CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COLORANTE DE COPULACION OXIDANTE, EXTREMADAMENTE ESTABLE UTILIZADO EN LA DETERMINACION ESPECTROFOTOMETRICA DE ANALITOS.
(01/02/2003). Solicitante/s: LIFESCAN, INC.. Inventor/es: YU, YEUNG S..
SE PROPORCIONA UN COMPUESTO ACOPLADO DE COLORANTE PARA USO EN UN DISPOSITIVO DE PRUEBA QUE CONTIENE UN SISTEMA REACTIVO PARA DETECTAR LA PRESENCIA O CANTIDAD DE UN ANALITO EN UNA MUESTRA. EL SISTEMA REACTIVO COMPRENDE UNA O MAS ENZIMAS QUE, EN PRESENCIA DEL ANALITO, PRODUCEN UN AGENTE OXIDANTE EN CANTIDADES INDICATIVAS DE LA CANTIDAD DE ANALITO EN LA MUESTRA. EL COMPUESTO DE SELECCION ES MONOSODIO DE BENCENOSULFONATO META[[]3-METIL 2BENZOTIAZOLINONA HIDROZONO[]]N-SULFONILO.
DERIVADOS DE TIAZOL UTILIZADOS COMO INHIBIDORES DE PROTEINA QUINASA C.
(16/01/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: ABE, KAORU, TOMINAGA, MICHIAKI, MORI, TOYOKI, TAKEMURA, ISAO, TABUSA, FUJIO, SHINOHARA, TOMOICHI, TANADA, YOSHIHISA, NAGAMI, KAZUYOSHI, NAKAYA, KENJI, YAMAUCHI, TAKAHITO.
SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE TIAZOL DE FORMULA (I), EN LA CUAL T ES ALQUILENO INFERIOR; U ES 0 O 1; R 1 Y R 2 SON LOS MISMOS O DIFERENTES, Y SON CADA UNO H, O ALQUILO INFERIOR, ETC.; R 3 ES O ; R 4 ES H O ALCANOILOXI INFERIOR ALQUILO INFERIOR, QUE MUESTRA UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA PROTEINA QUINASA C (PKC, CA 2+ /SERINA/TREONINA PROTEINA FOSFATASA DEPENDIENTE DE FOSFOLIPIDOS), Y QUE RESULTA UTIL COMO INHIBIDOR DE LA PROTEINA QUINASA C.
DERIVADOS DE TIAZOL O IMIDAZOL INHIBIDORES DE LA REACCION DE MAILLARD.
(16/06/2002). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAGAHAMA, TAKAO, YASUMURA, KOICHI, MIYAJIMA, KEISUKE, ISHIKAWA, SHINTARO, NAKAGAWA YUKO, SUGIYAMA, KAZUHISA.
SE DESCRIBE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR FORMULA (I), EN DONDE TODOS LOS SIMBOLOS SON DEFINIDOS EN LA MEMORIA. UN PROCESO PARA PRODUCIR EL COMPUESTO, Y TAMBIEN SE DESCRIBE UN METODO PARA TRATAR ENFERMEDADES CAUSADAS POR UNA REACCION DE MAILLARD EN CUERPO VIVO USANDO EL COMPUESTO.
DERIVADOS DE ACIDO 3-AMINO-2-MERCAPTOBENZOICO Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.
(01/06/2002) LOS COMPUESTOS DE FORMULA I Y SUS DERIVADOS DISULFURO Y SALES, SON PRODUCTOS INTERMEDIARIOS IMPORTANTES PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS QUE PRESENTAN UNA ACCION INMUNIZADORA DE PLANTAS Y MICROBICIDA, TENIENDO DICHOS COMPUESTOS LA FORMULA III EN LOS COMPUESTOS DE FORMULAS I Y III, X ES HALOGENO, N EN 0,1,2 O 3 Z ES CN, CO-A O CS-A A ES HIDROGENO, HALOGENO, OR{SUB,1}, SR{SUB,2} Y N(R{SUB,3})R{SUB,4}; R{SUB,1} A R{SUB,4} SON HIDROGENO, UN RADICAL HIDROCARBONADO QUE CONTIENE NO MAS DE 8 ATOMOS DE CARBONO, INSATURADO O SATURADO, DE CADENA ABIERTA, SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, UN RADICAL HIDROCARBONADO QUE CONTIENE NO MAS DE 10 ATOMOS DE CARBONO, SATURADO O INSATURADO, SUSTITUIDO O CICLICO NO SUSTITUIDO, FENETILO O BENCILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, UN GRUPO ALCANOILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, QUE CONTIENE NO MAS…
DISPOSITIVO DE ANALISIS QUE COMPRENDE UN COLORANTE COPULANTE ESTABLE, PARA LA DETERMINACION DE ANALITOS.
(16/04/2002). Solicitante/s: LIFESCAN, INC.. Inventor/es: YU, YEUNG S..
SE PROPORCIONA UN COMPUESTO COPULAR DE TINTE PARA USO EN UN DISPOSITIVO DE PRUEBA QUE CONTIENE UN SISTEMA REACTIVO PARA DETECTAR LA PRESENCIA O CANTIDAD DE UN ANALITO EN UNA MUESTRA. EL SISTEMA REACTIVO COMPRENDE UNA O MAS ENZIMAS QUE, EN PRESENCIA DEL ANALITO, PRODUCEN UN AGENTE DE OXIDACION EN CANTIDADES INDICATIVAS DE LA CANTIDAD DE ANALITO EN LA MUESTRA. EL COMPUESTO DE SELECCION ES MONOSODIO DE BENCENOSULFONATO META[[]3-METIL-2BENZOTIAZOLINONA HIDROZONA[]]N-SULFONILO.
INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES DE SULFONILALCANOILAMINO-HIDROXIETILAMINO-SULFONAMIDA.
(16/08/2001). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: GETMAN, DANIEL, P., FRESKOS, JOHN, N., SIKORSKI, JAMES, A., DEVADAS, BALEKUDRU, NAGARAJAN, SRINIVASAN, MCDONALD, JOSEPH, J., DECRESCENZO, GARY, A., VAZQUEZ, MICHAEL L..
LOS COMPUESTOS SELECCIONADOS DE SULFONAMIDA HIDROXIETILAMINO SULFONILALCANOILAMINO SON EFICACES COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES Y, EN PARTICULAR, COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DE HIV. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A TALES INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES Y, MAS PARTICULARMENTE, SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS SELECCIONADOS, A LA COMPOSICION Y AL METODO PARA INHIBIR PROTEASAS RETROVIRALES, TALES COMO LA PROTEASA DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANO (HIV), PARA PREVENIR PROFILACTICAMENTE LA INFECCION RETROVIRICA O LA PROPAGACION DE UN RETROVIRUS Y AL TRATAMIENTO DE UNA INFECCION RETROVIRICA.
ACIDOS SALICILICOS SUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES.
(16/11/2000). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: HARALDSSON, MARTIN, OLSSON, LARS-INGE, AGBACK, KARL, HUBERT, AHRGREN, LEIF, BERGLINDH, THOMAS, SMEDEGARD, GORAN.
UN COMPUESTO DE LA FORMULA HET-NR-SO2-PH2-A-PH1 (COOH)(OH) Y FORMA TAUTONICA, SALES, SOLVATOS, ESTERES DE ALQUILO C1-6 Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DEL COMPUESTO. PH1 Y PH2 SON ANILLOS BENCENOS SIEMPRE QUE CARBOXI E HIDROXI SEAN ORTO UNO A UNO. HET COMPRENDE UN ANILLO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO QUE COMPRENDE ENLACES DOBLES CONJUGADOS Y SE ENLAZA NITROGENO EN NR. EL COMPUESTO SE CARACTERIZA EN QUE A ES UN PUENTE QUE ES ESTABLE CONTRA LA REDUCCION YA QUE NO ES AZO, Y EN QUE R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR. LA INVENCION TAMBIEN COMPRENDE LA PREPARACION DEL COMPUESTO Y SU USO COMO UN MEDICAMENTO, PARTICULARMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES.
DERIVADOS DE 6-POLIFLUORALCOXI Y DE 6-POLIFLUORALQUILO-2-AMINOBENZOTIAZOLES.
(01/02/2000). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: MIGNANI, SERGE, JIMONET, PATRICK, GAILLARD, CLAUDE, LOUVEL, ERIK, CHAPELLE, PHILIP, MARTINET, MICHEL, SANDERINK, GERARD.
COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R REPRESENTA UN RADICAL POLIFLUOROALCOXI O POLIFLUOROALQUILO Y BIEN R{SUB,1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O BIEN R{SUB,2} REPRESENTA UN RADICAL HIDROXI, O BIEN R{SUB,1} REPRESENTA UN RADICAL HIDROXI Y R{SUB,2} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, SUS SALES, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
DERIVADOS DE TIAZOLIDINDIONA SUSTITUIDA.
(01/01/2000). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: HINDLEY, RICHARD MARK BEECHAM PHARMACEUTICALS.
COMPUESTOS DE LA FORMULA(I) O FORMAS TAUTOMERICAS DERIVADAS, O SALES DERIVADAS FARMACEUTICAMENTE ADMISIBLES O DERIVADOS SOLVATADOS FARMACETICAMENTE ACEPTABLES, EN LOS QUE: A1 ES UN GRUPO HETEROCICLICO QUE PUEDE ESTAR O NO SUSTITUIDO; R1 ES UN ATOMO DE H, UN GRUPO ALQUILO, ACILO, ARALQUILO, EN EL QUE LA PARTE ARILO PUEDE ESTAR O NO SUSTITUIDA, O UN GRUPO ARILO QUE PUEDE ESTAR O NO SUSTITUIDO; R2 Y R3 SON H, O ENTRE AMBOS REPRESENTAN UN ENLACE; A2 ES UN ANILLO DE BENZENO QUE PUEDE PRESENTAR EN TOTAL HASTA CINCO SUSTITUYENTES; Y N REPRESENTA UN NUMERO ENTRE 2 Y 6. TAMBIEN SE DESCRIBEN FARMACOS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS JUNTO CON SU USO EN MEDICINA.
DERIVADOS DE ACIDO BUTILICO, PROCESO PARA SU FABRICACION Y SU UTILIZACION EN LA LUCHA CONTRA LAS PLAGAS.
(01/11/1997). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: PITTERNA, THOMAS, MAIENFISCH, PETER, BOGER, MANFRED.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DONDE A ES UN SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, POR MEDIO DE UN ATOMO DE CARBONO LIGADO EN X, RESTO AROMATICO O NO AROMATICO, MONO O BICICLICO, HETEROCICLICO; R1 Y R2 INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SON HIDROGENO O C1 QUIL; X NR3, O O S; Y R3 ES HIDROGENO O C1 ORMA LIBRE O EN FORMA DE SAL, PUEDEN SER UTILIZADAS COMO SUSTANCIA ACTIVA AGROQUIMICA Y SON FABRICABLES EN UNA FORMA CONOCIDA.
DERIVADO DEL BENZOTIAZOL.
(16/10/1997) DERIVADO DEL BENZOTIAZOL. UN DERIVADO DEL BENZOTIAZOL O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO QUE ES UTIL COMO AGENTE PREVENTIVO O TERAPEUTICO PARA ENFERMEDADES EN LAS QUE SON EFICACES LAS FUNCIONES DE SUPRESION DE PRODUCCION DE LEUCOTRIENOS Y TROMBOXANOS. UN DERIVADO DEL BENZOTIAZOL REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I): EN DONDE R1 Y R3 SON LO MISMO O DISTINTO Y CADA UNO REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALCOXILO INFERIOR, UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA: (EN DONDE P ES UN ENTERO DE 1 A 4), O UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA: (EN DONDE R7 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR);…
NUEVOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS.
(16/11/1995). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KAWAMURA, MASANORI ONO PHARMACEUTICAL CO. LTD., ARAI, YOSHINOBU ONO PHARMACEUTICAL CO. LTD., AISHITA, HIDEKI ONO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN LA QUE R1 ES H O ALQUILO; R2 ES UN ANILLO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Z ES H O UN GRUPO SELECCIONADO DE UNA SERIE DE GRUPOS QUE SE INDICAN EN LA ESPECIFICACION; A ES FENILO O CICLOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO, TRIHALOMETILO, ALQUILO O ALCOXI Y M ES CERO Y N VALE DE 1 A 4 O N ES CERO Y M VALES DE 1 A 4, Y SALES NO TOXICAS DE ESTOS COMPUESTOS, QUE TIENEN UN EFECTO INHIBIDOR SOBRE LA ENCEFALINASA Y SON UTILES COMO AGENTES ANALGESICOS, ANSIOLITICOS Y ANTICONVULSANTES.
2-AMINOBENZOTIAZOLES Y DERIVADOS UTILES COMO AGENTES CARDIOVASCULARES.
(01/03/1995). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: JOHNSON, GRAHAM, PAVIA, MICHAEL, RAYMOND.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, PARA LA PREPARACION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES CEREBROVASCULARES Y PARA EL EMPLEO EN ANESTESIA.
DERIVADOS DE IMINO-2 HETEROCICLILALQUIL-3 BENZOTIAZOLINA, SU OBTENCION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: JIMONET, PATRICK, NEMECEK, CONCEPTION, LE BLEVEC, JOSEPH.
COMPUESTOS DE FORMULA: (FIG. A), EN LA QUE R1 ES UN RADICAL PIPERAZINIL-1 SUSTITUIDO, TETRAHIDRO-1,2,3,6 PIRIDINIL-1 SUSTITUIDO O PIPERIDINO SUSTITUIDO; R2 ES UN RADICAL POLIFLUOROALCOXI; Y N ES IGUAL A 2 O 3, LAS SALES DE ESTOS COMPUESTOS CON UN ACIDO, LOS PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
METODO PARA LA OBTENCION DE UREAS DISUBSTITUIDAS ASIMETRICAMENTE.
(16/12/1994). Solicitante/s: AGROLINZ AGRARCHEMIKALIEN GESELLSCHAFT M.B.H. Inventor/es: WORTHER, RUDOLF HELMUT, DR., KORNTNER, HORST, AUER, EGMONT, DR., THONHOFER, KURT, DR.
METODO PARA LA OBTENCION DE UREAS DISUBSTITUIDAS ASIMETRICAMENTE DE LA FORMULA GENERAL EN LA QUE R REPRESENTA UN RESTO DE FENILO NO SUBSTITUIDO O SUBSTITUIDO SIMPLE O MULTIPLEMENTE POR ATOMOS DE HALOGENO O GRUPOS DE ALCOILO, ALCOXI, ARILOXI O TRIFLUORMETILO, UN RESTO DE OXAZOLIL, ISOXAZOLIL, TIAZOLIL, ISOTIAZOLIL, BENZOXAZOLIL O BENZTIAZOLIL UNSUBSTITUIDO O SUBTITUIDO SIMPLE O MULTIPLEMENTE POR ATOMOS DE HALOGENOS O GRUPOS DE ALCOILO, ALCOXI, ARILOXI O TRIFLUORMETILO Y R SUB 1 Y R SUB 2 INDEPENDIENTEMENTE UNA DE OTRA REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALCOILO, EN EL QUE R SUB 1 Y R SUB 2 NO SON SIMULTANEAMENTE HIDROGENO, O R SUB 1 Y R SUB 2 CONJUNTAMENTE REPRESENTAN UN GRUPO DE BUTILENO O DE PENTILENO, POR LA TRANSFORMACION DE UNA UREA N-ALCOILO O N, N-DIALCOILO CON UNA IGUALMENTE SUSTITUIDA ARILOAMINA O UNA AMINA HETEROCICLICA CON PRESENCIA DE AQUELLA AMINA QUE YA CONTENIA EL PRODUCTO DE PARTIDA, YA FUESE N-ALCOILO O UREA N, N-DIALCOILO.
DERIVADOS DE (ALQUILTIO-3 PROPIL)-3 BENZOTIAZOLINA, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: JIMONET, PATRICK, GUEREMY, CLAUDE.
COMPUESTOS DE LA FORMULAS (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA UN RADICAL POLIFLUOROALCOXI, Y R2 REPRESENTA UN RADICAL ALQUILTIO, ALQUILSULFINILO, SUS SALES, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
NUEVA COMPOSICION DE 1,3 DICARBONILICO Y SU USO.
(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ITO, FUMITAKA, KOKURA, TOSHIHIDE, NAKANE, MASAMI, NAKO, KAZUNARI.
EL COMPUESTO DE 3-OXO-4 ACIDO O CARBONILICO AROMATICO Y SUS COMPUESTOS HETEROCICLOS COMO INHIBIDORES DE CICLOXIGENASO Y LIPOXIGENASO, ES UN AGENTE MUY UTIL ANTI-ALERGICO Y ANTI-INFLAMATORIO.
MEJORAS EN RELACION A DERIVADOS DE CARBAMATOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: DOWELANCO. Inventor/es: ACHGILL, RALPH KENNETH, CALL, LAURENCE WESLEY.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN NUEVO PROCESO PARA PREPARAR UREAS, CARBAMATOS Y DERIVADOS DE CARBAMATOS DE FORMULA (I) QUE TIENEN ACTIVIDAD HERBICIDA E INSECTICIDA.
DERIVADOS DE BENZOTIAZOL, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LES CONTIENEN.
(16/10/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: MIGNANI, SERGE, JIMONET, PATRICK, GUEREMY, CLAUDE.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN LA CUAL R1 REPRESENTA UN RADICAL POLIFLUOROALCOXI; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE AZUFRE O DE NITROGENO SUSTITUIDO POR UN RADICAL ALQUILO O UN RADICAL SULFONILO O SULFINILO; R3 REPRESENTA UN RADICAL FENILO, BENZOILO, - NR4R5 O PIPERIDINIL - 4 SUSTITUIDO EN POSICION - 1 POR UN RADICAL FENILALQUILO; R4 REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO; R5 REPRESENTA UN RADICAL FENILALQUILO, N ES IGUAL A 1,2 O 3; M ES IGUAL A 0,1,2 O 3. EL INVENTO TAMBIEN DESCRIBE LAS SALES DE DICHOS COMPUESTOS, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
DERIVADOS DE IMINO-2 POLIFLUORALQUIL-6 HETEROCICLILALQUIL-3 BENZOTIAZOLINA, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LES CONTIENEN.
(01/10/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: JIMONET, PATRICK, GUEREMY, CLAUDE.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA CUAL R1 REPRESENTA UN RADICAL PIPERAZINIL 1 SUBSTITUIDO, TETRAHIDRO CAL POLIFLUOROALQUILO Y N ES IGUAL A 2 O 3, LAS SALES DE ESTOS COMPUESTOS CON UN ACIDO, SUS PROCESOS DE PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
DERIVADOS DE ALQUILIMINO-2-BENZOTIAZOLINA , PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/08/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: JIMONET, PATRICK, NEMECEK, CONCEPTION.
COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN RADICAL POLIFLUOROALCOXI; R2 ES RADICAL ALQUILTIOALQUILO, ALQUILSULFINILALQUILO O ALQUILSULFONILALQUILO Y R3 ES UN RADICAL ALQUILO, ASI COMO LAS SALES DE ESTOS COMPUESTOS CON UN ACIDO MINERAL U ORGANICO, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/08/1994) COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y ESTEROIXOMEROS DEL MISMO, DONDE A ES UN HIDROGENO, HALO, HIDROXI, ALQUIL, C1 - 4, ALCOXI C1 - 4, HALOALQUIL C1 - 4, HALOALCOXI, C1 - 4, ALQUILCARBONIL C1 - 4, ALCOXICARBONIL C1 - 4, FENOXI, NITRO O CIANO; R1 Y R (AL CUADRADO) PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y SON HIDROGENO ALQUIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUIL OP. SUS., HETEROCICLIALQUIL OP. SUS., CICLOALQUILALQUIL OP. SUS., ARALQUIL, OP. SUS., ARILOXIALQUIL OP. SUS., HETEROARILALQUIL OP. S., ALQUENIL OP. SUS., ALQUINIL OP. SUS., ALCOXI OP. SUS., ARIL OP. SUS., HETEROARIL OP. SUS., ARILOXI OP. SUS., HETEROARILOXI OP. SUS., NITRO, HALO, CIANO, -CO2R3, -NR3R4, - CONR3R$, - COR3, - C(O)NR3 DONDE N ES 0, 1 O 2, (CH2)MPO(OR3)S DONDE M ES 0 O 1…
DERIVADOS DE IMINO-2-BENZOTIAZOLINA , PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/08/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: MIGNANI, SERGE, JIMONET, PATRICK, GUEREMY, CLAUDE.
COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA UN RADICAL POLIFLUOROALCOXI O POLIFLUOROALQUILO, Y R2 REPRESENTA UNA CADENA -CH2-[CH(R4)]N-R3, DONDE R3 ES UN RADICAL DIALQUILAMINO, PIPERIDINO, PIRROLIDINIL-1, MERCAPTO, ACILTIO, ALQUILTIO, ALQUILSULFINILO O ALQUILSULFONILO, R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO Y N ES 0 O 1; O UN RESTO DE FORMULA: (FIG. A).
3-[4(1-SUSTITUIDO-4-PIPERACIMIL)BUTIL]-4-TIAZOHIDINONAS UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(16/07/1994) SE REVELAN COMPUESTOS DE FORMULA: I, DONDE N ES 0 O 1; A ES DONDE X,Y,Z,U,V,W,Q,S Y T SON CADA UNO HIDROGENO, HALOGENO, ALQUIL INFERIOR, HIDROXI, NITRO, ALCOXI INFERIOR, AMINO, CRANO O TRILFLUROMETIL; M ES 1 O 2; R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR O ANIL O ALTERNATIVAMENTE R1+R2 TOMADOS JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL CUAL ESTAN FIJADOS FORMAN UN ANIL CICLOPENTANO, CICLOHEXANO, CICLOHEPTANO, PIRANO, TIOPIRANO, PIRROLIDINO O PIPERIDINO; R3 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, O ALQUIL INFERIOR, O ALTERNATIVAMENTE R3+R4 TOMADOS JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL CUAL ESTAN FIJADOS FORMAN UN ANILLO…
DERIVADOS DE IMINO-2-POLIFLUOROALCOXI-6-BENZOTIAZOL , PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/07/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: MIGNANI, SERGE, JIMONET, PATRICK, AUDIAU, FRANCOIS, GUEREMY, CLAUDE.
COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN RADICAL POLIFLUOROALCOXI Y R2 ES UN RADICAL ALQUILO, ALCENILO C3-C6, CICLOALQUIL C3-C6 ALQUILO, CARBAMOILALQUILO, DIALQUILCARBAMOILALQUILO , ACILAMINOALQUILO, FENILTIOALQUILO, HIDROXIALQUILO, CIANOALQUILO, SULFAMOILETILO, N-ALQUILSULFAMOILETILO , PIRIDILDITIOALQUILO, PIRIDILALQUILTIOALQUILO , PIRIDILSULFINILALQUILO , ALCINILO C3-C6, FENILSULFINILALQUILO , HALOGENOFENILTIOALQUILO , (TRIFLUORO-2,2,2-ETILO) TIOALQUILO, DIALQUILAMINO-2-PROPILO , PIRIMIDINILSULFINILALQUILO , PIRIDILALQUILSULFINILALQUILO , HALOGENOFENILSULFINILALQUILO O (TRIFLUORO-2,2,2-ETIL) SULFINILALQUILO, SUS SALES, SUS PROCEDIMIENTOS DE OBTENCION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
ETERES ANTIRINOVIRALES PIPERIDINIL, PIRROLIDINIL Y ALQUIFENOL PIPERAZINIL.
(16/07/1994). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: STOKBROEKX, RAYMOND, ANTOINE, WILLEMS, MARC, GRAUWELS, GILBERT ARTHUR JULES.
ETERES PIPERIDINIL, PIRRODILIDINIL Y ALQUIFENOL PIPERAZINIL DE FORMULA FIG RN DONDE HET REPRESENTA FIG X ES N O CH; ALK ES ALCANEDIL C1-4; R1 Y R2 SON HIDROGENO, HALO O ALQUIL C1-4; R3 ES HIDROGENO. HALO, CIANO, ALQUILOXI C1-4, ARIL O -COOR4, SIENDO R4 HIDROGENO, ALQUIL C1-4, ALQUIL ARIL C1-4, CICLOALQUIL C3-6ALQUILC1-4, ALQUENIL C3-5, ALQUINIL C3-5, O ALQUILOXIC1-4ALQUILC1-4; O R3 ES UN RADICAL DE FORMULA FIG EL INVENTO TAMBIEN SE REFIERE A LAS SALES DE ADICION Y A LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS OBTENIDAS DE LA FORMULA, TENIENDO DICHOS COMPUESTOS UNA ACTIVIDAD ANTIRINOVIRAL. ADEMAS SE INCLUYEN EN LA INVENCION LOS COMPUESTOS FARNMACEUTICOS QUE CONTENGAN ESTOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO, Y UN METODO PARA PREPARAR TALES COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
DERIVADO DE BENZOTIAZOL, SU EMPLEO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN.
(16/01/1994). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: HAYASHI, KENJI, TANAKA, MASAYUKI, AKASAKA, KOZO, ABE, SHINYA, YAMATSU, ISAO, SUZUKI, TAKESHI, KAWAHARA, TETSUYA, MIYAMOTO, MITSUAKI, KATAYAMA, TOSHISAKUMA, YOSHINORI.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE BENZOTIAZOL QUE TIENE LA FORMULA GENERAL (I) (EN LA QUE R2O ES UN ESTER O AMIDA Y -NR5R6 ES UN GRUPO AMINO DIVERSAMENTE SUSTITUIDO), Y A COMPOSICIONES FARMCEUTICAS QUE LO CONTIENEN, QUE SON EFECTIVAS PARA INHIBIR LA PRODUCCION DE LEUCOTRIENO. LOS COMPUESTOS SE PUEDEN EMPLEAR EN LA PREPARACION DE MEDICAMETOS EFECTIVOS CONTRA LA ALERGIA, ASMA, AFECCIONES DE LA PIEL, RINITIS ALERGICA Y AFECCIONES DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR.
DERIVADOS DE CARBOXIAMIDA HETEROCICLICOS Y AROMATICOS COMO AGENTES ANTINEOPLASICOS.
(16/12/1993). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: FLIRI, ANTON FRANZ JOSEF, SCHNUR, RODNEY CAUGHREN.
DERIVADOS DE ACILO DE 2 - AMINO - BENZOTIAZOL Y ANALOGOS ALQUILADOS DE ESTO COMO AGENTES ANTITUMORALES.
MEDICAMENTOS A BASE DE DERIVADOS DE BENZOTIAZOLAMINA-2, NUEVOS DERIVADOS Y SU OBTENCION.
(16/12/1993). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: AUDIAU, FRANCOIS, JAMES, CLAUDE.
MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN COMO PRINCIPIO ACTIVO POR LO MENOS UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA UN RADICAL POLIFLUOROALCOXI, TRIFLUORO-2,2,2-ETILO , PENTAFLUOROETILO, TERBUTILO, TRIMETILSILILO O TRIFLUOROMETILTIO, Y R2 Y R3 REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO; O R1 REPRESENTA UN RADICAL POLIFLUOROALCOXI, R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO Y R3 UN RADICAL ALQUILO, AMINO, ALCOXI, FENILO, FENILALQUILO, DIMETILAMINO O DIALQUILAMINOALQUILTIO; O R1 REPRESENTA UN RADICAL POLIFLUOROALCOXI, R2 UN RADICAL AMINO Y R3 UN ATOMO DE HIDROGENO, CON LA EXCEPCION DE LA TRIFLUOROMETOXI-6-BENZOTIAZOLAMINA-2; O UNA SAL DE TAL COMPUESTO CON UN ACIDO MINERAL U ORGANICO, LOS NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SU OBTENCION.
NUEVOS TETRAHIDRO-BENZOTIAZOLES , SU PREPARACION Y SU EMPLEO.
(16/10/1993). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: SCHNEIDER, CLAUS, SOBOTTA, RAINER, MIERAU, JOACHIM, BAUER, RUDOLF, MERZ, HERBERT, SCHINGNITZ, GUNTER, DR.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) (CUYOS SUSTITUYENTES SE HAN DESCRITO EN LA MEMORIA) PUEDEN OBTENERSE POR METODO USUALES. LOS NUEVOS COMPUESTOS SE CARACTERIZAN POR SER SUSTANCIAS ACTIVAS PARA MEDICAMENTOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS PIRIMIDO(2,1-B)BENZOTIAZOLES.
(16/10/1987). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS PIRIMIDO (2,1-B) BENZOTIAZOLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE HNR5R6, EN PRESENCIA DE 1,1-CARBONI-DIIMIDAZOL Y EN TOLUENO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R1, UN GRUPO HIDROXI, UN GRUPO ALCOXI DE C 1 A 6 Y OTROS; R2, H, ALQUILO DE C 1 A 6 LINEAL Y OTROS; R3 Y R, IGUALES O DIFERENTES, H O ALQUILO DE C 1 A 6 DE CADENA LINEAL; R5 Y R6 H O JUNTO CON UN ATOMO DE NITROGENO INTERMEDIO UN GRUPO PIPERIDINO; Y R'1 HIDROXI. SE UTILIZAN COMO ANTIALERGICOS. *FORMULA* A.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS TETRAHIDRO-BENZOTIAZOLES.
(01/08/1987). Solicitante/s: DR KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTU.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TETRAHIDROBENZOTIAZOLES , DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES POR ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES CON ACIDOS INORGANICOS U ORGANICOS. CONSISTE EN REDUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN HIDRURO METALICO EN UN DISOLVENTE, Y EN CASO DADO EL COMPUESTO OBTENIDO SE PUEDE ACILAR PARA OBTENER EL CORRESPONDIENTE COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I). LA REDUCCION SE LLEVA A CABO CON HIDRURO DE LITIO Y ALUMINIO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 100 GRADOS, PREFERIBLEMENTE ENTRE 20 Y 80 GRADOS. DE APLICACION EN MEDICINA POR SUS EFECTOS SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y SOBRE LA CIRCULACION.
