilesteroides tienen fórmula general (I), en la que R{sup,1} representa un grupo metilo o etilo; R{sup,2} representa un radical de fórmula C{sub,n}F{sub,m}H{sub ,o}, en la que n es igual a 2, 3, 4, 5 ó 6, m>1 y m+o = 2n+1; R{sup,3} representa un grupo hidroxi libre, eterificado o esterificado; R{sup,4} y R{sup,5} representan cada uno un átomo de hidrógeno, o forman conjuntamente un enlace adicional o un grupo metileno; St representa un sistema de anillo esteroideo ABC de fórmulas parciales (A), (B) o (C), en las que R{sup,6} representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C{sub,1-4} de cadena lineal…
(16/09/2002). Solicitante/s: SOFT DRUGS, INC. Inventor/es: BODOR, NICHOLAS, S..
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE ANDROSTENO QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y A METODOS DE ADMINISTRACION DE LOS MISMOS A ANIMALES DE SANGRE CALIENTE, EN EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION. LOS COMPUESTOS ACTIVOS SON ALQUIL 17 AL - DICLOROACETOXI 11 BE - HIDROXIANDROSTA - 1,4 - DIEN - 3 - ONA - 17 BE CARBOXILATOS Y ANDROSTENOS RELACIONADOS.
REDUCCION DEL OLOR A VERRACO EN LA CARNE.
(16/09/2002). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ALILA, HECTOR, CLARK, MICHAEL, THOMAS, HEDDE, RICHARD, DUANE, LEVY, MARC, ALAN, LINDSEY, THOMAS, OWEN.
ESTA INVENCION SE REFIERE AUN METODO PARA ELIMINAR P REDUCIR LA INCIDENCIA DE OLOR A CERDO EN LA CARNE DE CERDOS MACHOS CRIADOS QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR A TALES CERDOS UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO INHIBIDOR DE 4-ENO-5-{AL}-REDUCTASA DE CERDO. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA PREVENIR LA FORMACION DE 5{AL}-ANDROST-16-EN-3-ONA EN CERDOS MACHOS QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR A TALES CERDOS MACHOS UN COMPUESTO INHIBIDOR DE 4-ENO-4-{AL}-REDUCTASA DE CERDO PRESENTEMENTE DESCUBIERTO. INCLUIDOS EN LA PRESENTE INVENCION ESTAN LOS METODOS PARA ELIMINAR O REDUCIR LA INCIDENCIA DE OLOR A CERDO DE CERDOS MACHOS CRIADOS QUE COMPRENDE LA COADMINISTRACION DE UN COMPUESTOS DE INHIBICION DE LA 4-ENO-5{AL}-REDUCTASA DE CERDO CON OTROS INGREDIENTES ACTIVOS.
ESTERES DEL ACIDO CORTICOIDE-17,21-DICARBOXILICO , ASI COMO PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/06/2002). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BOHN, MANFRED, STACHE, ULRICH, DR., ALPERMANN, HANS-GEORG, DR., DURCKHEIMER, WALTER, DR..
SE DESCRIBEN EL CORTICOIDE BOXILICO, ASI COMO CORTICOIDE HOH Y CHCLM CH2, C = O, 9 CL; Z IGUAL A H, F, METIL, R IGUAL A ARIL, HETARIL; R IGUAL A ALQUIL, R IGUAL A H, METIL. SE OBTIENEN ENTRE OTRAS COSAS A PARTIR DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA II EN DONDE R ES IGUAL A OH, CON UN ACIDO CARBOXILICO ACTIVADO DE LA FORMULA III, CON EL QUE SE TRANSFORMA SON COMPONENTES ACTIVOS LOCALES Y TOPICOS DE ACTIVIDAD MUY FUERTE ANTIFLOJISTICA Y SE CARACTERIZAN POR UNA RELACION MUY BUENA DEL EFECTO LOCAL CON RESPECTO A PROCESOS ANTIINFLAMATORIOS SISTEMATICO. SIRVEN ENTRE OTRAS COSAS COMO MEDIOS PARA EL TRATAMIENTO DE DERMATOSIS INFLAMATORIAS.
USO DE VITAMINA D Y DERIVADOS DE LA MISMA EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA PROTECCION CONTRA LA PERDIDA DE NEURONAS.
(16/04/2002) LA PRESENTE INVENCION CORRESPONDE A UN METODO DE PROTECCION CONTRA LA PERDIDA DE NEURONAS EN UN SUJETO MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UN COMPUESTO QUE PROTEGE CONTRA LA PERDIDA DE NEURONAS ACTUANDO A TRAVES DE UN RECEPTOR DE VITAMINA D. ALGUNOS DE ESTOS COMPUESTOS PUEDEN PREVENIR O RETARDAR LA PERDIDA DE NEURONAS MEDIANTE LA REGULACION DE LOS NIVELES DE CALCIO Y FOSFATO INTRANEURONAL Y/O PERIFERICO. OTROS COMPUESTOS DE LA INVENCION ACTUAN A TRAVES DE UN RECEPTOR DE VITAMINA D PARA PROTEGER CONTRA LA PERDIDA DE NEURONAS A TRAVES DE MECANISMOS QUE NO INCLUYEN LA REGULACION CALCIO O FOSFATO. UN COMPUESTO PREFERIDO ES UNA FORMA BIOLOGICAMENTE ACTIVA…
AGENTES ANTIATEROESCLEROTICOS.
(16/03/2002). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: ADELMAN, STEVEN JAY, STEINER, KURT EDRIC.
UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ATEROESCLEROSIS QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR A UN PACIENTE QUE NECESITE UN TRATAMIENTO ANTIATEROESCLEROTICO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE 17 ALFADIHIDROEQUILINA, UN ESTER ALCANOILOXI C{SUB,2}-C{SUB,6} DE LA MISMA O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE SU ESTER DE SULFATO O FOSFATO, EN AUSENCIA DE LOS ESTEROIDES ESTROGENICOS QUE OCURREN DE FORMA NATURAL. UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE 17 ALFA-DIHIDROEQUILINA , UN ESTER ALCANOILOXI C{SUB,2}C{SUB,6} DE LA MISMA O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE SU ESTER DE SULFATO O FOSFATO, EN AUSENCIA DE LOS ESTEROIDES ESTROGENICOS QUE OCURREN DE FORMA NATURAL, Y UN PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE PARA LA MISMA.
FORMULACIONES DE PROPIONATO DE FLUTICASONA.
(01/03/2002). Solicitante/s: GLAXO WELLCOME AUSTRALIA LTD. Inventor/es: TAINSH, DAVID ALEXANDER, ILOTT, TREVOR LESLIE, SNELL, DOROTHY JILL, LAM, LI FONG.
LA INVENCION HACE REFERENCIA A FORMULACIONES PAR UTILIZAR EN LA ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS MEDIANTE INHALACION. EN PARTICULAR, LA INVENCION HACE REFERENCIA A UNA FORMULACION QUE INCLUYE PROPIONATO DE FLUTICASONA QUE BASICAMENTE TIENE UN TAMAÑO PARTICULAR MEDIO INFERIOR A 12 MICRONES, UNO O MAS SURFACTANTES, UNO O MAS AGENTES AMORTIGUANTES Y AGUA. SE DESCRIBE TAMBIEN UN METODO PARA TRATAR DESORDENES RESPIRATORIOS QUE SUPONE LA ADMINISTRACION MEDIANTE INHALACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UNA FORMULACION COMO LA DESCRITA.
ESTEROIDES CON ACTIVIDAD ANTICONCEPTIVA Y ANTIOSTEOPOROTICA.
(16/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: LOOZEN, H. J. J.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO ESTEROIDE DE FORMULA (I) QUE INCLUYE UN ANILLO E, CUYO ANILLO COMPARTE ATOMOS DE CARBONO EN LAS POSICIONES 16 Y 17 CON EL ANILLO DE 5 MIEMBROS D Y ESTA EN POSICION AL CON RESPECTO A DICHO ANILLO D. ADEMAS, EL ATOMO DE CARBONO EN LA POSICION 17 ESTA SUSTITUIDO CON UN GRUPO QUE INCLUYE ATOMOS DE OXIGENO TAL COMO UN ENLACE CO. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE INCLUYE DICHO COMPUESTO ESTEROIDE. LOS COMPUESTOS ESTEROIDES DE LA PRESENTE INVENCION SON MUY ADECUADOS PARA SU USO EN LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS RELACIONADOS CON LA PRE-MENOPAUSIA O LA MENOPAUSIA, MAS PREFERENTEMENTE LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS. ADEMAS, LOS COMPUESTOS ESTEROIDES DE LA PRESENTE INVENCION PUEDEN SER USADOS CON FINES ANTICONCEPTIVOS.
USOS FARMACEUTICOS DE DERIVADOS DE ESTEROIDES.
(16/02/2002) LOS COMPUESTOS QUE TIENEN UNA AMPLIA VARIEDAD DE ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA GENERALMENTE TIENEN UNA ESTRUCTURA QUE INCLUYE UN NUCLEO DE ESTEROIDES CON UNA CADENA LATERAL (X) CATIONICA, PREFERIBLEMENTE DE POLIAMINAS, Y UNA CADENA LATERAL ANIONICA (Y). LA INVENCION ESTA TAMBIEN DIRIGIDA A COMPUESTOS DE FORMULA (III), PREFERIBLEMENTE DONDE EL NUCLEO DEL ANILLO DE ESTEROIDES ES SATURADO; EL SUSTITUYENTE DEL ANILLO DE ESTEROIDES Z{SUB,5} ES {AL}-H; UN Z{SUB,7} ES {BE}-H Y EL OTRO ES {AL}-H O {AL}-OH; AMBOS SUSTITUYENTES Z{SUB,12} SON HIDROGENO; X' ES UNA CADENA LATERAL DE POLIAMINAS DE LA FORMULA -NH-(CH{SUB,2}){SUB,P}-NH(CH{SUB ,2}){SUB,Q}-N(R{SUP,II})(R{SUP ,III}) DONDE P Y Q SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE 3 O 4, Y R{SUP,II} Y R{SUP,III} SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE…
PREPARACION DE COMPRIMIDOS DE ACIDO FUSIDICO.
(01/02/2002). Solicitante/s: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. A/S (LOVENS KEMISKE FABRIK PRODUKTIONSAKTIESELSKAB). Inventor/es: RASMUSSEN, ERIK, PREBEN.
LA PREPARACION DE TABLETAS DE SAL DE SODIO DE ACIDO FUSIDICO SIN COBERTURA ENTERICA EN LA QUE EL INGREDIENTE ACTIVO SE HAYA EN FORMA DE POLVO SECO COMPRIMIDO EN UN COMPRESOR DE ROLLO, A LO QUE SIGUE LA REDUCCION DE TAMAÑO PARA FORMAR UN GRANULADO PARA HACER LAS TABLETAS.
NUEVOS ESTEROIDES CON SUSTITUYENTES RADICOFILOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(16/01/2002). Solicitante/s: JENAPHARM GMBH & CO. KG. Inventor/es: KAUFMANN, GUNTER, MENZENBACH, BERND, DROESCHER, PETER, OETTEL, MICHAEL, UNDEUTSCH, BERND, PONSOLD, KURT, ROMER, WOLFGANG, SCHRODER, JENS.
SE DESCRIBEN ESTEROIDES CON SUSTITUYENTES AROMATICOS CAOACES DE CAPTURAR RADICALES DE FORMULA GENERAL (I) Y (II). ESTOS NUEVOS ESTEROIDES CON SUSTITUYENTES RADICALOFILOS AROMATICOS SON MUY APROPIADOS COMO PRINCIPIOS ACTIVOS DE LOS PREPARADOS FARMACEUTICOS PARA LA PROFILAXIS Y TERAPIA DE LESIONES CELULARES CAUSADAS POR RADICALES.
DELTA5-ANDROSTENOS PARA USO COMO AGENTES DE CONTROL DE PESO O PERDIDA DE PESO Y PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO.
(01/11/2001). Solicitante/s: HUMANETICS CORPORATION. Inventor/es: LARDY, HENRY, A., REICH, IEVA, L., YONG, WEI.
UN METODO PARA PROMOVER EL CONTROL DEL PESO A BASE DE TRATAR A UN SUJETO CON UNA CANTIDAD TERAPEUTICA DE UNO DE LOS ANDROSTENOS LISTADOS MAS ABAJO PARA ESTIMULAR EL CONTROL DEL PESO SIN QUE ELLO AFECTE AL APETITO NI INDUZCA LA SINTESIS DE HORMONAS SEXUALES. ENTRE LOS ACTIVIDADES BIOLOGICAS DESEADAS CABE INCLUIR: NO-3(BETA),7ALFA-DIOL-17-ONA , -DIONA, -ANDROSTENO-3(BETA),17(BETA)-DIOL-7-ONA , TA)-ACETOXI7,16,17-TRIONA , HIDROXI-7,17-DIONA, TA)-ACETOXI-7,17-DIONA , )-TRIOL-16-ONA, ONA, DERIVADOS DE LOS MISMOS EN DONDE UNO O MAS DE LOS SUSTITUYENTES HIDROXILO O CETO ES UN GRUPO CONVERTIBLE A LOS MISMOS MEDIANTE HIDROLISIS.
TERAPIA DE SUSTITUCION DE HORMONAS.
(16/10/2001). Solicitante/s: THE MEDICAL COLLEGE OF HAMPTON ROADS. Inventor/es: HODGEN, GARY D..
UN METODO DE TERAPIA DE SUSTITUCION DE HORMONA INCLUYE LA ADMINISTRACION DE ESTROGENO JUNTO CON UNA CANTIDAD DE ANTIPROGESTINA QUE INHIBE LA PROLIFERACION ENDOMETRIAL INDUCIDA POR ESTROGENO EN UNA MUJER.
METODO Y COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DE LA CAIDA DEL CABELLO.
(01/10/2001). Solicitante/s: BROWN, SANDRA. Inventor/es: BROWN, SANDRA.
SE DESCRIBE UN METODO Y UN COMPUESTO QUE TIENE HIDROCORTISONA Y TRETINOINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA CAIDA DEL CABELLO. EL METODO TAMBIEN INCLUYE LA IDENTIFICACION DE CUALQUIER CONDICION SUBYACENTE QUE CAUSE LA CAIDA DEL CABELLO, EL TRATAMIENTO DE LAS CONDICIONES SUBYACENTES SI ES POSIBLE, LA ADMINISTRACION DE HIDROCORTISONA Y TRETINOINA A LAS ZONAS AFECTADAS Y LA ADMINISTRACION DE VITAMINAS QUE TENGAN EL COMPLEJO B.
TRITERPENOIDES Y SECO-TRITERPENOIDES BIOACTIVOS.
(01/06/2001) LOS NUEVOS TRITERFENOIDES DE FORMULA GENERAL (I), (II), (III) Y (IV) DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO DIALQUILO, TRIALQUILO, DIFENILALQUILO, ALQUILDIFENILO, DIALQUILFENILO, HALOALQUILO, HALOFENILALQUILO, ALILALQUILO O ALQUILAMINOALQUILO Y R2 REPRESENTA UN GRUPO CARBOXILO, SAL O ESTER, Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION QUE COMPRENDE REACCION DE FRIEDELINA CON UN AGENTE SILILADO EN PRESENCIA DE UNA BASE VOLUMINOSA FUERTE, CON CONTROL CINETICO O TERMODINAMICO, PARA PRODUCIR REGIO-ESPECIFICAMENTE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) O (II). LA OXIDACION DE (I) O (II) PRODUCE LAS HIDROXI-CETONAS (VII) O (VIII) CORRESPONDIENTES, LOS CUALES PUEDEN DAR LUGAR A SER PREPARADOS DERIVADOS ACILO Y GLICOSILO, Y OXIDACION ADICIONAL DE LAS HIDROXI CETONAS (VII) O (VIII) CON PERACIDOS DAN LOS SECO-ALDEHIDOS…
SERIE DE ANDROSTANO Y PREGNANO PARA MODULACION ALOSTERICA DEL RECEPTOR DE GABA.
(16/05/2001). Solicitante/s: COCENSYS, INC.. Inventor/es: UPASANI, RAVINDRA, B., LAN, NANCY, C., GEE, KELVIN, W., BOLGER, MICHAEL, B., TAHIR, HASAN, PURDY, ROBERT.
METODOS, COMPOSICIONES Y COMPUESTOS PARA MODULAR EL COMPLEJO IONOFORO RECEPTOR GABA{SUB,A}-CLORURO CON OBJETO DE ALIVIAR EL ESTRES, ANSIEDAD, CONVULSIONES, ALTERACIONES DEL ANIMO, PMS Y PND Y DE INDUCIR ANESTESIA.
(16/01/2001). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: WINKLEY, MICHAEL WILLIAM, MITCHELL, ROBERT DEMPSTER.
UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE MEDROGESTRONA, EN EL QUE, EN UN PASO INTERMEDIO, SE OBTIENE EL SOLVATO 3{BE},5{AL},6{BE}TRIHIDROXI-6{AL} ,17{AL}-DIMETILPREGNAN20-UNO MONOMETANOLATO COMO UN COMPUESTO SOLIDO ESTABLE PARA DESPLAZAR EL DISOLVENTE ORGANICO DE UNA SOLUCION DE 3{BE},5{AL},6{BE}-TRIHIDROXI-6{AL} ,17{AL}DIMETILPREGNAN20-UNO CON UN ALCANOL BAJO, Y UN ADUCTOR DIELSALDER DE 6-METILENO-17{AL}-METILPREGN-4-ENE-3 ,20-DIONO CON ANHIDRIDO MALEICO ES USADO COMO INTERMEDIARIO PARA LA PRODUCCION DE LA CORRESPONDIENTE SAL DE ACIDO DICARBOXILICO PARA ELIMINAR LA CONTAMINACION DE 6-METILENO-17{AL}-METILPREGN-4-ENE-3 ,20-DIONO DEL PRODUCTO DESEADO. OTRO INTERMEDIARIO, 6{BE}-HIDROXI6{AL},17{AL}-DIMETILPREGN-4-ENE-3 ,20-DIONO, HA SIDO HALLADO PARA PREVENIR LA PROLIFERACION DEL MUSCULO SUAVE Y ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARTEREOSCLEROSIS Y RESTINOSIS.
DERIVADOS DE 19-NOR-PROGESTERONA PUENTEADOS EN 14-ALFA,17-ALFA-C2.
(01/01/2001) LA INVENCION DESCRIBE ESTEROIDES CON PUENTE 14 AL , 17 AL C2 DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R3 ES UN ATOMO DE OXIGENO, EL GRUPO HIDROXIIMINO O DOS ATOMOS DE HIDROGENO, R6 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, FLUOR, CLORO O BROMO O UN RESTO ALQUILO DE C1 - C4 EN POSICION {AL} O {BE}, DONDE R6' Y R7 REPRESENTAN ATOMOS DE HIDROGENO, O R6 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, FLUOR, CLORO O BROMO O UN RESTO ALQUILO DE C1 - C4, DONDE R6' Y R7 REPRESENTAN UN ENLACE ADICIONAL COMUN, R7 ES UN RESTO ALQUILO DE C1 - C4 EN POSICION {AL} O {BE}, DONDE R6 Y R6' REPRESENTAN ATOMOS DE HIDROGENO, O R6 Y R7 SON CONJUNTAMENTE UN GRUPO METILENO EN POSICION {AL} O {BE} Y R6' UN ATOMO DE HIDROGENO O R6 Y R6' SON CONJUNTAMENTE UN GRUPO ETILENO O METILENO Y R7 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, R9 Y R10 SON…
ANDROSTANOS Y PREGNANOS PARA MODULACION ALOSTERICA DEL RECEPTOR DE GABA.
(01/01/2001). Solicitante/s: COCENSYS, INC.. Inventor/es: UPASANI, RAVINDRA, B., XIA, HAIJI, HOGENKAMP, DERK.
METODOS, COMPOSICIONES Y COMPUESTOS PARA LA MODULACION DEL COMPLEJO IONOFORO DEL RECEPTOR DE CLORURO GABA{SUB,A} PARA ALIVIAR EL STRESS, LA ANSIEDAD, ATAQUES, TRASTORNOS DEL COMPORTAMIENTO, PMS Y PND Y PARA FACILITAR LA ANESTESIA.
NUEVOS ESTERES DE ESTEROIDES UTILES CONTRA TRASTORNOS DE LA PIEL.
(16/12/2000). Solicitante/s: ESTEE LAUDER INC.. Inventor/es: MAES, DANIEL, H., GUBERNICK, JOSEPH.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ESTERES DE ESTEROIDES UTILES PARA REGULAR LA ATROFIA CUTANEA Y ENFERMEDADES CUTANEAS, ASI COMO A COMPOSICIONES QUE CONTIENEN DICHOS ESTERES Y A METODOS PARA LA UTILIZACION DE LAS MISMAS. UN ESTER DE ESTEROIDE PREFERIDO ES EL SALICILATO DHEA. LOS TIPOS DE ATROFIAS CUTANEAS QUE PUEDEN SER TRATADAS INCLUYEN EL ADELGAZAMIENTO Y/O LA DEGRADACION GENERAL DE LA DERMIS, CARACTERIZADO FRECUENTEMENTE POR UNA DISMINUCION DE COLAGENO Y/O ELASTINA, ASI COMO POR UN NUMERO, TAMAÑO Y POTENCIAL DE DUPLICACION REDUCIDOS DE LAS CELULAS FIBROBLASTICAS. DICHAS ENFERMEDADES CUTANEAS INCLUYEN, PERO NO ESTAN LIMITADAS A, SEQUEDAD CUTANEA, CASPA, ACNE, QUERATOSIS, PSORIASIS, ECCEMA, PRURITO, MANCHAS DE LA VEJEZ, LENTIGOS, MELASMAS, ARRUGAS, VERRUGAS, IMPERFECCIONES DE LA PIEL, HIPERPIGMENTACION DE LA PIEL, HIPERQUERATOSIS, DERMATOSIS INFLAMATORIAS, CAMBIOS DE LA PIEL RELACIONADOS CON EL ENVEJECIMIENTO Y AQUELLOS CASOS QUE PRECISAN UNA LIMPIEZA DE LA PIEL.
MODULADORES DE RECEPTORES DE ACIDO GAMMA-AMINOBUTIRICO.
(16/12/2000). Solicitante/s: COCENSYS, INC.. Inventor/es: BOLGER, MICHAEL, BRUCE, GEE, KELVIN, WELLMAN, LAN, NANCY, TSAI-YUN, BELELLI, DELIA, MIRSADEGHI, SYED, PURDY, ROBERT, HYDE, TAHIR, SAYED, HASAN.
METODO, COMPOSICIONES Y COMPUESTOS PARA MODULAR LA EXCITABILIDAD DEL CEREBRO, CON EL FIN DE ALIVIAR LA TENSION NERVIOSA, LA ANSIEDAD, EL INSOMNIO Y LA ACTIVIDAD DE UN ATAQUE, USANDO CIERTOS DERIVADOS DE ESTEROIDES QUE ACTUAN EN UN SITIO IDENTIFICADO RECIENTEMENTE SOBRE EL COMPLEJO RECEPTOR DE ACIDO AMINOBUTIRICO-GAMMA-IONOFORO CLORURO (GR).
