Derivados de indolizina como inhibidores de fosfoinositido 3-quinasas.
(07/08/2019) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en donde
X1, X2, X3 y X4 son todos grupos CH o al menos uno de X1, X2, X3 y X4 es un átomo de nitrógeno y los otros son grupos CH.
cada R, cuando está presente, se selecciona del grupo que consiste en: -OR5, -SR5, -S(O)q-R7, halógeno, -NR10R11" alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), hidroxialquilo (C1-C6), aminoalquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C7), alquenilo (C2-C6), cicloalquenilo (C5-C7), alquinilo (C2-C6), hidroxialquinilo (C2-C6), y por un grupo seleccionado de arilo, heteroarilo y heterocicloalquilo (C3-C6); cada uno de los cuales está a su vez opcional e independientemente…
8-heteroaril xantinas substituidas.
(25/01/2016). Solicitante/s: Dogwood Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: THOMPSON, ROBERT, D., WANG,GUOQUAN, RIEGER,JAYSON M.
Un compuesto de formula I:**Fórmula**
donde:
R es hidrógeno, metilo o etilo;
R1 y R2 son independientemente metilo, etilo, alilo, propargilo, i-propilo, n-propilo, ciclopropilo,
ciclopropilmetilo, o n-butilo;**Fórmula**
Z es -NR4R5;
R4 es metilo, etilo, ciclopropilo, ciclopropilmetilo y R5 es -C(O)R6, donde R6 es heteroarilo opcionalmente substituido con 1, 2 o 3 substituyentes independientemente seleccionados entre halo, ciano, nitro, halo (C1- C8) alquilo, -C(O)Ra, -COORa, y -C(O)NRbRc, y donde Ra, Rb y Rc son independientemente hidrógeno, metilo, etilo, propilo, isopropilo o ciclopropilo;
o donde -X(Z1)n-Z se selecciona del grupo que consiste en**Fórmula**
y una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
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Derivados de piridina y pirazina bicíclicos condensados como inhibidores de quinasa.
(07/01/2015) Un compuesto de fórmula (I) o un N-óxido del mismo, o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en donde
M representa el residuo de un anillo fenilo opcionalmente sustituido; o un anillo heteroaromático de cinco miembros opcionalmente sustituido seleccionado de furilo, tienilo, pirrolilo, pirazolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo y triazolilo; o un anillo heteroaromático de seis miembros opcionalmente sustituido seleccionado de piridinilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo y triazinilo;
W representa C-R1 10 o N;
E representa una cadena de alquileno C1-4 lineal o ramificada opcionalmente sustituida;
Q representa oxígeno o N-R2;
Z representa un grupo heteroarilo mono o bicíclico opcionalmente…
Caracterización de nucleobases.
(17/12/2014) Un método para caracterizar un nucleótido en una secuencia de ácido nucleico, comprendiendo dicho método los siguientes pasos:
(a) poner en contacto un ácido nucleico con un oligómero de ácido peptidonucleico (APN) capaz de hibridar con una región del ácido nucleico y que carece de una base complementaria a la del nucleótido a caracterizar, para formar un dúplex de ácido nucleico/APN; y
(b) poner en contacto el dúplex de ácido nucleico/APN con una o más bases modificadas seleccionadas entre el grupo que consiste en:
8-heteroaril xantinas substituidas.
(02/10/2013) Un compuesto de formula I:**Fórmula**
donde:
R es hidrógeno, (C1-C5) alquilo, halo (C1-C8) alquilo, (C3-C5) alquenilo, o (C3-C5) alquinilo;
R1 es hidrógeno, (C1-C8) alcoxi, (C3-C8) cicloalquilo, (C3-C8) cicloalquil (C1-C8) alquil-, (C4-C10) heterociclo, (C4-C10)heterociclil (C1-C8) alquil-, (C6-C10) arilo, (C6-C10) aril (C1-C8) alquil-, (C5-C10) heteroarilo, o (C5-C10) heteroaril (C1-C8)alquil-;
R2 es hidrógeno, (C1-C8) alquilo, (C3-C8) alquenilo, (C3-C8) alquinilo, (C1-C8) alcoxi, (C3-C8) cicloalquilo, (C3-C8)cicloalquil (C1-C8) alquil-, (C4-C10) heterociclo, (C4-C10) heterociclil (C1-C8) alquil-, (C6-C10) arilo, (C6-C10) aril (C1-C8)alquil-, (C5-C10) heteroarilo, o (C5-C10) heteroaril (C1-C8) alquil-; **Fórmula**
COMPUESTOS HETEROTRICICLICOS CONDENSADOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y FARMACOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/07/2005) Un compuesto representado por la **fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables o uno de sus hidratos, en la que: R2 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6, un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo alcoxi C1-6, un grupo cicloalquilo C3-8, un grupo alcoxi C1- 6-alquilo C1-6, un grupo cicloalquil C3-8-alquilo C1-6 o un grupo alquil C1-6-arilo; R3 es: (i) un átomo de hidrógeno; (ii) COR4 (donde R4 representa un grupo alquilo C1-6, un grupo arilo opcionalmente sustituido-alquilo C1-4, un grupo arilo opcionalmente sustituido, un grupo heteroarilo opcionalmente sustituido-alquilo C1-4 o un grupo heteroarilo opcionalmente sustituido); (iii)…
NUEVOS POTENTES INDUCTORES DE LA DIFERENCIACION TERMINAL Y METODOS DE USO DE LOS MISMOS.
(16/10/1999) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA EL COMPUESTO QUE TIENE ESTRUCTURA (I), EN LA QUE CADA UNO DE R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI IGUALES O DIFERENTES DE, UNOS DE OTROS; CUANDO R1 Y R2 SON LOS MISMOS, CADA UNO ES UN ARILOAMINO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, CICLOALQUILAMINO, PIRIDINOAMINO, PIPERIDINO, (9 -PURINA DIFERENTES, R1 = R3 PENDIENTEMENTE LOS MISMOS O DIFERENTES UNOS DE OTROS, Y SON UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXILO, UN ALQUILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, RAMIFICADO O NO RAMIFICADO, ALQUENILO, CICLOALQUILO, ARILO, ALQUILOXI, ARILOXI, ARILALILOXI, O GRUPO PIRIDINA, O R3 Y R4 UNIDOS JUNTAMENTE FORMAN UN GRUPO PIPERIDINA Y R2 ES UN HIDROXILAMINO, HIDROXILO, AMINO,…
1,3-OXATIOLANOS SUSTITUIDOS CON PROPIEDADES ANTIVIRICAS.
(16/11/1996). Solicitante/s: BIOCHEM PHARMA INC.. Inventor/es: BELLEAU, BERNARD, NGUYEN-BA, NGHE, BRASILI, LIVIO, LAVAL, CHAN, CHUN, KONG.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS 1,3-OXATIOLANOS SUSTITUIDOS Y A 1,3-DITIOLANOS SUSTITUIDOS DE LA FORMULA I EN LA QUE X ES S, S=O, O SO2; Y ES O, S, S=O, O SO2; R1 ES HIDROGENO, SILIL TRISUSTITUIDO, ALQUIL C1-C6 SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, ARALQUIL SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, O ACIL C1-C16 SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; Y R2 ES UNA PURINA O UNA BASE DE PIRIMIDINA O UN ANALOGO O UN DERIVADO DE LAS MISMAS; ASIMISMO SE PRESENTAN LOS DERIVADOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCESO PARA PREPARAR ESTOS COMPUESTOS, A LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS UTILES EN SU PREPARACION, A SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y AL USO DE ESTOS COMPUESTOS COMO AGENTES ANTIVIRALES.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PURINAS DE SODIO.
(16/11/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG. Inventor/es: CHRISTMANN, ALBRECHT, DR., RAMERT, REINER, DR.
PARA LA OBTENCION DE PURINAS DE SODIO, PRINCIPALMENTE DE 2 AMINO - 9 - DIHIDROXI - 7H - PURINA - 6 - ONA - DISODIO Y 1 - 3 DIHIDROXI - 7H - PURINA - 2,6 - DIONA - SODIO, EN UN EINTOPVERSFAHREN EN ESCALA TECNICA Y ALTO RENDIMIENTO Y ALTO BENEFICIO SE ADICIONA UNA SUSPENSION COMPUESTA DEL CORRESPONDIENTE 4 - AMINO - PIRIMIDIN DERIVADO Y NITRATO SODICO EN FORMAMIDA CON ACIDO FORMICO, ACTO SEGUIDO SE REDUCE, EL PIRIMIDIN DERIVADO 4 - AMINO - 5 - FORMIL - AMINO FORMADO SE CALIENTA A 140 (GRADOS) A 180 (GRADOS) C Y TRAS LA REACCION DEL CICLO DEFINITIVO RESULTANTE SE TRANSPORTA POR EXCESO DE HIDROXIDO SODICO EN LA CORRESPONDIENTE SAL DE SODIO O DE DISODIO, QUE SE SEPARA COMO CRISTALIZADO.
UN METODO PARA PREPARAR COMPUESTOS ANALOGOS A NUCLEOSIDOS DIDESOXICARBOCICLICOS.
(16/10/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA. Inventor/es: MYERS, PETER LESLIE, VINCE, ROBERT, HUA, MEI, STORER, RICHARD.
METODO PARA PREPARAR COMPUESTOS ANALOGOS A NUCLEOSIDOS DIDESOXICARBOCICLICOS DE FORMULA DONDE X ES HIDROGENO, NRR1, SR, OR O HALOGENO; Z ES H, OR2 O NRR1; R, R1 Y R2 SON H, ALQUILO C1-4 O ARILO, EN EL QUE SE HACE REACCIONAR UN DERIVADO DE PIRIMIDINA CON ACIDO FORMICO O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO. LOS COMPUESTOS PREPARADOS SE USAN COMO AGENTES ANTIVIRICOS Y ANTITUMORALES.
