CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR EXTRACTOS ACUOSOS DE PLANTAS Y EXTRACTOS OBTENIDOS DE ESTE MODO.
(16/04/2005). Solicitante/s: BOMSUND GRUPO ASESOR, S.L. Inventor/es: FRIAS PENA, JOSE, MANUEL.
Un procedimiento para preparar extractos acuosos de plantas que comprende las siguientes etapas: a) Descontaminación de la planta b) Trituración de la planta. c) Tratamiento de la planta triturada con una radiación láser. d) Suspensión de la mezcla obtenida en la etapa c) en agua. e) Maceración de la suspensión obtenida en la etapa d) f) Separación del líquido resultante.
MATERIAL BIOLOGICO PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS AL TRATAMIENTO DE MAMIFEROS.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: ACRES, BRUCE, PAUL, STEPHANE.
Material biológico para la preparación de composiciones farmacéuticas destinadas al tratamiento de mamíferos que comprenden por lo menos una secuencia de ácido nucleico que comprende: (i) un gen que codifica para un anticuerpo o fragmento de anticuerpo fusionado con el campo transmembranario de un polipéptido transmembranario, y (ii) unos elementos que aseguran la expresión de dicho gen in vivo en unas células diana destinadas a ser genéticamente modificadas por dicha secuencia de ácido nucleico; caracterizado porque dicho anticuerpo o fragmento de anticuerpo está expresado en la superficie de la célula diana y es capaz de fijarse a un receptor seleccionado entre el grupo que consiste en el receptor del complejo TCR, más particularmente el TCR-, el TCR- o el CD3, el CD8, el CD4, CD28, LFA-1, 4-1BB, CD47, CD2, CD9, CD45, CD40, a los receptores de citoquinas, tales como IL-7, IL-4, IL-2, IL-15 o GM-CSF, al V14NKT, NKAR, al receptor Fc.
METODOS PARA TRATAR LA INFECCION POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS DELTA CON BETA-1-2'-DESOXINUCLEOSIDOS.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: IDENIX (CAYMAN) LIMITED. Inventor/es: BRYANT, MARTIN, L., SOMMADOSSI, JEAN-PIERRE.
Uso de un 20-desoxi-beta-L-eritro-pentofuranonucleósido de la fórmula **(Fórmula)** o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, en la manufactura de un medicamento para el tratamiento o la profilaxis de un huésped infectado con el virus de la hepatitis D, fórmula en la que R1 se selecciona entre el grupo constituido por H, alquilo de cadena lineal, ramificada o cíclico, CO-alquilo CO-arilo, CO-alcoxialquilo, CO-ariloxialquilo, CO-arilo sustituido, alquilsulfonilo, arilsulfonilo, arilalquil- sulfonilo, resto de aminoácido, mono-, di- o trifosfato, o un derivado fosfato; y BASE es una base purina o pirimidina que opcionalmente puede estar sustituida.
METODO PARA EXTRAER SUSTANCIAS OLEAGINOSAS DE ESPORAS DE GANODERMA LUCIDUM.
(01/04/2005). Solicitante/s: LIU, XIN HUANG, XIAO-NI CHUNG, PETER CHEE-KEUNG. Inventor/es: LIU, XIN, HUANG, XIAO-NI, CHUNG, PETER CHEE-KEUNG.
Método para extraer sustancias oleaginosas de las esporas de Ganoderma lucidum que comprende: · activación de la germinación de dichas esporas de Ganoderma; · rotura de dichas esporas de Ganoderma de germinación activada a través de medios mecánicos para obtener esporas con su esporodermis rota; y · extracción de las sustancias oleaginosas procedentes de dichas esporas con su esporodermis rota mediante la utilización de un método de extracción con dióxido de carbono fluido supercrítico (SCF-CO2).
2-AMINO-BENZOXAZINONAS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRALES.
(16/03/2005) Un compuesto de fórmula general I **(Fórmula)** seleccionado entre un grupo de compuestos compuesto por 5-metil-2-[[(1R)-1-feniletil]amino]-4H-3 , 1-benzoxazin-4-ona; 1, 1-dimetiletil éster de N°-(5-metil-4-oxo-4H-3 , 1-benzoxazin-2-il)-NE-[(fenilmetoxi)carbonil]-L-lisina; éster metílico de N-(5-metil-4-oxo-4H-3 , 1-benzoxazin-2-il)-L-fenilalanina; éster metílico de N-(5-metil-4-oxo-4H-3 , 1-benzoxazin-2-il)-L-triptófano; 1, 1-dimetiletil éster de N-(5-metil-4-oxo-4H-3 , 1-benzoxazin-2-il)-L-triptófano; 2-[[2-metoxi-(1S)-(1-fenilmetil)etil]amino]-5-metil-4H-3 , 1-benzoxazin-4-ona; éster metílico de 3, 5-diyodo-N-(5-metil-4-oxo-4H-3 , 1-benzoxazin-2-il)-L- tirosina; éster metílico de N-(5-metil-4-oxo-4H-3 , 1-benzoxazin-2-il)-O-metil-L-tirosina; 1, 1-dimetiletil éster de N-(5-metil-4-oxo-4H-3 , 1-benzoxazin-2-il)-L-fenilglicina;…
COMBINACIONES DE LAMIVUDINA Y ENTECAVIR PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCION POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS B.
(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: BROWN, NATHANIEL, A. GLAXO WELLCOME INC., CONDREAY, LYNN, D. GLAXO WELLCOME INC., GRAY, DOUGLAS, FRASER GLAXO WELLCOME PLC, RUBIN, MARC GLAXO WELLCOME INC.
Una combinación que comprende (2R, cis)-4-amino-1-(2- hidroximetil-1, 3-oxatiolan-5-il)-pirimidin-2-ona o un derivado farmacéuticamente aceptable del mismo y entecavir o un derivado farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que (2R, cis)-4-amino-1-(2-hidroximetil-1 , 3- oxatiolan-5-il)-pirimidin-2-ona y entecavir están presentes en el intervalo de 200:1 a 1:1 en peso.
SP-A RECOMBINANTE PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE INFECCIONES E INFLAMACIONES PULMONARES.
(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ALTANA PHARMA AG. Inventor/es: STEINHILBER, WOLFRAM, MELCHERS, KLAUS, SCHAFER, KLAUS, P., WHITSETT, JEFFREY, A., LEVINE, ANN, MARIE, KORFHAGEN, THOMAS, R.
Uso de un componente activo farmacéuticamente aceptable, que es sustancialmente igual a una proteína A recombinante de agentes tensioactivos (rSP-A), para la producción de un medicamento exento de lípidos, que comprende un vehículo apropiado, destinado a prevenir o tratar una infección o inflamación pulmonar.
USO DE COMPUESTOS DE TIAZEPINA, OXAZEPINA Y DIAZEPINA PARA INHIBIR EL VIH, EL HERPESVIRUS Y SUPRIMIR EL SISTEMA INMUNOLOGICO.
(01/02/2005). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: GRACHECK, STEPHEN, JOSEPH.
BENZOTIOFENO, BENZOFURANO E INDOL-TIAZOPINONAS, OXAZOPINONAS Y DIAZOPINONAS SON AGENTES TERAPEUTICOS EFECTIVOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VIRICAS, INCLUYENDO LAS CAUSADAS POR HERPESVIRUS Y HIV.
MEDICAMENTO CONTRA ENFERMEDADES VIRICAS.
(01/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: NIEWIHNER, ULRICH, SCHLEMMER, KARL-HEINZ, KELDENICH, JIRG, GOLDMANN, SIEGFRIED, STOLTEFUSS, JURGEN, PAESSENS, ARNOLD, GRAEF, ERWIN, WEBER, OLAF, C/O BAYER CORP., DERES, KARL.
Compuestos de fórmula o su forma isomérica en la que significan R1, R2 independientemente hidrógeno, flúor, cloro o bromo, R3 alquilo C1-C4, X un grupo metileno o etileno, Z NR4R5 o piridilo, R4 alquilo C1-C4 que puede estar sustituido con hidroxi o alcoxi-C1-C4-carbonilo , o bencilo, R5 alquilo C1-C4 que puede estar sustituido con hidroxi, o R4 y R5 significan, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, un anillo de imidazolilo, triazolilo o tetrazolilo o un resto de fórmula en la que representan a cero o 1 e Y CH2, CH2CH2, -O- o S-, y R6 piridilo que está sustituido una a dos veces con flúor, o tiazolilo y sus sales.
COMPOSICION FARMACEUTICA DE UNA VEZ AL DIA QUE CONTIENE BRIVUDINA.
(01/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BERLIN-CHEMIE AG MENARINI RICERCHE S.P.A. Inventor/es: CASINI,ALESSANDRO, STUBINSKI,BETTINA, CREA,ATTILIO.
Composición farmacéutica de una vez al día que contiene brivudina. Se describe la actividad de brivudina administrado una vez al día en infecciones agudas producidas por herpes zoster y en la neuralgia post-herpética, y las composiciones del mismo. Las relaciones de riesgo calculadas a partir de la regresión de Cox con covariables aleatorias e intervalo de confianza unilateral inferior del 95%, comparación de 1 x 125 mg de brivudina frente a 5 x 800 mg de aciclovir (por población de protocolo).
NUCLEOSIDOS CARBOCICLICOS Y PROCEDIMIENTO PARA OBTENERLOS.
(16/11/2004) Compuestos nucleósidos carbocíclicos de seis eslabones, al menos parcialmente insaturados, que incluyen los enantiómeros , los enantiómeros (+), y sus sales y ésteres farmacéuticamente aceptables, estando los compuestos representados por la fórmula general I: en donde: - Z representa uno o más doble enlaces en el anillo carbocíclico de seis eslabones, - B es un anillo heterocíclico seleccionado del grupo que comprende bases purínicas y pirimidínicas, - X es un hidrógeno, grupo azido, F ó OR2, - R1 y R2 son iguales o diferentes y representan grupos protectores iguales o diferentes, hidrógeno, restos de alquilo, alquenilo, acilo o fosfato en donde; - el resto alquilo es un radical hidrocarbonado saturado, sustituido o no sustituido, lineal o ramificado que tiene…
CONSTRUSTOS DE CROMOSOMAS ARTIFICIALES QUE CONTIENEN SECUENCIAS DE ACIDOS NUCLEICOS CAPACES DE DIRIGIR LA FORMACION DE UN VIRUS RECOMBINANTE DE ARN.
(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: ENJUANES SANCHEZ,LUIS.
Procedimiento para preparar un ADN que comprende unas secuencias derivadas del ARN genómico (gARN) de un coronavirus, presentando dichas secuencias una homología de por lo menos 60% respecto a la secuencia natural del virus y codificando para una ARN polimerasa ARN-dependiente y por lo menos una proteína estructural o no estructural, en el que el fragmento de dicho ADN puede ser transcrito en ARN y ensamblado a un virion, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de clonación de un genoma defectivo interferente de coronavirus bajo la expresión de un promotor en un cromosoma artificial bacteriano (BAC) y de inserción de nuevo en el genoma defectivo las secuencias delecionadas en dicho genoma.
ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS DE DIOXOLANO PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE INFECCIONES VIRICAS.
(16/11/2004) El uso de una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto que tiene la **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la cual Y es N o CX; X se selecciona del grupo constituido por H, halógeno, alquilo C16, alquenilo C26, alquinilo C26, CN, CF3, N3, NO2, arilo C610, heteroarilo C610 y CORb, en donde Rb se selecciona del grupo constituido por H, OH, SH, alquilo C16, aminoalquilo C16, alcoxi C16, y tioalquilo C16; y Ra se selecciona del grupo constituido por H, alquilo C16, alquenilo C26, alquinilo C26, arilo C610, monofosfato, difosfato, trifosfato, carbonilo sustituido con un alquilo C16, alquenilo C26, alquinilo C26, arilo C610, en donde dicho compuesto se encuentra en la forma de un enantiómero simple o…
2-CICLOPENTEN-1-ONA COMO INDUSTOR DE HSP70.
(01/11/2004). Solicitante/s: CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE. Inventor/es: SANTORO, MARIA, GABRIELLA, ROSSI, ANTONIO, ELIA, GIULIANO, AMICI, CARLA, GARACI, ENRICO.
LA INVENCION SE REFIERE A LA 2 - CICLOPENTEN - 1 - ONA COMO INDUCTORA DE LA PROTEINA DEL CHOQUE TERMICO HSP70, POR ACTIVACION DEL FACTOR DE TRANSCRIPCION DEL CHOQUE TERMICO FCT, Y LA INDUCCION SELECTIVA DE LA TRANSCRIPCION Y TRADUCCION DEL FCT EN CELULAS HUMANAS. EN PARTICULAR, DADO QUE SE HABIA DEMOSTRADO PREVIAMENTE UN PAPEL CITOPROTECTOR DE LA PROTEINA HSP70 DURANTE LA INFECCION VIRAL, LA INVENCION SE REFIERE A LA 2 - CICLOPENTEN - 1 - ONA Y A SUS DERIVADOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES COMO INDUCTORES DE LA HSP70 CON ACTIVIDAD ANTIVIRAL. EL TRATAMIENTO CON 2 - CICLOPENTEN - 1 - ONA Y SUS DERIVADOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES PROVOCA UNA REDUCCION DEPENDIENTE DE LA DOSIS DEL RENDIMIENTO DEL VIRUS INFECCIOSO DURANTE LA INFECCION CON EL VIRUS DE LA ESTOMATITIS VESICULAR. EL BLOQUEO DE LA REPLICACION VIRICA SE DEBE A LA INHIBICION DE LA SINTESIS DE LA PROTEINA VIRAL, ASOCIADA A LA SINTESIS DE LA HSP70.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: STRATHMANN AG & CO. Inventor/es: SCHREIBER, MICHAEL.
Vacuna de proteína, que comprende una mezcla de moléculas de proteína virales, caracterizada porque las moléculas son variantes de secuencias de una sola proteína viral o de una parte de la misma, cuya mezcla contiene 102 variantes de secuencias, susceptible de ser obtenida por expresión de una mezcla de ADN plasmídico, que comprende, debido a la variación de posiciones de nucleótido, combinaciones de secuencias de distribución aleatoria.
INHIBIDORES DE LA REPLICACION DEL VIRUS SINCITIAL RESPIRATORIO.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: JANSSENS, FRANS, EDUARD, MEERSMAN, KATHLEEN, PETRUS, MARIE-JOSE, SOMMEN, FRANCOIS, MARIA, ANDRIES, KOENRAAD, JOZEF, LODEWIJK, MARCEL.
Un compuesto de fórmula **(fórmula)** un N-óxido, una sal de adición, una amina cuaternaria o una forma estereoquímicamente isómera de la misma en la cual -a1=a2-a3=a4- representa un radical bivalente de fórmula **(fórmula)** en las cuales cada átomo de hidrógeno en los radicales (a-1), (a-2), (a-3), (a-4) y (a-5) puede estar reemplazado opcionalmente por halo, C1~6alquilo, nitro, amino, hidroxi, C1~6alquiloxi, polihalo-C1~6alquilo , carboxilo, aminoC1~6alquilo, mono- o o ddi(C1-4alquil)-aminoC1~6alquilo , C1~6alquiloxicarbonilo , hidroxiC1~6alquilo, o un radical de fórmula **(fórmula)** en donde =Z es =O, =CH-C(=O)-NR5aR5b, =CH2, =CH-C1~6alquilo, =N-OH o =N-O-C1~6alquilo; Q es un radical de fórmula **(fórmula)** en las cuales Alk es C1~6alcanodiílo; Y1 es un radical bivalente de fórmula NR2-0CH(NR X1 es NR4, S, S(=O), S(=O)2, O, CH2, C(=O), C(=CH2), CH(OH), CH(CH3), CH(OCH3), CH(SCH3), CH (NR5aR5b), CH2~NR4 o NR4-CH2.
INHIBIDORES DE LA REPLICACION DEL VIRUS SINCITIAL RESPIRATORIO.
(16/10/2004) Un compuesto de fórmula un Nóxido, una sal de adición, amina cuaternaria, o forma estereoquímicamente isómera del mismo en la cual a1=a2a3=a4 representa un radical bivalente de fórmula CH=CHCH=CH (a1); N=CHCH=CH (a2); CH=NCH=CH (a3); CH=CHN=CH (a4); o CH=CHCH=N (a5); en las cuales cada átomo de hidrógeno en los radicales (a1), (a2), (a3), (a4) y (a5) puede estar reemplazado opcionalmente con halo, alquilo C1-6, nitro, amino, hidroxi, alquiloxi C1-6, polihaloalquilo C1-6, carboxilo, aminoalquilo C1-6, mono o di(alquil C1-4)aminoalquilo C1-6, alquiloxi C1-6carbonilo, hidroxialquilo C1-6, o un radical de fórmula en la cual =Z es =O,…
FORMULACION FARMACEUTICA QUE CONTIENE LAMIVUDINA.
(16/09/2004). Solicitante/s: GLAXO WELLCOME KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KAWAMURA, KOHO, MARUYAMA, TOSHIO, MISHIMA, YASUHIRO, SUGIBAYASHI, NOBUYA.
Una formulación farmacéutica que comprende: (a) del 1 al 50% en peso de lamivudina, o un derivado farmacéuticamente aceptable de la misma; (b) del 20 al 70% en peso de un agente estructurante; (c) del 20 al 50% en peso de un componente que es un agente estructurante y un aglutinante; (d) del 1 al 20% en peso de un aglutinante; y (e) del 1 al 10% en peso de un lubricante.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 5'-ACETILESTAVUDINA.
(16/08/2004). Solicitante/s: CLARIANT LIFE SCIENCE MOLECULES (ITALIA) S.P.A. Inventor/es: FRIGERIO, MARCO, BERTOLINI, GIORGIO, VELATI, MAURIZIO, PETRUCCIANI, LUIGI.
Procedimiento para preparar 5-acetilestavudina, en el que 2-desoxi-2-bromo-3 , 5-diacetil-5- metiluridina se convierte en 5-acetilestavudina en presencia de zinc como agente reductor combinado con un agente activante, caracterizado porque dicho agente activante es una sal de amonio y/o una sal de fosfonio.
ANALOGOS DE (1S,CIS)-4-(2-AMINO-9H-PURIN-9-IL)-2-CICLOPENTEN-1-METANOL COMO AGENTE ANTIVIRAL.
(16/08/2004) Un compuesto de fórmula (I) **(fórmula)** en la que: R1 es hidrógeno; arilo C6_14; o heteroarilo, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes elegidos del grupo que consiste en alcoxi C1_6, nitro, halógeno, amino, hidroxi, carboxilato y sus ésteres, carboxialquilo, -CONHR6, y -CONR6R7, en las que R6 y R7, que pueden ser el mismo o diferente, se eligen independientemente entre alquilo C1_8, alquilarilo C1_8 o arilo C6_14; R2 y R3 se eligen independientemente entre hidrógeno o alquilo C1_8, cicloalquilo C3_8, alquenilo C2_8, cicloalquenilo C5_8, arilo C6_14, o aralquilo en el que cada alquilo C1_8, cicloalquilo C3_8, alquenilo C2_8, cicloalquenilo C5_8, arilo C6_14 o aralquilo pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes elegidos del…
DERIVADOS DE LA SIASTATINA B QUE TIENEN ACTIVIDADES INHIBIDORAS DE LA GLICOSIDASA Y PROCEDIMIENTOS PARA PRODUCIRLOS.
(16/08/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI MEIJI SEIKA KAISHA, LTD. Inventor/es: NISHIMURA, YOSHIO, SHITARA, EIKI, TAKEUCHI, TOMIO.
6-Deacetamido-3-decarboxi-3-hidroximetil-6- trifluoroacetamido-siastatina B, representada por la fórmula (I): o una sal suya farmacéuticamente aceptable.
MEDICAMENTOS ANTIVIRALES Y ANTIRRETROVIRALES RADIOINMUNOLOGICOS BASADOS EN EMISORES DE RAYOS ALFA Y BETA.
(16/07/2004). Solicitante/s: BERGTER, WOLFGANG. Inventor/es: BERGTER, WOLFGANG.
Uso de un radioinmunoconjugado (RIC) para la fabri cación de un medicamento destinado al tratamiento de infec ciones víricas y de tumores inducidos por ellas, caracteri zado porque, en calidad de componente inmunológicamente activo, este conjugado contiene: a) una molécula receptora o un fragmento de la misma que tenga afinidad con un epítope de las proteínas estruc turales víricas expresadas en la membrana plasmática de células infectadas o b) un fragmento de molécula receptora celular, modificado por mutagénesis, provisto de afinidad con un epítope de las proteínas estructurales víricas expresadas en la membrana plasmática de células infectadas y, en calidad de componente radiactivo: c) un emisor de radiación alfa o un emisor de radiación beta.
USO DEL DIMERO DE LISOZIMA PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA MODULAR LOS MECANISMOS DE DEFENSA NATURALES.
(01/07/2004). Solicitante/s: NIKA HEALTH PRODUCTS LIMITED. Inventor/es: KICZKA, WITOLD.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS NUEVOS USOS DE LA FORMA DIMERIZADA DE LA LISOCIMA PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA INHIBIR LA BIOSINTESIS DEL FACTOR DE NECROSIS DE TUMOR EN ANIMALES Y HUMANOS. EL DIMERO DE LA LISOZIMA ES, EN PARTICULAR, UTIL PARA EL TRATAMIENTO Y LA PROFILAXIS DE TRASTORNOS ASOCIADOS CON NIVELES EXCESIVAMENTE ALTOS DE FACTOR DE NECROSIS DE TUMOR. LA INVENCION ADEMAS SE REFIERE A FORMULACIONES FARMACEUTICAS DEL MEDICAMENTO SEGUN LA INVENCION, ES DECIR INYECCIONES QUE CONSTAN DE LA FORMA DIMERIZADA DE LA LISOZIMA EN CANTIDADES DE 0,01-10 MG/ML, DE UNA COMPOSICION ESTERIL APIROGENICA QUE CONSTA DE AL MENOS UN SOLVENTE FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE Y AL MENOS UN PRESERVATIVO FARMACEUTICAMENTE APROBADO, TAMBIEN COMO TAMPONES Y VENDAJES ANTISEPTICOS IMPREGNADOS CON EL, Y POMADAS O GELES QUE CONSTAN DE UNA DOSIS EFECTIVA DE LA FORMA DIMERIZADA DE LA LISOZIMA PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE SEPSIS Y DE CONMOCION SEPTICA, ESPECIALMENTE DE HERIDAS INFECTADAS.
USO DE UN INTERFERON DE CONSENSO PARA REDUCIR LOS EFECTOS SECUNDARIOS DEL TRATAMIENTO CON INTERFERON EN HEPATITIS VIRICA.
(01/07/2004). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: BLATT, LAWRENCE M., TAYLOR, MILTON W.
LA INVENCION SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE PROLIFERACION CELULAR, INFECCIONES VIRALES Y OTRAS CONDICIONES SIN PROVOCAR EFECTOS SECUNDARIOS SIGNIFICATIVOS NORMALMENTE ASOCIADOS CON LA TERAPIA DE INTERFERONA, QUE IMPLICA ADMINISTRAR A UN PACIENTE QUE LO REQUIERE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE INTERFERONA DE LEUCOCITOS HUMANOS DE CONSENSO. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE INTERFERONA DE LEUCOCITOS HUMANOS DE CONSENSO.
COMBINACION FARMACEUTICA DE AGENTES ANTIVIRICOS.
(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SHIRE BIOCHEM INC.. Inventor/es: RANDO, ROBERT, GU, ZHENGXIAN.
Una combinación farmacéutica útil para el tratamiento de infecciones víricas que comprende al menos uno de -a-D-2,6-diaminopurina-1 , 3-dioxolano (a-D-DAPD) y -a-D-1,3-dioxolano-guanina (a-D-DXG) y al menos un agente terapéutico adicional seleccionado de zidovudina, lamivudina, nevirapina y combinaciones de los mismos.
ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS ANTIVIRALES.
(16/06/2004). Solicitante/s: SHIRE BIOCHEM INC.. Inventor/es: NGUYEN-BA, NGHE.
Un nucleósido cis de **fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que: n es 1 ó 2 R4 se escoge de H, COOH, CONH2, OH, SH, NH2, NO2, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, halógeno, CORa en la que Ra es un alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, o COORb en la que Rb es un alquilo C1-6, alquenilo C2-6, o alquinilo C2-6; R3 es H o un alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6; X se escoge de H, monofosfato, difosfato, trifosfato, carbonilo sustituido con un alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo C6-10, o O PORc ORc en la que cada Rc se escoge independientemente de H, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6 o un grupo protector de hidroxi; y en la que dicho nucleósido está en forma del enantiómero , el enantiómero (+), y sus mezclas, incluyendo mezclas racémicas.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE RIBAVIRINA.
(16/06/2004). Solicitante/s: CLARIANT LIFE SCIENCE MOLECULES (ITALIA) SPA. Inventor/es: FRIGERIO, MARCO, BANFI, ALDO, DALL\'ORO, BRUNO, MANCINI, ALFREDO.
Un procedimiento para la preparación de ribavirina que comprende: a) la reacción de un triazol de la fórmula en la que R2 representa un grupo alcoxicarbonilo con 1 a 4 átomos de carbono, arilalcoxicarbonilo, carboxilo, ciano o carboxiamida, con una ribofuranosa protegida de la fórmula en la que Pg representa un grupo protector de la función hidroxilo y R1 representa un grupo saliente seleccionado entre aciloxi con 1 a 4 átomos de carbono, ariloxi y halógeno; en presencia de un disolvente y de un ácido de Lewis (IV); y b) la eliminación de los grupos Pg y, opcionalmente, la conversión del grupo R2 del compuesto obtenido de la fórmula en la que Pg y R2 tienen los significados proporcionados anteriormente, para dar ribavirina.
PREPARACION PARA VERRUGAS.
(01/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: AGHOLME, ASTRID. Inventor/es: AGHOLME, ASTRID.
Uso de un preparado que comprende ácido fórmico como principio activo para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de las verrugas cutáneas causadas por el virus del papiloma en un mamífero, mediante administración tópica en la zona afectada.
DERIVADO DE ADAMANTANAMINAS PARA COMBATIR LOS VIRUS DE LA FAMILIA BORNA VIRIDAE.
(01/06/2004). Solicitante/s: LUDWIG, HANNS DIETRICH, DETLEF EMRICH, HINDERK M. Inventor/es: LUDWIG, HANNS, DIETRICH, DETLEF, EMRICH, HINDERK, M., BODE, LIV.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE AMINAS DE 1-ADAMANTANO (AMANTADINAS) O COMPUESTOS ESTRUCTURALMENTE SIMILARES PARA COMBATIR LAS INFECCIONES POR VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE BORNA, Y PARA TRATAR ENFERMEDADES AFECTIVAS Y TRASTORNOS ASOCIADOS A LAS INFECCIONES POR VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE BORNA EN HUMANOS Y ANIMALES. EL USO DE ESTAS SUSTANCIAS PERMITE UNA ELIMINACION RAPIDA Y DURADERA DE LOS SINTOMAS Y SIGNOS, Y LA SUPRESION DE LA ACTIVIDAD VIRAL.
TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRALES CRONICAS CON M. VACCAE.
(01/05/2004). Solicitante/s: STANFORD ROOK LIMITED. Inventor/es: ROOK, GRAHAM, ARTHUR, WILLIAM, STANFORD, JOHN LAWSON.
Utilización de una preparación de Mycobacterium vaccae (M. vaccae), estando, dicha preparación, sustancialmente libre de material no antigénico de M. vaccae, para la fabricación de un medicamento para utilizar en el tratamiento de una infección vírica crónica, excluyendo la infección por VIH.
USO DE DERIVADOS DEL ACIDO 2-HIDROXI-4-TRIFLUOROMETILBENZOICO COMO INHIBIDORES DE LA ACTIVACION DEL FACTOR DE TRANSCRIPCION NUCLEAR NF- (K)B.
(16/04/2004). Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: FERNANDEZ DE ARRIBA,ALBERTO, GARCIA RAFANELL,JULIAN, MERLOS ROCA, MANUEL, CAVALCANTI DE MARIA, FERNANDO, MIRALLES ACOSTA, AGUSTI, SANCHEZ CRESPO, MARIANO, FORN DALMAU, JAVIER.
La invención se refiere al uso de derivados del ácido 2-hidroxi-4-trifluorometilbenzoico para inhibir la activación del factor de transcripción NF-?B. La invención se refiere también a la utilización de derivados del ácido 2-hidroxi-4-trifluorometilbenzoico para la preparación de medicamentos para el tratamiento o prevención de patologías asociadas a la activación del NF-?B y/o la expresión de genes dependientes o regulados, al menos en parte, a través del NF-?B en mamíferos, incluido el hombre.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LAMIVUDINA Y ZIDOVUDINA.
(01/03/2004). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: GOODSON, GARY, WAYNE, WOOD, ALLEN, WAYNE, FORD, KATHERINE, JEANNETTE.
SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA Y UN PROCEDIMIENTO PARA INHIBIR EL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA (HIV) QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE UN PACIENTE INFECTADO POR EL HIV DE UNA COMBINACION HOMOGENEA DE LAMIVUDINA, ZIDOVUDINA Y UN EXCIPIENTE FARMACEUTICO EN UNA CANTIDAD QUE GARANTICE LA EFICACIA ANTIVIRAL.
