CIP-2021 : A61K 39/39 : caracterizados por los aditivos inmunoestimulantes, p. ej. por los adyuvantes químicos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).
A61K 39/39 · caracterizados por los aditivos inmunoestimulantes, p. ej. por los adyuvantes químicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPOSICIÓN INMUNORREGULADORA PARA INHIBIR DAÑO RENAL CAUSADO POR LUPUS.
(22/02/2018). Solicitante/s: HOSPITAL CIVIL DE GUADALAJARA. Inventor/es: MARTÍN MÁRQUEZ,Beatriz Teresita, VÁZQUEZ DEL MERCADO ESPINOSA,Mónica.
La presente solicitud describe composiciones inmunorreguladoras comprende ADN que codifica polipéptidos Sm del antígeno Sm y que en co-administración con citocinas se utiliza como una terapia para lupus, específicamente para el problema del daño renal asociado a lupus que no ha encontrado solución mediante las terapias tradicionales con corticoesteroides.
Tratamiento de infección.
(21/02/2018). Solicitante/s: McCloskey, Jenny Colleen. Inventor/es: MCCLOSKEY,JENNY COLLEEN.
Una composición terapéutica o farmacéutica formulada para administración tópica, incluyendo la composición una sustancia útil como coadyuvante para potenciar una respuesta inmunitaria, estando constituida la sustancia de una combinación de una cantidad terapéuticamente eficaz de hidróxido de aluminio y monofosfolípido A 3'-desacilado (MPL); y un diluyente o vehículo farmacéuticamente aceptable, estando caracterizada la composición porque la composición no incluye ningún inmunógeno para inducir una respuesta inmunitaria.
PDF original: ES-2671880_T3.pdf
Purificación de polisacáridos capsulares bacterianos.
(31/01/2018) Un procedimiento de purificación de un polisacárido capsular bacteriano, que comprende las etapas de (a) precipitación del polisacárido, (b) solubilización del polisacárido precipitado utilizando un alcohol, (c) tratamiento del polisacárido obtenido en la etapa (b) para eliminar contaminantes utilizando una o más etapas de filtración o ultrafiltración por tamaño, después, (d) precipitación del polisacárido obtenido en la etapa (c) mediante cationes de intercambio, en el que la etapa (a) utiliza uno o más detergentes catiónicos que tienen la siguiente fórmula general:**Fórmula**
en la que: R1, R2 y R3 son iguales o diferentes y cada uno significa alquilo o arilo; o R1 y R2 junto con el átomo de nitrógeno al que estos están unidos forman un anillo heterocíclico saturado de 5 o 6 miembros, y R3 significa alquilo o arilo; o R1, R2 y R3 junto…
Vacunas encapsuladas para la vacunación oral y de refuerzo de peces y otros animales.
(17/01/2018) Una composición microparticulada para la administración oral a un animal para el suministro intestinal de un principio farmacéuticamente activo, comprendiendo dicha composición:
a) al menos un polímero bioadhesivo seleccionado del grupo que consiste en quitosano, guar catiónico, ácido hialurónico y combinaciones de los mismos, en el que el polímero bioadhesivo está presente a una concentración de entre el 1 y el 10 % en peso;
b) al menos un oligosacárido que tiene propiedades de intensificación de la respuesta inmunógena, seleccionado del grupo que consiste en inulina, fructooligosacárido y dextrina, en donde el oligosacárido está presente a una concentración de entre el 1 y el 50 % en peso;
c) al menos un compuesto mediador que tiene propiedades hidrófilas…
Composiciones inmunoterápicas de combinación contra el cáncer y métodos.
(10/01/2018) Una combinación de composiciones inmunoterápicas para su uso en un método para prevenir, mejorar o tratar al menos un síntoma de una enfermedad o afección en un individuo, para aumentar la supervivencia de un individuo que tiene la enfermedad o afección y/o para inducir una respuesta inmunitaria terapéutica frente a uno o más antígenos en el individuo, en la que las composiciones comprenden:
a) una primera composición inmunoterápica que comprende un virus variolovacunal recombinante que comprende secuencias de ácido nucleico que codifican B7-1, ICAM 1 y LFA-3 y una secuencia de ácido nucleico que codifica al menos un antígeno o dominio inmunógeno del mismo; y
b) una segunda composición inmunoterápica que comprende un vehículo de levadura que comprende al menos un antígeno o dominio inmunógeno del mismo,
en la que cada…
Vacuna contra Streptococcus pneumoniae.
(27/12/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: POOLMAN, JAN, LAFERRIERE,CRAIG,ANTONY,JOSEPH.
Una composición inmunogénica que comprende al menos un polisacárido antigénico de Streptococcus pneumoniae, en la que el polisacárido antigénico se presenta en forma de un conjugado de polisacárido-proteína transportadora y al menos un antígeno proteico de Streptococcus pneumoniae seleccionado entre el grupo que consiste en: PhtA, PhtD, PhtB, SpsA, LytB, LytC, Sp125, Sp101 y Sp133 o una proteína que comprende al menos un epítopo protector de PhtA, PhtD, PhtB, SpsA, LytB, LytC, Sp125, Sp101 y Sp133 que contiene al menos 30 aminoácidos contiguos de dicho antígeno proteico de Streptococcus pneumoniae.
PDF original: ES-2659400_T3.pdf
Composición de vacuna que contiene un adyuvante sintético.
(20/12/2017). Solicitante/s: INFECTIOUS DISEASE RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: REED, STEVEN G., CARTER,DARRICK.
Una composición farmacéutica que comprende (i) un adyuvante lípido de glucopiranosilo (GLA), (ii) un epítopo, biomolécula, célula o tejido asociado con alergia o asma y (iii) un vehículo o excipiente farmacéuticamente aceptable, para usar en un método para estimular una respuesta inmune específica para el antígeno para el tratamiento de alergia o asma en un huésped,
donde el GLA tiene la fórmula:
**(Ver fórmula)**
en la que: R1, R3, R5 y R6 son undecilo, y R2 y R4 son tridecilo.
PDF original: ES-2657392_T3.pdf
Vacunas que contienen benzonaftiridina.
(06/12/2017) Una composición inmunogénica que comprende (a) un primer antígeno, (b) partículas poliméricas que comprenden un polímero que es al menos parcialmente biodegradable y (c) un compuesto de benzonaftiridina, en el que la benzonaftiridina es un compuesto que tiene la estructura de la Fórmula (VIII) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
**(Ver fórmula)**
en la que:
R21 es H, alquilo C1-C6, -C(R25)2OH, -L21R25, -L21R26, -L22R25, -L22R26, -OL22R25 u -OL22R26;
L21 es -C(O)- o -O-;
L22 es alquileno C1-C6, alquenileno C2-C6, arileno, heteroarileno o -((CR24R24)pO)q(CH2)p-, en los que el alquileno C1-C6 y el alquenileno C2-C6 de L22 se sustituyen opcionalmente con de 1 a 4 grupos fluoro;
cada L23 se selecciona independientemente entre alquileno…
Inductor de la respuesta inmunitaria.
(06/12/2017). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, ISHIBASHI,Masaki.
Un agente para su uso en el tratamiento terapéutico y/o profiláctico de un cáncer/cánceres, comprendiendo el agente uno cualquiera de los polipéptidos (a) o (b) posteriores, teniendo dicho polipéptido actividad inductora de citotoxicidad de inducción de actividad citotóxica contra células tumorales in vitro en células T estimuladas con el polipéptido, o un vector recombinante que comprende un polinucleótido que codifica dicho polipéptido y es capaz de expresar in vivo dicho polipéptido:
(a) un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos que se muestra en las SEQ ID NO: 2 o 4 del LISTADO DE SECUENCIAS; y
(b) un polipéptido que tiene una identidad de secuencia de no menos del 98 % con el polipéptido (a).
PDF original: ES-2660414_T3.pdf
Vacunas multivalentes de nanovehículos sintéticos.
(06/12/2017). Solicitante/s: Selecta Biosciences, Inc. Inventor/es: JOHNSTON,LLOYD, LIPFORD,GRAYSON B, BRATZLER,ROBERT L, ZEPP,CHARLES.
Una composición que comprende:
una forma de dosificación que comprende:
una primera población de nanovehículos sintéticos poliméricos que comprende un primer conjunto de antígenos de superficie;
una segunda población de nanovehículos sintéticos poliméricos que comprende un segundo conjunto de antígenos de superficie; y
un excipiente farmacéuticamente aceptable;
donde la primera población de nanovehículos sintéticos y la segunda población de nanovehículos sintéticos se combinan en la forma de dosificación para formar una vacuna multivalente para la administración y donde el primer conjunto de antígenos de superficie y el segundo conjunto de antígenos de superficie son estructural e inmunológicamente diferentes.
PDF original: ES-2661978_T3.pdf
Derivados de trisacáridos y su uso como adyuvantes.
(29/11/2017). Solicitante/s: Immunovo B.V. Inventor/es: HOF, ROBERT PATRICK, TURKSTRA,JOUWERT,ANNE, VAN BREE,JOHANNES GERNARDUS MATHIAS MARIE, SCHENKELAARS,EVERARDUS JOANNES PETER MARIA, KRIEK,MARIA ALDEGONDA JACOBA, SCHAAPER,WILHELMUS MARTINUS MARIA.
Uso de un derivado de trisacárido que comprende un núcleo de trisacárido sustituido, cuyo núcleo de trisacárido está completamente sustituido con grupos éster de ácido graso, y opcionalmente uno o más grupos aniónicos como adyuvante.
PDF original: ES-2654156_T3.pdf
Composición de vacuna con unas nanopartículas de hidróxido de aluminio.
(11/10/2017). Solicitante/s: SANOFI PASTEUR. Inventor/es: HAENSLER, JEAN, PATARIN, JOEL, MATHIEU,YANNICK, LEBEAU,BÉNÉDICTE, VALTCHEV,VALENTIN, GARINOT,MARIE, SAUZEAT,ELISABETH.
Composición de vacuna que comprende al menos un antígeno y un adyuvante, caracterizada por que el adyuvante comprende unas nanopartículas que comprenden pseudo-boemita y poliacrilato, teniendo dichas nanopartículas un tamaño que permite su paso a través de un filtro esterilizante cuyo límite de corte es de 220 nm.
PDF original: ES-2650740_T3.pdf
Método para la preparación de glucoesfingolípidos.
(27/09/2017). Solicitante/s: National Taiwan University . Inventor/es: LIANG,PI-HUI.
Un procedimiento para preparar un compuesto quiral que comprende una forma R o una forma S de un glucoesfingolípido de fórmula ,
**(Ver fórmula)**
en donde R1 es -OH, X es un grupo alquilo, R3 es -OH o H, R4 es -OH o H y R5 es arilo, arilo sustituido, heteroarilo o heteroarilo sustituido, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde el compuesto de fórmula 1 se prepara:
(a) poniendo en contacto un compuesto de fórmula :
**(Ver fórmula)**
en donde PG es un grupo protector de hidroxilo y LG es un grupo lábil de fórmula:
**(Ver fórmula)**
.
PDF original: ES-2654382_T3.pdf
Lipopolisacárido de Ochrobactrum intermedium y su uso como nmunoestimulante en mamíferos.
(20/09/2017). Solicitante/s: LABORATORIOS OVEJERO, S.A. Inventor/es: FRESNO ESCUDERO,MANUEL, OVEJERO GUISASOLA,JUAN LGNACIO.
Un lipopolisacárido de Ochrobactrum intermedium LMG3306 para su uso en el tratamiento y/o prevención de la sepsis.
PDF original: ES-2653202_T3.pdf
Lectina de muérdago recombinante y su uso como adyuvante.
(06/09/2017). Solicitante/s: Melema Pharma GmbH. Inventor/es: LENTZEN, HANS, WITTHOHN, KLAUS.
Vacuna que contiene uno o varios antígenos y al menos un adyuvante seleccionado de una lectina de muérdago recombinante con las secuencias de aminoácidos SEQ ID NO. 1 y SEQ ID NO. 4, no presentando la lectina de muérdago recombinante ninguna glicosilación.
PDF original: ES-2647447_T3.pdf
USO DE UN COMPLEJO GNP-LLO91-99 PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCIÓN DEL CÁNCER.
(31/08/2017). Solicitante/s: FUNDACIÓN INSTITUTO DE INVESTIGACIÓN MARQUÉS DE VALDECILLA. Inventor/es: PENADES ULLATE, SOLEDAD, ÁLVAREZ DOMÍNGUEZ,Carmen, CALDERÓN GONZÁLEZ,Ricardo, FRANDE CABANES,Elisabet, YÁÑEZ DIAZ,Sonsoles, FERRÁNDEZ FERNÁNDEZ,Eva, MARRADI,Marco, GARCÍA MARTÍN,Isabel.
La presente invención se refiere al uso de un complejo GNP-LLO91-99 para proporcionar respuestas inmunitarias para el tratamiento o profilaxis del cáncer.
Método de administración de vacunas.
(30/08/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF GEORGIA RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: HARN,DONALD A, QUEIROZ,RAFAELLA, MCEWEN,LISA.
Una composición de vacuna que comprende:
(i) un hidrogel peptídico con la estructura principal de péptido RADARADARADARADA, donde el hidrogel peptídico con la estructura principal de péptido RADARADARADARADA es un líquido a temperatura ambiente y un gel en concentraciones salinas fisiológicas y/o temperaturas fisiológicas;
(ii) uno o más antígenos; y
(iii) uno o más adyuvantes.
PDF original: ES-2647902_T3.pdf
Combinación de vacunación e inhibición de la ruta PD-1.
(23/08/2017). Solicitante/s: CureVac AG. Inventor/es: FOTIN-MLECZEK Mariola, PROBST,JOCHEN, KALLEN,KARL-JOSEF.
Combinación de vacuna/inhibidor, que comprende:
i) como vacuna, una vacuna de ARN que comprende al menos un ARN, donde el al menos un ARN es un ARNm, que comprende al menos un marco de lectura abierto (ORF) que codifica para al menos un antígeno y
ii) como inhibidor, una composición que comprende un inhibidor de la ruta PD-1,
donde el inhibidor de la ruta PD-1 es un anticuerpo antagonista que está dirigido contra PD-1.
PDF original: ES-2649180_T3.pdf
Antígeno de Drosophila artificial que presenta célula para preparar suspensión de células CD8 para su uso en el tratamiento del cáncer.
(23/08/2017) Una línea celular presentadora de antígenos de origen no natural (nnAPC) derivada de células de Drosophila melanogaster que expresa moléculas de HLA humana clase I, moléculas de enlace, y moléculas co-estimuladoras, en la que dicha nnAPc presente múltiples, y hasta quince, moléculas peptídicas diferentes asociadas con el cáncer simultáneamente, en la que el cáncer es melanoma y dicha nnAPC presente moléculas peptídicas seleccionadas de Tirosinasa369-377 YMNGTMSQV (SEQ ID NO: 1), Tirosinasa369-377 YMDGTMSQV (SEQ ID NO: 2), Tirosinasa207-216 FLPWHRLFLL (SEQ ID NO: 3), gp100209-217 ITDQVPFSV (SEQ ID NO:4), gp100154-162 KTWGQYWQV (SEQ ID NO: 5), y MART-127-35 AAGIGILTV…
Vacuna de análogo de beta amiloide de epítopo de célula T.
(09/08/2017) Uso de un inmunógeno que a) es un poliaminoácido que incorpora en la misma molécula una fracción sustancial de epítopes de células B de APP y/o Aß de manera que el poliaminoácido reacciona hasta el mismo grado que lo hace la APP o Aß con un suero policlonal inducido contra APP o Aß, y al menos un epítope T auxiliar extraño (epítope TH), y que contiene al menos un epítope TH extraño y una secuencia rota de APP o Aß de manera que el poliaminoácido no incluye ninguna subsecuencia de la SEQ ID Nº: 2 que se une de manera productiva a als moléculas de clase II de MHC que inicia una respuesta de célula T; o b) es un conjugado que comprende una estructura central de polihidroxipolímero al que está acoplado un poliamino ácido como se ha definido en a); o c) es un conjugado que comprende una estructura central de polihidroxipolímero al que está acoplado separadamente…
(02/08/2017). Solicitante/s: THE UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF EDINBURGH. Inventor/es: HOWIE,SARA, DONALDSON,KENNETH, CHO,WAN SEOB.
Un adyuvante que comprende nanopartículas de cobalto y/o nanopartículas de óxido de cobalto.
PDF original: ES-2645076_T3.pdf
VACUNA CONTRA ISAV CON DICHO VIRUS INACTIVADO Y UN ADYUVANTE BASADO EN CUERPOS CELULARES LA QUE POTENCIA LA RESPUESTA INMUNE.
(29/06/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE CHILE. Inventor/es: CORTEZ SAN MARTÍN,Marcelo, TORO ASCUY,Daniela, ACUÑA CASTILLO,Claudio, MONTOYA KUNSTING,Margarita, VASQUEZ MARTINEZ,Yesseny, SANTIBAÑEZ VARGAS,Alvaro Eugenio, GONZALEZ CATRILELBUN,Sebastian Alberto, SANDOVAL ASTUDILLO,Nicolas Pablo, COTTET BUSTAMANTE,Luis Eduardo.
La presente invención se relaciona con vacunas dirigidas a la acuicultura. Particularmente, en el cultivo de salmones. Específicamente, la presente invención se refiere a un adyuvante de vacuna basado en cuerpos celulares y a la vacuna que comprende dicho adyuvante para potenciar la respuesta inmune de peces, 5 preferentemente, salmónidos - frente a la infección por Virus de la Anemia Infecciosa de Salmón (ISAV).
Composiciones de nanopartículas para la generación de linfocitos T reguladores y tratamiento de enfermedades autoinmunitarias y otras afecciones inflamatorias crónicas.
(24/05/2017). Solicitante/s: Topas Therapeutics GmbH. Inventor/es: WELLER, HORST, NIELSEN, PETER, LUTH, STEFAN, DR., HERKEL,JOHANNES, FREUND,BARBARA, HEEREN,JÖRG, CARAMBIA,ANTONELLA, BRUNS,OLIVER, LOHSE,ANSGAR, SALMEN,SUNHILD.
Una composición farmacéutica para su uso en la generación de linfocitos T reguladores específicos de al menos un epítopo de linfocito T en un sujeto para tratar o prevenir una enfermedad en la que la supresión de una respuesta inmunitaria específica es beneficiosa, en la que la composición comprende una nanopartícula, comprendiendo dicha nanopartícula.
a) una micela que comprende un polímero anfifílico que hace que la nanopartícula sea soluble en agua y
b) un péptido que comprende el al menos un epítopo de linfocito T asociado con el exterior de la micela.
PDF original: ES-2630022_T3.pdf
Terapia de combinación para el tratamiento del cáncer de próstata.
(24/05/2017). Solicitante/s: Oncbiomune LLC. Inventor/es: HEAD,JONATHAN F, ELLIOTT,ROBERT L.
Una composición que comprende aproximadamente 50 μg de antígeno prostático específico (PSA), aproximadamente 2 μg de CEA, aproximadamente 1000 UI de CA 125, aproximadamente 20.000 unidades de IL-2 y aproximadamente 16,7 μg de GM-CSF, por 100 μl de la composición.
PDF original: ES-2637637_T3.pdf
Uso de partículas que contengan lípidos que comprenden saponínas quillaja para el tratamiento del cáncer.
(05/04/2017). Solicitante/s: Duecom. Inventor/es: MOREIN, BROR, HU,KEFEI.
El uso de partículas de matriz de iscom que comprende al menos un lípido seleccionado entre el colesterol y fosfolípido y al menos una saponina, en la que la saponina es una fracción de saponina cruda de Quillaja Saponaria Molina o de una subfracción del mismo, cuyas partículas no contienen antígenos del cáncer, para la preparación de un producto farmacéutico para el tratamiento de cáncer.
PDF original: ES-2630205_T3.pdf
Composiciones inmunogénicas y procedimientos de tratamiento de trastornos neurológicos.
(29/03/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: PRIEELS, JEAN-PAUL, HALLE,MAXIME, LAROCQUE,DANIEL, PALMANTIER,REMI, TRIBOUT-JOVER,PASCALE.
Una composición que comprende un fosfato de aminoalquil glucosaminida agonista de TLR4, que es**Fórmula**
desprovisto de endotoxina, para su uso en la prevención y/o reducción de la enfermedad de Alzheimer en un paciente, tal como se evalúa por la mejora de la memoria espacial en dicho paciente.
PDF original: ES-2627806_T3.pdf
Nuevas composiciones inmunogénicas para la prevención y tratamiento de enfermedad meningocócica.
(29/03/2017). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.
Una composición que comprende:
(a) al menos una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 250, 248 y 252 que comprende adicionalmente
(b) al menos una proteína que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEQ ID NO: 2-174 de números pares,
teniendo dicha composición la capacidad de inducir anticuerpos bactericidas para múltiples cepas de Neisseria.
PDF original: ES-2625876_T3.pdf
Control inmunogénico de tumores y células tumorales.
(22/03/2017). Solicitante/s: Life Sciences Research Partners VZW. Inventor/es: SAINT-REMY, JEAN-MARIE.
Uso de al menos un péptido inmunogénico aislado con una longitud de entre 12 y 50 aminoácidos, que comprende i) un epítopo de células T restringido al MHC de clase II de un antígeno vírico de un tumor asociado a tumor y ii) un motivo redox [CST]-(X)2 -C o C-(X)2-[CST], en el que X es un aminoácido, dicho motivo es inmediatamente adyacente a dicho epítopo de células T, o está separado de dicho epítopo de células T mediante un enlazador de como mucho 7 aminoácidos, para la fabricación de un medicamento para tratar un tumor que expresa dicho antígeno vírico asociado a un tumor o para tratar o prevenir una recidiva de un tumor que expresa dicho antígeno vírico asociado a un tumor.
PDF original: ES-2627882_T3.pdf
Métodos y productos para inducir inmunidad en mucosas.
(22/03/2017). Solicitante/s: OTTAWA HOSPITAL RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: MCCLUSKIE,MICHAEL J, DAVIS,HEATHER.
Un oligonucleótido CpG inmunoestimulador, para uso como un adyuvante mucoso para inducir una respuesta inmune contra un antígeno administrado al tejido mucoso.
PDF original: ES-2628744_T3.pdf
Vacuna mejorada contra calicivirus felino.
(15/03/2017). Solicitante/s: MERIAL, INC.. Inventor/es: POULET, HERVE, DAVID,FREDERIC RAYMOND.
Composición inmunogénica o de vacuna que comprende un vehículo o excipiente veterinariamente aceptable y al menos un calicivirus felino (FCV) aislado, en la que dicho al menos un calicivirus felino es la cepa de FCV 100869 depositada en ATCC bajo el número de acceso PTA 5930.
PDF original: ES-2636958_T3.pdf
Prevención y tratamiento de la enfermedad amiloide.
(01/03/2017). Solicitante/s: JANSSEN ALZHEIMER IMMUNOTHERAPY. Inventor/es: SCHENK, DALE, B., YEDNOCK,TED, BARD,Frédérique, VASQUEZ,NICKI J.
Una composición farmacéutica que comprende un anticuerpo que se une específicamente a un epítopo dentro de los residuos 1-10 de Aß, en el que el isotipo del anticuerpo es IgGI humana, y un portador farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2624908_T3.pdf
Moléculas de ácidos nucleicos inmunoestimuladoras que comprenden motivos GTCGTT.
(08/02/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF IOWA RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: WEINER,GEORGE, KLINMAN,DENNIS, KRIEG,ARTHUR.
Un oligonucleótido inmunoestimulador aislado que tiene 13-30 bases de longitud que comprende dos o tres motivos GTCGTT, en donde el oligonucleótido inmunoestimulador empieza con TC o TG en el extremo 5', en donde el oligonucleótido es sintético, monocatenario y comprende al menos una modificación forotioato en la cadena principal.
PDF original: ES-2624859_T3.pdf