(01/04/2007). Solicitante/s: SCHERING AG. Inventor/es: SCHUMACHER, JOCHEN, SUSSE, MANFRED, DITTGEN, MICHAEL, MLETZKO, STEPHAN, INGWERSEN, JAN-PETER, LANGGUTH, THOMAS, SCHENK, DIRK, KAFFL, HUBERT.

Sistema terapéutico transdérmico (TTS) que consiste en una capa trasera, en por lo menos una matriz que tiene un cierto contenido de sustancias activas, y facultativamente en una lámina desprendible, y que contiene un agente absorbente de los UV, caracterizado porque - entre la capa trasera y la matriz que tiene un cierto contenido de sustancias activas, apartada en la mayor distancia desde la superficie de la piel, está prevista por lo menos una capa adhesiva que contiene un agente absorbente de los UV, - entre la capa adhesiva que contiene el agente absorbente de los UV y la matriz que tiene un cierto contenido de sustancias activas, apartada en la mayor distancia desde la superficie de la piel, está contenida por lo menos una capa de separación, que es impermeable para las sustancias activas e impermeable para los agentes absorbentes de los UV.

(01/04/2007). Solicitante/s: COLOR ACCESS, INC.. Inventor/es: ZECCHINO, JULES, KNIGHT, E., ALTHEA, CASTILLO-BUCCI, CARMEN.

Sistema de suministro para aplicación tópica a la piel que comprende una membrana liofilizada de un gel polimérico parcialmente entrecruzado que puede retornar de modo reversible a una forma capaz de disolverse después de la aplicación de un agente humectante.

(01/03/2007). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: SELZER, THORSTEN.

Sistema de administración transdérmica en forma de apósito para la administración del principio activo venlafaxina, el cual presenta una capa superior impermeable al principio activo, un reservorio de principio activo unido a ésta que contiene el principio activo venlafaxina, una capa adhesiva por contacto en el lado de la piel y una capa protectora separable antes de la aplicación que es impermeable al principio activo.

(16/02/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: BERTHOLD, ACHIM, MILLER, WALTER, GAVIRAGHI, GIOVANNI, GLAXO WELLCOME S.P.A.

Un sistema terapéutico transdérmico para administrar un antagonista del calcio del tipo de dihidropiridina, que comprende (a) una capa de respaldo, que define la superficie superior del dispositivo, (b) un depósito de fármaco, que contiene una solución que comprende - un antagonista del calcio del tipo de dihidropiridina, - un alcohol que se selecciona entre el grupo que consiste en etanol, propanol, isopropanol y alcohol n-decílico, - un derivado de pirrolidona, y - un éster de ácido graso saturado o insaturado a base de un ácido carboxílico que contiene 8 – 16 átomos de carbono y de un alcohol polihidroxílico, (c) una membrana para controlar la liberación del ingrediente activo, y (d) una capa adhesiva sensible a la presión para sujetar el sistema a la piel y, si es necesario, un forro desprendible en la cara externa de la capa adhesiva, en donde dicha capa de respaldo y dicha membrana se conectan entre sí para formar el depósito de fármaco.

(16/12/2006). Solicitante/s: GIESECKE & DEVRIENT GMBH. Inventor/es: RICHTER, OLIVER, KUBIERSCHKY, MAX, VATER, HARALD.

Sistema terapéutico transdérmico (TTS) que comprende una matriz adhesiva con un cierto contenido de sustancia activa, que contiene la sustancia activa rotigotina ( -5, 6, 7, 8-tetrahidro-6-[propil[2-(2-tienil)etil)amino]-1-naftol) , caracterizado porque la matriz adhesiva contiene un adhesivo de contacto capaz de fundirse en caliente, consistiendo el adhesivo de contacto capaz de fundirse en caliente en un adhesivo de contacto o en una mezcla de diferentes adhesivos de contacto o en una mezcla de un adhesivo de contacto con un plastificante, y teniendo éste a 160ºC una viscosidad dinámica de a lo sumo 100 Pa.s.

(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NUCRYST PHARMACEUTICALS CORP. Inventor/es: BURRELL, ROBERT, EDWARD, YIN, HUA, QING.

El uso de uno o más metales antimicrobianos en la fabricación de una composición para reducir la inflamación de un estado inflamatorio de la piel: caracterizado porque el uno o más metales antimicrobianos está presente en la composición en una forma cristalina y tiene desorden atómico, el uno o más metales libera, cuando está en contacto con un alcohol o un electrolito en una base de agua, átomos, iones, moléculas, o agrupaciones de al menos un metal antimicrobiano, proporcionando un efecto anti-inflamatorio localizado.

(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SAMYANG CORPORATION. Inventor/es: SEO, BO YOUN, CHO, JOONG WOONG, CHOI, YOUNG KWEON, HWANG, JUN SEOK.

Una composición transdérmica que comprende (a) una matriz que contiene (i) entre el 20 y el 80% en peso del disolvente orgánico hidrófilo, (ii) una mezcla que comprende entre el 1 y el 5% en peso de N, N-dietil-m-toluamida y entre el 1 y el 5% en peso de monolaurato de glicerina como potenciador de penetración cutánea y (iii) entre el 15 y el 80% en peso de agua; y (b) entre el 1 y el 15% en peso, basándose en el peso de la matriz, de un agente antiemético seleccionado de entre el grupo que consiste en el tropisetrón, el ondansetrón, el granisetrón y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.

(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LAVIPHARM LABORATORIES, INC. Inventor/es: CHEN, LI-LAN, H., PFISTER, WILLIAM, R., RENN, DONALD, W., BURANACHOKPAISAN, THITIWAN, OSBORNE, JAMES, LAVIPHARM LABORATORIES, INC., TAN, HOCK, SENG, TAO, LI, LAVIPHARM LABORATORIES, INC.

Unidad de dosificación que comprende una película formadora de un revestimiento de la superficie de una mucosa, en la que la película formadora de un revestimiento de la superficie de una mucosa comprende un hidrocoloide soluble en agua, una dosis eficaz de un agente activo, en la que el agente activo está encapsulado en un polímero que es química o físicamente distinto del hidrocoloide.

(01/11/2006). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: SELZER, TORSTEN.

Sistema terapéutico dérmico que, como sustancia activa farmacéutica para el tratamiento de síntomas en el caso de estados irritativos de enfermedades articulares degenerativas y para el tratamiento de dolores posteriores a una operación quirúrgica y de menstruación, contienen por lo menos un agente inhibidor de la COX-2, caracterizado porque el agente inhibidor de la COX-2 pertenece al grupo de las 3-aril-4-(4-metilsulfonil-fenil)-2(H5)-furanonas o al grupo de las 4-[5-aril-3-(trifluorometil)pirazol-1-il]- bencenosulfonamidas.

(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: KRUMME, MARKUS, LUDWIG, KARIN.

Preparación a base de polímero, en forma de lámina, para la liberación bifásica de sustancias contenidas en la misma a un entorno líquido, caracterizada porque la preparación comprende por lo menos dos capas de matriz polímera que difieren en cuanto a su estructura a base de polímeros, produciéndose rápidamente la liberación desde una de las capas y lentamente la liberación desde por lo menos otra capa, donde la matriz polímera de la capa de liberación rápida está constituida por alcohol(es) de polivinilo y la matriz polímera de la capa de liberación lenta está constituida por éter(es) de celulosa.

(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: BRACHT, STEFAN, SCHMITZ, CHRISTOPH.

Sistema terapéutico transdérmico oclusivo compuesto por una capa de respaldo elástica que es permeable al vapor de agua y permeable al aire, una capa matriz que comprende una o más sustancias activas, uno o más materiales auxiliares si se desea, y uno o más incrementadores de la permeación si se desea, y una capa protectora redesprendible, caracterizado porque la capa matriz se encuentra en dos fases y está compuesta de una fase exterior, la cual es sustancialmente impermeable al vapor de agua y al aire, y en la cual está integrada en forma dispersada una fase interior que comprende la sustancia activa.

(16/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LABTEC GESELLSCHAFT FUR TECHNOLOGISCHE FORSCHUNG UND ENTWICKLUNG MBH. Inventor/es: CORDES, GUNTER, VOLLMER, ULRIKE.

Pieza adhesiva que puede adherirse a vestimenta usada en la proximidad del cuerpo y que presenta un fluidificante que se emite desde la pieza adhesiva adherida al entorno que rodea al usuario de la vestimenta, y que puede penetrar en los orificios corporales naturales de la vías aéreas superiores y puede fluidificar secreciones estancadas en las vías respiratorias, debido al resfriado, en la que el fluidificante está constituido por una mezcla autofluidificante de aceite de eucalipto y alcanfor.

(16/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: KRUMME, MARKUS, VON FALKENHAUSEN, CHRISTIAN.

Preparación que contiene principios activos y/o sustancias auxiliares para la liberación controlada de estas sustancias, en el tiempo y/o en cuanto a la dosis, que contiene un laminado formado por lo menos por dos capas de forma plegada o enrollada, caracterizada porque a) la primera capa contiene por lo menos un principio activo o sustancia auxiliar, es continua por lo menos en algunos tramos y por lo menos uno de los parámetros, anchura y concentración del principio activo y/o de la sustancia auxiliar de esta capa no es constante, y b) la segunda capa es continua y posee una permeabilidad a la humedad menor que la primera capa.

(16/07/2006). Solicitante/s: HUECK FOLIEN GES.M.B.H NOVEMBER AG. Inventor/es: KASTNER, FRIEDRICH, BERGSMANN, MARTIN, WALTER, HARALD, BAUER, GEORG, DOMNICK, RALPH.

Un sistema de suministro transdérmico (TDS) que comprende una capa de respaldo inerte a los componentes de la matriz, una matriz auto-adhesiva que contiene rotigotina y una película u hoja protectora que debe eliminarse antes de la utilización, caracterizado porque la matriz auto-adhesiva está constituida por un polímero semi-permeable sólido o semi-sólido en el cual se ha incorporado la rotigotina en su forma de base libre, que está saturado con rotigotina y contiene dicha rotigotina como una multitud de microdepósitos dentro de la matriz, que es altamente permeable para la base libre de rotigotina, que es impermeable para la forma protonizada de rotigotina, en el cual el diámetro máximo de los microdepósitos es menor que el espesor de la matriz.

(01/07/2006). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: CHRISTOPH, THOMAS, BARTHOLOMAUS, JOHANNES.

Utilización de buprenorfina, también en forma de sus racematos, enantiómeros, diastereómeros, en particular en forma de mezclas de sus enantiómeros o diastereómeros o en forma de un enantiómero o diastereómero individual; sus bases y/o sales de ácidos fisiológicamente compatibles, para producir un medicamento para el tratamiento de la urgencia de micción, de una frecuencia de micción incrementada y/o de la incontinencia urinaria, en particular de la incontinencia por impulso u “overactive bladder” (vejiga hiperactiva).

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: KOX, WOLFGANG, J. HENSEL, MARIO. Inventor/es: KOX, WOLFGANG, J., HENSEL, MARIO.

Utilización de una combinación de las sustancias activas atropina, escopolamina y clonidina para la preparación de un medicamento para la privación de nicotina.

(16/06/2006). Solicitante/s: BIOGLAN AB. Inventor/es: BRYLAND, RICKARD, LINDAHL,, HAGSLITT, H KAN, HEIMAN, CATHARINA.

Un método para la preparación de una composición biológicamente activa que comprende un agente biológicamente activo disuelto y/o dispersado en un portador no cristalino de éster y/o poliéster para el mismo, en donde una sustancia portadora de partida, o una mezcla de dos o más sustancias portadoras de partida diferentes, se somete(n) a una(s) reacción(es) química(s) tal(es) que se forme una matriz portadora liquida no cristalina de éster y/o poliéster; se añade un agente biológicamente activo, en forma sólida y/o líquida o alternativamente en forma de una solución o dispersión, a dicha matriz portadora líquida no cristalina después de que se haya(n) completado dicha(s) reacción(es) formadora(s) de éster y/o poliéster; y el agente biológicamente activo se disuelve a continuación en dicha matriz de éster y/o poliéster a una temperatura por encima de la temperatura ambiente de modo que proporcione una composición sobresaturada a temperatura ambiente.

(16/06/2006). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: SELZER, TORSTEN, BOTZEM, PETRA, HOFFMANN, GERD, KINDEL, HEINZ.

Preparado farmacéutico conteniendo Lerisetron en forma de un sistema de administración transdérmica (SAT), el cual comprende una capa superior, un reservorio monocapa de principio activo adhesivo de contacto basado en aditivo(s) de contacto de silicona, conteniendo Lerisetron, unido a dicha capa superior y a una capa protectora amovible.

(01/06/2006). Solicitante/s: TEIKOKU SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: SYUDO, JUTARO.

Una cataplasma que comprende gel polimérico entrecruzado que contiene vitamina C o un derivado de la misma y un soporte, en la que el gel se forma mediante entrecruzamiento de un polímero con dos tipos de sustancias seleccionadas entre aluminometasilicato magnésico, gel de hidróxido de aluminio seco y cloruro de aluminio.

(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: HOFFMANN, HANS-RAINER, ASMUSSEN, BODO, SELZER, TORSTEN.

Utilización del ácido acetilsalicílico para la fabricación de un sistema de administración superficial con una capa superior impermeable al principio activo y a la humedad, una o más capas matriz conteniendo principio activo y una capa protectora amovible, en el cual el principio activo ácido acetilsalicílico está al menos en una de las capas matriz del sistema de administración superficial parcialmente en forma sólida como suspensión y parcialmente en forma diluida, y la proporción de ácido acetilsalicílico presente en forma sólida, referida a la masa total del ácido acetilsalicílico contenido en el sistema, es de al menos 30%, para el tratamiento del acné y/o enfermedades similares de la piel mediante administración tópica de ácido acetilsalicílico.

(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PATCH TECH, INC. Inventor/es: YUM, SU II, BROOKE, LAWRENDE LEA, HERRMANN, CAL CEDRIC.

Una estructura para administrar cannabis a la piel, que comprende: al menos una capa de material de sostén , adecuada para unirse a dicha piel; y una composición sobre dicho material de sostén, que comprende: entre 1 y 50% p/p de una solución de cannabis, que se ha extraído de su fuente natural, marihuana o hashish, o un compuesto seleccionado entre tetrahidrocannabinol , cannabinol, cannabidiol o cannabicromeno; entre 10 y 90% p/p de un vehículo transdérmico; y entre 1 y 15% p/p de un agente promotor de permeabilidad de la piel, que tiene un HLB de entre 6 y 30.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LEC TEC CORPORATION. Inventor/es: GOON, DAVID, ROLF, DAVID, BLOCK, LESLIE, L.

Uso de un aliviador sintomático para resfriados, soportado sobre un vehículo de soporte foraminoso, flexible, no oclusivo, y unos medios asociados funcionalmente al vehículo de soporte para asegurar el vehículo de soporte a la superficie de la piel, para la fabricación de un parche para la piel que permite que dicho aliviador sintomático para resfriados esté disponible para su inhalación natural durante la respiración a través de la boca o nariz, para el alivio de los síntomas de tos, resfriados, congestión nasal o congestión torácica, en el que el aliviador sintomático para resfriados soportado sobre el vehículo de soporte foraminoso, flexible, no oclusivo, está situado de modo que no entra en contacto con la piel.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHIERHOLZ, JIRG, DR.DR. Inventor/es: SCHIERHOLZ, JIRG, DR.DR.

Producto medicinal no degradable con un material de soporte y una distribución monolítica de dos sustancias o grupos de sustancias con diferente hidrofilia, de las cuales una primera se designa como sustancia A y una segunda, como sustancia B, la sustancia A es más lipófila que la sustancia B, la sustancia A presenta una solubilidad (p/p) en agua a 25ºC de 300 ìg/ml hasta 1 ìg/ml, la sustancia B presenta una mayor solubilidad que la sustancia A, al menos una de las sustancias A y B es un principio activo farmacéutico, y en donde la cantidad de sustancia A y B se presenta, en cada caso, comprendida al menos entre una cantidad eficaz y el 10% en peso, referido al peso del material de soporte, excluyendo las combinaciones de clorhexidina/sulfadiazina de plata, triclosano-clorhexidina , polietilenglicol-poliuretano , o con combinaciones de clotrimazol y triclosano o polietileno poroso con combinaciones de clotrimazol y triclosano.