CIP-2021 : C07D 267/20 : [b, f]-condensados.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 261/00 hasta C07D 273/00: Compuestos heterocíclicos que tienen nitrógeno y oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 267/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de más de seis miembros que tienen un átomo de nitrógeno y un átomo de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo.
C07D 267/20 · · · · · [b, f]-condensados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Agonistas TRPA1 de dibenzoazepinas y dibenzooxazepinas.
(25/02/2015) Compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
que incluye cualquier forma estereoquímicamente isomérica del mismo, en la que
A es CH2, CO u O;
R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 y R8 están seleccionados cada uno independientemente de hidrógeno, halógeno, hidroxi, alquilo C1-6, polihaloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, alquiloxi C1-6, polihaloalquiloxi C1-6, COOR9 o CONR10R11;
en la que R9, R10 y R11 están seleccionados cada uno independientemente de hidrógeno, alquilo C1-6, alquiloxi C1-4- alquilo C1-4, polihaloalquilo C1-6, polihaloalquiloxi C1-4-alquilo C1-4, cicloalquilo C3-6, cicloalquil C3-6-alquilo C1-4, aminoalquilo…
Derivados de dibenzo[b,f][1,4]oxazepina como inhibidores de histona desacetilasa.
(31/12/2014) Compuesto de fórmula (IV) o sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **Fórmula**
en la que:
R140 se selecciona del grupo que consiste en:
H y halo;
1 0 xa y xb indican números que se seleccionan cada uno independientemente de 0, 1 y 2;
R150 y R160 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, halo, -CN, -CF3, -OCF3, -alquilo C1-C6, -alcoxilo C1-C6, -O-alquil C2-C6-O-R53, -OR53, -alquil C0-C6-S(O)0-2-R53, -alquil C0-C6-C(O)- R53, -alquil C0-C6-C(O)NR50R51, -alquil C0-C6-NR52C(O)-R53, -alquil C0-C6-S(O)2NR50R51, -alquil C0-C6-NR52S(O)2-R53, -alquil C0-C6-OC(O)NR50R51, -alquil C0-C6-NR52C(O)O-R53,…
(16/02/2005). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION NPS PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: BRYAN, WILLIAM, M., VAN WAGENEN, BRADFORD C., CALLAHAN, JAMES, FRANCIS, BHATNAGAR, PRADIP, KUMAR, BURGESS, JOELLE, LORRAINE, CALVO, RAUL, ROLANDO, DEL MAR, ERIC, G., LAGO, MARIA, AMPARO, NGUYEN, THOMAS, THE, BARMORE, ROBERT, M., SHEEHAN, DEREK, SMITH, ROBERT, LAWRENCE, SOUTHALL, LINDA, SUE.
Se proporcionan nuevos compuestos de arilalquilamino con propiedades calcíticas.
DERIVADOS DE DIBENZO-OXAZEPINA Y -DIOXEPINA Y SU EMPLEO COMO AGENTES ANTITUMORALES.
(01/04/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: DHINGRA, URVASHI, HOODA, WOVKULICH, PETER, MICHAEL, SHIRAI, HARUYOSHI, TAKEHANA, YUKI, YABUKI, NAMI.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR NO SUSTITUIDO O ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO POR ALCOXI INFERIOR O ALQUILTIO INFERIOR, O ACILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR UNO O MAS DE ENTRE ALQUILO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO POR HALOGENO, Y ALCOXI INFERIOR; X ES CO O CHOH; Y ES CO O CH2 ; Y Z ES O O NH, Y LOS EPIMEROS Y ENANTIOMEROS DE LOS MISMOS, O LAS SALES FISIOLOGICAMENTE UTILIZABLES DE LOS MISMOS SON UTILES COMO AGENTES ANTITUMORALES. SE PUEDEN PREPARAR MEDIANTE LA FERMENTACION DE ASPERGILLUS SP. Y, OPCIONALMENTE, UNA MODIFICACION SUBSIGUIENTE DE GRUPOS FUNCIONALES.
DIBENZ[B,F][1,4]OXACEPIN-11(10H)-ONAS PARA AGENTES REVERSIBLES DE RESISTENCIA A VARIOS FARMACOS.
(16/04/1997). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: MONKOVIC, IVO, WANG, LOTTE.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA I EN DONDE P ES DE 1 A 3; R1 Y R2 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O UN GRUPO ACILO R6CO-, EN EL QUE R6 ES ALQUILO C1-6, CICLOALQUILO C3-7, ALQUENILO C2-7, ARILO O UN RADICAL DE LA FORMULA R3 ES HIDROGENO O CLORO; R4 Y R5 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO C1-6. COMPUESTOS DE FORMULA I SON UTILES PARA LA REVERSION DE RESISTENCIA A VARIOS FARMACOS DE MEDICINAS CONTRA EL CANCER.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE DIBENZO (B,F) (1,4) OXACEPINA Y SUS SALES.
(16/05/1981). Solicitante/s: LABORATORIO FARMACEUTICO QUIMICO, LAFARQUIM, S.A..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE DIBENZO (B,F) OXACEPINA Y SUS SALES DE FORMULA (I). SE OBTIENE HACIENDO REACCIONAR O-(P. CLOROFENOXI)-ANILINA CON CLORURO DE 1-CARBAMOIL-4-METILPIPERACINA. LA UREA ASIMETRICA OBTENIDA DE FORMULA (II) SE TRATA CON UN AGENTE CICLANTE APROPIADO, CON LO CUAL DA LUGAR AL DERIVADO DESEADO. EL AGENTE CICLANTE UTILIZADO ES OXICLORURO DE FOSFORO; LA TEMPERATURA DE REACCION ESTA COMPRENDIDA ENTRE 50-150GC DURANTE UN TIEMPO COMPRENDIDO DE 1 A 5 HORAS. ESTOS DERIVADOS TIENEN UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE LA ESQUIZOFRENIA PARANOIDE Y DE LA ESQUIZOFRENIA JUVENIL. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS TETRACICLICOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS.
(01/06/1978). Solicitante/s: AKZO, N.V..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA DIBENZO-(B,F)-(1,4)-OXAZEPINA.
(01/06/1975). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID CO..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA DIBENZO (B,F) (1,4) OXAZEPINAS.
(01/01/1975). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID CO..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DIAZEPINAS Y OXA-(TIA) XEPINAS SUSTITUIDAS.
(16/06/1969). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE HETEROCICLOS BÁSICAMENTE SUSTITUÍDOS.
(01/04/1962). Solicitante/s: DR. A. WANDER, A. G..
Resumen no disponible.
