CIP-2021 : C07C 311/04 : a átomos de carbono acíclicos de radicales hidrocarbonados sustituidos por átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 311/00 Amidas de ácidos sulfónicos, es decir, compuestos en los que átomos de oxígeno, unidos por enlaces sencillos, de grupos sulfónicos han sido sustituidos por átomos de nitrógeno que no forman parte de grupos nitro o nitroso.
C07C 311/04 · · · · a átomos de carbono acíclicos de radicales hidrocarbonados sustituidos por átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Sulfonamida y profármacos de fumaratos de sulfinamida y su uso en el tratamiento de diversas enfermedades.
(21/08/2019) compuesto de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en la que:
R1 es metilo;
La es alquilo C1-C6, carbociclo C3-C10, arilo C6-C10, heterociclo que comprende uno o dos anillos de 5 o 6 miembros y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, O y S, o heteroarilo que comprende uno o dos anillos de 5 o 6 miembros y 1- 4 heteroátomos seleccionados de N, O y S, en el que los grupos alquilo, carbociclo, arilo, heterociclo o heteroarilo están opcionalmente sustituidos una o más veces independientemente con halógeno;
R2 es alquilo C1-C10, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, OH, arilo C6-C10, carbociclo C3-C10, heterociclo que comprende uno o dos anillos de 5 o 6 miembros y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, O y S, o heteroarilo…
AMIDAS DE 2-AMINO-1,3-PROPANODIOLES Y SU USO COMO INHIBIDORES DE CERAMIDASAS.
(19/02/2013) Amidas de 2-amino-1,3-propanodioles y su uso como inhibidores de ceramidasas.
Un compuesto de formula (I) o un estereoisómero, una sal o un solvato, donde: A es -CH(OH)- o -C(=O)-, Z es H o OH, n es 0 o 1, R1 es alquilo(C1-C30), alquenilo(C2-C30) o alquinilo(C2-C30), B es -H, -N3 o -CΞCH, R2 es -NHR3 o maleimida, R3 es -COR4, -COCOR4 o -SO2R4, R4 es alquilo(C1-C16), alquenilo(C2-C16), alquinilo(C2-C16), epóxido o aziridina; con la condición de que: a) cuando A es -CH(OH) y B es H, R3 es diferente de -COR4 siendo R4 alquilo(C1-C16); b) cuando A es -CH(OH), B es H, y R3 es -COCOR4 siendo R4 alquilo(C6), R1 es diferente de -CH=CH2-alquilo(C12), -CΞCH-alquilo(C12) o alquilo(C13-C15); o c) cuando A es -C(=O), R1 es alquenilo(C2-C30), B es H y n es 0, R3 es diferente de -COR4 siendo R4 alquilo(C1-C16). Uso del compuesto de fórmula…
AMIDAS DE 2-AMINO-1,3-PROPANODIOLES Y SU USO COMO INHIBIDORES DE CERAMIDASAS.
(10/01/2013). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: FABRIAS DOMINGO,GEMMA, CASAS BRUGULAT,JOSEFINA, THOMSON OKATSU,TIMOTHY, DELGADO CIRILO,ANTONIO, MECA CORTES,OSCAR, ABAD SAIZ,JOSE LUIS, GARRIDO MARTINEZ,MARIA, CAMACHO CASTILLO,LUZ DEL CARMEN.
Un compuesto de fórmula (I) o un estereoisómero, una sal o un soívato, donde: A es -CH(OH)- o -C(=0)-, Z es H o OH, n es 0 o 1, R.
DERIVADOS DE INDENO COMO AGENTES FARMACÉUTICOS.
(30/05/2011) Un compuesto de formula (I): **Fórmula** en la que: el anillo A, C o D esta completamente saturado, parcialmente saturado o completamente insaturado independientemente; C1, C4, C11, C12, C15 y C16 estan sustituidos cada uno independientemente con dos de los siguientes, que se seleccionan independientemente: hidrogeno, alquilo, -R8-OR7, o -R8-N(R7)2, con tal de que C4 no este sustituido con dos grupos metilo; C9 y C14 estan sustituidos cada uno independientemente con hidrogeno, alquilo, -R8-OR7, o -R8-N(R7)2; R1 es -OR7 o -N(R7)2; R2 y R3 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en -R8-OR7, -R8-OC(O)R9, -R10- N(R7)2, -R10-N(R9)C(O)R9, -R10-N(R9)S(O)tR9 (en el que t es 1 o 2), -R10-N(R9)C(NR9)N(R9)2, alquilo, alquenilo, aralquilo opcionalmente sustituido, aralquenilo opcionalmente…
(28/04/2010) Un compuesto para uso en el tratamiento de cáncer, estando el compuesto seleccionado entre:
DERIVADOS DE CETONA Y OXIMA ACTIVOS COMO PLAGUICIDAS.
(15/04/2010) Un compuesto de fórmula
PREVENCION DE LA PERDIDA DE MASA OSEA Y RECONSTITUCION DE LA MISMA POR MEDIO DE CIERTOS AGONISTAS DE PROSTAGLANDINAS.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CAMERON, KIMBERLY, O'KEEFE, LEFKER, BRUCE, ALLEN, KE, HUA, ZHU, ROSATI, ROBERT, LOUIS, THOMPSON, DAVID, DUANE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS AGONISTAS DE LA PROSTAGLANDINA, QUE CORRESPONDEN A LA FORMULA (I), EN LA CUAL, POR EJEMPLO, A REPRESENTA UN GRUPO SULFONILO O ACILO, B REPRESENTA N O CH, M CONTIENE UN NUCLEO, Y K Y Q SON GRUPOS DE ENLACE, PROCEDIMIENTOS DE USO DE DICHOS AGONISTAS DE LA PROSTAGLANDINA, A UNAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS AGONISTAS Y A EQUIPOS QUE SE PUEDEN USAR PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES DE LOS HUESOS, INCLUYENDO LA OSTEOPOROSIS.
COMPUESTOS PARA MODULAR EL RECEPTOR DE RAGE.
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TRANS TECH PHARMA. Inventor/es: MJALLI, ADNAN, GOPALASWAMY, RAMESH, AVOR, KWASI, WYSONG, CHRISTOPHER, PATRON, ANDREW.
Un compuesto de **fórmula**, en la que R1 y R2 se seleccionan independientemente de a) -H; b) -alquilo C1-6; c) -arilo; d) -alquil(C1-6)-arilo; e) -C(O)-O-alquilo C1-6; f) -C(O)-O-alquil(C1-6)-arilo; g) -C(O)-NH-alquilo C1-6; h) -C(O)-NH-alquil(C1-6)-arilo; i) -SO2-alquilo C1-6; j) -SO2-alquil(C1-6)-arilo; k) -SO2-arilo; l) -SO2-NH-alquilo C1-6; m) -SO2-NH-alquil(C1-6)-arilo; o) -C(O)-alquilo C1-6; y p) -C(O)-alquil(C1-6)-arilo R5 y R6 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C6, alquil(C1-C6)-arilo y arilo; y en donde el grupo o los grupos alquilo y/o arilo en R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R18, R19 y R20 pueden estar opcionalmente substituidos 1-4 veces con un grupo substituyente; o una sal farmacéuticamente aceptable, un solvato o un profármaco del mismo.
PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA APOPLEJIA.
(16/07/2005) Uso de un compuesto de fórmula: en el que A representa SO2, CO2 o CONH; Ra representa alquilo (C1-6), alquenilo (C2-6), -alquil (C1- 4)-cicloalquilo (C3-8) o -alquilo (C1-4) aromático; Rb representa H, alquilo (C1-6), alquenilo (C2-6), -alquil (C1-4)-cicloalquilo (C3-8) o -alquilo (C1-4) aromático; o Ra y Rb junto con los átomos de carbono a los que están unidos forman un anillo carbocíclico saturado (C3-8), un anillo carbocíclico saturado (C3-8) que contiene un heteroátomo seleccionado entre el grupo compuesto por azufre u oxígeno o un anillo carbocíclico (C5-8) que contiene un doble enlace; R1 representa un grupo aromático…
DERIVADOS DE ACIDO HIDROXAMICO Y CARBOXILICO CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE MMP Y TNF.
(16/07/2003). Solicitante/s: DARWIN DISCOVERY LIMITED. Inventor/es: OWEN, DAVID, ALAN, DARWIN DISCOVERY LIMITED, MONTANA, JOHN, GARY, DARWIN DISCOVERY LIMITED, WATSON, ROBERT, JOHN, DARWIN DISCOVERY LIMITED, BAXTER, ANDREW, DOUGLAS, DARWIN DISCOVERY LIMITED.
Compuesto para utilización terapéutica, representado por la **fórmula** en la que m es 0-2; X es S(O)1-2 Y es OH ó NHOH; R1 es H ó un grupo (sustituido opcionalmente por R7) seleccionado de entre alquil C1-6, alquenil C2-6, aril, alquil-aril C1-6, heteroaril, alquil-heteroaril C1-6, heterocicloalquil, alquil-heterocicloalquil C1-6, cicloalquil y alquil-cicloalquil C1-6, y R2 es H ó alquil C1-6; ó CR1R2 es un anillo de cicloalquil o heterocicloalquil opcionalmente sustituido por R7 o un grupo (opcionalmente sustituido por R7) seleccionado de entre alquil C1-6, aril, alquil-aril C1-6, heteroaril y alquil-heteroaril C1-6.
DERIVADOS DE SULFONAMIDA.
(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: ORNSTEIN, PAUL, LESLIE, ZIMMERMAN, DENNIS, MICHAEL, ARNOLD, MACKLIN BRIAN, ESCRIBANO, ANA MARIA.
LA PRESENTE SOLICITUD SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE SULFONAMIDAS DE FORMULAS I, XVII EN LAS QUE LAS VARIABLES REPRESENTAN LO DEFINIDO EN LAS REIVINDICACIONES, QUE SON UTILES PARA POTENCIAR LA FUNCION DEL RECEPTOR DE GLUTAMATO EN UN MAMIFERO QUE NECESITE TRATAMIENTO, A PROCEDIMIENTOS Y COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
INHIBIDORES DE METALOPROTEASA.
(01/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: WHITLOCK, GAVIN, ALISTAIR, DACK, KEVIN NEIL.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I): DONDE LOS SUSTITUYENTES SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, Y LAS SALES DE LOS MISMOS. DICHOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LAS METALOPROTEASAS DE LA MATRIZ.
DERIVADOS DE BENZOTIAZOLONA.
(16/08/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRA PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: PAIRAUDEAU, GARRY, BONNERT, ROGER VICTOR, BROWN, ROGER CHARLES, INCE, FRANCIS, CAGE, PETER, ALAN.
COMPUESTO DE FORMULA (I), INCLUIDOS SUS ISOMEROS OPTICOS, DONDE X REPRESENTA - SO 2 NH - O - NHSO 2 -, P, Q Y R REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE 2 O 3, Y REPRESENTA UN RADICAL TIENILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR UN RADICAL ALQUILO O UN ATOMO HALOGENO, O UN RADICAL FENILTIO O FENILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR UN RADICAL ALQUILO O UN ATOMO HALOGENO, Y CADA R REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE H O UN RADICAL ALQUILO, Y SUS SALES, ESTERES Y AMIDAS ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE.
DERIVADOS TRICICLICOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/07/1999). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: PIWINSKI, JOHN, J., FRIARY, RICHARD, J., TING, PAULINE, C., VASHI, DHIRU, B., LEE, JOE, F., SEIDL, VERA, A., SOLOMON, DANIEL, L., VILLANI, FRANK, J., JAKWAY, JAMES, P.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O SOLVATO DE LOS MISMOS, EN DONDE: R{SUP,3} ES ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ARILO, ALCARILO, ARALQUILO, CICLOALQUILO, ACILOXIMETILO, ALCOXI, ALCOXIMETILO, O ALQUILO SUSTITUIDO CON CICLOALQUILO; R{SUP,4} ES H, ALQUILO, ALQUENILO, ALCOXI O -OH. ADEMAS SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), METODO PARA INHIBIR EL FACTOR {AL} DE NECROSIS POR TUMOR Y METODOS DE TRATAMIENTO DE CHOQUE SEPTICO, INFLAMACION O TRASTORNOS ALERGICOS MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I).
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DIOLES CONTENIENDO RESTOS PERFLUOROALQUILOS Y POLIURETANOS.
(16/09/1995). Solicitante/s: PFERSEE CHEMIE GMBH. Inventor/es: LUDEMANN, SIMPERT, MOSCH, FRANZ, BERNHEIM, MICHAEL, DR.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DIOLES CONTENIENDO RESTOS PERFLUOROALQUILO Y QUE TIENEN LA FORMULA (I) Y CONSISTE EN 1) HACER REACCIONAR LOS DIOLES CONTENIENDO DOS HALOGENOS, 2) TRANSFORMAR EL PRODUCTO OBTENIDO A PREPOLIMERO LIBRE DE GRUPOS NCO Y OH MEDIANTE ISOCIANATOS DE VARIOS VALORES Y 3) TRATAR EL POLIMERO CON COMPUESTOS CONTENIENDO GRUPOS HIDROXILO, PARA OBTENER POLIURETANOS CONTENIENDO RESTOS PERFLUOROALQUILO Y SE CARACTERIZA PORQUE LA TRANSFORMACION DE LA PRIMERA ETAPA SE REALIZA EN UN DISOLVENTE APROTICO, EN PRESENCIA DE UNA SOLUCION ACUOSA DE UNOS CARBONATOS ALCALINOS Y NO SE AISLA NINGUN PRODUCTO INTERMEDIO; EL PROCEDIMIENTO ES UN PROCEDIMIENTO CONOCIDO, SENCILLO Y CORTO Y LOS POLIURETANOS SE EMPLEAN EN FORMA DE DISPERSIONES ACUOSAS PARA EL APRESTO REPELENTE A ACEITES Y AGUA DE TEXTILES. SIENDO; E UN GRUPO ALQUILENO SUBSTITUIDO EN ZONAS TERMINALES; R SUB 1 UN RESTO PERFLUORADO; X 'RH Y - SO N'RH Y M 0.
ALCOHOLES DE NEOPENTILO TERMINADOS DE TRIS-PERFLUOROALQUILO Y SUS DERIVADOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: RODGERS, JULIANA, KARYDAS, ATHANASIOS, FALK, ROBERT A., DR., JACOBSON, MICHAEL, DR., CLARK, KIRTLAND P., DR..
SE DESCRIBEN ALCOHOLES DE NEOPENTILO TERMINADOS DE TRIS-PERFLUOROALQUILO DE LA FORMULA (R SUB F-E SUB N-X-CH SUB 2) SUB 3 CCH SUB 2 OH PREPARADA A PARTIR DE ALCOHOLES DE NEOPENTILO HALOGENADOS Y TIOLES DE LA FORMULA R SUB F-E SUB N-SH, AMINAS DE LA FORMULA R SUB F-E SUB N-NH-R, ALCOHOLES DE LA FORMULA R SUB F-E SUB N-OH, PERFLUOROACIDOS O AMIDAS. LOS ALCOHOLES REACCIONAN CON ISOCIANATOS PARA PREPARAR URETANOS; CON ACIDOS O DERIVADOS; PARA PREPARAR ESTERES O CARBONATOS; CON EXPOXIDAS PARA FORMAR ETERES. ADEMAS, PUEDEN SER CONVERTIDOS EN INTERMEDIOS DE HALURO. TODOS LOS PRODUCTOS CONTIENEN EL RESIDUO DE AL MENOS UN ALCOHOL DE R SUB F-NEOPENTILO QUE CONTIENE TRES GRUPOS HETERO DE PERFLUOROALQUILO. ESTAS COMPOSICIONES PROPORCIONAN UNA ESTABILIDAD TERMICA MEJORADA Y SON UTILES PARA LOS REVESTIMIENTOS HIDROFUGOS Y OLEOFUGOS DE ENERGIA SUPERFICIAL BAJA, PARA TEXTILES, VIDRIO, PAPEL, CUERO Y OTROS SUSTRATOS, Y EN ACABADOS DEL HILADO PARA FIBRAS TEXTILES.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION TINTOREA PARA FIBRAS QUERATINICAS.
(01/12/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: L'OREAL.
Un procedimiento para la preparación de una composición tintórea para fibras queratínicas, particularmente, para cabellos humanos, caracterizado por el hecho de que; a) en un vehículo cosmético, tal como una solución acuosa que puede contener otros ingredientes cosméticos, se disuelve, en las proporciones de 0,03 a 6% en peso con relación al peso total de la composición tintórea, un compuesto general **(Fórmula)** fórmula en la que el radical Z se selecciona entre el grupo formado por los radicales hidroxialcohilo, alcoxialcohilo, acilaminoalcohilo, carbalcoxiaminoalcohilo , mesilaminoalcohilo, ureidoalcohilo, aminoalcohilo, monoalcohilaminoalcohilo , y las sales de ácido correspondientes.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION TINTOREA PARA FIBRAS QUERATINICAS.
(01/05/1978). Solicitante/s: L'OREAL.
Resumen no disponible.
