AGONISTAS DEL RECEPTOR A1 DE ADENOSINA.
Un compuesto de **fórmula** en la que R2 representa alquilo C1-3,
halógeno o hidrógeno; R3 representa un grupo alquilo fluorado, lineal o ramificado de 1-6 átomos de carbono; R1 representa un grupo seleccionado entre:
(1) -(alk)n-cicloalquilo (C3-7), inclusive un cicloalquilo puenteado, estando dicho grupo cicloalquilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre OH, halógeno y alcoxi (C1-3), en que (alk) representa un alquileno C1-3 y n representa 0 ó 1;
(2) un anillo aromático bicíclico condensado en el que B representa un grupo aromático heterocíclico de 5 ó 6 miembros, que contiene 1 o más átomos de O, N ó S, en el que el anillo bicíclico está unido al átomo de nitrógeno de la **fórmula** a través de un átomo de anillo del anillo A, y el anillo B está opcionalmente sustituido con -CO2-(alquilo C1-3); y
(3) un grupo fenilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes, seleccionados entre -halógeno, -SO3H-, -(alk)n-OH, -(alk)n-ciano, -(O)n- alquilo (C1-6) (opcionalmente sustituido con uno o más halógenos), -(alk)n-nitro, -(O)m-(alk)n -CO2Rc, -(alkn)-CONRcRd, -(alk)n-CORc, -(alk)n-SORe, -(alk)n- SO2Re, -(alk)n-SO2NRcRd, -(alk)nORc, -(alk)n-(CO)m-NHSO2Re , -(alk)n-NHCORc, -(alk)n-NRcRd en los que m y n son 0 ó 1 y alk representa un grupo lquileno C1-6 o un grupo alquenilo C2-6;
(4) un grupo fenilo sustituido con un grupo aromático heterocíclico de 5 ó 6 miembros, estando dicho grupo aromático heterocíclico opcionalmente sustituido con alquilo C1-3 o con NRcRd; Rc y Rd pueden representar, cada uno independientemente, hidrógeno o alquilo C1-3 o, cuando son parte de un grupo NRcRd, Rc y Rd conjuntamente con el átomo de nitrógeno pueden formar un anillo heterocíclico de 5 ó 6 miembros que opcionalmente contiene otros heteroátomos, cuyo anillo heterocíclico puede opcionalmente estar sustituido de modo adicional con uno o más grupos alquilo C1-3; Re representa alquilo C1-3,y sus solvatos y sales fisiológicamente aceptables.
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: GLAXO GROUP LIMITED.
Nacionalidad solicitante: Reino Unido.
Dirección: GLAXO WELLCOME HOUSE BERKELEY AVENUE,GREENFORD, MIDDLESEX UB6 ONN.
Inventor/es: COUSINS, RICHARD PETER CHARLES, COX, BRIAN, ELDRED, COLIN DAVID, PENNELL, ANDREW MICHAEL KENNETH.
Fecha de Publicación: .
Fecha Solicitud PCT: 6 de Noviembre de 1998.
Fecha Concesión Europea: 18 de Agosto de 2004.
Clasificación Internacional de Patentes:
- C07H19/00 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07H AZUCARES; SUS DERIVADOS; NUCLEOSIDOS; NUCLEOTIDOS; ACIDOS NUCLEICOS (derivados de ácidos aldónicos o sacáricos C07C, C07D; ácidos aldónicos, ácidos sacáricos C07C 59/105, C07C 59/285; cianohidrinas C07C 255/16; glicales C07D; compuestos de constitución indeterminada C07G; polisacáridos, sus derivados C08B; ADN o ARN concerniente a la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos o su aislamiento, preparación o purificación C12N 15/00; industria del azúcar C13). › Compuestos que contienen un heterociclo que comparten un heteroátomo del ciclo con un radical sacárido; Nucleósidos; Mononucleótidos; Sus anhidro-derivados.
Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Eslovenia, Finlandia, Rumania, Chipre, Oficina Europea de Patentes, Lituania, Letonia, Ex República Yugoslava de Macedonia, Albania, Armenia, Azerbayán, Bielorusia, Ghana, Gambia, Kenya, Kirguistán, Kazajstán, Lesotho, República del Moldova, Malawi, Federación de Rusia, Sudán, Tayikistán, Turkmenistán, Uganda, Zimbabwe, Burkina Faso, Benin, República Centroafricana, Congo, Costa de Marfil, Camerún, Gabón, Guinea, Malí, Mauritania, Niger, Senegal, Chad, Togo, Organización Regional Africana de la Propiedad Industrial, Swazilandia, Guinea-Bissau, Organización Africana de la Propiedad Intelectual, Organización Eurasiática de Patentes.
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