CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NUEVOS DERIVADOS DE LA HIDRAZIDA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/09/2004) Nuevos derivados de la hidrazida, su procedimiento de preparación y las composiciones farmacéuticas que los contienen Compuestos de fórmula (I): R-NH-A-CO-NH-NH-(W){sub ,n }-Z en la cual: - n equivale a 0 ó a 1, - W representa un grupo -CO- o un grupo S(O){sub,r} en el cual r equivale a 0, 1 ó 2, - Z representa un grupo seleccionado entre arilo, arilalquilo, heteroarilo heteroarilalquilo eventualmente sustituidos, y alquilo, - R representa un grupo seleccionado entre: Z{sub,1}-T-CO-,Z{sub ,1}- O-T-CO-,Z{sub,1}-T-O-CO- ,Z{sub,1}-T-S(O){sub ,q}- en los cuales Z{sub,1}, T y q son tales como se han definido en la descripción, - A representa un grupo alquileno, alquenileno o alquinileno de 3 a 8 átomos de carbono,…
QUINO- Y QUINAZOLINAS ANTAGONISTAS DEL CRF.
(01/06/2004) Esta invención se refiere a compuestos de fórmula (I), esteroisómeros incluidos y las sales de adición ácida farmacéuticamente aceptables de los mismos, en la que R{sup,1} es alquiloo C{sub,1-6}, NR{sup,6}R{sup,7}, OR{sup,6} o SR{sup,7}; R{sup,2} es hidrógeno, alquilo C{sub,1-6}, alquiloxi C{sub,1-6} o alquiltio C{sub,1-6}; R{sup,3} es Ar{sup,1} o Het{sup,1}; R{sup,4} y R{sup,5} se seleccionan independendientemente entre hidrógeno, haluro, alquilo C{sub,1-6}, alquiloxi C{sub,1-6}, trifluorometilo, ciano, nitro, amino, y mono- o di(alquil C{sub,1-6})amino; R{sup,6} es hidrógeno, alquilo C{sub,1-6}, alquilsulfonilo C{sub,1-6}, alquilsulfoxi C{sub,1-6} o alquiltio C{sub,1-6}; R{sup,7} es hidrógeno, alquilo…
DERIVADOS DE INDOL Y SU USO COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR DE LA SEROTONINA.
(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY LIMITED. Inventor/es: FAIRHURST, JOHN, GALLAGHER, PETER THADDEUS, MILES, MARTIN VICTOR.
Un compuesto de la fórmula: en la que cada uno de R1 y R2 es hidrógeno, halo, ciano o metilo, la línea discontinua representa un doble enlace, donde cada uno de R4 y R5 es hidrógeno, alquilo C1-6, ciclopropilo o ciclopropil-alquilo C1-6, n es 0 ó 1, y R3 es -SR6, -SOR6, -SO2R6, -COR6, -CH2OH o -CONHR7, en las que R6 es alquilo C1-6 y R7 es hidrógeno o alquilo C1-6; con la condición de que uno de R1 y R2 es hidrógeno y el otro es flúor, cada uno de R4 y R5 es hidrógeno o alquilo C1-6, y n es 0, entonces R3 no es -COR6 ni -CONHR7; o una sal del mismo.
DERIVADOS DE SULFONAMIDA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(16/04/2004). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: BROMIDGE, STEVEN MARK, KING, FRANCIS DAVID, WYMAN, PAUL ANDRIAN.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE LA SULFAMIDA QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (SNC), PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE ESTOS NUEVOS COMPUESTOS ASI COMO SU USO COMO MEDICAMENTOS.
CETOBENZAMIDAS COMO INHIBIDORES DE CALPAINA.
(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LUBISCH, WILFRIED, TREIBER, HANS-JORG, MOLLER, ACHIM.
LA INVENCION SE REFIERE A CETOBENZAMIDAS DE FORMULA (I) EN LA QUE R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS QUE SE EXPONEN EN LA MEMORIA. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A SU PREPARACION. LOS NUEVOS COMPUEDTOS SON ADECUADOS PARA LA LUCHA CONTRA LAS ENFERMEDADES.
DERIVADOS DE TETRAHIDROQUINOLINA QUE TIENEN ACTIVIDAD SELECTIVA HACIA LOS RECEPTORES DE RETINOIDE X.
(16/03/2004) Un compuesto de fórmula en la que R1 es independientemente H, alquilo inferior de 1 a 6 carbonos o fluoroalquilo inferior de 1 a 6 carbonos; R1* es hidrógeno o alquilo C1-6; R2* es independientemente H, alquilo inferior de 1 a 6 carbonos o fluoroalquilo inferior de 1 a 6 carbonos; R3* es hidrógeno, alquilo inferior de 1 a 6 carbonos, alquilo inferior de 1 a 6 carbonos sustituido con flúor, o halógeno; X1* es un grupo oxo (=O) o tiona (=S); A* es hidrógeno, COOH o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, COOR8 o CONR9R10, en que R8 es un grupo alquilo de 1 a 10 carbonos o (trimetilsilil)-alquilo cuyo grupo alquilo tiene de 1 a 10 carbonos, o un grupo cicloalquilo de 5 a 10 carbonos, o R8 es fenilo o alquil inferior-fenilo, y R9 y R10 son…
(16/05/2003). Solicitante/s: ACTIVE BIOTECH AB. Inventor/es: FEX, TOMAS, BJIRK, ANDERS, HEDLUND, GUNNAR, JINSSON, STIG.
Compuestos de fórmula general (I):**(Fórmula)** en la que, R se selecciona de Me, Et, n-Pr, iso-Pr, n-Bu, iso-Bu, sec-Bu y alilo; R se selecciona de hidrógeno, Me, MeO, flúor, cloro, bromo CF3 y OCHxFy; R se selecciona de hidrógeno y flúor, con la condición de que R sea flúor cuando R es flúor y con la condición adicional de que cuando R y R sean ambos hidrógeno, R no sea Me; R4 se selecciona de hidrógeno y cationes inorgánicos y orgánicos farmacéuticamente aceptables; R5 se selecciona de MeS, EtS, n-PrS, iso-PrS, MeSO, EtSO, MeSO2 y EtSO2; en la que x = 0-2, y = 1-3, con la condición de que, x + y = 3; y Me es metilo, Et es etilo, Pr es propilo y Bu es butilo; y cualquiera de sus tautómeros, isómeros ópticos y racematos.
NUEVO DERIVADO DE ACIDO AMINOFENILACETICO CICLICO, PRODUCCION DEL MISMO Y MODULADOR DE RESPUESTAS INMUNES QUE LO CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(16/04/2003) UN NUEVO DERIVADO DE ACIDO AMINOFENILACETICO CICLICO QUE TIENE UNA ACTIVIDAD MODULADORA DE LAS RESPUESTAS INMUNES, REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL , UN ISOMERO OPTICO DEL MISMO Y SALES DEL MISMO, UN PROCESO PARA SU PRODUCCION Y UN REMEDIO QUE LO CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO PARA LAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES. EN LA FORMULA , R Y R1 REPRESENTAN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR DE C1 A C3; R2 REPRESENTA TRIFLUOROMETILO O FENILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UNO, DOS O TRES GRUPOS SELECCIONADOS DEL HALOGENO, METOXI Y COMBINACIONES DE LOS MISMOS; Y X REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR DE C1 A C3, ALCOXI INFERIOR DE C1 A C3, CIANO, TIOCIANO, TRIMETILSILILETINILO , FENILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UNO, DOS O TRES GRUPOS SELECCIONADOS DEL HALOGENO,…
COMPUESTOS DE ACIDO SULFONICO O SULFONILAMINO - N (HETEROARALQUILO) - AZAHETEROCICLILAMIDA.
(01/04/2003). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: CHOI-SLEDESKI, YONG, MI, BARTON, JEFFREY, N., EWING, WILLIAM, R., GREEN, DANIEL, M., BECKER, MICHAEL, R., PAULS, HENRY, W.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) DE LA PRESENTE INVENCION PRESENTAN UNA UTIL ACTIVIDAD FARMACOLOGICA Y, EN CONSECUENCIA, SE INCORPORAN A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y SE USAN EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE SUFREN DETERMINADOS TRASTORNOS MEDICOS. MAS CONCRETAMENTE, SON INHIBIDORES DE LA ACTIVIDAD DEL FACTOR XA. LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), COMPOSICIONES QUE CONTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SU USO, Y SIRVEN PARA TRATAR A UN PACIENTE QUE SUFRE DE, O ESTA SUJETO A, UNA CONDICION FISIOLOGICA QUE PODRIA MEJORARSE CON LA ADMINISTRACION DE UN INHIBIDOR DE LA ACTIVIDAD DEL FACTOR XA.
DERIVADOS DE QUINOLEINA SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.
(01/02/2003). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WINKLER, IRVIN, DR., KIRSCH, REINHARD, RIESS, GUNTHER, KLEIM, JORG-PETER, DR., ROSNER, MANFRED, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA I, ASI COMO SUS FORMAS TAUTOMERAS, DE LA FORMULA GENERAL IA, EN DONDE LOS SUSTITUYENTES R{SUP, 1} HASTA R{SUP, 6} ASI COMO X TIENEN LOS SIGNIFICADOS CONOCIDOS, MOSTRANDO UNA ACTIVIDAD ANTIVIRAL.
AMINOGUANIDINAS Y ALCOXIGUANIDINAS COMO INHIBIDORES DE PROTEASA.
(01/11/2002) SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE AMINOGUANIDINA Y ALCOXIGUANIDINA, INCLUIDOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES O O NR9 Y R 1 - R 4 , R 6 Y R 9 R 11 , R A , R B , R C , Y, Z, N Y M SON LOS QUE SE INDICAN EN LA MEMORIA, ASI COMO SUS HIDRATOS, SOLVATOS O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE INHIBEN LAS ENZIMAS PROTEOLITICAS COMO LA TROMBINA. SE DESCRIBEN IGUALMENTE PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I). LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SON POTENTES INHIBIDORES DE LAS PROTEASAS, ESPECIALMENTE LAS PROTEASAS DE LA SERINA SIMILAR A LA TRIPSINA, TALES COMO LA QUIMOTRIPSINA, TRIPSINA, TROMBINA, PLASMINA Y FACTOR XA. ALGUNOS DE LOS COMPUESTOS MUESTRAN ACTIVIDAD ANTITROMBOTICA A TRAVES DE LA INHIBICION DIRECTA Y SELECTIVA DE LA TROMBINA, O SON INTERMEDIOS UTILES PARA FORMAR…
QUINOLEINAS Y CINOLINAS SUSTITUIDAS.
(16/09/2002). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: DREIKORN, BARRY ALLEN, JOURDAN, GLEN PHIL, SUHR, ROBERT GEORGE.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA(I) EN LA QUE R1 A R4 SON INDEPENDIENTEMENTE H, HALO, ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO, HALOALQUILO O ALCOXI DE 1 A 4 C, NO2 O NH2, SIENDO AL MENOS DOS H, O UNO DE LOS GRUPOS R2 A R4 ES - NR7 - Y - AR O O - Y - AR (SIENDO R7 H, ALQUILO DE 1 A 4 C O ACETILO Y AR PUEDE SER UNA SERIE DE GRUPOS AROMATICOS, ALICICLICOS O HETEROCICLICOS QUE SE INDICAN); W ES N O CR5 (EN DONDE R5 ES H, CH3, CL, O - Y - AR O NR7 - Y - AR Y R7 ES H, ALQUILO DE 1 A 4 C, O ACETILO E Y ES UNA CADENA ALQUILENO DE 2 A 8 C QUE PUEDE ESTAR DIVERSAMENTE SUSTITUIDA); R6 ES H, CH3, CL O BR Y A ES O - ALK O X - Y - AR (SIENDO ALK UNA CADENA HIDROCARBONADA SATURADA O INSATURADA, LINEAL O RAMIFICADA OPCIONALMENTE SUSTITUIDA), O UNA SAL DE ADICION DE ACIDO O UN N - OXIDO DE DICHOS COMPUESTOS, UTILES COMO FUNGICIDAS.
METODO PARA PREPARAR N2-ARILSULFONIL-L-ARGININAMIDAS.
(01/05/2002). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: KIKUMOTO, RYOJI.
METODO DE PREPARACION DE N SUP,2} ROGENO O UN ALQUILO INFERIOR) G} ACION DE N SUP,G} ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR) IL. EL METODO CONSIGUE UNA PREPARACION MUY EFICIENTE Y DE ALTO RENDIMIENTO DE N SUP,2} LES COMO PRINCIPIOS ACTIVOS DE MEDICAMENTOS. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN NUEVO COMPUESTO N SUP,2} O UN ALQUILO INFERIOR) TRO L PARA LA FABRICACION DE ACIDO (2R, 4R) ,2} L) - L ARGINIL] - 2 - PIPERIDIN - CARBOXILICO.
NUEVOS DERIVADOS DE N-(ARILSULFONIL)AMINOACIDOS QUE TIENEN AFINIDAD CON LOS RECEPTORES DE BRADICININA.
(16/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: FERRARI, BERNARD, GOUGAT, JEAN, MUNEAUX, CLAUDE, MUNEAUX, YVETTE, PERREAUT, PIERRE, PLANCHENAULT, CLAUDINE.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL R 1 A R 9 , R 16 Y R 17 SON TAL COMO SE DEFINEN EN LA REIVINDICACION . DICHOS COMPUESTOS SON FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS.
FENILGLICINOLAMIDAS HETEROLIGADAS COMO FARMACOS ANTIATEROSCLEROTICOS.
(01/06/2001) FENILGLICINOLAMIDAS HETEROACOPLADAS DE FORMULA GENERAL (I) DONDE A ES ARILO DE 6 A 10 ATOMOS DE CARBONO, BENCILO O UN HETEROCICLO, SATURADO O INSATURADO, PARCIALMENTE INSATURADO O INSATURADO, EVENTUALMENTE BENZOCONDENSADO, DE 5 A 7 MIEMBROS, CON HASTA 3 HETEROATOMOS DE LA SERIE DEL S, DEL N Y/O DEL O, ESTANDO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS LOS SISTEMAS DE ANILLO, INCLUSO SOBRE LA FUNCION N, HASTA 3 VECES DE FORMA IGUAL O DISTINTA, POR HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, CARBOXI, HIDROXILO, NITRO, CICLOALQUILO DE 3 A 7 ATOMOS DE CARBONO, BENCILO, FENILO, BENCILOXI O POR ALQUILO, ALCOXI O ALCOXICARBONILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CON HASTA 6 ATOMOS DE CARBONO, O ES UN RADICAL DE FORMULA R{SUP,5}F{SUP,4}N DE FORMULA ,B}S…
DERIVADOS N-SUSTITUIDOS DE LA QUINOLINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/03/2000). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: HAESSLEIN, JEAN-LUC, FORTIN, MICHEL, CLEMENCE, FRANCOIS.
PRODUCTO DE FORMULA (I SUB D): EN LA QUE: D SUB 1, D SUB 2, D SUB 3 Y D SUB 4 SON NITROGENO, METINA, METILENO R SUB 1B ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ACILO, CIANO, CARBOXI, R SUB B, R SUB 2B Y R SUB 3B SON A) HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXILO, MERCAPTO, CIANO, NITRO, FORMILO, BENZOILO, ACILO, CARBOXI, CICLOALQUILO, B) ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALQUILOXI, ALQUILTIO C) ARILO, ARILALQUILO, ARILALQUENILO, ARILOXI, ARILTIO. D) R SUB 5B ES ALQUILENO Y SUB B REPRESENTA -Y SUB 1B-B-Y SUB 2B Y SUB 1B REPRESENTA ARILO B REPRESENTA: BIEN UN ENLACE SENCILLO ENTRE Y SUB 1B E Y SUB 2B, BIEN: -CO-, -NH-CO-, -CO-NH-, -O-(CH SUB 2) SUB N BIEN, SI B REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO, HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXILO, CIANO, NITRO, TRIFLUOROMETILO, CARBOXI, TETRAZOL, ISOXAZOL, BIEN, SEA LO QUE SEA B, Y SUB 1B. ESTOS PRODUCTOS JUSTIFICAN SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.
DERIVADOS BICICLICOS NITROGENADOS, SU PROCESO DE PREPARACION, LOS INTERMEDIOS OBTENIDOS, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/10/1997). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: HAESSLEIN, JEAN-LUC, FORTIN, MICHEL, CLEMENCE, FRANCOIS.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS (I SUB B): EN LA QUE: R SUB 2B Y R SUB 3B IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO; HALOGENO; HIDROXILO; MERCAPTO; CIANO; NITRO; SULFO; FORMILO; BENZOILO; ACILO; CARBOXI LIBRE; SALIFICADO O ESTERIFICADO; CICLOALQUILO; ACILOXI; ALQUILO; ALQUENILO; ALQUINILO; ALQUILOXI; ALQUILTIO; ARILO; ARILALQUILO; ARILALQUENILO; ARILOXI; ARILTIO; D) UN RADICAL CON R SUB 6B, R SUB 7B, R SUB 8B, R SUB 9B REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ARILO, ARILO, ARILALQUILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, -(CH SUB 2) SUB M1-S(O) SUB M2-X-R SUB 14 CON M SUB 1 REPRESENTA 0 A 4, M SUB 2 REPRESENTA 0 A 2, X-R SUB 14 REPRESENTA -NH SUB 2 O X REPRESENTA -NH, NH -CO-, -NH-CO-NH ALQUILO ALQUENILO O ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS.
SULFONAMIDOS DE FENIL SUSTITUIDOS COMO COMPETIDORES SELECTIVOS DE LA B3 PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES Y DE LA OBESIDAD.
(01/10/1997) SE PRESENTAN FENILSULFONAMIDOS SUSTITUIDOS QUE TIENEN LA FORMULA (I) EN LAS QUE LAS VARIABLES SE HAN DEFINIDO EN LA DEMANDA 1; Y SON COMPETIDORES SELECTIVOS DEL RECEPTOR ADRENERGICO BETA-3 CON MUY PEQUEÑA ACTIVIDAD COMO RECEPTORES ADRENERGICOS BETA-1 Y BETA-2 Y COMO TALES, LOS COMPUESTOS SON CAPACES DE INCREMENTAR LA LIPOLISIS Y EL GASTO DE ENERGIA EN LAS CELULAS, LOS COMPUESTOS TIENEN, DE ESTA FORMA, UNA ACTIVIDAD MUY POTENTE EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES DE TIPO II Y DE LA OBESIDAD. LOS COMPUESTOS PUEDEN USARSE TAMBIEN PARA REDUCIR LOS NIVELES DE TRIGLICERIDOS Y LOS NIVELES DE COLESTEROL O PARA ELEVAR LOS NIVELES DE LIPOPROTEINAS DE ALTA DENSIDAD O PARA REDUCIR LA MOTILIDAD DEL INTESTINO. ADEMAS, LOS COMPUESTOS PUEDEN UTILIZARSE PARA REDUCIR LAS…
DERIVADO DE SULFONAMIDA Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO CONTIENE.
(16/12/1995) ESTA INVENCION DESCRIBE UN DERIVADO DE SULFONAMIDA DE LA FORMULA GENERAL (I) Y UN ANTIASMATICO CON UNA ACTIVIDAD BRONCODILATADORA Y CONTENIENDO DICHO DERIVADO COMO EL INGREDIENTE ACTIVO (I), DONDE X REPRESENTA UN RESIDUO DE QUINOLINA DE LA FORMULA (II) O UN RESIDUO DE ISOQUINOLINA DE LA FORMULA (III) (DONDE R ELEVADO 1 REPRESENTA UN HIDROGENO O ATOMO HALOGENO, O UN ALQUILO INFERIOR O GRUPO ALCOXI INFERIOR, Y R (AL CUADRADO) REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O GRUPO HIDROXI); Y CUANDO X ES UN RESIDUO DE QUINOLINA (II), N ES 0 O 1 SIEMPRE QUE CUANDO N ES 0, R ELEVADO 4 REPRESENTE UN GRUPO DIAZACICLOALQUILO SUSTITUIDO O NO, MIENTRAS QUE CUANDO N ES 1, R ELEVADO 3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR Y R ELEVADO…
NUEVOS DERIVADOS DE N-ARILO, N-HETEROARILAMIDA Y UREA COMO INHIBIDORES DE LA ACILCOENZIMA A: COLESTEROL ACILTRANSFERASA.
(16/06/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CHANG, GEORGE, WALKER, FREDERICK J., HAMANAKA, ERNEST, S., MCCARTHY, PETER A., TRUONG, THIEN.
COMPUESTOS DE LA FORMULA SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE Q Y R1 SE DEFINEN MAS ABAJO, Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE ACIDO CARBOXILICO Y DE HALURO ACIDO UTILIZADOS EN LA SINTESIS DE DICHOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I SON INHIBIDORES DE LA ACILCOENZIMA A: COLESTEROL ACILTRANSFERASA (ACAT), Y RESULTAN DE GRAN UTILIDAD COMO AGENTES HIPOLIPIDEMICO Y DE ANTIATEROESCLEROSIS.
DERIVADOS DEL CARBOESTIRIL Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN LOS MISMOS PARA SU USO COMO AGENTES MEJORADORES DE LAS ALTERACIONES DE LA CONSCIENCIA, ESTIMULANTES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL O ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR SIGMA.
(16/02/1995). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KIKUCHI, TETSURO, TOTTORI, KATSURA, OSHIRO, YASUO, TANAKA, TATSUYOSHI.
SE PRESENTAN DERIVADOS DEL CARBOESTIRIL DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 ES HALOGNO, HIDROXIL, ALCOXIDO INFERIOR, ALQUIL INFERIOR, ALQUENILOXIDO INFERIOR, AMINO, AMINO DE ALCANOIL INFERIOR O ALQUILTIO INFERIOR, R2 ES UN GRUPO FENIL QUE PUEDE OPCIONALMENTE TENER UNO O DOS SUBSTITUYENTES, A ES UN GRUPO ALQUILENO INFERIOR, Y N ES UN ENTERO QUE VALE 1 O 2 EN DONDE EL ENLACE DE CARBONO ENTRE LAS POSICIONES 3 Y 4 DEL ESQUELETO CARBOSTIRIL PUEDEN SER UN ENLACE SIMPLE O UN DOBLE ENLACE, ASI MISMO SE PRESENTAN LAS SALES DE LOS COMPUESTOS Y LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN Y QUE SON UTILES COMO AGENTES DE MEJORA DE LAS ALTERACIONES DE LA CONSCIENCIA, ESTIMULANTES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL O ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR SIGMA.
DERIVADO OXIMETER. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y FUNGICIDA CONTENIENDO EL DERIVADO OXIMETER.
(01/01/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, WENDEROTH, BERND, BRAND, SIEGBERT, SCHUTZ, FRANZ, KUEKENHOEHNER, THOMAS, DR., ROEHL, FRANZ.
EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO OXIMETER DE FORMULA (I); TRATA DE LAS SALES DE ADICION DE ACIDO TOLERABLES POR PLANTAS, COMPUESTOS COMPLEJO METALICOS Y SUS N-OXIDOS Y DESCRIBE LA APLICACION DE LOS DERIVADOS OXIMETER COMO FUNGICIDAS. SIENDO; R1 Y R2 HIDROGENO, PIRIMIDONILO, PURIDOZINILO, TIENILO, ISOXAZOLILO O BENZOTIAZOLILO Y X OXIGENO O AZUFRE.
DERIVADOS DEL ALQUIAMINOALCOXIFENILO , PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPUESTOS QUE LA CONTIENEN.
(01/12/1994). Solicitante/s: ELF SANOFI. Inventor/es: CHATELAIN, PIERRE, GUBIN, JEAN, LUCCHETTI, JEAN, INION, HENRI, MAHAUX, JEAN-MARIE, VALLAT, JEAN-NOEL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS DERIVADOS DEL AMINOALCOXIFENILO, DE FORMULA(I) EN DONDE: B REPRESENTA UN GRUPO - S -, - SO - DERIVADO DE SO2 - Y CY ES UN GRUPO ORGAQNICO CICLICO. ESTOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DEL CALCIO Y UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE SINDROMES PATOLOGICOS DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR.
NUEVOS DERIVADOS DE ALCANOSULFONANILIDA, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE.
(01/11/1994). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KONISHI, NOBUKIYO, OKUMURA, HIROYUKI, TSUJI, KIYOSHI, MATSUO, MASAAKI.
DERIVADOS DE ALCANOSULFONANILIDA DE FORMULA (I) DONDE AR ES UN GRUPO DE LA FORMULA (II) DONDE R4, R5, R6 Y R7 SON HIDROGENO, HALOGENO, HALO(INFERIOR)ALQUILO O ALCOXI INFERIOR, O UN GRUPO HETEROCICLICO QUE PUEDE TENER HALOGENO O ALQUILO INFERIOR, X ES UN GRUPO DE FORMULA (III) DONDE U ES 0, 1 O 2, R8 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R9 ES HIDROGENO O HIDROXI, R1 ES ALQUILO INFERIOR O HALOALQUILO INFERIOR; R2 DEFINE CIERTOS SUSTITUYENTES, R3 ES HIDROGENO, NITROALQUILO INFERIOR O HIDROGENO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
NUEVAS 1-ALQUIL-1-SULFONIL-2-ALCOXICARBONILSULFENILHIDRAZINAS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTINEOPLASICA.
(01/01/1994). Solicitante/s: YALE UNIVERSITY. Inventor/es: SARTORELLI, ALAN, C., SHYAM, KRISHNAMURTHY, HRUBIEC, ROBERT T.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE R1 ES UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 C, BENCILO, FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUILO O ALQCOXI DE 1 A 4 C, AMINO O CARBONILO, O -RN(R')2 EN QUE R Y R' SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO DE 1 A 4 C,; R2 ES UN HETEROCICLO O UN GRUPO AROMATICO Y CADA A SE SELECCIONA INDEPENDIENTEMENTE DE H, ALQUILO O ALCOXI DE 1 A 4 C, HALOGENO, -NO2, -NH2, -COOH Y -NHCOCH3. ESTOS COMPUESTOS SON AGENTES ALQUILANTES CON ACTIVIDAD ANTINEOPLASICA PARA EMPLEO EN LA INHIBICION DEL CRECIMIENTO DE TUMORES.
PROCESO PARA LA SINTESIS DE DERIVADOS DEL 3-THIO-4-QUINOLONE Y COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA SU USO DE LOS MISMOS, Y SU USO EN MEDICAMENTOS.
(16/07/1993). Solicitante/s: THE BOOTS COMPANY PLC. Inventor/es: NICHOL, KENNETH JOHN, MACLEAN, LACHLAN, ROBERTS, DAVID LLOYD, BARRON, KENNETH, HARRISON, ALBERT ERNEST.
UN PROCESO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN DONDE N ES 0, 1 O 2 COMPRENDIENDO LA CICLACION DE COMPUESTOS DE FORMULA(II), EN DONDE N ES 0, 1 O 2. LA CICLACION PUEDE SER ORGANICA O INORGANICA O TERMICAMENTE A UNA TEMPERATURA EN EL INTERVALO DE 40 A 160 (GRADOS) C. COMPUESTOS DE FORMULA(II) Y CIERTOS ANALOGOS DE ESTO SE PRESENTAN COMO AGENTES CARDIOVASCULARES.
ACIDOS QUINOLEINDIOICOS 2-SUSTITUIDOS.
(16/12/1992). Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA INC.. Inventor/es: ZAMBONI, ROBERT, LEGER, SERGE, YOUNG, ROBERT, N..
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), SON ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENOS Y SON INHIBIDORES DE SU BIOSINTESIS. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIASMATICOS, ANTIALERGICOS, ANTIINFLAMATORIOS Y CITOPROTECTORES.
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR TIOETERES DE QUINOLINA.
(01/10/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Inventor/es: KNOLL, JOZSEF, DR., BUDAI NEE SIMONYI, KATALIN.
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR TIOETERES DE QUINOLINA, DE LA FORMULA (I) QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UN 3-AMINO-4-QUINOLINTIOL CON UN COMPUESTO DE FORMULA R1-X (EN LAS CUALES FORMULAS LOS SUSTITUYENTES TIENEN LOS VALORES INDICADOS EN LA DESCRIPCION), O HACER REACCIONAR UNA 3-NITRO-4-HALOQUINOLINA CON UN COMPUESTO MERCAPTO O HACER REACCIONAR UN 3-NITROQUINOLIN-4-TIOL CON UN COMPUESTO DE FORMULA R1-X Y REDUCIR EL PRODUCTO. EL COMPUESTO OBTENIDO SE HIDROLIZA O TRATA, EN SU CASO, PARA CONVERTIRLO EN UN COMPUESTO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS TIENEN APLICACION FARMACEUTICA, PRINCIPALMENTE COMO AGENTES ANSIOLITICOS POTENTES Y SELECTIVOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE QUINOLONA.
(16/12/1987). Solicitante/s: THE BOOTS COMPANY PLC.
METODO DE PREPARAR DERIVADOS DE QUINOLONA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN CLORURO DE SULFONILO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA R1R2NH, EN PROPORCIONES MOLARES COMPRENDIDAS ENTRE 1:100 Y 100:1, EN UN DISOLVENTE QUE INCLUYE METANOL, ETANOL, ESENCIA METILADA INDUSTRIAL Y AGUA, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0JC Y LA DEL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE, Y DURANTE UN TIEMPO SUFICIENTE PARA COMPLETAR LA REACCION Y OBTENER EL COMPUESTO DESEADO DE FORMULA (I), DONDE X ES EL RESIDUO DEUN ANILLO DE BENCENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R ES ALQUILO INFERIOR; R3 ES H O ALQUILO INFERIOR; Y R1 Y R2, IGUALES O DISTINTOS, SON H, ALQUILO INFERIOR Y OTROS. TIENEN UTILIDADES FARMACEUTICAS POR SU ACTIVIDAD ANTI-HIPERTENSORA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE QUINOLINA.
(16/01/1985). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE QUINOLINA, DE FORMULA GENERAL (I), Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) O CON UNA SAL DE ADICION DE ACIDO DEL MISMO, EN PRESENCIA DE UN AGENTE ACEPTOR DE ACIDO.DE APLICACION EN MEDICINA POR SU ACTIVIDAD ANTIPIRETICA Y ANTIINFLAMATORIA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2-(2-DIMETILAMINOETILTIO)-3-FENILQUINOLINA.
(07/02/1984). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2-(2-DIMETILAMINOETILTIO)-3-F ENILQUINOLINA.CONSISTE EN REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE HAL ES UN ATOMO DE HALOGENO CON UNA SAL DE ADICION DE ACIDO INORGANICO DEL 2-DIMETILAMINOETANOTIO L EN PRESENCIA DE UN AGENTE ACEPTOR DE ACIDO HIDRURO SODICO, EN UN MEDIO, DISOLVENTE ORGANICO COMO DIMETILFORMAMIDA Y PUDIENDOSE ACELERAR LA REACCION CON CALOR. CON ELLO SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA (I). AL REACCIONAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I) CON ACIDOS INORGANICOS U ORGANICOS SE OBTIENEN SALES INSOLUBLES EN AGUA.TIENEN APLICACION PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADESDEL SISTEMA NERVIOSO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS DE QUINOLONA.
(01/01/1982). Solicitante/s: THE BOOTS COMPANY LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE QUINOLONA, DE FORMULA (I), EN LA QUE N VALE 0-2, R2 ES ALCOHILO C1-4 Y R1, R3, R4 Y R5 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE CICLISACION DE UN ACRILATO DE FORMULA (II), EN LA QUE N Y R1-R5 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), Y R6 ES ALCOHILO INFERIOR O FENILALCOHILO INFERIOR. LA REACCION SE PUEDE LLEVAR A CABO DE UN MODO CONVENCIONAL POR CICLISACION EN UNA MEZCLA DE ANHIDRIDO ACETICO Y ACIDO SULFURICO CONCENTRADO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIHIPERTENSORA.
