CIP-2021 : A61K 39/12 : Antígenos virales.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).
A61K 39/12 · Antígenos virales.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Tratamiento de PRDC en cerdos.
(04/12/2019). Solicitante/s: Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. Inventor/es: ELBERS, KNUT, FACHINGER,VICKY, KIXMOELLER,MARION, ORVEILLON,FRANCOIS-XAVIER, FREIIN VON RICHTHOFEN,ISABELLE, LISCHEWSKI,AXEL.
Uso de una composición inmunogénica que consiste en el ORF-2 de PCV2 expresado en baculovirus recombinante y uno o más vehículos veterinariamente aceptables para la preparación de una medicina para la profilaxis de PRDC causada por PCV2 y de una infección con Mycoplasma hyorhinis en un animal.
PDF original: ES-2773599_T3.pdf
Administración de ARN para desencadenar múltiples vías inmunológicas.
(27/11/2019). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: OTTEN, GILLIS, GEALL,ANDREW, MANDL,CHRISTIAN, RAMSAUER,KATRIN.
Un ARN auto-replicante que codifica un inmunógeno para su uso en un procedimiento profiláctico o terapéutico de aumento de una respuesta inmunitaria en un vertebrado, en el que el ARN tiene una protección en 5', en el que el inmunógeno da lugar a una respuesta inmunitaria contra una bacteria, un virus, un hongo o un parásito, en el que dicho procedimiento comprende la administración de un ARN que codifica un inmunógeno al vertebrado en combinación con una emulsión de aceite en agua catiónica submicrométrica, de manera que el ARN: (i) estimula el receptor de inmunidad innata endosómico TLR7; (ii) estimula el receptor de inmunidad innata citoplasmático RIG-1 o MDA5; y (iii) está traducido para proporcionar la expresión del inmunógeno, a condición de que el ARN no incluya nucleótidos modificados que no sean la protección en 5'.
PDF original: ES-2770335_T3.pdf
Vacuna de circovirus porcino quimérico atenuado vivo.
(27/11/2019). Solicitante/s: VIRGINIA TECH INTELLECTUAL PROPERTIES, INC.. Inventor/es: MENG,XIANG-JIN, BEACH,NATHAN, RAMAMOORTHY,SHEELA.
Una molécula de ácido nucleico de un circovirus porcino (PCV) que comprende una secuencia nucleotídica que codifica un PCV quimérico no patogénico (PCV1-2b) y que contiene una secuencia nucleotídica que codifica la proteína de cápsida del subtipo PCV2b en el esqueleto genómico de PCV de tipo 1 (PCV1) en lugar de la secuencia que codifica la proteína de cápsida de PCV1, en la que la proteína de cápsida del subtipo PCV2b se codifica por el gen de cápsida ORF2 de una cepa de PCV2b de tipo silvestre.
PDF original: ES-2773722_T3.pdf
Nuevas cepas recombinantes de Bordetella.
(27/11/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: LOCHT, CAMILLE, MIELCAREK,NATHALIE, KAMMOUN,HANA.
Una cepa de Bordetella pertussis genéticamente atenuada que expresa una proteína híbrida que comprende una parte de la proteína de hemaglutinina filamentosa (FHA) en forma de un fragmento N-terminal de FHA que permite la expresión superficial y la secreción de un epítopo heterólogo o una proteína antigénica o fragmento de proteína unido a dicho fragmento N-terminal de FHA, siendo dicho epítopo heterólogo o proteína antigénica o fragmento de proteína diferente de FHA, en la que el gen que codifica la proteína FHA nativa está inactivado y el ácido nucleico que codifica la proteína híbrida está en el locus del gen dnt suprimido.
PDF original: ES-2771675_T3.pdf
Vectores HVT recombinantes que expresan antígenos de patógenos aviares y usos de los mismos.
(20/11/2019). Solicitante/s: Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. Inventor/es: BUBLOT, MICHEL, MEBATSION,TESHOME, PRITCHARD,JOYCE, LINZ,PERRY.
Composición o vacuna que comprende un vector del virus del herpes recombinante de pavos (HVT), en la que el vector HVT comprende:
a) un gen de NDV-F que tiene la secuencia de polinucleótidos expuesta en la SEQ ID NO: 1, unida operativamente a un promotor de SV40 y una señal de poliA de SV40 e insertada en el locus IG1 del genoma de HVT; o
b) un gen de NDV-F que tiene la secuencia de polinucleótidos expuesta en la SEQ ID NO: 5, unida operativamente a un promotor de SV40 y una señal de poliA de SV40 e insertada en el locus IG1 del genoma de HVT.
PDF original: ES-2775218_T3.pdf
Vectores HVT recombinantes que expresan antígenos de patógenos aviares y usos de los mismos.
(20/11/2019). Solicitante/s: Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. Inventor/es: BUBLOT, MICHEL, MEBATSION,TESHOME, PRITCHARD,JOYCE, LINZ,PERRY.
Composición o vacuna que comprende
un primer vector de virus del herpes de pavo (HVT) recombinante que comprende un polinucleótido heterólogo que codifica y expresa un antígeno del virus de la enfermedad de Newcastle F (NDV-F) unido operativamente a un promotor de SV40 y una señal de poliA de SV40, además en el que el polinucleótido que codifica el polipéptido NDV-F, el promotor de SV40 unido operativamente y la señal de poliA de SV40 se insertan en el locus del sitio intergénico 1 (IG1) del genoma de HVT, además en el que el polinucleótido que codifica y expresa NDV-F tiene la secuencia que se establece en la SEQ ID NO: 1; y
un segundo vector de HVT recombinante que comprende un polinucleótido heterólogo que codifica y expresa un antígeno del virus de la enfermedad de bursitis infecciosa (IBDV) VP2, en el que el segundo vector de HVT recombinante es vHVT13.
PDF original: ES-2785045_T3.pdf
Antígenos de citomegalovirus.
(06/11/2019). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: CARFI,ANDREA, CHANDRAMOULI,SUMANA, SETTEMBRE,ETHAN C.
Una proteína gB recombinante de citomegalovirus (CMV), en la que
(i) dicha proteína gB no comprende un dominio transmembrana (TM); y
(ii) dicha proteína gB comprende una región de superficie hidrofóbic 1 formada por los aminoácidos 154-160 y 236- 243 de la secuencia que se expone en la SEQ ID NO: 1, o por restos de aminoácido correspondientes en proteínas gB de otros CMV que se identifican mediante alineamiento de la secuencia en cuestión contra la SEQ ID NO: 1, que comprende una mutación que da como resultado un sitio de glicosilación dentro de dicha región.
PDF original: ES-2765484_T3.pdf
Bacterinas tratadas térmicamente y vacunas de emulsión preparadas a partir de tales bacterinas tratadas térmicamente.
(30/10/2019) Una vacuna que comprende una emulsión, una bacterina tratada térmicamente que comprende una suspensión de bacterias muertas, en la que las bacterias muertas son Leptospira Bratislava y una o más especies de Leptospira seleccionadas del grupo que consiste en Leptospira canicola, Leptospira icterohaemorrhagiae, Leptosporia grippotyphosa, Leptospira hardio y Leptospira Pomona; y de uno a trece virus causantes de enfermedad porcina seleccionados del grupo constituido por adenovirus porcino, circovirus porcino, herpesvirus porcino, virus de la pseudorrabia, virus de la fiebre porcina clásica, virus de la diarrea epidémica porcina, virus de encefalomielitis hemaglutinante porcina, parvovirus porcino, coronavirus respiratorio porcino,…
Método destinado al análisis por PCR de muestras de grupos sanguíneos.
(30/10/2019) Método para identificar de manera exclusiva donaciones de fluido biológico con carga viral positiva, comprendiendo el método las fases que consisten en:
- proporcionar una pluralidad de donaciones de fluido biológico;
- definir una matriz n-dimensional, donde n es un número entero, comprendiendo también la matriz una pluralidad de elementos internos, estando definido cada elemento por una intersección de n dimensiones de la matriz, siendo identificado cada elemento individual por una notación matricial correspondiente y comprendiendo la notación matricial correspondiente un índice para cada dimensión del conjunto;
- tomar una muestra de cada una de las donaciones de fluido biológico;
- proyectar cada muestra en un elemento determinado correspondiente de cada elemento de la matriz, siendo cada muestra individual…
Purificación del virus del herpes.
(23/10/2019). Solicitante/s: Sanofi Pasteur Biologics, LLC. Inventor/es: ANDERSON, STEPHEN, MUNDLE,SOPHIA, DELAGRAVE,SIMON.
Una composición que comprende partículas purificadas del virus del herpes simple (VHS) en un tampón de estabilización líquido, en donde el tampón de estabilización líquido comprende glutamato, histidina, una sal y un azúcar, y en donde el ADN residual de la célula hospedadora de dicha composición es de menos de 10 ng de ADN de la célula hospedadora por 1 x 107 UFP.
PDF original: ES-2765880_T3.pdf
Formulaciones de vacuna contra el HPV que comprenden un adyuvante de aluminio y métodos de producción de las mismas.
(23/10/2019). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: BHAMBHANI,AKHILESH, CHINTALA,RAMESH V.
Una formulación de vacuna contra el papilomavirus humano, que comprende:
a) una cantidad terapéuticamente efectiva de partículas similares al virus (VLP) de HPV que están adsorbidas en un adyuvante de aluminio;
b) manitol y sacarosa; y
c) opcionalmente una sal;
en donde la formulación comprende:
a) VLP de HPV de al menos un tipo de HPV adsorbidas en un adyuvante de aluminio, en donde las VLP de cada tipo de HPV están presentes en una concentración de 10-200 μg/ml y en donde las VLP se seleccionan del grupo que consiste en: HPV6, HPV11, HPV16, HPV18, HPV26, HPV31, HPV33, HPV35, HPV39, HPV45, HPV51, HPV52, HPV53, HPV55, HPV56, HPV58, HPV59, HPV66, HPV68, HPV73 y HPV82; y
b) del 1 % al 10 % p/v de manitol; y del 0,5 % al 10 % de sacarosa.
en donde la formulación está congelada o liofilizada; y
en donde la formulación es estable durante 1 mes a 25 °C después del estrés de un proceso de liofilización o congelación-descongelación.
PDF original: ES-2762230_T3.pdf
Vacuna contra el virus de la fiebre del Nilo.
(23/10/2019). Solicitante/s: MERIAL. Inventor/es: AUDONNET, JEAN-CHRISTOPHE FRANCIS, MINKE, JULES, MAARTEN, LOOSMORE, SHEENA MAY.
Un vector de expresión que comprende:
- un polinucleótido, en el que el polinucleótido codifica las proteínas prM, M y E del virus de la fiebre del Nilo (WN),
y
- los elementos necesarios para la expresión del polinucleótido en la célula hospedadora, en el que el vector es un vector vírico, siendo el vector vírico un virus de viruela del canario o de la viruela aviar.
PDF original: ES-2767413_T3.pdf
Composiciones de vacunas de lípidos catiónicos y procedimiento de uso.
(16/10/2019). Solicitante/s: PDS Biotechnology Corporation. Inventor/es: JACOBSON,ERIC, BEDU-ADDO,FRANK, JOHNSON,KENYA, MKRTICHYAN,MIKAYEL, KHLEIF,SAMIR N.
Composición de vacuna que comprende un lípido catiónico y un factor terapéutico, en el que el factor terapéutico es GM-CSF, para usar en el tratamiento o la prevención del cáncer mediante la reducción de una población de células supresoras derivadas de mieloide (MDSC) en un mamífero.
PDF original: ES-2777935_T3.pdf
Circovirus porcino tipo 2, composición inmunitaria que contiene el mismo, kit de ensayo, y uso del mismo.
(02/10/2019). Solicitante/s: VIRBAC H.K. TRADING LIMITED. Inventor/es: KUO,TSUN-YUNG, CHEN,HSU-CHUNG GABRIEL, WU,CHUNG-CHIN, CHEN,HAN-TING.
Un virus circovirus porcino de tipo 2 (PCV2), que comprende la secuencia genómica de SEQ ID No: 1.
PDF original: ES-2763327_T3.pdf
Vacuna de virus de la fiebre porcina africana atenuado.
(28/08/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: The Pirbright Institute. Inventor/es: ABRAMS,CHARLES, REIS,ANNA-LUISA, NETHERTON,CHRIS, DIXON,LINDA, CHAPMAN,DAVE, SANCHEZ-CORDON,PEDRO.
Un virus de la fiebre porcina africana (ASF) atenuado, en el que se eliminan los siguientes genes o se interrumpen de modo que los genes no se transcriban y/o traduzcan:
familia multigénica 360 genes 9L, 10L, 11L, 12L, 13L y 14L; y
familia multigénica 505 genes 1R, 2R, 3R y 4R.
PDF original: ES-2750960_T3.pdf
Atenuación de virus de ARN mediante alteración de la robustez mutacional y el espacio de secuencia.
(28/08/2019) Un proceso de producción de un virus de ARN atenuado o de un clon de ADNc atenuado del mismo, mediante la atenuación de un virus de ARN infeccioso o de un clon de ADNc infeccioso del mismo, en donde dicho virus de ARN infeccioso o clon de ADNc infeccioso del mismo comprende una ARN polimerasa dependiente de ARN, en donde dicho proceso comprende
proporcionar un virus de ARN infeccioso o un clon de ADNc infeccioso del mismo, en donde dicho clon de ADNc infeccioso comprende la secuencia de ADNc, que es la retrotranscripción de la CDS del genoma de dicho virus de ARN,
que modifica el genoma de ARN de dicho virus…
Vectores poxvirales recombinantes que expresan proteínas de la rabia y OX40 y vacunas fabricadas a partir de los mismos.
(23/08/2019). Solicitante/s: MERIAL, INC.. Inventor/es: MINKE, JULES, MAARTEN, MEBATSION,TESHOME, DAVID,FREDERIC.
Composición que comprende:
a) un vector de ALVAC que comprende un polinucleótido que codifica:
i. cuatro polipéptidos G de la rabia que tienen la secuencia como se expone en SEQ ID NO: 1, en los que dos de los polipéptidos G de la rabia están codificados por una parte del polinucleótido insertado en el locus C5 del vector de ALVAC y dos de los polipéptidos G de la rabia están codificados por una parte del polinucleótido insertado en el locus C3 del vector de ALVAC; y
ii. un polipéptido OX40L que tiene la secuencia como se expone en SEQ ID NO: 12, en el que el polipéptido OX40L está codificado por una parte del polinucleótido insertado en el locus C6 del vector de ALVAC;
y
b) un vehículo, diluyente o excipiente farmacéuticamente o veterinariamente aceptable.
PDF original: ES-2723273_T3.pdf
Estabilización de partículas virales.
(21/08/2019). Solicitante/s: Stabilitech Biopharma Ltd. Inventor/es: DREW,Jeffrey, WOODWARD,DAVID, BAINBRIDGE,JOHN, CORTEYN,AMANDA.
Un método para conservar partículas virales durante liofilización que comprende:
(a) proporcionar una solución acuosa de:
(i) partículas virales de Adenoviridae, Orthomyxoviridae, Paramyxoviridae, Parvoviridae, Picornaviridae, Poxviridae, Herpesviridae, Togaviridae, Flaviviridae, Retroviridae, Filoviridae, Papillomaviridae, Caliciviridae, Coronaviridae, Reoviridae o Hepadnaviridae,
(ii) sacarosa, o sacarosa y rafinosa, o manitol, a una concentración total de azúcar de 0,1 M a 3 M,
(iii) de 0,1 a 1,5 M de N,N-dimetilglicina o N,N,N-trimetilglicina, o una sal o éster fisiológicamente aceptable de la misma, y
(iv) de 0,1 a 1,5 M de metilsulfonilmetano; y
(b) liofilizar la solución para formar una composición que incorpora dichas partículas virales.
PDF original: ES-2757591_T3.pdf
Partículas inmunosupresivas similares a virus basadas en gammaretrovirus.
(07/08/2019). Solicitante/s: Tocagen Inc. Inventor/es: JOLLY, DOUGLAS, J., GRUBER,HARRY E, LIN,AMY H.
Una composición que comprende una partícula similar a virus (VLP) que no se replica, no envuelta, que comprende una partícula viral desnuda que consiste en (i) polipéptidos estructurales gag y pol de un gammaretrovirus; y/o (ii) una poliproteína gag-pol gammaretroviral, en donde la VLP carece de un genoma viral, una envoltura de lípido y proteínas de la envoltura.
PDF original: ES-2745103_T3.pdf
Complejo que contiene oligonucleótido que tiene actividad inmunoestimulante y su uso.
(31/07/2019). Solicitante/s: National Institutes of Biomedical Innovation, Health and Nutrition. Inventor/es: KOIZUMI, MAKOTO, KASUYA,YUJI, NIWA,TAKAKO, ISHII,KEN, KOBIYAMA,KOUJI, AOSHI,TAIKI, TAKESHITA,FUMIHIKO.
Un complejo que comprende un oligodesoxinucleótido y ß-1,3-glucano, en el que el oligodesoxinucleótido comprende: oligodesoxinucleótido CpG de tipo K humanizado y poli desoxiadenilato, en donde el poli desoxiadenilato está colocado en el lado 3 ' del oligodesoxinucleótido CpG de tipo K humanizado,
en donde el oligodesoxinucleótido CpG de tipo K humanizado consiste en la secuencia de nucleótidos mostrada por la SEQ ID NO: 1, en donde el poli desoxiadenilato tiene una longitud de 30-40 nucleótidos, y
en donde el ß-1,3-glucano es lentinano.
PDF original: ES-2749627_T3.pdf
Vacuna recombinante contra el virus de la leucemia felina que contiene un gen optimizado de la envoltura del virus de la leucemia felina.
(18/07/2019). Solicitante/s: MERIAL LIMITED. Inventor/es: POULET, HERVE, HEIDMANN, THIERRY.
Composición que comprende:
a) un vector de expresión que comprende un primer polinucleótido que codifica un polipéptido de la envoltura (ENV) del virus de leucemia felina (FeLV) que tiene al menos 80% de identidad de secuencia con la secuencia como se expone en SEQ ID NO: 2, 4, 6, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33 o 34, en el que el polipéptido comprende una mutación que es una sustitución de arginina (R) por ácido glutámico (E) en la posición de aminoácido 527 o una posición de aminoácido correspondiente equivalente de una proteína de ENV de FeLV y un segundo polinucleótido que codifica un polipéptido de GAG/PRO de FeLV que tiene al menos un 80% de identidad de secuencia con la secuencia como se expone en SEQ ID NO: 12; y
b) un vehículo, diluyente o excipiente farmacéutica o veterinariamente aceptable.
PDF original: ES-2720150_T3.pdf
Vectores víricos Isfahan recombinantes.
(10/07/2019) Un virus Isfahan competente en replicación, recombinante que comprende un gen de proteína N que codifica una proteína N que tiene una secuencia de aminoácidos que es 90, 95, 98 o 100 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2, un gen de proteína P que codifica una proteína P que tiene una secuencia de aminoácidos que es 90, 95, 98 o 100 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 3, un gen de proteína M que codifica una proteína M que tiene una secuencia de aminoácidos que es 90, 95, 98 o 100 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 4, un gen de proteína G que codifica una proteína G que tiene una secuencia de aminoácidos que es 90, 95, 98 o 100 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 5, y un gen de proteína L que codifica una proteína L que tiene una secuencia de aminoácidos que es 90, 95,…
Epítopos de HPV a los que se dirigen células T que infiltran tumores malignos cervicales para su uso en vacunas.
(10/07/2019). Solicitante/s: ACADEMISCH ZIEKENHUIS LEIDEN H.O.D.N. LUMC. Inventor/es: VAN DER BURG, SJOERD, HENRICUS, MELIEF,CORNELIS,JOHANNES,MARIA, KENTER,GEMMA G.
Uso de un peptido para la fabricacion de un medicamento para la prevencion y/o el tratamiento de pacientes que sufren o estan en riesgo de desarrollar una enfermedad relacionada con el HPV, donde el peptido tiene una longitud que no supera los 96 aminoacidos y comprende al menos 22 aminoacidos contiguos de la secuencia de aminoacidos de una proteina E7 del HPV, donde la secuencia de aminoacidos contigua comprende un epitopo que es reconocido por una celula T que se infiltra en una lesion neoplasica cervical o por una celula T de un ganglio linfatico de drenaje, donde el epitopo es SEC ID no: 17, y donde dicha enfermedad relacionada con el HPV se selecciona del grupo que consiste en: neoplasia intraepitelial cervical del cervix (CIN), vulva (VIN), vagina (VaIN), ano (AIN) y pene (PIN) y cancer del cervix, vulva, vagina, ano, pene y cabeza y cuello.
PDF original: ES-2746979_T3.pdf
Virus de la peste porcina clásica (VPPC) recombinante que comprende sustituciones en el epítopo TAV de la proteína E2.
(10/07/2019). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Inventor/es: MEYERS, GREGOR, WIRTZ,SABINE.
Un VPPC (virus de la peste porcina clásica) que comprende una sustitución de prolina por lisina en la posición de aminoácido 144 de la proteína E2 y una sustitución de treonina por ácido aspártico en la posición de aminoácido 145 de la proteína E2 y, en donde la sustitución de aminoácidos dentro del epítopo TAV de la proteína E2, da lugar a la secuencia TAVSKDTLRT de epítopo TAV.
PDF original: ES-2757927_T3.pdf
Proteínas ENV lentivíricas mutadas y su uso como fármacos.
(10/07/2019) Composición farmacéutica que comprende como sustancia activa:
a) una proteína ENV lentivírica humana o de simio mutada aislada que no tiene sustancialmente actividad inmunosupresora,
resultando dicha proteína ENV lentivírica humana o de simio mutada de la mutación de la subunidad transmembrana (TM) de una proteína ENV lentivírica humana o de simio de tipo silvestre, teniendo dicha proteína ENV lentivírica humana o de simio mutada al menos un 90 % de identidad con una secuencia elegida del grupo que consiste en la SEQ ID NO: 216, SEQ ID NO: 420 y SEQ ID NO: 421,
comprendiendo dicha proteína ENV lentivírica humana o de simio mutada un dominio inmunosupresor (ISU) mutado que contiene la siguiente secuencia de aminoácidos:
A-[I/V]-E-[K/R]-Xa-Xb-X-D-Q (SEQ…
Partículas similares a virus (VLP) de segunda generación a partir de virus de Epstein-Barr para fines de vacunación.
(03/07/2019). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM. Inventor/es: FEEDERLE,REGINA, HUNDT,SOPHIA, DELECLUSE,HENRI-JACQUES.
Un polinucleótido que comprende un genoma del virus de Epstein-Barr (EBV)
a) que carece de al menos un gen expresable seleccionado del grupo que consiste en el gen BFLF1 y el gen BBRF1, y
b) que es capaz de producir partículas similares al virus de Epstein-Barr (EB-VLP) sustancialmente libres de ADN del virus de Epstein-Barr (EBV) en una célula huésped adecuada.
PDF original: ES-2748039_T3.pdf
Polipéptido(s) llevado(s) por CYAA y uso para inducir respuestas inmunitarias terapéuticas y profilácticas.
(03/07/2019) Polipéptido(s) llevado(s) por un vector, en donde dicho vector que lleva el (los) polipéptido(s) consiste en una proteína adenilciclasa de una proteína CyaA de la especie Bordetella o un fragmento de la misma adecuados para presentar dicho(s) polipéptido(s) al sistema inmunitario en un hospedador mamífero, para su uso:
(i) en el tratamiento inmunoterapéutico de la(s) primera(s) afección(es) patológica(s) determinada(s) que es (a) consecutiva a la infección por una primera cepa de VPH seleccionada entre VPH16, VPH18, VPH31, VPH33, VPH35, VPH45, VPH52 o VPH58 o (b) relacionado con un tumor que expresa el antígeno MAGE-A3 diagnosticado en dicho…
Composiciones de vacuna novedosas que comprenden oligonucleótidos inmunoestimulantes.
(26/06/2019). Solicitante/s: Zoetis Services LLC. Inventor/es: DOMINOWSKI,PAUL,JOSEPH, KREBS,RICHARD,LEE, RAI,SHARATH K, SLY,LAUREL MARY, COOK,COREY PATRICK, MWANGI,DUNCAN, FOSS,DENNIS L.
Una composición de vacuna que comprende un componente antigénico y un componente coadyuvante, en la que el componente coadyuvante comprende un oligonucleótido CpG de clase P y una combinación de una saponina y un esterol; y en la que dicho componente antigénico es un antígeno de Leishmania.
PDF original: ES-2742325_T3.pdf
Método para la amplificación de un poxvirus en condiciones exentas de suero.
(14/06/2019). Solicitante/s: BAVARIAN NORDIC A/S. Inventor/es: FELDER, EVA, HELLER, KARL, RATHE,INGMAR.
Método para la amplificación de un poxvirus que comprende los pasos siguientes: - cultivo de células primarias de ave en un medio exento de suero que comprende un factor seleccionado del grupo constituido por factores de crecimiento y factores de fijación - infección de las células primarias de ave con el poxvirus - cultivo de las células infectadas en medio exento de suero hasta que se produce el poxvirus progenie, en donde las células primarias de ave son células que permiten la replicación productiva del poxvirus.
PDF original: ES-2305514_T5.pdf
PDF original: ES-2305514_T3.pdf
Procedimiento novedoso y composiciones.
(12/06/2019) Uno o más primeros polipéptidos inmunógenos para su uso en un procedimiento de generación de una respuesta inmunológica frente a Mycobacterium spp., en los que los uno o más primeros polipéptidos inmunógenos se administran de manera concomitante con (i) uno o más vectores adenovirales que comprenden uno o más polinucleótidos heterólogos que codifican uno o más segundos polipéptidos inmunógenos y (ii) un adyuvante que comprende QS21 y 3D-MPL, en el que los uno o más primeros y segundos polipéptidos comprenden los restos 4- 725 de la SEQ ID NO: 10, y en los que la expresión "de manera concomitante" significa que los uno o más polipéptidos inmunógenos, los uno o más vectores adenovirales y el adyuvante se administran…
Plataformas de suministro de antígenos.
(11/06/2019) Una molécula de ARN de auto-replicación que comprende un polinucleótido que comprende:
a. una primera secuencia de nucleótidos que codifica una primera proteína o un fragmento de la misma de un virus del herpes;
b. una segunda secuencia de nucleótidos que codifica una segunda proteína o un fragmento de la misma de dicho virus del herpes;
c. una tercera secuencia de nucleótidos que codifica una tercera proteína o un fragmento de la misma de dicho virus del herpes;
d. una cuarta secuencia de nucleótidos que codifica una cuarta proteína o un fragmento de la misma de dicho virus del herpes; y
e. una quinta secuencia de nucleótidos que codifica una quinta proteína o un fragmento de la misma de dicho virus…
Nuevas cepas de Bordetella recombinantes.
(05/06/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: LOCHT, CAMILLE, MIELCAREK,NATHALIE, KAMMOUN,HANA.
Una cepa de Bordetella pertussis atenuada genéticamente:
a. que comprende un gen mutado de la toxina pertussis (ptx) que codifica una toxina pertussis inmunogénica pero enzimáticamente inactiva, un gen dermonecrótico delecionado (dnt) y un gen ampG heterólogo, y
b. que expresa una proteína híbrida que comprende una parte de la proteína hemaglutinina filamentosa (FHA) en forma de un fragmento N-terminal de FHA que permite la expresión en superficie y la secreción de un epítopo heterólogo o una proteína antigénica o un fragmento de proteína ligado a dicho fragmento N-terminal de FHA, siendo dichos epítopo heterólogo o proteína antigénica o fragmento de proteína diferentes de FHA,
en donde el gen que codifica la proteína FHA natural está inactivado y el ácido nucleico que codifica la proteína híbrida está en el locus del gen dnt delecionado.
PDF original: ES-2715651_T3.pdf
