(01/05/2007). Solicitante/s: BIOWHITTAKER MOLUCULAR APPLICATIONS, INC. Inventor/es: KUSUKAWA, NORIKO, WU, MINJIE, WHITE, HUGH, W., STEIN, THOMAS, M.

Método para estabilizar un colorante de ácidos nucleicos fluorescente altamente sensible en disolventes acuosos que comprende añadir uno o más compuestos cuaternarios al disolvente, en el que el componente cuaternario tiene una fórmula estructural de R4NX, en la que R4N es un catión, y cada R es independientemente un grupo alquilo C1-6 o un grupo alcoxilo C1-6; N es nitrógeno; X es un anión haluro o un anión hidroxilo que se disocia del catión (R4N)+ en un entorno acuoso; y en el que el colorante de ácidos nucleicos fluorescente altamente sensible comprende un tinte de cianina.

(01/11/2006). Solicitante/s: POLYPROBE, INC. Inventor/es: NILSEN, THOR, W.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE DETECCION DE ANTIGENES Y QUE COMPRENDE LA INMOVILIZACION DE UN ANTIGENO EN UN SOPORTE SOLIDO, Y EN PONER EN CONTACTO EL SOPORTE CON UN DISPOSITIVO QUE PERMITE OBTENER EL ANTICUERPO MEDIANTE HIBRIDACION DE UN DENDRIMERO MARCADO, A TRAVES DE UN OLIGONUCLEOTIDO QUE FORMA UN COMPLEJO CON EL DISPOSITIVO. SE PUEDE USAR O BIEN UN ANTICUERPO PRIMARIO DIRECTAMENTE MARCADO POR EL OLIGONUCLEOTIDO, O BIEN UN ANTICUERPO SECUNDARIO MARCADO POR EL OLIGONUCLEOTIDO. ADEMAS, SE PUEDE HIBRIDAR UN DENDRIMERO MARCADO DE UN MODO CONVENCIONAL PARA DAR EL OLIGONUCLEOTIDO A TRAVES DE UNA O VARIAS RAMIFICACIONES EXTERIORES DEL DENDRIMERO. LA PRESENTE INVENCION OFRECE LA VENTAJA CON RELACION A LOS PROCEDIMIENTOS CONVENCIONALES DE DETECCION DE ANTIGENOS, DE SUMINISTRAR VARIAS MOLECULAS DE MARCADO POR ANTIGENO, LO QUE REFUERZA LA SEÑAL OBSERVADA ASOCIADA CON EL MARCADOR.

(01/04/2006). Solicitante/s: ALBERT EINSTEIN COLLEGE OF MEDICINE OF YESHIVA UNIVERSITY INDUSTRIAL RESEARCH LIMITED. Inventor/es: FURNEAUX, RICHARD HUBERT, TYLER, PETER CHARLES, SCHRAMM, VERN, L..

Un compuesto que tiene la fórmula: en la que A es CH o N; B se elige entre OH, NH2, NHR, H o halógeno; D se elige entre OH, NH2, NHR, H, halógeno o SCH3; R es un grupo alquilo, aralquilo o arilo opcionalmente sustituido; y X e Y se seleccionan independientemente entre H, OH o halógeno excepto que cuando uno de X e Y es hidroxi o halógeno, el otro es hidrógeno; y Z es OH o, cuando X es hidroxi, Z se selecciona entre hidrógeno, halógeno, hidroxi, SQ u OQ, donde Q es un grupo alquilo, aralquilo o arilo opcionalmente sustituido; o un tautómero de los mismos; o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.

(01/07/2004). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: BOON-FALLEUR, THIERRY, VAN PEL, ALINE, DE PLAEN, ETIENNE, TRAVERSARI, CATIA, BRICHARD, VINCENT, WOLFEL, THOMAS.

EL INVENTO SE REFIERE A MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO CODIFICADAS PARA UN PRECURSOR ANTIGENO DE RECHAZO DE TUMORES. ESPECIFICAMENTE, EL PRECURSOR ANTIGENO DE RECHAZO DE TUMORES, O "TRAP", PROCESADO EN AL MENOS UN ANTIGENO DE RECHAZO DE TUMORES, PRESENTADO POR MOLECULAS HLA-A2. TAMBIEN SE MUESTRAN RAMIFICACIONES DEL DESCUBRIMIENTO.

(01/12/2003). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF GEORGIA RESEARCH FOUNDATION, INC. YALE UNIVERSITY. Inventor/es: CHU, CHUNG K., CHENG, YUNG-CHI, PAI, BALAKRISHNA S., YAO, GANG-QING.

SE SUMINISTRA UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE UN HUESPED, Y EN PARTICULAR, UN HUMANO, INFECTADO CON HBV O CON EL VEB, QUE INCLUYE ADMINISTRAR PARA EL TRATAMIENTO HBV O DEL VEB UNA CANTIDAD DE UN L-NUCLEOSIDO DE FORMULA (I), EN DONDE R ES UNA BASE PURINA O PIRIMIDINA. EN UNA VERSION PREFERIDA, EL COMPUESTO ACTIVO ES 2'-FLUO-5-METIL-{BE}-L-ARABINOFURANOSILURIDINA (TAMBIEN DENOMINADO L-MFAU). ESTE COMPUESTO ES UN AGENTE ANTIVIRICO POTENTE CONTRA EL HBV Y VEB Y MUESTRA BAJA CITOTOXICIDAD. OTROS EJEMPLOS ESPECIFICOS DE COMPUESTOS ACTIVOS INCLUYEN N{SUB,1}-(2'DEOXI-2'-FLUO-{BE}-L-ARABINOFURANOSIL)-5-ETILURACILO , N{SUB,1}(2'-DEOXI-2'-FLUO-{BE}-L-ARABINOFURANOSIL)-5-YODOCITOSINA , Y N{SUB,1}-(2'-DEOXI-2'-FLUO-{BE}-L-ARABINOFURANOSIL)-5YODOURACILO.

(01/12/2003). Solicitante/s: LA JOLLA CANCER RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: FRISCH, STEVEN, M.

ESTA INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA CONVERTIR UNA CELULA HUMANA HIPERPROLIFERATIVA PATOLOGICA EN SU FENOTIPO NO MALIGNO. EL METODO CONSISTE EN INTRODUCIR EN LA CELULA UN ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO QUE TIENE LA ACTIVIDAD DEL ADENOVIRUS E1A Y CULTIVAR LA CELULA BAJO CONDICIONES TALES QUE SE PRODUZCA EL POLIPEPTIDO. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA CONVERTIR UNA POBLACION DE CELULAS HIPERPROLIFERATIVAS PATOLOGICAS DE UN SUJETO A UN ESTADO NO HIPERPROLIFERATIVO A BASE DE EXPRESAR, EN ALGUNAS PERO NO TODAS LAS CELULAS HIPERPROLIFERATIVAS, UNA SECUENCIA ASILADA DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFIQUE UN POLIPEPTIDO QUE TENGA LA ACTIVIDAD EL ADENOVIRUS E1A. EN OTRO ASPECTO, LA INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA PROMOVER LA DIFERENCIACION DE CELULAS PATOLOGICAMENTE HIPERPROLIFERATIVAS.

(01/12/2003). Solicitante/s: ICN PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: RAMASAMY, KANDASAMY, TAM, ROBERT, AVERETT, DEVRON.

Un compuesto, con una estructura de acuerdo con la **formula**, en la cual el azúcar está en forma de una configuración L, en donde: X es independientemente, O, S, CH2 y NR, en donde R es COCH3; R' y R" están independientemente seleccionados de H, CN,.

(16/07/2003). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHMITZ, THOMAS DR., TILSTAM, ULF, NICKISCH, KLAUS.

Procedimiento para la preparación de las sales de litio, sodio, potasio, calcio y magnesio de fosfato de fludarabina, en el que el fosfato de fludarabina se disuelve en agua, a esta solución, mediando agitación y a unas temperaturas de por debajo de 30°C, se le añade una solución de una base de metal alcalino o alcalino-térreo, y esta solución se precipita lentamente en acetona caliente a 45 - 55°C, y el precipitado depositado eventualmente se filtra y eventualmente se seca.

(16/06/2003). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: CHISARI, FRANCIS V.

SE UTILIZAN PEPTIDOS PARA DEFINIR EPITOPOS QUE SIMULAN LA ACTIVIDAD CITOTOXICA DE LOS LINFOCITOS T CONTRA ANTIGENOS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B. LOS PEPTIDOS SE DERIVAN DE REGIONES DE POLIMERASA DEL HBV, Y SON PARTICULARMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE INFECCIONES POR EL HBV, INCLUYENDO METODOS PARA ESTIMULAR LA RESPUESTA INMUNE DE INDIVIDUOS CRONICAMENTE INFECTADOS PARA QUE RESPONDAN A LOS ANTIGENOS DEL HBV.

(01/07/2002). Solicitante/s: CHIRON DIAGNOSTICS CORPORATION. Inventor/es: URDEA, MICHAEL, S., HORN, THOMAS.

SE PROPORCIONAN METODOS Y REACTIVOS PARA SINTETIZAR POLINUCLEOTIDOS QUE CONTIENEN RESIDUOS DE DESOXIRIBOSA MODIFICADA. REACTIVOS MONOMERICOS QUE TIENEN LA FORMULA ESTRUCTURAL (I), EN DONDE R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4} Y R{SUP,5} SON COMO SE DEFINE AQUI, SE UTILIZAN PARA CREAR POLINUCLEOTIDOS QUE TIENEN ESTRUCTURAS NO NUCLEOTIDICAS -A-Z(()R{SUP,9}()){SUB ,N} EN LA POSICION 1 DE UNIDADES DE DESOXIRIBOSA SELECCIONADAS. LOS POLINUCLEOTIDOS ASI PROPORCIONADOS SON UTILES EN UNA VARIEDAD DE FORMATOS DE ENSAYO DE HIBRIDACION.

(01/03/2001). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: MATTINGLY, PHILLIP G.

NUEVOS INTERMEDIARIOS Y CONJUGADOS RELACIONADOS DE HAPTENO UNIDOS BASADOS EN ACIDO 3-FENIL-1-ADAMANTANEACETICO , ASI COMO METODOS PARA FABRICAR Y UTILIZAR TALES CONJUGADOS. LOS HAPTENOS BASADOS EN LA ANTERIOR ESTRUCTURA CENTRAL PUEDEN SER SUSTITUIDOS EN CUALQUIER POSICION EN EL ANILLO DE FENILO, ESPECIALMENTE EN LA POSICION PARA. SE DESCRIBE LA UTILIZACION DE INTERMEDIARIOS UNIDOS, SUSTANCIAS INMUNOGENAS, INDICADORES RADIOACTIVOS, SOPORTES SOLIDOS Y OLIGONUCLEOTIDOS ETIQUETADOS; TAMBIEN METODOS PARA UTILIZAR LOS INTERMEDIARIOS PARA PREPARAR LOS CONJUGADOS, METODOS DE UTILIZACION DE LOS CONJUGADOS PARA FABRICAR Y PURIFICAR ANTICUERPOS, ASI COMO INDICADORES RADIOACTIVOS DE ENSAYO, Y ENSAYO DE HIBRIDIZACION DE ACIDO NUCLEICO. TAMBIEN SE DESCRIBEN CONJUNTOS QUE CONTIENEN OLIGONUCLEOTIDOS CON HAPTENO Y CONJUGADOS ANTI-HAPTENO.

(16/12/2000). Solicitante/s: YALE UNIVERSITY. Inventor/es: CHENG, YUNG-CHI, LIN, TAI-SHUN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL DESCUBRIMIENTO DE CIERTOS ANALOGOS DE DIDEOXINUCLEOSIDOS QUE CONTIENEN UNA UNIDAD DIDEOXI RIBOFURANOSILILO QUE TIENE UNA CONFIGURACION EN L (OPUESTA A LA CONFIGURACION EN D QUE SE DA DE MODO NATURAL) EXHIBEN ACTIVIDAD INESPERADA CONTRA EL VIRUS DE LA HEPATITIS B (HHBV).EN PARTICULAR, EL COMPUESTO DE ACUERDO CON LA PRESENTE INVENCION MUESTRAS UNA POTENTE INHIBICION DE LA DUPLICACION DEL VIRUS EN COMBINACION CON UNA TOXICIDAD MUY BAJA EN LA CELULAS HUESPED (POR EJEMPLO TEJIDO ANIMAL O HUMANO). LOS COMPUESTOS DE ACUERDO CON LA PRESENTE INVENCION MUESTRA UN UTILIDAD PRIMARIA COMO AGENTES PARA LA INHIBICION DEL CRECIMIENTO O DUPLICACION DE HBV, VIH Y OTROS RETROVIRUS, PREFERENTEMENTE HBV. EL COMPUESTO 1{(2,2-DIDEOXI-BETA-L-RIBOFURANOSIL)}-5-FLUOROCITOSINA SE PRESENTA POR TENER UN POTENTE AGENTE ANTIVIH CON BAJA TOXICIDAD EN CELULAS HUESPEDES.

(01/07/1999). Solicitante/s: SALFORD ULTRAFINE CHEMICALS AND RESEARCH LIMITED. Inventor/es: SCHEINMANN, FEODOR, LUMBARD, KEITH, WILLIAM 37 TILLARD AVENUE, BROWN, RICHARD, TALBOT 1 LINDLEY ROAD, MAYALARP, STEPHEN, PATRICK 52 MARSHALL ROAD, CARTER, NEIL, EDWARD.

LOS MORFIN-6-GLUCURONIDOS O MORFIN-6-GLUCURONIDOS SUSTITUIDOS DE LAS FORMULA (I) SE PRODUCEN A BASE DE CONJUGAR UN ESTER DE GLUCURONATO Y/O UN ESTER DE GLUCURONATO SUSTITUIDO CON MORFINA O MORFINA SUSTITUIDA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE ACIDO DE LEWIS Y EN AUSENCIA DE CATALIZADORES DE PLATA E HIDROXIDO DE BARIO Y OTROS DERIVADOS DE METALES PESADOS.

(01/02/1996). Solicitante/s: USA AS REPR. BY SECRETARY US DEP. COMMERCE NAT. TECH. INFOR. SERV., OFF. GOV. INVENTIONS AND PATENTS. Inventor/es: MARQUEZ, VICTOR, E., SIDDIQUI, MAQBOOL, A., DRISCOLL, JOHN, S., WYSOCKI, RONALD, J., JR.

LA INVENCION INSTANTANEA SE DIRIGE A COMPUESTOS DE 2FLUORARABINOFURANOSILO Y A UN PROCESO PARA PREPARARLO.

(16/12/1994). Solicitante/s: CLARION PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: LANGEN, PETER, BRACHWITZ, HANS, PALTAUF, FRIEDRICH, HERMETTER, ALBIN.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DEL NUEVO CYTIDIN-5'-DIDIFOSFATO Y GLICEROLE DE LA FORMULA GENERAL I EN LA QUE R ES UN RESTO SATURADO O NO SATURADO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, CASO DADO SUSTITUIDO ALIFATICO CON 6-30 ATOMOS C O LOS RESTOS (FORMULA), EN DONDE A SIGNIFICA UN RESTO ALCOXI SATURADO O NO SATURADO, DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, CASO DADO SUSTITUIDO CON 6-30 ATOMOS Y B HIDROGENO, HALOGENO O LOS RESTOS OCH3 O O-(CH2)NCH3, DE DONDE N EL NUMERO 1 A 3 SIGNIFICA, MEDIANTE EL CAMBIO DE ACIDOS DE ALKILFOSFORO O BIEN ACIDOS DE ALKILGLICERINFOSFOROS CON CYTIDIN-5-FOSFATO O UN DERIVADO ACTIVO DE ESTA UNION.

(16/08/1990). Solicitante/s: UNIVERSITY OF GEORGIA RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: CHU, CHUNG K..

METODO DE PREPARACION DE 2',3'-DIDEOXI-NUCLEOSIDOS CUYO METODO ES EFICAZ, ECONOMICO Y ESTA BASADO EN UN MATERIAL DE PARTIDA DE FACIL DISPONIBILIDAD, EN CONCRETO D-MANITOL, CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE PREPARAR UN 1-O-(SUSTITUIDO)-3-(SUSTITUIDO)-2 ,3'-DIDEOXI-5-O-(SUSTITUIDO)-(ALFA-BETA)-D-(ERITRO O TREO)-PENTOFURANOSIDO A PARTIR DE D-MANITOL.

(01/07/1988). Solicitante/s: ANGIO-MEDICAL CORPORATION. Inventor/es: KAMAREI, AHMAD REZA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPONENTES A PARTIR DE MATERIAL ANIMAL TAL COMO TEJIDOS, CELULAS Y ORGANOS ANIMALES, COMPRENDE PONER EN CONTACTO DICHO MATERIAL CON UN FLUIDO, SUPERCRITICO (SCF), BAJO CONDICIONES QUE FAVOREZCAN LA EXTRACCION DE DICHOS COMPONENTES. VARIANDO LA SELECCION DE SCF, CONDICIONES EXPERIMENTALES Y MATERIAL DE ORIGEN ANIMAL, SE PUEDEN OBTENER LIPIDOS, PROTEINAS, NUCLEOTIDOS, SACARIDOS Y OTROS COMPONENTES DESEABLES, O BIEN SEPARAR COMPONENTES INDESEABLES.

(01/12/1985). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN NUCLEOSIDO. CONSISTE EN COPULAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN UN DISOLVENTE INERTE, COMO TETRAHIDROFURANO, ETER DIETILICO, CLOROFORMO, DICLOROMETANO, BENCENO, TOLUENO Y XILENOS, A UNA TEMPERATURA DESDE LA AMBIENTE HASTA 150, DURANTE UN TIEMPO QUE VA DE UNOS MINUTOS A UNAS HORAS PARA PREPARAR UN NUCLEOSIDO DE FORMULA (I), UN DERIVADO PROTEGIDO O UNA SAL. SIENDO: R, UNA BASE FORMULA (III, IV, V, VI O VII); R1, H, METILO Y OTROS; R2, HIDROXI O AMINO; R3, BROMO, CLORO, O YODO; E Y1, E Y2, INDEPENDIENTEMENTE, H, O GRUPOS PROTECTORES DEL HIDROXI, CON UNA BASE R-H. SE UTILIZAN EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VIRICAS, ESPECIALMENTE LAS OCASIONADAS POR LOS VIRUS DEL GENERO HERPES.