CIP-2021 : C07D 277/82 : Atomos de nitrógeno.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 275/00 hasta C07D 285/00: Compuestos heterocíclicos que tienen nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 277/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de tiazol-1,3 o tiazol-1,3 hidrogenado.
C07D 277/82 · · · · Atomos de nitrógeno.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS TETRAHIDRO-BENZOTIAZOLES.
(01/08/1987). Solicitante/s: DR KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTU.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TETRAHIDRO-BENZOTIAZOLES , DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES POR ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES CON ACIDOS INORGANICOS U ORGANICOS. CONSISTE EN SEPARAR UN RADICAL PROTECTOR DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), Y EN CASO DESEADO EL COMPUESTO OBTENIDO SE TRANSFORMA MEDIANTE ADECUADA ACILACION EN EL CORRESPONDIENTE COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE Y LA SEPARACION DEL RADICAL PROTECTOR SE REALIZA POR HIDROLISIS EN PRESENCIA DE UNA BASE O DE UN ACIDO. DE APLICACION EN MEDICINA POR SUS EFECTOS SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y SOBRE LA CIRCULACION.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS TETRAHIDRO-BENZOTIAZOLES.
(01/08/1987). Solicitante/s: DR KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTU.
PROCEIDMIENTO PARA LA PREPARACION DE TETRAHIDRO-BENZOTIAZOLES , DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES POR ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES CON ACIDOS INORGANICOS U ORGANICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C10 Y B50 GRADOS. EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) ASI OBTENIDO, SE SEPARA EN SUS ENANTIOMEROS O SE TRANSFORMA EN UNA DE SUS SALES POR ADICION DEL ACIDO CORRESPONDIENTE, ESPECIALMENTE EN SUS SALES POR ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES CON ACIDOS ORGANICOS O INORGANICOS. DE APLICACION EN FARMACIA POR SUS EFECTOS SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y SOBRE LA CIRCULACION.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVAS BENZOILUREAS.
(01/06/1987). Solicitante/s: NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K..
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER NUEVAS BENZOILUREAS. CONSISTE EN TRATAR AMINAS DE FORMULA (II) CON COMPUESTOSA DE FORMULA (III), EN DISOLVENTES INERTES, (HEXANO O BENCENO) Y ENTRE C20JC Y 100JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R, ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUILO INFERIOR Y OTROS; X E Y, HALOGENO O ALQUILO INFERIOR; Z Y W, O O S; Y N, 0, 1 O 2.SE UTILIZAN COMO PESTICIDAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVAS BENZAMIDAS.
(01/06/1987). Solicitante/s: NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K..
METODO PARA OBTENER NUEVAS BENZAMIDAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE DISOLVENTES INERTES Y EN PRESENCIA DE MEDIOS ACEPTORES DE ACIDO, PARA OBTENER NUEVAS BENZAMIDAS DE FORMULA (I) EN LA QUE X ES UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR Y OTROS; Y ES UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; N ES 0, 1 O 2; Z ES UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE; Y R ES UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, SUSTITUIDO POR HALOGENO, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR, SUSTITUIDO POR HALOGENO Y OTROS. TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO INSECTICIDAS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS PIRIMIDO (2,1-B) BENZOTIAZOLES.
(16/12/1986). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS PIRIMIDO2,1-BBENZOTIAZOLES DE FORMULA (I). SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), SE SAPONIFICA EL COMPUESTO RESULTANTE Y EL RESULTADO DE ESTA SAPONIFICACION SE ESTERIFICA CON UN ALCOHOL DE 1 A 6 CARBONES, EL CUAL SE AISLA Y, SI SE DESEA, SE SALIFICA. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO MEDICAMENTOS ANTIALERGICOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR BENZOXAZOLIL- Y BENZOTIAZOLIL- AMINOACIDOS.
(16/01/1986). Solicitante/s: HOECHST AG..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOXAZOLIL- Y BENZOTIAZOLIL-AMINOACIDOS , DE FORMULA (I), EN LA QUE X REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE, R2 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; Y R, R1, Y Y Z PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA R2HN-Y-COOR3, EN LAS QUE A REPRESENTA UN GRUPO FACILMENTE SEPARABLE, R3 PUEDE SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). TAMBIEN SE PUEDEN HACER REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA (III), CON COMPUESTOS DE FORMULA HAL-Y-COOR3, EN LAS QUE HAL ES HALOGENO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA PARA DISMINUIR LA FITOTOXICIDAD DE HERBCIDAS EN PLANTAS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BENZOTIAZOL.
(16/12/1985). Solicitante/s: LUDWIG HEUMANN & CO. GMBH..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BENZOTIAZOL. CONSISTENTE EN: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON ACIDO FORMICO ACUOSO EN RELACION MOLAR 1:4 DURANTE 1/2 A 1 HORA A 100JC PARA DAR COMPUESTOS DE FORMULA (I) CON R6FH Y R7 F GRUPO FORMILO; B) HACER REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA (III) CON COMPUESTOS DE FORMULA (IV) CON R8 F GRUPO ALQUILO EN METANOL O ETANOL Y CATALIZADO POR BASES DURANTE 12 HORAS PARA DAR (I) CON R6 F H Y R7 F GRUPO CARBALCOXI; C) HACER REACCIONAR (II) CON UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA (V) CON R9 F GRUPO ALQUILO C1-C3 LINEAL DURANTE 4-5 HORAS A 80JC PARA DAR (I) CON R6 F H Y R7 F GRUPO ACILO. SIENDO R1, R2, R3 Y R4 INDEPENDIENTEMENTE H, HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO O ALCOXI C1-C3 LINEAL, R6 F H Y R7 F GRUPO FORMILO ENTRE OTROS. SE UTILIZAN COMO INHIBIDORES DE LIPOGENASA O CICLOOXIGENASA EN MEDICINA.
UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE UN DERIVADO DE 2-FENILIMIDAZO (2,1-B) BENZOTIAZOL.
(01/08/1981). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE 2-FENILIMIDAZO(2,1-B)BENZOTIAZOL. CONSISTE NE CICLIZAR UN DERIVADO DE BENZOTIAZOL DE FORMULA GENERAL (I) Y A CONTINUACION, SI ES NECESARIO, SE EFECTUA UNA HIDROLISIS, ALQUILACION, ACILACION, FORMACION DE AMIDA, HALOGENACION, NITRACION, FORMACION DE GRUPO NITROSO, REDUCCION, FORMACION DE ALQUITIO INFERIOR U OXIDACION DEL PRODUCTO. SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II); PARA LA CICLACION SE EMPLEAN DISOLVENTES, METANOL, ETANOL, ISOPROPANOL, METOXIETANOL, METILCELOSOLVE, ETILCELOSOLVE, DIGLIME, ACETATO DE ETILO, ACETONITRILO, CLOROFORMO O TETRACLORURO DE CARBONO. LA REACCION SE LLEVA A CABO CALENTANDO. *FORMULA* ACTIVIDAD INMUNORREGULADORA.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA FORMA CRISTALINA ANHIDRA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE (FORMA IV) DE N-2-(6-METOXI) BENZOTIAZOLIL-N'-FENIL-UREA.
(16/12/1980). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE (FORMA IV) DE N-2-(6-METOXI) BENZOTIAZOLIL-N-FENIL-UREA. CONSISTE EN DESHIDRATAR, POR CALENTAMIENTO, LA FORMA CRISTALINA MONOHIDRATADA (FORMA III) DE N-2-(6-METOXI) BENZOTIAZOLIL-N'-FENIL-UREA. DICHO CALENTAMIENTO SE EFECTUA A UNOS 80GC A VACIO Y DURANTE UN TIEMPO DE 4 HORAS APROXIMADAMENTE (LA FORMA III SE PREPARA A PARTIR DE LA FORMA I, DISOLVIENDO ESTA EN TETRAHIDROFURANO Y AGREGANDO AGUA; ESTA CONVERSION PUEDE EFECTUARSE A TEMPERATURA AMBIENTE). LA FORMA IV ESTA ESENCIALMENTE EXENTA DEL MUTAGENO 2-AMINO-6-METOXIBENZOTIAZOL (8 PPM.). INMUNO-REGULADOR.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN MONOHIDRATO (FORMA III)DE N-2-(6-METOXI) BENZOTIAZOLIL-N'-FENILUREA.
(16/12/1980). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN MONOHIDRATO (FORMA III) DE N-2-(6-METOXI) BENZOTIAZOLIL-N'-FENILUREA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR N-2-(6-METOXI) BENZOTIAZOLIL-N'-FENILUREA (FORMA I) CON AGUA EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO, TAL COMO TETRAHIDROFURANO. LA REACCION PUEDE TENER LUGAR A TEMPERATURA AMBIENTE. EL MONOHIDRATO (FORMA III) ESTA EXENTO DE MUTAGENO 2-AMINO-6-METOXIBENZOITIAZOL (8 PPM.).
PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE 4-METIL-2-AMINOBENZOTIAZOL.
(01/10/1980). Solicitante/s: LONZA S.A..
Procedimiento mejorado para la preparación de 4- metil-2-aminobenzotiazol , a partir de orto- totiltioruea con cloro como reactivo de cierre del anillo, caracterizado porque la otro- toliltiourea se suspende, en una dilución de 3 a 40 veces , en cloruro de metileno y se hace reaccionar a temperaturas de entre -20ºC y +15ª ce introduciendo de 1 a 2 moles de cloro por mol de ortor-toliltiourea, en ausencia de un catalizador, para formar el clorhidrato de 4-metil - 2-aminobenzotiazol y el clorhidrato en agua se transforma con un álcali en el 4-meti-2- aminobenzotiazo.
PROCEDIMIENTO PARA LA DIAZOTACION DE UNA AMINA HETEROCICLICAO BENCENOIDE DEBILMENTE BASICA.
(01/04/1980). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.
Procedimiento para la diazotación de una amina heterocíclica o bencenoide débilmente básica, caracterizado porque comprende reaccionar conjuntamente de manera continua, en una zona de reacción de la cual un producto que contiene amina diazotada se separa continuamente, la amina y una solución acuosa de iones nitrito, en presencia de ácido sulfúrico, estando dispuestas de modo tal las proporciones y concentraciones de amina, solución acuosa de iones nitrito, en presencia de ácido sulfúrico, estando dispuestas de modo tal las proporciones y concentraciones de amina, solución acuosa de iones nitrito y ácido sulfúrico que se obtenga una concentración ácida de trabajo en la zona de reacción en la que la amina diazotada es estable.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN MEDIO DE DIAGNOSTICO RAPIDO PARA LA DETERMINACION DE ACIDO URICO EN LIQUIDOS CORPORALES.
(16/10/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH.
Procedimiento para la preparación de un medio de diagnóstico rápido para la determinación de ácido úrico en líquidos corporales según el principio de la colorimetría inversa, caracterizado porque se incorpora un radical de la fórmula general I, (**Fórmula**) en la que R significa un grupo alcohilo inferior y Me significa un átomo de metal alcalino o un grupo amonio, como indicador en un soporte absorbente o en una película de material sintético.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDOS N(BENZOTIAZOL-2-IL)-OXAMIDICOS.
(01/09/1978). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES DE 2-(DIMETIL- CARBAMOILIMINO)-BENZOTIAZOLIN-3-IDA.
(16/02/1978). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS N-2(6-HIDROXIBENZOTIAZOLIL)-N'-FENIL O (FENILO SUSTITUIDO)-UREAS.
(16/02/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..
Un procedimiento para la preparación de compuestos N-2-(6-hidroxibenzotiazolil)-N'-fenil (o fenilo sustituido)-ureas de fórmula: **(Fórmula)** donde R es hidrógeno, alquilo (C1-C3), alcoxi (C1-C3) o halo. Se preparar haciendo reaccionar 2-amino-6-hidroxibenzotiazol con 1-2 moles de un isocianato de fenilo. Los 2-sustituído-bencimidazoles , benzotiazoles y benzoxazoles han sido propuestos recientemente para una variedad de usos, principalmente en el campo agrícola. Por ejemplo, los 2-trifluormetilbencimidazoles son referidos como herbicidas extremadamente activos. Los compuestos descritos en la misma también son referidos como que tienen propiedades moluscocidas, insecticidas y fungicidas.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL NAFTALENO.
(01/02/1978). Solicitante/s: SCIENCE UNION ET CIE., STE FRANCAISE RECHERCHE ME.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE N-(6-ACILOXI- BENZOTIAZOL-2-1L)-N'-FENILUREA.
(16/12/1977). Solicitante/s: ELI LILLY & CO..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 6-N-PROPOXIBENZOTIAZOL2-CARBAMATO DE METILO.
(01/10/1977). Solicitante/s: SCHERICO LTD.
Resumen no disponible.
UN COMPUESTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE BENZOTIAZOL.
(16/08/1977). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION HERBICIDA.
(01/07/1977). Solicitante/s: NIPPON SODA COMPANY LIMITED.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS N-2-(6- HIDROXIBENZOTIAZOLIL)-N'-FENIL (O FENILO SUSTITUIDO)-UREAS.
(16/05/1977). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN COMPUESTO HERBICIDA.
(01/01/1977). Solicitante/s: NIPPON SODA COMPANY LIMITED.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE TRIMETILUREA.
(16/11/1976). Solicitante/s: NIPPON SODA COMPANY LIMITED.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-ARIL-3-ALCOHILTIOUREAS.
(16/01/1976). Solicitante/s: RE. S. ETABLISSEMENT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FLUOROACETAMIDAS.
(16/11/1975). Solicitante/s: AGRIPAT, S. A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPOSICIONES HERBICIDAS.
(01/08/1975). Solicitante/s: BAYER A.G..
Resumen no disponible.
UN MÉTODO PARA PREPARAR CARBAMATOS.
(16/11/1959). Solicitante/s: SPENCER CHEMICAL COMPANY.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE NUEVOS BENZTIAZOLES Y DE SUS SALES.
(01/07/1959). Solicitante/s: CILAG, SOCIÉTÉ ANONYME.
Resumen no disponible.
