CIP-2021 : C07D 207/12 : Atomos de oxígeno o azufre.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 207/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros no condensados con otros ciclos, con solamente un átomo de nitrógeno como heteroátomo.
C07D 207/12 · · · · Atomos de oxígeno o azufre.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(16/09/2004) Un compuesto de **fórmula** en la cual: m es 0, 1, 2 ó 3; cada R1 representa independientemente halógeno, ciano, nitro, carboxilo, hidroxilo, C3-C6 ciclo alquilo, C1-C6 alcoxi, C1-C6 alcoxicarbonilo, C1-C6 haloalquilo, C1-C6 haloalcoxi, -NR9R10, C3-C6 ciclo alquilamino, C1-C6 alquiltio, -C1-C6 alquilcarbonilo, C1-C6 alquilcarbonilamino, sulfonamido, C1-C6 alquilsulfonilo, -C(O)NR11R12, -NR13C(O)-(NH)pR14, fenilo, o C1-C6 alquilo sustituido opcionalmente con carboxilo o C1-C6 alcoxicarbonilo; p es 0 ó 1; X representa un átomo de oxígeno o un grupo CH2, OCH2, CH2O, CH2NH, NH, carbonilo o sulfonilo e Y representa…
DERIVADOS DE AZETIDINA Y DE PIRROLIDINA.
(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: LEYSEN, DIRK, BROEKKAMP, CRISTOPHORUS L. E., WIERINGA, JOHANNUS H.
LA INVENCION ES UN COMPUESTO CUYA FORMULA SE REPRESENTA EN I, DONDE A ES UN ANILLO DE 5 O 6 LADOS OPCIONALMENTE INSATURADO, QUE PUEDE CONTENER UN HETEROATOMO SELECCIONADO DE N, O Y S Y QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR OXO O (1-6C)ALQUILO; R 1 , R 2 Y R 3 SON INDEPENDIENTEMENTE H, (1-6C)ALQUILO, (1-6C)ALCOXI, (1-6C)ALCOXI - (1.6C)ALQUILO, CARBO ALCOXI O HALOGENO; X ES O O S Y N ES 1 O 2, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, CON LA EXCEPCION DE 3 - (NAFTO - 1 - IL - OXI) - PIRROLIDINA Y 3 (5,6,7,8 - TETRAHIDRO - NAFTO - 1 - IL - OXI) PIRROLIDINA. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION TIENEN ACTIVIDAD ANTIDEPRESIVA Y PUEDEN UTILIZARSE PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LA SEROTONINA.
COMPUESTOS DE PIRROLIDINIL Y PIRROLINILETIAMINA COMO AGONISTAS DE RECEPTOR KAPPA`.
(01/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ITO, FUMITAKA, KONDO, HIROSHI.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y A LAS SALES DEL MISMO, DONDE A ES HALO, HIDROXI O SIMILAR; LA LINEA DISCONTINUA REPRESENTA UN ENLACE DOBLE OPCIONAL, CON LA CONDICION DE QUE SI LA LINEA DISCONTINUA ES UN ENLACE DOBLE, ENTONCES A ESTA AUSENTE; AR 1 ES UN FENILO OPCIONALMENTE SUS TITUIDO O SIMILAR; AR 2 ES ARILO O HETEROARILO SELECCIONADO A PARTIR DE FENILO, NAFTILO, PIRIDILO O SIMILAR, ESTANDO DICHO ARILO O HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R 1 ES HIDROGENO, HIDROXI, ALQUILO C 1 - C 4 O SIMILARES; Y R 2 Y R 3 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE A PARTIR DE ALQUILO C 1 - C 7 CICLOALQUILO C 3 - C 6, ALQUENILO C 2 - C 6 , ALQUINILO C 2 - C 6 Y SIMILARES, O R 2 Y R 3 , CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS, FORMAN UN ANILLO DE PIRROLIDINA, PIPERIDINA O MORFOLINA, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGONISTAS DE RECEPTORES DE TIPO KAPPA.
DERIVADOS NEUROPROTECTORES DE 3-(PIPERIDINIL-1)-CROMAN-4 ,7-DIOL Y 1-(4-HIDROFENIL)-2-(PIPERIDINIL-1)-ALCANOL.
(16/03/2004) ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE **FORMULA**, O SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, EN DONDE: (A) R2 Y R5 SE TOMAN DE FORMA SEPARADA Y R1, R2, R3, Y R4 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO (C1-C6), HALO, CF3, OH O OR7 Y R5 ES METILO O ETILO; O (B) R2 Y R5 SE TOMAN JUNTOS, FORMANDO UN ANILLO DE CROMAN-4-OL, Y R1, R3 Y R4 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO (C1-C6), HALO, CF3, OH O OR7; Y R6 ES UN DERIVADO DE PIPERIDINILO, PIRROLIDINILO O 8-AZABICICLO(()3.2.1())OCTANILO SUSTITUIDO; CON TAL DE QUE (A) CUANDO R2 Y R5 SEAN TOMADOS DE FORMA SEPARADA, AL MENOS UNO DE R1, R2, R3 Y R4 NO SEA HIDROGENO; Y (B) CUANDO R2 Y R5 SEAN TOMADOS JUNTOS,…
PREPARADOS DE DERIVADOS DE HIDROXICICLOALQUILAMINA N-SUSTITUIDOS.
(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SAMSUNG FINE CHEMICALS CO., LTD.. Inventor/es: KIM, SEONG, JIN, KIM, KEON, IL, YANG, KYOUNG, YOUL.
Un procedimiento para la preparación de derivados de hidroxicicloalquilamina N-sustituida representado por la fórmula siguiente, que comprende las etapas de: (a) preparar un intermedio haluro de 1, 2- ciclosulfinilalquilo representado en la fórmula siguiente haciendo reaccionar alcohol 1, 2-dihidroxialquílico representado en la fórmula siguiente con haluro de tionilo; y (b) ciclizar el intermedio haluro de 1, 2- ciclosulfinilalquilo representado en la fórmula con un sustituyente nucleo- fílico elegido entre compuestos amínicos representados en la fórmula siguiente, en donde, * representa un carbono asimétrico; X es halógeno; R1 es hidrógeno o grupo amino-protector; n = 1, R2 = OH, R3 = H, m = 1; n = 1, R2 = H, R3 = CH2OH, m = 2; n = 2, R2 = OH, R3 = H, m = 2; y n = 2, R2 = H, R3 = CH2OH, m = 3.
NUEVOS COMPUESTOS DE ARILO SUSTITUIDO UTILES COMO MODULADORES DE LOS RECEPTORES DE ACETILCOLINA.
(01/01/2004) DE ACUERDO CON LA PRESENTE INVENCION, SE HA DESCUBIERTO UNA NUEVA CLASE DE COMPUESTOS ARILO SUSTITUIDOS (CONTENIENDO SUSTITUCION DE ETER, ESTER, AMIDA, CETONA O TIOETER) QUE PROMUEVEN LA LIBERACION DE LIGANDOS RELACIONADOS CON LA NEUROTRANSMISION. EN UN ASPECTO PARTICULAR, LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SON CAPACES DE MODULAR LOS RECEPTORES DE ACETILCOLINA. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SON CAPACES DE DESPLAZAR UNO O MAS LIGANDOS DE RECEPTORES DE COLINA, P. E. 3 H - NICOTINA, DE LOS LUGARES DE UNION DE LAS MEMBRANAS CELULARES DE MAMIFEROS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION PUEDEN ACTUAR COMO AGONISTA, AGONISTAS PARCIALES, ANTAGONISTAS…
COMPUESTOS AMINO CICLICOS.
(16/12/2003) Un compuesto amino cíclico representado por la fórmula siguiente: **(Fórmula)** en la que: R1 representa un grupo fenilo que puede estar opcionalmente sustituido por al menos un sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste en átomos de halógeno, grupos alquilo de C1-C4, grupos (alquilo de C1-C4) sustituidos con flúor, grupos alcoxi de C1-C4, grupos (alcoxi de C1-C4) sustituidos con flúor, grupos ciano y grupos nitro; R2 representa un grupo acilo alifático de C1-C8 que puede estar opcionalmente sustituido por al menos un sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste en átomos de halógeno, grupos alcoxi de C1-C4 y grupos ciano, un grupo benzoilo que puede estar opcionalmente sustituido por…
USO DE UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE (3R,2'R)-3-((CICLOPENTILHIDROXIFENILACETIL)OXI)-1 ,1-DIMETILPIRROLIDINIO PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO.
(01/12/2003) SE EXPONEN ESTERES ENANTIOMEROS PUROS, Y POR CONSECUENCIA LOS ENANTIOMEROS CONFIGURADOS EN (3R, 2'R) -, (3S, 2'R) - Y (3S, 2'S) -, DE FORMA GENERAL (I) EN LA QUE R 1 SIGNIFICA UN RADICAL CICLOALQUILO - C 3 - C 9 , MONO -, BI - O TRICICLICO, OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS RADICALES ALQUILO - C 1 - C 6 , ALQUENILO - C 2 - C 6 Y/O ALQUINILO - C 2 - C 6 , Y/O POR UNO O VARIOS ATOMOS DE HALOGENO, TALES COMO FLUOR, CLORO, BROMO O YODO; R 2 SIGNIFICA UN RADICAL ALQUILO - C 1 - C 6 , ALQUENILO C 2 - C 6 Y/O ALQUINILO - C 2 C 6 , OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS ATOMOS DE HALOGENO, TALES COMO FLUOR, CLORO, BROMO O YODO; R 3 SIGNIFICA UN RADICAL ALQUILO - C 1 - C 6 , ALQUENILO - C 2 - C 6 Y/O ALQUINILO - C 2 - C 6 , OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS ATOMOS DE HALOGENO, TALES…
COMPUESTOS DE ACIDO PIRROLIDINILHIDROXAMICO Y PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE LOS MISMOS.
(01/07/2003) UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, EN EL QUE A ES HIDROGENO, HIDROXI O OY, EN EL QUE Y ES UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXI; AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO CON UNO O MAS SUBSTITUYENTES SELECCIONADOS DE HALO, HIDROXI, ALQUILO C{SUB,1} }, CF{SUB,3}, ALCOXI C{SUB,1} C{SUB,4} Y CARBOXI O, NAFTILO, BIFENILO, INDANILO, BENZOFURANILO, BENZOTIOFENILO, 1 TETRALONA DILO, FURILO Y TIENILO, ESTANDO ESTOS GRUPOS OPCIONALMENTE SUBSTITUIDOS CON HASTA TRES SUBSTITUYENTES SELECCIONADOS DE ENTRE HALO, ALQUILO C{SUB,1} HIDROXI, NO{SUB,2}, CF{SUB,3} Y SO{SUB,2}CH{SUB,3}; Y R ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1} DROXI. ESTOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN SON UTILES COMO AGENTES ANALGESICOS, ANTIINFLAMATORIOS, DIURETICOS, ANESTESICOS O NEUROPROTECTORES, O AGENTES PARA LA APOPLEJIA O PARA EL…
PROCESO PARA PREPARAR DERIVADOS DE LA PIRROLIDINA.
(16/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: KANEKA CORPORATION. Inventor/es: MORI, NATSUKI, YOSHIDA, NORITAKA, FURUTA, TAKESHI, KAN, KAZUNORI.
UN OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION ES EL DE PREPARAR UN PROCESO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE LA PIRROLIDINA DE FORMULA GENERAL , O UNA SAL DE LA MISMA, DE MANERA SIMPLE Y ECONOMICA, CON BUENA PRODUCTIVIDAD Y ELEVADOS RENDIMIENTOS. LA PRESENTE INVENCION CONSISTE EN UN PROCESO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE LA PIRROLIDINA DE FORMULA GENERAL O UNA SAL DEL MISMO, QUE COMPRENDE SOMETER UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL A HIDROGENOLISIS, UTILIZANDO UN CATALIZADOR DE METAL EN PRESENCIA DE AL MENOS UN ACIDO PROTICO ELEGIDO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR EL ACIDO CLORHIDRICO, ACIDO SULFURICO, ACIDO FOSFORICO, ACIDO P TOLUENSULFONICO, ACIDO METANSULFONICO, ACIDO ACETICO, ACIDO N BUTIRICO, ACIDO TRIFLUORACETICO Y ACIDO OXALICO. R REPRESENTA UNA GRUPO 1 - CIANO - 1, 1 - DIFENILMETILO, 1 CARBAMOIL 1, 1 - DIFENILMETILO, N - BUTIRILOXI, METANSULFONILOXI O P - TOLUENSULFONILOXI.
DERIVADOS DE 1,4-DIHIDROPIRIDINA Y SU UTILIZACION EN TERAPIA.
(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRE L. LAFON. Inventor/es: DURET, GERARD, GLAUERT, GERARD, HENRY, MARGUERITE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA CUAL N = 1 O 2 Y R 1 ES UN GRUPO ELEGIDO E NTRE LOS GRUPOS 2, 4, 6 - TRIMETOXIFENILO, 2 - TIENILO Y 2 PIRROLILO Y SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
MODIFICACION CRISTALINA TERMOESTABLE Y APTA PARA ALMACENAJE DE N-METIL-N-((1S)-1-FENIL-2-((3S)-3-HIDROXI-PIRROLIDIN-1-IL)-ETIL)-2 ,2-DIFENIL-ACETAMIDA , Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
(01/04/2002) EL OBJETO DE LA INVENCION LA N-METIL-N-[(1S-)-FENIL-2-((3S)-3HIDROXIPIRROLIDIN-1-IL-)-ETIL]-2 ,2-DIFENIL-ACETAMIDA Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS INTESTINALES; TAMBIEN PREPARACIONES FARMACEUTICAS, QUE LLEVAN ESTE COMPUESTO COMO COMPONENTE, Y POR TANTO SE PUEDEN UTILIZAR PARA EL TRATAMIENTO EFECTIVO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS INTESTINALES Y DE LOS SINTOMAS UNIDOS A ELLAS, ASI COMO PARA EL TRATAMIENTO DE FUERTES DOLORES, EN ESPECIAL DE HIPERSENSIBILIDAD AL DOLOR. OBJETO DE LA INVENCION ES TAMBIEN LA UTILIZACION DE ESTE COMPUESTO PARA EL TRATAMIENTO DE DOLORES E HIPERSENSIBILIDAD AL DOLOR QUE APARECE EN DOLENCIAS DE LA ESPALDA, QUEMADURAS, QUEMADURAS…
DERIVADOS DE ACIDO ACETICO COMO MEDICAMENTOS.
(01/09/2000). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HADVARY, PAUL, WELLER, THOMAS, ALIG, LEO, MULLER, MARCEL, HURZELER MULLER, MARIANNE, STEINER, BEAT.
DERIVADO DE ACIDO ACETICO DE LA FORMULA DONDE L, M Q Y T QUE TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION. PUEDE ENCONTRAR UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE ENFERMEDADES, QUE SON ORIGINADAS MEDIANTE EL ENLACE DE PROTEINAS ADHESIVAS EN LAS PLAQUETAS DE SANGRE, ASI COMO A TRAVES DE AGREGACION DE PLAQUETAS SANGUINEAS Y LA ADHESION DE CELULA-CELULA. SE ELABORAN MEDIANTE DESDOBLAMIENTO DE GRUPOS DE PROTECCION EN COMPUESTOS PROTEGIDOS DE FORMA CORRESPONDIENTE O MEDIANTE TRANSFORMACION DEL GRUPO CIANO EN EL GRUPO AMIDINO EN NITRILOS CORRESPONDIENTES.
N-(2-(PIRROLIDINIL-1)-1-FENILETIL)ACETAMIDAS COMO AGONISTAS DE RECEPTORES KAPPA.
(16/09/1999). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ITO, FUMITAKA.
UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, EN DONDE R ES HIDROGENO O HIDROXIDO; AR ES FENILO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO; X ES FENILO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO O MONO-, DI- O TRI-HALOMETILO HETEROCICLICO, CIANO O SIMILAR; Y X{SUP,1} ES FENILO, NAFTILO, FURILO, TIENILO, PIRIDILO, TIAZOLILO, BENZOFURILO, BENZOTIENILO O SIMILAR. ESTOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD AGONISTA HACIA EL RECEPTOR KAPPA OPIOIDE Y POR TANTO SON UTILES COMO AGENTES ANALGESICOS, ANTIINFLAMATORIOS, DIURETICOS Y NEUROPROTECTORES.
(01/02/1999). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: SWAIN, CHRISTOPHER, JOHN, SEWARD, EILEEN, MARY.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), Y SALES Y PROFARMACOS DE LOS MISMOS, EN DONDE N ES 1, 2 O 3; X REPRESENTA O O S; R1 ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES ARILO O HETEROARILO; R4 Y R5 SON, INDEPENDIENTEMENTE, H, HALO, ALQUILO C1-6, OXO, CH2ORA, CO2RA O CONRARB; R8 REPRESENTA C(COORA)2, C(CONRARB) O ALQUILO C1-6 SUSTITUIDO POR C( = NRA)NRBNRCCO2RD, CONHNRARB, C(S)NRARB, CONRAALQUILOC1-6R12, CONR13ALQUINILOC2-6, CONR12ALQUENILOC2-6, COCONRARB, CONRAC(NRB)NRCRD, CONR13SO2RA, SO2NR13CORA, CONRAHETEROARILO O CORQ; RA, RB, RC Y RD SON CADA UNO H, ALQUILO C1-6, FENILO O TRIFLUOROMETILO. R12 REPRESENTA ORA, CONRARB O HETEROARILO; R13 REPRESENTA H O ALQUILO C1-6; Y RQ REPRESENTA UN GRUPO (A) DONDE Q REPRESENTA EL RESIDUO DE UN SISTEMA EN ANILLO AZACICLICO O AZABICICLICO NO AROMATICO; SON ANTAGONISTAS DE LA TAQUIQUININA UTILES PARA SU USO EN UNA TERAPIA.
(16/11/1998). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BARTOSZYK, GERD, SEYFRIED, CHRISTOPH, ACKERMANN, KARL-AUGUST, GOTTSCHLICH, RUDOLF, GREINER, HARTMUT, PRUCHER, HELMUT, BARBER, ANDREW, DR., MAULER, FRANK, DR.STOHRER, MANFRED, DR.
NUEVA ARILOACETAMIDA DE FORMULA (I), TIENEN GRANDES PROPIEDADES ANALGESICAS Y NEUROPROTECTIVAS Y PRESENTAN GRAN AFINIDAD CON RECEPTORES KAPPA. TENIENDO R1, R2, R3 Y Q UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA REIVINDICACION 1 DE LA PATENTE.
DERIVADOS DE PIRROLIDINA PARA EL TRATAMIENTO DE LOS DESORDENES RELACIONADOS CON LA CSK Y LA GASTRINA.
(01/10/1998). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: CAPET, MARC, DUBROEUCQ, MARIE-CHRISTINE.
COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R 1 , R 2}, R{SUB,3}, R{SUB,4}, R{SUB,5}, R{SUB,6} Y R{SUB,7} SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, SUS SALES, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
COMPUESTOS AZACICLICOS, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y SU USO COMOANTAGONISTAS DE TAQUICININAS.
(16/07/1998) EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), Y SALES Y PRODROGAS DE LOS MISMOS, EN LA QUE N ES 1, 2 O 3 Y DONDE ALGUN ATOMO DE CARBONO DE (CH{SUB,2}){SUB,N} PUEDE SER SUSTITUIDO POR R{SUP,4} Y/O R{SUP,5}; X REPRESENTA O O S; R{SUP,1} REPRESENTA FENILO (CH{SUB,2}){SUB,Q} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARILO, HETEROARILO, BENCIHIDRILO O BENCILO; R{SUP,4} Y R{SUP,5} CADA UNO REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE H, HALO, ALQUILOC{SUB,1-6}, OXO, CO{SUB,2}R{SUP,A} O CONR{SUP,A}R{SUP,B}, R{SUP,6} REPRESENTA H O ALQUILOC{SUB,1-6}; R{SUP,7} REPRESENTA ALQUILOC{SUB,1-6} O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R{SUP,8} REPRESENTA H, COR{SUP,A}, CO{SUB,2}R{SUP,A}, COCONR{SUP,A}R{SUP,B} , COCO{SUB,2}R{SUP,A}, ALQUILO C{SUB,1-6}…
COMPUESTOS DE AMINOOXIPIRROLIDINILTIOCARBAPENEM.
(16/08/1997). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SENDO, YUJI, KII, MAKOTO.
SE PRESENTAN UN AMINOOXIPIRROLIDINILTIOCARBAPENEM ANTIBACTERIANO (I), SU PRODUCCION A PARTIR DEL CARBAPENEM V Y DEL TIOL VI CORRESPONDIENTES, SU FORMULACION FARMACEUTICA Y SU EMPLEO PARA COMBATIR BACTERIAS. EL AMINOOXIPIRROLIDINILTIOCARBAPENEM (I) Y SUS COMPUESTOS INTERMEDIOS (V) Y (VI) TIENEN LAS SIGUIENTES FORMULAS: (EN DONDE R ES OPCIONALMENTE AMINO SUBSTITUIDO; R1 ES HIDROGENO O 1C A 5C ALQUILO; R2 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR HIDROXI CONVENCIONAL; R3 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR IMINO O SUBSTITUYENTE DEL IMINO; R4 ES 1C A 5C ALQUILENO; Y R5 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR CARBOXI CONVENCIONAL; X ES UN GRUPO SALIENTE; R6 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR TIOL; Y CADA UNA DE LAS LINEAS ONDULADAS MUESTRA UN ENLACE EN CONFIGURACION DE R O S Y SUS SALES).
COMPUESTOS UTILIZABLES EN PRODUCTOS DE CONTRASTE PARA LA RADIOGRAFIA.
(16/07/1997). Solicitante/s: GUERBET S.A.. Inventor/es: MEYER, DOMINIQUE, SIMONOT, CHRISTIAN, LE GRENEUR, SOIZIC, BENNANI, FATIMA-ZARHA.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS NO IONICOS POLIYODADOS DE FORMULA GENERAL: EN LA QUE R1 REPRESENTA UN GRUPO ELEGIDO ENTRE R2 REPRESENTA UN GRUPO ELEGIDO ENTRE -COR1 Y ESTOS COMPUESTOS SE PUEDEN UTILIZAR EN PRODUCTOS DE CONTRASTE PARA LA RADIOGRAFIA.
DERIVADOS DE ACIDO AMINOALCANOSULFONICO Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS PARA SU UTILIZACION EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL CORAZON.
(16/06/1997). Solicitante/s: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HIGASHIURA, KUNIHIKO, INST. OF BIO-ACTIVE SCIENCE, IENAGA, KAZUHARU, INST. OF BIO-ACTIVE SCIENCE, HATTORI, MASAO.
LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN COMPUESTO FARMACEUTICO PARA SU USO EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL CORAZON EN UN MAMIFERO, QUE COMPRENDA AL MENOS UN DERIVADO DE ACIDO AMINOALCANOSULFONICO DE LA FORMULA (I): EN LA QUE X ES HIDROGENO O UN RESIDUO DE AMINOACIDO; Y ES HIDROGENO, UN GRUPO FENIL O UN GRUPO ALQUILO, QUE PUEDEN TENER UN GRUPO HIDROXIDO, AMINO, CARBOXIDO, FENIL O HIDROXIFENIL; O X E Y SE UNEN PARA FORMAR UN GRUPO TRIMETILENO O HIDROXITRIMETILENO; Y AL MENOS UNO DE X E Y ES DISTINTO DEL HIDROGENO; O SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO.
DERIVADOS DEL 2-PIPERIDINO-1-ALCANOL COMO AGENTES ANTIISQUIMICOS.
(01/05/1997). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CHENARD, BERTRAND LEO.
ALCANOLES 2-(8-AZABICILO[3.2.1]OCT-8-IL) DE LA FORMULA: FIG EN LA QUE Q ES S O CH=CH; X ES H, OH ES OTRO SUSTITUTIVO AROMATICO; R ES HIDROGENO, ALQUIL, ALQUENIL, ALQUENIL O ALQUINIL; Y E Y1 SE TOMAN JUNTOS Y SON ARILMETILENO O ARALQUILMETILENO (O SU DERIVADO EPOXI CORRESPONDIENTE) O Y E Y1 SE TOMAN POR SEPARADO E Y ES HIDROGENO U OH, E Y1 ES ARIL, ARALQUIL, ARILTIO, O ARILOXI; Y ALCANOLES 2-(PIPERIDINO) ESTRUCTURALMENTE RELACIONADOS. EL INVENTO COMPRENDE ADEMAS LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DERIVADAS DE DICHA FORMULA, LOS METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS DEL SNC Y LOS INTERMEDIARIOS UTILES PARA LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS.
METODO DE PRODUCCION DE SULFAMIDA.
(16/03/1997) SE PRESENTA UN METODO PARA PRODUCIR UNA SULFAMIDA QUE INCLUYE LOS PASOS DE HACER REACCIONAR UN ALCOHOL Y UN COMPUESTO DE OXICARBONILSULFAMIDA EN LA PRESENCIA DE UN COMPUESTO DE FOSFORO TRIVALENTE Y UN DERIVADO DE ACIDO AZODICARBOXILICO. EN UNA CONFORMACION, LA SULFAMIDA ESTA REPRESENTADA POR LA FORMULA I, EL ALCOHOL ESTA REPRESENTADO POR LA FORMULA (II), Y EL COMPUESTO DE OXICARBONILSULFAMIDA ESTA REPRESENTADO POR LA FORMULA (III): (I) R3NHSO2NR1R2 EN DONDE R1 Y R2 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE HIDROGENO, ALQUIL, CICLOALQUIL, AQUENIL, ALQUINIL, ARALQUIL, ARIL, UN GRUPO HETEROCICLICO Y ALQUIL SUSTITUIDO CON EL GRUPO HETEROCICLICO, RESPECTIVAMENTE, DICHO GRUPO HETEROCICLICO SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO…
2-ALQUIL-2,5-DIAZABICICLO [2.2.1]- HEPTANOS.
(16/11/1996). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: BRAISH, TAMIM FEHME, FOX, DARRELL EUGENE.
1S, 4S Y 1R, 4R, 2 EPTANOS, UTILES COMO INTERMEDIARIOS EN LA SINTESIS DE CIERTAS QUINOLONAS ANTIBACTERIANAS, SON PREPARADOS RESPECTIVAMENTE DE TRANS-4-HIDROXI-L-PROLINA Y TRANS-4-HIDROXI-D-PROLINA MEDIANTE PROCEDIMIENTOS DE MULTIPLES PASOS.
PROCESO PARA PREPARAR 3 - PIRROLIDINOL.
(01/10/1996). Solicitante/s: KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: INOUE, KENJI, HASEGAWA, JUNZO, TAKAHASHI, SATOMI, KUTSUKI, HIDETOSHI.
PROCESO PARA PREPARAR 3 - PIRROLIDINOL DE FORMULA(II). O UNA SAL SUYA, QUE COMPRENDE REDUCIR 4 - CLORO - 3 HIDROXIBUTIRONITRILO DE FORMULA(I), PARA CONVERTIRLO EN EL CITADO 3 - PIRROLIDINOL. DE ACUERDO CON LA PRESENTE INVENCION EL 3 PIRROLIDINOL ES PARTICULAR 3 - PIRROLIDINOL OPTICAMENTE ACTIVO PUEDE SER PREPARADO DE FORMA ECONOMICA Y EFICIENTE.
DERIVADOS DE AMIDINA AROMATICA Y SALES CONSIGUIENTES.
(01/08/1996). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YOKOYAMA, YUKIO, NAGAHARA, TAKAYASU, KANAYA, NAOAKI, INAMURA, KAZUE.
UN AGENTE ANTICOAGULANTE QUE COMPRENDE, COMO UN INGREDIENTE ACTIVO, UN DERIVADO DE AMIDINA AROMATICA REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL O UNA SAL CONSIGUIENTE: DONDE EL GRUPO REPRESENTADO POR ES UN GRUPO SELECCIONADO DE INDOLIL, BENZOFURANIL, BENZOTIENIL, BENZIMIDAZOLIL, BENZOXAZOLIL, BENZOTIAZOLIL, NAFTIL,TETRAHIDRONAFTIL E INDANIL; X ES UN ENLACE UNICO, UN ATOMO DE OXIGENO, UN ATOMO DE AZUFRE O UN GRUPO CARBONILO; E Y ES UNA MITAD DE HIDROCARBURO CICLICO O UNA MITAD HETEROCICLICA DE 5 O 6 ELEMENTOS SATURADA O NO SATURADA OPCIONALMENTE CON UN GRUPO SUSTITUYENTE, UN GRUPO AMINO OPCIONALMENTE CON UN GRUPO SUSTITUYENTE O UN GRUPO AMINOALQUILO OPCIONALMENTE CON UN GRUPO SUSTITUYENTE. EL COMPUESTO DEL INVENTO POSEE UNA ALTA CAPACIDAD ANTICOAGULANTE BASADA EN SU EXCELENTE FACTOR DE INHIBICION FXA.
NUEVOS COMPUESTOS ANTIVIRALES.
(01/07/1996). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: MUELLER, RICHARD AUGUST, KOSZYK, FRANCIS, JAN, PARTIS, RICHARD ALLEN.
SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS ANTIVIRALES QUE TIENE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES ALKIL C1-C14 O HIDROXIALKIL C1-C14 O ALKANOIL C3-C12 O UN RADICAL DE ARIL SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO QUE TENGAN ENTRE 6 Y 10 ATOMOS DE CARBONO Y EN DONDE R2, R3 Y R4 SON LO MISMO O DIFERENTE Y CADA UNA ES H O ACIL CONTENIENDO ENTRE 1 Y 6 ATOMOS DE CARBONO; CON LA PREMISA DE QUE CUANDO R2, R3, Y R4 SON CADA UNA H, ENTONCES R1 ES ALKIL C4-C9 O HIDROXIALKIL C2-C5 O ALKANOIL C3-C12.
DERIVATIVO DE ACIDO NAFTOICO.
(01/12/1995) DERIVATIVO DE ACIDO NAFTOICO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL O UNA SAL DEL MISMO: DONDE R SUB 1, R SUB 2 Y R SUB 3 SON CADA UNO DE ELLOS, INDEPENDIENTEMENTE, UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO DE ALCOXI INFERIOR, UN GRUPO ALCANOILOXI INFERIOR, UN GRUPO ALQUILO HIDROXI INFERIOR, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR ALCOXI INFERIOR, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR ALCANOILOXI INFERIOR O UN GRUPO ARALQUILOXI; R SUB 4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; R SUB 5 ES UN GRUPO ARILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROAROMATICO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; X ES UN GRUPO UN GRUPO CICLOALQUILENO, UN…
DERIVADOS DE 3- O 4- SUSTITUIDA OXOTREMORINA.
(16/06/1995). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: TRYBULSKI, EUGENE, JOHN, KRAMSS, RICHARD HERMANN, BRABANDER, HERBERT JOSEPH.
ESTE DESCUBRIMIENTO DESCRIBE NUEVOS DERIVADOS DE 3 O 4 SUSTITUIDA OXOTREMORINA TENIENDO GRUPOS AZUFRE U OXIGENO POLAR SUSTITUIDOS. LOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD COMO IMPULSORES NERVIOSOS. TAMBIEN SE DESCUBREN METODOS PARA TRATAR ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL EN MAMIFEROS EMPLEANDO LOS COMPUESTOS, PREPARACIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO LOS COMPUESTOS Y PROCESOS PARA LA PRODUCCION DE LOS COMPUESTOS.
DERIVADOS DE 1,4-DIDEOXI-1,4-IMINO-D-MANITOL.
(01/05/1995). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: FLEET, GEORGE WILLIAM JOHN, CARPENTER, NEIL MICHAEL, ICI CHEMICALS, WINCHESTER, BRYAN GORDON.
SE DESCUBREN NUEVOS DERIVADOS DE 1,4-DIDEOXI-1,4-IMINO-D-MANITOL Y METODO PARA SU SINTESIS A PARTIR DE 4,5-ANHIDRO-1-AZIDO-1-DEOXI-2 ,3-O-ISOPROPILIDENO-D LANAR. LOS NUEVOS DERIVADOS, 6-FLUORO-1,3-IMINO-1 ,4,6-TRIDEOXI-D-MANITOL Y LOS DERIVADOS N-BUTILO Y N-BENCILO DE 1,4-DIDEOXI-1,4-IMINO-D-MANITOL , TIENEN ACTIVIDAD USADOS COMO INHIBIDORES DE MANNOSIDASA.
NUEVOS INHIBIDORES GLICOSIDASA.
(01/02/1995). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: FLEET, GEORGE WILLIAM JOHN.
LA ESPECIFIDAD DE LA ACTIVIDAD INHIBIDORA GLICOSIDASA DEL NUEVO ALLITOL-L-IMINO-1,4-DIDEOXI-1 ,4 (I) ES SUSTANCIALMENTE CAMBIADO POR SUSTITUIR EL NITROGENO DEL ANILLO CON UN ALQUIL O BENCIL SUSTITUYENTE.
Derivados de ácido 3-pirrolidiniltio-1-azabiciclo(3.2.0)hept-2-eno-2-carboxílico y procedimientos para su preparación.
(01/11/1994) Un procedimiento para preparar un compuesto de la fórmula: (I) en la que R 1 es carboxi o carboxi protegido, R 2 es hidroxi-alquilo C1 C4 o hidroxi alquilo C1 C4 protegido, R 3 es hidrógeno o alquilo C1 C6, R 4 es hidroxi-alquilo C1 C6 protegido o no protegido; hidroxi-alquilo C1 C6 protegido o no protegido que tiene amino protegido o no protegido; halo alquilo C1 C6; carbamoil-alquilo C1 C6 protegido o no protegido; amino-alquilo C1 C6 protegido o no protegido; ureido-alquilo C1 C6 protegido o no protegido; ureidocarbonil-alquilo C1 C6 protegido o no protegido; triazolil-alquilo C1 C6; un grupo heteromonocíclico saturado o insaturado de 5 ó 6 miembros que contiene 1 a 4 átomo(s) de nitrógeno, o que contiene…
