CIP-2021 : A61K 39/008 : Antígenos de Leishmania.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).
A61K 39/008 · · Antígenos de Leishmania.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Vectores poxvirales recombinantes que expresan proteínas de la rabia y OX40 y vacunas fabricadas a partir de los mismos.
(23/08/2019). Solicitante/s: MERIAL, INC.. Inventor/es: MINKE, JULES, MAARTEN, MEBATSION,TESHOME, DAVID,FREDERIC.
Composición que comprende:
a) un vector de ALVAC que comprende un polinucleótido que codifica:
i. cuatro polipéptidos G de la rabia que tienen la secuencia como se expone en SEQ ID NO: 1, en los que dos de los polipéptidos G de la rabia están codificados por una parte del polinucleótido insertado en el locus C5 del vector de ALVAC y dos de los polipéptidos G de la rabia están codificados por una parte del polinucleótido insertado en el locus C3 del vector de ALVAC; y
ii. un polipéptido OX40L que tiene la secuencia como se expone en SEQ ID NO: 12, en el que el polipéptido OX40L está codificado por una parte del polinucleótido insertado en el locus C6 del vector de ALVAC;
y
b) un vehículo, diluyente o excipiente farmacéuticamente o veterinariamente aceptable.
PDF original: ES-2723273_T3.pdf
Vacuna contra Leishmania utilizando un inmunnógeno salival de mosca de la arena.
(10/07/2019) Vacuna de administración de sensibilización y una vacuna de administración de refuerzo para su uso en la protección de un sujeto de la leishmaniasis y/o la prevención de progresión de la enfermedad en un sujeto infectado, en la que el sujeto es un animal canino,
en la que las vacunas se formulan para la administración en un régimen de administración de sensibilizaciónrefuerzo que comprende una administración de sensibilización con la vacuna de administración de sensibilización seguida de una administración de refuerzo con la vacuna de administración de refuerzo,
en la que dicha vacuna de administración de sensibilización comprende, en un vehículo, diluyente o excipiente farmacéutica o veterinariamente aceptable, un vector de expresión que contiene…
Adyuvante molecular y vacuna.
(03/07/2019). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: LARRAGA RODRÍGUEZ DE VERA,Vicente Emilio, ALCOLEA ALCOLEA,PEDRO JOSÉ, ALONSO AYALA,ANA MARÍA.
Secuencia de polinucleótidos que comprende:
a. una secuencia de ácidos nucleicos que consiste en SEC ID Nº: 1 o una secuencia con al menos el 85 % de identidad con la secuencia de ácidos nucleicos de SEC ID Nº: 1; o
b. una secuencia de ácidos nucleicos que codifica una secuencia de aminoácidos que consiste en SEC ID Nº: 2 o una secuencia de aminoácidos con al menos el 90 % de identidad con SEC ID Nº: 2,
para su uso como un adyuvante de vacuna.
PDF original: ES-2747748_T3.pdf
Composiciones de vacuna novedosas que comprenden oligonucleótidos inmunoestimulantes.
(26/06/2019). Solicitante/s: Zoetis Services LLC. Inventor/es: DOMINOWSKI,PAUL,JOSEPH, KREBS,RICHARD,LEE, RAI,SHARATH K, SLY,LAUREL MARY, COOK,COREY PATRICK, MWANGI,DUNCAN, FOSS,DENNIS L.
Una composición de vacuna que comprende un componente antigénico y un componente coadyuvante, en la que el componente coadyuvante comprende un oligonucleótido CpG de clase P y una combinación de una saponina y un esterol; y en la que dicho componente antigénico es un antígeno de Leishmania.
PDF original: ES-2742325_T3.pdf
Vacunas que comprenden polipéptidos de Leishmania para el tratamiento y el diagnóstico de la leishmaniasis.
(08/05/2019). Solicitante/s: INFECTIOUS DISEASE RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: REED, STEVEN G., DUTHIE,MALCOLM, GUDERIAN,JEFF.
Un polipéptido de fusión que comprende un polipéptido de nucleósido hidrolasa no específico (NH) de Leishmania, un polipéptido de esterol 24-c-metiltransferasa (SMT) de Leishmania y una parte inmunogénica de un polipéptido de cisteína polipeptidasa B (CpB) de Leishmania, en donde la parte inmunogénica del polipéptido CpB comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 31 o una secuencia que tiene al menos una identidad del 90% con la SEQ ID NO: 31.
PDF original: ES-2728865_T3.pdf
Expresión de una proteína quimérica KSAC y procedimiento de producción de proteínas solubles a alta presión.
(17/04/2019). Solicitante/s: Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. Inventor/es: FISCHER,LAURENT,BERNARD, LUX,FABIEN, CARBOULEC,NICOLAS PIERRE YVES.
Procedimiento para producir una proteína soluble expresada en procariotas o eucariotas que comprende las etapas de:
(i) preparar cuerpos de inclusión en un tampón que no comprende o comprende una baja concentración de urea para formar una suspensión de cuerpos de inclusión, en el que la concentración de urea es de 0 M a 3 M;
(ii) someter la suspensión de cuerpos de inclusión a un incremento escalonado de la presión durante un período de tiempo; y
(iii) mantener una presión elevada aplicada a los cuerpos de inclusión durante un período de tiempo, preferiblemente en el que la alta presión está en el intervalo de aproximadamente 2000 bar a aproximadamente 5000 bar.
PDF original: ES-2744709_T3.pdf
(25/04/2018) Molécula de ácido nucleico representada por una secuencia de nucleótidos seleccionada del grupo que consiste en:
i. Secuencias de nucleótidos que codifican un polipéptido que incluye una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 70% de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID N.º: 1 sobre su longitud completa,
ii. Secuencias de nucleótidos que comprenden una secuencia de nucleótidos que tiene al menos 70% de identidad de secuencia
con la secuencia de nucleótidos de la SEQ ID NO:2 sobre su longitud completa, operativamente enlazada a una secuencia de nucleótidos que codifica un antígeno, donde dicha molécula de ácido nucleico codifica un polipéptido que es capaz de suscitar una respuesta…
Composición para el tratamiento de la leishmaniasis canina y humana.
(04/04/2018). Solicitante/s: Universidade Federal Do Rio De Janeiro. Inventor/es: PALATNIK DE SOUSA,CLARISA B.
Una composición quimioterapéutica/farmacéutica inmunitaria, para su uso en el tratamiento de la leishmaniasis canina, en la que
a) la composición comprende 1,5 mg de antígeno de FML (Ligando de Fucosa-Manosa);
b) la composición contiene 1 mg de adyuvante de saponina; y
c) la composición se usa en asociación con uno o más agentes quimioterapéuticos, en la que el uno o más agentes quimioterapéuticos comprenden alopurinol o alopurinol en combinación con anfotericina B.
PDF original: ES-2675241_T3.pdf
Molécula para tratar un trastorno inflamatorio.
(07/03/2018). Solicitante/s: Laboratorios LETI, S.L. Inventor/es: ALONSO BEDATE,CARLOS, SOTO ALVAREZ,MANUEL, CARNES SÁNCHEZ,JERÓNIMO, RAMÍREZ GARCÍA,LAURA, ROMÁN ESCUTIA,MARTA.
Molécula de ácido nucleico capaz de inducir una respuesta antiinflamatoria para uso como medicamento, donde dicha molécula de ácido nucleico está representada por una secuencia de nucleótidos seleccionada del grupo que consiste en:
i. secuencias de nucleótidos que codifican un polipéptido 5 que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 89% de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID Nº:1,
ii. secuencias de nucleótidos que comprenden una secuencia de nucleótidos que tiene al menos un 89% de identidad de secuencia con la secuencia de nucleótidos de la SEQ ID Nº:2,
iii. secuencias de nucleótidos cuya cadena complementaria se hibrida a una molécula de ácido nucleico de la secuencia de (i) o (ii) y
iv. secuencias de nucleótidos cuyas secuencias difieren de la secuencia de una molécula de ácido nucleico de (iii) debido a la degeneración del código genético.
PDF original: ES-2670520_T3.pdf
Proteínas de fusión y su uso en el diagnóstico y tratamiento de la leishmaniasis.
(15/03/2017). Solicitante/s: INFECTIOUS DISEASE RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: REED, STEVEN G., BHATIA, AJAY.
Un polipéptido de fusión aislado que comprende dos o más antígenos de Leishmania seleccionados del grupo que consiste en K26, K39, y K9, en el que el antígeno K26 comprende una secuencia que tiene al menos 95% de identidad con SEQ ID NO: 5; el antígeno K39 comprende una secuencia que tiene al menos 95% de identidad con SEQ ID NO: 6; y el antígeno K9 comprende una secuencia que tiene al menos 95% de identidad con SEQ ID NO: 7; y en el que al menos uno de los antígenos se aisla de Leishmania donovani.
PDF original: ES-2628743_T3.pdf
Uso de una fuente de L3 y/o L5 como vacuna o como diagnóstico para una enfermedad parasitaria.
(02/11/2016) Fuente de proteína ribosómica L5 que muestra propiedades inmunogénicas para su uso en un método para tratar o prevenir o retrasar una enfermedad parasitaria en un sujeto, donde dicha fuente de L5 es un polipéptido que incluye una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 60% de identidad de secuencia o similitud con la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 3 y/o que es codificada por una secuencia de nucleótidos que tiene al menos 60% de identidad con SEQ ID NO: 4 o donde dicha fuente de L5 es un ácido nucleico que comprende una secuencia de ácidos nucleicos que tiene al menos 60% de identidad de secuencia con la secuencia de nucleótidos SEQ ID NO: 4 y/o que codifica una secuencia de aminoácidos que tiene al menos…
Composición de vacuna para prevenir o tratar la leishmaniosis.
(06/07/2016). Solicitante/s: VIRBAC. Inventor/es: RICHIER,ERIC, LEBREUX,BERNARD, BLOND,DENIS.
Composición de vacuna para la prevención o el tratamiento de la leishmaniosis en un mamífero de la especie Canis lupus, caracterizada porque consiste en:
- una cantidad de proteínas de excreción-secreción (ESPs) procedentes de promastigotes y/o amastigotes de Leishmania sp, producidas en un medio axénico y exento de suero, que comprende entre 80 y 140 μg por dosis de vacuna;
- una cantidad de saponina QA21 purificada de 60 μg por dosis de vacuna; y
- opcionalmente, un excipiente farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2595207_T3.pdf
Composición que contiene Leishmania Lip2a.
(08/07/2015) La composición contiene Lip2A Leishmania de una secuencia de ADN, que comprende: a) la secuencia de nucleótidos 778-1231 de la SEQ. NO. 1 b) o una secuencia de nucleótidos capaces de hibridar con la secuencia a) bajo condiciones moderadamente astringentes. La composición sirve para inducir una respuesta immune contra un antígeno en animales immunizados o en grupos celulares.
Composiciones que comprenden ligando de fucosa-manosa (FML) y saponina para la preparación de vacunas que bloquean la transmisión de la leishmaniasis en humanos y animales.
(01/04/2015) Una composición que comprende ligando de Fucosa-Manosa (FML) y saponina, para su uso como vacuna bloqueante contra la transmisión de la leishmaniasis visceral canina, donde la administración de la composición a un sujeto canino produce un anticuerpo en dicho sujeto en respuesta a FML que inhibe la unión de promastigotes procíclcos de Leishmaniasis donovani y chagasi a la membrana del intestino medio de Phlebotominae, impidiendo de este modo la transmisión de la leishmaniasis por Phlebotominae a humanos y animales.
Vacunas de poliproteína recombinante para el tratamiento y diagnóstico de leishmaniosis.
(12/11/2014) Un polipéptido de fusión que comprende una porción inmunogénica de al menos cuatro antígenos de Leishmania, en el que los antígenos de Leishmania son KMP11, SMT, A2 y CPB, en el que el polipéptido de fusión comprende una secuencia aminoacídica exhibida en una cualquiera de las SEQ ID NO: 23, 33 o 37, o una secuencia que tiene al menos un 97 % de identidad con la misma; y en el que el polipéptido de fusión es capaz de inducir una respuesta inmunitaria protectora para prevenir la leishmaniosis o reducir la gravedad de la leishmaniosis en un mamífero.
Micropartículas lipófilas que contienen un fármaco o un antígeno proteico y formulación que comprende las mismas.
(23/07/2014) Una micropartícula lipófila con un tamaño medio de partícula que varía entre 0,1 y 200 μm, que comprende del 1 al 99,999 % en peso de una sustancia lipófila, ácido hialurónico o una sal inorgánica del mismo, y un principio activo seleccionado de entre el grupo que consiste en un fármaco proteico o peptídico y un antígeno, en la que la micropartícula lipófila se prepara mediante la disolución del principio activo en una disolución acuosa, que contiene ácido hialurónico o una sal inorgánica del mismo, y opcionalmente, otros componentes, añadiendo una sustancia tensioactiva lipófila y secando por pulverización la disolución resultante.
Vacuna que comprende un extracto de proteína ribosómica (RPE) y opcionalmente un adyuvante promotor de Th1.
(07/05/2014) Uso de un Extracto de Proteína Ribosómica de Leishmania, y opcionalmente un adyuvante promotor de Th1, para la preparación de un medicamento, donde dicho Extracto de Proteína Ribosómica de Leishmania se lleva a cabo mediante la realización de los siguientes pasos utilizando una célula de Leishmania 5causante de la Leishmaniasis en caso de que esté presente en el sujeto:
a) se mezcla una célula de Leishmania con un buffer de lisis,
b) se centrifuga la mezcla obtenida para obtener un extracto citosólico,
c) se prepara el Extracto de Proteína Ribosómica de Leishmania a partir del extracto citosólico obtenido sometiendo el extracto…
QUIMERA MULTICOMPONENTE PARA SU USO COMO VACUNA FRENTE A LA INFECCIÓN POR.
(01/08/2013). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: ORDEN GUTIERREZ, JOSE ANTONIO, DOMINGUEZ BERNAL,GUSTAVO, CARRIÓN HERRERO,Fco. Javier, DE LA FUENTES LÓPEZ,Ricardo.
La presente invención se relaciona con una quimera multicomponente, HISA70, que comprende los genes H2A, H2B, H3, H4, A2 y HSP70 procedentes de Leishmania infantum Así mismo, se relaciona con una composición inmunogénica que comprende dicha quimera multicomponente y con el uso de dicha composición en la elaboración de una vacuna frente a Leishmania spp., para conferir protección frente a la leishmaniosis, incluidas las leishmaniosis cutánea y la leishmaniosis visceral, a mamíferos.
QUIMERA MULTICOMPONENTE PARA SU USO COMO VACUNA FRENTE A LA INFECCION POR LEISHMANIA SPP. EN MAMIFEROS.
(25/07/2013) La presente invención se relaciona con una quimera multicomponente, HISA70, que comprende 6 genes procedentes de Leishmania infantum: H2A, H2B, H3, H4, A2 y HSP70. Así mismo, se relaciona con una composición inmunogénica que comprende dicha quimera multicomponente y con el uso de dicha composición en la elaboración de una vacuna frente a Leishmania spp., para conferir protección frente a la leishmaniosis, incluidas la leishmaniosis cutánea y la leishmaniosis visceral, a mamíferos.
Uso de histonas específicas para el tratamiento de enfermedades parasitarias.
(03/10/2012). Solicitante/s: Laboratorios LETI, S.L. Inventor/es: REQUENA, JOSE MARIA, ALVAREZ,MANUEL SOTO, IBORRA,SALVADOR, BEDATE,CARLOS ALONSO.
Uso de las cuatro histonas de Leishmania H2A, H2B, H3 y H4 para la preparación de un medicamento para eltratamiento o prevención de una enfermedad de Leishmaniasis, donde la enfermedad de Leishmaniasis es causada poruna especie de Leishmania diferente de la especie de la que se derivaron las histonas.
PDF original: ES-2395923_T3.pdf
Vectores recombinantes basados en el virus Vaccinia modificado de Ankara (MVA) como vacunas contra la leishmaniasis.
(20/06/2012) Vectores recombinantes basados en el virus vaccinia modificado deAnkara (MVA) como vacunas contra la leishmaniasis. Los vectoresde la invención contienen secuencias codificantes de la proteínaLACK, preferentemente insertadas en el locus de hemaglutinina delvirus y bajo el control de un promotor que permite su expresióna lo largo del ciclo de infección del virus. Son vectores seguros, estables, que dan lugar a una potente respuesta inmune que confiere protección frente a la leishmaniasis, por lo que son buenoscandidatos para ser utilizados en vacunación frente a esta enfermedad, especialmente en seres humanos, así como en el reservorio animal más importante de esta antropozoonosis, los perros..
Vacuna de células híbridas contra la leishmaniasis [KALA-AZAR].
(04/06/2012) Una vacuna de células híbridas contra la Leishmaniasis que comprende un macrófago (o macrófagos) singénico con un antígeno de Leishmania Proteína-11 de la Membrana de Kinetoplástidos inmunodominante electrofusionado con una célula (o células) dendrítica alogénica.
Péptido de síntesis no nativo ciclado y complejo de péptidos que comprende dicho péptido ciclado, destinado a inducir y a caracterizar la prevención o el tratamiento de afecciones en mamíferos.
(04/04/2012) Péptido de síntesis no nativo ciclado destinado a inducir una producción importante de anticuerpos específicos de isotipo IgG2 que permite distinguir en caso de afecciones asociadas a estado de hiperestimulación de tipo retardado, un animal o ser humano infectado o enfermo, de un animal o ser humano no infectado o no enfermo pero vacunado o tratado, caracterizado por la siguiente secuencia de 5 aminoácidos (E34P) (SEQ ID N.o 1):
E-D-E-H-K-G-Y-C-R-L-G-N-D-C-R-T-T-E-P-T-T-T-A-T-P-R-G-T-P-T-P-A-P
estando dicha secuencia ciclada por puente disulfuro entre la cisteína en la posición 9 y la cisteína en la posición 15.
COMPLEJO DE VACUNA PARA PREVENIR Y TRATAR LA LEISHMANIASIS.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BIO VETO TESTS, EN ABREGE BVT (SARL). Inventor/es: PAPIEROK, GERARD, VICENS, SERGE, LEMESRE, JEAN-LOUP.
Complejo vacunal terapéutico destinado a la prevención o al tratamiento de las leishmaniosis y de las infecciones causadas por microorganismos patógenos intracelulares en los mamíferos y en particular en el hombre, los cánidos, los félidos y los équidos, caracterizado por estar compuesto - por una parte, de moléculas de excreción secreción procedentes de amastigotes y/o promastigotes de Leishmania sp. producidas en un medio axénico y asérico perfectamente definido, comprendiendo dicho medio: para los amastigotes (cantidades para 800 ml): - y por otra parte, de muramil dipéptido.
PROCEDIMIENTO DE CULTIVO IN VITRO DE DIFERENTES ESTADIOS DE PARASITOS TISULARES.
(16/01/2006). Solicitante/s: INSTITUT FRANCAIS DE RECHERCHE SCIENTIFIQUE POUR LE DEVELOPPEMENT EN COOPERATION (ORSTOM). Inventor/es: LEMESRE, JEAN-LOUP.
EL PROCESO DE LA INVENCION COMPRENDE LA APLICACION DE CONDICIONES AXENICAS, CON LA UTILIZACION DE UN MEDIO DE CULTIVO MONOFASICO LIQUIDO. PARA LA OBTENCION DE FORMAS AMASTIGOTAS, ESTE MEDIO ESTA AMORTIGUADO EN UN PH DE 5,5 A 6.5 Y PRESENTA UNA OSMORALIDAD DE AL MENOS 400 MILI OSMOLES/KG DE LIQUIDO, Y EN PARTICULAR DE 400 A 550 MILI OSMOLES/KG DE LIQUIDO. PARA LA OBTENCION DE FORMAS PROMASTIGOTAS, ESTE MEDIO ESTA AMORTIGUADA EN UN PH DE 7 A 7,5 Y PRESENTA UNA OSMORALIDAD DE AL MENOS 300 MILI OSMOLES/KG DE LIQUIDO. ESTE PROCESO PERMITE LA ADAPTACION Y EL CULTIVO IN VITRO DE DIFERENTES ESTADIOS DE PARASITOS DE TEJIDO, TALES COMO LEISHMANIAS Y T.CRUZI O TAMBIEN LOS HEMATOPROTOZOOS.
ADICION DE LA PATENTE ES 200100402 VACUNA PARA LA PROTECCION DE PERROS FRENTE A LEISHMANIA.
(01/12/2004). Solicitante/s: CONSEJO SUP. INVESTG. CIENTIFICAS UNIVERSIDAD DE ZARAGOZA LABORATORIOS HIPRA, S.A. Inventor/es: LUCIENTES CURDI,JAVIER, LARRAGA RODRIGUEZ DE VERA,VICENTE E., GONZALEZ ASEGUINOLAZA,GLORIA, RAMIRO IBAÑEZ,M. JESUS, CASTILLO HERNANDEZ,JUAN ANTONIO.
Adición de la patente ES200100402 vacuna para la protección de perros frente a Leishmania. La presente adición se relaciona, en general, con la prevención de la Leishmaniasis en animales, en particular, con una vacuna para proteger animales, perros entre otros, de la infección causada por Leishmania sp., que comprende la proteína P36 de Leishmania infantum, o un fragmento inmunogénico de la misma, o bien un sistema de expresión de dicha proteína o fragmento, opcionalmente junto con un compuesto que estimula la producción de una respuesta inmune celular de tipo Th1; así como varios protocolos de vacunación frente a Leishmania sp a partir del empleo de dicha vacuna.
ANTIGENOS DE LEISHMANIA PARA USARSE EN LA TERAPIA Y DIAGNOSTICO DE LESHMANIASIS.
(01/05/2004). Solicitante/s: CORIXA CORPORATION. Inventor/es: SKEIKY, YASIR A.W., REED, STEVEN G., CAMPOS-NETO, ANTONIO, DILLON, DAVIN C., WEBB, JOHN, R.
SE DESCRIBEN COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA PREVENIR, TRATAR Y DETECTAR LA LEISHMANIASIS Y ESTIMULAR LAS RESPUESTAS INMUNES EN PACIENTES. LOS COMPUESTOS DESCRITOS INCLUYEN POLIPEPTIDOS QUE CONTIENEN AL MENOS UNA PORCION INMUNOGENICA DE UNO O MAS ANTIGENOS DE LEISHMANIA O UN VARIANTE DE ESTOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN VACUNAS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN DICHOS POLIPEPTIDOS Y PUEDEN UTILIZARSE, POR EJEMPLO, PARA LA PREVENCION Y LA TERAPIA DE LA LEISHMANIASIS, ASI COMO PARA LA DETECCION DE UNA INFECCION POR LEISHMANIA.
GENES Y PROTEINAS DE (LEISHMANIA) EXPRESADOS DIFERENCIALMENTE.
(01/02/2004). Solicitante/s: MCGILL UNIVERSITY. Inventor/es: MATLASHEWSKI, GREGORY, CHAREST, HUGUES.
SE DESCRIBEN GENES Y PROTEINAS DE LEISHMANIA EXPRESADOS DIFERENCIALMENTE. UN GEN EXPRESADO DIFERENCIALMENTE (A2) SE EXPRESA A NIVELES SIGNIFICATIVAMENTE MAS ELEVADOS (SUPERIORES A 10 VECES SU VALOR APROXIMADAMENTE) EN LA ETAPA DE AMASTIGOTE DEL CICLO DE VIDA CUANDO EL ORGANISMO DE LEISHMANIA SE ENCUENTRA PRESENTE EN MICROFAGOS QUE EN LA ETAPA PROMASTIGOTE LIBRE. EL GEN A2 CODIFICA UNA PROTEINA DE 22 KD (PROTEINA A2) QUE ES RECONOCIDA POR UN SUERO CONVALESCENTE KALA-AZAR Y TIENE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS HOMOLOGA A LA DE UN S-ANTIGENO DE UNA ESPECIE AISLADA VIETNAMITA VI DE PLASMODIUM FALCIPARUM. LOS GENES Y PROTEINAS DE LEISHMANIA EXPRESADOS DIFERENCIALMENTE SON UTILES COMO VACUNAS, REACTIVOS DE DIAGNOSTICO, COMO HERRAMIENTAS PARA LA GENERACION DE REACTIVOS INMUNOLOGICOS Y PARA LA GENERACION DE VARIANTES ATENUADOS DE LEISHMANIA.
VACUNA PARA LA PROTECCION DE ANIMALES FRENTE A LA LEISHMANIA.
(16/12/2003). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS UNIVERSIDAD DE ZARAGOZA LABORATORIOS HIPRA, S.A. Inventor/es: LUCIENTES CURDI,JAVIER, GONZALEZ ASEGUINOLAZA,GLORIA, CASTILLO HERNANDEZ,JUAN ANTONIO, LARRAGA RODRIGUEZ DE LA VERA,VICENTE.
Vacuna para la protección de animales frente a Leishmania. La vacuna comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de (i) la proteína P36 de Leishmania infantum o de un fragmento inmunogénico de la misma, y, opcionalmente, un compuesto estimulador de la producción de una respuesta inmune celular de tipo Th1, o (ii) un sistema de expresión de la proteína P36 de L. infantum o de un fragmento inmunogénico de la misma, que comprende, una secuencia de ADN que codifica la proteína P36 de L. infantum o un fragmento inmunogénico de la misma, y, opcionalmente, una secuencia de ADN que codifica un compuesto co- estimulador capaz de estimular la producción de una respuesta inmune celular de tipo Th1. El sistema de expresión puede ser un virus Vaccinia recombinante. La vacuna es útil para prevenir leishmaniasis en animales.
PROTEINA MAYOR QUE LEISHMANIAS, ACIDO NUCLEICO QUE LA CODIFICA, Y SUS APLICACIONES.
(01/12/2003). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: GLAICHENHAUS, NICOLAS, MOUGNEAU, EVELYNE, ALTARE, FREDERIC, CALBO, SEBASTIEN, SOLDERA, SYLVELIE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA PROTEINA MAYOR DE LEISHMANIAS ASI COMO LA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA ESTA PROTEINA, Y LA UTILIZACION DE ESTA PARTICULARMENTE PARA LA PREPARACION DE UNA VACUNA CONTRA LA LEISHMANIOSIS EN LOS MAMIFEROS Y MAS EN PARTICULAR EN EL HOMBRE Y EL PERRO.
COMPOSICION A BASE DE LA PROTEINA LIP2A Y SU USO EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA SUSCITAR UNA RESPUESTA INMUNE CONTRA UN ANTIGENO.
(01/12/2003). Solicitante/s: C.B.F. LETI S.A.. Inventor/es: ALONSO BEDATE,CARLOS, REQUENA ROLANIA,JOSE MARIA, SOTO ALVAREZ,MANUEL.
Composición a base de la proteína Lip2a y su uso en la preparación de un medicamento para suscitar una respuesta inmune contra un antígeno en individuos inmunizados o en grupos celulares. La composición comprende una proteína llamada Lip2a Leishmania formada por una secuencia de aminoácidos codificada por una secuencia de DNA que comprende los nucleótidos: 1-1 de los Nos. 778 a 1231 de la SEQ. ID NO 1 1-2 o formada por una secuencia de nucleótidos capaces de hibridar con la secuencia descrita en 1-1 bajo condiciones de hibridación moderadamente astringentes y que codificaría por lo tanto una proteína similar a la Lip2a. El método comprende incubar dichas células con dicha proteína Lip2a en presencia o no de un antígeno específico de una enfermedad o infección.
COMPUESTOS Y METODO PARA LA DETECCION Y PREVENCION DE INFECCION POR T. CRUZI.
(16/06/2002). Solicitante/s: CORIXA CORPORATION. Inventor/es: SKEIKY, YASIR A.W., REED, STEVEN G., HOUGHTON, RAYMOND L., LODES, MICHAEL, J.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS Y METODOS PARA DIAGNOSTICAR INFECCIONES POR TRYPANOSOMA CRUZI. LOS COMPUESTOS REVELADOS SON POLIPEPTIDOS O SUS ANTICUERPOS, QUE CONTIENEN UNO O MAS EPITOPES DE ANTIGENOS DE T. CRUZI. LOS COMPUESTOS SON UTILES EN VARIOS ENSAYOS INMUNOLOGICOS PARA LA DETECCION DE INFECCIONES POR T. CRUZI. LOS COMPUESTOS POLIPEPTIDOS SON ADEMAS UTILES EN VACUNAS Y FORMULAS FARMACEUTICAS PARA INDUCIR UNA INMUNIDAD PROTECTORA FRENTE A LA ENFERMEDAD DE CHAGAS EN PERSONAS EXPUESTAS AL T. CRUZI.
