CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/12[1] › Cetonas.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/12 · Cetonas.
(16/08/2006). Solicitante/s: CORNELL RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: DANNENBERG, ANDREW, J.
El uso de una cantidad terapéutica de un inhibidor de ciclooxigenasa-2 de un organismo vegetal, marino o animal, en la fabricación de un medicamento para proporcionar alivio sintomático en un paciente con garganta irritada.
(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: FOURNIER LABORATORIES IRELAND LIMITED. Inventor/es: WATTS, GERALD, PLAYFORD, DAVID.
Una composición que comprende: - un activador del receptor activado por el proliferador de peroxisomas (PPAR) seleccionado entre un fibrato, una tiazolidinadiona y una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; y - una ubiquinona.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: NUNOKAWA, YOICHI, SUZUKI, KENJI, SAITOH, MASAYUKI.
Un compuesto que es un derivado de benzoquinona de fórmula general , en la que: R1, R2, y R3 son cada uno por separado un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que tiene de 1 a 5 carbonos, o un grupo alcoxi que tiene de 1 a 5 carbonos; R4 es un átomo de hidrógeno, un grupo hidroximetilo, un grupo alquilo, o un grupo carboxilo que está opcionalmente esterificado o amidado; Z es: n no es ni 0 ni 2; o su forma de hidroquinona o sal farmacéuticamente aceptable de tal derivado.
(01/06/2006). Solicitante/s: NOVOGEN RESEARCH PTY. LTD. Inventor/es: KELLY, GRAHAM, EDMUND, HUSBAND, ALAN, JAMES.
Utilización de un compuesto seleccionado del grupo constituido por equol, deshidroequol y extracto de trébol, o una combinación de compuestos seleccionados del grupo constituido por genisteína y - - glucano, equol y - -glucano y extracto de trébol y - -glucano, para la elaboración de un medicamento para el tratamiento, mejora, profilaxis y/o prevención de la inmunosupresión inducida en la piel por la radiación UV.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: BROOKS, PETER, CHERESH, DAVID, A., FRIEDLANDER, MARTIN.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE METODOS PARA INHIBIR LA ANGIOGENESIS EN TEJIDOS EMPLEANDO ANTAGONISTAS DE VITRONECTINA ALV BE5. LA ANGIOGENESIS MEDIADA POR ALV BE5 SE CORRELACIONA CON LA EXPOSICION A CITOQUINAS INCLUYENDO FACTOR DE CRECIMIENTO ENDOTELIAL VASCULAR, FACTOR DE CRECIMIENTO TRANSFORMANTE AL Y FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDERMICO. LA INHIBICION DE LA ANGIOGENESIS MEDIADA POR ALV BE5 ES PARTICULARMENTE PREFERIDA EN ENFERMEDADES NEOVASCULARES OCULARES ENDOTELIALES VASCULARES, EN EL CRECIMIENTO TUMORAL Y EN ESTADOS INFLAMATORIOS, EMPLEANDO COMPOSICIONES TERAPEUTICAS QUE CONTIENEN ANTAGONISTAS ALV BE5.
(01/04/2006). Solicitante/s: PHARMOS CORPORATION. Inventor/es: AMSELEM, SHIMON.
SUBSTANCIAS LIPOFILICAS DE POBRE BIODISPONIBILIDAD ORAL SE MEZCLAN CON AL MENOS UNA GRASA SOLIDA Y UN FOSFOLIPIDO PARA OBTENER UNA COMPOSICION SOLIDA SECA ADECUADA COMO FORMA DE DOSIFICACION ORAL. LAS COMPOSICIONES LAPIDAS SOLIDAS SE EJEMPLIFICAN PARA ADITIVOS ALIMENTARIOS O SUPLEMENTOS DIETETICOS TALES COMO LA COENZIMA Q10 O PARA PRODUCTOS FARMACEUTICOS TALES COMO EL DEXANABINOL. LAS MEZCLAS LAPIDAS SECAS DE COENZIMA Q10 MUESTRAN UNA LIBERACION MEJORADA DE LOS MEDICAMENTOS IN VITRO Y UNA BIODISPONIBILIDAD ORAL MEJORADA IN VIVO EN COMPARACION CON UNA FORMULACION COQ10 COMERCIAL. LA MEZCLA LIPIDA SECA DE DEXANABINOL MUESTRA SIMILARMENTE UNA BIODISPONIBILIDAD ORAL MEJORADA EN COMPARACION CON LAS FORMULACIONES CONOCIDAS.
(16/03/2006). Solicitante/s: SIGMA-TAU HEALTHSCIENCE S.P.A.. Inventor/es: GAETANI, FRANCO.
Un suplemento dietético que comprende como ingredientes activos una combinación de: a) propionil L-carnitina o una de sus sales farmacológicamente aceptable; b) coenzima Q10; c) nicotinamida; d) riboflavina; y e) ácido pantoténico, mezclados o envasados por separado.
(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TAKARA SHUZO CO. LTD.. Inventor/es: TATSUMI, YOKO, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, SAGAWA, HIROAKI, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, OHNOGI, HIROMU, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, KOBAYASHI, EIJI, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, WU, HUA-KANG, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, KOYAMA, NOBUTO, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, IKAI, KATSUSHIGE, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, KATO, IKUNOSHIN, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES.
Un procedimiento para la fabricación de un compuesto seleccionado del grupo consistente en 4,5-dihidroxi-2-pentenal , 4-hidroxi-2-ciclopenten-1-ona , 4-(9-adeninil)-2-ciclopenten-1-ona , 4-(9-guaninil)-2-ciclopenten-1-ona , 1,5-epoxi-1-hidroxi-3-penten-2-ona y 4-5-dihidroxi-2-ciclopenten-1-ona , caracterizado por incluir una etapa que consiste en someter al menos un compuesto seleccionado de los siguientes (a), (b), (c) y (d) a un tratamiento térmico: a) pentosa seleccionada del grupo consistente en xilosa yribosa; b) derivados de pentosa en el punto (a) anterior; c)compuestos que contienen pentosa en el punto (a) anterior; d) compuestos que contienen derivados en el punto (b) anterior.
(01/12/2005). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO, VALENTI, PIERO.
Se describen compuestos que tienen la fórmula general (A) en la que Ar representa fenilo, el cual puede estar sustituido o no por uno, dos o tres sustituyentes elegidos independientemente entre Cl, Br, F, -OMe, NO{sub,2}, CF{sub,3}, alquilo inferior C{sub,1-4}, NMe{sub,2}; -NEt{sub,2}; -SCH{sub,3}, -NHCOCH{sub,3}; 2-tienilo; 2-furilo; 3-piridilo; 4-piridilo o 3-indolilo, y R representa -OCH{sub,2}R{sub,1}, donde R{sub,1} se elige entre -CH=CMe{sub,2}, -CMe=CH{sub,2}, -CCH, siempre que cuando Ar representa fenilo, R sea diferente de 3-metilo-2-butenilo. Estos compuestos tienen una valiosa actividad antiproliferativa, a la vez sobre células cancerosas sensibles y sobre células que son resistentes a los medicamentos quimioterapéuticos convencionales.
(16/10/2005). Solicitante/s: CV THERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: JOLY, ALISON, LUM, ROBERT, T., SCHOW, STEVEN, R., WICK, MICHAEL, M., KERWAR, SURESH, NELSON, MAREK, G.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA INHIBICION DE LA PROLIFERACION CELULAR MEDIANTE INDANONAS.
(01/04/2005). Solicitante/s: TAKARA SHUZO CO. LTD.. Inventor/es: WU, HUA-KANG, C/O TAKARA SHUZO CO., LTD., KOYAMA, NOBUTO, C/O TAKARA SHUZO CO., LTD., NISHIYAMA, EIJI, C/O TAKARA SHUZO CO., LTD., TOMINAGA, TAKANARI, C/O TAKARA SHUZO CO., LTD., HAGIYA, MICHIO, C/O TAKARA SHUZO CO., LTD., KATO, IKUNOSHIN, C/O TAKARA SHUZO CO., LTD.
Un agente terapéutico o preventivo para la diabetes mellitus que se caracteriza en que contiene al menos un compuesto seleccionado entre un grupo constituido por 4,5-dihicroxi-2-ciclopenten-1-ona representado por la siguiente fórmula [I] y una sustancia activa ópticamente y una sal del mismo como un componente efectivo.
(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIHART CORPORATION. Inventor/es: TARRO, GIULIO.
El uso de un compuesto seleccionado de xenalamina, ácido xenálico y xenaldial, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de infecciones por VIH.
(16/03/2005). Solicitante/s: DE MONTFORT UNIVERSITY. Inventor/es: POTTER, GERARD, ANDREW, BUTLER, PAUL, CRISPIN, PATTERSON, LAWRENCE, HYLTON, BURKE, MICHAEL, DANNY.
Utilización de un profármaco activado mediante hidroxilación aromática enzimática que presenta una fórmula de entre una u otra de las fórmulas VII o XII: para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de un tumor.
(16/03/2005). Solicitante/s: TAKARA SHUZO CO. LTD.. Inventor/es: SAGAWA, HIROAKI, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, KOYAMA, NOBUTO, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, KATO, IKUNOSHIN, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, CHONO, HIDETO CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, TAKESAKO, KAZUTOH CENTRAL RESEARCH LABORATORIES.
La invención se refiere a un agente antivírico caracterizado porque contiene al menos un compuesto seleccionado entre un grupo que consiste en 4,5-dihidroxi-2-ciclopenten-1-ona representado por la fórmula (I) y una sustancia ópticamente activa y su sal como componente activo.
(01/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: MCMORRIS, TREVOR, C., KELNER, MICHAEL, J.
LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA ANALOGOS DE ILUDINA DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R 1 ES (CH 2 ) N - X Y O H; N ESTA ENTRE 0 Y 4; X ES O O S O N O NO ES NADA; Y ES UN ALQUILO(C 1-8 ) OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN ARILO(C 610 ), UN ARILO(C 6-10 )ALQUILO(C 1-4 ) O UN ALQUILO ( C 3-6 ) CICLICO QUE COMPRENDE OPCIONALMENTE UNO O MAS HETEROATOMOS, UN MONOSACARIDO, UN RESIDUO DE AMINOACIDO, O H CUANDO N ESTA ENTRE 2 Y 4; R 2 NO ESTA PRESENTE; O R 1 Y R2 JUNTOS COMPRENDEN UN CICLO DE 5 A 7 MIEMBROS; R 3 ES ALQUILO(C 1-4 ) O H; R 4 ES H, SCH 2 CO 2 (ALQUILO (C 1-4 )), O - ARILO(C 5-12 ) O - S -ARILO(C SUB,5-12 ); R 5 ES H, OH O NO ES NADA; R 6 ES ALQUILO(C 1-4 ) O NO ES NADA; R 7 ES OH O OSI(ALQUILO(C SUB ,1-4 ) 3 , O R 6 Y R 7 SON CONJUNTAMENTE ETILENDIOXI; R 8 ES UN ALQUILO (C 1-4 ) OPCIONALMENTE SUSTIT UIDO; Y LOS ENLACES REPRESENTADOS POR -------- ESTAN PRESENTES INDIVIDUALMENTE O AUSENTES. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA DIMEROS QUE COMPRENDEN DICHOS ANALOGOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I).
(01/02/2005). Solicitante/s: POZEN, INC. Inventor/es: PLACHETKA, JOHN, R., CHOWHAN, ZAKAUDDIN, T.
Composición farmacéutica en forma de dosificación unitaria para tratar la cefalea migrañosa, que comprende: (a) metoclopramida en por lo menos una cantidad efectiva a nivel gastrointestinal local; y (b) por lo menos un NSAID en una cantidad terapéuticamente efectiva; en la que la composición no comprende un agente vasoactivo agonista 5HT y en la que dicha forma de dosificación se encuentra ácido-base estabilizada.
(16/12/2004). Solicitante/s: MERCK & CO., INC. MERCK FROSST CANADA INC. Inventor/es: KARGMAN, STACIA, EVANS, JILLY, SIMON, THOMAS, J.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA RETRASAR O IMPEDIR LA TRANSFORMACION DE UN ADENOMA COLONICO EN UN ADENOCARCINOMA COLONICO Y CONSISTE EN LA ADMINISTRACION A UN PACIENTE CON PAF O CON UNO O VARIOS ADENOMAS DE ESTAS CARACTERISTICAS DE UNA CANTIDAD EFECTIVA TERAPEUTICAMENTE NO TOXICA DE FARMACOS AINE, DE MODO QUE DICHA CANTIDAD SEA EFECTIVA PARA INHIBIR LA PGHS 2 DE DICHO ADENOMA. EL METODO PREFERENTE CONSISTE EN LA ADMINISTRACION DE UN AGENTE INHIBIDOR ESPECIFICO DE PGHS - 2 SEGUN LO DEFINIDO ANTERIORMENTE.
(01/11/2004). Solicitante/s: MILLER BREWING COMPANY. Inventor/es: RYDER, DAVID, S., BARNEY, MICHAEL, C., NAVARRO, ALFONSO L.
Procedimiento in vitro para mejorar la actividad de fertilización de los espermatozoides, en particular para aumentar la movilidad de los espermatozoides, que comprende el tratamiento de los espermatozoides in vitro con un inhibidor de fosfatidilinositol-3 kinasa (PI3K), 1. Uso de un compuesto seleccionado entre los ácidos hexahidro- beta, las sales de hexahidro-beta, los ácidos tetrahidro- iso-alfa, las sales de tetrahidro-iso-alfa y sus mezclas en la preparación de un medicamento tópico que afecta al crecimiento de Staphylococcus aureus en la zona vaginal, en el que el compuesto está presente en el medicamento en una cantidad efectiva para matar, inhibir o controlar de otra manera el crecimiento o proliferación de S. aureus sin impedir el crecimiento de Lactobacillus.
(01/11/2004). Solicitante/s: CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE. Inventor/es: SANTORO, MARIA, GABRIELLA, ROSSI, ANTONIO, ELIA, GIULIANO, AMICI, CARLA, GARACI, ENRICO.
LA INVENCION SE REFIERE A LA 2 - CICLOPENTEN - 1 - ONA COMO INDUCTORA DE LA PROTEINA DEL CHOQUE TERMICO HSP70, POR ACTIVACION DEL FACTOR DE TRANSCRIPCION DEL CHOQUE TERMICO FCT, Y LA INDUCCION SELECTIVA DE LA TRANSCRIPCION Y TRADUCCION DEL FCT EN CELULAS HUMANAS. EN PARTICULAR, DADO QUE SE HABIA DEMOSTRADO PREVIAMENTE UN PAPEL CITOPROTECTOR DE LA PROTEINA HSP70 DURANTE LA INFECCION VIRAL, LA INVENCION SE REFIERE A LA 2 - CICLOPENTEN - 1 - ONA Y A SUS DERIVADOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES COMO INDUCTORES DE LA HSP70 CON ACTIVIDAD ANTIVIRAL. EL TRATAMIENTO CON 2 - CICLOPENTEN - 1 - ONA Y SUS DERIVADOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES PROVOCA UNA REDUCCION DEPENDIENTE DE LA DOSIS DEL RENDIMIENTO DEL VIRUS INFECCIOSO DURANTE LA INFECCION CON EL VIRUS DE LA ESTOMATITIS VESICULAR. EL BLOQUEO DE LA REPLICACION VIRICA SE DEBE A LA INHIBICION DE LA SINTESIS DE LA PROTEINA VIRAL, ASOCIADA A LA SINTESIS DE LA HSP70.
(16/08/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ORION CORPORATION. Inventor/es: VAHERVUO, KARI.
Una composición compactada oral que comprende una cantidad farmacéuticamente eficaz de entacapona, nitecapona o una sal farmacéuticamente aceptable de las mismas, y un derivado de celulosa reticulado.
(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ORION CORPORATION. Inventor/es: BICKSTRIM, REIJO, PIPPURI, AINO, AHO, PAIVI, KOPONEN, ANITA, LINDEN, INGE-BRITT, LOTTA, TIMO, LINNBERG, KARI, POHTO, PENTTI.
Un compuesto de fórmula general I **FORMULA** en el que uno de X1 y X2 es MeSO2 y el otro es halógeno y X3 es hidrógeno o halógeno.
(01/07/2004). Solicitante/s: KANEKA CORPORATION. Inventor/es: MAE, TATSUMASA, SAKAMOTO, YOSHITOMO, MORIKAWA, SOUICHI, HIDAKA, TAKAYOSHI.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO SUMINISTRAR UNA COMPOSICION MEDICINAL QUE COMPRENDE LA COENZIMA Q 10 COMO INGREDIENTE ACTIVO, LA COMPOSICION PRESENTA UNA ABSORCION MEJORADA DESPUES DE SU ADMINISTRACION ORAL. LA INVENCION SE DIRIGE A UNA COMPOSICION MEDICINAL QUE COMPRENDE LA COENZIMA Q 10 COMO INGREDIENTE ACTIVO ESTANDO PRESENTE LA FORMA REDUCIDA DE LA COENZIMA Q 10 EN MAS DEL 20% DEL PESO DE LA COENZIMA Q 10.
(16/06/2004). Solicitante/s: TAKARA SHUZO CO. LTD.. Inventor/es: KOBAYASHI, EIJI, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, KOYAMA, NOBUTO, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, KATO, IKUNOSHIN, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, INAMI, KAORU, SHIBA, TETSUO.
La invención se refiere a derivados de ciclopentanona representados por la **fórmula** o una sustancia ópticamente activa o una sal de éstos. En la fórmula, R1, y R2 son iguales o distintos y cada uno es un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada, un grupo alquenilo de cadena lineal o ramificada, un grupo aromático-alifático o H, con la condición de que está excluido el caso en que R1= R2 = H, ó R1 = un grupo bencilo y R2 = H.
(16/05/2004). Solicitante/s: TAKARA SHUZO CO. LTD.. Inventor/es: KOYAMA, NOBUTO, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, IKAI, KATSUSHIGE, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, KATO, IKUNOSHIN, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, ENOKI, TATSUJI CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, KOJIMA, KAORU BIOMEDICAL GROUP.
2,3,4-trihidroxiciclopentanona representada por la sifuiente fórmula (I), su sustancia ópticamente activa o su sal.
(16/05/2004) Un compuesto de fórmula II: en la que: X e Y se seleccionan cada uno independientemente del grupo formado por O, S y NR7; Z se selecciona del grupo formado por C=O, CH(OR8) y CH(NR9R10); R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo formado por grupos alquilo, alilo, bencilo, 7-norbornilo y y 3 -pirrolidinilo, opcionalmente fluorados; o R1 y R2 forman conjuntamente un cicloalquilideno que tiene de 3 a 8 átomos de carbono, opcionalmente fluorado; R3 y R4 se seleccionan independientemente del grupo formado por halógeno; n-alquilo de C C1 a C10, opcionalmente fluorado; y alcoxi de C1 a C10, opcionalmente fluorado; R5 se selecciona del grupo formado por H, grupos alquilo opcionalmente sustituidos; grupos alquenilo opcionalmente sustituidos; grupos alquinilo opcionalmente sustituidos;…
(16/05/2004). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: TRITSCH, JEAN-CLAUDE, ULM, JOHANN.
LA INVENCION TRATA DE UNAS PARTICULAS SECAS MUY FLUIDAS, COMPUESTAS POR AL MENOS UNA SUSTANCIA OLEFILA COMO SUSTANCIA ACTIVA, QUE SE ENCUENTRA EN UNA MATRIZ DE AL MENOS UNA SUSTANCIA PORTANTE, Y POR UNA ENVOLTURA. LA ENVOLTURA ESTA HECHA DE SILICATO DE CALCIO CON UNO O VARIOS COMPONENTES DE MEZCLA, SIENDO LOS COMPONENTES DE MEZCLA CELULOSA MICROCRISTALINA, SILICATO DE MAGNESIO, OXIDO DE MAGNESIO, ACIDO DE ESTEARINA, ESTEARATO DE CALCIO, ESTEARATO DE MAGNESIO, ACIDO SILICICO HIDROFILO, CAOLIN Y/O ESTEROTEX.
(01/03/2004). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: CHULAY, JEFFREY DAVID, GLAXO SMITH KLINE.
El uso de atovacuona para la fabricación de un medicamento, para su administración, concomitantemente o secuencialmente con proguanilo y concomitantemente o secuencialmente con primaquina, para el tratamiento y/o la profilaxis del paludismo, particularmente paludismo por P. vivax, en mamíferos, incluyendo seres humanos.
(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE D'ETUDES ET DE RECHERCHES EN PHARMACOGNOSIE - S E R P. Inventor/es: JEAN, DANIEL, CARIEL, LEON.
Uso de al menos un compuesto elegido entre el grupo constituido por shogaoles y gingeroles para la preparación de una composición desodorante para el cuerpo destinada a una administración por vía oral.
(16/02/2004) Un compuesto de fórmula I: **FORMULA** en la cual R1 es hidrógeno, hidroxi, mercapto, amino, halo, carboxi, nitro, o -(CH2)n-(X)-(Y n es 0 a 4; X es oxi, tio, -N(Ra)-, o está ausente; Y es (C3-C6)cicloalquilo, arilo, heteroarilo, un sacárido, un aminoácido, un péptido, o una cadena de carbonos ramificada o no ramificada de 1 a 15 miembros que comprende opcionalmente 1, 2, ó 3 sustituyentes oxi no peroxídico, tio, o -N(Ra)-; en el cual dicha cadena puede estar sustituida opcionalmente en el carbono con 1, 2, ó 3 sustituyentes oxo, hidroxi, carboxi, halo, mercapto, nitro, -N(Rb)-(Rc), (C3-C6)cicloalquilo, arilo, heteroarilo, sacáridos, aminoácidos, o péptidos; y, en el cual dicha cadena puede ser opcionalmente saturada o insaturada;…
(16/01/2004). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE LA LAGUNA. Inventor/es: GUTIERREZ RAVELO,ANGEL, MAMANI TINCUSI,BENIGNA, LOPEZ BAZZOCCHI,ISABEL, JIMENEZ DIAZ,IGNACIO A., VALLADARES HERNANDEZ,BASILIO, PIERO BARROSO,JOSE, ARAGON MAMANI,ZULMA, DEL CASTILLO REMIRO,ANTONIO.
La trans-chalcona (1,3-difenil-2-propen-1-ona) es un producto derivado biogenéticamente del fenil propano y del acetato, caracterizado por tener dos anillos aromáticos unidos por una cadena con un sistema carbonílico insaturado. Se ha encontrado que esta molécula tiene una potente acción sobre formas promastigotes de Leishmania (Formula I). Es el objeto de invención el definir una sustancia previamente no descrita para el control de la Leishmaniasis. También es objeto de invención el dar nuevos usos a la trans-chalcona como Leishmanicida. Dichos usos no resultan evidentes del estado de la técnica. El objeto de invención es susceptible de aplicación industrial ya que puede obtenerse tanto por síntesis química, como directamente de planta.
(01/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: SHIRE, MARY, MULLER, GEORGE, W..
LOS DERIVADOS DEL CIANO Y EL CARBOXI DE ESTIRENOS SUSTITUIDOS DE FORMULA (I), EN LA QUE Y ES - COZ, - C = N, O ALQU ILO INFERIOR DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO; Z ES - OH, NR 6 R6 , - R 7 O - OR 7 ; X, R 1 , R 2 , R SU P,3 , R 4 , R 5 , R 6 Y R 7 TIENEN LOS VALORES QUE SE INDICAN EN LA MEMORIA, SON INHIBIDORES DEL FACTOR AL DE LA NECROSIS TUMORAL, EL FACTOR KA B NUCLEAR Y LA FOSFOD IESTERASA, Y PUEDEN UTILIZARSE PARA COMBATIR LA CAQUEXIA, EL CHOQUE ENDOTOXICO, LA REPLICACION DE LOS RETROVIRUS, EL ASMA Y LOS CUADROS INFLAMATORIOS. UNA REALIZACION TIPICA ES LA DEL 3,3 - BIS(3,4 - DIMETOXIFENIL)ACRILONITRILO.
(01/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PORTELA & CA., S.A. Inventor/es: LEARMONTH, DAVID ALEXANDER, BENES, JAN, SOARES DA SILVA, PATRICIO MANUEL VIEIRA ARAUJO.
Un compuesto que comprende: 1-(3, 4-dihidroxi-5-nitrofenil)2-fenil-1-etanona; 1-(3, 4-dihidroxi-5-n2-(2-metilfenil)-1-etanona; 1-(3, 4-dihidroxi-5-nitrofenil)-2-(4-clorofenil)-1-etanona; 1-(3, 4-dihidroxi-5-nitr(1naftil)-1-etanona; 1-(3, 4-dihidroxi-5-nitrofenil)-2-(2-naftil)-1-etanona o 1-(3, 4-dihidroxi-5-nitrofenil)-2nil)-1-etanona y sales farmaceuticamente aceptables de los mismos.
