(16/06/2007). Solicitante/s: UNILEVER PLC UNILEVER N.V.. Inventor/es: DICKINSON, KELVIN B., UNILEVER RES. PORT SUNLIGHT, EVERAERT, E.P.J.M., UNILEVER RES. PORT SUNLIGHT, TAN-WALKER, RUBY L.B., UNILEVER RES. PORT SUNLIGHT.

Un aceite capilar que comprende una mezcla de: (i) del 20% al 80%, en peso en base al peso total, de un primer componente oleoso que es uno o más ésteres grasos de glicérido, y (ii) del 20% al 80%, en peso en base al peso total, de un segundo componente oleoso que es un aceite de hidrocarburo seleccionado entre un aceite mineral ligero, aceites de hidrocarburos de cadena lineal que contienen de 6 a 16 átomos de carbono, y mezclas de los mismos.

(01/05/2007). Solicitante/s: BSP PHARMA. Inventor/es: WEIDNER, MORTEN, SLOTH.

Una composición que comprende: Una mezcla de triterpenos que comprende dos o tres de los triterpenos que se seleccionan del grupo formado por dihidrobutiroespermol , dihidrolupeol y dihidroparkeol, en la que dichos triterpenos pueden estar en forma de la forma de alcohol libre o en forma de derivado.

(16/11/2006). Solicitante/s: MCNEIL-PPC, INC.. Inventor/es: UPMALIS, DAVID, H.

El uso del nitrato de miconazol para la fabricación de una composición farmacéutica para tratar a una paciente que padece candidiasis vulvovaginal mediante un procedimiento que consiste esencialmente en los pasos siguientes: (a) una sola dosis de una cantidad efectiva de nitrato de miconazol en un vehículo farmacéuticamente aceptable para ser administrada intravaginalmente en combinación con (b) el nitrato de miconazol en un vehículo farmacéuticamente aceptable para ser aplicado a la vulva, en el cual la dosis única de nitrato de miconazol administrado intravaginalmente comprende de 400 a 2000 mg de nitrato de miconazol.

(01/11/2006). Solicitante/s: KRAEMER, KARL BOHN, MANFRED. Inventor/es: KRAEMER, KARL, BOHN, MANFRED.

Uso de agua, urea, un formador de película y al menos una sustancia activa antimicótica para la preparación de un preparado farmacéutico para eliminar y tratar zonas ungueales atacadas por hongos.

(16/03/2006). Solicitante/s: YU, RUEY J., DR. VAN SCOTT, EUGENE J., DR.. Inventor/es: YU, RUEY J., DR., VAN SCOTT, EUGENE J., DR..

Uso de N-acetil-glucosamina o formas isoméricas de la misma en la preparación de una composición que consiste en N-acetil-glucosamina y un vehículo farmacéuticamente aceptable, para su uso en el tratamiento tópico de trastornos dermatológicos, que son una alteración de la queratinización o cambios de la piel asociados con el envejecimiento intrínseco y extrínseco.

(01/12/2005). Solicitante/s: PLATT, DAVID. Inventor/es: PLATT, DAVID.

UN OLIGOMERO QUE COMPRENDE UNIDADES DE REPETICION DE BETA GLUCOSAMINO EXHIBE UNA AMPLIA ACTIVIDAD ANTIFUNGAL. EL OLIGOMERO TIENE PREFERIBLEMENTE UN PESO MOLECULAR EN LA BANDA DE 4000 - 18000 DALTONS, Y PUEDE ESTAR PARCIALMENTE ACETILADO. ESTOS MATERIALES SON ALTAMENTE EFECTIVOS CONTRA UNA VARIEDAD DE HONGOS INCLUYENDO DIFERENTES ESPECIES DE CANDIDA.

(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ABERDEEN UNIVERSITY. Inventor/es: BENJAMIN, NIGEL.

La utilización de componentes generadores de óxido de nitrógeno en la fabricación de un medicamento para el tratamiento o profilaxis de una infección subungueal, en que los componentes consistan en un nitrito y un ácido orgánico, cada uno de los cuales se aplique por separado del otro antes de su utilización.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THERAGEM, INC. Inventor/es: HOFFMAN, BRIAN, F., DUBNICK, BERNARD.

Método para la prevención de contaminación por hongos o por bacterias Gram positivas de alimentos, comprendiendo la aplicación o mezcla con dichos alimentos de una cantidad antimicrobiana efectiva de un fragmento de proteína de hemoglobina o fragmentos de polipéptido de la misma, seleccionados entre el grupo que consiste en cadena alfa de hemoglobina libre de heme, cadena beta de hemoglobina libre de heme, fragmento alfa-3 de he -moglobina libre de heme, fragmento beta-2 de hemoglobina libre de heme, secuencia de aminoácido de número de identificación secuencia: 3, secuencia de aminoácido de número de identificación secuencia: 2, secuencia de aminoácido de número de identificación secuencia: 5, secuencia de aminoácido de número de identificación secuencia: 6, fragmentos de dicho fragmento de proteína o fragmentos de polipéptido del mismo y combinaciones de los mismos.

(16/07/2005). Solicitante/s: QUEEN'S UNIVERSITY AT KINGSTON. Inventor/es: KENNEDY, JAMES, C., POTTIER, ROY, H., REID, ROBERT, L., SAC-MORALES, ARNOLD, TOMALTY, LEWIS, L.

SE DESCRIBEN METODOS PARA DETECTAR Y TRATAR CELULAS ENDOGENAS DE CRECIMIENTO RAPIDO, TALES COMO PROTISTA, O PARASITOS, QUE ACUMULAN PREFERENTEMENTE UNA PORFIRINA FOTOACTIVABLE EN LOS QUE SE ADMINISTRA AL PACIENTE O SE PONE EN CONTACTO CON LAS CELULAS EXOGENAS ACIDO 5 ISMO EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE PARA INDUCIR LA SINTESIS DE CONCENTRACIONES DE FLUORESCENCIA Y/O FOTOSENSIBILIZACION DE UNA PROTOPORFIRINA IX EN LAS CELULAS ENDOGENAS, SEGUIDO DE EXPOSICION DE LAS CELULAS ENDOGENAS A LUZ DE LONGITUDES DE ONDA FOTOACTIVABLES.

(16/07/2005). Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Inventor/es: YELLE, WILLIAM, E..

El uso de desmetilolanzapina o una sal de ésta aceptable desde el punto de vista farmacéutico para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la psicosis en seres humanos.

(16/07/2005). Solicitante/s: NOVARTIS CONSUMER HEALTH S.A.. Inventor/es: LARNIER, CATHERINE, STEIGER, MICHEL.

Una composición farmacéutica adaptada para administración tópica y que comprende un antifúngico seleccionado entre terbinafina y sus sales tópicamente aceptables, y un segundo fármaco seleccionado del grupo consistente en diclofenaco e indometacina, y sales tópicamente aceptables de cualquiera de dichos compuestos, junto con al menos un vehículo tópicamente aceptable.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: NEUMANN, PETER, TROPSCH, JURGEN, SPEAKMAN, JOHN-BRYAN, ZELLER, DIETER, HEIDENREICH, HANS-PETER.

Sal metálica de fórmula 1 en la que R representa alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C8 o arilo, M+ representa un equivalente catiónico, y n representa un número entero de 1 a 3, para el uso como medicamento.

(16/06/2005). Solicitante/s: ENTREMED, INC. Inventor/es: GREEN, SHAWN, J., PAPATHANASSIU, ADONIA, E.

Un método para inhibir la proliferación de hongos en un objeto inanimado, que comprende administrar al objeto una cantidad inhibidora de la proliferación de hongos de un derivado de estradiol, donde el derivado de estradiol es 2-metoxiestradiol.

(01/03/2005). Solicitante/s: CONSEJO SUP. INVESTIG. CIENTIFICAS UNIVERSIDAD DE BARCELONA. Inventor/es: RIVAS LOPEZ,LUIS IGNACIO, ANDREU MARTINEZ,DAVID.

Nuevos péptidos acilados con actividad leishmanicida. En la presente invención han sido sintetizados nuevos péptidos híbridos de cecropina-melitina que presentan actividad leishmanicida y bactericida. Estos péptidos son derivados del péptido cabeza de serie CA M y están acilados en alguno de sus grupos amino con ácidos grasos de longitud de cadena variable. Frente a leishmania, la acilación de los péptidos con ácidos grasos incrementa la actividad del péptido tanto sobre la forma promastigote como sobre la forma amastigote. El mecanismo letal está directamente relacionado con la permeabilización de la membrana plasmática. Estos péptidos representan una alternativa muy útil dada la escasez de nuevos fármacos contra leishmania y la aparición de resistencias frente a antibióticos.

(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ALTANA PHARMA AG. Inventor/es: STEINHILBER, WOLFRAM, MELCHERS, KLAUS, SCHAFER, KLAUS, P., WHITSETT, JEFFREY, A., LEVINE, ANN, MARIE, KORFHAGEN, THOMAS, R.

Uso de un componente activo farmacéuticamente aceptable, que es sustancialmente igual a una proteína A recombinante de agentes tensioactivos (rSP-A), para la producción de un medicamento exento de lípidos, que comprende un vehículo apropiado, destinado a prevenir o tratar una infección o inflamación pulmonar.

(01/03/2005). Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Inventor/es: GUGLIETTA,ANTONIO, ANGLADA BURNIOL,LUIS, FOGUET AMBROS,RAFAEL, RAMENTOL MASSANA,JORGE, PALACIN ARTIGA,CELIA.

R- -1-[2-(7-cloro-benzo[b]tiofen-3-il-metoxi)-2-(2 ,4- dicloro-fenil)-etil]-1H-imidazol. Consiste en el R- -1-[2- (7-cloro-benzo[b]tiofen-3-il-metoxi)-2-(2 ,4-dicloro-fenil)- etil]-1H-imidazol y sus sales, un procedimiento para su obtención, sus composiciones y el uso de éstas para tratar infecciones fúngicas en el hombre, en los animales y en el campo.

(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BASILEA PHARMACEUTICA AG. Inventor/es: SHIMMA, NOBUO, HORII, IKUO, KOBAYASHI, KAZUKO, YANAGAWA, AKIRA.

Una composición nasalmente administrable que comprende (i) un péptido cíclico antifúngico, (ii) un vehículo cristalino o pulverulento fisiológicamente aceptable conteniendo tanto un metal polivalente o un vehículo orgánico, y (iii) un potenciador de la absorción, en donde una cantidad antifúngicamente efectiva de dicho péptido cíclico antifúngico está dispersado homogéneamente y adsorbido homogéneamente en dicho vehículo orgánico o vehículo metálico polivalente cristalino o pulverulento fisiológicamente aceptable, cuyo tamaño medio de partícula está en el rango de 20 a 500 my-m.

(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: KNOLL GMBH. Inventor/es: BREITENBACH, JIRG, BERNDL, GUNTHER, NEUMANN, JIRG, ROSENBERG, JIRG.

La utilización de una forma sólida de dosificación que comprende itraconazol molecularmente disperso en una matriz farmacéuticamente aceptable, que se obtiene por un proceso de extrusión por fusión para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de las micosis bucales por aplicación en la cavidad bucal.

(01/09/2004). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL DUKE UNIVERSITY GEORGIA STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION, INC. Inventor/es: TIDWELL, RICHARD, R., BOYKIN, DAVID, W., PERFECT, JOHN, R., DYKSTRA, CHRISTINE, C., WILSON, W., DAVID.

LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR CRYPTOCOCCUS NEOFORMANS Y CANDIDA ALBICANS EN UN SUJETO QUE NECESITE TAL TRATAMIENTO. LOS PROCEDIMIENTOS IMPLICAN LA ADMINISTRACION AL SUJETO DE UN BIS CANTIDAD EFICAZ PARA TRATAR LAS AFECCIONES.