CIP-2021 › C › C12 › C12N › C12N 5/00 › C12N 5/10[1] › Células modificadas por introducción de material genético extraño, p. ej. células transformadas por virus.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 5/00 Células no diferenciadas humanas, animales o vegetales, p. ej. líneas celulares; Tejidos; Su cultivo o conservación; Medios de cultivo para este fin (reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00).
C12N 5/10 · Células modificadas por introducción de material genético extraño, p. ej. células transformadas por virus.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: JANSEN, KATHRIN, U., MCCLEMENTS, WILLIAM, L., NEEPER, MICHAEL, P., WANG, XIN-MIN, SCHULTZ, LOREN D., CHEN, LING.
Un polinucleótido sintético que comprende una secuencia que codifica una proteína del papilomavirus humano (HPV), comprendiendo la secuencia polinucleotídica codones optimizados para la expresión en un huésped humano.
(16/06/2005). Solicitante/s: UNIVERSITE PIERRE ET MARIE CURIE (PARIS VI). Inventor/es: KLATZMANN, DAVID, COHEN, JOSE, BOYER, OLIVIER, THOMAS-VASLIN, VERONIQUE, SALZMANN, JEAN-LOUP.
La presente invención se refiere a un procedimiento de intercambio de linfocitos T. Este procedimiento comprende por ejemplos la utilización de una población de linfocitos T, para la preparación de una composición destinada a administrarse a un sujeto que ha padecido una depleción de sus linfocitos T. La invención se refiere también a composiciones y a medios para la puesta en práctica de este procedimiento. La invención puede utilizarse para el tratamiento de numerosas patologías, en particular para el control de las inmunopatologías.
(16/06/2005). Solicitante/s: VLAAMS INTERUNIVERSITAIR INSTITUUT VOOR BIOTECHNOLOGIE VZW.. Inventor/es: BAENS, MATTHIJS, MARYNEN, PETER, DIERLAMM, JUDITH.
Ácido nucleico aislado y/o recombinante que codifica para una molécula proteica que comprende al menos los tres dominios BIR del inhibidor de la apoptosis 2 (API2) unidos a al menos el dominio VDJ4 de la proteína de translocación asociada al linfoma de MALT (MLT) que tiene la secuencia de aminoácidos 970 1013 de la figura 5.
(16/06/2005). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: GRINNELL, BRIAN WILLIAM, GERLITZ, BRUCE, EDWARD.
SE PRESENTAN DERIVADOS DE LA PROTEINA C HUMANA CON UNA ALTA ACTIVIDAD Y UNA DEPENDENCIA REDUCIDA DE LA ACTIVACION DE LA TROMBINA. LOS DERIVADOS SE DIFERENCIAN DE LAS FORMAS NATIVAS DE LA PROTEINA C HUMANA EN SU VELOCIDAD DE ACTIVACION INCREMENTADA, SU ACTIVIDAD FUNCIONAL Y SUS ESTRUCTURAS DE CARBOHIDRATO. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE DNA, VECTORES DE TRANSFERENCIA, VECTORES DE EXPRESION Y TRANSFORMANTES UTILES EN LA PRODUCCION DE ESTOS DERIVADOS.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MICROMET AG. Inventor/es: MACK,MATTHIAS, SCHLINDORFF, DETLEF.
Anticuerpos biespecíficos, que están en situación de unirse al receptor-5 de la quimioquina (CCR5) humano en la superficie de la célula diana, como primer antígeno y a un antígeno CD3 sobre la superficie de una célula efectora como segundo antígeno, en donde la unión del anticuerpo biespe- cífico al receptor de la quimioquina, da como resultado la destrucción de la célula diana.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: EASTERN VIRGINIA MEDICAL SCHOOL. Inventor/es: DONG, KE-WEN, OEHNINGER, SERGIO, GIBBONS, WILLIAM, E.
Un glicopolipéptido recombinante purificado, de 65 kDa 100 kD, que comprende aproximadamente 40% a 60% de hidrato de carbono en peso, y que puede unirse a espermatozoides humanos a una concentración de glicopolipéptido inferior a 1 µg/ml e inducir una reacción del acrosoma en una hora desde la unión, en el que dicho glicopolipéptido es expresado por una línea de células ováricas humanas o una célula que tiene una maquinaria de glicosilación similar a la de un ovocito, y comprende una secuencia de aminoácidos que es más del 54% homóloga de la siguiente secuencia: Ser Trp Phe Pro Val Glu Gly Pro Ala Asp Ile Cys Gln Cys Cys Asn Lys Gly Asp Cys Gly Thr Pro Ser His Ser Arg Arg Gln Pro His Val Met Ser Gln Trp Ser Arg Ser Ala Ser.
(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT GUSTAVE ROUSSY. Inventor/es: TRIEBEL, FREDERIC, GAUDIN, CATHERINE.
Procedimiento de identificación de compuestos peptídicos que comprenden una secuencia de ácidos aminados que tienen al menos una mutación o una alteración con respecto a la secuencia natural de hsp70 humana, y que presentan al menos el 80% de homología con respecto a la mencionada secuencia, provocando los mencionados compuestos una respuesta T específica de los tumores, comprendiendo el mencionado procedimiento las siguientes etapas: a) amplificación PCR de un fragmento de ADN codificante para la hsp70 obtenido a partir de uno o varios tumor(es), b) clonado del ADN obtenido en la etapa a) en un vector capaz de replicarse en una bacteria, c) secuenciado del mencionado fragmento en cada colonia bacteriana obtenida tras el cultivo de unas bacterias de la etapa b) y de identificación de la o de las mutación(es) en la hsp 70. d) determinación de la inmunogenicidad de los fragmentos peptídicos mutados entre los identificados en la etapa c).
(01/06/2005) La invención se refiere a un vector adenoviral recombinante que se dirige desde un genoma de adenovirus mediante borrado de toda o parte de la región E1, dicho vector adenoviral comprende una expresión cassette de un gen de interés colocado bajo el control de elementos necesarios para su expresión en una célula huésped o en un organismo huésped, dichos elementos necesarios para sus expresiones incluyen al menos una secuencia de empalme. La invención se caracteriza porque dicha secuencia de empalme se deriva de un gen nuclear eucaríotico seleccionado de entre genes ovalbumen, {al} o {be}globina, colágeno y factor VIII de mamíferos o una secuencia de empalme sintética.- La invención también se refiere a células huésped y a una partícula viral infecciosa que incluye a este vector, un procedimiento para la preparación…
(16/05/2005). Solicitante/s: NATIONAL RESEARCH COUNCIL OF CANADA. Inventor/es: GILBERT, MICHEL, WAKARCHUK, WARREN, W., YOUNG, N., MARTIN, JENNINGS, MICHAEL, P., MOXON, EDWARD, RICHARD.
SE PRESENTAN LA ESTRUCTURA Y LA ESPECIFICIDAD DE LAS AL 2,3 - SIALILTRANSFERASAS RECOMBINANTES DE NEISSERIA SPP. TAMBIEN SE PRESENTA SU USO EN LA PRODUCCION DE ESTRUCTURAS DESEADAS DE HIDRATOS DE CARBONO.
(16/05/2005). Solicitante/s: BIOGEMMA UK LIMITED. Inventor/es: FREEMAN, JUDY, PATRICIA, BIOGEMMA UK LIMITED, BOWDEN, SARAH, LOUISE, BIOGEMMA UK LIMITED.
La invención se refiere al empleo de genes resistentes a sulfonamidas como marcadores seleccionables para el trigo.
(16/05/2005). Solicitante/s: PERFORMANCE PLANTS, INC. Inventor/es: MCCOURT, PETER, GHASSEMIAN, MAJID, CUTLER, SEAN, BONETTA, DARIO.
Las nuevas construcciones de síntesis y procedimientos de esta invención mejoran la resistencia de las plantas al estrés ambiental y al envejecimiento. Se describen ácidos nucleicos que codifican una farnesil transferasa vegetal, y también plantas transgénicas y semillas que incorporan estos ácidos nucleicos y proteínas. Se proporcionan también inhibidores naturales de la farnesil transferasa que, cuando se expresan, potencian la tolerancia de las plantas a la sequía, mejoran la resistencia al envejecimiento y modifican los hábitos de crecimiento.
(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: INTROGENE B.V.. Inventor/es: VOGELS, RONALD, HAVENGA, MENZO, JANS, EMCO, BOUT, ABRAHAM.
Un vehículo de liberación génica que comprende un gen de interés, una fibra de adenovirus de serotipo 35 y un pentón o hexón del adenovirus de serotipo 35.
(16/05/2005) Una molécula de ADN aislada que comprende los pb 11 a 309 de SEQ ID Nº 1. Los núcleos de las células eucarióticas son estructuras muy organizadas en las que toda la información genética ha de estar accesible de manera ordenada para la replicación, la transcripción y otros sucesos celulares. Típicamente los genes están organizados en bucles de cromatina de diversos tamaños que están unidos a la matriz nuclear proteica por sitios conocidos como regiones de unión a la matriz (MAR, por sus siglas en inglés). Las MAR suelen estar localizadas en regiones no transcritas de los genes y se cree que forman las fronteras físicas de cada bucle de ADN considerado individualmente. En varios casos, se ha indicado que las MAR reducían el efecto de la posición en los organismos transgénicos.…
(16/05/2005) Un método para la generación de linfocitos de vertebrados que se pueden usar para la producción de cualquier proteína de unión o de un fragmento o fragmentos funcionales de la misma, con la capacidad de unirse selectivamente a un antígeno o ligando, incluyendo cualquier anticuerpo heterólogo, cualquier receptor de antígeno compuesto de dominios variables y regiones constantes que comprenden receptores de células T e inmunoglobulinas unidas a la membrana, cualquier proteína de unión artificial que muestre funciones efectoras inmunitarias de tipo salvaje o funciones efectoras modificadas o artificiales, no derivables de receptores de antígenos o inmunoglobulinas heterólogas codificadas por la línea germinal, y cualquier fragmento o fragmentos…
(16/05/2005) LA INVENCION PROPORCIONA METODOS MEJORADOS Y PRODUCTOS BASADOS EN MATERIALES DE ADENOVIRUS QUE PUEDEN UTILIZARSE VENTAJOSAMENTE POR EJEMPLO EN TERAPIA GENICA. EN OTRO PUNTO SE PROPORCIONA UN VECTOR DE ADENOVIRUS QUE NO TIENE SOLAPAMIENTO CON UNA LINEA DE EMPAQUETAMIENTO DE CELULAS ADECUADAS QUE ES OTRO ASPECTO DE LA INVENCION. ESTA COMBINACION EXCLUYE LA POSIBILIDAD DE RECOMBINACION HOMOLOGA, CON LO QUE SE EXCLUYE LA POSIBILIDAD DE FORMACION DE ADENOVIRUS COMPETENTES PARA LA REPLICACION. EN OTRO PUNTO SE PRESENTA UNA CONSTRUCCION COLABORADORA BASADA EN EL ADENOVIRUS QUE POR SUS DIMENSIONES ES IMPOSIBLE DE ENCAPSIDAR. ESTE VIRUS COLABORADOR PUEDE TRANSFERIRSE A OTRA CELULA HUESPED ADECUADA CONVIRTIENDOLA EN UNA CELULA DE EMPAQUETAMIENTO.…
(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA. Inventor/es: FOSTER, DOUGLAS, N., FARRIS, JAMES, A., FOSTER, LINDA, K.
ESTA INVENCION SE REFIERE A LA INTRODUCCION DE P53 DEL PROMOTOR DE METALOTIONEINA EN CELULAS PRIMARIAS BAJO CONTROL CON EL FIN DE PRODUCIR LINEAS CELULARES INMORTALIZADAS. ESTAS CELULAS SON UTILES COMO SUSTRATOS PARA LA PROPAGACION VIRAL, COMO FUENTES LIBRES DE CONTAMINANTES PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS RECOMBINANTES, PARA LA PRODUCCION DE VIRUS RECOMBINADOS Y COMO SUSTRATOS CELULARES PARA SOPORTAR CELULAS PRIMARIAS Y MEJORAR EL RENDIMIENTO DE LOS VIRUS DURANTE LA PROPAGACION VIRAL.
(01/05/2005) Procedimiento para la producción de una línea celular que se caracteriza por la expresión incrementada de una secuencia de aminoácidos, comprendiendo el procedimiento: a) la introducción en células huésped de un primer vector que comprende una primera secuencia seleccionable, unida operativamente a un segmento que codifica para la secuencia de aminoácidos, b) el cultivo de células huésped en condiciones que conducen a la selección del primer vector, c) el aislamiento de las células que expresan la secuencia de aminoácidos en un primer nivel de expresión (primeras células de elevada expresión), d) la introducción, en las células que se expresan en el primer nivel de expresión, de un segundo vector que codifica para la secuencia…
(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HOLTZMAN, DAVID, M., DEMATTOS, RONALD, BALES, KELLY, R., PAUL, STEVEN, M., TSURUSHITA, NAOYA, VASQUEZ, MAXIMILIANO.
Anticuerpo humanizado que liga específicamente un epítopo contenido en las posiciones 13-28 de A.
(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AVIGEN, INC.. Inventor/es: COLOSI, PETER, C.
SE APORTAN FUNCIONES ACCESORIAS CAPACES DE SOPORTAR LA PRODUCCION EFICIENTE DE VIRIONES RECOMBINANTES DE AAV (RAAV) EN UNA CELULA HUESPED ADECUADA. LAS FUNCIONES ACCESORIAS ESTAN EN FORMA DE UNO O MAS VECTORES QUE COMPRENDEN UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS SELECCIONADA DEL GRUPO COMPUESTO POR )I) UNA SECUENCIA QUE APORTA ARNS DE ADENOVIRUS VA, (II) UNA REGION DE CODIFICACION DE ADENOVIRUS E4 ORF6, (III) UNA REGION DE CODIFICACION DE ADENOVIRUS E2A DE 72KD Y CUALQUIER COMBINACION DE LAS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS (I), (II) Y (III), Y QUE SEAN CAPACES DE SER TRANSFERIDOS ENTRE CELULAS. TAMBIEN SE APORTAN METODOS DE PRODUCCION DE LOS VIRIONES DE RAAAV. LOS METODOS PUEDEN USARSE PARA PRODUCIR NIVELES COMERCIALMENTE SIGNIFICATIVOS DE PARTICULAS DE RAAV SIN QUE SE GENEREN TAMBIEN NIVELES SIGNIFICATIVOS DE VIRUS HERPES INFECCIOSO U OTROS PRODUCTOS COLATERALES CONTAMINANTES.
(16/04/2005). Solicitante/s: MOGEN INTERNATIONAL N.V.. Inventor/es: PEN, JAN, HOEKEMA, ANDREAS, DOES, MIRJAM, PETRONELLA, VAN DEN ELZEN, PETRUS, JOSEPHUS, MARIA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA PRODUCCION DE TREHALOSA EN UNA PLANTA ANFITRIONA DEBIDO A LA PRESENCIA EN DICHA PLANTA DE UN GEN EXPRESABLE EN UNA PLANTA QUE INCLUYE EN ESTE ORDEN; (A) UNA REGION DE INICIACION TRANSCRIPCIONAL QUE ES FUNCIONAL EN DICHA PLANTA ANFITRIONA, (B) UNA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA UNA ACTIVIDAD SINTASA DE FOSFATO TREHALOSA, Y OPCIONALMENTE (C) UNA SECUENCIA DE TERMINACION TRANSCRIPCIONAL QUE ES FUNCIONAL EN DICHA PLANTA ANFITRIONA.
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAVARIAN NORDIC RESEARCH INSTITUTE A/S. Inventor/es: KLEIN, DIETER, SALMONS, BRIAN, GINZBURG, WALTER, TABOTTA, WALTER.
Un vector retroviral que comprende uno o más promotores insertados en orientación en sentido opuesto dentro de la región 5 LTR y una o más secuencias codificadoras insertadas en orientación en sentido opuesto dentro de la región 3 LTR, tanto el promotor como la secuencia codificadora, insertados de tal forma que aseguren que el promotor y la secuencia codificadora se llegan a duplicar durante el proceso de transcripción inversa en una célula diana y aparecen en la región LTR 3 así como en la 5 del provirus resultante de una manera en la que el promotor se localiza cadena arriba de la secuencia codificadora permitiéndola dirigir la expresión de los genes.
(16/04/2005). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: YAO, ZHENGBIN, SPRIGGS, MELANIE, K., FANSLOW, WILLIAM, C.
SE DESCUBREN RECEPTORES AISLADOS PARA IL ODIFICAN DICHOS RECEPTORES Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS FABRICADAS A PARTIR DE ELLOS. LOS RECEPTORES AISLADOS PUEDEN SER UTILIZADOS PARA REGULAR UNA RESPUESTA INMUNITARIA.
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CALGENE LLC ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: MUKERJI, PRADIP, HUANG, YUNG-SHENG, KNUTZON, DEBORAH, THURMOND, JENNIFER, CHAUDHARY, SUNITA, LEONARD, AMANDA, EUN-YEONG.
Polipéptido purificado o aislado que tiene actividad delta 5-desaturasa, polipéptido que es capaz de desaturar una molécula de ácido graso en el carbono 5 a partir del extremo carboxilo de dicho ácido graso, teniendo dicho polipéptido una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 60% de homología con la secuencia de 446 aminoácidos de la SEC. Nº ID. 2.
(16/04/2005). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: MEHTALI, MAJID, GUSS, TANIA.
Composición que comprende al menos: (a) una primera variante transdominante de la proteína TAT del virus del VIH; y (b) una segunda variante transdominante de la proteína REV del virus del VIH, caracterizada porque la variante transdominante de la proteína REV tiene la secuencia tal como se muestra en el identificador de secuencia nº: 2, que empieza en el aminoácido +1 y termina en el aminoácido +116, en la que el resto glutamina en posición +74 se sustituye por un resto glicina, y el resto leucina en posición +75 se sustituye por un resto serina.
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: LASKY, LAURENCE, A., WU, KAI.
LA INVENCION SE REFIERE A MIEMBROS DE LA FAMILIA DE LAS LECTINAS DE TIPO C ENDOCITICAS Y A PROCEDIMIENTOS Y MEDIOS PARA PRODUCIRLOS. LOS POLIPEPTIDOS NATIVOS DE LA INVENCION SE CARACTERIZAN PORQUE CONTIENEN UNA SECUENCIA SEÑAL, UN DOMINIO RICO EN CISTEINA, UN DOMINIO DE FIBRONECTINA DE TIPO II, 8 DOMINIOS DE LECTINA DE TIPO C, UN DOMINIO TRANSMEMBRANAR Y UN DOMINIO CITOPLASMATICO. SE INCLUYEN ASIMISMO SECUENCIAS QUE CODIFICAN PARA DICHOS POLIPEPTIDOS, VECTORES QUE CONTIENEN DICHAS SECUENCIAS, CELULAS HUESPED RECOMBINANTES TRANSFORMADAS CON DICHOS VECTORES Y PROCEDIMIENTOS PARA PRODUCCION RECOMBINANTE DE LECTINAS DE TIPO C.
(16/04/2005). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF NESTEC S.A. Inventor/es: PFEIFER, ANDREA, M., A., HARRIS, CURTIS C., GELBOIN, HARRY V., GONZALEZ, FRANK J., MACE, KATHARINE C.
SE PRESENTAN LINEAS CELULARES EPITELIALES DE LOS BRONQUIOS Y DEL HIGADO, NO TUMOROGENICAS, EN DONDE LAS LINEAS CELULARES PUEDEN EXPRESAR LOS GENES DE CITOCROMO P450 HUMANOS QUE SE HAN INSERTADO EN LAS LINEAS CELULARES. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS Y KITS PARA LA IDENTIFICACION DE MUTAGENES POTENCIALES, CITOTOXINAS, AGENTES CARCINOGENOS, AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS Y QUIMIOPREVENTIVOS MEDIANTE LA UTILIZACION DE ESTAS LINEAS CELULARES.
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MEISSNER, RUTH, DR., LECHELT-KUNZE, CHRISTA, DR.
Procedimiento para identificar principios activos herbicidas, en el que (a) se pone en contacto una fosfomevalonato cinasa vegetal con al menos un compuesto químico, (b) se compara la actividad enzimática de la fosfomevalonato cinasa en presencia del compuesto químico con la actividad de la fosfomevalonato cinasa en ausencia del compuesto químico, y (c) se determina el compuesto químico, en presencia del cual la actividad enzimática de la fosfomevalonato cinasa se inhibe.
(16/04/2005) Un procedimiento para hacer partículas de alfavirus infecciosas e incapaces de replicarse, en el que el alfavirus es un virus de la encefalitis equina venezolana, un virus Sindbis o un arbovirus sudafricano Nº 68, que comprende 1) transfectar una célula permisiva a alfavirus con un ARN replicón incapaz de replicarse, de modo que dicho ARN replicón incluye el segmento empaquetado del alfavirus y un ARN heterólogo insertado, y de modo que dicha célula permisiva a alfavirus comprende: (a) un primer ARN auxiliar que codifica (i) una o más proteínas estructurales del alfavirus y (ii) que no codifica al menos otra proteína estructural del alfavirus, y (b) un segundo ARN auxiliar distinto de dicho primer ARN auxiliar, modo que dicho segundo ARN auxiliar (i) no codifica dichas una o más proteínas estructurales…
(16/04/2005). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: FEIGHNER, SCOTT, D., HOWARD, ANDREW, D., VAN DER PLOEG, LEONARDUS, LIBERATOR, PAUL, A., CULLY, DORIS, F., ARENA, JOSEPH, P., SCHAEFFER, JAMES, M.
LA INVENCION SE REFIERE AL AISLAMIENTO, CLONACION Y SECUENCIACION DE RECEPTORES DE SUSTANCIAS ESTIMULADORAS DE LA SECRECION DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO DE RATA, PORCINA Y HUMANA. DICHOS RECEPTORES SON NUEVOS MIEMBROS DE LA FAMILIA DE LA PROTEINA G DE RECEPTORES Y PUEDEN UTILIZARSE PARA SELECCIONAR E IDENTIFICAR COMPUESTOS QUE SE UNEN AL RECEPTOR DE LA SUSTANCIA ESTIMULADORA DE LA SECRECION DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO. DICHOS COMPUESTOS SE PUEDEN UTILIZAR PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES QUE TIENEN LUGAR CUANDO SE PRODUCE UN DEFICIT DE HORMONA DE CRECIMIENTO, COMO SE OBSERVA EN NIÑOS DEFICITARIOS EN HORMONA DE CRECIMIENTO, PACIENTES ANCIANOS CON TRASTORNOS MUSCULOESQUELETICOS, RECUPERACION DE LA FRACTURA DE CADERA Y OSTEOPOROSIS.
(16/04/2005). Solicitante/s: SIBIA NEUROSCIENCES, INC.. Inventor/es: ELLIOTT, KATHRYN, J., HARPOLD, MICHAEL, M., ELLIS, STEVEN B.
SE PREVE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN SUBUNIDADES ALFA Y BETA DE RECEPTOR DE ACETILCOLINA NICOTINICA NEURONAL HUMANA, CELULAS ANFIBIAS Y MAMIFERAS QUE CONTIENEN DICHOS ACIDOS NUCLEICOS, METODOS PARA PRODUCIR LAS SUBUNIDADES ALFA Y BETA Y SUBUNIDADES ALFA Y RECOMBINANTES (POR EJEMPLO AISLADA O SUSTANCIALMENTE PURA) (ESPECIFICAMENTE {AL}4 Y {AL}7) Y SUBUNIDADES (ESPECIFICAMENTE {BE}4). ADEMAS SE PREVEN LAS COMBINACIONES DE LAS SUBUNIDADES (POR EJEMPLO,LAS SUBUNIDADES {AL}1, {AL}2, {AL}3, {AL}4, Y/O {AL}7 EN COMBINACION CON LAS SUBUNIDADES {BE}4; O LAS SUBUNIDADES {BE}2, {BE}3 Y/O {BE}4 EN COMBINACION CON LAS SUBUNIDADES {AL}4 Y/O {AL}7).
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PIONEER HI-BRED INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: RICE, DOUGLAS, A.
Una molécula de ácido nucleico aislada que tiene una secuencia de nucleótidos para un promotor que es capaz de iniciar la transcripción en una célula vegetal, donde dicha secuencia de nucleótidos se selecciona entre: a) una secuencia de nucleótidos que comprende la secuencia indicada en la SEC ID Nº: 1; b) una secuencia de nucleótidos depositada como Nº de Acceso de la ATCC 207123; c) una secuencia de nucleótidos que comprende al menos 40 nucleótidos contiguos de la secuencia indicada en la SEC ID Nº: 1; d) una secuencia de nucleótidos que hibrida en condiciones rigurosas con una secuencia de a), b) o c); e) una secuencia de nucleótidos que tiene una identidad de secuencia de al menos un 70% con una secuencia indicada en a) o b).
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: INTERPHARM LABORATORIES LTD. APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V. Inventor/es: AMITAI, HAGIT, CHITLARU, EDITH.
Un vector de expresión que comprende un segmento de DNA que codifica el péptido señal de la hormona de crecimiento humana unido a un segmento de DNA que codifica el antagonista intracelular tipo II del receptor de IL1 (icIL-1ra-II) y operativamente enlazado a una secuencia promotora, en el que dicho icIL-1ra-II se expresa a partir de dicha secuencia promotora y se traduce con dicho péptido señal fusionado con icIL-1ra-II en marco de lectura.
