CIP-2021 : A61K 9/70 : Bases para tiras, hojas o filamentos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
A61K 9/70 · Bases para tiras, hojas o filamentos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones para la terapia con oxibutinina transdérmica.
(04/12/2019) Una formulación en gel de oxibutinina tópica no ocluida que comprende:
a. una cantidad terapéuticamente efectiva de oxibutinina;
b. de 0,05 % en peso a 10 % en peso de un vehículo de gel seleccionado de:
i. ácidos poliacrílicos o poli(1-carboxileno), carboxipolimetilenos preparados a partir de ácido acrílico reticulado con alil éteres de (polialquil) sacarosa o pentaeritritol, polímeros de carbámero, polímeros de acrilato de sodio, otros ácidos policarboxílicos, polímeros de acrilato de alquilo y mezclas o copolímeros de los mismos,
ii) polímeros de carboxivinilo, polivinilpirrolidona, polivinil alcohol, polivinil metil éter, polivinil éter, polivinil sulfonatos, y mezclas o copolímeros de los mismos,
iii) compuestos de polietileno, polisacáridos y sales de los mismos, ésteres de ácido…
Preparación transdérmica que contiene donepezilo como principio activo.
(27/11/2019). Solicitante/s: Icure Pharmaceutical Inc. Inventor/es: CHOI, YOUNG KWEON, HONG,DONG HYUN, KIM,SEONG SOO.
Composición transdérmica que contiene donepezilo como principio activo, comprendiendo la composición transdérmica:
(a) una capa de soporte;
(b) una capa de matriz que contiene fármaco que comprende, en base al peso total de la capa de matriz que contiene fármaco,
(b-1) 15-55% en peso de donepezilo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
(b-2) 25-70% en peso de un adhesivo a base de EVA,
(b-3) 5-20% en peso de al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un derivado de pirrolidona y un derivado alifático C8-18, y
(b-4) 1-10% en peso de triacetina o un derivado de ácido cítrico,
(c) una capa de matriz adhesiva de polímero que comprende, en base al peso total de la capa de matriz adhesiva de polímero, 60% en peso o más de un adhesivo acrílico, en el que el adhesivo acrílico no contiene un grupo funcional; y
(d) una capa de liberación.
PDF original: ES-2786399_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas que comprenden colágeno e hialuronato de sodio.
(20/11/2019). Solicitante/s: FIDIA FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: GENNARI,GIOVANNI, PANFILO,SUSI, SCALESCIANI,JUAN FRANCISCO.
Composiciones farmacéuticas en forma de un hidrogel o pulverización seca que comprenden colágeno de tipo I de origen equino y ácido hialurónico en forma de sal de sodio, en las que el colágeno tiene una concentración de 3% p/p y el ácido hialurónico tiene un peso molecular que varía de 160 a 230 kDa y MW medio de 200 kDa y una concentración de 2.5% p/p.
PDF original: ES-2772718_T3.pdf
Forma de dosificación de oxcarbazepina rápidamente dispersable.
(13/11/2019) Una forma de dosificación sólida rápidamente dispersable que se dispersa en 15 s o menos cuando se coloca en 15 ml de un fluido acuoso, comprendiendo dicha forma de dosificación una matriz unida impresa tridimensionalmente, porosa no comprimida que comprende:
(i) preparar partículas que contienen el fármaco que tienen un tamaño de partícula efectivo promedio, medio o mediano de 50 a 400 μm y que comprende
(a) partículas nativas de oxcarbazepina (OXC) que no contienen ningún excipiente añadido,
(b) al menos un disgregante,
(c) al menos un tensioactivo, y
(d) al menos un aglutinante;
(ii) al menos un disgregante; y
(iii) al menos un aglutinante;
en donde en las partículas que contienen el fármaco, OXC se presentan como una mezcla de dos diferentes polvos de fármacos nativos, teniendo cada uno su…
Sistemas transdérmicos disuasivos del abuso y del mal uso.
(06/11/2019). Solicitante/s: 4P Therapeutics. Inventor/es: SMITH, ALAN, TAGLIAFERRI,FRANK, ENSCORE,DAVID JAMES, DAMON,STEVEN PAUL, GAULDING,JEFFREY C.
Un sistema de parche transdérmico disuasivo del abuso o disuasivo del mal uso que comprende una capa de soporte del parche, en el que dicha capa de soporte comprende un lado distal y un lado proximal, en el que uno o más agentes aversivos se incorporan o se adhieren irreversiblemente en el lado distal de la capa de soporte, en el que una capa adhesiva se adhiere al lado proximal de la capa de soporte y en el que uno o más agentes aversivos exhiben un perfil de liberación bifásico cuando se sumergen en un medio de disolución.
PDF original: ES-2729871_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas y métodos relacionados para inhibir adherencias fibrosas o enfermedad inflamatoria usando fucanos con bajo contenido de sulfato.
(06/11/2019). Solicitante/s: ARC Medical Devices, Inc. Inventor/es: CASHMAN,JOHANNE, SPRINGATE,CHRISTOPHER, WINTERNITZ,CHARLES.
Un agente para el uso en la inhibición de adherencia fibrosa en un animal que comprende un sulfato de fucano que tiene una proporción de sulfato a fucosa de menos de 1,0.
PDF original: ES-2729826_T3.pdf
Composiciones de películas sublinguales y orales.
(06/11/2019) Una composición de dosificación de película que comprende:
a. una matriz portadora polimérica;
b. una cantidad terapéuticamente eficaz de buprenorfina o una sal farmacéuticamente aceptable de esta;
c. una cantidad terapéuticamente eficaz de naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de esta; y
d. un sistema de tamponamiento;
en donde dicho sistema de tamponamiento comprende una capacidad de tampón suficiente para mantener la ionización de la naloxona durante el tiempo que dicha composición está en la cavidad oral de un drogadicto;
en donde la composición de dosificación de la película comprende:
la matriz portadora polimérica en una cantidad de al menos 25 % en peso;
buprenorfina…
Parche que contiene lidocaína.
(06/11/2019). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: KUBO,JUNICHI, TSURU,SEIICHIRO, YAMASOTO,SHINJI, TSURUSHIMA,KEIICHIRO.
Un parche de hidrogel que contiene lidocaína que comprende:
una capa de soporte; y
una capa de adhesivo apilada sobre una superficie de la capa de soporte, donde
la capa de adhesivo comprende al menos uno seleccionado entre el grupo que consiste en lidocaína y sales farmacéuticamente aceptables de las mismas,
un contenido total de lidocaína y sales farmacéuticamente aceptables de las mismas es de un 3 a un 8 % en masa relativo a la masa total de la capa de adhesivo,
la capa de adhesivo además comprende ácido oleico en una cantidad de un 0,3 a un 1 % en masa relativo a la masa total de la capa de adhesivo,
la capa de adhesivo además comprende gelatina tratada con ácido, y
un pH de la capa de adhesivo es de 6,8 a 7,4.
PDF original: ES-2759582_T3.pdf
Sistema terapéutico transdérmico que contiene asenapina.
(30/10/2019). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: EIFLER,RENÉ, MOHR,PATRICK, RIETSCHER,RENÉ, BOURQUAIN,OLGA.
Sistema terapéutico transdérmico para la administración transdérmica de asenapina, que comprende una estructura de capas autoadhesiva que contiene una cantidad terapéuticamente eficaz de asenapina, comprendiendo dicha estructura de capas autoadhesiva:
A) una capa de respaldo;
B) una capa matricial que contiene asenapina, compuesta por una composición de capa matricial que comprende:
1. asenapina; y
2. un polímero seleccionado de polímeros acrílicos;
en donde el sistema terapéutico transdérmico tiene un área de liberación de 5 a 100 cm2 y contiene por lo menos 0,70 mg/cm2 de asenapina.
PDF original: ES-2769286_T3.pdf
Un vehículo para la administración oromucosa, especialmente sublingual de sustancias fisiológicamente activas.
(23/10/2019) Un vehículo para la administración oromucosal de sustancias fisiológicamente activas, caracterizado porque contiene al menos una capa elástica de nanofibras de polímero conformables de acuerdo con la forma de una pared seleccionada de la cavidad bucal a la que debe aplicarse, en que la capa elástica de nanofibras de polímero comprende un fármaco liberable y / u otra sustancia fisiológicamente activa en que la elasticidad y capacidad de conformación de la capa de nanofibras de polímero proporciona el contacto de la capa con la pared seleccionada de la cavidad bucal, permitiendo así una buena penetración del…
Película oral de dexametasona.
(23/10/2019). Solicitante/s: AcuCort AB. Inventor/es: WESTRIN,BENGT ARVID.
Película oral que consiste esencialmente en dexametasona e hidroxipropilmetilcelulosa, en la que la concentración de dexametasona es del 30% p/p o más y la concentración de hidroxipropilmetilcelulosa está entre el 35 y el 70% p/p basado en la materia seca total.
PDF original: ES-2764167_T3.pdf
Parche transdérmico que contiene ropinirol.
(23/10/2019). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: UCHIDA,NAOYUKI, MICHINAKA,YASUNARI.
Un parche que comprende:
un soporte; y
una capa del agente adhesivo laminada sobre el soporte,
en el que la capa del agente adhesivo comprende ropinirol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, una amina orgánica o una sal de adición ácida de la misma, y un agente adhesivo.
PDF original: ES-2758350_T3.pdf
Principios activos solubles en agua en preparaciones a base de acrilato.
(16/10/2019). Solicitante/s: BEIERSDORF AG. Inventor/es: KOMMOLK,RALF.
Preparación cosmética o preparación para el cuidado de heridas que comprende uno o varios polímeros a base de acrilato hidrófobos de formación de película, agua, principios activos solubles en agua y uno o varios solubilizadores seleccionados del grupo alcohol isopropílico, alcohol propílico y/o 2-fenoxietanol.
PDF original: ES-2764996_T3.pdf
Forma de dosificación rápidamente dispersable de topiramato.
(16/10/2019). Solicitante/s: Aprecia Pharmaceuticals LLC. Inventor/es: MONKHOUSE, DONALD, C., SURPRENANT,HENRY L, WEST,THOMAS G, JACOB,JULES, BEACH,LAUREN.
Una forma de dosificación rápidamente dispersable con sabor enmascarado que comprende una matriz unida no comprimida porosa sólida tridimensionalmente impresa que comprende:
partículas revestidas de cera con sabor enmascarado que comprenden topiramato y al menos un material céreo presente en una razón de peso que varía de 20:80 a 50:50, respectivamente, en donde la cera no es un polímero o copolímero iónico, un polímero o copolímero de acrilato, un polímero o copolímero de metacrilato o un polímero o copolímero entérico;
ligante;
disgregante, y
surfactante, en donde
la forma de dosificación se dispersa en menos de 90 s cuando se pone en fluido acuoso según se determina de acuerdo con USP <701>.
PDF original: ES-2761407_T3.pdf
(09/10/2019) Una preparación adhesiva que comprende un soporte estirable y una capa adhesiva estratificada sobre al menos un lado del soporte, donde
el soporte estirable comprende una tela tejida de enclavamiento sometida a un proceso de prensado, donde la capa adhesiva comprende 10 % en masa o más de salicilato de metilo con respecto a la masa total de la capa; 1 % en masa o más de l-mentol con respecto al total de masa de la capa; un elastómero termoplástico seleccionado entre un copolímero de bloque de estireno-isopreno-estireno y poliisobutileno; un plastificante seleccionado entre parafina liquida y polibuteno líquido; y un pegamento seleccionado…
Composiciones y métodos de administración dérmica.
(02/10/2019) Una composición para la administración transdérmica de levonorgestrel, que comprende:
a) un portador que comprende un adhesivo sensible a la presión (PSA) de poliacrilato,
b) levonorgestrel,
c) un potenciador de la permeación cutánea que comprende uno o más de: dimetilsulfóxido (DMSO), un éster de alcohol C8-C20 de un hidroxiácido, un éster de alquilo C1-C4 de un hidroxiácido, y un ácido graso C6-C18, y d) un antioxidante seleccionado de uno de los siguientes grupos:
i) bisulfito de sodio, sulfito de sodio, galato de isopropilo, vitamina C y E, tetrakis(3-(3,5-di-terc-butil-4- hidroxifenil)propionato) de pentaeritritol, fosfito de tris(2,4-di-terc-butilfenilo) o BHT o cualquier combinación de dos o más de dichos antioxidantes; y
ii) un antioxidante fenólico;
en donde la composición comprende…
Composiciones y métodos para mejorar la curación y la regeneración de huesos y tejidos blandos.
(25/09/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: The University of Memphis. Inventor/es: BOWLIN,GARY LEE, RODRIGUEZ,ISAAC ANTHONY, BURGER,BRENTON WALTER.
Una composición que comprende:
a) 100 partes en peso de un polímero biodegradable;
b) una miel en una cantidad desde 1 a 300 partes en peso con respecto a las 100 partes en peso del polímero; y
c) un relleno que proporciona refuerzo estructural o rigidez a una fibra, filamento o membrana de polímero; en la que el relleno está en una cantidad desde 1 a 300 partes en peso con respecto a las 100 partes en peso del polímero biodegradable, y en la que el relleno comprende hidroxiapatita.
PDF original: ES-2760923_T3.pdf
Parche con oclusión ajustable.
(18/09/2019) Parche que contiene principio activo transdérmico o tópico con una capa de refuerzo no oclusiva, que está compuesta por un material textil, una matriz formada por una o varias capas de polímero con al menos un principio activo farmacéutico en una o varias de las capas, caracterizado porque los polímeros de base que forman estructura de la capa o de las capas de la capa de matriz que durante la aplicación entran en contacto con la piel no son oclusivos o solo un poco y son adhesivos de contacto, siendo los adhesivos de contacto adhesivos de poliacrilato o adhesivos de silicona y estando dispersado en al menos una de las capas de polímero un segundo polímero con una permeabilidad al vapor de agua reducida…
Sistema terapéutico transdérmico para la administración de péptidos.
(18/09/2019). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: HOFFMANN, GERD, HORSTMANN, MICHAEL, WIEDERSBERG,SANDRA.
Uso de al menos un péptido para la producción de un sistema terapéutico transdérmico (STT), que comprende una capa trasera, que está equipada con una capa adhesiva de al menos un polímero insoluble en agua, una capa que contiene principio activo, que contiene al menos este péptido y una sustancia portadora en forma de un producto planiforme textil, y una lámina protectora, tratándose en el caso del péptido de la hormona foliculoestimulante (folitropina, FSH) o la hormona somatotrópica (somatotropina, STH) y presentando la capa que contiene principio activo una superficie de desde 1 hasta 100 cm2, preferiblemente desde 2 hasta 80 cm2 así como un grosor de entre 10 y 200 μm, preferiblemente entre 15 y 90 μm y de manera especialmente preferible entre 20 y 80 μm, para la administración de este péptido a través de piel tratada de manera ablativa a un paciente.
PDF original: ES-2753455_T3.pdf
Parche cutáneo adhesivo que contiene fármaco antagonista receptor de serotonina.
(18/09/2019) Un parche que contiene un antagonista de receptor de serotonina, donde:
el parche contiene una capa adhesiva que comprende 50-95 % en peso de un adhesivo acrílico no funcional, 1- 10 % en peso de una amina orgánica hidrosoluble, 2-20 % en peso de un éster de ácido graso y 1-20 % en peso de un antagonista de receptor de serotonina como principio activo; y
el antagonista de receptor de serotonina es ramosetrón, granisetrón, palonosetrón, ondansetrón, azasetrón, tropisetrón, alosetrón o itasetrón o una sal de los mismos o una mezcla de los mismos.
Métodos y composiciones para la liberación sostenida de fármacos.
(04/09/2019) Una composición de liberación sostenida oftálmica tópica para el uso en el aporte transdérmico a través del párpado o el aporte sistémico de al menos un agente terapéutico para tratar una afección oftálmica, comprendiendo dicha composición una cantidad terapéuticamente eficaz de dicho al menos un agente terapéutico adecuado para tratar la afección oftálmica, y de aproximadamente 0,001 a 50% en peso de un agente de fasciculación muscular, seleccionado del grupo que consiste en cafeína, teofilina, pentoxifilina y teobromida, en donde la composición se aplica a la superficie externa de uno o ambos párpados superiores y/o inferiores de un paciente humano, y en donde la afección oftálmica se selecciona del grupo que consiste…
(04/09/2019). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: MICHINAKA,YASUNARI, HATANAKA EISUKE, NOGUCHI,JUNJI, KURITA,HISAKAZU, FUDOJI,RYUSUKE.
Un parche que comprende:
un soporte; y
una capa de adhesivo dispuesta sobre al menos una superficie del soporte, donde
la capa de adhesivo comprende:
al menos uno seleccionado entre el grupo que consiste de butorfanol y sales farmacéuticamente aceptables del mismo;
un alcohol alifático que tiene de 12 a 20 átomos de carbono; y
una polivinilpirrolidona no reticulada que no contiene acetato de vinilo como monómero componente.
PDF original: ES-2750853_T3.pdf
Sistema de tratamiento transdérmico que contiene buprenorfina y un alfa-hidroxiácido.
(28/08/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Luye Pharma AG. Inventor/es: SCHURAD,BJÖRN, FAHRMEIR,JULIA.
Sistema de tratamiento transdérmico (STT) que contiene buprenorfina que comprende (i) una capa de soporte y (ii) una matriz polimérica que contiene buprenorfina, al menos un α-hidroxiácido y polivinilpirrolidona como componente polimérico adicional.
PDF original: ES-2745154_T3.pdf
(28/08/2019). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: YOSHINAGA,Takaaki, KOSE YASUHISA, TSURUSHIMA,KEIICHIRO.
Un parche de gel que comprende un tejido base, una capa adhesiva y una lámina desprendible en este orden, donde
la capa adhesiva comprende una sustancia fisiológicamente activa, un polímero (met)acrílico soluble en agua, agua, un tensioactivo y poli(acrilato de metilo/acrilato de 2-etilhexilo) y
el tensioactivo comprende un éster de ácido monograso de polietilen glicol.
PDF original: ES-2753584_T3.pdf
Composiciones antimicrobianas de antibióticos aminoglicosídicos y quelantes de iones de zinc.
(14/08/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF CINCINNATI. Inventor/es: HERR,ANDREW B, YOUNG,GARY.
Una composición farmacéutica formulada para aplicación tópica a un sujeto, la composición comprende un 0.1% de gentamicina en peso, 5 a 15 mg/ml de ácido dietilentriaminopentaacético (DTPA), y una emulsión de aceite en agua.
PDF original: ES-2749223_T3.pdf
Sobreapósito con compatibilidad mejorada y un tiempo de adherencia largo, y procedimiento para su producción.
(07/08/2019). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: HILLE, THOMAS, BOTZEM, PETRA, WAUER,GABRIEL, RITZDORF,GERHARD, FUHRMANN,MARLENE.
Producto medicinal constituido por un compartimento central y un sobreapósito exento de principio activo constituido por
a) una capa posterior permeable a vapor de agua , y
b) una capa de polímero adhesiva exenta de principio activo ,
siendo el compartimento 3 adhesivo, y tendiendo éste contacto directo con la piel tras desprendimiento de la capa de protección retirable ,
caracterizado por que el sobreapósito fija el compartimento central y sobresale por todos los lados, y por que la capa de polímero exenta de principio activo comprende polímeros de siloxano no resistentes a amina, en el que, tras la policondensación de la proporción de resina y de los grupos polidimetilsiloxanol, los grupos silanol restantes aún libres no se "protegieron" con grupos metilo.
PDF original: ES-2748243_T3.pdf
(31/07/2019). Solicitante/s: Itochu Chemical Frontier Corporation. Inventor/es: MORI,TATSUYA, SAIDA,NAOYUKI.
Un parche no acuoso que comprende de un 0,5 a un 7 % en masa de lidocaína y un agente disolvente compuesto por ácido isoesteárico y dipropilenglicol que están contenidos en una base, en el que la cantidad de lidocaína en el emplasto es de 0,1 a 1 mg/cm2.
PDF original: ES-2743524_T3.pdf
Composición filmógena y su uso para el tratamiento del herpes.
(31/07/2019). Solicitante/s: URGO RECHERCHE INNOVATION ET DEVELOPPEMENT. Inventor/es: DERAIN,NATHALIE.
Composición tópica filmógena que comprende, en un medio farmacéuticamente aceptable:
- de un 8 a un 30 % en peso de etilcelulosa;
- de un 0,1 a un 20 % en peso de un agente auxiliar de formación de película;
- de un 0,1 a un 5 % en peso de uno o varios triácidos de los cuales al menos uno es ácido bórico; y
- de un 60 a un 95 % en peso de un disolvente orgánico,
los porcentajes siendo expresados en peso, con respecto al peso total de la composición, dicho agente auxiliar de formación de película siendo elegido entre los aceites vegetales.
PDF original: ES-2751100_T3.pdf
Formulaciones de imiquimod con un contenido de dosificación menor y regímenes de dosificación cortos para tratar queratosis actínica.
(18/07/2019). Solicitante/s: MEDICIS PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: LEE, JAMES, H., NORDSIEK,MICHAEL T, LEVY,SHARON F, KULP,JAMES H, BALAJI,KODUMUDI S, MENG,TZE-CHIANG, WU,JASON J, BAHM,VALYN S, BABILON,ROBERT.
Una formulación farmacéutica que comprende imiquimod en una cantidad en peso del 2.5 % o 3.75 % para uso en el tratamiento de queratosis actínica, que comprende aplicar la formulación de imiquimod en un área de tratamiento una vez al día, cada día, durante un total de periodo de tratamiento de hasta 4 semanas incluyendo un periodo de descanso intermedio de hasta 2 semanas para conseguir al menos el aclaramiento parcial de las lesiones de AK.
PDF original: ES-2720149_T3.pdf
Dispositivo de administración oral a través de la mucosa.
(03/07/2019) El uso de una cantidad eficaz de una composición de sólidos de extractos vegetales que comprende extractos de Sambucus nigra, Centella asiatica y Echinacea purpurea en la preparación de un medicamento para el tratamiento de la gingivitis de tejidos mucosos o adyacentes, comprendiendo dicho medicamento un dispositivo de administración a través de la mucosa que abarca un depósito adhesivo que comprende dicha composición de extractos de plantas, en el que el depósito adhesivo comprende un polímero, en el que el dispositivo de administración es flexible y el tejido es conformable, caracterizado por que:
del 30 al 70% en peso del depósito adhesivo comprende un polímero, del cual más del 51% del polímero es un polímero poliacrílico;
en donde dispositivo comprende además una capa de soporte;…
Composición de proteína esterilizada mediante radiación.
(26/06/2019). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: KANEKO, HIROAKI, HONDA, SUSUMU, KAGEYAMA,YUKAKO, SATAKE,MAKOTO, FUJINAGA,KENTARO, YAMAGUCHI,AYUKO, ISHIWARI,AYUMI.
Una composición estéril que comprende una proteína y un poliéster alifático que contiene la proteína y se esteriliza con radiación;
en donde por lo menos parte de la proteína se introduce en el interior del poliéster alifático; y dicha composición estéril está en forma de fibra, película, lámina, cuerpo con forma de placa, cuerpo con forma de tubo, cuerpo lineal, cuerpo con forma de varilla, material acolchado, espuma o cuerpo poroso.
PDF original: ES-2746300_T3.pdf
Formulaciones de obleas y cápsulas con velocidades de disolución aumentadas para fenofibrato.
(21/06/2019). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: LI,MICHAEL.
Una oblea que comprende:
(a) de 10 % p/p a 50 % p/p de fenofibrato;
(b) de 10 % p/p a 50 % p/p de tensioactivo;
(c) de 1 % p/p a 30 % p/p de cera portadora;
(d) de 10 % p/p a 60 % p/p de formador de película;
(e) de 1 % p/p a 10 % p/p de plastificante y
opcionalmente ingredientes adicionales.
PDF original: ES-2717470_T3.pdf
