CIP-2021 : C07D 285/125 : con átomos de oxígeno, de azufre o de nitrógeno unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo,

en que los átomos de nitrógeno no forman parte de un radical nitro.

CIP-2021CC07C07DC07D 285/00C07D 285/125[5] › con átomos de oxígeno, de azufre o de nitrógeno unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo, en que los átomos de nitrógeno no forman parte de un radical nitro.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 285/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos que tienen átomos de nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por los grupos del C07D 275/00 - C07D 283/00.

C07D 285/125 · · · · · con átomos de oxígeno, de azufre o de nitrógeno unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo, en que los átomos de nitrógeno no forman parte de un radical nitro.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Compuestos de trifluoroalquenilo heterocíclicos que tienen actividad nematicida, sus composiciones agronómicas y uso de los mismos.

(08/04/2020). Solicitante/s: ISAGRO S.P.A.. Inventor/es: BIANCHI, DANIELE, GUSMEROLI, MARILENA, BELLANDI,PAOLO, SARGIOTTO,CHIARA.

Compuestos de trifluoroalquenilo heterocíclicos que tienen Fórmula (I): Het-S(O)n-(CH2)m-CF=CF2 (I) en la que: - Het representa un grupo heterocíclico aromático, sustituido, seleccionado de: - X representa un átomo de azufre; - n representa 1 o 2; - m representa 1 o 2, en la que los sustituyentes opcionales del heterociclo Het se seleccionan de halógeno; un alquilo C1-C6; un haloalquilo C1-C6; un cicloalquilo C3-C6; formilo; arilo opcionalmente sustituido, bencilo; un grupo heterocíclico aromático penta- o hexa-atómico, opcionalmente benzocondensado o heterobicíclico, que contienen por lo menos un heteroátomo seleccionado entre oxígeno, azufre, nitrógeno o un N-óxido opcionalmente sustituido, que preferentemente se seleccionan de oxígeno, azufre o nitrógeno;.

PDF original: ES-2804176_T3.pdf

Extracto de maca y procedimiento de obtención de compuestos con actividad antiviral a partir de maca.

(29/05/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: ALCAMI PERTEJO,JOSE, BERMEJO BENITO,Paulina, ABAD MARTÍNEZ,María José, BEDOYA DEL OLMO,Luis Miguel, APAZA TICONA,Luis Néstor.

Extracto de maca y procedimiento de obtención de compuestos con actividad antiviral a partir de maca. La presente invención se refiere a compuestos cíclicos asimétricos derivados de Lepidium meyenii con actividad antiviral, obtenidos a partir de extractos orgánicos altamente apolares de Lepídium meyenii, comúnmente conocida como maca, mediante métodos de extracción específicos y purificaciones por cromatografía de columnas que dan lugar a moléculas tiopirazólicas que contienen un átomo de azufre y nitrógenos en su núcleo (Estructura A), con marcada actividad antiviral. Se describe el proceso de aislamiento y caracterización de dichos compuestos, así como su uso.

PDF original: ES-2669921_A1.pdf

Aditivos de dímeros de tiadizol y composiciones lubricantes que los contienen.

(13/12/2017) Un aditivo para su uso en lubricantes que comprende un producto de reacción de: (A) un dímero de tiadiazol seleccionado como uno o más de fórmula (I), (IA) o (IB):**Fórmula** donde Z es hidrógeno, y en las que n es 1 a 2; y (B) un poli(éter)glicol que tiene la fórmula (III):**Fórmula** donde F está seleccionado del grupo que consiste en un radical hidroxilo, un radical alcoxilo C1 a C20 de cadena ramificada o lineal, un radical alquil C1 a C20-carboxilo de cadena ramificada o lineal, un residuo de glicerol mono-sustituido, di-sustituido o tri-sustituido, hidrógeno, y combinaciones de los mismos; donde R3 está seleccionado del grupo que consiste en hidrógeno, un radical metilo, y combinaciones de los mismos; donde R4 está seleccionado del grupo que consiste en hidrógeno, un radical…

Agentes inductores de la apoptosis para el tratamiento del cáncer y de enfermedades inmunes y autoinmunes.

(29/06/2016) Un compuesto que tiene la fórmula II o la fórmula III**Fórmula** o una de sus sales terapéuticamente aceptables, en donde A1 es furilo, imidazolilo, isotiazolilo, isoxazolilo, oxadiazolilo, oxazolilo, pirazinilo, pirazolilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirrolilo, tetrazolilo, tiazolilo, tiadiazolilo, tienilo, triazinilo, triazolilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquenilo, dihidro-1,3,4-tiadiazol-2-ilo, benzotien-2-ilo, benzotiazol-2-ilo, [1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidin-2-ilo, tetrahidrotien-3-ilo, o imidazo[2,1-b][1,3]tiazol-5-ilo; en donde A1 no está sustituido o está sustituido con uno o dos o tres o cuatro o cinco R1, OR1, SR1, S(O)R1, SO2R1, C(O)R1, C(O)OR1, OC(O)R1, NHR1, N(R1)2, C(N)C(O)R1, C(O)NHR1, C(O)N(R1)2, C(O)NHOH,…

Derivados de n-hidroxilsulfonamida como nuevos donantes de nitroxilo fisiológicamente útiles.

(27/04/2016). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: COURTNEY, STEPHEN MARTIN, BROOKFIELD,FREDERICK ARTHUR, TOSCANO,JOHN P, COHEN,ANDREW D, FROST,LISA MARIE, KALISH,VINCENT JACOB.

Un compuesto de fórmula (III): **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: R1 es H; R2 es H, aralquilo o heterociclilo; n es 0; b es un número entero de entre 0 a 4; cada R8 se selecciona independientemente de F, Br, Cl, CF3, fenilo, metilo, SO2NHOH, morfolino, piperidino, 4-metil-piperazino; y Q9, Q11, Q12, Q13 y Q14 se definen de tal manera que el anillo C es un furano; para su uso en un método para modular in vivo los niveles de nitroxilo, tratar una enfermedad o afección que responde a la terapia con nitroxilo, tratar una enfermedad o afección cardiovascular, o tratar la insuficiencia cardiaca.

PDF original: ES-2576292_T3.pdf

Derivados de N-hidroxilsulfonamida como nuevos donantes de nitroxilo fisiológicamente útiles.

(04/12/2013) Un compuesto de fórmula (III):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde: R1 es H; R2 es H, aralquilo o heterociclilo; n es un número entero de 0 a 2; b es un número entero de 0 a 4; cada R8 está seleccionado, de manera independiente, de entre halo, alquilsulfonilo, N-hidroxilsulfonamidilo,perhaloalquilo, nitro, arilo, ciano, alcoxi, perhaloalcoxi, alquilo, ariloxi sustituido, alquilsulfanilo, alquilsulfinilo,heterocicloalquilo, heterocicloalquilo sustituido, dialquilamino, NH2, OH, C(O)OH, C(O)Oalquilo,NHC(O)alquilC(O)OH, C(O)NH2, NHC(O)alquilC(O)alquilo, NHC(O)alquenilC(O)OH, NHC(O)NH2,OalquilC(O)Oalquilo, NHC(O)alquilo, C(≥N-OH)NH2, cicloalcoxi, cicloalquilsulfanilo, arilsulfanilo y arilsulfinilo;donde dicho ariloxi sustituido es un grupo…

DERIVADOS DE TIADIAZOL PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGERATIVAS.

(21/12/2010) Una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un derivado de 1,2,4-tiadiazol de acuerdo con la fórmula estructural (A) donde el grupo divalente representado esquemáticamente por la fórmula estructural (A') 10 incluye un anillo heterocíclico saturado o parcialmente saturado, opcionalmente monosustituido o poli-sustituido con al menos dos átomos de nitrógeno en el anillo mencionado y con un total de 5 a 7 átomos en el anillo mencionado, y adicionalmente donde: - R6 es un sustituyente seleccionado independientemente del grupo que consiste en oxo y alquilo C1-C4; - n se selecciona del grupo que consiste en 0, 1, 2 y 3; - R1, R2, R3, R4 y R5 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, arilo, ariloxi, arilalquiloxi C1-C4, heteroariloxi,…

PROCESO PARA LA PREPARACION DE 2-(METILSULFONIL)-5-(TRIFLUOROMETIL)-1 ,3,4-TIADIAZOL.

(01/09/2006). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: JELICH, KLAUS DR., PRASAD, VIDYANATHA A., HANSON, JOE J.

– Un proceso para producir 2–(metilsulfonil)–5–(trifluorometil)–1 , 3, 4–tiadiazol que comprende oxidar 2–(metiltio)–5–(trifluorometil)–1 , 3, 4–tiadiazol en una mezcla de reacción que contiene un agente oxidante, ácido bórico, y ácido acético glacial, en el cual la relación molar de ácido acético glacial a 2–(metiltio)–5–(trifluorometil)–1 , 3, 4–tiadiazol es de 0, 1:1 a 0, 5:1.

TIADIAZOLIL(TIO)UREAS UTILES COMO INHIBIDORES DE LA METALOPROTEASA MATRIZ.

(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: JACOBSEN, E. JON, HARPER, DONALD, E., MITCHELL, MARK, A., SCHOSTAREZ, HEINRICH, JOSEPH.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS DERIVADOS DEL TIADIAZOL, REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, CARACTERIZADOS PORQUE LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION INHIBEN DIVERSOS ENZIMAS DE LA FAMILIA DE LAS METALOPROTEINASAS MATRICIALES, BASICAMENTE LAS ESTROMELISINAS, Y, EN CONSECUENCIA, SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES DE LAS METALO - ENDOPROTEINASAS MATRICIALES, TALES COMO LA OSTEOARTRITIS, ARTRITIS REUMATOIDE, ARTRITIS SEPTICA, OSTEOPENIAS, COMO LA OSTEOPOROSIS, METASTASIS TUMORALES (INVASION Y CRECIMIENTO), PERIODONTITIS, GINGIVITIS, ULCERACIONES CORNEALES, ULCERACIONES DERMICAS, ULCERACIONES GASTRICAS Y OTRAS ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LA DEGRADACION DEL TEJIDO CONECTIVO.

TIOETERES HETEROCICLICOS COMO ADITIVOS PARA LUBRICANTES.

(01/07/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: EVANS, SAMUEL, CAMENZIND,HUGO, DRATVA,ALFRED, HANGGI,PETER.

Tioéteres heterocíclicos como aditivos para lubricantes. La invención se refiere preferentemente a compuestos de fórmula (I') y (II'), a composiciones lubricantes que los contienen, así como a su empleo. Los radicales R{sub,2}, R{sub,3}, R{sub,4}, R'{sub,2}, R'{sub,3}, R'{sub,4} son los explicados en la memoria y en las reivindicaciones. Los compuestos de la invención son adecuados como aditivos antidesgaste exentos de cenizas y como antioxidantes.

HETEROARILMETILBENZOL.

(01/05/1997). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: LANG, MARC.

ENLACES DE LA FORMULA I EN EL QUE Z, X, R, R SUB 0, R SUB 1, R SUB 2 Y R SUB 2 QUE TIENEN LOS EQUIVALENTES DADOS EN LA DESCRIPCION CONTIENEN GRANDES CUALIDADES FARMACEUTICAS Y SON ESPECIALMENTE EFICACES CONTRA TUMORES. SE RECONOCEN CON LA FORMA ANTERIORMENTE CITADA.

MATERIALES FOTOTERMOGRAFICOS.

(16/04/1996). Solicitante/s: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY. Inventor/es: MOTT, ANDREW W., KIRK, MARK P.

UN COMPUESTO DE LA FORMULA: EN LA CUAL R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ARILO O UN GRUPO HETEROCICLICO, CUALQUIERA DE CUYOS GRUPOS PUEDE ESTAR SER SUSTITUIDO. LOS COMPUESTOS ENCUENTRAN UTILIDAD COMO AGENTES ANTIVELADO Y ESTABILIZADORES DE IMAGEN EN MATERIALES FOTOTERMOGRAFICOS.

DERIVADOS DE AMIDAS HETEROCICLICOS Y SU UTILIZACION COMO PESTICIDAS.

(16/05/1995) COMPUESTOS CON ACTIVIDAD PESTICIDA DE FORMULA (I) Q(CH2)N(O)BQ1CR2=CR3CR4=CR5CX1NHR1 O UNA DE SUS SALES, EN LA QUE Q ES UN SISTEMA DE NUCLEO MONOCICLICO O UN SISTEMA DE NUCLEO CONDENSADO BICICLICO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, EN EL QUE AL MENOS UN NUCLEO ES AROMATICO O Q ES UN GRUPO DIHALOGENOVINILO O UN GRUPO R6C=C-, EN EL QUE R6 ES C1-A-ALQUILO, TRI-C1-4-ALQUILSILILO , HALOGENO O HIDROGENO; Q1 ES UN NUCLEO 1,2-CICLOPROPILO, EVENTUALMENTE SUBSTITUIDO POR UNO O VARIOS GRUPO(S) ELEGIDO(S) ENTRE C1-3-ALQUILO, HALOGENO, C1-3-HALOGENOALQUILO , C1-3-ALKINILO O CIANO; O Q1 ES (CH2)M, EN EL QUE M = 1 A 7; A = 0 O 1; B = 0 O 1; R2, R3, R4 Y R5 SON IDENTICOS O DIFERENTES, SIENDO UNO DE ELLOS HIDROGENO Y LOS OTROS SIENDO ELEGIDOS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDROGENO, HALOGENO, C1-4-ALQUILO O C1-4-HALOGENOALQUILO; X1 ES OXIGENO…

DERIVADOS DE ETER DE 2,5-DIMERCAPTO-1,3,4-TIADIAZOLES.

(16/12/1994). Solicitante/s: R.T. VANDERBILT COMPANY, INC.. Inventor/es: KAROL, THOMAS J., LUO, ROBERT JIANZHI.

LA INVENCION SON COMPUESTOS NUEVOS PREPARADOS MEDIANTE LA REACCION DE DIMEROS MONOIADIAZOL CON UN ALCOHOL ALIFATICO O AROMATICO Y UN ALDEHIDO. LOS COMPUESTOS SON AGENTES ANTIDESGASTE Y ANTIOXIDANTES EFECTIVOS CUANDO SE INCORPORAN A COMPOSICIONES LUBRICANTES.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 2-SULFINIL-5-SULFONIL-1 ,3,4-TIADIAZOL.

(01/08/1981). Solicitante/s: SCHERING AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 2-SULFINIL-5-SULFONIL-1 ,3,4-TIADIAZOL DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y PUEDEN SER ALCOHILO C1-C6, ALQUENILO C2-C6, ALQUINILO C2-C6 O CICLOALQUILO C3-C6. SE HACEN REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA (II) CON COMPUESTOS DE FORMULA (III) EN PRESENCIA DE BASES ORGANICAS, COMO PIRIDINA O AMINAS TERCIARIAS, O DE SALES DE METALES ALCALINOS DE DICHAS BASES, PREFERENTEMENTE LAS DE SODIO POTASIO. SE OBTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA (IV) QUE SE SULFOXIDAN CON AGENTES OXIDANTES ORGANICOS, COMO HIDROPEROXIDOS O PERACIDOS, O INORGANICOS, COMO PEROXIDOS DE HIDROGENO, EN CANTIDADES EQUIMOLARES, DISUELTOS EN UN DISOLVENTE INERTE, COMO ACIDOS CARBOXILICOS O SUS AMIDAS O NITRILOS. EL DISOLVENTE SE SEPARA POR DESTILACION O PRECIPITANDO CON AGUA Y CRISTALIZANDO POSTERIORMENTE. ESTOS COMPUESTOS SE EMPLEAN COMO AGENTES FUNGIDAS CON EFECTO ESPECIAL CONTRA HONGOS DE CEREALES, SOLOS O EN MEZCLA ENTRE ELLOS O CON OTRAS SUSTANCIAS ACTIVAS. *FORMULA*.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 5-TRIFLUORMETIL-1,3,4-TIADIAOLES 2-SUSTITUIDOS.

(16/07/1977). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TIADIAZOLILUREAS CON EFECTO HERBICIDA.

(01/04/1976). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 2-SUSTITUIDOS-1,3,4-TIADIAZOL-5-TIOLES.

(01/04/1976). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AGENTES ANTIPARASITARIOS.

(16/04/1975). Ver ilustración. Solicitante/s: AGRIPAT, S. A..

Procedimiento para la preparación do agentes antiparasitarios, aptos para combatir neumáticos y hongos nemátodos y hongos fitoparasitarios, que comprenden como materia activa 2 halogen-5- amino-1,3,4-tiadiazoles , de la fórmula general **(Fórmula)** en la que Hal significa cloro o bromo, sus sales con ácidos inorgánicos u orgánicos, caracterizado porque en la obtención de dicha materia activa se efectúa una bromación de amino-1,3,4-tiadiazol o una halogenación de 2- mercapto-5-amino-1,3 ,4-tiadiazol, para formar 2-clorosulfonil-5- acetilamino-1,3,4-tiadiazol , efectuándose una posterior ebullición con acido clorhídrico; o bien, formación del compuesto cloroamínico, por cambio del bromo en el 2-bromo-5-amino-1,3,4- tiadiazol con ácido clorhídrico.

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