CIP-2021 : B01J 23/06 : de cinc, de cadmio o de mercurio.
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Notas[n] desde B01 hasta B07: - Las notas siguientes tienen por fin facilitar la utilización de esta parte de la Clasificación y no pueden en ningún caso influir sobre las preparaciones.
- En la presente subsección, la separación de materias o materiales diferentes está principalmente tratada en las siguientes subclases:
- Los criterios para la ordenación de estas subclases responden según:
- el estado físico de la materia a separar
- el principio del procedimiento utilizado para la separación
- los tipos particulares de aparatos
El primero de estos criterios implica seis aspectos diferentes, reunidos en tres grupos: - Separación: líquido/líquido o líquido/gas y gas/gas
- Separación: sólido/líquido o sólido/gas
- Separación: sólido/sólido
- Estas subclases deberán ser utilizadas según las siguientes normas generales:
- B01D es la clase más general para toda separación que no sea la de sólido/sólido.
- Los aparatos para la separación sólido/sólido están cubiertos por B03B cuando el procedimiento que implican puede parecerse al de "lavado" tal y como se practica en la industria minera, e incluso si se trata de aparatos neumáticos como las mesas o cribas de pistón neumático. Los tamices en sí no están cubiertos por esta subclase, estando clasificados en B07B, incluso si se usan en procedimientos llamados de "lavado". El resto de los aparatos para la separación sólido/sólido por vía seca están en B07B .
- Si la detección o la medida de las características individuales del material o de los objetos a clasificar implica la separación, entonces está clasificado en B07C .
- Hay que hacer notar además que la separación de isótopos de un mismo elemento químico está cubierta por B01D 59/00, sea cual sea el procedimiento o el aparato utilizado.
Notas[t] desde B01 hasta B09: SEPARACION; MEZCLA
Notas[g] desde B01J 20/00 hasta B01J 38/00: Composiciones sólidas absorbentes o adsorbentes; Composiciones que facilitan la filtración; Sorbentes para cromatografía; Catalizadores
Notas[n] desde B01J 21/00 hasta B01J 38/00: - En los grupos B01J 21/00 - B01J 38/00, el siguiente término es usado con el significado indicado:
- "catalizador" cubre también el soporte que forme parte del catalizador.
- La clasificación de:
- los soportes;
- la forma o las propiedades físicas;
- la preparación o la activación;
- la regeneración o la reactivación
de los catalizadores previstos por más de uno de los grupos principales B01J 21/00 - B01J 31/00 se realiza en los grupos generales siguientes:
B TECNICAS INDUSTRIALES DIVERSAS; TRANSPORTES.
B01 PROCEDIMIENTOS O APARATOS FISICOS O QUIMICOS EN GENERAL.
B01J PROCEDIMIENTOS QUÍMICOS O FÍSICOS, p. ej. CATÁLISIS O QUÍMICA DE LOS COLOIDES; APARATOS ADECUADOS.
B01J 23/00 Catalizadores que contienen metales, óxidos o hidróxidos metálicos no previstos en el grupo B01J 21/00 (B01J 21/16 tiene prioridad).
B01J 23/06 · de cinc, de cadmio o de mercurio.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Sistema de catalizador y proceso que utiliza el sistema de catalizador.
(08/04/2020). Solicitante/s: SMH Co., Ltd. Inventor/es: SURIYE,KONGKIAT, JANTHARASUK,AMNART.
Sistema catalizador que comprende:
(a) al menos una capa de un primer catalizador que comprende un metal activo de deshidrogenación sobre un soporte sólido;
(b) al menos una capa de un segundo catalizador que comprende un óxido metálico; y
(c) al menos una capa de un tercer catalizador que comprende un metal de transición sobre un soporte inorgánico;
en el que la al menos una capa de un segundo catalizador está interpuesta entre la al menos una capa de un primer catalizador y la al menos una capa de un tercer catalizador,
en el que el metal activo de deshidrogenación se selecciona a partir de platino, paladio, iridio, cromo y mezclas de los mismos,
en el que el metal de transición se selecciona a partir de molibdeno, renio, tungsteno y mezclas de los mismos,
en el que el óxido metálico comprende el óxido de magnesio, óxido de calcio o una mezcla de los mismos.
PDF original: ES-2804725_T3.pdf
Membranas de filtración biocompatibles y porosas que comprenden fotocatalizadores.
(07/08/2019) Proceso para sintetizar heteroestructuras que comprenden nanohilos de ZnO parcialmente recubiertos con nanopartículas de SnO2, donde dichas heteroestructuras están integradas en un sustrato poroso, donde dicho proceso comprende los siguientes pasos,
a) activación de dicho sustrato poroso por deposición de una película de ZnO, donde dicho paso de activación necesita un primer precursor de zinc;
b) cultivo de nanohilos de ZnO en dicho sustrato poroso activado en el paso (a), donde dicho paso de cultivo necesita un segundo precursor de zinc;
c) deposición de nanopartículas de SnO2en dichos nanohilos de ZnO obtenidos en el paso (b), donde dicho paso de deposición necesita un precursor de estaño;
caracterizado…
Materiales minerales en partículas recubiertos con compuesto metálico, métodos para elaborarlos y usos de los mismos.
(08/05/2019). Solicitante/s: Imerys Filtration Minerals, Inc. Inventor/es: WANG,BO, GREENE,MICHAEL.
Un material mineral en partículas recubierto con silicato metálico, que comprende perlita que comprende un recubrimiento que comprende al menos un silicato metálico, en el que el al menos un silicato metálico es un aluminosilicato y en donde la perlita está en forma de microesferas.
PDF original: ES-2741674_T3.pdf
Procedimiento para hacer funcionar un reactor HTS con relación molar O/C baja.
(24/04/2019). Solicitante/s: HALDOR TOPS E A/S. Inventor/es: SCHIØDT,NIELS CHRISTIAN.
Procedimiento para enriquecer un gas de síntesis en hidrógeno, conteniendo dicho gas de síntesis hidrógeno, monóxido de carbono y vapor por conversión de monóxido de carbono y vapor por un catalizador donde dicho gas de síntesis tiene una relación molar de oxígeno a carbono de 1,69 a 2,25 y en donde dicho catalizador contiene óxidos de cinc y aluminio junto con uno o más activadores seleccionados de K y K en combinación con Cu, y en donde la conversión del monóxido de carbono y vapor se conduce en condiciones de desplazamiento a alta temperatura donde el gas de síntesis tiene una temperatura de 300 °C a 400 °C y la presión es de 2,3 MPa a 6,5 MPa, comprendiendo dicho catalizador una mezcla de espinela ZnAl2O4 y ZnO.
PDF original: ES-2728916_T3.pdf
Utilización de catalizadores ácidos heterogéneos basados en sales metálicas mixtas para la producción de biodiésel.
(20/02/2019). Solicitante/s: INSTITUTO MEXICANO DEL PETROLEO. Inventor/es: JIMÉNEZ CRUZ,FEDERICO JESÚS, MARÍN ROSAS,CELIA, CASTAÑEDA LÓPEZ,LUIS CARLOS, HERNÁNDEZ SUÁREZ,ROGELIO, RODRÍGUEZ RODRÍGUEZ,JAVIER ESTEBAN, MARTÍNEZ GUERRERO,MARÍA DEL CARMEN, MURRIETA GUEVARA,FLORENTINO RAFAEL, JARAMILLO JACOB,ALICIA DEL RAYO.
Uso de catalizadores ácidos heterogéneos principalmente de naturaleza Lewis para producir biodiésel mediante la transesterificación de ésteres de triglicéridos con alcoholes en fase heterogénea, en sistemas de reacción, flujo continuo o discontinuo, en modo descendente o ascendente, con rendimientos superiores al 80%, en las siguientes condiciones operativas: temperatura de 150 a 300 °C, tiempo de residencia de 20 minutos a 20 h, velocidad espacial de 0.1 a 10 h-1, presión 25-100 kg/cm2 (24.5-98.07 bar), relación molar metanol/aceite de 10 a 40 y una concentración de catalizador de 0.001 a 20% en peso basada en tri-, di- o monoglicérido.
PDF original: ES-2717337_T3.pdf
Fluoración catalítica en fase gaseosa de 1,1,2-tricloroetano y/o 1,2-dicloroeteno para producir 1-cloro-2,2-difluoroetano.
(21/03/2018). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: LUI, NORBERT, PAZENOK,SERGII, PAMULAPARTHY,SHANTHAN RAO, PVSS,SRINIVAS, VIJAYA,THOMAS, MADABHUSHI,SRIDHAR, YADLA,RAMBABU, BANDA,NARSAIAH.
Un procedimiento de preparación de 1-cloro-2,2-difluoroetano, que comprende una fluoración catalítica en fase gaseosa de 1,1,2-tricloroetano o una fluoración catalítica en fase gaseosa de y 1,2-dicloroeteno, en el que el catalizador usado se prepara mediante deposición conjunta de FeCl3 y MgCl2 en cromia-alúmina y en el que el catalizador usado se ha fluorado tratando el catalizador con un agente de activación que contiene flúor a temperaturas que no superan los 400 °C.
PDF original: ES-2674149_T3.pdf
Método para producir éster del ácido alfa-hidroxicarboxílico.
(14/02/2018). Solicitante/s: MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.. Inventor/es: SHIMA, YOSHIKAZU, TAKEMOTO,MASAKI, MATSUDA,HIDEHO, SUGANO,YUUICHI, NOGAMI,GENKI.
Un procedimiento de producción de éster α-hidroxicarboxílico caracterizado por someter amida α- hidroxicarboxílica y alcohol alifático a una reacción en fase gaseosa en presencia de un catalizador de dióxido de zirconio, en el que el catalizador de dióxido de zirconio contiene al menos un elemento seleccionado de boro (B), aluminio (Al), manganeso (Mn), cobalto (Co), níquel (Ni), itrio (Y), lantano (La) e iterbio (Yb).
PDF original: ES-2667496_T3.pdf
Catalizador de oro soportado en CuO/ZnO/Al2O3, procedimiento de preparación y uso.
(28/10/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SEVILLA. Inventor/es: ODRIOZOLA GORDON,JOSE ANTONIO, CENTENO GALLEGO,MIGUEL ANGEL, DANAILOV IDAKIEV,Vasko, TODOROVA TABAKOVA,Tatyana, SANTOS MUÑOZ,José Luis, IVANOV BOGOEV,Ivan, LYUBOMIROVA IVANOVA,Svetlana, REINA RAMÍREZ,Tomás.
La presente invención se refiere la síntesis y aplicación de catalizadores de oro soportado en óxidos mixtos CuO/ZnO/Al2O3 preparados a partir de sus correspondientes sólidos con estructura hidrotalcita como catalizadores en la reacción de desplazamiento de gas de agua, para uso en procesadores de combustible acoplados a celdas de combustibles.
PDF original: ES-2588034_B1.pdf
PDF original: ES-2588034_A1.pdf
PROCESO DE PRODUCCION DE COMPUESTOS CARBON-HIDROGENO MEDIANTE FOTOSINTESIS ARTIFICIAL.
(22/09/2016). Solicitante/s: Benemerita Universidad Autonoma de Puebla. Inventor/es: CORRO HERNANDEZ,C. Maria Griselda, BAÑUELOS ROMERO,C. Fortino.
La presente invención describe un método de producción de compuestos carbón-hidrógeno-oxígeno mediante fotosíntesis artificial a partir de vapor de agua y un gas conteniendo carbón, usando radiación solar y un fotocatalizador, para acelerar la reacción.
Desoxigenación de materiales de origen biológico.
(06/07/2016). Solicitante/s: NESTE OYJ. Inventor/es: SELIN, JOHAN-FREDRIK, HARLIN,ELINA, TIITTA,MARJA, TURUNEN,HELKA, LASHDAF,MOHAMED.
Un método para la desoxigenación de materia prima que comprende aceites y/o grasas de origen biológico, el método comprende poner en contacto la materia prima con monóxido de carbono en presencia de un catalizador que comprende un metal seleccionado de un grupo que consiste en rutenio y manganeso, en presencia de agua, en condiciones alcalinas a una temperatura de 200 a 300ºC y bajo una presión desde 1 a 100 bar, para producir hidrocarburos parafínicos.
PDF original: ES-2595057_T3.pdf
Método para producir alfa-olefinas mediante descomposición catalítica de un precursor de metil-octil-éter.
(30/03/2016). Solicitante/s: Dow Global Technologies LLC. Inventor/es: FERRARI,DANIELA, MARTINEZ JOARISTI,ALBERTO, BARDIN,BILLY B, MEIMA,GARMT.
Un método mejorado para producir una alfa-olefina descomponiendo catalíticamente un precursor de metil-octiléter, en donde la mejora comprende usar una composición catalítica que comprende un sustrato de gamma-alúmina dopado con al menos un elemento seleccionado de bismuto, cobre, galio, fósforo, estaño, y cinc, estando una cantidad de cada elemento en un intervalo de 150 partes por millón a 1.000 partes por millón, con respecto al peso total del sustrato de gamma-alúmina dopado para descomponer catalíticamente el precursor de metil-octil-éter y aumentar el rendimiento de la alfa-olefina, mejorando la selectividad por la alfa-olefina y/o la conversión del metiloctil- éter a una pureza de alfa-olefina deseada, con respecto al sustrato de gamma-alúmina sin dopar.
PDF original: ES-2571708_T3.pdf
Artículo que presenta propiedades antiincrustantes y destinado a ser utilizado en aplicaciones acuáticas, en particular marinas.
(23/03/2016) Artículo que presenta unas propiedades antiincrustantes y destinado a ser utilizado en aplicaciones acuáticas, en particular marinas, que comprende:
a) un soporte,
b) eventualmente al menos una capa de imprimación sobre dicho soporte que comprende al menos un producto anticorrosivo,
c) al menos una capa que favorece la adherencia o "tie coat", depositada sobre dicha capa de imprimación o sobre dicho soporte cuando la capa de imprimación está ausente, y
d) al menos una capa antiincrustación o "top coat", depositada sobre dicha capa que favorece la adherencia o "tie coat",
caracterizándose dicho artículo por que la capa antiincrustaqción y/o la capa que favorece la adherencia se prepara(n) a partir de una composición de poliorganosiloxano endurecible que no contiene estaño y caracterizada por que comprende,…
Método para producir un compuesto de dicloruro de ftaloílo.
(09/03/2016) Un método para producir un compuesto de dicloruro de ftaloílo, comprendiendo el método:
proporcionar un compuesto representado por la siguiente fórmula y un compuesto representado por la siguiente fórmula ; y
hacer reaccionar el compuesto representado por la siguiente fórmula y el compuesto representado por la siguiente fórmula , a fin de formar un compuesto representado por la siguiente fórmula , en presencia de un compuesto de circonio y/o un compuesto de hafnio, en donde el compuesto de circonio se selecciona del grupo que consiste en tetracloruro de circonio, óxido de circonio, diclorooxocirconio, hidróxido de circonio, tetrabutoxicirconio, tetraisopropoxicirconio, carbonato…
Procedimiento para hacer funcionar un reactor HTS.
(26/08/2015) Procedimiento para enriquecer un gas de síntesis en hidrógeno, conteniendo dicho gas de síntesis hidrógeno, monóxido de carbono y vapor por conversión de monóxido de carbono y vapor sobre un catalizador donde dicho gas de síntesis tiene una relación molar de oxígeno a carbono de 1,69 a 2,25 y en el que dicho catalizador contiene óxidos de cinc y aluminio junto con uno o más activadores y en el que la conversión del monóxido de carbono y vapor se realiza bajo condiciones de desplazamiento de temperatura alta donde el gas de síntesis tiene una temperatura de 300°C a 400°C y la presión es 2,3 a 6,5 MPa y en el que el catalizador comprende en su forma activa una mezcla…
Estañosilicatos laminares, procedimientos de obtención y usos de los mismos.
(19/02/2014) Estañosilicatos laminares, procedimientos de obtención y usos de los mismos.
La presente invención se refiere a un estañosilicato laminar, al producto de su expansión y al producto de la posterior deslaminación. Además, la invención se refiere a sus procedimientos de obtención y aplicaciones.
ESTAÑOSILICATOS LAMINARES, PROCEDIMIENTOS DE OBTENCIÓN Y USOS DE LOS MISMOS.
(23/01/2014). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ZARAGOZA.. Inventor/es: CORONAS CERESUELA,JOAQUIN, TELLEZ ARISO,CARLOS, RUBIO HORTELLS,CESAR, CASADO COTERILLO,CLARA, MURILLO ESTERAS,Beatriz.
La presente invención se refiere a un estañosilicato laminar, al producto de su expansión y al producto de la posterior deslaminación. Además, la invención se refiere a sus procedimientos de obtención y aplicaciones.
CATALIZADOR HETEROGÉNEO DE TIPO ESPINELA ALUMINATO DE CINC SOBRE-ESTEQUIOMÉTRICO EN CINC Y SU UTILIZACIÓN EN UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE ÉSTERES ALCOHÓLICOS A PARTIR DE TRIGLICÉRIDOS Y ALCOHOLES.
(26/10/2012) Catalizador heterogéneo de tipo espinela aluminato de cinc sobre-estequiométrico en cinc y su utilización en un procedimiento de preparación de ésteres alcohólicos a partir de triglicéridos y alcoholes.
Catalizador basado en un óxido mixto de cinc y de aluminio de estructura espinela sobre estequiométrico en cinc en el que una fracción de átomos de Zn está en posición octaédrica, su procedimiento de preparación y su utilización en un procedimiento de preparación de una composición de ésteres alcohólicos de ácidos monocarboxílicos lineales de 6 a 26 átomos de carbono a partir de un aceite vegetal o animal, neutro o ácido, virgen o reciclado, con monoalcoholes de 1 a 18 átomos de carbono que permiten obtener directamente, en una o más etapas, un éster que puede utilizarse como carburante o combustible y una glicerina pura.
Procedimiento de preparación de ésteres alcohólicos a partir de triglicéridos y de alcoholes por medio de catalizadores heterogéneos que asocian al menos una solución sólida de ZnxAl2O3+x y ZnO.
(14/06/2012) Procedimiento de fabricación de una composición de ésteres alcohólicos de ácidos monocarboxílicos lineales de 6 a 26 átomos de carbono y de glicerina, donde se hace reaccionar un cuerpo graso de origen vegetal o animal con un monoalcohol alifático de 1 a 18 átomos de carbono en presencia de al menos un catalizador heterogéneo que asocia al menos una solución sólida de tipo ZnxAl2O (3+x) en la cual x está comprendido entre 0 y 1 (límites excluidos) y ZnO presente a entre un 7 y un 30% en masa.
PROCESO DE TRANSESTERIFICACIÓN DE ÉSTERES CON ALCOHOLES EMPLEANDO CATALIZADORES HETEROGÉNEOS.
(21/03/2012) Proceso de transesterificación de ésteres con alcoholes empleando catalizadores heterogéneos.
La presente invención se refiere a un proceso de transesterificación de ésteres con alcoholes, en el cual se emplean catalizadores heterogéneos para la obtención de biodiesel.
CONVERSIÓN CATALÍTICA DE UN CARBONATO ORGÁNICO.
(23/03/2011) Método para convertir catalíticamente un carbonato orgánico en el correspondiente alcohol, en el que el carbonato orgánico se pone en contacto con alcohol y/o agua en presencia de catalizador de cinc soportado, en el que las partículas de cinc reactivas se mantienen aparte gracias al soporte
SISTEMA CATALIZADOR Y PROCESO PARA LA REDISTRIBUCION DE EPOXIDOS A ALCOHOLES ALILICOS.
(17/06/2010) Un sistema catalizador adecuado para ser usado en la redistribución de epóxidos para formar alcoholes alílicos, que comprende:
(a) al menos un catalizador primario que comprende óxido de magnesio, óxido de calcio, óxido de bario, óxido de zinc, hidróxido de litio, hidróxido de magnesio, hidróxido de calcio, hidróxido de bario, carbonato cálcico, carbonato de zinc, carbonato de cobalto, carbonato de cobre, carbonato de níquel, carbonato de zirconio, acetato de zinc, octoato de zinc, estearato de zinc, acetilacetonato de zinc, estearato de calcio, naftenato de cobalto, octoato de hierro, naftenato de cobre, octoato de cobre, octoato de níquel, naftenato de níquel, octoato de cromo, octoato de vanadio, octoato cálcico…
DIOXIDO DE TITANIO DOPADO.
(23/03/2010) Dióxido de titanio pirógeno producido mediante hidrólisis ígnea, con una superficie específica según BET de 65 a 80 m2/g, que contiene un óxido seleccionado entre el conjunto formado por óxido de zinc, óxido de platino, óxido de magnesio y/u óxido de aluminio como componentes de dopaje, en una cantidad de 40 a 800 ppm
CONVERSION EN UNA ETAPA DE METANOL A HIDROGENO Y DIOXIDO DE CARBONO.
(16/02/2004). Solicitante/s: EXXON CHEMICAL PATENTS INC.. Inventor/es: SUN, HSIANG-NING.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO SIMULTANEO DE RECONFORMACION CATALITICA DE METANOL CON AGUA PARA PRODUCIR HIDROGENO Y DIOXIDO DE CARBONO UTILIZANDO CATALIZADORES QUE NO CONTIENEN OXIDO DE COBRE Y/U OXIDO DE CROMO, LO QUE PRODUCE SOLO UNAS CANTIDADES INAPRECIABLES DE MONOXIDO DE CARBONO Y QUE NO SE DESACTIVAN RAPIDAMENTE.
REDUCCION DE COMPUESTOS CARBONILADOS POR UN SILANO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE ZINC.
(01/02/2004). Solicitante/s: FIRMENICH SA. Inventor/es: MIMOUN, HUBERT.
La invención se refiere a un procedimiento para preparar alcoholes por reducción de la función carbonilo en sustratos pertenecientes a la clase de los aldehídos, cetonas, ésteres y lactonas, pudiendo estos sustratos contener funciones distintas de las de carbonilo. Este procedimiento consiste en a) hacer reaccionar el sustrato carbonilo con cantidades estequiométricas de un silano en presencia de cantidades catalíticas de un compuesto de zinc activo monomérico y no híbrido; b) hidrolizar el siloxano así obtenido como un agente básico y c) separar y purificar, si fuese necesario, el alcohol así obtenido. El compuesto catalíticamente activo se obtiene generalmente por reacción de un compuesto de precursor polimérico u oligomérico de zinc con un agente complejante.
PROCEDIMIENTO PARA EL DESHIDROGENADO DE ALCOHOLES CICLICOS SECUNDARIOS.
(01/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HESSE, MICHAEL, BROCKER, FRANZ-JOSEF, DR., MARKL, ROBERT.
LA INVENCION TRATA DE LA DESHIDROGENACION DE ALCOHOLES SECUNDARIOS EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR QUE CONTIENE OXIDO DE CINC Y CARBONATO DE CALCIO, A TEMPERATURA MAS ELEVADA EN LA FASE GASEOSA, EN LA QUE SE EMPLEAN ALCOHOLES CICLICOS SECUNDARIOS; LA DESHIDROGENACION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE HIDROGENO Y SE EMPLEA UN CATALIZADOR CUYOS COMPONENTES ACTIVOS ESTAN FORMADOS POR UN 30 A UN 60 % EN PESO DE OXIDO DE CINC Y UN 40 A UN 70 % EN PESO DE CARBONATO DE CALCIO EN LA MODIFICACION DE CALCITA. LA INVENCION TRATA TAMBIEN DE UN CATALIZADOR DE DESHIDROGENACION, DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y DE SU USO.
COMPOSICIONES EN PARTICULAS.
(01/05/2000). Solicitante/s: PHILLIPS PETROLEUM COMPANY. Inventor/es: KHARE, GYANESH P., ENGELBERT, DONALD R.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA PRODUCIR COMPOSICIONES EN PARTICULAS QUE COMPRENDE UN ALUMINATO DE ZINC. ESTE PROCESO COMPRENDE: A) LA PUESTA EN CONTACTO DE UN COMPONENTE DE ZINC, UN COMPONENTE DE ALUMINA Y UN COMPONENTE DISPERSANTE, PARA FORMAR UNA MEZCLA; Y LUEGO B) EL SECADO POR ROCIADO DE LA MEZCLA PARA FORMAR LA COMPOSICION EN PARTICULAS.
UN PROCEDIMIENTO MEJORADO EN FASE VAPOR HETEROGENEO.
(16/02/1989). Solicitante/s: UNION CARBIDE CORPORATION. Inventor/es: EARL LOGSDON, JOHN, ALLEN LOKE, RICHARD, STEUART MERRIAM, JAY, WILLIAM VOIGHT, RICHARD.
UN CATALIZADOR DE HIDROGENACION DE ALDEHIDO QUE CONSISTE ESENCIALMENTE EN UNA MEZCLA DE OXIDOS DE COBRE Y DE ZINC, IMPREGNADA CON UNA CANTIDAD MENOR, MEJORADORA DE LA SELECTIVIDAD, DE UN ACRECENTADOR DE LA SELECTIVIDAD, QUE COMPRENDE LA COMBINACION DE UN ACRECENTADOR DE LA SELECTIVIDAD DE METAL ALCALINO SELECCIONADO DEL GRUPO CONSISTENTE EN NIQUEL, COBALTO Y MEZCLAS DE LOS MISMOS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ALCOXIALQUILIDENOMALONATOS DE ALQUILO.
(01/12/1985). Solicitante/s: RHONE-POULENC SPECIALITES CHIMIQUES.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ALCOXIALQUILIDENMALONATO DE ALQUILO. SE OBTIENE POR CONDENSACION DE UN MALONATO DE ALQUILO CON UN ORTOESTER, EN PRESENCIA DE UN ACIDO CARBOXILICO O DE SU ANHIDRIDO, Y DE UN DERIVADO METALICO DEL GRUPO FORMADO POR CADMIO, MERCURIO, BISMUTO, MAGNESIO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN NUEVO CATALIZADOR DE ZINC COBALTO MOLIBDENO PARA PROCESOS DE HIDRODESULFURACION E HIDROTRATAMIENTO.
(01/11/1985). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN NUEVO CATALIZADOR DE ZINC-COBALTO-MOLIBDENO PARA PROCESOS DE HIDRODESULFURACION E HIDROTRATAMIENTO. CONSISTE EN IMPREGNAR CON SOLUCIONES DE SALES DE MOLBDENO COBALTO Y ZINC DE FORMA SIMULTANEA O EN VARIAS ETAPAS UNA ALUMINA CALCINADA DE SUPERFICIE ESPECIFICA COMPRENDIDA ENTRE 150 Y 250 M/G Y UN VOLUMEN DE POROS COMPRENDIDO ENTRE 03 Y 09 CM/G DE MANERA QUE LOS COMPONENTES SE DEPOSITAN SUCESIVAMENTE SOBRE EL SOPORTE O BIEN SE PROCEDE PRIMERO AL DEPOSITO DE MOLIBDENO Y POSTERIORMENTE SE DEPOSITAN EL COBALTO Y EL ZINC SIMULTANEAMENTE O DE FORMA SEPARADA PARA OBTENER EL NUEVO CATALIZADOR DE ZINC-COBALTO-MOLIBDENO DE FORMULA AMOO3 BCOO3 CZNO 100AL2O3. LA CONCENTRACION DE LA DISOLUCION MO CO ZN ESTAN COMPRENDIDAS ENTRE 001 Y 1 M Y LA RELACION SOLIDO/LIQUIDO EN PESO ESTA COMPRENDIDA ENTRE 005 Y 1 DONDE DESPUES DE LA IMPREGNACION SE ELIMINA EL EXCESO DE DISOLVENTE SE SECA EL SOLIDO Y SE CALCINA A 600JC.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN MATERIAL DE ZINCOSILICATO.
(16/09/1981). Solicitante/s: NATIONAL RESEARCH DEVELOPMENT CORPORATION.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN MATERIAL DE ZINCOSILICATO, ESTANNOSILICATO O TITANOSILICATO. PARA LA PREPARACION DEL ZINCOSILICATO SE MEZCLA UNA SOLUCION ACUOSA DE ZINCATO SODICO CON UNA FUENTE DE SILICE, COMO SILICATO SODICO, EN UNA RELACION MOLAR SILICE: ZINCATO SODICO DE 3,3:1 A 1:5,5 Y MANTENIENDO LA REACCION A 15 G-100 GC DURANTE AL MENOS QUINCE MINUTOS. SE DILUYE LA MEZCLA AL MENOS AL DOBLE CON AGUA A 15 G-40 GC. TRAS LA FORMACION DEL PRECIPITADO SE SEPARA EL LIQUIDO SOBRENADANTE POR FILTRACION Y SE SECA EL RESIDUO A UNA TEMPERATURA DE 30 G A 200 GC. PARA LA PREPARACION DE ESTANNOSILICATO O TITANOSILICATO SOLO CAMBIA EL MATERIAL DE PARTIDA, SIENDO ESTE ESTANNATO O TITANATO DE SODIO EN VEZ DEL ZINCATO DE SODIO. SE UTILIZAN COMO EXTENDEDOR PARA DIOXIDO DE TITANIO EN PINTURAS Y PATICULARMENTE EL ZINCOSILICATO DE CINC PARA FINES MEDICINALES O BACTERICIDAS. G.
PROCEDIMIENTO PARA LA REDUCCION DE DIOXIDO DE AZUFRE A AZUFRE ELEMENTAL.
(01/02/1977). Solicitante/s: ALLIED CHEMICAL CORPORATION.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO DE DESHIDROGENACION DE ALCOHOLES CICLICOS.
(01/06/1969). Solicitante/s: INST.FRANCAIS DU PETROLE DES CARBURANTS ET LUBRIF.
Resumen no disponible.
