Letermovir amorfo y formulaciones farmacéuticas sólidas del mismo para administración oral.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(10/04/2019). Solicitante/s: AiCuris Anti-infective Cures GmbH. Clasificación: A61K31/517, A61P31/22, C07D239/84.
Letermovir conforme a la fórmula (I),**Fórmula**
que está en estado amorfo, obtenible mediante un procedimiento de precipitación para aislar letermovir amorfo, caracterizado por
precipitación de dicho letermovir amorfo a partir de los disolventes miscibles con agua acetona o acetonitrilo en un exceso de agua agitada, a continuación aislamiento por medio de filtración o centrifugación del letermovir obtenido.
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Sales de calcio y de sodio de un derivado de dihidroquinazolina y su utilización como agentes antivíricos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(20/04/2016). Solicitante/s: AiCuris Anti-infective Cures GmbH. Clasificación: A61K31/517, A61P31/22, C07D239/84.
Sal del ácido {8-fluoro-2-[4-(3-metoxifenil)piperazin-1-il]-3-[2-metoxi-5-(trifluorometil)fenil]-3,4-dihidroquinazolin-4- il}acético o un solvato de la misma, seleccionada de entre el grupo constituido por las sales de sodio cristalinas del ácido {8-fluoro-2-[4-(3-metoxifenil)piperazin-1-il]-3-[2-metoxi-5-(trifluorometil)fenil]-3,4-dihidroquinazolin-4-il}acético, las sales de calcio cristalinas del ácido {8-fluoro-2-[4-(3-metoxifenil)piperazin-1-il]-3-[2-metoxi-5-(trifluorometil)fenil]- 3,4-dihidroquinazolin-4-il}acético y sus solvatos.
PDF original: ES-2583362_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de 4-(4-aminofenil)-3-morfolinona.
(24/06/2015) Procedimiento para la preparación de 4-(4-aminofenil)-3-morfolinona mediante reacción de 4-(4-nitrofenil)-3- morfolinona con hidrógeno en presencia de un catalizador de hidrogenación, caracterizado porque la reacción se realiza en un alcohol alifático.
Procedimiento de preparación de 4-{4-[({[4-[cloro-3-(trifluorometil)fenil]amino}carbonil)amino]fenoxi}N-metilpiridina-2-carboxamida.
(17/12/2014) Un procedimiento de preparación del compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
que comprende, en una primera etapa, hacer reaccionar el compuesto de fórmula (V)**Fórmula**
con isocianato de 4-cloro-3-trifluorometilfenilo en un disolvente orgánico no clorado, inerte para isocianatos, inicialmente cargando el compuesto de fórmula (V) a una temperatura de entre 20ºC y 60ºC y mezclando con isocianato de 4-cloro-3-trifluorometilfenilo de una forma tal que la temperatura de reacción no exceda de 70ºC para dar el compuesto de fórmula (II)**Fórmula**
y en una segunda etapa, mezclando el compuesto de fórmula (II) con ácido p-toluensulfónico…
Procedimiento para la preparación de dihidroquinazolinas.
(28/06/2012) Procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I)
en la que Ar representa arilo, pudiendo estar el arilo sustituido con 1 a 3 sustituyentes, seleccionándose los sustituyentes independientemente entre sí del grupo compuesto por alquilo, alcoxilo, formilo, carboxilo, alquilcarbonilo, alcoxicarbonilo, trifluorometilo, halógeno, ciano, hidroxilo, amino, alquilamino, aminocarbonilo y nitro, pudiendo estar el alquilo sustituido con 1 a 3 sustituyentes, seleccionándose los sustituyentes independientemente entre sí del grupo compuesto por halógeno, amino, alquilamino, hidroxilo y arilo, o dos de los sustituyentes en el arilo junto con los átomos de carbono, a los que están unidos, forman un 1, 3-dioxolano, un anillo de ciclopentano o un anillo de ciclohexano y un tercer sustituyente dado el caso presente se selecciona independientemente…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN.
(25/11/2011) Procedimiento para la preparación de 5-cloro-N-({(5S)-2-oxo-3-[4-(3-oxo-4-morfolinil)-fenil]-1,3-oxazolidin-5-il}- metil)-2-tiofencarboxamida de la fórmula (I) por reacción de clorhidrato de 4-{4-[(5S)-5-(aminometil)-2-oxo-1,3- oxazolidin-3-il]fenil}morfolin-3-ona (VII) con cloruro de 5-clorotiofen-2-carbonilo (IV), caracterizado porque la reacción se lleva a cabo en un disolvente seleccionado del grupo de éter, alcohol, cetona y agua o en una mezcla de ellos usando una base inorgánica.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NIFEDIPINO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/2005). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D211/90.
Se presenta un procedimiento para preparar nifedipina mediante la reacción del éster metílico del ácido 2-{(}2-nitrobenzilideno{)}acético y el éster metílico del ácido 3-aminocrotónico. Asimismo la invención se refiere a utilización de la nifedipina así preparada para la producción de un medicamento.