CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
ANTICUERPO RECOMBINANTE ESPECIFICO CD3.
(16/09/1995). Solicitante/s: CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: ATHWAL, DILJEET, SINGH, ADAIR, JOHN ROBERT, JOLLIFFE, LINDA KAY, ZIVIN, ROBERT ALLAN.
UNA MOLECULA DE ANTICUERPO RECOMBINADO CONSTA DE REGIONES DE ENLACE DE ANTIFENOS DERIVADAS DE REGIONES VARIABLES DE CADENA DURA Y/O LIGERA DE UN ANTICUERPO ANTI-CD3 DONANTE, POR EJEMPLO OKTE, Y TIENE ESPECIFICIDAD DE ENLACE ANTI-CD3, PREFERENTEMENTE DE UNA AFINIDAD SIMILAR A LA DEL OKT3. EL ANTICUERPO RECOMBINADO ES PREFERENTEMENTE UN ANTICUERPO HUMANIZADO Y PUEDE SER UN ANTICUERPO QUIMERICO O ENLAZADO-CDR. PRESENTAMOS UN PROTOCOLO PARA LA PREPARACION DE ANTICUERPOS HUMANIZADOS ENLAZADOS-CDR, POR EL QUE, ADEMAS LOS RESIDUOS DE ANTICUERPOS NO HUMANOS DE CDT PUEDEN UTILIZARSE PREFERENTEMENTE EN LAS POSICIONES 23, 24, 49, 71, 73 Y 78 DE LA REGION DE LA CADENA DURA Y EN LAS POSICIONES 46, 48, 58 Y 71 DE LA REGION VARIABLE DE LA CADENA LIGERA. EL RECOMBINADO, ESPECIALMENTE LOS ANTICUERPOS CD3 HUMANIZADOS PUEDEN SER UTILIZADOS PARA TERAPIAS EN VIVO O DIAGNOSIS.
COMPOSICION DE RECEPTOR DE ACIDO RETINOICO Y METODO PARA IDENTIFICAR LIGANDOS.
(16/08/1995) Un método para identificar ligandos funcionales para proteínas receptoras putativas, comprendiendo dicho método: (a) construir un receptor quimérico substituyendo el dominio de unión a DNA de dicha proteína receptora putativa con el dominio de unión a DNA de una proteína que tiene las propiedades de unión a ligandos y de activación de la transcripción características de la proteína receptora de ácido retinoico (i) codificada por un DNA de acuerdo con las Figs. 1B-1, 1B-2 y 1B-3 y DNA substancialmente homólogo al mismo y/o (ii) que tiene al menos un 50% de homología con la secuencia de aminoácidos de acuerdo con las Figs. 1B-1, 1B-2, y 1B-3; (b) introducir en una célula huésped deficiente en receptores adecuada: el receptor quimérico de la etapa (a), y un gen informador enlazado funcionalmente a un elemento de respuesta a hormonas operativo, en donde…
RNA MULTIFUNCIONAL CON ACTIVIDAD DE AUTOPROCESO, SU PRODUCCION Y SU APLICACION.
(16/08/1995). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: UHLMANN, EUGEN, DR., SCHNEIDER, RUDOLF, ECKES, PETER, MULLNER, HUBERT, UIJTEWAAL, BERNARDUS, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UNA RNA RIBOCIMA, QUE SE EXPRESAN COMO RNA ANTIDESTRUCCION, SE COMBINA CON OTRAS RNA POR UN ESPACIADOR, SE COMPLEMENTA CON RNA VIRUS DETERMINADO Y SE APLICA EN PLANTAS QUE SON TRANSFORMADAS CON GENES CODIFICADORES DE RNA Y QUE PRESENTA UNA ACCION MEJORADA CONTRA LOS VIRUS.
PROTEINAS B19 DE PARPOVIRUS HUMANO Y PARTICULAS DE TIPO VIRUS, SU PRODUCCION Y SU UTILIZACION EN PRUEBAS DE DIAGNOSTICO Y VACUNAS.
(01/08/1995). Solicitante/s: RIJKSUNIVERSITEIT TE LEIDEN. Inventor/es: BROWN, CAROLINE, SARAH.
LA INVENCION SE REFIERE A LAS PROTEINAS DE REVESTIMIENTO VP1 Y VP2 DEL PARPOVIRUS HUMANO B19 Y A LAS PARTICULAS DE TIPO VIRUS QUE CONSISTEN EN VP2 O EN VP1 Y VP2. LA INVENCION COMPRENDE ADEMAS INFORMACION GENETICA EN FORMA DE VECTORES DE EXPRESION RECOMBINANTE QUE CONTIENEN LOS GENES QUE CODIFICAN DICHAS PROTEINAS, Y ORGANISMOS QUE A TRAVES DE MANIPULACION GENETICA UTILIZANDO DICHOS VECTORES HAN ADQUIRIDO LA CAPACIDAD DE PRODUCIR DICHAS PROTEINAS Y/O PARTICULAS. LA INVENCION COMPRENDE ADEMAS LAS UTILIZACIONES DE DICHAS PROTEINAS Y PARTICULAS DE TIPO VIRUS PARA DIAGNOSTICOS O VACUNAS.
VIRUS DE HERPES RECOMBINANTE DE PAVOS Y VACUNAS VECTOR VIVAS DERIVADAS DE LOS MISMOS.
(16/06/1995). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: SONDERMEIJER, PAULUS JACOBUS ANTONIUS, CLAESSENS, JOHANNES ANTONIUS JOSEPH, MOCKETT, ALBERT PHILIP ADRIAN.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN VIRUS RECOMBINANTE DEL HERPES DE LOS PAVOS (HVT) QUE CONTIENE UN GEN HETEROLOGO INCORPORADO EN UNA REGION DE INSERCION DEL GENOMA DE HVT. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNA VACUNA DE VECTOR QUE COMPRENDE UN HVT RECOMBINANTE QUE EXPRESA UN POLIPEPTIDO ANTIGENICO HETEROLOGO E INDUCE UNA ADECUADA RESPUESTA INMUNOLOGICA SOBRE LA INFECCION DE UN ANIMAL RECEPTOR ADECUADO.
MOLECULAS DE RECEPTOR DE HORMONA DE LA GLUCOPROTEINA.
(16/04/1995). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: NIKOLICS, KAROLY, MCFARLAND, KEITH C., SEGALOFF, DEBORAH L., SEEBURG, PETER H.
LA INVENCION DESCRIBE LA PURIFICACION Y CLONACION DE RECEPTORES PARA LA HORMONA LUTEINIZADORA, CORIOGONADOTROPINA, HORMONA ESTIMULADORA DE FOLICULO Y HORMONA ESTIMULADORA DE TIROIDE. LA INVENCION ADICIONALMENTE IMPLICA LOS USOS PARA TALES MOLECULAS EN LA DIAGNOSIS Y TERAPIA DE CIRCUNSTANCIAS HUMANAS.
INMUNOREACTIVOS QUE REACCIONAN CON UN EPITOPE CONSERVADO DEL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA TIPO I (HIV-1) GP120 Y METODOS DE UTILIZACION.
(01/04/1995). Solicitante/s: CEDARS-SINAI MEDICAL CENTER LOUISIANA STATE UNIVERSITY AGRICULTURAL AND MECHANICAL COLLEGE. Inventor/es: HO, DAVID DA-I, ROBINSON, JAMES EDMUN.
LA INVENCION SE REFIERE A INMUNOREACTIVOS QUE NEUTRALIZAN EL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA TIPO 1 (HIV-1) AL ENLAZARSE A UN NUEVO EPITOPE CONSERVADO DEL HIV OREACTIVOS PRESENTAN UN AMPLIO EFECTO NEUTRALIZADOR A LA UNION DEL HIV A CELULAS RECEPTORAS Y SON POR LO TANTO UTILES EN LA DETECCION, PREVENCION, MEJORA Y TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD PRODUCIDA POR EL HIV, PRINCIPALMENTE EL SIDA (SINDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA) Y EL ARC (COMPLEJO RELACIONADO CON EL SIDA). DE MANERA MAS PARTICULAR, LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ANTICUERPOS MONOCLONALES HUMANOS SELECTIVAMENTE REACTIVOS A UN DETERMINANTE DEPENDIENTE DE LA CONFORMACION CONSERVADA DEL HIV-1 GP120, DERIVADOS DE LOS MISMOS, LINEAS DE CELULAS QUE PRODUCEN ESTOS ANTICUERPOS Y EL USO DE ANTICUERPOS MONOCLONALES Y SUS DERIVADOS PARA LA DETECCION, PREVENCION, MEJORA Y TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD RELACIONADA CON EL HIV.
VARIANTE ESPECIFICA DE ACTIVADOR DE PLASMINOGENO TISULAR.
(16/03/1995). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: BENNETT, WILLIAM, F., III.
SE PREPARAN VARIANTES ACTIVADORAS PLASMINOGENAS (T-PA) DE TEJIDO ACTIVAS BIOLOGICAMENTE CON ACTIVIDAD AMPLIAMENTE AUMENTADA DE LA LISIS DEL COAGULO CUANDO SE COMPARAN CON EL TIPO SALVAJE T-PA, EN LAS QUE EL RESIDUO DE ARGININA EN LA POSICION 299 ES SUSTITUIDO POR UN RESIDUO DE ACIDO ASPARTICO. PUEDEN SER PREPARADAS SECUENCIAS DNA QUE CODIFIQUEN LAS VARIANTES, ASI COMO VECTORES EXPRESION QUE INCORPORAN LAS SECUENCIAS DNA Y CELULAS HUESPED TRANSFORMADAS CON LOS VECTORES EXPRESION. LAS VARIANTES PUEDEN SER USADAS EN PREPARACIONES FARMACEUTICAS PARA TRATAR UNA ENFERMEDAD O CONDICION VASCULAR, O PARA PREVENIR DEPOSICION DE FIBRINA O FORMACION DE ADHESION O NUEVA FORMACION EN MAMIFEROS.
ACTIVADOR DE PLASMINOGENO DEL TEJIDO QUE TIENE PROPIEDADES ESPECIFICAS PARA LA FIBRINA.
(16/03/1995). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: PRESTA, LEONARD, G., ZOLLER, MARK J., GILL, JOHN, F.
SE PRESENTA UNA VARIANTE DEL ACTIVADOR PLASMINOGENO DEL TEJIDO (T POSICION 466 HASTA LA 470 DEL T NATURAL. ESTA ALTERACION CONVIERTE EN ESPECIFICA A LA FIBRINA VARIANTE COMPARADA CON EL T AL. PUEDEN PREPARARSE SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFIQUEN LA VARIANTE, ASI COMO VECTORES DE EXPRESION QUE INCORPOREN LAS SECUENCIAS DE DNA, Y CELULAS ANFITRIONAS TRANSFORMADAS CON LOS VECTORES DE EXPRESION. LA VARIANTE PUEDE USARSE EN PREPARACIONES FARMACEUTICAS PARA TRATAR ENFERMEDADES VASCULARES O PARA PREVENIR LA DEPOSITACION DE FIBRINA O LA FORMACION DE ADHESIONES EN MAMIFEROS.
(16/01/1995). Solicitante/s: ONCOGEN LTD. PARTNERSHIP. Inventor/es: PURCHIO, ANTHONY F., MADISEN, LINDA.
LA PRESENTE INVENCION PRESENTA UN FACTOR-(BETA) 1/(BETA) 2) DE CRECIMIENTO DE LA TRANSFORMACION QUIMERICA QUE COMPRENDE LA SECUENCIA AMINO ACIDA DE UN AMINO ACIDO NUMERO 279 A UN RESIDUO DE AMINO ACIDO DE NUMERO 390 COMO ES DESCRITO EN FIG.1.
PROVIRUS HIV DEFECTUOSO DE EMPAQUETADO, LINEAS CELULARES, Y USOS DE ELLO.
(16/01/1995). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE. Inventor/es: HASELTINE, WILLIAM A., SODROSKI, JOSEPH, GOTTLINGER, HEINRICH, LEVER, ANDREW.
ES DESCUBIERTO UN VECTOR HIV DEFECTUOSO DE EMPAQUETADO. ESTE VECTOR PUEDE SER USADO PARA ESTABLECER LAS LINEAS CELULARES DEFECTUOSAS DE EMPAQUETADO. ESTAS LINEAS CELULARES PUEDEN SER USADAS EN DESARROLLAR UNA VACUNA, ANTICUERPOS HIV Y COMO PARTE DE UN SISTEMA PARA TRANSFERENCIA DE GEN.
METODO DE TRATAMIENTO DEL SHOCK SEPTICO.
(16/12/1994). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION STARNES, H. FLETCHER. Inventor/es: ABRAMS, JOHN, S., STARNES, H., FLETCHER.
SE FACILITA UN METODO DE TRATAMIENTO DEL SHOCK SEPTICO. EL METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN ANTAGONISTA AL IL-6 HUMANO. PREFERIBLEMENTE, EL ANTAGONISTA ES UN ANTICUERPO MONOCLONAL DE BLOQUEO ESPECIFICO PARA EL IL-6 HUMANO O UNA COMPOSICION DE UN FRAGMENTO O DE UN LIGANTE DERIVADA DEL MISMO.
PROCESO PARA PRODUCIR FACTOR HUMANO RECOMBINANTE VII:C Y TRANSFORMANTE A EMPLEAR PARA ELLO.
(16/12/1994). Solicitante/s: JURIDICAL FOUNDATION, THE CHEMO-SERO-THERAPEUTIC RESEARCH INSTITUTE TEIJIN LIMITED. Inventor/es: TAJIMA, YOSHITAKA;, SUGIYAMA,TAKASHI, MASUDA, KENICHI, YONEMURA, HIROSHI.
UN TRANSFORMANTE DE CELULAS ANIMALES PREFERIBLEMENTE CELULAS DE CHO, QUE ES PRODUCIDO TRANSFORMANDO CELULAS ANIMALES CON UN VECTOR DE EXPRESION QUE CONTIENE UN GEN QUE CODIFICA UN FACTOR HUMANO ACTIVO TIPO NATURAL VIII:C Y ARRASTRE DE ESTO AL MENOS UN PROMOTOR Y CONTIENE OPCIONALMENTE ADEMAS AL MENOS UN ACELERADOR. UNO DE LOS TRANSFORMANTES DE CELULAS CHO CONTIENE UN VECTOR DE EXPRESION CONTENIENDO UN GEN QUE CODIFICA 740 - ARG - 1649 GEN FACTOR VIII:C. ADEMAS, UN METODO PARA PRODUCIR FACTOR VIII:C HUMANO RECOMBINANTE, PREFERIBLEMENTE 740 - ARG - 1649 GEN. FACTOR VIII:C, QUE COMPRENDE CULTIVAR EL TRANSFORMANTE EN UN MEDIO, PREFERIBLEMENTE EN PRESENCIA DE FACTOR VON WILLEBRAND, ALBRIMINA, POLIETILENGLICOL, SELENITO DE SODIO, ACIDO E - AMINOCAPROICO, PMSF, APROTIMINA O CICLODEXTRINAS, Y RECUPERACION DEL FACTOR HUMANO ACTIVO TIPO NATURAL VIII:C RECOMBINANTE ACUMULADO EN EL MEDIO DE CULTIVO.
REGIONES NO ESENCIALES DE SIFILIS AVIAR.
(16/12/1994). Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED. Inventor/es: BOURSNELL, MICHAEL, EDWARD, GRIFFITH, TOMLEY, FIONA MARGARET, BINNS, MATTHEW KCKINLEY, CAMPBELL, JOAN IYABO AMIEMENOGHENA.
LA INVENCION SE REFIERE A DNA DE VIRUS DE SIFILIS AVIAR (FPV), PROPORCIONANDO UNA REGION NO ESENCIAL PARA LA INSERCION DE GENES EXTRAÑOS EN EL, Y DE AHI LA CONSTRUCCION DE UN VECTOR PARA RECOMBINACION HOMOLOGA CON UN FPV TIPO SILVESTRE, CON LO QUE EL FPV RECOMBINANTE QUE RESULTA SE PUEDE UTILIZAR PARA VACUNAR ANIMALES, ESPECIALMENTE GALLINAS. EN ESTA INVENCION, LA REGION NO ESENCIAL CONSTA ESENCIALMENTE DE UN CORTE DE DNA DE LA SECUENCIA UNICA LARGA DE LA REPITICION INVERTIDA TERMINAL (TIR) DE FPV O DE LA REGION EN LA QUE EL FPV CORRESPONDE APROXIMADAMENTE A LOS GENES D8 Y D9 DEL FRAGMENTO D DE HIND III EN VIRUS DE VACUNAS.
NUEVAS LINFOQUINAS, SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN PARA ESTAS LINFOQUINAS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTAS LINFOQUINAS.
(16/11/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: HERCEND, THIERRY, TRIEBEL, FREDERIC.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO LINFOQUINAS CONSTITUIDAS POR O QUE CONTIENEN LA SECUENCIA PEPTIDICA RLS PEEYYD LARAH LRDEE KSCPC LAQEG PQGOL LTKTQ ELGRO YRTCL TIVQK LKKMV DKPIQ RSVSN AATRV CRIGR SRWRD VCRNF MRRYQ SRVIQ GLVAG ETAQQ ICEOL RLCIP SIGPL. LA INVENCION IGUALMENTE TIENE POR OBJETO ADN QUE CODIFICA PARA ESTOS POLIPEPTIDOS.
Un cDNA codificador de antígeno carcinoembriónico.
(16/11/1994). Solicitante/s: MILES INC.. Inventor/es: ELTING, JAMES, J., BARNETT, THOMAS R., KAMARCK, MICHAEL E.
Un ácido nucleico aislado que codifica un polipéptido perteneciente a la familia genética de CEA, seleccionado entre las secuencias ofrecidas a continuación, y fragmentos del mismo que comprenden al menos 50 bases secuenciales:.
CODIFICACION DE FRAGMENTOS PARA LA REGION VARIABLE DE UN ANTICUERPO ANTI - HIV, ANTICUERPOS ANTI - HIV QUIMERICOS EXPRESADOS USANDO LOS MISMOS, Y PROCESO PARA SU PREPARACION.
(16/11/1994). Solicitante/s: JURIDICAL FOUNDATION, THE CHEMO-SERO-THERAPEUTIC RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: TOKIYOSHI, SACHIO, MAEDA, HIROAKI, KIMACHI, KAZUHIKO, EDA, YASUYUKI, HATTORI, TOSHIO, TAKATSUKI, KIYOSHI, MATSUSHITA, SHUZO.
SE DESCRIBEN NUEVOS ANTICUERPOS DEL VIRUS (HIV) PARA LA INMUNODEFICIENCIA ANTIHUMANA QUIMERICA, QUE COMPRENDEN UNA REGION CONSTANTE DERIVADA DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL DE RATON, FRAGMENTOS DE GEN QUE CODIFICAN PARA LA REGION VARIABLE LAS CADENAS H Y L DE LOS ANTICUERPOS ANTI - HIV QUIMERICOS, QUE SON EFECTIVOS PARA LA EXPRESION DE ANTICUERPOS ANTI - HIV QUIMERICOS CON ACTIVIDAD NEUTRALIZADORA HIV, UN TRANSFORMADOR DONDE SE INCORPORAN DICHOS FRAGMENTOS GENETICOS, ANTICUERPOS ANTI - HIV EXPRESADOS A PARTIR DE ESTO Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION. LOS ANTICUERPOS ANTI - HIV QUIMERICOS DE LA PRESENTE INVENCION MUESTRAN ACTIVIDAD NEUTRALIZADORA ANTI - HIV Y RESULTAN UTILES EN EL DIAGNOSTICO, TRATAMIENTO Y PREVENCION DEL SINDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA (SIDA) PROVOCADO POR EL HIV SIN EFECTOS SECUNDARIOS COMO CHOQUE ANAFILACTICO O LA ENFERMEDAD DEL SUERO.
CODIFICADOR CDNAS PARA MIEMBROS DE LA FAMILIA ANTIGENA CARCINOEMBRIONICA.
(16/11/1994). Solicitante/s: MILES INC.. Inventor/es: KRETSCHMER, AXEL, ELTING, JAMES, J., BARNETT, THOMAS R., KAMARCK, MICHAEL E.
UN ACIDO NUCLEICO QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA BASE QUE CODIFICA POR UNA SECUENCIA PEPTIDA DE MIEMBROS DE FAMILIA CEA O ACIDOS NUCLEICOS QUE TIENE UNA SECUENCIA BASE HIBRIDIZABLE CON ELLO, VEHICULOS ALENADORES RECOMBINANTES REPLICABLES QUE TIENEN UN INSERTO QUE COMPRENDE TAL ACIDO NUCLEICO, CELULAS TRANSFECTADAS, INFECTADAS O INYECTADAS CON TAL VEHICULO DONADOR, POLIPEPTIDOS EXPRESADOS POR TALES CELULAS, DERIVADOS PEPTIDOS SINTETICOS DE LA SECUENCIA CODIFICADORA DE ACIDOS NUCLEICOS MIEMBROS DE FAMILIA CEA, ESPECIFICAS PREPARACIONS DE ANTICUERPOS POR TALES PLIPEPTIDOS, INMUNO-ENSAYOS PARA DETECTAR MIEMBROS DE FAMILIA CEA QUE USAN TALES PREPARADOS DE ANTICUERPOS Y METODOS DE HIBRIDACION DE ACIDO NUCLEICO PARA DETECTAR SECUENCIA ACIDOS NUCLEICOS DE MIEMBROS DE FAMILIA CEA QUE USAN UN SONDEO DE ACIDO NUCLEICO QUE COMPRENDE EL ACIDO NUCLEICO DESCRITO ANTES.
UNA FAMILIA NUEVA DE ANTICUERPOS MODIFICADOS, DE ALTA AFINIDAD PARA TRATAMIENTOS DE CANCER.
(16/11/1994). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: MEZES, PETER, GOURLIE, BRIAN, RIXON, MARK.
ESTE INVENTO CONCIERNE A UNA FAMILIA DE ANTICUERPOS QUIMERICOS CON ALTAS AFINIDADES A UN PESO MOLECULAR ALTO, ANTIGENOS GLICOPROTEINAS SIALILATADOS ASOCIADOS CON TUMOR (TAG72) DE ORIGEN HUMANO. ESTOS ANTICUERPOS TIENEN SECUENCIAS VH Y VL ANIMALES DE ALTA AFINIDAD QUE MEDIAN EL TAG-72 QUE ATA Y REGIONES CH Y CL HUMANAS. ELLOS ESTAN PENSADOS PARA PRODUCIR SIGNIFICANTEMENTE EFECTOS LATERALES MAS PEQUEÑOS CUANDO SE ADMINISTRA A PACIENTES HUMANOS POR VIRTUD DE SUS CAMPOS DE ANTICUERPOS CDH Y CL HUMANOS. SON DESCUBIERTAS LAS SECUENCIAS DE ACIDOS AMINO Y NUCLEOTIDO DE SECUENCIAS IDIOTIPO VHATAGVH, CC46VH, CC49H, CC83VH, Y CC92VH, Y CC49L, CC83VL, Y CC92VL, COMO TAMBIEN METODOS EN VIVO DE TRATAMIENTO Y DIAGNOSTICO QUE USAN ESOS ANTICUERPOS QUIMERICOS.
LINEA DE CALCULOS TRASFECTANTES LAS CUALES REPRESENTAN LA MAYOR RECEPTORA DE SINOVIRUS HUMANOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: MILES INC.. Inventor/es: DAVIS, GARY, MCCLELLAND, ALAN, DR., GREVE, JEFFREY M., MEYER, ANN MARIE.
LAS LINEAS DE CALCULOS DE MACUSFEROS NO FUMANOS QUE REPRESENTAN LA MAYOR PROTEINA RECEPTORA DE SINOVIRUS HUMANO. LAS LINEAS DE CALCULOS ESTAN PREPARADAS POR LA TRANSFECCION DE GUIAS DE DNA HUMANO, TAL COMO DNA DE ALULE HELA, EN CELULAS DE MAMIFEROS NO HUMANOS, TAL COMO CELULAS DE RATON. LOS TRANSFECTANTES PRIMARIOS PUEDEN SER TRANSFECTADO EN CELULAS ADICIONALES DE MAMIFEROS NO HUMANOS PARA PRODUCIR TRANSFECTANTES SECUNDARIOS. LA CLORIZACION DE LOS TRANSFECTANTES SECUNDARIOS PLRODUCEN LINEAS DE CELULAS QUE PRESENTAN UNA REPRESENTACION AUMENTADA DE LA PROTEINA RECEPTORA DE SINOVIRUS HUMANO E INMUNOGENES PARA PRODUCIR ANTICUERPOS, SU PARTICULAR ANTICUERPOS NONOCLONALES, CONTRA LA PROTEINA RECEPTORA. UN METODO GENERAL PARA CRIBAR CANDIDATOS DE DROGAS POR SU FACULTAD PARA BLOQUEAR EL ENLAZADOR DESLIGANTE A LA PROTEINA RECEPTORA SUPERFICIAL DE CELULAS HUMANAS ES TAMBIEN PROPORCIONADO.
GEN DE ALFA-AMILASA DE LA PATATA.
(16/07/1994) SE DESCRIBE LOS FRAGMENTOS ADN CODIGO DE LA (ALFA)-AMILADA DE LA PATATA, LOS FRAGMENTOS QUE COMPONEN UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA (MOSTRADO EN LA FIG.1) O UNA SUBSECUENCIA O ANALOGA DE LO ANTERIOR, LOS FRAGMENTOS DEL ADN QUE CODIFICAN UNA MOLECULA ANTI-SENSE MARN CAPAZ DE HIBRIDIZAR A UNA MARN TRANSCRITA DE UN FRAGMENTO DEL ADN (MOSTRADO EN LA FIG.1), LOS VECTORES CAPACES DE REPLICACION EN UN ORGANISMO HUESPED, POR EJEMPLO UNA PLANTA O UNA PLANTA DE PATATA EN PARTICULAR, LOS VECTORES QUE LLEVAN UN FRAGMENTO DEL ADN, LOS MICROORGANISMOS QUE ALBERGAN PLASMIDOS PORTADORES DE FRAGMENTOS ADN ANTES DEFINIDOS, CONSTRUCTORES GENERICOS QUE CONTIENEN LOS FRAGMENTOS DE ADN ANTES DEFINIDOS Y EL USO DE DICHOS CONSTRUCTORES PARA LA…
CELULAS VEGETALES RESISTENTES A LOS INHIBIDORES DE SINTETASA GLUTAMINA, MEDIANTE INGENIERIA GENETICA.
(16/07/1994). Solicitante/s: PLANT GENETIC SYSTEMS N.V. BIOGEN, INC. Inventor/es: LEEMANS, JAN, BOTTERMAN, JOHAN, DE BLOCK, MARC, THOMPSON, CHARLES, MOUVA, RAO.
LA INVENCION SE REFIERE A UN FRAGMENTO DE ADN QUE CONTIENE UN GEN DETERMINADO, CUYA EXPRESION INHIBE LOS EFECTOS ANTIBIOTICOS Y HERBICIDAS DE BIALAFOS Y PRODUCTOS RELACIONADOS. TAMBIEN SE REFIERE A LOS VECTORES RECOMBINANTES, QUE CONTIENEN DICHO FRAGMENTO DE ADN, QUE PERMITEN A ESTE GEN PROTECTOR SER INTRODUCIDO Y EXPRESADO EN LAS CELULAS Y CELULAS VEGETALES.
GENES CLONADOS QUE CODIFICAN PROTEINAS DE FUSION I6 - CD4 Y LA UTILIZACION DE ESTOS.
(01/07/1994). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: BRIAN, SEED, DR.
PROTEINAS DE FUSION DE INMUNOGLOBULINAS DEL TIPO IGM, IG61 O IG63, DONDE LA REGION VARIABLE DE LA CADENA PESADA O LIGERA HA SIDO REEMPLAZADA CON CD4 O SUS FRAGMENTOS CAPACES DE ENLAZARSE A GG12OO MOLECULAS INMUNOGLOBULINA - LIKE QUE TIENEN TALES PROTEINAS DE FUSION JUNTO CON UNA CADENA LIGERA O PESADA DE INMUNOGLOBULINA, PUEDE SER ADMINISTRADO A UN ANIMAL QUE SUFRA UNA INFECCION DE HIV O SIV. TAMBIEN SON UTILES EN ANALOGOS PARA HIV O SIV QUE TENGAN CONTACTO UNA MUESTRA SOSPECHOSA DE CONTENER HIV O SIV GG120 CON LA MOLECULA INMUNOGLOBULINA - LIKE O LA PROTEINA DE FUSION, Y DETECTAR SI SE FORMA UN COMPLEJO.
FACTORES SANGUINEOS PRODUCIDOS POR RECOMBINACION Y EL PROCESO PARA LA EXPRESION DE DICHOS FACTORES, ASI COMO RECOMBINACION DEL VIRUS DE VACCINA USADOS EN DICHO PROCESO.
(01/07/1994). Solicitante/s: IMMUNO AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DORNER, FRIEDRICH, FALKNER, FALKO-GUNTER, EIBL, JOHANN, SCHEIFLINGER, FRIEDRICH, MACGILLIVRAY, ROSS, T., A., BODEMER, WALTER.
SE DESCRIBEN FACTORES SANGUINEOS PRODUCIDOS DE FORMA RECOMBINANTE ASICOMO UN PROCESO PARA SU PREPARACION, DICHOS FACTORES SANGUINEOS TIENEN UNA PROPORCION DE FORMA BIOLOGICAMENTE ACTIVA CON RELACION A LA FORMA ANTIGENICA DE AL MENOS EL 50%, PREFERIBLEMENTE EN EL RANGO DE ENTRE EL 60 Y 90%. SE PRESENTAN UNOS VIRUS RECOMBINANTES PARA UNA VACUNA USADOS EN EL MENCIONADO PROCESO. EL PROCESO DE ACUERDO CON ESTA INVENCION SUMINISTRA UN SISTEMA DE EXPRESION MEJORADO CON UNA ALTA CAPACIDAD POST TRANSLACIONAL BAJO CONDICIONES DE EXPRESION ESTABLES.
COMPOSICION QUE CONTIENE UN EPITOPO B DE LA GLICOPROTEINA QUE ENVUELVE UN RETROVIRUS Y UN EPITOPO T DE UNA PROTEINA DISTINTA DE DICHO RETROVIRUS.
(01/07/1994). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR UNIVERSITE PIERRE ET MARIE CURIE PARIS VI. Inventor/es: GLUCKMAN, JEAN-CLAUDE, GIRARD, MARC, BAHRAOUI, EL, MUSTAPHA.
LA INVENCION TRATA DE UN COMPUESTO QUE COMBINA, ESPECIALMENTE BAJO LA FORMA DE AL MENOS UNA MOLECULA HIBRIDA, O EN EL SENO DE LA MISMA, AL MENOS UN PEPTIDO INMUNOGENICO QUE CONTIENE UN EPITOPE B QUE PROVIENE DE LA GLICOPROTEINA ENV DE UN VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA PATOGENA, DE UN VIRUS HTLVI O HTLVII, O DE LA PROTEINA CORRESPONDIENTE DE UN VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA, HTLVI O HTLVII DIFERENTE. SE DESCRIBEN IGUALMENTE COMPUESTOS DE VACUNA QUE CONTIENEN ESTAS MOLECULAS HIBRIDAS. TAMBIEN TRATA DE LOS ADN Y ARN RECOMBINADOS QUE CODIFICAN ESTAS MOLECULAS, ASI COMO LOS EPITOPES T Y B.
CAÑON DE PARTICULAS MEJORADO.
(16/05/1994) SE PRESENTA UN CAÑON DE PARTICULAS, ADECUADO PARA TRANSFERIR MATERIALES BIOLOGICOS AL INTERIOR DEL CITOPLASMA DE CELULAS VIVAS SIN QUE SEAN TRANSMITIDOS RESTOS SIGNIFICATIVOS AL INTERIOR DE LAS CELULAS, EL CAÑON COMPRENDE MEDIOS PARA MANTENER LAS CELULAS VIVAS; UNA CAMARA DE CARTUCHO EN UN EXTREMO PAR RECIBIR UN MACROPROYECTIL QUE LLEVA MATERIAL BIOLOGICO Y UN CARTUCHO DE FUEGO QUE CONTIENE CARGA SUFICIENTE, CUANDO EL CARTUCHO SE DISPARA, PARA IMPULSAR EL MATERIAL BIOLOGICO AL INTERIOR DE LAS CELULAS VIVAS, UN ALMA RALLADA Y UNA BOCACHA EN EL OTRO EXTREMO DEL CILINDRO ; MEDIOS PERCUTORES DE DISPARO ASOCIADOS CON LA CAMARA DEL CARTUCHO ; UNA PLANCHA DE PARO POSICIONADA ENTRE EL CILINDRO Y LOS MEDIOS QUE MANTIENEN LA CELULA…
Una preparación para curar heridas y su procedimiento de elaboración.
(01/08/1993). Solicitante/s: BATTELLE MEMORIAL INSTITUTE. Inventor/es: BROMLEY, PETER, DREANO, MICHEL, FISCHBAH, MICHEL, FOUILLET, XAVIER, PADIEU, PRUDENT, VOELLMY, RICHARD.
Una preparación para curar heridas que comprende 50 90% en peso de un azúcar no reductor, 0,5 10% en peso de povidona yodo, 1 20% en peso de agua y un tampón para ajustar el pH de la preparación a 3,5 6 en una cantidad suciente para mantener el pH en el citado intervalo.
NUEVOS PEPTIDOS ACTIVADORES DE PLASMINOGENO.
(01/01/1993). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PAQUES, ERIC-PAUL, HAIGWOOD, NANCY L., MULLENBACH, GUY, AFTING, ERNEST-GUNTER.
SE PRESENTAN NUEVAS COMPOSICIONES DE POLIPEPTIDOS BASADAS EN LA SERIE DE AMINOACIDOS DEL ACTIVADOR DE TEJIDO DE PLASMINOGENO (TPA), QUE TIENEN MEJORES PROPIEDADES QUE EL ACTIVADOR NATURAL DE TEJIDO DE PLASMINOGENO. EN ESPECIAL LA ACTIVIDAD ESPECIFICA AUMENTADA, LA RESPUESTA REDUCIDA A LA INHIBICION POR EL INHIBIDOR DEL ACTIVADOR DE PLASMINOGENO, LA ESTIMULACION DE FIBRINA DE LA ACTIVIDAD PLASMINOGENOLITICA Y/O LA AFINIDAD MEJORADA PARA LAS SUPERFICIES DE FIBRINA, SE CONSIGUEN POR MODIFICACION DE UNO O MAS LOCI POR SUPRESIONES O SUSTITUCIONES. PUEDEN MODIFICARSE UNO O AMBOS TERMINALES N-OC-.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ANTICUERPOS QUE INHIBEN LA UNION DE INTEGRINA-LIGANDO.
(01/03/1992). Solicitante/s: SCRIPPS CLINIC AND RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: PLOW, EDWARD, F., D\'SOUZA, STANLEY E., GINSBERG, MARKH H.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUCLEOTIDOS, A PARTIR DE UN ANIMAL INMUNIZADO CON UN INMUNOGENO QUE COMPRENDE UNA SUBUNIDAD BETA DE INTEGRINA O UN POLIPEPTIDO DE LA INVENCION, DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE INMUNORREACCIONA CON UN POLIPEPTIDO DE LA INVENCION Y LA SUBUNIDAD BETA DE INTEGRINA A LA QUE CORRESPONDE LA SECUENCIA DE RESTOS AMINOACIDOS DE DICHO POLIPEPTIDO, MEDIANTE LA PREPARACION DE UNA SUSPENSION DE CELULAS PRODUCTORAS DE ANTICUERPO RECOGIDAS DEL MAMIFERO INMUNIZADO, LA SEPARACION DE LOS ESPLENOCITOS INDIVIDUALES, EL TRATAMIENTO DE LAS CELULAS PRODUCTORAS DE ANTICUERPOS CON UN AGENTE TRANSFORMADOR, CAPAZ DE PRODUCIR UNA LINEA DE CELULAS TRANSFORMADAS, LA CLONACION DE LAS MISMAS EN UN MEDIO QUE NO CONTENGA CELULAS NO TRANSFORMADAS Y LA DETERMINACION DE LA PRESENCIA DE MOLECULAS DE ANTICUERPO.
UN METODO PARA PREPARAR UNA VARIANTE DE ACTIVADOR DE PLASMOGENO DE TEJIDO.
(01/05/1991). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: BOTSTEIN, DAVID, PAONI, NICHOLAS F., ANDERSON, STEPHEN, BENNETT, WILLIAM F., HIGGINS, DEBORAH L., ZOLLER, MARK.
UN METODO PARA PREPARAR UNA VARIANTE DE ACTIVADOR DE PLASMINOGENO DE TEJIDO. SE PREPARAN ZIMOGENOS Y VARIANTES DE ACTIVADOR DE PLASMINOGENO DE TEJIDO (T-PA) INCLUYENDO UNA VARIANTE ACTIVA FIBRINOLITICAMENTE DE T-PA QUE TIENE UNA ALTERACION HACE ZIMOGENICA A LA VARIANTE EN PRESENCIA DE FIBRINOGENO DEGRADADO POR PLASMINA, Y/O ESPECIFICA PARA FIBRINA (O PARA UN COAGULO DE PLASMA), EN COMPARACION CON EL CORRESPONDIENTE T-PA DE TIPO SILVESTRE. SE PUEDEN PREPARAR SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN LOS ZIMOGENOS Y LAS VARIANTES ASI COMO VECTORES DE EXPRESION QUE INCORPORAN LAS SECUENCIAS DE ADN, Y CELULAS HOSPEDANTES TRANSFORMADAS CON LOS VECTORES DE EXPRESION. LOS ZIMOGENOS Y LAS VARIANTES SE PUEDEN UTILIZAR EN UN PREPARADO FARMACEUTICO PARA TRATAR UNA ENFERMEDAD O CONDICION VASCULAR O PARA PREVENIR LA DEPOSICION DE FIBRINA O LA FORMACION O REFORMACION DE ADHERENCIAS EN MAMIFEROS.
UN METODO PARA PREPARAR UN VECTOR DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UNA PROTEINA DE CR1.
(16/07/1990). Solicitante/s: THE JONS HOPIKINS UNIVERSITY THE BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL T CELL SCIENCES, INC.
METODO PARA PREPARAR UN VECTOR DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UNA PROTEINA DE CR1. CONSISTE EN INTRODUCIR EN UNA CELULA UN VECTOR DE ACIDO NUCLEICO QUE COMPRENDE LA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS DEL GEN DEL RECEPTOR C3B/C4B (CR1), Y PROPAGAR EL VECTOR DE ACIDO NUCLEICO MEDIANTE PROPAGACION DE LA CELULA, ELIGIENDOSE ESTA PREFERIBLAMENTE ENTRE BACTERIAS Y CELULAS DE MAMIFEROS. EL INVENTO PERMITE OBTENER TAMBIEN SECUENCIAS DE ACIDOS NUCLEICOS DE CR1 Y FRAGMENTOS DE LAS MISMAS QUE CONTIENEN 70 NUCLEOTIDOS, ASI COMO SUS PEPTIDOS O PROTEINAS CODIFICADOS QUE CONTIENEN 24 AMINOACIDOS, PROPORCIONANDOSE ADEMAS LA EXPRESION DE LA PROTEINA DE CR1 Y SUS FRAGMENTOS. LOS PRODUCTOS OBTENIDOS SON UTILES EN DIAGNOSTICOS Y TERAPIA DE DIVERSAS AFECCIONES DEL SISTEMA INMUNE Y ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.