(16/12/2003). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES IFFENTLICHEN RECHTS. Inventor/es: HAAS, RAINER, PATZEL, VOLKER, KRONENWETT, RALF, STEIDL, ULRICH, SCZAKIEL, GEORG.

Acido nucleico antisentido, que está dirigido por ICAM-1 contra una secuencia específica de ácidos nucleicos y que consta como mínimo de una de las secuencias de ácidos nucleicos caracterizadas por al menos una de SEC ID N° 1-12, 15, 29 y 30.

(01/12/2003). Solicitante/s: LA JOLLA CANCER RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: FRISCH, STEVEN, M.

ESTA INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA CONVERTIR UNA CELULA HUMANA HIPERPROLIFERATIVA PATOLOGICA EN SU FENOTIPO NO MALIGNO. EL METODO CONSISTE EN INTRODUCIR EN LA CELULA UN ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO QUE TIENE LA ACTIVIDAD DEL ADENOVIRUS E1A Y CULTIVAR LA CELULA BAJO CONDICIONES TALES QUE SE PRODUZCA EL POLIPEPTIDO. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA CONVERTIR UNA POBLACION DE CELULAS HIPERPROLIFERATIVAS PATOLOGICAS DE UN SUJETO A UN ESTADO NO HIPERPROLIFERATIVO A BASE DE EXPRESAR, EN ALGUNAS PERO NO TODAS LAS CELULAS HIPERPROLIFERATIVAS, UNA SECUENCIA ASILADA DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFIQUE UN POLIPEPTIDO QUE TENGA LA ACTIVIDAD EL ADENOVIRUS E1A. EN OTRO ASPECTO, LA INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA PROMOVER LA DIFERENCIACION DE CELULAS PATOLOGICAMENTE HIPERPROLIFERATIVAS.

(16/11/2003). Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es: DILLON, PATRICK, J., GRUBER, JOACHIM, R.

SE DESCRIBE UN POLIPEPTIDO HUMANO Y EL ADN (ARN) QUE LO CODIFICA, Y UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ESTE POLIPEPTIDO MEDIANTE TECNICAS RECOMBINANTES. TAMBIEN SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA UTILIZAR DICHO POLIPEPTIDO PARA ESTIMULAR EL CRECIMIENTO DE CELULAS EPITELIALES QUE PUEDEN UTILIZARSE PARA ESTIMULAR LA CURACION DE HERIDAS, REDUCIR LA FORMACION DE CICATRICES Y EVITAR LA PERDIDA DE PELO. TAMBIEN SE DESCRIBEN ANTAGONISTAS DE ESTOS POLIPEPTIDOS Y SU UTILIZACION COMO UN AGENTE TERAPEUTICO PARA TRATAR ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS TALES COMO EL CANCER, LA PSORIASIS, EL SARCOMA DE KAPOSI, LOS QUELOIDES, LA RETINOPATIA Y LA REESTENOSIS. TAMBIEN SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS DE DIAGNOSTICO PARA DETECTAR MUTACIONES EN LA SECUENCIA CODIFICADORA DEL KGF KGF - 2 EN UNA MUESTRA DERIVADA DE UN HUESPED.

(16/10/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: IMANISHI, TAKESHI. Inventor/es: IMANISHI, TAKESHI.

LA INVENCION SE REFIERE A UN ANALOGO DE OLIGONUCLEOTIDO O A UNA MOLECULA ANTISENTIDO, QUE ES MINIMAMENTE HIDROLIZABLE CON UNA ENZIMA IN VIVO, PRESENTA UNA ELEVADA CAPACIDAD DE UNION DE HEBRA EN EL MISMO SENTIDO Y SE SINTETIZA FACILMENTE. DICHO OLIGONUCLEOTIDO O POLINUCLEOTIDO CONTIENE UNA O MAS UNIDADES MONOMERICAS QUE SON ANALOGOS NUCLEOTIDICOS DE FORMULA GENERAL: DONDE LOS GRUPOS B PUEDEN SER IDENTICOS O DIFERENTES, Y SON UNA BASE DE ACIDO NUCLEICO DE PIRIMIDINA O PURINA, O UN DERIVADO DE LAS MISMAS.

(01/09/2003). Solicitante/s: PITSCH, STEFAN WEISS, PATRICK A. JENNY, LUZI. Inventor/es: PITSCH, STEFAN, WEISS, PATRICK A., JENNY, LUZI.

Un derivado de ribonucleósido que comprende una unidad de D- o L-ribosa y tiene la siguiente fórmula estructural general: **(Fórmula)** en la que R1 es una base de la familia de purina o pirimidina o un derivado de tal base, R2 es un protón o un derivado sustituido de ácido fosfónico, R3 es un protón o un grupo de protección adecuado, y R4, R5 y R6 son tres sustituyentes arilo o alquilo que conjuntamente comprenden de seis a 30 átomos de C.

(01/08/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: GLEN RESEARCH CORPORATION. Inventor/es: GUZAEV, ANDREI ISIS PHARMACEUTICALS, AZHAYEV, ALEX DR. DEPARTMENT OF PHARM. CHEM., LONNBERG, HARRI DR. DPT OF CHEMISTRY.

SE UTILIZAN MONOMEROS DE FOSFORAMIDITA SEGUN LA FORMULA 1 PARA LA FOSFORILACION DE OLIGONUCLEOTIDOS, PREFERENTEMENTE EN LOS EXTREMOS 5'OSFORAMIDITA SEGUN LA FORMULA 1: EN DONDE DMTR ES UN GRUPO 4,4' ,2} ES UN GRUPO ELECTROACEPTOR QUE PUEDE SER EL MISMO O DIFERENTE AL GRUPO R{SUB,1}; R{SUB,3} ES UN GRUPO ALQUILO; Y R{SUB,4} ES UN GRUPO ALQUILO QUE PUEDE SER EL MISMO O DIFERENTE DEL GRUPO R{SUB,3}. LOS GRUPOS ELECTROACEPTORES PREFERENTES INCLUYEN LOS GRUPOS 2}, Y GRUPOS ME REPRESENTA UN GRUPO METILO. UN GRUPO ALQUILO PREFERENTE ES EL GRUPO ISOPROPILO.

(16/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: BOUCHER, RICHARD, C., JR., STUTTS, MONROE, J., III, LAZAROWSKI, EDUARDO, R., GEARY, CARA, A.

SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. EN UN COMPUESTO DE FORMULA (I): N ES DESDE 1 A 6; N ES PREFERIBLEMENTE DESDE 2 A 4, Y MAS PREFERIBLEMENTE ES 4. X ES A Y B SE SELECCIONAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE ENTRE EL GRUPO FORMADO POR (A) Y (B), EN LOS CUALES R ES H O BR. LOS COMPUESTOS RESULTAN UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LAS VIAS RESPIRATORIAS, TAL COMO LA FIBROSIS CISTICA. TAMBIEN SE DESCRIBEN FORMULADOS FARMACEUTICOS QUE INCLUYEN VEHICULOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES (POR EJEMPLO VEHICULOS SOLIDOS O LIQUIDOS) Y UN COMPUESTO DE FORMULA (I) COMO SE INDICA ANTERIORMENTE. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA HIDRATAR SECRECIONES MUCOSAS EN LOS PULMONES DE UN SUJETO QUE NECESITA DICHO TRATAMIENTO, QUE INCLUYE ADMINISTRAR A LOS PULMONES DEL SUJETO UN COMPUESTO DE FORMULA (I), SEGUN SE INDICA ANTERIORMENTE. LA ETAPA DE ADMINISTRACION SE LLEVA A CABO PREFERIBLEMENTE MEDIANTE INHALACION.

(01/07/2003). Solicitante/s: BRAX GROUP LIMITED. Inventor/es: SCHMIDT, GUNTER, THOMPSON, ANDREW, HUGIN, JOHNSTONE, ROBERT, ALEXANDER, WALKER.

Un método para caracterizar un analito, consistiendo dicho método en: (a) proporcionar un compuesto en el que se une el analito mediante un agente de unión segmentable a un grupo indicador capaz de identificar el analito, consistiendo el grupo indicador en un marcador de masa detectable por espectrometría de masas, presentando dicho compuesto la siguiente fórmula: **(Fórmula)** en la que R representa el grupo indicador y R’ representa el analito, o R representa el analito y R’ representa el grupo indicador, y en la que n es 1 ó 2; (b) segmentación del grupo indicador del analito; y (c) identificación del grupo indicador, caracterizando así el analito.

(01/07/2003). Solicitante/s: FURSTE, JENS PETER BALD, ROLF ERDMANN, VOLKER A. Inventor/es: BALD, ROLF, FURSTE, JENS PETER, ERDMANN, VOLKER A.

SE EXPONE UN PROCEDIMIENTO PARA IDENTIFICAR Y PRODUCIR ACIDOS L-NUCLEICOS, QUE INTERACCIONAN CON UNA MOLECULA-BLANCO QUE TIENE UNA CONFIGURACION NATURAL, ASI COMO LOS ACIDOS LNUCLEICOS OBTENIDOS POR ESTE PROCEDIMIENTO. SE EXPONEN IGUALMENTE EL USO DE ACIDOS D-NUCLEICOS QUE SE FIJAN A LA ANTIPODA OPTICA DE LA MOLECULA-BLANCO COMO MATRIZ PARA PRODUCIR ACIDOS L-NUCLEICOS CON SECUENCIA IDENTICA, Y MEDICAMENTOS Y CONJUNTOS QUE CONTIENEN EL ACIDO L-NUCLEICO EXPUESTO.

(01/07/2003). Solicitante/s: TEMPLE UNIVERSITY OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION. Inventor/es: PFLEIDERER, WOLFGANG, SUHADOLNIK, ROBERT F.

COMPUESTOS ANTIVIRALES ACTIVOS OPTICAMENTE QUE TIENEN LA FORMULA (I), EN LA QUE M ES 0,1,2,3; N Y Q SE SELECCIONAN A PARTIR DEL GRUPO DE 0 Y 1, DE FORMA QUE N Y Q NO PUEDEN SER AMBOS CERO; R, R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS A PARTIR DEL GRUPO INTEGRADO POR OXIGENO Y SULFURO, DE FORMA QUE R,R{SUB,1} Y R{SUB,2} NO PUEDEN SER TODOS OXIGENO, Y TAMPOCO SER TODOS SULFURO. LOS COMPUESTOS POSEEN UNA ACTIVIDAD ANTIVIRAL AUMENTADA Y/O ESTABILIDAD METABOLICA.

(01/07/2003). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BEIER, MARKUS, PFLEIDERER, WOLFGANG, PROF. DR.

ES OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE OLIGONUCLEOTIDOS POR SINTESIS EN FASE SOLIDA MEDIANTE A) LA CONSTRUCCION SECUENCIAL DE NUCLEOTIDOS SOBRE UN SOPORTE SOLIDO SEGUN LOS METODOS CONOCIDOS, DONDE LOS GRUPOS AMINO EXOCICLICOS EXISTENTES EN LAS BASES DE NUCLEOTIDOS ESTAN PROTEGIDOS CON UN GRUPO DIACILO CICLICO, PUDIENDOSE ELIMINAR EVENTUALMENTE LOS GRUPOS PROTECTORES DE FOSFATO MEDIANTE BASES NO NUCLEOFILAS, B) LA DESPROTECCION DEL OLIGONUCLEOTIDO UNIDO AL SOPORTE SOLIDO Y C) LA SEPARACION DE LOS OLIGONUCLEOTIDOS DESPROTEGIDOS DEL SOPORTE SOLIDO SEGUN LOS METODOS HABITUALES, CARACTERIZADO PORQUE LOS OLIGONUCLEOTIDOS UNIDOS AL SOPORTE SOLIDO SE DESPROTEGEN EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE NO NUCLEOFILA EN UN DISOLVENTE ORGANICO.

(16/06/2003). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: CHISARI, FRANCIS V.

SE UTILIZAN PEPTIDOS PARA DEFINIR EPITOPOS QUE SIMULAN LA ACTIVIDAD CITOTOXICA DE LOS LINFOCITOS T CONTRA ANTIGENOS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B. LOS PEPTIDOS SE DERIVAN DE REGIONES DE POLIMERASA DEL HBV, Y SON PARTICULARMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE INFECCIONES POR EL HBV, INCLUYENDO METODOS PARA ESTIMULAR LA RESPUESTA INMUNE DE INDIVIDUOS CRONICAMENTE INFECTADOS PARA QUE RESPONDAN A LOS ANTIGENOS DEL HBV.

(16/06/2003). Solicitante/s: MERCKLE GMBH. Inventor/es: HOFER, EBERHARD, P., SELIGER, HARTMUT, BRUGGER, HERMANN, REMBE, CHRISTIAN, BADER, RAOUL.

La invención se refiere a un procedimiento y dispositivo para la síntesis de macromoléculas sobre una banda de un material de soporte . El dispositivo tiene al menos un módulo de síntesis que puede cerrarse herméticamente, con cámaras de reacción y conductos para fluido para llenar y vaciar las cámaras de reacción con el medio de reacción. El material de soporte puede introducirse en el módulo de síntesis y ponerse en contacto con las cámaras de reacción . Los medios de transporte pueden desplazar el material de soporte una cierta distancia y puede actuarse sobre ellos mediante un controlador. La invención también se refiere a la utilización de dicho dispositivo para la síntesis de oligonucleótidos inmovilizados sobre un material de soporte funcionalizado, en particular para producir una genoteca de oligonucleótidos.

(16/05/2003). Solicitante/s: PHARMACIA BIOTECH AB. Inventor/es: JOHANSSON, HANS.

METODO PARA LA PURIFICACION DE UN OLIGONUCLEOTIDO SINTETICO A PARTIR DE SECUENCIAS ERRONEAS QUE CONSISTE EN PONER EN CONTACTO UNA MUESTRA QUE CONTENGA EL OLIGONUCLEOTIDO DESEADO EN FORMA SOLUBLE AL AGUA PROTEGIDA CON UN ADSORBENTE HIDROFILO QUE CONTENGA GRUPOS DE INTERCAMBIO DE ANIONES BAJO CONDICIONES QUE PERMITAN EL ENLACE DE DICHO OLIGONUCLEOTIDO A DICHO ADSORBENTE, TRAS LO CUAL SE DESPROTEGE EL OLIGONUCLEOTIDO ADSORBIDO Y SE SEPARA DE LAS SECUENCIAS ERRONEAS. LA CARACTERISTICA PARTICULAR DEL METODO ES LA UTILIZACION DE UN ADSORBENTE DE INTERCAMBIO DE IONES QUE SE UNA AL OLIGONUCLEOTIDO PROTEGIDO BAJO CONDICIONES TANTO DE ALTA COMO DE BAJA RESISTENCIA IONICA.

(16/05/2003). Solicitante/s: RIBOZYME PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: USMAN, NASSIM, WINCOTT, FRANCINE, E., MATULIC-ADAMIC, JASENKA, BEIGELMAN, LEONID.

UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO ENZIMATICA QUE CONTIENE UNO O MAS MIMICOS NO NUCLEOTIDOS, Y QUE TIENE ACTIVIDAD PARA ADHERIRSE A UNA MOLECULA DE ADN O DE ARN.

(16/03/2003). Solicitante/s: BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF KENTUCKY. Inventor/es: CHAPPELL, JOSEPH, BACK, KYOUNGWHAN.

EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBE UN POLIPEPTIDO DE SINTETASA ISOPRENOIDE QUIMERICA QUE INCLUYE UN PRIMER DOMINIO PROCEDENTE DE UNA PRIMERA SINTETASA ISOPRENOIDE QUE SE UNE A UN SEGUNDO DOMINIO PROCEDENTE DE UNA SINTETASA ISOPRENOIDE HETEROLOGA, EN DONDE, LA SINTETASA ISOPRENOIDE QUIMERICA ES CAPAZ DE CATALIZAR LA OBTENCION DE PRODUCTOS DE REACCION ISOPRENOIDES QUE NO SE PRODUCEN EN AUSENCIA DEL SEGUNDO DOMINIO DE DICHA SINTETASA ISOPRENOIDE HETEROLOGA. TAMBIEN SE DESCRIBE UN POLIPEPTIDO DE SINTETASA ISOPRENOIDE QUIMERICA QUE INCLUYE UN DOMINIO HOMOLOGO COLOCADO ASIMETRICAMENTE, EN DONDE, DICHA SINTETASA ES CAPAZ DE CATALIZAR LA OBTENCION DE PRODUCTOS DE REACCION ISOPRENOIDES, QUE NO SE PRODUCEN CUANDO DICHO DOMINIO SE COLOCA EN LA POSICION EN QUE SE ENCUENTRA EN LA NATURALEZA EN DICHO POLIPEPTIDO DE SINTETASA ISOPRENOIDE.

(01/03/2003). Solicitante/s: MAX-DELBRICK-CENTRUM FIR MOLEKULARE MEDIZIN. Inventor/es: MATTHES, ECKART, VON JANTA-LIPINSKI, MARTIN.

La invención se refiere a nuevos oligonucleótidos quiméricos y a su utilización, en particular para inhibir la telomerasa y para preparar formulaciones farmacéuticas que se utilizan en la terapia antitumoral. La invención se refiere por otra parte a medicamentos que contienen estos oligonucleótidos quiméricos.

(16/02/2003). Solicitante/s: HYBRIDON, INC. MCGILL UNIVERSITY. Inventor/es: VON HOFE, ERIC, SZYF, MOSHE.

LA INVENCION SE REFIERE A SECUENCIAS DE OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENTIDO QUE INHIBEN LA GENERACION TUMORAL COMPLEMENTARIAS DEL ARNM O DEL ADN DE DOBLE CORDON QUE CODIFICA LA TRANSFERASA DE METILO DEL ADN DE LOS MAMIFEROS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LOS METODOS PARA INHIBIR LA GENERACION TUMORAL Y A LA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE EL NUCLEOTIDO ANTISENTIDO QUE INHIBE LA GENERACION TUMORAL.

(16/01/2003). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: UHLMANN, EUGEN, DR., BREIPOHL, GERHARD, DR..

SE DESCRIBE DERIVADO POLIAMIDA - OLIGONUCLEOTIDO DE LA FORMULA DONDE Q, R, S, T DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SIGNIFICAN 0 O 1, LA SUMA DE DOS O MAS SIMBOLOS VECINOS Q, R, S Y T SON MAYORES O IGUAL A 2; X ES 1 HASTA 20, DNA ES UN ACIDO NUCLEICO COMO DNA O RNA O UN DERIVADO CONOCIDO DE LOS MISMOS; LI ES UNA LIGADURA COVALENTE ENTRE DNA Y PNA. LA LIGADURA COVALENTE CONTIENE UN ENLACE O UN RESTO ORGANICO CON AL MENOS UN ATOMO DE LA SERIE C, N, O O S; PNA SIGNIFICA UNA ESTRUCTURA POLIAMIDA, QUE CONTIENE AL MENOS UNA NUCLEOBASE, QUE ES DIFERENTE DE IMINA; Y F Y F' SON GRUPOS TERMINALES Y/O ESTAN UNIDOS UNO CON OTRO A TRAVES DE UN ENLACE COVALENTE, ASI COMO SUS SALES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE, PROCESO PARA SU ELABORACION ASI COMO SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO, COMO SONDA DE GENES Y COMO PRIMER.

(16/12/2002). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: UHLMANN, EUGEN, DR., PEYMAN, ANUSCHIRWAN, DR., HELSBERG, MATTHIAS, DR., WINKLER, IRVIN, DR., O\'MALLEY, GERARD, DR.

ANALOGOS A LOS OLIGONUCLEOTIDOS 2' DERIVADOS, CON AGRUPACIONES NO NUCLEOTIDAS, SU OBTENCION Y UTILIZACION. LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A NUEVOS ANALOGOS A LOS OLIGONUCLEOTIDOS, CON PROPIEDADES VALIOSAS FISICAS, BIOLOGICAS Y FARMACOLOGICAS, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.

(16/11/2002). Solicitante/s: CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: MEADE, THOMAS, J., KAYYEM, JON, F., FRASER, SCOTT, E.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA LA MODIFICACION COVALENTE SELECTIVA DE ACIDOS NUCLEICOS CON ESTRUCTURAS ACTIVAS DE REDOX COMO COMPLEJOS DE METAL DE TRANSICION. UN DONANTE DE ELECTRON Y ESTRUCTURAS ACEPTADORAS DE ELECTRON SON COVALENTEMENTE ENLAZADAS A LA ESTRUCTURA DE RIBOSA-FOSFATO DE UN ACIDO NUCLEICO EN POSICIONES PREDETERMINADAS. LOS COMPLEJOS RESULTANTES REPRESENTAN UNA SERIE DE NUEVOS DERIVADOS QUE SON MODELOS BIOMOLECULARES CAPACES DE TRANSFERIR ELECTRONES A DISTANCIAS MUY GRANDES A VELOCIDADES EXTREMADAMENTE RAPIDAS. ESTOS COMPLEJOS POSEEN CARACTERISTICAS ESTRUCTURALES UNICAS QUE PERMITEN EL USO DE UNA CLASE COMPLETAMENTE NUEVA DE SONDAS BIOCONDUCTORAS Y FOTOACTIVAS.

(01/11/2002). Solicitante/s: MARTEK BIOSCIENCES CORPORATION. Inventor/es: BROWN, JONATHAN, M., ALLNUTT, F., C., THOMAS, CHEN, HAO, RADMER, RICHARD.

LIBRERIAS DE COMBINACION DE COMPUESTOS BIOQUIMICOS MARCADOS Y METODOS DE PRODUCCION DE DICHAS LIBRERIAS DE COMBINACION QUE CONSTAN DE LOS PASOS DE PRODUCIR UNIDADES INDIVIDUALES MARCADAS, LA COMBINACION DE AL MENOS DOS UNIDADES MARCADAS PARA PRODUCIR UN COMPUESTO BIOQUIMICO MARCADO, Y LA REPETICION DE ESTE PROCESO AL MENOS EN UNA OCASION PARA PRODUCIR UNA LIBRERIA DE COMBINACION DE COMPUESTOS BIOQUIMICOS MARCADOS. ADEMAS, SE PRESENTAN LOS METODOS PARA DETERMINAR LA CONFORMACION DE UN COMPUESTO BIOQUIMICO QUE CONSISTEN EN LA PRODUCCION DE UNA LIBRERIA DE COMBINACION DE COMPUESTOS BIOQUIMICOS MARCADOS, LA PUESTA EN CONTACTO DE LA LIBRERIA DE COMBINACION DE COMPUESTOS BIOQUIMICOS MARCADOS CON UNA MOLECULA DEL RECEPTOR DIANA DE MODO QUE EL COMPUESTO BIOQUIMICO MARCADO SELECCIONADO SE UNA A LA MOLECULA DEL RECEPTOR DIANA, Y LA DETERMINACION DE LA CONFORMACION DEL COMPUESTO BIOQUIMICO MARCADO SELECCIONADO CUANDO SE UNE A LA MOLECULA DEL RECEPTOR.

(16/10/2002). Solicitante/s: PHARMACOPEIA, INC. Inventor/es: BALDWIN, JOHN, J., HORLBECK, ERIC, G.

DIVIDIENDO DIRECTAMENTE LOS CONTENIDOS DE CADA SUBCOMBINACION POR LAS SUBCOMBINACIONES PARA EL SIGUIENTE PASO EN EL ESQUEMA SINTETICO PARA PRODUCIR UNA BIBLIOTECA COMBINATORIAL SE REDUCE LA DESVIACION ESTANDAR {SI}, RELATIVA A LA DESVIACION ESTANDAR DEL METODO DE SINTESIS DE DIVISION PARA PRODUCIR LAS BIBLIOTECAS.

(01/10/2002). Solicitante/s: BERTLING, WOLF. Inventor/es: BERTLING, WOLF.

LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION Y ENRIQUECIMIENTO DE PRIMERAS MOLECULAS QUE ESTAN CARGADAS, COMO PROTEINAS, ACIDOS NUCLEICOS Y SIMILARES, QUE COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: A) PREPARACION DE UNA DISOLUCION QUE CONTENGA LAS PRIMERAS MOLECULAS , B) PONER EN CONTACTO LA DISOLUCION CON UN ELECTRODO , EL CUAL LLEVA DIRECTAMENTE UNA CAPA QUE TIENE UNA AFINIDAD CON LAS SEGUNDAS MOLECULAS QUE CONTIENEN LAS PRIMERAS MOLECULAS , Y C) UNIR EL ELECTRODO CON UN MEDIO PARA FORMAR UN CAMPO ELECTRICO, DE TAL MANERA QUE OCURRA EN LA DISOLUCION UN MOVIMIENTO DE LAS PRIMERAS MOLECULAS DIRIGIDA HACIA EL ELECTRODO.

(16/09/2002). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES OFFENTLICHEN RECHTS. Inventor/es: HOHEISEL, JORG.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA SECUENCIACION DE ADN MEDIANTE HIBRIDACION OLIGOMERA, UTILIZANDOSE COMO MATRIZ DE HIBRIDACION UNOS OLIGOMEROS HIBRIDOS DE ADN/ARN DEPOSITADOS SOBRE UN PORTADOR Y, OPCIONALMENTE, UNOS OLIGOMEROS DE ADN Y/U OLIGOMEROS DE ARN.

(16/09/2002). Solicitante/s: NAUCHNO-PROIZVODSTVENNOE PREDPRIYATIE FARMEK. Inventor/es: ASAFOV, ALEXANDR VILENOVICH, BEZJULEV, VYACHESLAV VLADIMIROVICH, ANOSOVA, INDIA GRIGORIEVNA, KONAREV, ALEXANDR ANDREEVICH, KARPOV, IGOR NIKOLAEVICH, KOCHETKOVA, MARINA GAVRILOVNA, TRESCHALIN, IVAN DMITRIEYICH, BODYAGIN, DMITRY ALEXANDROVICH, TRESCHALINA, ELENA MIKKAILOVNA, PEREVERZEVA, ELEONORA RAFAILOVNA, SYRKIN, ANATOLY BORISOVICH, ILYASHENKO, VIKTOR VLADIMIROVICH, SUSULEVA, NATALYA ALEXANDROVNA, DURNOV, LEV ABRAMOVICH, ZOBOVA, OLGA BORISOVNA, KAZAROVA, IRINA LAZAREVNA, KOROLEVA, NELLI BORISOVNA, KIRAKOSIAN, STEPAN VAZGENOVICH, SIMONOVA, LIDIA VASILIEVNA, TARASOVA, LARISA ALEXANDROVNA, SIMONOVA, LJUDMILA VASILIEVNA.

LA INVENCION SE REFIERE A UN DNA DE BAJO PESO MOLECULAR EXTRAIDO A PARTIR DEL BAZO DEL ESTURION Y A UNA PREPARACION FARMACEUTICA SOBRE ESTA BASE. LA INVENCION TAMBIEN PRESENTA UN METODO PARA LA PREPARACION DE DNA DE BAJO PESO MOLECULAR A PARTIR DEL BAZO DEL ESTURION. SE DESCRIBE UNA NUEVA PREPARACION BASADA EN EL DNA DE BAJO PESO MOLECULAR PARA SU USO EN LA CAPACIDAD DE UN HEMOCORRECTOR, INHIBIDOR DE LA ACTIVIDAD VIRAL, PARTICULARMENTE PARA LA INFECCION POR HIV, Y PARA TRATAR LESIONES EN LA MEMBRANA MUCOSA DE DIFERENTES ETIOLOGIAS. TAMBIEN SE PRESENTA EL USO DEL DNA DE BAJO PESO MOLECULAR COMO PRODUCTO DE ADICION UNIVERSAL PARA COSMETICOS.

(01/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF HERTFORDSHIRE. Inventor/es: KAYE, PAUL, HENRY, TRACEY, MARK, CHRISTOPHER.

UNA PARTICULA DE SOPORTE SOLIDA ADAPTADA PARA SU USO EN TECNICAS DE QUIMICA COMBINATORIA CARACTERIZADA EN QUE LA PARTICULA ES MARCADA CON UN CODIGO LEGIBLE POR MAQUINA.

(01/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: VON DER ELTZ, HERBERT, SEELA, FRANK, ROSEMEYER, HELMUT, MUHLEGGER, KLAUS.

LA INVENCION TRATA DE PIRROLO RAZOLO DECIR, LOS ASI LLAMADOS C (I) DIMIENTO PARA SU FABRICACION. LAS COMPOSICIONES SON ESPECIALMENTE APTAS COMO SUSTRATOS PARA POLIMERASAS EN SER INCORPORADAS A LOS OLIGONUCLEOTIDOS PUES, ESTAS COMPOSICIONES SON ESPECIALMENTE APTAS PARA MARCAR Y DETECTAR ACIDOS NUCLEINICOS Y PARA LA SECUENCIACION DE DNA.