CIP-2021 : C07D 311/76 : Benzo [c] piranos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 311/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros que contienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo, condensados con otros ciclos.
C07D 311/76 · · Benzo [c] piranos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
3-Fenil-7-hidroxi-isocumarinas como inhibidores del factor inhibidor de la migración de macrófagos (MIF).
(08/05/2019) Un compuesto que tiene la fórmula**Fórmula**
en la que n es 0; m es 0 a 3;
R1 y R4 son iguales o diferentes y se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, un alifático de C1-C12;
en la que R1 y R4 pueden estar independientemente no sustituidos o sustituidos con al menos uno de halógeno, un hidroxilo, un grupo amino, un grupo sulfonilo, un grupo sulfonamida, un tiol, un alquilo C1-C6, un alcoxi C1-C6, un éter C1-C6, un tioéter C1-C6, un éster C1-C6, una cetona C1-C6, una cetimina C1-C6, una sulfona C1-C6, un sulfóxido C1-C6, una amida C1-C6 primaria, una amida C1-C6 secundaria, un haloalquilo C1-C6, un grupo carboxilo, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo nitroso, -C(O)O-alquilo C1-C6, -OC(O)O-alquilo C1-C6, -…
Procedimiento mejorado para producir (S)-equol.
(30/11/2016) Un procedimiento para la preparación de (S)-equol **Fórmula**
que comprende:
(a) hacer reaccionar ácido 4-hidroxi fenil acético y 2,4-dihidroxi benzaldehído en presencia de un anhídrido de ácido y una base para proporcionar acetato de 4-(7-acetoxi-2-oxo-2H-cromen-3-il)fenilo de fórmula **Fórmula**
(b) hidrolizar los grupos acetilo de acetato de 4-(7-acetoxi-2-oxo-2H-cromen-3-il)fenilo de fórmula en presencia de una base para proporcionar 7-hidroxi-3-(4-hidroxifenil)-2H-cromen-2-ona de fórmula **Fórmula**
(c) hidrogenar 7-hidroxi-3-(4-hidroxifenil)-2H-cromen-2-ona de fórmula para proporcionar una mezcla de 7-hidroxi- 3-(4-hidroxifenil)-2H-croman-2-ona de fórmula y 3-(2,4-dihidroxifenil)-2-(4-hidroxifenil)propanoato de metilo de fórmula **Fórmula**
…
DEGRADACIÓN BIOLÓGICA DE OCRATOXINA A EN OCRATOXINA ALFA.
(18/12/2012) Degradación biológica de ocratoxina A en ocratoxina {al}.
La presente invención se refiere al uso de un microorganismo del género Brevibacterium para la degradación biológica de ocratoxina A, preferiblemente el microorganismo es Brevibacterium casei, Brevibacterium linens, Brevibacterium iodinum o Brevibacterium epidermidis. Además, la presente invención se refiere a un método para la producción de ocratoxina {al}, mediante el uso de dicho microorganismo.
DEGRADACIÓN BIOLÓGICA DE OCRATOXINA A EN OCRATOXINA a.
(01/03/2012). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: MUÑOZ MORENO,Maria Rosario, RODRÍGUEZ LÓPEZ,Héctor, DE LAS RIVAS GONZÁLEZ DEL REY,Blanca, REVERÓN POJÁN,Inés, GARCÍA MORUNO,Emilia, DORIA,Francesca, COSTANTINI,Antonella.
La presente invención se refiere al uso de un microorganismo del género.
DERIVADOS DE TETRAHIDRONAFTALENO, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACIÓN Y SU UTILIZACIÓN COMO AGENTES ANTI-INFLAMATORIOS.
(13/12/2011) Compuesto de la fórmula general (Ia), en la que I) los radicales R1 R2 y R3 se escogen independientemente uno de otro entre el conjunto que se compone de -OH, O-CH3, Cl, F, H, II) el radical R4 se escoge entre el conjunto que se compone 2-metil-quinolin-5-ilo 2-metilquinazolin-5-ilo 2-etilquinazolin-5-ilo 7-fluoro-2-metilquinazolin-5-ilo, 8-fluoro-2-metilquinazolin-5-ilo, 7,8-difluoro-2-metilquinazolin-5-ilo, quinolin-2(1H)-on-5-ilo, 7-fluoroquinolin-2(1H)-on-5-ilo, 8-fluoro-quinolin-2(1H)-on-5-ilo, isocromen-1-on-5-ilo 2-metil-ftalazin-1-on-5-ilo, isoquinolin-2(1H)-on-5-ilo, III) el radical R5 representa -CF3 y V) radical R6 se escoge entre -CH3, -CH2-CH3, -(CH2)2-CH3, o -CH=CH2, así como sus estereoisómeros o sus sales con aniones fisiológicamente compatibles, caracterizado porque los compuestos se presentan…
DERIVADOS DEL ÁCIDO BUTANOICO, PROCESOS PARA SU PREPARACIÓN, COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS COMPRENDEN Y SUS APLICACIONES TERAPÉUTICAS.
(25/08/2011) Compuesto de la formula (I): **Fórmula** en el cual: R se elige de un atomo de hidrogeno y un radical alquilo C1-C10; R1 y R2, que pueden ser identicos o diferentes, se eligen de modo tal que: A.- o bien: R1 se elige a partir de: * un radical (C6-C18)arilo que presenta entre dos y cinco sustituyentes G identicos o diferentes, en donde G se selecciona del grupo de trifluorometilo; estirilo; un atomo de halogeno; un radical heterociclico aromatico monociclico, biciclico o triciclico que comprende uno o mas heteroatomos elegidos de O, N y S, en donde los heteroarilos monociclicos se eligen a partir de piridina, imidazol, tiazol, isoxazol, isotiazol, furazona, piridazina, pirimidina, pirazina, tiazina, oxazol, pirazol, oxadiazol, triazol y tiadiazol,…
ACIL-ANILIDAS SUSTITUIDAS CON RADICALES (HETERO)CICLICOS, NO ESTEROIDALES, CON ACTIVIDAD GESTAGENA Y ANDROGENA MIXTA.
(16/06/2005) LA invención se refieres a gestagenos no esteróicos de la formula (I), en la que R{sup,1} y R{sup,2} son idénticos o diferentes y representan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C{sub,1}-C{sub,5} o un átomo de halógeno, o , además concurrentemente con el átomo de C de la cadena, un núcleo que presenta un total de 3 a 7 elementos; R{sup,3} representa un grupo alquilo C{sub,1}-C{sub,5} o un grupo alquilo C{sub,1}-C{sub,5} parcial o totalmente fluorado; A representa un núcleo aromático monocíclico o bicíclico eventualmente sustituido, un grupo éster -COOR{sup,4}, un grupo alquenilo -R{sup,5}=CR{sup,6}R{sup ,7}, un grupo alquinilo -C^CR{sup,5} o un grupo alquilo C{sub,1}-C{sub,5} parcial o totalmente fluorado; B…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS ETERES CICLICOS PIPERIDINILAMINOMETIL TRIFLUOROMETILICOS.
(16/07/2004) Un procedimiento para la preparación de una mezcla de compuestos de **fórmula** enriquecida en el compuesto de fórmula, y las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en las que R1 es alquilo C1-C6; R2 es alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6 o fenilo o fenilo sustituido; R3 es hidrógeno o halo; m es cero, uno o dos; que comprende las etapas de (a1) hacer reaccionar una mezcla de compuestos de **fórmula** con un ácido de fórmula HX, seleccionándose HX entre el grupo constituido por ácido (S)-(+)-mandélico, ácido D- -tartárico, ácido di-p-toluoil-D-tartárico , ácido ((1R)- endo, anti)-(+)-3-bromocanfo-8-sulfónico , ácido quínico, ácido acético y ácido bromhídrico, para formar una mezcla de compuestos diastereoméricos de fórmulas Va y Vb, respectivamente: 49 (b1) permitir que la sal de HX de la mezcla del producto diasteromérico de la etapa…
COMPUESTOS HETEROCICLICOS TIPO PIRONA Y SU APLICACION COMO SUPERBASES ORGANICAS.
(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Inventor/es: MENENDEZ DIAZ,JOSE ANGEL, FUENTE ALONSO,ENRIQUE, SUAREZ DOMINGUEZ,DIMAS, MONTES MORAN,MIGUEL ANGEL.
Compuestos heterocíclicos tipo pirona y su aplicación como superbases orgánicas. La presente invención describe una familia de compuestos heterocíclicos tipo pirona de elevada afinidad protónica. Genéricamente, estos compuestos están formados por dos o más anillos que presentan funcionalidades carbonilo y éter situadas en diferentes anillos. La basicidad de estos compuestos es similar a la de otras "superbases" como las denominadas "esponjas protónicas". A diferencia de estas últimas, basadas en derivados aminados, las estructuras heterocíclicas tipo pirona descritas en esta patenta son las primeras superbases en las que el átomo aceptor de protones es un oxígeno (el oxígeno carbonílico). Además, la ausencia de grupos hidrófobos en las proximidades del centro básico facilita el proceso de transferencia protónica. Así pues, las estructuras heterocíclicas tipo pirona presentan una clara ventaja sobre las superbases comerciales actuales.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 3-ISOCROMANONA.
(16/09/2003). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: JONES, RAYMOND, VINCENT, HEAVON, WHITE, JENNIFER, ANN, RITCHIE, DAVID JOHN, MCCANN, HANNAH SALLIE ROBERTSON, FIELDHOUSE, ROBIN, MACCORMICK, KIRSTIN.
Un procedimiento para la preparación de 3- isocromanona, que comprende poner en contacto un -dihaluro de o-xileno con monóxido de carbono en un medio líquido bifásico en presencia de un catalizador y una base de amina impedida, comprendiendo el medio líquido bifásico agua como una fase y un disolvente inmiscible con agua como la otra fase, y estando la relación molar de agua a disolvente inmiscible con agua en el intervalo de 1:1 a 10:1.
DERIVADOS DE ISOCUMARINA Y SU USO EN FARMACOS.
(01/08/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCIAN CORPORATION ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI. Inventor/es: YOSHIOKA, TAKEO, TAKEUCHI, TOMIO, HIRANO, SHIN-ICHI, MASE, TOSHIYUKI, AGATA, NAOKI, IGUCHI, HIROSHI, MATSUMOTO, NAOKI, TONE, HIROSHI, KUMAGAI, HIROYUKI, ISHIZUKA, MASAAKI.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I): DONDE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C 1-6 Y N ES UN ENTERO DE VALOR 0 O 1, ASI COMO A PREPARACIONES FARMACEUTICAS DEL MISMO. DICHAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS SON UTILES PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ASOCIADAS CON UNA ANORMALIDAD EN LA FUNCION REGULADORA INMUNOLOGICA O DE VASCULARIZACION.
COMPUSTOS ISOCROMANO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.
(01/07/2003). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: HIRAI, HIDEO, TONAI, HIROKO, ICHIBA, TOSHIO.
Compuestos isocromano y procedimiento para su producción. Esta invención se refiere a un nuevo compuesto isocromano o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que es útil como inhibidor de la agregación de amiloide y en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARACION DEL 3-ISOCROMANONA.
(01/05/2003). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: JONES, RAYMOND, VINCENT, HEAVON, MCCANN, HANNAH SALLIE ROBERTSON.
Esta invención se refiere a un procedimiento para preparar la 3-isocromanona mediante la reacción de un o-xileno-{al},{al}'-dihalogenuro con monóxido de carbono y agua en presencia de un catalizador caracterizado porque el pH de la reacción se mantiene entre 7 y 11.
COMPUESTOS ETER PIPERIDINILAMINOMETIL TRIFLUOROMETIL CICLICOS COMO ANTAGONISTAS DE LA SUSTANCIA P.
(01/12/2002). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: SATAKE, KUNIO.
Un compuesto de la fórmula (I): **(Fórmula)** y sus sales aceptables farmacéuticamente, en la que: R1 es alquilo de C1-C6; R2 es hidrógeno, alquilo de C1-C6, haloalquilo de C1-C6 o fenilo; R3 es hidrógeno o halo; R4 y R5 son independientemente hidrógeno, alquilo de C1-C6 o haloalquilo de C1-C6; n es uno, dos o tres.
DERIVADOS DE CUMARINA NO NUCLEOSIDICOS COMO AGENTES DE ENTRECRUZAMIENTO DE POLINUCLEOTIDOS.
(01/07/2002). Solicitante/s: NAXCOR. Inventor/es: WOOD, MICHAEL, L., CHENG, PETER, C., THIEN, DOUGLAS, Y.
SE PRESENTAN NUEVOS DERIVADOS DE LA CUMARINA FOTOACTIVABLES QUE COMPRENDE UNA MOLECULA DE CUMARINA ENLAZADA A UNA MOLECULA DE RESPALDO NO NUCLEOSIDICA. LAS MOLECULAS RESULTANTES SE UTILIZAN TIPICAMENTE COMO GRUPOS ENLAZADORES CUANDO SE INCORPORAN EN POLINUCLEOTIDOS COMO SUSTITUCIONES PARA UNA O MAS BASES DE NUCLEOSIDOS COMPLEMENTARIAS PRESENTES EN LAS SONDAS UTILIZADAS EN PROCEDIMIENTOS QUE COMPRENDEN REACCIONES DE HIBRIDIZACION DEL ACIDO NUCLEICO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 3-ISOCROMANONA.
(01/09/2001). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: JONES, RAYMOND, VINCENT, HEAVON, STANDEN, MICHAEL CHARLES HENRY, WILLIAMS, ALFRED, GLYN, FOSTER, NICHOLAS RUSSELL.
LA 3 - ISOCROMANONA SE PREPARA HACIENDO REACCIONAR ACIDO O TOLIACETICO CON CLORURO DE SULFURILO EN PRESENCIA DE UN INICIADOR DE RADICALES LIBRES, EJ. AIBN, SEGUIDO DE UN CIERRE EN ANILLO DEL ACIDO 2 - CLOROMETILPENILACETICO ASI FORMADO CON UNA BASE, EJ. BICARBONATO DE POTASIO.
ISOCOMARINAS ANTITUMORALES.
(01/02/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMA MAR, S.A.. Inventor/es: GARCIA GRAVALOS, DOLORES, CANEDO HERNANDEZ, LIBRADA, ACEBAL SARABIA, CRISTINA.
ISOCUMARINAS ANTITUMORALES DE FORMULA GENERAL (III) DONDE R ES UTICAMENTE ACEPTABLE DE LAS MISMAS. EL COMPUESTO EN EL QUE R ES UESTO EN EL QUE ES QUE PUEDE OBTENERSE POR FERMENTACION DE LA NUEVA BACTERIA MARINA BACILLUS SP. CEPA M.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA OXIMA ETER-O 2-FENIL-3-METIL PROPENOATOS FUNGICIDAS.
(01/01/2000) COMPUESTOS FUNGICIDAS DE LA FORMULA (I): DONDE W ES CH SUB,3}CH=CCO{SUB,2}CH{SUB ,3}, CH{SUB,3}ON = CCONR{SUP,3}R{SUP,4} O CH{SUB,3}ON = CCO{SUB,2}CH{SUB,3} Y LOS ESTEREOISOMEROS DE LOS MISMOS; N ES O O 1; X ES OXIGENO O SULFURO; Z ES OXIGENO, SULFURO O NR{SUP,1} ES HIDROGENO O ALQUIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HALOGNEO, C{SUB,1-6}, ALCOXI, C{SUB,2-6} ALQUENIL, C{SUB,2-6}ALQUINIL, (C{SUB,3-6})CICLOALQUIL O ARIL; R{SUP,2} ES ALQUIL, HALOALQUIL, ALQUENIL, ALQUINIL, ALCOXICARBONIL (C{SUB,1-4})ALQUIL, ARIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, HETEROARIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARIL (C{SUB,1-4})ALQUIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, HETEROARIL (C{SUB,1-4}) ALQUIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARILOXI (C{SUB,1-4})ALQUIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, HETEROARILOXI (C{SUB,1-4})ALQUIL OPCIONALMENTE…
COMPUESTOS HETEROCICLICOS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SNC Y CARDIOVASCULARES.
(16/09/1999). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: ENNIS, MICHAEL, D., LIN, CHIU-HONG, ROMERO, ARTHUR, G., SIH, JOHN, C., TEN BRINK, RUTH, E., LAHTI, ROBERT, A.
SE PRESENTAN NUEVOS AMINOS BICICLICOS AROMATICOS DE LA FORMULA (I) QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y DE ARRITMIAS CARDIACAS Y DE FIBRILACION CARDIACA.
PRODUCTOS INTERMEDIOS QUIMICOS UTILES EN AGRICULTURA.
(16/12/1998). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: BROWN, STEPHEN, MARTIN 4 DEARNFIELD, BOWDEN, MARTIN, CHARLES 8 CARR GREEN CLOSE.
INTERMEDIOS DE FORMULA (I), EN DONDE R ES H O CH 3 ; PROCESOS PARA PREPARARLOS Y SU USO COMO INTERMEDIOS QUIMICOS, ESPECIALMENTE PARA PREPARAR FUNGICIDAS DERIVADOS DE ESTER ACRILICO.
(01/11/1996) LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE ISOCROMANO QUE TIENE LA FORMULA GENERAL I EN QUE R SUB 1 ES DE UNO A CUATRO SUSTITUYENTES INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE HIDROGENO, HIDROXI, ALQUILO (1-4 C), ALCOXI (1-4 C), HALOGENO O CF SUB 3 O COMO DOS SUSTITUYENTES ADYACENTES JUNTOS UN GRUPO METILENODIOXI; R SUB 2 ES DE UNO A CUATRO SUSTITUYENTES INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE HIDROGENO, HIDROXI, ALQUILO (1-4 C), ALCOXI (1-4 C), HALOGENO O CF SUB 3 O COMO DOS SUSTITUYENTES ADYACENTES JUNTOS UN GRUPO METILENODIOXI; R SUB 3 ES DE UNO A CUATRO SUSTITUYENTES INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE HIDROGENO, HIDROXI, ALQUILO (1-4 C), ALCOXI (1-4 C), HALOGENO O CF SUB 3 O COMO DOS SUSTITUYENTES ADYACENTES JUNTOS UN GRUPO METILENODIOXI; R SUB 4 ES SELECCIONADO DE HIDROGENO O ALQUILO (1-4 C); A ES UN ENLACE DE UN GRUPO DE ALQUILENO O DE ALQUILIDENO CON DE 1…
NUEVA SUSTANCIA ANTIBIOTICA ANTICANCER.
(01/09/1995). Solicitante/s: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI. Inventor/es: NAGANAWA, HIROSHI, TAKEUCHI, TOMIO, KUMAGAI, HIROYUKI, ISHIZUKA, MASAAKI, IINUMA, HIRONOBU, SAWA, TSUTOMU, ISSHIKI, KUNIO, HAMADA, MASAMAEDA, KENJI.
COMO UN NUEVO ANTIBIOTICO ES PROVISTO UN COMPUESTO, AHORA NOMBRADO SUSTANCIA MI 43-37FII DE FORM.(I), ESTA SUSTANCIA TIENE UNA ACTIVIDAD ANTITUMOR, Y DA AUMENTO DE LA PRODUCCION DE INTERLEUQUINA -1 EN MAMIFEROS VIVOS, Y ACTIVA EN ESTAS LA MACROFAQUE. LA SUSTANCIA MI 43-37FII PUEDE SER PRODUCIDA POR EL CULTIVO DE STREPTOVERTICILLUN EVROCIDIM IDENTIFICADO COMO FERM BP-2783.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ISOCROMANOS Y OXEPINAS, SUSTITUIDOS.
(01/04/1986). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ISOCROMANOS Y OXEPINAS, SUSTITUIDOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO CON HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO; R2 SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO CON HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO; R3 SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO; R4 SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO A UN GRUPO ALQUILO; R5, R6, R7 Y R8 SIGNIFICAN ATOMOS DE HIDROGENO O GRUPOS HIDROXI; M SIGNIFICA 1 O 2; Y N SIGNIFICA 1, 2 O 3, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE ISOCROMANO O DE OXEPINA, DE FORMULA GENERAL (II), CON UN FENIL-AMINOPROPIL-ACETONITRILO , DE FORMULA GENERAL (III). DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE ENFERMEDADES CARDIACAS CORONARIAS Y DE LA HIPERTENSION.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION ANTIALERGICA.
(01/07/1977). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION ANTIALERGICA.
(01/01/1977). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS AMINOPROPANOLICOS.
(16/07/1976). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE ISOMUARINA.
(01/09/1975). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Resumen no disponible.
