CIP-2021 : C07C 237/38 : con el átomo de nitrógeno del grupo carboxamido unido a un átomo de carbono de un ciclo distinto de un ciclo aromático de seis miembros.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 237/00 Amidas de ácidos carboxílicos, estando sustituida la estructura carbonada de la parte ácida por grupos amino.
C07C 237/38 · · con el átomo de nitrógeno del grupo carboxamido unido a un átomo de carbono de un ciclo distinto de un ciclo aromático de seis miembros.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método para preparar derivados tricíclicos.
(17/05/2017). Solicitante/s: Jeil Pharmaceutical Co., Ltd. Inventor/es: KIM, MYUNG-HWA, CHOI,Jong-Hee, YE,IN-HAE.
Método para preparar un compuesto de fórmula química 2, tal como se muestra en la siguiente fórmula de reacción 2, comprendiendo el método:
(etapa 1) esterificar un compuesto de ácido 2-fluoroisoftálico de fórmula química 8 y alcohol;
(etapa 2) preparar un compuesto de fórmula química 10 hidrolizando el compuesto de fórmula química 9 preparado durante la etapa 1;
(etapa 3) preparar un compuesto de fórmula química 3 amidando el compuesto de fórmula química 10 preparado durante la etapa 2 con un compuesto de amina;
(etapa 4) preparar un compuesto de fórmula química 4 reduciendo el compuesto de fórmula química 3 preparado durante la etapa 3; y
(etapa 5) hidrolizar el compuesto de fórmula química 4 preparado durante la etapa 4:
[Fórmula de reacción 2]
**(Ver fórmula)**
en la que
R2 es alquilo de cadena lineal o ramificada C1-C8, y X es grupo cicloamino C4-C6, o grupo mono o dialquilamino sustituido con alquilo de cadena lineal o ramificada C1-C4.
PDF original: ES-2633838_T3.pdf
Compuestos opioides de carboxamido.
(04/06/2014) Un compuesto de la Fórmula (I)**Fórmula**
donde:
R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo consistente en hidrógeno, C1-4 alquilo y alquildiil donde R1 y R2 se toman junto con los átomos a los que están unidos para formar un anillo monocíclico; R3 y R4 se seleccionan independientemente del grupo consistente en hidrógeno, C1-4 alquilo, C3-7 cicloalquilo y alquildiil donde R3 y R4 se toman junto con los átomos a los que están unidos para formar un anillo monocíclico;
Y es hidrógeno, C1-4 alquilo, C1-4 alcoxi, halógeno o trifluorometilo;
y enantiómeros, diastereómeros, tautómeros, solvatos y sales de los mismos farmacéuticamente aceptables.
Indanilaminas aciladas y su uso como productos farmacéuticos.
(18/10/2013) Una indanilamina acilada de acuerdo con la fórmula general (I) en cualquiera de sus formas estereoisoméricas o una de sus mezclas en cualquier relación o una de sus sales farmacéuticamente aceptables,
en donde
R1 es H, halógeno o alquilo C1-C4;
R2 y R3 son cada uno H;
R4 tiene, de modo independiente, el mismo significado que R1;
A y B son cada uno CH2;
R5 es fenilo o un grupo Hetar, dos los cuales pueden no estar sustituidos o pueden llevar uno o varios sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en: F; Cl; Br, alquilo C1-C3; alcoxi C1-C3-metilo; 2-amino-3,3,3-trifluoro-propilo; CF3, alcan C3-C5-diílo; fenilo; heteroarilo;…
Moduladores de receptores de cannabinoides.
(22/08/2013) Compuesto de fórmula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, **Fórmula**
en la que:
Z es NR1R2 en el que cada uno de R1 y R2 es independientemente H o un grupo alquilo o cicloalquilo, cada uno de los cuales puede estar sustituido opcionalmente con uno o más grupos OH o halógeno; X-Y se selecciona de
-C≡C-(CH2)p-Y; y
-C(R5)(R6)C(R7)(R8)-(CH2)r-Y;
en los que cada uno de R5, R6, R7 y R8 es independientemente H o alquilo, y cada uno de p y r es independientemente 2, 3 ó 4.
COMPUESTOS NOVEDOSOS DE AMINOBENZOFENONA.
(22/10/2010) Un compuesto de fórmula general I
MODULADORES DE RECEPTORES CANNABINOIDES.
(09/03/2010) Compuesto que se selecciona de entre las siguientes fórmulas:
NUEVOS DERIVADOS DE 4-DESDIMETILAMINOTETRACICLINA.
(16/04/2007). Solicitante/s: COLLAGENEX PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: ASHLEY, ROBERT, A., HLAVKA, JOSEPH, J..
Un compuesto de 4-desdimetilaminotetraciclina que tiene la estructura P Estructura P en la que: R8 es hidrógeno y R9 es nitro.
BENZAMIDAS PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES NEURODEGENERATIVOS.
(01/11/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTAUR PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: WILCOX, ALLAN, L., GARLAND, WILLIAM, A., FLITTER, WILLIAM, DAVID, PAYLOR, RICHARD, E.
SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN COMO PRINCIPIO ACTIVO UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA CUAL R ES UN ALQUILO SATURADO DE 3 A 5 ATOMOS DE CARBONO, CADA UNO DE LOS R ES INDEPENDIENTEMENTE SUB,3}, Y N ES 1 O 2. ALGUNOS DE ESTOS COMPUESTOS SON NUEVOS. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, ASI COMO SU USO EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS PARA TRATAR TRASTORNOS QUE SE CARACTERIZAN POR LA PERDIDA PROGRESIVA DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, TAL COMO LA ENFERMEDAD DE PARKINSON O DE ALZHEIMER.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS AMIDAS DE ACIDOSAMINO-BENZOICOS.
(01/04/1978). Solicitante/s: DR KARL THOMAE GESSELLSCHAFT MIT BESCHRAKER H.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS AMIDAS DE ACIDOSAMINO-BENZOICOS.
(01/04/1978). Solicitante/s: KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS AMIDAS DE ACIDOSAMINO-BENZOICOS.
(01/11/1977). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE, GESELLSCHAFT MIT BESCHARNKTER HA.
Resumen no disponible.
