CIP-2021 : C07D 223/12 : Atomos de nitrógeno que no formen parte de un radical nitro.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 223/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de siete miembros que tienen un átomo nitrógeno como único heteroátomo del ciclo.
C07D 223/12 · · · Atomos de nitrógeno que no formen parte de un radical nitro.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados de nitróxido multifuncionales y usos de los mismos.
(30/03/2016) Un compuesto de la fórmula general I:**Fórmula**
en donde Y es N, CH o N(→ O),
o un enantiómero, diastereómero, racemato, o una sal farmacéuticamente aceptable o solvato del mismo, en donde
A es una unidad estructural de la fórmula general II ligada a través de su grupo -NH terminal a cualquier átomo de carbono del anillo piridina, fenilo, u óxido de piridina:**Fórmula**
X está ausente o es -(CR2R2)n-;
R1 está ausente o tiene 1 a 5 sustituyentes cada uno seleccionado independientemente de halógeno, -CN, -OH, -NO2, - N(R6)2, -OCF3, -CF3, -OR6, -COR6, -COOR6, -CON(R6)2, - OCOOR6, -OCON(R6)2, -alquilo (C1-C8), -alquileno (C1-C8)- COOR6, -SR6, -SO2R6, - SO2N(R6)2, o -S(≥O)R6, en donde dicho -alquilo (C1-C8) y -alquileno (C1-C8)-COOR6 se puede sustituir opcionalmente con -OH, -OR3,…
Composición antiinflamatoria.
(09/04/2014) Uso de un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de un trastorno inflamatorio:
Agentes antiinflamatorios.
(25/07/2012) Uso de un compuesto de formula general (I) o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo en la preparacionde un medicamento para el tratamiento de una alteracion inflamatoria elegida del grupo formado por esclerosismultiple, infarto, enfermedad arterial coronaria, infarto de miocardio, angina de pecho inestable, aterosclerosis,vasculitis, infeccion o replicacion virica, asma, osteoporosis, crecimiento tumoral, artritis reumatoide, rechazo en eltransplante de organos, retraso funcional en injertos u organos, psoriasis, heridas cutaneas, malaria, tuberculosis,alergias, enfermedad de Alzheimer, supresion de la respuesta inmunitaria, ALS y fibrosis:en la que
X es -CO-R1 o -SO2-R2,
R1 es un radical alquilo, haloalquilo,…
Procedimientos de preparación de derivados cíclicos que son moduladores de la actividad de receptores de quimiocinas.
(20/06/2012) Un compuesto de fórmula (II):**Fórmula**
en la que
W se selecciona de H, I y Br;
Pg, en cada aparición, se selecciona independientemente de un grupo protector de amina, seleccionado delgrupo que consiste en:
2,7-di-t-butil-[9-(10,10-dioxo-10,10,10,10-tetrahidrotioxantil)]metiloxicarbonilo;
2-trimetilsililetiloxicarbonilo;
2-feniletiloxicarbonilo;
1,1-dimetil-2,2-dibromoetiloxicarbonilo;
1-metil-1-(4-bifenilil)etiloxicarbonilo;
benciloxicarbonilo;
p-nitrobenciloxicarbonilo;
2-(p-toluenosulfonil)etiloxicarbonilo;
m-cloro-p-aciloxibenciloxicarbonilo;
5-benzoisoxazolilmetiloxicarbonilo;
p-(dihidroxiboril)benciloxicarbonilo;
m-nitrofeniloxicarbonilo;
o-nitrobenciloxicarbonilo;
3,5-dimetoxibenciloxicarbonilo;
3,4-dimetoxi-6-nitrobenciloxicarbonilo;
N'-p-toluenosulfonilaminocarbonilo;
t-amiloxicarbonilo;
p-deciloxibenciloxicarbonilo;
diisopropilmetiloxicarbonilo;
2,2-dimetoxicarbonilviniloxicarbonilo;
di(2-piridil)metiloxicarbonilo;
2-furanilmetiloxicarbonilo…
DERIVADOS 2-OXO-AZEPAN SUSTITUIDOS CON FLÚOR.
(29/03/2011) Los compuestos de la fórmula general **Fórmula** en la que R1 es alquilo C1-C7 sustituido por halógeno, o es arilo o heteroarilo, no sustituido o sustituido por halógeno; R2 es heterocicloalquilo, arilo o heteroarilo, que no está sustituido o está sustituido por uno o más sustituyentes, seleccionados del grupo que consiste en halógeno, alquiloxi C1-C7, alquilo C1-C7 sustituido por halógeno, O-alquilo C1-C7 sustituido por halógeno o está sustituido por C(O)-NR''2, (CR2)m-C(O)-R', heteroarilo o S(O)2-alquilo C1-C7; R3/R3', R4/R4' y R5/R5' son independientemente el uno del otro hidrógeno o flúor, en la que al menos uno de R4/R4' 15 o R5/R5' es siempre flúor; R'…
DERIVADOS DEL ACIDO TETRAHIDRO-NAFTALENO-1-CARBOXILICO INHIBIDORES DE MTP.
(07/10/2010) Compuesto de fórmula (I)
DERIVADOS CICLICOS COMO MODULADORES DE LA ACTIVIDAD DE RECEPTORES DE QUIMIOCINAS.
(12/03/2010) Un compuesto de fórmula (I):
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN INTERMEDIO DE ANTAGONISTA DEL CGRP DE CAPROLACTAMA.
(10/11/2009). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: DAVIES, IAN, PALUCKI, MICHAEL, STEINHUEBEL,DIETRICH, ROSEN,JONATHAN.
Procedimiento de preparación de (3R,6S)-3-amino-6-(2,3-diflurofenil)-1-(2,2,2-trifluoroetil)azepan-2-ona, o una sal de la misma, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de:
hidrogenar una sal de (3S)-6-(2,3-difluorofenil)-2-oxo-1-(2,2,2-trifluoroetil)-2,3,4,7-tetrahidro-1H-azepin- 3-amonio, en presencia de un catalizador cis-selectivo, para formar una sal de (3S,6S)-6-(2,3-difluorofenil)- 2-oxo-1-(2,2,2-trifluoroetil)azepan-3-amonio;
hacer reaccionar la sal de (3S,6S)-6-(2,3-difluorofenil)-2-oxo-1-(2,2,2-trifluoroetil)azepan-3-amonio con R 3N, en la que cada R es independientemente alquilo C 1-4, y un hidroxil nitrobenzaldehído; y
opcionalmente hacer reaccionar el producto de la etapa con ácido para formar una sal del mismo.
SUCCIONOILAMINO LACTAMAS COMO INHIBIDORES DE LA PRODUCCION DE LA PROTEINA A BETA.
(01/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DU PONT PHARMACEUTICALS COMPANY. Inventor/es: OLSON, RICHARD, E., MADUSKUIE, THOMAS, P., THOMAS, LORIN, ANDREW.
Un compuesto de **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R1, en cada aparición, se selecciona independientemente entre H y alquilo C1-C6; R2 se selecciona independientemente entre: H y alquilo C1-C6; R3 es -(CR7R7a)n-R4, -(CR7R7a)n-S-(CR7R7a)m-R4 , -(CR7R7a)n-O-(CR7R7a)m-R4 , -(CR7R7a)n-N(R7b)-(CR7R7a)m-R4 , -(CR7R7a)n-S-(=O)-(CR7R7a)m-R4 , -(CR7R7a)n-S-(=O)2-(CR7R7a)m-R4 , -(CR7R7a)n-C-(=O)-(CR7R7a)m-R4 , -(CR7R7a)n-N(R7b)C(=O)-(CR7R7a)m-R4 , -(CR7R7a)n-C(=O)N(R7b)-(CR7R7a)m-R4 , -(CR7R7a)n-N(R7b)S(=O)2-(CR7R7a)m-R4 , o -(CR7R7a)n-S(=O)2N(R7b)-(CR7R7a)m-R4.
1,2,3,4,5,6-HEXAHIDROAZEPINO (4,5-B) INDOLES QUE CONTIENEN ARILSULFONAS EN LA POSICION 9.
(01/11/2005) Una arilsulfona de fórmula (XII) **(Fórmula)** en la que R3 es H, alquilo C1-C4, o C0-C4-0 en la que el sustituyente -0 está sustituido de manera opcional con 1 ó 2 (a) F, Cl, Br, I, (b) -O-R3-1 en la que R3-1 es H, alquilo C1-C4 ó O; (c) CF3, (d) -CO-NR3-2R3-3 en la que R3-2 y R3-3 son H o alquilo C1-C4, o NR3-2R3-3 es 1-pirrolidinilo, 1-piperazinilo 1-morfolinilo, (e) -NH-SO2-R3, 4 en la que R3-4 es H o alquilo C1-C4, (f) -NR3-2R3-3 en la que R3-2 y R3-3 son tal como se han definido anteriormente, (g) -NR3-4-CO-R3-4 en la que R3-4 es tal como se ha definido anteriormente, (h) -SO2-NR3-2R3-3 en la que R3-2 y R3-3 son tal como se han definido anteriormente (i) -C=N, ó (j) -NO2; en la que RN es: H, alquilo C1-C4, o C0-C4-0 en la que el sustituyente 0 está sustituido de manera opcional con 1 ó 2 (a) F, Cl, Br, I, (b) -O-RN-1 en…
(16/07/2005) El uso de un compuesto de fórmula (I) o una sal, hidrato o solvato farmacéutica o veterinariamente aceptable del mismo en la preparación de una composición para tratamiento de infecciones bacterianas en mamíferos humanos y no humanos **(Fórmula)** en la que R1 representa hidrógeno, metilo, o trifluorometilo; R2 representa un grupo R10-(Xn)-(ALK)- en el que R10 representa hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo, arilo, o heterociclilo, cualquiera de los cuales puede estar no sustituido o sustituido con alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, hidroxi, mercapto, alquiltio C1-C6, amino, halo (incluyendo fluoro, cloro, bromo y yodo), trifluorometilo, ciano, nitro, -COOH, , -CONH2, -COORA, -NHCORA, -CONHRA, -NHRA, -NRARB, o -CONRARB en los que RAy RB son independientemente un grupo alquilo…
COMPUESTOS BICICLICOS ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE VITRONECTINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTINEN.
(01/04/2005) Compuestos de Fórmula (I): **(Fórmula)** en la cual: ~ G representa un grupo fenilo, ~ G1 y G2 representan un átomo de carbono, ~ -1- representa un grupo seleccionado entre -H2-H2--CH=CH-C=CH-2-y -2- representa un enlace ~ R5 representa un grupo -(H2)m-OOR6, ~ R6 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, arilo eventualmente sustituido, o arilalquilo eventualmente sustituido, ~ W- representa un grupo -H==Co -C= y r-A- representa un grupo 2-0 ==H ~ X- representa un grupo seleccionado entre -O-1--CO-N6-X1--N6-O-1--O1-8S2-NR6X1- y SS(O-X1- en las cuales n está comprendido entre 0 y 2 ambos incluidos X1 representa un grupo alquileno, ~ Y- representa un grupo seleccionado entre -Y1--2-Y1- e -1-Y2-Y1-en los cualesY1 representa un grupo alquileno, alquenileno o alquinileno, e Y2 representa un grupo arileno,…
AGENTES DE AMIDINO CICLICO UTILES COMO INHIBIDORES DE LA OXIDO NITRICO SINTASA.
(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: HANSEN, DONALD, W, JR., BERGMANIS, ARIJA A., FOK, KAM F., HAGEN, TIMOTHY J., PITZELE, BARNETT S., TOTH, MIHALY V., TRIVEDI, MAHIMA, SPANGLER, DALE, P., HALLINAN, E., ANN, WEBBER, R., KEITH, KRAMER, STEVEN, W., METZ, SUZANNE, TJOENG, FOE, S., PETERSON, KAREN, B.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE DERIVADOS DE AMIDINO DE FORMULA (I) QUE RESULTAN UTILES COMO INHIBIDORES DE LA OXIDO NITRICO SINTASA, EN LA CUAL R1 SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR CICLOALQUILO, HETEROCICLILO Y ARILO, QUE PUEDEN ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; L SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR ALQUINILENO INFERIOR, Y (CH2)M LECCIONA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR O, S, SO, SO2, SO2NR7, NR7SO2, NR8, POOR7, PON(R7)2, POOR7NR7, NR7POOR7, C(O), C(O)O; B SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR (CH2)V, CH=CH; A SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR O, NR7, (CH2)Q, CH=CH; X SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR NH, O, S, (CH2)P Y CH=CH.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CAPROLACTAMA.
(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FUCHS, EBERHARD, MELDER, JOHANN-PETER, FISCHER, ROLF, SCHNURR, WERNER, DR..
FABRICACION DE CAPROLACTAMA MEDIANTE TRANSFORMACION DE 6 AMINOCAPRONITRILO CON AGUA EN PRESENCIA DE CATALIZADORES, EMPLEANDO UNA MEZCLA DE BASE DE 6 TETRAHIDROAZEPINA DE LA FORMULA (I), Y TRANSFORMACION EN LA FASE LIQUIDA EN PRESENCIA DE CATALIZADORES HETEROGENEOS, ASI COMO PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DEL DERIVADO DE TETRAHIDROAZEPINA (I) Y SU EMPLEO PARA LA FABRICACION DE CAPROLACTAMA Y POLICAPROLACTAMA.
HETEROCICLOS SUSTITUIDOS CON ACIDO CARBOXILICO COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS.
(16/09/2003). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: KOCH, KEVIN, TERMIN, ANDREAS, JOSEY, JOHN, A..
La presente invención se refiere a inhibidores de metaloproteinasa y, más en particular, se refiere a nuevos compuestos y composiciones. Hay métodos descritos para la profilaxis y el tratamiento de la inflamación, la degradación de los tejidos y similares. Esta invención, en particular, se refiere a nuevos compuestos heterocíclicos sustituidos con ácido carboxílico, a composiciones que contienen tales compuestos y a métodos de uso de tales compuestos. La presente invención se refiere también a procedimientos para preparar tales compuestos así como a productos intermedios útiles en tales procedimientos.
DERIVADOS DE META-GUANIDINA, UREA, TIOUREA O ACIDO AZACICLICO-AMINOBENZOICO COMO ANTAGONISTAS DE INTEGRINAS.
(01/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: CLARE, MICHAEL, RICO, JOSEPH, GERACE, ROGERS, THOMAS, EDWARD, RUMINSKI, PETER, GERRARD, DESAI, BIPINCHANDRA, NANUBHAI, RUSSELL, MARK, ANDREW, COLLINS, PAUL, WADDELL, LINDMARK, RICHARD, JOHN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA CLASE DE COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE AQUELLA, DONDE A ES LA COMPOSICION FARMACEUTICA (A) O (B) O (C) O (D) DE AQUELLA Y METODOS PARA EL USO DE TALES COMPUESTOS Y COMPOSICIONES COMO ANTAGONISTAS DE INTEGRINAS ALNI BE 3.
DERIVADOS DE 6-METOXI-1H-BENZOTRIAZOL-5-CARBOXAMIDA , PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y COMPOSICION MEDICINAL QUE LOS CONTIENEN.
(01/08/2001) SE DESCRIBEN COMPUESTOS DERIVADOS DE 6-METOXI-1H-BENZOTRIAZOL5-CARBOXAMIDA , QUE ESTAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) SIGUIENTE: (I) [EN DONDE R{SUP,1} REPRESENTA UN GRUPO ETILO O CICLOPROPILO, R{SUP,2} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO METILO O ETILO, N ES 1,2 O 3, Y LA LINEA ONDULADA, REPRESENTA UNA CONFIGURACION DE LOS SUSTITUYENTES DEL ATOMO DE CARBONO UNIDO AL ATOMO DE N, EN LA FRACCION AMIDA, RACEMICA (RS) U OPTICAMENTE ACTIVA (R O S)]. O SUS SAL DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE LOS MISMOS; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O SU SAL DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; Y NUEVOS INTERMEDIARIOS. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION, PRESENTAN CONJUNTAMENTE…
DERIVADOS DE 2-AMINOLACTAMA N-(4-BENCILO SUSTITUIDA).
(16/04/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: NEWRON PHARMACEUTICALS S.P.A.. Inventor/es: PEVARELLO, PAOLO, AMICI, RAFFAELLA, VARASI, MARIO, SALVATI, PATRICIA, MAJ, ROBERTO.
SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE N ENCIL) ICA, ANTI ASTICA Y/O HIPNOTICA, DE FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL: M ES CERO, 1, 2 O 3; N ES CERO, 1, 2 O 3; X ES SUB,2} NTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C SUB,1} ROXI, ALCOXI C SUB,1} LOS R SUB,2}, R SUB,3} Y R SUB,4} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C SUB,1} UN GRUPO HIDROXI O CICLOALQUILO C SUB,3} LES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS.
HIDROXIAMIDINO-DERIVADOS UTILES COMO INHIBIDORES DE OXIDO NITRICO SINTASA.
(16/12/2000). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: HANSEN, DONALD, W, JR., HAGEN, TIMOTHY J., PITZELE, BARNETT S., TOTH, MIHALY V., HALLINAN, E., ANN, GAPUD, ROLANDO, E., TJOENG, FOE, S., MANNING, ROBERT, E., METZ, SUZANNE, S., WEBBER, KEITH, R.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE DERIVADOS HIDROXIAMIDINO UTILES COMO INHIBIDORES DE LA NITRICO OXIDO SINTETASA.
DERIVADOS QUE CONTIENEN EL GRUPO AMIDINO, UTILES COMO INHIBIDORES DE LA SINTASA DE OXIDO NITRICO.
(16/06/1999). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: HANSEN, DONALD, W, JR., BERGMANIS, ARIJA A., FOK, KAM F., HAGEN, TIMOTHY J., PITZELE, BARNETT S., TOTH, MIHALY V., TRIVEDI, MAHIMA, SPANGLER, DALE, P., HALLINAN, E., ANN, WEBBER, R., KEITH, KRAMER, STEVEN, W., METZ, SUZANNE, LEE, LEN, F., TJOENG, FOE, S., CURRIE, MARK, G., PETERSON, KAREN, B., MOORE, WILLIAM, M.
LA INVENCION ACTUAL DESCRIBE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILES QUE CONTIENEN DERIVADOS DE AMIDINO DE FORMULA (I) COMO INHIBIDORES DE SINTASA DE OXIDO NITRICO.
DERIVADOS DE ACIDO BUTILICO, PROCESO PARA SU FABRICACION Y SU UTILIZACION EN LA LUCHA CONTRA LAS PLAGAS.
(01/11/1997). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: PITTERNA, THOMAS, MAIENFISCH, PETER, BOGER, MANFRED.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DONDE A ES UN SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, POR MEDIO DE UN ATOMO DE CARBONO LIGADO EN X, RESTO AROMATICO O NO AROMATICO, MONO O BICICLICO, HETEROCICLICO; R1 Y R2 INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SON HIDROGENO O C1 QUIL; X NR3, O O S; Y R3 ES HIDROGENO O C1 ORMA LIBRE O EN FORMA DE SAL, PUEDEN SER UTILIZADAS COMO SUSTANCIA ACTIVA AGROQUIMICA Y SON FABRICABLES EN UNA FORMA CONOCIDA.
DERIVADO DE BENCENOSULFONAMIDA.
(01/07/1997). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: NAITO, TOSHIHIKO, OINUMA, HITOSHI, HASEGAWA, TAKASHI, TAKAMURA, TADANOBU, NOMOTO, KENICHI, DAIKU, YOSHIHARU, HAMANO, SACHIYUKI.
UN NUEVO DERIVADO DE BENCENOSULFONAMIDA DE FORMULA (I) QUE TIENE UNA CAPACIDAD DE INHIBIR FOSFOLIPASA A SUB 2 Y POR LO TANTO ES EFECTIVO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PARA LAS QUE ESTA CAPACIDAD SE UTILIZA CON EL PROPOSITO DE OBTENER ESTA VENTAJA.
1-ALQUIL-3-(ACILOMINO)-EPSILON-CAPROLACTAMAS COMO MEJORADORES DEL APRENDIZAJE Y DE LA MEMORIA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN.
(16/03/1996). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, GIANNESSI, FABIO, MISITI, DOMENICO, SCOLASTICO, CARLO, GHIRARDI, ORLANDO, COZZOLINO, ROBERTO.
1-ALQUIL-3-(ACILAMINO)-CAPROLACTAMAS DE FORMULA . EN LA QUE R ES ELEGIDO ENTRE EL GRUPO QUE CONSISTE DE PIROLIDIN-2-ONA-1 -ACETILO, P-METOXIBENZOILO. N-BENZILOXICARBONIL-(S)-PROLILO , FENILBUTANOILO, 3-TRIFLUOROMETILBENZOILO , 3, 4, 5-TRIMETOXIBENZOILO, NICOTINOILO, Y ACILO QUE TIENE ENTRE 1 Y 5 ATOMOS DE CARBONO, Y R SUB 1 ES ELEGIDO ENTRE EL GRUPO QUE CONSISTE EN: HIDROGENO, METOXICARBONILMETILO , AMINOCARBONILMETILO, 2-HIDROXIETILO, Y FORMILMETILO, (SIEMPRE Y CUANDO QUE, SI R SUB 1 ES HIDROGENO, R NO ES FORMILO O ACETILO) SON POTENTES MEJORADORES DEL APRENDIZAJE Y DE LA MEMORIA. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ADMINISTRABLES POR VIA ORAL O PARENTERAL EN FORMA DE DOSIS UNITARIA COMPRENDEN APROXIMADAMENTE ENTRE 100 Y 500 MG DE UNO DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA.
DERIVADOS DE AMINOPIPERIDINA-3 Y NITROGENO AFIN CONTENIENDO HETEROCICLOS.
(01/02/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ROSEN, TERRY, J., DESAI, MANOJ C..
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE AMINOPIPERIDINA-3 Y NITROGENO AFIN CONTENIENDO COMPUESTOS HETEROCICLICOS, Y ESPECIALMENTE, A COMPUESTOS DE LA FORMULA DONDE R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3, R ELEVADO 4, R ELEVADO 5, R ELEVADO 6 , R ELEVADO 7, R ELEVADO 8, Y Y Z SON COMO SE DEFINEN ABAJO. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES INFLAMATORIOS Y DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, TAMBIEN COMO OTROS DESORDENES. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A NUEVOS INTERMEDIARIOS USADOS EN LA SINTESIS DE COMPUESTOS DE LA FORMULA I.
NUEVAS 3-PIPERIDINEAMINAS O 3-AZEPINEAMINAS SUSTITUIDAS, SU PREPARACION Y SUS APLICACIONES EN TERAPEUTICA.
(01/02/1993). Solicitante/s: RIOM LABORATOIRES- C.E.R.M. ×R.L.-CERM× - (S.A.). Inventor/es: CARLIER, PATRICK, MONTEIL, ANDRE JEAN-CLAUDE, SIMOND, JACQUES AIME LOUIS.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R Y R' REPRESENTAN CADA UNO UN RADICAL ALQUILO O CICLOALQUILO CON 1 A 7 ATOMOS DE CARBONO; X REPRESENTA -O- O H2; Y Y Z REPRESENTAN HIDROGENO O UNO O VARIOS RADICALES ELEGIDOS DE ENTRE LOS RADICALES HALOGENO, HIDROXI, ALQUIL LINEAL O RAMIFICADO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, ALCOXI CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, TRIFLUORMETILO O METILENODIOXI, N PUEDE TOMAR LOS VALORES 2 O 3, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. APLICACION COMO MEDICAMENTO CARDIOVASCULAR.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CAPROLACTAMA.
(01/04/1983). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CAPROLACTAMA. SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO (II) CON UN AGENTE ALQUILANTE CAPAZ DE INTRODUCIR EL GRUPO R-CO-CHR , DESPUES SEPARAR LOS GRUPOS PROTECTORES Y SI SE DESEA AISLAR EL ISOMERO BIOLOGICAMENTE MAS ACTIVO Y/O PREPARAR LA SAL CORRESPONDIENTE. SE OBTIENE EL COMPUESTO (I). LAS SALES PUEDEN FORMARSE POR MEDIOS CONVENCIONALES HACIENDO REACCIONAR LAS FORMAS ACIDA LIBRE O BASICA CON UNO O MAS EQUIVALENTES DE LA BASE O ACIDO APROPIADO EN UN DISOLVENTE EN QUE LA SAL SEA INSOLUBLE O EN UN DISOLVENTE COMO EL AGUA QUE DESPUES SE SEPARA A VACIO O POR LIOFILIZACION O INTERCAMBIANDO LOS CATIONES DE LA SAL EXISTENTE POR OTRO CATION SOBRE UNA RESINA CAMBIADORA.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR L-ALFA-AMINOLACTAMA.
(16/12/1960). Solicitante/s: STAMICARBON N. V..
Resumen no disponible.
UN MÉTODO PARA PREPARAR CARBAMATOS.
(16/11/1959). Solicitante/s: SPENCER CHEMICAL COMPANY.
Resumen no disponible.
