CIP-2021 : C07C 271/44 : a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono de radicales hidrocarbonados no sustituidos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 271/00 Derivados del ácido carbámico, es decir, compuestos que contienen uno de los grupos 
en que el átomo de nitrógeno no forma parte de grupos nitro o nitroso.
C07C 271/44 · · · · a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono de radicales hidrocarbonados no sustituidos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones terapéuticamente activas y su método de uso.
(20/03/2019) Un compuesto de fórmula II:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde:
R1 se selecciona entre ciclohexilo, ciclopentilo, cicloheptilo, 3,3-difluorociclobutilo, 4,4-difluorociclohexilo y biciclo[2.2.1]heptanilo;
R3 se selecciona entre 3-fluorofenilo, 3-metilfenilo, 3-clorofenilo y tien-2-ilmetilo;
R4 se selecciona entre 1-(metilmetoxicarbonilamino)etilo, 1,2,3,4-tetrahidroquinolin-1-ilo, 1-etoxicarbonilpiperidin- 2-ilo, 1-etoxicarbonilpirrolidin-2-ilo, 1H-benzoimidazol-1-ilmetilo, 1H-indazol-3-ilmetilo, indolin-1-ilmetilo, 1H-indol- 3-ilmetilo, 1H-indol-5-ilmetilo, 1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-ilmetilo, 1H-pirrolo[3,2-b]piridin-3-ilmetilo, 1- metoxicarbonilpiperidin-2-ilo, 1-metoxicarbonilpirrolidin-2-ilo, 2-fluoropiridin-3-ilaminometilo,…
Pamoato de donepezilo, método de preparación y su uso.
(01/03/2019). Solicitante/s: Gu, Ziqiang. Inventor/es: GU,ZIQIANG.
Una composición que comprende una sal de pamoato de donepezilo, en donde la relación de donepezilo a ácido pamoico es 1:1 o 2:1, y en donde la sal es cristalina incluyendo formas anhidras, hidratos o solvatos, y sus polimorfos.
PDF original: ES-2702541_T3.pdf
Compuestos terapéuticamente activos y sus métodos de uso.
(05/02/2019) Un compuesto de fórmula I o una sal o hidrato farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que:**Fórmula**
; cada R2 y R3 se selecciona independientemente de arilo opcionalmente sustituido o heteroarilo opcionalmente sustituido; R4 es un heterociclilo completamente saturado, -CH(R5)N(R5)-arilo, -CH(R5)N(R5)-heterociclilo, - CH(R5)N(R5)-carbociclilo, -CH2-heterociclilo, 1H-indol-2-ilo, indolin-2-ilo, 1,2,3,4-tetrahidroquinolin-2-ilo, imidazo[1,2- a]piridina-5-ilo, 5,6,7,8-tetrahidroimidazo[1,2-a]piridina-5-ilo, -(CR5R6)1-4N(R5)C(O)O(alquilo C1-C6), o -(CR5R6)1- 4N(R5)SO2(alquilo C1-C6), en el que cada heterociclilo saturado, heteroarilo,…
Uso de profármacos de cannabidiol en administración tópica y transdérmica con microagujas.
(31/05/2017). Solicitante/s: Zynerba Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: STINCHCOMB,AUDRA LYNN, GOLINSKI,MIROSLAW JERZY, HAMMELL,DANA CARMEL, BANKS,STAN LEE, HOWARD,JEFFREY LYNN.
Un sistema de administración de fármacos con microagujas para la administración transdérmica o tópica de un profármaco de cannabidiol a un mamífero, que comprende:
a) una composición farmacéutica que comprende un profármaco de cannabidiol que tiene las fórmulas:
**(Ver fórmula)**
en las que X- es un contraion derivado de ácidos farmacéuticamente aceptables, y
b) una matriz de microagujas,
en donde la composición farmacéutica es para administración a la piel del mamífero junto con la matriz de microagujas, antes de la administración de la matriz de microagujas, después de la administración de la matriz de microagujas o simultáneamente con la administración de la matriz de microagujas.
PDF original: ES-2635084_T3.pdf
un método eficaz para la preparación de (S)-3-[(1-dimetilamino)etil]-fenil-N-etil-N-metil-carbamato.
(14/12/2016). Solicitante/s: EMCURE PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: GHARPURE,MILIND MORESHWAR, BHAWAL,BABURAO MANIKRAO, MEHTA,SATISH RAMANLAL, SHAH,VIRAL BIPINBHAI, ZOPE,UMESH REWAJI.
Un proceso para la preparación de la rivastigmina de fórmula (I) **Fórmula**
que comprende:
a) hacer reaccionar el 3-(1-dimetilaminoetil)fenol de fórmula (V) con carbonildiimidazol; **Fórmula**
b) efectuar una etapa en la que se hace reaccionar el producto de la etapa a con etilmetilamina en un disolvente orgánico para obtener el compuesto (II); **Fórmula**
c) opcionalmente resolver el compuesto (II) para dar el compuesto (I).
PDF original: ES-2615487_T3.pdf
Derivados de fenoxi y feniltio sustituidos para tratar trastornos proliferativos.
(28/09/2016) Un compuesto de acuerdo con la fórmula: en donde: A es -S- u -O-; R1 es -P(≥O)(ORv)2; cada Rv se selecciona independientemente del grupo que consiste en H e -hidrocarbilo (C1-C7); cada Ra se selecciona independientemente del grupo que consiste en -H, -alquilo (C1-C6), -(CH2)3-NH-C(NH2)(≥NH), -CH2C(≥O)NH2, -CH2COOH, -(CH2)2COOH, arilo sustituido y no sustituido, aril-alquilo (C1-C3) en donde el grupo arilo es heterociclilo opcionalmente sustituido, sustituido y no sustituido, y heterociclil-alquilo (C1-C3) sustituido y no sustituido; cada Rn se selecciona independientemente del grupo que consiste en -ORv, -NRv2, y un residuo peptidilo unido terminalmente en N que contiene entre 1 y 3 aminoácidos en los que el grupo carboxilo terminal…
Procesos para la preparación de fenilcarbamatos de aminoalquilo.
(13/01/2016) Un proceso para preparación de un fenilcarbamato de aminoalquilo de fórmula :**Fórmula**
en la cual R1, R2, R3, R4 y R5 son iguales o diferentes, siendo cada uno hidrógeno o un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, arilalquilo, arilalquenilo, arilalquinilo, alquilarilo, alquenilarilo o alquinilarilo, cada uno de los cuales puede estar sustituido opcionalmente, y cada uno de los cuales puede incluir opcionalmente uno o más heteroátomos N, O o S en su esqueleto de carbonos, o en la cual -NR1R2 juntos y/o -NR3R4 juntos forman un grupo cicloheteroalquilo, cicloheteroalquenilo, heteroarilo, arilcicloheteroalquilo, arilcicloheteroalquenilo, alquilheteroarilo, alquenilheteroarilo o alquinilheteroarilo, cada uno de los cuales puede estar sustituido opcionalmente, y cada uno de los cuales puede incluir opcionalmente…
Profármacos inhibidores de la esfingosina cinasa.
(13/11/2015) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, donde
R1 es H, Cl o F;
R2 es H o alquilo;
m es 1 o 2;
n es 1, 2, 3, 4 o 5; y
cada R3 es independientemente H, -C(O)alquilo, -C(O)CH2CH2C(O)OH, R4, -C(O)NR5R6, -P(O)(OR7)2 o glucosilo, siempre que al menos un R3 no sea H,
donde
R4 es un aminoácido natural o no natural unido a través del resto carboxilo como un éster,
R5 es H o alquilo,
R6 es H o alquilo, y
cada R7 es independientemente H o alquilo,
donde cada alquilo tiene independientemente 1-20 átomos de carbono.
Carbamatos insaturados cíclicos y acíclicos que muestran efecto intensificador de gusto y sabor en composiciones de sabor.
(19/08/2015) Un material consumible seleccionado del grupo que consiste en una bebida, un producto alimenticio, un chicle, un producto de higiene dental y oral que comprende un nivel organolépticamente aceptable de un compuesto de la fórmula: **Fórmula**
en donde R1 es H o metilo;
R2 se selecciona del grupo que consiste en H, y alquilo y alquenilo de C1-C4;
R3 se selecciona del grupo que consiste en H y alquilo y alquenilo lineal o de cadena ramificada de C1-C10;
y cuando R1 es H, R2 y R3 tomados juntos también pueden representar ciclopropilo;
R4 se selecciona del grupo que consiste en H, metilo y etilo;
R5 se selecciona del grupo que consiste en H, metilo…
Profármacos de cannabidiol, composiciones que comprenden los profármacos de cannabidiol y métodos de uso de los mismos.
(21/01/2015) Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en:**Fórmula**
Estereoisómero (-) de 2,6-di-sec-butilfenol y análogos del mismo para fomentar el efecto antiemético, tratamiento de náuseas y vómitos y tratamiento de migraña.
(25/06/2014) Un estereoisómero de fórmula (I):**Fórmula**
en donde X es H o F,
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para:
fomentar un efecto antiemético en un animal;
tratar náuseas o vómitos; o
tratar una migraña en un animal.
Procedimiento para la obtención de carbamatos de fenilo.
(11/07/2012) El procedimiento para la obtención de carbamatos de fenilo (I), donde R1 es alquilo inferior C1-C5 o bencilo, y R2 es metilo, etilo o propilo, comprende hacer reaccionar L-(S)-3-[(1-metilamino)etil]fenol, en presencia de una base, con un halogenuro de carbamoílo para obtener un intermedio y, posteriormente, someter dicho intermedio a una reacción de aminación reductora, o, a una reacciónde metilación por reacción con un halogenuro de metilo. Entre los compuestos (I) se encuentra la Rivastigmina, un compuesto con actividad inhibidora de la colinesterasa en el sistema nervioso central, útiles en el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas (e.g., demencia senil y Enfermedad de Alzheimer).
(18/05/2012) Un estereoisómero de fórmula (I): **Fórmula*+
en donde X es H o F, o una sal del mismo
(07/05/2010) Utilización como ingrediente de fragancia de un carbamato de fórmula (I)
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CARBAMATOS DE FENILO.
(01/02/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: RAGACTIVES, S.L.
INTERQUIM, S.A. Inventor/es: MARTIN JUAREZ,JORGE, MURILLO GARRIDO, JOSE VICENTE, ARMENGOL MONTSERRAT,MIQUEL.
El procedimiento para la obtención de carbamatos de fenilo (I), donde R1 es alquilo inferior C1-C5 o bencilo, y R2 es metilo, etilo o propilo, comprende hacer reaccionar L-(S)-3-[(1-metilamino)etil]fenol, en presencia de una base, con un halogenuro de carbamoílo para obtener un intermedio y, posteriormente, someter dicho intermedio a una reacción de aminación reductora, o, a una reacción de metilación por reacción con un halogenuro de metilo. Entre los compuestos (I) se encuentra la Rivastigmina, un compuesto con actividad inhibidora de la colinesterasa en el sistema nervioso central, útiles en el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas (e.g., demencia senil y Enfermedad de Alzheimer).
MODULADPRES DEL RECEPTOR DE GLUCOCORTICOIDES.
(01/12/2006) Un compuesto de **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto; en la que R1 es a) alquilo (C1-C6) opcionalmente sustituido con CF3, b) -C=C-CH3, c) -C=C-Cl, d) -C=C-CF3, e) CH2Oalquilo (C1-C4) opcionalmente sustituido con CF3 o f) CF3; R2 es a) alquilo (C1-C5), b) alquenilo (C2-C5) o c) fenilo opcionalmente sustituido con uno de los siguientes: -OH, -NR9-C(O)-alquilo (C2-C4), CN, -Z-het, - O-alquil (C1-C3)-C(O)-NR9R10, -NR9-Z-C(O)-NR9R10, -Z-NR9- SO2-R10, -NR9-SO2-het, -O-C(O)-alquilo (C1-C4) o O-SO2- alquilo (C1-C4); Z cada vez que aparece es independientemente alquilo (C0-C4); R3 es a) hidrógeno, b) alquilo (C1-C6) opcionalmente sustituido con uno a tres halo, c) alquenilo…
DERIVADOS DE AMINOINDANO.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD. YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM TECHNION RESEARCH & DEVELOPMENT FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: YOUDIM, MOUSSA B.H., STERLING, JEFFREY, CHOREV, MICHAEL, GOREN, TAMAR, HERZIG, YACOV, WEINSTOCK-ROSIN, MARTA.
ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE A ES 0, B ES 1 O 2; CUANDO A ES 1, B ES 1, M ES DE 0 A 3, X ES O O S, Y ES HALOGENO, R 1 ES HIDROGENO O ALQUILO C 1-4 , R 2 ES HIDROGENO, ALQUILO C 1-4 , O PROPARGILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y R 3 Y R 4 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO C 1-8 , ARILO C 6-12 , ARALQUILO C 6-12 , SIENDO CADA UNO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE AL USO DE ESTOS COMPUESTOS EN EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION, TRASTORNO DE FALTA DE ATENCION (ADD), TRASTORNO DE FALTA DE ATENCION E HIPERACTIVIDAD (ADHD), SINDROME DE TOURETTE, ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y OTRAS DEMENCIAS TALES COMO LA DEMENCIA SENIL, DEMENCIA TIPO PARKINSON, DEMENCIA VASCULAR, DEMENCIA CORPORAL DE LEWY. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE LOS COMPUESTOS DEFINIDOS Y UN SOPORTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
DERIVADOS DE FENILETILAMINA.
(16/06/2004) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I). EN DICHA FORMULA, M ESTA COMPRENDIDO ENTRE 0 Y 4; X ES O O S; Y ES HALOGENO; R 1 ES HIDROGENO O ALQUILO C 1 - 4 ; R 2 ES HIDROGENO, ALQUILO C 1 - 4 O PROPARGILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; Y R 3 Y R 4 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C 1 - 8 , ARILO C 6 - 12 , CICLOALQUILO O C 6 - 12 ; R 5 ES HIDROGENO O ALQUILO C 1 - 4 . IGUALMENTE, SALES FARMACEUTICA MENTE ACEPTABLES DE ESTOS COMPUESTOS, CON LA CONDICION DE QUE X SEA O, Y QUE R 2 SEA PROPARGILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO. SE DESCRIBE TAMBIEN, EL USO DE LOS COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION, EL TRASTORNO DEFICITARIO DE LA ATENCION, EL TRASTORNO DE LA ATENCION Y EL TRASTORNO DE LA HIPERACTIVIDAD, ENFERMEDAD DE GILLES, DE LA TOURETTE, ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y OTROS TIPOS DE DEMENCIA, COMO LA DEMENCIA…
N,N'-BIS(SULFONIL)HIDRACINAS APTAS COMO AGENTES ANTINEOPLASICOS.
(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: YALE UNIVERSITY. Inventor/es: CHEN, SHU-HUI, SARTORELLI, ALAN, C., SHYAM, KRISHNAMRUTHY, PENKETH, PHILIP, G.
Compuesto de fórmula: **fórmula** caracterizado porque: R1 está seleccionado de entre el grupo consistente en grupos alquilo inferiores con 1-6 átomos de carbono, grupos arilo sustituidos o no sustituidos y grupos alquilo insaturados con 2-6 átomos de carbono; R2 está seleccionado de entre el grupo consistente en grupos alquilo inferiores con 1-6 átomos de carbono, grupos arilo sustituidos o no sustituidos y grupos alquilo insaturados con 2-6 átomos de carbono; R3 es un grupo alquilo inferior sustituido o no sustituido con 1-6 átomos de carbono; y R4 está seleccionado de entre el grupo consistente en grupos alquilo inferiores sustituidos o no sustituidos con 1-6 átomos de carbono, grupos arilo sustituidos o no sustituidos y grupos alquilo insaturados con 2-6 átomos de carbono;.
DICARBONATOS Y URETANOS DE LOS ACIDOS 4,5-DIHIDROXI- Y 4,5,8-TRIHIDROXI-9,10-DIHIDRO-9 ,10-DIOXO-2-ANTRACENOCARBOXILICOS QUE TIENEN ACTIVIDADES TERAPEUTICAS.
(16/05/1995). Solicitante/s: ISTITUTO GENTILI S.P.A.. Inventor/es: ROSINI, SERGIO, MIAN, MAURIZIO.
DICARBONATOS Y URETANOS DE ACIDO 4,5-DIHIDROXIIHIDROXI IENEN ACTIVIDADES TERAPEUTICAS, UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/12/1994). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: SANTANGELO, FRANCESCO, CASAGRANDE, CESARE.
SE DESCRIBEN UN COMPUESTO DE LA FORMULA (EN DONDE R,R1 Y R2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION), SALES DE EL CON ACIDOS ORGANICOS O INORGANICOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, PROCESOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE ELLOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO DICHOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I Y SUS SALES SE USAN EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RENALES Y E CORAZON.
METODO MEJORADO PARA PREPARAR UN PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA FABRICACION DE BAMBUTEROL.
(01/08/1994). Solicitante/s: AKTIEBOLAGET ASTRA. Inventor/es: JAKSCH, PETER.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE UN INTERMEDIARIO PARA BAMBUTEROL, I. E. PARA LA PREPARACION DE 2'-BROMO-3,5-DI[N, N-DIMETILCARBANILOXI]ACETOFENONA , HACIENDO REACCIONAR 3,5-DIHIDROXIACETOFENONA CON N, N -DIMETILCARBANILALORURO EN ACETATO DE ETILO, ISOPROPILACETATO, BUTILACETATO , ETILMETILCETONA O ISOBUTILMETILCETONA COMO SOLVENTE CON UNA PEQUEÑA CANTIDAD DE PIRIDINA COMO CATALIZADOR Y UTILIZANDO CARBONATO DE POTASIO CRISTALIZADO COMO BASE, APAGANDOLO CON AGUA, ELIMINANDO EL SOLVENTE Y DISOLVIENDO LA 3,5-DI[N, N-DIMETILCARBAMILOXI] ACETOFENONA RESULTANTE EN ACETATO DE ETILO, AL QUE SE AÑADE BROMURO DE HIDROGENO DISUELTO Y LUEGO BROMO, DESPUES DE LO CUAL EL INTERMEDIARIO RESULTANTE SE RECOGE EN FORMA DE CRISTALES.
COMPUESTO DIARILICO ANTI - ARTEROSCLEROSIS.
(01/07/1994) LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE M ES 0 O 1. W ES HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO CICLIDO, RAMIFICADAS O RECTAS C2 - 16, O UN GRUPO ALQUINIL, O PN(CH2)N DONDE F ES FENIL Y N ES UN ENTERO DE 0 A 2, EL GRUPO FENIL ES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE CARBONO O GRUPOS INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE HALOGENO, HIDROXI, NITRO, ALCOXI C1 - 4, Y ALQUIL C1 - 4, DONDE UNO O MAS ATOMOS DE HIDROGENO EN DICHO GRUPO ALQUILICO OPCIONALMENTE REEMPLAZADOS POR HALOGENOS, R1NHCO DONDE R1 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILICO C1 - 6 O R2CONH DONDE R2 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILICO C1 - 6; X ES -(CH2)P NHCO N H, DONDE P ES UN ENTERO DE 0 A 2. LAS FORMULA 1, 2, 3, 4, Y 5 DONDE A ES UN HALOGENO; Y ES -(CH2)Q DONDE Q ES UN ENTERO DE 1 A 3 O -CH=CH-(E O Z); Z ES UN GRUPO ALQUILICO C1 - 6 OP. SUS.…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 1-FENIL-1-HIDROXI-ETILAMINA.
(01/11/1982). Solicitante/s: AKTIEBOLAGET DRACO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 1-FENIL-1-HIDROXI-ETILAMINA. SE REALIZA LA REDUCCION CON PD/C O NABH DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE R ES UNO DE LOS RADICALES DE FORMULAS (II), (III) O (IV), R ES H O R , R ES EL RADICAL DE FORMULA (V) DONDE R ES H, UN GRUPO ALCOHILO DE 1-3 ATOMOS DE C O EL RADICAL DE FORMULA (VI DONDE R ES OH O UN GRUPO ALCOXI QUE CONTIENE 1-3 ATOMOS DE C Y R ES, EN DEPENDENCIA CON R , H, H O UN GRUPO ALCOHILO DE 1-3 ATOMOS D C Y H, RESPECTIVAMENTE, Y R ES H O UN GRUPO PROTECTOR DE N. SE OBTIENE ASI UN COMPUESTO DE FOMULA (VII). >ESTOS COMPUESTOS, SUS MEZCLAS RACEMICAS O SUS SALES SE UTILIZAN, SOLOS O EN COMPOSICIONES, COMO BRONCODILATADORES O PARA FORMAR COMPOSICIONES CON OTROS BRONCODILATADORES.
