CIP-2021 : C07D 251/52 : con un átomo de oxígeno o azufre unido al tercer átomo de carbono del ciclo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 251/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de triazina-1,3,5.
C07D 251/52 · · · · · · con un átomo de oxígeno o azufre unido al tercer átomo de carbono del ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composición de tinción que comprende un colorante disulfuro particular y procedimiento de coloración de las fibras queratínicas humanas a partir de este colorante.
(22/11/2017) Procedimiento de coloración de las fibras queratínicas humanas, caracterizado por que se aplica sobre las fibras una composición tintórea que comprende, en un medio cosmético apropiado, al menos un colorante disulfuro seleccionado entre los colorantes de las fórmulas (I), (II), (III) o (IV) siguientes:
sus sales, solvatos, tales como hidratos,
fórmulas en las que:
* A y A', idénticos o diferentes, representan un radical que contiene al menos un cromóforo procedente de colorantes de tipo cianinas, conteniendo dichos cromóforos A y/o A' un radical catiónico llevado por o incluido en al menos uno de los…
Derivados de triazina como antagonistas de receptores P2X3 y/o P2X2/3 y composición farmacéutica que los contiene.
(02/04/2014) Compuesto representado por la fórmula (I):
Fórmula química 1
en la que Ra, Rb y Rc son,
(a) Ra y Rb se toman juntos para formar ≥Z;
≥Z es ≥O, ≥S o ≥N-R6;
R6 es hidrógeno, alquilo sustituido o no sustituido, alquenilo sustituido o no sustituido, alquinilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, cicloalquenilo sustituido o no sustituido, un grupo heterocíclico no aromático sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido o heteroarilo sustituido o no sustituido;
Rc es un grupo representado por R1c;
R1c es hidrógeno, alquilo sustituido o no sustituido, alquenilo sustituido o no sustituido, alquinilo sustituido o no sustituido, acilo sustituido…
(1,3,5)-triazinil-fenil-hidrazonas insecticidas.
(18/12/2013) Un compuesto de fórmula (I)
en donde:
X1 e Y1 independientemente representan H, halógeno, CN, OCH2CH≥CHCI, haloalquilo C1-C6, haloalcoxi C1-C6 o halotioalquilo C1-C6 con la condición de que al menos uno de X1 o Y1 no es H;
X2 e Y2 independientemente representan H, halógeno, CN, OCH2CH≥CHCI, alcoxi C1-C6, haloalquilo C1-C6, haloalcoxi C1-C6 o halotioalquilo C1-C6, con la condición de que al menos uno de X2 o Y2 es OCF3 o OCF2CHF2;
Q representa H, Cl, OR1 o NR2R3;
R1 representa alquilo C1-C4 que puede estar no sustituido o sustituido con desde uno hasta el número máximo de sustituyentes cloro o flúor;
R2 representa H o alquilo C1-C4;
R3 representa: a) alquilo C1-C4 que…
(1,3,5)-Triazinil-fenil-hidrazonas insecticidas.
(23/10/2013) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en donde:
X1 e Y1 independientemente representan H, halógeno, CN, 5 OCH2CH≥CHCI, haloalquilo C1-C6, haloalcoxi C1-C6 ohalotioalquilo C1-C6 con la condición de que al menos uno de X1 o Y1 no es H;
X2 e Y2 independientemente representan H, halógeno, CN, OCH2CH≥CHCI, alcoxi C1-C6, haloalquilo C1-C6,haloalcoxi C1-C6 o halotioalquilo C1-C6, con la condición de que al menos uno de X2 o Y2 no es H; y
Q representa**Fórmula**
o una de sus sales de adición de ácidos fitológicamente aceptables.
ANTAGONISTAS DE TRPV1 Y SUS USOS.
(12/11/2012) La invención se relaciona con compuestos derivados de la triazina, que presentan la capacidad de bloquear la actividad de TRPVI y sus usos terapéuticos. Más concretamente, los autores de la invención han sintetizado triazinas trisustituidas que son capaces de inhibir específicamente al termoreceptor TRPVI en su estado activado.
ANTAGONISTAS DE TRPV1 Y SUS USOS.
(11/10/2012). Solicitante/s: UNIVERSIDAD MIGUEL HERNANDEZ DE ELCHE. Inventor/es: FERRER MONTIEL, ANTONIO, PLANELLS CASES, ROSA, MESSEGUER PEYPOCH, ANGEL, BELMONTE MARTINEZ,CARLOS, FERNANDEZ CARVAJAL,ASIA, GONZALEZ ROS,JOSE MANUEL, VIANA DE LA IGLESIA,Félix, GOMIS GARCÍA,Ana, BUJONS VILAS,Jordi, VIDAL MOSQUERA,Miquel.
La invención se relaciona con compuestos derivados de la triazina, que presentan la capacidad de bloquear la actividad de TRPV1 y sus usos terapéuticos. Más concretamente, los autores de la invención han sintetizado triazinas trisustituidas que son capaces de inhibir específicamente al termoreceptor TRPV1 en su estado activado.
COMPOSICIÓN DE TINCIÓN QUE CONTIENE UN COLORANTE DISULFURO PARTICULAR Y PROCEDIMIENTO DE COLORACIÓN DE LAS FIBRAS QUERATÍNICAS HUMANAS A PARTIR DE ESTE COLORANTE.
(07/06/2011) Procedimiento de coloración de las fibras queratínicas humanas, caracterizado por aplicar sobre las fibras una composición tintórea que contiene, en un medio cosmético apropiado, al menos un colorante disulfuro seleccionado entre los colorantes de las fórmulas (I), (II), (III) o (IV) siguientes: sus sales, isómeros y solvatos, tales como hidratos, fórmulas en las cuales: - A y A', idénticos o diferentes, representan un radical que contiene al menos un cromóforo catiónico o no; - V y V', idénticos o diferentes, representan un grupo puente; - v y v', idénticos o diferentes representan 0 ó 1; - los X, idénticos o no, representan una cadena hidrocarbonada C1-C30 lineal o ramificada, saturada o insaturada, eventualmente interrumpida y/o eventualmente terminada en uno o dos de sus extremos por uno o más grupos divalentes o sus combinaciones,…
INHIBIDORES DE CITOQUINA, ESPECIALMENTE DE TNF-ALFA.
(24/03/2010) Un compuesto de fórmula I, o una sal del mismo,
PROCEDIMIENTO PARA LA ELIMINACION DE SALES DE UNA MEZCLA DE REACCION QUE CONTIENE ALCOXICARBONILAMINOTRIAZINA.
(18/02/2010) Procedimiento para la eliminación de sales para la eliminación de sales de una mezcla de reacción alcanólica, que se produce en la obtención de alcoxicarbonilaminotriazinas, que contiene al menos una alcoxicarbonilaminotriazina, al menos un carbonato cíclico y/o acíclico, al menos un alcanol con 1 a 13 átomos de carbono, que contiene en caso dado uno o dos átomos de oxígeno como enlace etérico, y en caso dado substituido por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono y/o hidroxi, así como al menos un alcanolato alcalino o alcalinotérreo, en caso dado melamina, y en caso dado catalizador, en el que se eliminan sales de la mezcla de reacción mediante intercambio iónico en un cambiador catiónico y/o cambiador aniónico
AGENTES PROFILACTICOS O REMEDIOS PARA LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER O INHIBIDORES DE LA FIBROSIS DE LAS PROTEINAS AMILOIDES QUE CONTIENE COMPUESTOS DE HETEROARILO QUE CONTIENE NITROGENO.
(04/12/2009) Uso de un compuesto de heteroarilo que contiene nitrógeno o de una sal farmacéuticamente permitida del mismo para la fabricación de un medicamento para la prevención o la cura de la amiloidosis caracterizado porque el compuesto es de fórmula general (I) **(Ver fórmula)** en la que R1 y R2 representan cada uno de forma independiente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6, Z1 y Z2 representan cada uno de forma independiente un átomo de hidrógeno, grupo alquilo C1-6, grupo alcoxi C1-6, grupo halo-alquilo C1-6 o un átomo de halógeno, Z3 representa un grupo alcoxi C1-6, grupo mercapto, grupo alquiltio C1-6, grupo amino, grupo mono- o di-alquil C1-6 amino, grupo hidroxi o un átomo de halógeno, Z4 y Z5 representan cada uno de forma independiente un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno y A representa…
DERIVADOS AMINADOS DE DIHIDRO-1,3,5-TRIAZINA UTILES EN EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS ASOCIADAS AL SINDROME DE RESISTENCIA A LA INSULINA.
(16/03/2007) Compuestos de **fórmula** en la que: R1, R2, R3 y R4 se escogen independientemente entre los grupos: - H, - alquilo (C1-C20) substituido o no por un haló- geno, alquilo (C1-C5), alcoxi (C1-C5), cicloalquilo (C3- C8), - alquenilo (C2-C20) substituido o no por un haló- geno, alquilo (C1-C5), alcoxi (C1-C5), - alquinilo (C2-C20) substituido o no por un haló- geno, alquilo (C1-C5), alcoxi (C1-C5), - cicloalquilo (C3-C8) substituido o no por alqui- lo (C1-C5), alcoxi (C1-C5), - heterocicloalquilo (C3-C8) que tiene uno o va- rios heteroátomos escogidos entre N, O, S y substituido o no por alquilo (C1-C5), alcoxi (C1-C5), - aril(C6-C14)alquilo (C1-C20) substituido o no por amino, hidroxi, tio, halógeno,…
AGENTES DE BLANQUEO OPTICO A BASE DE ESTILBENO.
(01/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BROCKMANN, ROLF, DR., FELDHUES, ULRICH, DR., VOGT, UWE, ROICK, THOMAS, GASSEN, KARL-RUDOLF.
Compuestos de la fórmula (I) en la que Z significa SO3M, COOR1, CONR1, SO2NHR1, NHCOR1, COR2 o CN, donde R1 significa M o alquilo con 1 a 3 átomos de carbono y R2 significa alquilo con 1 a 3 átomos de carbono o fenilo, X significa O o NR3, donde R3 significa hidrógeno o alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, Y significa hidrógeno o alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, especialmente metilo, M significa hidrógeno, catión de metal alcalino o ión amonio en caso dado substituido, n significa un número desde 7 hasta 25 y.
SAL DE UN PRODUCTO DE CONDENSACION DE MELAMINA Y UN ACIDO FOSFORADO.
(01/12/2005). Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: HEINEN, WOUTER.
Sal de un producto de condensación de melamina y un ácido fosforado, caracterizado por el hecho de que un ácido fosfínico es dicho ácido fosforado.
DERIVADOS DE 1,3,5-TRIAZINA TRISUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR VIH.
(16/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: DE CORTE, BART, DE JONGE, MARC, RENE, HEERES, JAN, JANSSEN, PAUL, ADRIAAN, JAN, KAVASH, ROBERT, W., KOYMANS, LUCIEN, MARIA, HENRICUS, KUKLA, MICHAEL, JOSEPH, LUDOVICI, DONALD, WILLIAM, DAEYAERT, FREDERIK, FRANS, DESIRE, HO, CHIH, YUNG.
Uso de un compuesto de fórmula un N-óxido, una sal de adición farmacéuticamente aceptable o una forma estereoquímicamente isomérica del mismo, en la que A es CH, CR4 o N; n es 0, 1, 2, 3 ó 4; R1 y R2 se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno, hidroxilo, alquilo C1-12, alquiloxilo C1-12, (alquil C1-12)carbonilo, (alquiloxi C1-12)carbonilo, arilo, amino, mono- o o di(alquil C1-12)amino, mono- o o di(alquilC1-12)aminocarbonilo , en los que cada uno de los grupos alquilo C1-12 anteriormente mencionados puede estar sustituido, opcionalmente y cada uno individualmente, por uno o dos sustituyentes cada uno seleccionado independientemente de hidroxilo, alquiloxilo C1-6, hidroxi(alquiloxi C1-6), carboxilo, (alquiloxi C1-6)carbonilo, ciano, amino, imino, aminocarbonilo, aminocarbonilamino, mono- o di(alquil C C1-6)amino, arilo y Het; o R1 y R2, considerados juntos, pueden formar pirrolidinilo, piperidinilo, morfolinilo, azido o mono- o o di(alquil C C1-12) amino(alquilideno C1-4).
CARBAMOIL-FENIL-SULFONIL-UREAS , PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO AGENTES HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.
(16/10/2005) Compuestos de la fórmula (I) o sus sales **(F´romula)** en que R1 significa un átomo de hidrógeno, un radical hidrocarbilo o un radical heterociclilo, estando cada uno de los dos radicales mencionados en último término sin sustituir o sustituido, y teniendo, inclusive los sustituyentes, de 1 a 30 átomos de C, R2 significa un grupo de la fórmula Rº-Qº, , en que Rº significa un átomo de hidrógeno, un radical hidrocarbilo o un radical heterociclilo, estando cada uno de los dos radicales mencionados en último término sin sustituir o sustituido y teniendo, inclusive los sustituyentes, de 1 a 30 átomos de C, y Q0 significa un enlace directo o un grupo divalente de la fórmula -O-, -SO2-, -NH-,…
6(4)-BENCILOXIPIRIMIDINAS SUSTITUIDAS.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SER ARCH DEVELOPMENT CORPORATION THE PENN STATE RESEARCH FOUNDATION, INC. Inventor/es: MOSCHEL, ROBERT, C., PEGG, ANTHONY, E., DOLAN, EILLEEN, M., CHAE, MI-YOUNG.
Compuesto de fórmula **(Fórmula)** en donde R1 es NO2 o NO, y R2 es un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en hidrógeno, halo, alquilo C1C4, hidroxialquilo C1-C4, tiol, alquiltio C1-C4, trifluorometiltio, tioacilo C1-C4, hidroxi, alcoxi C1-C4, trifluorometoxi, metanosulfoniloxi, trifluorometanosulfoniloxi , aciloxi C1-C4, aminoalquilo C1-C4, alquilamino C1-C4, dialquilamino C1-C4, trifluorometilamino, ditrifluorometilamino , aminometanosulfonilo , alquilcabonil C1-C4amino, aminotrifluorometilcarbonilo , formilamino, nitro, nitroso, alquildiazo C1-C4, arildiazo C5-C6, trifluorometilo, haloalquilo C1-C4, cianoalquilo C1-C4, ciano, alquiloxicarbonil C1-C4, alquilcarbonilo C1-C4, fenilo, fenilcarbonilo, formilo, alcoximetil C1C4, fenoximetilo, vinilo C2-C4, etinilo C2-C4 y -SOnR en donde n es 0, 1, 2 ó 3 y R es hidrógeno, alquilo C1-C4, amino o fenilo.
DERIVADOS DE ARILAMINA Y SU APLICACION COMO AGENTES ANTITELOMERASA.
(01/04/2004) Compuestos que fijan la estructura G-cuadruplexa de los telómeros, caracterizados porque responden a la fórmula general siguiente: cicloaromático nitrogenado -NR3- distribuidor -NR3- cicloaromático en la que el ciclo aromático nitrogenado, representa: una quinolina eventualmente substituida por al menos un grupo N(Ra)(Rb) en el que Ra y Rb, idénticos o diferentes, representa hidrógeno o un radical alquilo con 1 a 4 átomos de carbono o un grupo alcoxi de cadena cota con 1 a 4 átomos de carbono o una quinolina que tiene un átomo de nitrógeno en forma cuaternaria o una benzamidina o una piridina representando el cicloaromático una quinoleina eventualmente substituida por al menos un grupo N(Ra)(Rb) en el que Ra y Rb, idénticos o diferentes, representan hidrógeno o un radial…
ABSORBENTES UV, OBTENCION Y UTILIZACION DE LOS MISMOS.
(01/11/2003). Solicitante/s: CIBA SC HOLDING AG. Inventor/es: FUSO, FRANCESCO, REINERT, GERHARD, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA DONDE LAS VARIABLES TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LAS REIVINDICACIONES. LOS COMPUESTOS SON APROPIADOS COMO ABSORBEDORES UV PARA ESTABILIZACION FOTOQUIMICA DE MATERIALES DE FIBRA CELULOSICOS COLOREADOS O NO COLOREADOS Y PARA LA ELEVACION DEL FACTOR DE PROTECCION SOLAR.
DERIVADOS DE TRIAZINA COMO FILTRO UV EN PRODUCTOS ANTISOLARES.
(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: REINEHR, DIETER, METZGER, GEORGES, LUTHER, HELMUT.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS TRIAZINA, A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, ASI COMO AL USO DE ESTOS NUEVOS COMPUESTOS COMO FILTROS UV EN PROTECTORES SOLARES. LOS NUEVOS COMPUESTOS SE CORRESPONDEN A LA FORMULA LOS COMPUESTOS TRIAZINA SEGUN LA INVENCION DE FORMULA (I) SE CARACTERIZAN POR UNA ELEVADA ABSORCION UV Y SON APROPIADOS ESPECIALMENTE COMO FILTROS UVA, ES DECIR, PARA LA PROTECCION DE LOS MATERIALES ORGANICOS SENSIBLES A LA RADIACION ULTRAVIOLETA, ESPECIALMENTE LA PIEL Y EL CABELLO DE HOMBRES Y ANIMALES, DEL EFECTO NOCIVO DE LA RADIACION UV.
AMINO-FENIL-SULFONIL-UREAS ACILADAS; PREPARACION Y UTILIZACION COMO AGENTES HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.
(16/06/2002). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: WILLMS, LOTHAR, BIERINGER, HERMANN, SCHNABEL, GERHARD, BAUER, KLAUS.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) O SUS SALES, DONDE G ES UN GRUPO DE LA FORMULA G{SUP, 1}, G{SUP, 2} O G{SUP, 3}; R{SUP, 1} ES H O ALQUILO; R{SUP, 2} ES COOH, CSOH O UN GRUPO DERIVADO CARBOXILICO O TIOCARBOXILICO CON 1 HASTA 20 ATOMOS DE C O UN GRUPO ACILO DEL TIPO CO - R{SUP, 0} CON 1 HASTA 12 ATOMOS DE C O UN GRUPO IMINO, HIDRAZONA O DERIVADO OXIMA DE EL GRUPO CO - R{SUP, 0}, Y R{SUP, 0}, R{SUP, 3A}, R{SUP, 4A}, R{SUP, 3B}, R{SUP, 4B}, W, X, Y Y Z SE DEFINEN COMO EN LA REIVINDICACION 1. TALES COMPUESTOS SON ADECUADOS PARA SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS SELECTIVOS Y REGULADORES DE CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS EN APLICACIONES AGRICOLAS DE CULTIVO DE PLANTAS. PUEDEN SER PREPARADOS MEDIANTE METODOS PREVIAMENTE CONOCIDOS INTERMEDIOS, ALGUNO DE LOS CUALES SON NUEVOS, A PARTIR DE GRUPOS COMPRENDIENDO LAS BENCENESULFONAMIDAS (II), BENCENESULFONILIOCIANATOS (IV), BENCENESULFOCLORUROS (VI) Y CARBAMATOS (III) SUSTITUIDOS HETEROCICLICAMENTE, AMINAS (V) O [TIO]ISOCIANATOS (XIX).
O6-BENZILGUANINAS SUSTITUIDAS.
(16/05/2002) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS INACTIVADORES DE AGT, COMO LAS O6-BENCILGUANINAS SUSTITUIDAS DE FORMULA (I), EN LA QUE 8-AZA-O6-BENCILGUANINAS SUSTITUIDAS EN 7 O 9, O,6-BENCILGUANINAS DISUSTITUIDAS EN 7,8, O,6-BENCILGUANINAS DISUSTITUIDAS EN 7,9, 2-AMINO-5-NITRO6 -BENCILOXIPIRIMIDINAS 4 -SUSTITUIDAS, 2-AMINO-5-NITROSO6 -BENCILOXIPIRIMIDINAS 4 -SUSTITUIDAS, ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN DICHOS COMPUESTOS, JUNTO CON UN EXCIPIENTE ACEPTABLE. LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA ADEMAS UN METODO PARA MEJORAR EL TRATAMIENTO QUIMIOTERAPEUTICO DE CELULAS TUMORALES EN UN MAMIFERO, CON UN AGENTE ALQUILANTE ANTINEOPLASICO, QUE…
DERIVADOS DE TRIAZINA CON PROPIEDADES DE FILTRO DE UV.
(01/04/2002). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: MARTIN, ROLAND, STEIN, INGEBORG, HEYWANG, ULRICH, DR., CASUTT, MICHAEL, DR., SCHWARZ, MICHAEL, W.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS TRIACINA DE LA FORMULA (I), EN DONDE Y ES NH O O; R1 ES UN RESTO TENIENDO LA FORMULA (II), EN DONDE PHE ES UN GRUPO FENILENO NO SUSTITUIDO O UN GRUPO FENILENO SUSTITUIDO POR 1 HASTA 4 GRUPOS ALQUIL O ALCOXI CON 1 HASTA 10 ATOMOS DE C, Y X ES H O SO3H; Y R2 Y R3 DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO REPRESENTAN UN RESTO QUE TIENE LA FORMULA Y DESCRIBE TAMBIEN LA UTILIZACION DE LOS DERIVADOS COMO FILTROS UV EN PRODUCTOS COSMETICOS O PREPARACIONES FARMACEUTICAS.
PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE 2,4-DI(ALQUILAMINO)-6-ALQUILTIO-S-TRIACINAS Y 2-ALQUILAMINO-4,6-DI(ALQUILTIO)-S-TRIACINAS.
(16/11/2000). Solicitante/s: CIBA SC HOLDING AG. Inventor/es: GRACE, HENRY C., WOOD JR. MERVIN G.
SE DESCRIBE UN PROCESO MEJORADA PARA LA PREPARACION DE 2,4DI(ALQUILAMINO)-6-ALQUILTIO-S-TRIAZINAS SEGUN EL CUAL SE HACE REACCIONAR CLORURO CIANURICO EN PASOS SUCESIVOS CON DOS ALQUILAMINAS APROPIADAS Y UN MERCAPTANO DE ALQUILO DONDE LA MEJORA CONSISTE EN EL USO DE UN SOLO SOLVENTE INMISCIBLE EN AGUA Y UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE EN EL PASO DE ADICION DEL MERCAPTANO.
DERIVADOS DE DIAMINO-S-TRIAZINONA.
(16/04/1999). Solicitante/s: MINISTERO DELL' UNIVERSITA' E DELLA RICERCA SCIENTIFICA E TECNOLOGICA. Inventor/es: NUCIDA, GILBERTO, CIPOLLI, ROBERTO, DR., MASARATI, ENRICO, DR., ORIANI, ROBERTO, PIROZZI, MARIO, DR..
SE PRESENTAN DERIVADOS DE AMELINA QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I): EN DONDE R, R SUB 1, R SUB 2 Y R SUB 3 SE DEFINEN COMO SE DIJO EN LA REIVINDICACION 1. DICHOS COMPUESTOS SE PUEDEN OBTENER MEDIANTE LA CONDENSACION DE 1 MOL DE HALOGENURO DE ACIDO CIANURICO CON 2 MOLES DE UNA AMINA Y LA HIDROLISIS POSTERIOR DEL INTERMEDIO ASI OBTENIDO. LOS COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I) SE UTILIZAN, EN PARTICULAR, COMO ADITIVOS ANTIDEFLAGANTES PARA POLIMEROS.
FENILSULFONILUREAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.
(16/12/1998). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: WILLMS, LOTHAR, BIERINGER, HERMANN, LORENZ, KLAUS, BAUER, KLAUS.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), Y SUS SALES, QUE SE DEFINEN EN LA REIVINDICACION 1. EN LA FORMULA (I), R1 SIGNIFICA CO-Q-R8, DONDE R8 = H O R; R2,R3 ES H O UN ALQUILO DE C1-C4; R4 ES H, R, RO, OH, RCO, RSO2, PHSO2; R5 ES RSO2, PHSO2, PHCO, RNHSO2, R2NSO2, RCO, CHO, COCOR', CW-T-R9, CWNR10R11, CW-N(R12)2 O R4, R5 SON JUNTOS LA CADENA (CH2)MB O -B1(CH2)M1B-, DONDE B = SO2, CO; M = 3,4; M1 = 2,3; T, W ES O, S; Q ES O, S, NR13, DONDE R13 H, R; R6 ES H, R, RO, RCO, ROCO, HALOGENO, NO2; CN; R7 ES H, CH3; R9 = R, R10, R11 SON H, R; N(R12)2 ES UN HETEROCICLO; A ES UN RADICAL PIRINIDILO O TRIAZINILO O ANALOGO, Y R ES UN RADICAL HIDROCARBONADO ALIFATICO (SUSTITUIDO). ESTOS COMPUESTOS SON MUY APROPIADOS COMO HERBICIDAS SELECTIVOS. SE PREPARAN POR UN PROCESO QUE UTILIZA SULFONAMIDAS EN PARTE NUEVAS DE FORMULA II (VER REIVINDICACION 4).
DERIVADOS S-TRIAZINICOS QUE LLEVAN SUSTITUYENTES ALCANFOR DE BENCIDILENO, SU PROCESO DE PREPARACION, COMPOSICIONES COSMETICAS FILTRANTES QUE LOS CONTIENEN Y SU UTILIZACION PARA PROTEGER LA PIEL Y EL CABELLO DE LA RADIACION ULTRAVIOLETA.
(01/05/1998). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: RICHARD, HERVE, LEDUC, MADELEINE, JUNINO, ALEX.
DERIVADOS S-TRIAZINICOS QUE LLEVAN SUSTITUYENTES ALCANFOR DE BENCIDILENO, SU PROCESO DE PREPARACION, COMPOSICIONES COSMETICAS FILTRANTES QUE LOS CONTIENEN Y SU UTILIZACION PARA PROTEGER LA PIEL Y EL CABELLO DE LA RADIACION ULTRAVIOLETA. COMPUESTO DE FORMULA: (I) EN LA QUE R1 RESPONDE A LA FORMULA: (II) Y R2 ES ALCOXI O MONO RESPONDE A LA FORMULA: (III) O N = 0 O 1; R4 REPRESENTA H,OH O ALCOXI EN C1-C6; R5 REPRESENTA H O COOR3 Y R3 ES ALQUILO EN C4-C20. APLICACION DE ESTOS COMPUESTOS PARA LA PROTECCION DE LA PIEL Y DEL CABELLO CONTRA LA RADIACION ULTRAVIOLETA.
NUEVAS FENILSULFONILUREAS, SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS Y REGULADORES DE CRECIMIENTO VEGETAL.
(01/05/1997). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: WILLMS, LOTHAR, BIERINGER, HERMANN, SCHNABEL, GERHARD, BAUER, KLAUS.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), DONDE R1 - R4, W, X, Y Y Z SE DEFINEN COMO EN LA SOLICITUD 1, SON APROPIADOS PARA LA LUCHA CONTRA PLANTAS DAÑINAS EN EL CULTIVO DE PLANTAS. EN LA ELABORACION PUEDEN SE UTILIZADOS LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE LA FORMULAS (II) Y (III).
DERIVADOS DE AMINOACIDOS Y SU UTILIZACION.
(16/01/1997). Solicitante/s: FUJI PHOTO FILM CO., LTD.. Inventor/es: NISHIKAWA, NAOYUKI, KOJIMA, MASAYOSHI, ORIKASA, ATSUSHI, KOMAZAWA, HIROYUKI, SAIKI, IKUO, 12-6, NISHI 5-CHOME, AZUMA, ICHIRO.
SE PRESENTA UN DERIVADO DE AMINOACIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), SU SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE Y UN INHIBIDOR DE METASTASIS DE CANCER QUE LO CONTIENE, DONDE L1 Y L2 REPRESENTAN UN RESIDUO DE AMINOACIDO, ETC.; A1 Y A3 REPRESENTAN C = O; A2 REPRESENTA ALQUILENO, ETC.; M Y N REPRESENTAN UN ENTERO DE 1 A 5; V REPRESENTA NHC(=NH)NH2, ETC.; W REPRESENTA -COOH, ETC.; R1 Y R2 REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO, ETC.; R3 Y R4 REPRESENTAN HIDROGENO, ETC.; Y X E Y REPRESENTAN -NHO-. EL DERIVADO TIENE UN POTENTE EFECTO INHIBIDOR DE LAS METASTASIS DE CANCER Y TIENE REDUCIDA ACTIVIDAD EN LA INHIBICION DE AGLUTINACION DE PLAQUETAS Y LA ACTIVIDAD ANTICOAGULANTE.
DERIVADOS DE DIAMINO-S-TRIAZINONA Y COMPOSICIONES POLIMERICAS INCOMBUSTIBLES QUE LOS CONTIENEN.
(16/05/1996). Solicitante/s: MINISTERO DELL' UNIVERSITA' E DELLA RICERCA SCIENTIFICA E TECNOLOGICA. Inventor/es: NUCIDA, GILBERTO, CIPOLLI, ROBERTO, DR., MASARATI, ENRICO, DR., ORIANI, ROBERTO, PIROZZI, MARIO, DR..
SE PRESENTAN DERIVADOS DE AMELINA QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I): COMO SE DEFINIO EN LA REIVINDICACION 1 Y EL USO DE LOS MISMOS COMO AGENTES ANTIDEFLAGANTES EN COMPOSICIONES POLIMERICAS INCOMBUSTIBLES.
HERBICIDA DE UREA DE SULFONIL, METODO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU ELABORACION Y SU APLICACION.
(01/12/1995) LA INVENCION PROPUESTA PRESENTA UREA DE SULFONIL DE LA FORMULA I EN LA QUE N Y M EQUIVALEN A 0 Y 1 Y LOS SUSTITUYENTES TIENEN LOS SIGUIENTES VALORES: R ELEVADO 1 HIDROGENO, ALQUIL, ALQUENIL O ALQUINIL R (AL CUADRADO) HALOGENO O METILO DE TRIFLUOR, CUANDO M ES O Y M VALE 1, ALQUIL, ALQUENIL O ALQUINIL ASI COMO CUANDO X VALE O O S Y M VALEN 1, METILO DE TRIFLUOR O METILO DE CLORODIFLUOR X EQUIVALE A O, S O N-R ELEVADO 4 CON LO QUE R ELEVADO 4 EQUIVALE A HIDROGENO O ALQUILO; R ELEVADO 3 HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, HALOGENOALQUILO O ALCOXY A HALOGENOALQUILO, 1 ATOMO DE HALOGENO, CIANO, NITRO, ALCOXY, ALQUITIO, ALQUILSULFINILO,…
DERIVADOS S-TRIAZINICOS QUE LLEVAN SUSTITUYENTES BENZALMALONATOS, SU PROCESO DE PREPARACION, COMPOSICIONES COSMETICAS FILTRANTES QUE LOS CONTIENEN Y SU UTILIZACION PARA PROTEGER LA PIEL Y EL CABELLO DE LA RADIACION ULTRAVIOLETA.
(01/05/1995). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: RICHARD, HERVE, LEDUC, MADELEINE, JUNINO, ALEX.
DERIVADOS S-TRIAZINICOS QUE LLEVAN SUSTITUYENTES BENZALMALONATOS, SU PROCESO DE PREPARACION, COMPOSICIONES COSMETICAS FILTRANTES QUE LOS CONTIENEN Y SU UTILIZACION PARA PROTEGER LA PIEL Y EL CABELLO DE LA RADIACION ULTRAVIOLETA. LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA: (I) DONDE R1 RESPONDE A LA FORMULA: (II) DONDE R3 REPRESENTA ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO EN C1-C20; R2 ES IDENTICO A R1 O ES HALOGENO, ALCOXI O MONO 20 O RESPONDE A LAS FORMULAS (III) O (IV): DONDE R5 ES ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO EN C1-C20 Y N = 0 O 1; R4 REPRESENTA H, OH O ALCOXI EN C1-C6; (IV). APLICACION DE ESTOS COMPUESTOS PARA LA PROTECCION DE LA PIEL Y DEL CABELLO CONTRA LA RADIACION ULTRAVIOLETA.
UREA DE SULFONIL SUSTITUTIVA HETEROCICLICA, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDA O REGULADOR DE DESARROLLO DE PLANTAS.
(01/04/1995) UREA DE SULFONIL SUSTITUTIVA HETEROCICLICA DE LA FOMRULA (I) DONDE A REPRESENTA UN RESTO DE CARBONO C1-C10; R1 ALQUIL O CICLOALQUIL SATURADO O NO SATURADO, QUE PUEDE SUSTITUIRSE POR HALOGENO O RESTO DEL GRUPO DE ALCOXI O ALQUILTIO SATURADO O NO SATURADO, ALQUILSULFINIL, ALQUILSULFONIL, CICLOALQUIL, UN RESTO DE UN HETEROCICLO SATURADO DE TRES A SEIS ESLABONES CON UN ATOMO DE OXIGENO EN EL ARO, FURIL, FENIL, DADO EL CASO SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUIL, ALCOXI, CF3, ALCOXICARBONIL Y/O NITRO, O R1 FENIL, DADO EL CASO SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUIL, ALCOXI, CF3, ALCOXICARBONIL O NITRO O R1 UN RESTO DE LA FOMRULA: -CO-R5, -CHR6, -COOR7, CHR6, -CH2-COOR7 O -CH2-CHR6-COOR7, CON LO QUE EN LAS FOMRULAS R5 PARA ALQUIL, R6 PARA HIDROGENO, ALQUIL, FENIL O BENZIL Y R7 PARA ALQUIL, FENIL O BENZIL, Y S O SO2; R2 H, ALQUIL SATURADO…
