CIP-2021 : C07C 251/48 : con el átomo de carbono de al menos uno de los grupos oxiimino unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 251/00 Compuestos que contienen átomos de nitrógeno, unidos por enlaces dobles a una estructura carbonada (compuestos diazo C07C 245/12).
C07C 251/48 · · · con el átomo de carbono de al menos uno de los grupos oxiimino unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos de moléculas pequeñas miméticos del factor de crecimiento hematopoyético y sus usos.
(14/08/2019) Un compuesto de la fórmula VIIIaa:**Fórmula**
y sus sales farmacéuticamente aceptables; en donde:**Fórmula**
A-J es**Fórmula**
y Q-G es**Fórmula**
cada E se selecciona por separado del grupo que consiste en -CR10a- y N (nitrógeno);
cada R10a se selecciona por separado del grupo que consiste en H (hidrógeno), halógeno, ciano, alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con hasta cinco fluoro, alcoxi C1-C6 opcionalmente sustituido con hasta cinco fluoro, alquenilo C2-C6 opcionalmente sustituido con hasta cinco fluoro, alquinilo C2-C6 opcionalmente sustituido con hasta cinco fluoro, cicloalquilo C3-C7 opcionalmente sustituido…
Compuesto amídico sustituido con oxima y agente para el control de plagas.
(05/09/2018). Solicitante/s: Nissan Chemical Corporation. Inventor/es: MITA,TAKESHI, IWASA,MOTOYOSHI, TSUJI,KEISUKE, TOMIZAWA,MITSUTAKA, KUWAHARA,HIDEHITO, ASAHI,MIHO, IMANAKA,HOTAKA.
Un compuesto amídico sustituido con oxima representado por la fórmula (I), o su N-óxido o sal:**Fórmula**
en donde
G1 es una estructura representada por cualquiera de G1-1 a G1-3, G1-7, G1-9, G1-11, G1-12, G1-16, G1-27, G1- 32, G1-33 y G1-50:**Fórmula**
G2 es una estructura representada por la siguiente fórmula G2-2 : **Fórmula**
W es un átomo de oxígeno
X1 es un átomo de halógeno, nitro, metilo, difluorometilo o trifluorometilo,
X2 es un átomo de hidrógeno, y cuando G1 es una estructura representada por G1-27 y X1 es trifluorometilo, X2 puede ser un átomo de halógeno,
X3 es un átomo de hidrógeno o metilo,.
PDF original: ES-2688646_T3.pdf
Complejos de coordinación polimerizables y materiales poliméricos obtenidos a partir de dichos complejos.
(06/12/2017). Solicitante/s: COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES. Inventor/es: BALLAND-LONGEAU,ALEXIA, THIBONNET,JÉRÔME, CADRA,STÉPHANE.
Complejo de coordinación de al menos un elemento metálico elegido entre titanio, circonio, hafnio, vanadio, niobio o tantalio con al menos un monómero que responde a la fórmula (I) siguiente:
**(Ver fórmula)**
en la que:
- R1 es un grupo etilénico;
- R2, R3, R4, R5 y R6 representan, independientemente entre sí, un átomo de hidrógeno, un grupo -OH, un grupo amina, un grupo -CHO, un grupo oxima, un grupo hidrazona, un grupo carboxilo -COOH, un átomo de halógeno, un grupo trialquilsilano y la sales eventuales de los mismos, a condición de que al menos uno de lo grupos R2 a R6 represente un grupo -OH y al menos uno de los grupos R2 a R6 represente un grupo oxima;
estando dicho elemento metálico en forma de un alcóxido metálico.
PDF original: ES-2661965_T3.pdf
Compuestos para inhibir la amina oxidasa sensible a semicarbazida (SSAO) y la proteína 1 de adhesión vascular (VAP-1) y sus usos para el tratamiento y prevención de enfermedades.
(27/05/2015) Un compuesto de fórmula general de Ar-(CH2)n-CR1≥N-OR2 (I) o a una de sus sales, hidratos o solvatos, en donde Ar es un grupo de fórmula:**Fórmula**
R1 es H o alquilo inferior;
R2 es H, alquilo inferior, bencilo, -(CH2)k-COOR13, -(CH2)m-N(R14R15) o -CO-NH-R16,
en donde R13 es alquilo inferior,
k es 1, 2 o 3, preferiblemente 1;
m es 1, 2 o 3; preferiblemente 2;
R14 y R15 son independientemente el uno del otro alquilo inferior, o R14 y R15 10 junto con el nitrógeno al que están unidos, forman un heteroanillo de 5 a 7 eslabones, que contiene opcionalmente de 1 a 3 heteroátomo(s) más seleccionado(s) de átomos…
Análogos de propofol, procedimiento para su preparación, y procedimientos de uso.
(10/12/2014) Una composición farmacéutica que comprende un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en
(4-fluorofenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona,
(4-(trifluorometil)fenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona,
(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)-(4-nitrofenil)metanona,
(3-fluoro-4-(trifluorometil)fenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona,
(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)-(4-yodofenil)metanona,
(4-cianofenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona,
(4-bromofenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona, y
(4-clorofenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona.
Compuesto de benzamida sustituida con isoxazolina y agente de control de organismos nocivos.
(01/10/2014) Un compuesto de benzamida sustituida con isoxazolina de fórmula o una sal del mismo:**Fórmula**
en la que A1, A2 y A3 independientemente entre sí son átomo de carbono o átomo de nitrógeno,
G es anillo benceno, anillo heterocíclico aromático de 6 miembros que contiene nitrógeno, anillo furano, anillo tiofeno, o un anillo heterocíclico aromático de 5 miembros que contiene dos o más heteroátomos seleccionados de átomo de oxígeno, átomo de azufre y átomo de nitrógeno, W es átomo de oxígeno o átomo de azufre,
X es átomo de halógeno, ciano, nitro, azido, -SCN, -SF5, alquilo C1-C6, alquilo C1-C6 arbitrariamente sustituido con R4, cicloalquilo C3-C8, cicloalquilo C3-C8…
1-hidroxiimino-3-fenil-propanos.
(20/08/2014) Compuestos de la fórmula**Fórmula**
en la que
R1 es -(CH2)m-fenilo, en el que m es el número 0 ó 1 y fenilo está sustituido por uno, dos o tres grupos elegidos con independencia entre el grupo formado por alquilo C1-7, hidroxi y halógeno o
-(CH2)n-heteroarilo, en el que n es el número 0 ó 1 y el heteroarilo se elige entre el grupo formado por piridina, 1Hpiridin- 2-ona, 1-oxi-piridina, 1H-pirimidin-2-ona, quinolina y pirazina y está sin sustituir o sustituido por uno, dos o tres grupos elegidos con independencia entre el grupo formado por alquilo C1-7, halógeno, halógeno-alquilo C1-7, hidroxi, hidroxi-alquilo C1-7, alcoxi C1-7, (alcoxi C1-7)-alquilo C1-7, (alcoxi C1-7)-(alcoxi C1-7)-alquilo C1-7, cicloalquilo C3-7, (cicloalquil C3-7)-alquilo C1-7, carboxil-alquilo C1-7 y aminocarbonil-alquilo C1-7; R2 es hidrógeno o alquilo C1-7,
o en el caso…
Derivados sustituidos de 1,3-difenilpropano, preparaciones y usos.
(16/04/2014) Compuestos sustituidos, derivados de 1,3-difenilpropano de fórmula general (I):**Fórmula**
en la cual:
X1 significa un grupo R1 o G1-R1;
X2 significa un átomo de hidrógeno;
X3 significa un grupo R3;
X4 es un grupo G4-R4 en el que G4 significa un átomo de oxígeno;
X5 significa un grupo R5;
R1 significa un grupo alquilo no halogenado;
R3 y R5, idénticos o diferentes, significan un grupo alquilo no sustituido;
G1 significa un átomo de oxígeno o de azufre;
R4 significa un grupo alquilo sustituido con un grupo -COOR9;
A significa:
i) un grupo -CR6R7, en el que R6 significa un átomo de hidrógeno, R7 significa…
(05/09/2013) Un compuesto de la fórmula I **Fórmula**
en donde
X es 1,4-fenileno,
Y es -CH2CH2-,
R1 es fenilo monosustituido en posición para por un grupo R15 en donde R15 es alquilo de 5 a 8 átomos de carbonode cadena lineal; alquenilo de 2 a 8 átomos de carbono; alcoxi de 1 a 8 átomos de carbono sustituido por cicloalquilode 3 a 6 átomos de carbono por un grupo fenilo opcionalmente sustituido por hasta tres halógenos;
o R1 es fenilo para-monosustituido sustituido por un grupo de formula (a), (b) o (c)
o R1 es fenilo para-monosustituido sustituido por un grupo de formula (a), (b) o (c) **Fórmula**
Derivados sustituidos de 1,3-difenilpropano, preparados y utilizaciones.
(14/08/2013) Compuestos derivados de 1,3-difenilpropano sustituidos de fórmula general (I):
en la que:
X1 representa un átomo de halógeno, un grupo R1 o G1-R1;
X2 representa un átomo de hidrógeno;
X3 representa un grupo R3;
X4 representa G4-R4 en el que G4 representa un átomo de oxígeno;
X5 representa un grupo R5;
representando R1 un grupo alquilo halogenado;
representando R3 y R5, idénticos o diferentes, un grupo alquilo no sustituido;
representando G1 un átomo de oxígeno o de azufre;
representando R4 un grupo alquilo sustituido por un grupo COOR9;
A representa:
(i) un grupo-CR6R7 en el que:
R6 representa un átomo de hidrógeno,
y R7 representa un grupo hidroxi o un grupo -OR8, representando R8 un grupo alquilo, sustituido o no porun grupo arilo, heteroarilo…
Método para la preparación de isoxazolin-3-il-acilbencenos.
(04/04/2012) Compuestos de la fórmula III
Donde R1 significa alquilo de C1-C6.
COMPUESTO DE ISOXAZOLINA SUSTITUIDO Y AGENTE DE CONTROL DE PLAGAS.
(16/08/2010) Un compuesto de isoxazolina sustituido de fórmula o una sal del mismo:
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE GLUCAGON, PREPARACION Y USOS TERAPEUTICOS.
(27/04/2010) Un compuesto representado estructuralmente por la Fórmula I
DERIVADOS DE CETONA Y OXIMA ACTIVOS COMO PLAGUICIDAS.
(15/04/2010) Un compuesto de fórmula
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA 4-BROMO-ANILINA.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LOCHTMAN, RENE, KEIL, MICHAEL, GEBHARDT, JOACHIM, RACK, MICHAEL, VON DEYN, WOLFGANG.
Procedimiento para la obtención de derivados de la 4-bromo-anilina de la fórmula I en la que los substituyentes tienen los siguientes significados: R1 significa alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, halógenoalquilo con 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, halógenoalcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono, halógeno, R2 significa alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 6 átomos de carbono, ciano o un resto heterocíclico, en la que R1 y R2 tienen los significados anteriormente indicados, con un agente para la bromación, en piridina a modo de disolvente, o en una mezcla de disolventes con al menos un 55% en peso de piridina.
COMPUESTOS PESTICIDAS DE BIS-OXIMA.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: TRAH, STEPHAN, ZIEGLER, HUGO.
Un compuesto de **fórmula** en donde a) X es CH e Y es OCH3 o b) X es N e Y es OCH3, OC2H5 o NHCH3; R1 es etilo o ciclopropilo; R2 es hidrógeno, metilo o etilo; R3 es ciano;.
AMIDAS DEL ACIDO GLIOXILICO, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU EMPLEO PARA LA LUCHA CONTRA LOS ORGANISMOS DAÑINOS.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, KUCK, KARL-HEINZ, SEITZ, THOMAS, FISCHER, REINER, BOIE, CHRISTIANE, HEINEMANN, ULRICH, VAUPEL, MARTIN.
Compuestos de la fórmula general (I), en la que R1 significa arilo, sobre el que está condensado, en caso dado, un anillo de cicloalquilo, portando, en caso dado tanto la parte arilo como también la parte cicloalquilo otros substituyentes y a) R2 significa alcoxialquilo o significa arilalquilo substituido, en caso dado, por metilo o por halógeno, y R3 significa alquilo, alquenilo o alquinilo, en caso dado substituidos o b) R2 significa alquilo, alcoxialquilo o arilalquilo en caso dado substituidos, y R3 significa alquenilo en caso dado substituido, o c) R2 significa metilo o etilo, y R3 significa alquilo en caso dado substituidos con al menos 3 átomos de, carbono, o d) R2 significa alquilo con al menos 2 átomos de carbono, y R3 significa metilo o etilo en caso dado substituidos.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMIDAS DEL ACIDO METOXIIMINO-ACETICO.
(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MAURER, FRITZ, GALLENKAMP, BERND, HEINEMANN, ULRICH, GAYER, HERBERT, KRIGER, BERND-WIELAND, GERDES, PETER, WEINTRITT, HOLGER, HIBSCH, WALTER.
Procedimiento para la obtención de los compuestos de la **fórmula** en la que R1, R2, R3 y R4 son iguales o diferentes y significan, independientemente entre sí, hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, alquilo, alcoxi, alquiltio, alquilsulfinilo o alquilsulfonilo substituidos respectivamente, en caso dado, por halógeno, R5 significa alquilo substituido o no substituido, R6 significa hidrógeno, alquilo substituido o no substituido, caracterizado porque A) se hacen reaccionar, según la etapa del procedimiento 2), compuestos de la **fórmula** en la que R1, R2, R3 y R4tienen los significados anteriormente indicados, en presencia de un ácido o de un intercambiador de iones ácido con un alcohol R7-OH.
AMIDAS OXIMA Y AMIDAS HIDRAZONA CON ACTIVIDAD FUNGICIDA.
(16/07/2004) Un compuesto que tiene la siguiente fórmula estructural en la que X e Y son cada uno CH cuando Z es CH=CH, O, o S; o X es O o S cuando Y y Z son CH; o X es CH2 o CH2CH2 cuando Y y Z son cada uno CH2; W es O o S; Q es O, NH, o NMe; n=0-2; R se selecciona independientemente de halo o alquilo; R1 se selecciona del grupo constituido por grupos alquilo, grupos alquenilo o grupos alquinilo C1-C10 lineales o ramificados, cada uno opcionalmente sustituido con uno o más entre halógeno, alcoxi, alquiltio, alcoxi, alqueniloxi, alquiloxi, dialquilamino, o alquiltio; R2 se selecciona del grupo constituido por hidrógeno; grupos alquilo, alquenilo, o alquinilo C1-C6 lineales o ramificados, cada uno opcionalmente sustituido con uno o más halógenos; R3, R4, y R5 se seleccionan…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE OXIMAS DE ESTERES DE ACIDO FENILGLIOXILICO.
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WADITSCHATKA, RUDOLF.
Procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula I en donde: R1 es alquilo opcionalmente substituido, R2 es alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, cicloalquil(C3- C6)-alquilo C1-C2, arilo, aril-alquilo C1-C2, heterociclilo, heterociclil-alquilo C1-C2, cuyos grupos están opcionalmente substituidos por alquilo, alcoxi o halógeno; en cuyo procedimiento: una anilina de fórmula II en donde R1 se define como en la fórmula I, se diazota con un nitrito orgánico o inorgánico o ácido nitroso; la sal de diazonio resultante se hace reaccionar con una oxima de fórmula III en donde R2 se define como en la fórmula I, en presencia de una sal de cobre (II).
COMPUESTOS DE ANILINA SUBSTITUIDOS.
(16/04/2004) Compuestos de anilina substituidos de la fórmula 1 donde las variables R21, R22 y R23 tienen los siguientes significados: R21 alcoximetilo con 1 a 3 átomos de carbono, alcoximinometilo con 1 a 3 átomos de carbono, alcoxicarbonilo con 1 a 3 átomos de carbono, CN, alquilo con 1 a 3 átomos de carbono; R22 Cl, Br, alquilo con 1 a 3 átomos de carbono; R23 hidrógeno, alcoximetilo con 1 a 3 átomos de carbono, alcoxicarbonilo con 1 a 3 átomos de carbono, CN, Cl, Br, alquilo con 1 a 3 átomos de carbono; - representando al menos uno de los restos R21 o R23 alcoxicarbonilo con 1 a 3 átomos de carbono, o un derivado funcional del mismo, o alcoximetilo con 1 a 3 átomos de…
DERIVADOS DE BENZISOXAZOLIL-,PIRIDOISOXAZOLIL-Y BENZOTIENIL-FENOXI COMO ANTAGONISTAS DE D4.
(16/03/2004) Un compuesto de **fórmula** una sal o estereoisómero farmacéuticamente aceptable del mismo, en la cual T, T y T son respectivamente bencisoxazolilo que produce C, O y N, benzotienilo que produce C, S y C, o piridoisoxazolilo que produce N, O y N; X es hidrógeno o halo; A es -CH2CH2- o -CH2C(R1)(R2)CH2-, en el cual R1 es H, OH o alcoxi C1-6; y R2 es H o alquilo C1-6; R3 es (CH2)nQ, CH2CH(OH)Q o CH(CH3)Q, 1, 2, 3, 4- tetrahidronaftilo, indanilo opcionalmente sustituido con hidroxi o adamantilo, en donde Q es tienilo, fenilo, furanilo, naftilo, piridilo, indolilo, indazolilo, ciclohexilo, 1, 2- metilendioxifenilo, ciclohexenilo, 1H-pirazolo[4.3- c]piridilo, y Q está opcionalmente sustituido con uno o dos restos independientemente seleccionados entre halo, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, hidroxi, S(O)2CH2,…
AMIDAS DEL ACIDO METOXIMINOFENILACETICO.
(16/01/2004). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MAURER, FRITZ, MAULER-MACHNIK, ASTRID, STENZEL, KLAUS, HEINEMANN, ULRICH, GAYER, HERBERT, KRIGER, BERND-WIELAND, HINSSLER, GERD, GERDES, PETER, MARKERT, ROBERT.
Procedimiento para la obtención de compuestos que presentan un potente efecto microbicida y pueden emplearse en la práctica para combatir micro-organismos indeseados, tales como hongos y bacterias, en la protección de las plantas y en la protección de los materiales. Los agentes fungicidas se emplean en la protección de las plantas para la lucha contra los plasmodioforomicetes , oomicetes, quitridiomicetes, zigomicetes, ascomicetes, basidiomicetes, deuteromicetes. Los agentes bactericidas se emplean en la protección de las plantas para combatir pseudomonadaceos, rizobiaceos, enterobacteriaceos, corinebacteriaceos y estreptomicetaceos.
DERIVADOS DE ACIDO FENILACETICO, PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU OBTENCION Y AGENTES QUE CONTIENEN LOS MISMOS.
(16/12/2003) DERIVADOS DEL ACIDO FENILACETICO DE FORMULA I, EN LA CUAL LOS SUSTITUYENTES Y EL INDICE TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: X ES OXIGENO O AZUFRE, R ES HIDROGENO Y ALQUILO ; R{SUP,1} ES HIDROGENO Y ALQUILO; R{SUP,2} ES CIANO, NITRO, TRIFLUOROMETILO, HALOGENO, ALQUILO Y ALCOXILO; M ES 0, 1 O 2, PUDIENDO SER LOS RADICALES R{SUP,2} DIFERENTES SI M ES 2; R{SUP,3} ES HIDROGENO, CIANO, NITRO, HIDROXILO, AMINO, HALOGENO, ALQUILO, HALOGENOALQUILO, ALCOXILO, HALOGENOALCOXILO, ALQUILTIO, ALQUILAMINO O DIALQUILAMINO; R{SUP,4} ES HIDROGENO, CIANO, NITRO, HIDROXILO, AMINO, HALOGENO, ALQUILO A VECES SUSTITUIDO, ALCOXILO, ALQUILTIO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, ALQUENILO, ALQUENILOXI, ALQUENILTIO, ALQUENILAMINO, N-ALQUENIL-N-ALQUILAMINO , ALQUINIL, ALQUINILOXI, ALQUINILTIO, ALQUINILAMINO, N-ALQUINIL-NALQUILAMINO , CICLOALQUILO…
COMPUESTOS AROMATICOS SUSTITUIDOS CON BENCILOXICICLOPROPILO FUNGICIDAS E INSECTICIDAS.
(01/05/2003) Compuesto que presenta la estructura **(Fórmula)** en la que A es N ó CH; V es O ó NH; m y n son los números enteros 0 y 1, y m + n es 1; X se selecciona independientemente entre hidrógeno, halo, alquilo C1-C4 y alcoxi C1-C4; Z es NR5R6, OR5 ´ o CR7R8R9, con la condición de que cuando Z=OR5, n=0; R se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1 - C12, alcoxi C1 - C12, halo - alquilo C1 - C12, alquenilo C2 - C12, halo - alquenilo C2 - C12, alquinilo C2 - C12, halo - alquinilo C2 - C12, halo - alcoxi C1 - C12, alcoxi (C1 - C12) - alquilo C1 - C12, halo - alcoxi (C1 - C12) - alquilo C1 - C12, cicloalquilo C3 - C7, halo - cicloalquilo C3 - C7, cicloalquil (C3 - C7) - alquilo C1 - C12, cicloalquil (C3 C7) - alquenilo C2 - C12, cicloalquil…
ESTERES DE OXIMAS Y COMPOSICIONES PERFUMANTES Y AROMATIZANTES QUE LOS CONTIENEN.
(16/11/2002). Solicitante/s: GIVAUDAN ROURE (INTERNATIONAL) S.A.. Inventor/es: KAISER, ROMAN, NAEGELI, PETER, NUSSBAUMER, CORNELIUS.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES DE SUSTANCIAS DE SABOR Y/O OLOR CON UN CONTENIDO EN UN COMPUESTO DE LA FORMULA DONDE R1, R2 SIGNIFICAN ALQUIL, ALQUENIL, CICLOALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUIL-ALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUIL-ALQUENIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUENIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUENIL-ALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O FENIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, BENCIL SUSTITUIDO, FENETIL SUSTITUIDO, FENILALQUENIL, UN RESTO BICICLICO, O R1 + R2 + ATOMO DE CARBONO C1 SIGNIFICAN CONJUNTAMENTE CICLOALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O UN RESTO BICICLICO Y R3 SIGNIFICA ALQUIL INFERIOR, ALQUENIL INFERIOR O BENCIL.
FLUORURO DE 3-CIANO-2,4,5-TRIFLUORO-BENZOILO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PRODUCCION.
(01/11/2002) La invención se refiere a fluoruro de 3-ciano-2,4,5-trifluoro-benzoílo y productos intermedios para su producción y a un procedimiento de producción de fluoruro de 3-ciano-2,4,5-trifluoro-benzoílo partiendo de 5-fluoro-1,3-xilol (VIII), que se clora dos veces en presencia de un catalizador con núcleo iónico para obtener 2,4-dicloro-5-fluoro-1 ,3-dimetilbenzol (VII), que se clora con condiciones radicalarias en las cadenas laterales para obtener 2,4-dicloro-5-fluoro-3-diclorometil-1-triclorometil benzol (VI), que posteriormente se saponifica por el ácido 2,4-dicloro-5-fluoro-3-diclorometil benzoico (V), que opcionalmente se puede aislar, para obtener ácido 2,4-dicloro-5-fluoro-3-formil-benzoico (IV) cuyo grupo aldehído se convierte en ácido 2,4-dicloro-5-fluoro-3-N-hidroxiiminometil-benzoico…
CICLOALQUENOS SUBSTITUIDOS Y SU EMPLEO COMO MICROBICIDAS, ESPECIALMENTE COMO FUNGICIDAS.
(01/07/2002) LA INVENCION SE REFIERE A CICLOALQUENOS SUSTITUIDOS DE FORMULA GENERAL (I), A VARIOS PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, ASI COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS Y A VARIOS PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, EN LOS CUALES E ES METILIDEN O NITROGENO, G ES UN ENLACE SENCILLO, OXIGENO, AZUFRE O ALCANDIILO O ALQUINDIILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HALOGENO, HIDROXI, ALQUILO, HALOGENOALQUILO O CICLOALQUILO O UNO DE LOS SIGUIENTES GRUPOS: Q CQ -, CQ B,2} -, SUB,N} -, O -, N(R SUP,2}) -, =C(R SUP,1}) N ,1})=N CH SUB,2} -, UP,1} ES OPCIONALMENTE ARILO, HETEROARILO, CICLOALQUILO O HETEROCICLOALQUILO SUSTITUIDO, Q ES OXIGENO O…
AMIDAS DEL ACIDO ALCOXIMINOACETICO.
(16/05/2002). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SEITZ, THOMAS, STENZEL, KLAUS, HANSSLER, GERD.
LA INVENCION TRATA DE UNAS NUEVAS AMIDAS DE ACIDO ACETICO DE ALCOXIMINO, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU UTILIZACION COMO PESTICIDAS.
DERIVADOS DE DIFLUORCLOROMETIOXIBENCENO Y SU EMPLEO COMO AGENTES PESTICIDAS.
(16/04/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: ZIEGLER, HUGO, ZURFLUH, RENE.
LAS COMPOSICIONES DE LA FORMULA I EN LAS CUALES SIGNIFICAN: A) X O, Y Y OC SUB,1} C SUB,4} ALQUILO; O B) X O O S Y Y NHCH SUB,3}, TIENEN PROPIEDADES FUNGICIDAS Y PUEDEN EMPLEARSE EN LA PROTECCION FITOSANITARIA DE PLANTAS PARA COMBATIR O PREVENIR PLAGAS.
DERIVADOS DE BIFENILO O DE FENIL-PIRIDINA SUSTITUIDOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/01/2002) COMPUESTO DE FORMULA (Y) EN LA QUE: R SUB,1} REPRESENTA UN GRUPO, SUSTITUIDO O NO, CICLOALQUILO, FENILO, NAFTILO, HETEROCICLICO, ALQUILO O ALQUENILO, A REPRESENTA UN ENLACE (SIEMPRE QUE EN ESTE CASO R SUB,1} SEA DIFERENTE DE UN GRUPO ALQUILO C SUB,1} O C SUB,2}), UN ATOMO DE OXIGENO, DE AZUFRE, UN GRUPO UN GRUPO O UN GRUPO (EN LOS QUE RC REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO CICLOALQUILO), R SUB,2} REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, FORMILO, CARBOXI, ALQUILCARBONILO, CICLOALQUILCARBONILO , ALCOXICARBONILO, CICLOALQUILOXICARBONILO , CARBAMILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, AMINO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, FORMAMIDO, CIANO, AMIDINO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, HIDROXIAMINOMETILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, AMIDO-OXIMO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, HIDRAZONO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO,…
COMPUESTOS BIOAROMATICOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES.
(01/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL, DIAZ, PHILIPPE, LE JARDIN DE SAINT-ANTOINE.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS BIAROMATICOS QUE PRESENTAN COMO FORMULA GENERAL (I) ASI COMO A LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A UN USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (EN PARTICULAR AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS) O TAMBIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
