(16/03/2005). Solicitante/s: CYGNUS, INC.. Inventor/es: AUDETT, JAY, BAILEY, SUSAN, E.

SE SUMINISTRAN COMPOSICIONES PARA LA MEJORA DE LA SOLUBILIZACION QUE FACILITAN LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE MEDICAMENTOS BASICOS A PARTIR DE SISTEMAS TRANSDERMICOS COMPUESTOS DE MATERIALES ADHESIVOS NO POLARES. LAS COMPOSICIONES PREFERIDAS PARA LA MEJORA DE LA SOLUBILIZACION COMPRENDEN LIQUIDOS Y MEZCLAS ISOMERICAS DE ACIDOS TALES COMO EL DIMERO DEL ACIDO OLEICO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A NUEVOS SISTEMAS TRANSDERMICOS, A DEPOSITOS DE MEDICAMENTOS, A FORMULACIONES Y A PROCEDIMIENTOS PARA LA ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS, EN LOS CUALES SE UTILIZAN LAS COMPOSICIONES PARA LA MEJORA DE LAS SOLUBILIZACION PRESENTADAS.

(16/02/2005). Solicitante/s: ALTERGON S.A.. Inventor/es: DONATI, ELISABETTA, RAPAPORT, IRINA.

Un parche adhesivo con un espesor inferior a 500 µm, que comprende: a) un soporte que comprende una capa exterior de una película plástica y una capa interior de un material textil tejido o no-tejido que tiene aproximadamente la misma dimensión que la película plástica. b) una capa adhesiva dispuesta sobre la capa interior de soporte que tiene aproximadamente la misma dimensión que el soporte que comprende una matriz adhesiva en forma de hidrogel, betametasona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y opcionalmente ácido hyalurónico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, c) una película de protección puesta en contacto con la capa adhesiva inmediatamente extraíble antes del uso.

(16/12/2004). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: THEOBALD, FRANK, VON FALKENHAUSEN, CHRISTIAN, SCHUMANN, KLAUS, STEINBORN, PETER.

Procedimiento para distribuir laminados o secciones de laminado autoadhesivo, desde una banda portadora primaria móvil a una banda portadora secundaria móvil, desprendiéndose los laminados y distribuyéndose sobre la banda secundaria al desviarse la banda primaria alrededor de una arista distribuidora, caracterizado porque la banda primaria está provista de al menos una línea de separación o de rotura controlada, siendo dividida de esta forma en al menos dos tiras, y las tiras se retiran individualmente de secciones separadas de la arista distribuidora.

(16/12/2004). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH & CO.KG. Inventor/es: MULLER, WALTER.

LA INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA DE EMPLASTES TRANSDERMICOS O TOPICOS CON UNA CAPA DE SOPORTE, UNA MATRIZ AUTOADHESIVA QUE CONTIENE UN INGREDIENTE ACTIVO Y QUE CUENTA, COMO POLIMERO BASE, UN POLIACRILATO RETICULABLE, Y UNA CAPA PROTECTORA RETIRABLE. EL CITADO SISTEMA DE EMPLASTE SE CARACTERIZA PORQUE LA MATRIZ TIENE AL MENOS DOS CAPAS Y PORQUE EL GRADO DE RETICULACION DE LA CAPA ORIENTADA HACIA LA PIEL SE AJUSTA DE MANERA QUE SEA SUFICIENTE PARA ADHERIRSE A LA PIEL, PERO MENOR QUE EL GRADO DE RETICULACION DE LA CAPA O CAPAS SITUADAS POR ENCIMA DE LA MISMA.

(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: MATUSCH, RUDOLF, ADAM, BERND, KOCH, ANDREAS, VON FALKENHAUSEN, CHRISTIAN.

Dispositivo en forma de un emplasto para la elevación de la velocidad de la penetración en la piel y/o de la velocidad del desplazamiento a través de la piel y/o del régimen de absorción transdérmica, de una sustancia activa aplicada sobre la piel, realizándose que el emplasto está constituido en forma estratificada (por capas), abarca por lo menos una capa que contiene un componente que produce una elevación local de la temperatura de la piel y/o un aumento de la circulación sanguínea en la piel, y abarca por lo menos una capa, que contiene por lo menos una sustancia activa farmacéutica y/o cosmética, que posee un efecto sistémico, caracterizado porque las mencionadas capas están separadas en el espacio entre ellas.

(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: DA SILVA-JARDINE, PAUL ANDREW.

El uso de una cantidad efectiva de agonista- antagonista de estrógeno que tiene la siguiente fórmula R es H, OH, F o Cl. para la preparación de un medicamento para el tratamiento por medio transdérmico de un ser humano que necesita terapia de agonista-antagonista de estrógeno.

(16/12/2004). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: THEOBALD, FRANK, FRICK, ULRICH.

Forma de administración farmacéutica transdérmica o transmucosal para el tratamiento de la dependencia a la nicotina o para la deshabituación del hábito de fumar, con un contenido en nicotina, en una sal de nicotina, en un derivado de nicotina o en una sustancia con un efecto nicotínico, en combinación con al menos un principio activo, caracterizada porque como principio(s) activo(s) adicional(es) contiene al menos una sustancia eficaz sobre el sistema central nervioso, donde la sustancia adicional efectiva sobre el sistema central nervioso se escoge del grupo de psicofármacos, que comprende los grupos de principios activos de los antidepresivos, tranquilizantes, nootrópicos, neurolépticos o psicomiméticos.

(01/12/2004). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RIEDL, JUTTA, DR., GUNTHER, CLEMENS, DR., LIPP, RALPH, DR..

SE DESCRIBE UN PRODUCTO APROPIADO PARA LA APLICACION A TRAVES DE LA PIEL, EL CUAL ESTA CARACTERIZADO PORQUE CONTIENE DERIVADOS DE LA ERGOLINA, EN CASO DADO EN COMBINACION CON UNO O MAS PRODUCTOS REFORZADORES DE LA PENETRACION.

(01/12/2004). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH & CO.KG. Inventor/es: MULLER, WALTER.

SE DESCRIBE UN SISTEMA SUBCUTANEO TERAPEUTICO EN FORMA DE UNA CATAPLASMA, CUYAS CAPAS CONTENIENDO PRINCIPIO ACTIVO CONTIENEN COMO POLIMERO BASICO COPOLIMEROS DE DERIVADOS DEL ACIDO ACRILICO O METACRILICO, Y UNA ESCOPOLAMINA BASE EN UNA CONCENTRACION QUE CORRESPONDE DEL 50 - 100 % DE LA SOLUBILIDAD DE SATURACION, PREFERIBLEMENTE DEL 60 - 110 %, DEL VEHICULO TOTAL.

(01/12/2004). Solicitante/s: SOLTEC RESEARCH PTY. LTD. Inventor/es: TOMLINSON, ROD, DAVEY, GREG.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION LIQUIDA, PRACTICAMENTE HOMOGENEA, QUE PERMITE LA ADMINISTRACION PERCUTANEA DE UNO O MAS AGENTES FISIOLOGICAMENTE ACTIVOS, INCLUYENDO LA COMPOSICION UN POLIMERO DE MODULACION DE LA VELOCIDAD, UN DISOLVENTE VOLATIL Y AL MENOS UN AGENTE FISIOLOGICAMENTE ACTIVO, SELECCIONANDOSE DICHO POLIMERO MODULADOR DE LA VELOCIDAD A FIN DE PERMITIR LA MODULACION DE LA VELOCIDAD DE ADMINISTRACION DE DICHO AGENTE FISIOLOGICAMENTE ACTIVO. SE DESCRIBEN IGUALMENTE LOS PROCEDIMIENTOS PARA LA ADMINISTRACION PERCUTANEA DE AGENTES ACTIVOS Y DE UN TRATAMIENTO ANTIMICROBIANO, ANTIFUNGICO O ANTIVIRAL, PROFILACTICO O TERAPEUTICO, QUE UTILIZA LAS COMPOSICIONES DE LA INVENCION.

(01/12/2004). Solicitante/s: LABTEC GESELLSCHAFT FUR TECHNOLOGISCHE FORSCHUNG UND ENTWICKLUNG MBH. Inventor/es: CORDES, GUNTER, VOLLMER, ULRIKE.

Sistema terapéutico dérmico con una capa de recubrimiento, una matriz adhesiva con un contenido de ácido 2(3-benzofenil)-propiónico o ácido [o-(2, 6-dicloroanilino)-fenil]-acético o uno de sus derivados habituales en farmacia, como principio activo, y una capa protectora retirable, caracterizado por una matriz adhesiva (a) que puede obtenerse mediante copolimerización por radicales de acrilato de 2-etilhexilo, acrilato de metilo y y ácido acrílico como únicos monómeros, o (b) en la que el copolímero de acrilatos está compuesto por unidades que proceden exclusivamente de acrilato de 2-etilhexilo, acrilato de metilo y ácido acrílico como monómeros, estando la matriz adhesiva exenta de aceleradores de la penetración.

(01/12/2004). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: MECONI, REINHOLD, KIRSTGEN, ELVIRA.

Parche que contiene principio activo para la transferencia controlada de estradiol o sus derivados farmacéuticos inocuos solos o combinados con gestágenos a piel humana o animal constituido por una capa superior, un reservorio apropiado unido a esta que contiene principio activo para la transferencia combinada de principios activos, el cual está fabricado mediante utilización de adhesivos de contacto, y una capa protectora separable, caracterizado por contener el adhesivo de contacto lanolina o componentes de la misma y óxido de cinc.

(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVEN PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MANTELLE, JUAN, DIXON, TERESE, A.

Una composición para aplicación tópica de metilfenidato que comprende metilfenidato en un sistema flexible y finito, en donde el sistema comprende un polímero natural o sintético capaz de adherirse al punto de aplicación tópica y en donde el metilfenidato está presente en una cantidad de 20-180 mg de metilfenidato por 2 a 2 a 60 cm2 aproximadamente con una velocidad de suministro de 0, 5 a 100 mg/24 horas, más preferentemente de 2, 5 a 20 mg/24 horas, resultando ello en niveles de metilfenidato en sangre que no varían en más de 40% respecto de la media en estado de equilibrio para el suministro a la piel o mucosa de un paciente necesitado del mismo durante un período de tiempo de al menos 10 horas, y en donde, si el polímero es un polímero acrílico, la composición no comprende más de 5% en peso de monómeros con funcionalidad ácida, basado en el peso del polímero acrílico.

(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: YUM, SU, IL, VAN OSDOL, WILLIAM, W., CRISOLOGO, NIEVES, M.

Composición de materia para la administración de Fenoldopam a través de la piel intacta, que comprende Fenoldopam y un potenciador de penetración en la piel en un excipiente, estando presente el potenciador de penetración en la piel en una cantidad suficiente para aumentar el flujo transdérmico de Fenoldopam en comparación con el flujo transdérmico de Fenoldopam de una composición similar que no tiene potenciador de penetración en la piel, estando caracterizada la composición eficaz para la administración prolongada de Fenoldopam a través de la piel en una cantidad terapéuticamente eficaz porque la composición comprende: (a) 1 a 50% en peso de Fenoldopam; (b) 1 a 50% en peso de potenciador de penetración en la piel; y (c) 30 a 90% en peso de un excipiente polimérico.

(16/11/2004). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: KLEIN, ROBERT-PETER, MECONI, REINHOLD, GITTE, URSULA.

Sistema terapéutico dérmico o transdérmico que comprende un sustrato o reservorio plano que contiene excipientes o principios activos fácilmente volátiles, estando cubierto dicho sustrato o reservorio en una de sus superficies con una capa superior impermeable a los ingredientes y, en la superficie opuesta, con una capa protectora separable asimismo impermeable para evitar pérdidas de ingredientes durante un almacenamiento prolongado, caracterizado por estar constituida la capa superior y la capa protectora por materias plásticas impermeabilizadas por revestimiento en ambas caras con metal vaporizado.

(01/11/2004). Solicitante/s: WAIKATOLINK LIMITED. Inventor/es: MOLAN, PETER.

Composición médica para apósito de heridas, que comprende la combinación de una o más mieles con uno o más agentes gelatinizantes, en la que la cantidad de agente gelatinizante en la composición es tal que la composición resultante se encuentra en forma de un sólido moldeable y/o plegable al que se puede dar forma fácilmente para que se adapte a la herida a la que se ha de aplicar y en la que por lo menos el 50% (en peso) de la composición es miel.

(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PHOTONAMIC GMBH & CO. KG. Inventor/es: LEE, GEOFFREY, SZEIMIES, ROLF-MARKUS.

Sistema de aplicación dérmica, que es un sistema de matriz autoadhesivo, caracterizado porque la matriz polimérica contiene ácido aminolevulínico cristalino (ALA), en el que los cristales de ALA presentan un tamaño inferior a 200 m.

(16/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: GUERET, JEAN-LOUIS.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PARCHE QUE COMPRENDE UNA MATRIZ REALIZADA EN UN MATERIAL QUE TIENE PROPIEDADES AUTOADHESIVAS ANTES DE LA APLICACION EN LA PIEL. ESTE PARCHE COMPRENDE UNA ESTRUCTURA PERMEABLE SUMERGIDA ENTERAMENTE EN DICHA MATRIZ CERCA DE SU SUPERFICIE PARA MODIFICAR ADHESIVO GLOBAL.

(16/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: ASMUSSEN, BODO, SCHIFER, WOLFGANG, FRANKE, HANSHERMANN.

Envase blister para medicamentos, que contiene sistemas terapéuticos transdérmicos y formas de principio activo de dosificación unitaria, caracterizado por comprender al menos una forma blister, que contiene juntos un sistema terapéutico transdérmico individual y al menos una forma de principio activo de dosificación unitaria.

(16/09/2004). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Inventor/es: CREMER, KARSTEN, LUESSEN, HENRIK.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION DE MEDICAMENTO SOLIDO, QUE PUEDE DESCOMPONERSE EN MEDIOS ACUOSOS, Y QUE TIENE UNA PRESENTACION EN FORMA PLANA, DE LAMINA, PAPEL O DISCO, PARA LA APLICACION Y LIBERACION DE SUSTANCIAS ACTIVAS EN LA CAVIDAD BUCAL. LA INVENCION SE CARACTERIZA PORQUE CONTIENE BUPRENORFINA, UNA SUSTANCIA ACTIVA QUE SEA FARMACOLOGICAMENTE SIMILAR A LA MISMA, O UNA SAL TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLE DE BUPRENORFINA O DE LA SUSTANCIA ACTIVA FARMACOLOGICAMENTE SIMILAR.

(01/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: MILLER, WALTER.

Procedimiento para la dosificación de principio activo pulverulento sobre una superficie específica, caracterizado por - la transferencia del principio activo en forma de polvo con carga eléctrica sobre un rodillo con carga eléctrica opuesta, - la transferencia del principio activo desde el rodillo a un sustrato plano cargado con carga eléctrica opuesta a la del principio activo, - la fijación del principio activo transferido al sustrato mediante un tratamiento térmico.

(01/09/2004). Solicitante/s: UNIHART CORPORATION. Inventor/es: TARRO, GIULIO, IST. FARMACOTERAPICO ITALIANO S.P.A, BROZZO, RENZO, IST. FARMACOTERAPICO ITALIANO S.P.A.

Un parche adhesivo para la liberación controlada de interferón humano natural para absorción transcutánea que comprende: - un soporte delgado, flexible, basado en poliuretanos, que comprende una cara interna y una cara externa; - un adhesivo en capas en una base acrílica en la cara interna de dicho soporte, para formar una matriz; - una cantidad terapéuticamente eficaz de dicho interferón dispersada en dicha matriz; en el que dicho soporte no es repelente para dicha matriz, sino que es repelente para el interferón.

(16/07/2004). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Inventor/es: MULLER, WALTER.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA PELICULA PROTECTORA Y DESMONTABLE DE SISTEMAS DE ESCAYOLA, EN PARTICULAR LOS SISTEMAS DE ESCAYOLA AUTO - ADHESIVOS, QUE CONTIENEN SUSTANCIAS ACTIVAS, CARACTERIZADA PORQUE CONSTA DE UN LAMINADO CONSTITUIDO POR UNA CAPA DE PAPEL Y UNA PELICULA DE POLIESTER RECUBIERTA CON UN ADHESIVO.

(16/07/2004). Solicitante/s: BIOFARM S.R.L. Inventor/es: PINNA, MARCO, PINNA, FAUSTO.

Esparadrapo adhesivo que puede aplicarse sobre la piel humana y que tiene un número de microcápsulas fijadas en su superficie destinada a estar expuesta al aire, dichas microcápsulas encierran esencias líquidas que se liberan por la microcápsulas cuando estas últimas revientan como resultado de la fricción, dichas microcápsulas se fijan sobre la superficie del esparadrapo adhesivo por medio de una impresión de serigrafía y con el uso de resinas hidrosolubles.

(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH & CO.KG. Inventor/es: MILLER, WALTER.

Parche tópico que contiene como principio activo un antirreumático no esteroideo con un grupo carboxilo libre, constituido por una - capa superior inerte al principio activo, constituida por un material elástico al menos en una dirección, - una capa matriz autoadhesiva portadora de principio activo a base de un adhesivo de poliacrilato reticulado con iones metálicos polivalentes provisto de grupos carboxilo libres, conteniendo la matriz un ácido graso, y - una lámina plástica protectora separable antes de la utilización, caracterizado por estar constituida la matriz portadora de principio activo por una sola capa y estar libre de grupos hidroxilo, y por estar constituida la capa superior por - un tejido o trama elástica de poliéster o - un material textil no tejido de tereftalato de polietileno, un tejido de tereftalato de polietileno o una trama de tereftalato de polietileno, o - una espuma elástica de celdas cerradas.

(16/07/2004). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: BRACHT, STEFAN.

Sistema terapéutico transdérmico constituido por una capa superior, al menos una capa o zona que contiene nicotina, que puede contar también con propiedades adhesivas por contacto, y una capa protectora separable, caracterizado por contener al menos un aceite esencial obtenido de un tipo de menta, que contiene predominantemente cetonas monoterpénicas, o una cetona monoterpénica, que es un componente de los mencionados aceites esenciales.

(01/07/2004). Solicitante/s: CIPLA LTD.. Inventor/es: LULLA, AMAR, MALHOTRA, GEENA, RAUT, PREETI.

Una composición de pulverizado medicinal de uso tópico que incluye uno o más medicamentos en un vehículo volátil, uno o más polímeros de formación de película en dicho vehículo y de 1 a 10% (p/p) de un plastificante, incluyendo dicho plastificante dimetil isosorbida, pudiéndose pulverizar la composición sobre un sitio tópico para formar una película respirable, estable en dicho lugar, quedando disponibles transdérmicamente los medicamentos desde dicha película.

(01/07/2004). Solicitante/s: WATSON PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: FIKSTAD, DAVID, QUAN, DANYI.

Formulación transdérmica que comprende un reservorio de fármaco; una cantidad efectiva de lasofoxifeno o de una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; y una cantidad efectiva de un reforzador de la permeación del fármaco, en donde el reforzador de la permeación del fármaco comprende una cantidad efectiva de un alcanol inferior y una cantidad efectiva de monooleato de glicerol.

(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: ANDERSSON, SVEN, BIRJE, JONN, STEFAN, LANDH, TOMAS.

Una composición que comprende nicotina, uno o más lípidos polares y uno o más tensioactivos aniónicos en cantidades suficientes para formar una fase cristalina líquida o un precursor o derivado de la misma cuando se pone en un disolvente polar.