CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
ANTICUERPOS QUIMERICOS NUEVOS.
(01/08/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: HARDMAN, NORMAN, GILL, LAURA LEE, DR., DE WINTER, RONALD F.J., DR., WAGNER, KATHRIN, HEUSSER, CHRISTOPH, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A ANTICUERPOS MONOCLONALES QUIMERICOS HUMANOS/MURIDOS CON ALTA ESPECIFICIDAD Y AFINIDAD PARA EL ANTIGENO CANCERINO - EMBRIONICO HUMANO (CEA), SUS DERIVADOS, PROCESOS PARA LA PREPARACION DE ESTOS ANTICUERPOS Y SUS DERIVADOS, CODIFICANTE ADN PARA CADENAS LIGERAS Y PESADAS DE ESTOS ANTICUERPOS, PROCESOS PARA LA PREPARACION DE DICHOS ADN, LINEAS DE CELULAS DE MAMIFEROS QUE PRODUCEN Y SEGREGAN LOS ANTICUERPOS Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE DICHAS LINEAS DE CELULAS. LOS ANTICUERPOS QUIMERICOS Y SUS DERIVADOS SE USAN CON FINES CLINICOS IN VITRO E IN VIVO ESPECIALMENTE PARA LA DIAGNOSIS DEL CANCER, PARA LA LOCALIZACION E IMAGEN IN VIVO DE TUMORES, PARA TERAPIA, P.E. APARATO SITEDIRECTED DE CITOTOXINAS, Y OBJETIVOS SIMILARES. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A OBJETOS DE ENSAYO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS ANTICUERPOS MONOCLONALES QUIMERICOS Y/O SUS DERIVADOS.
INMUNOCONJUGADOS DE ANTRACICLINA QUE TIENEN UN ENLACE NUEVO Y METODOS PARA SU PRODUCCION.
(01/08/1994). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: KANEKO, TAKUSHI, GREENFIELD, ROBERT S., BRASLAWSKY, GARY R., OLECH, LEE J.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A INMONOCONJUGADOS NUEVOS, METODOS PARA SU PRODUCCION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y UN METODO PARA SUMINISTRO DE ANTRACICLINAS CITOTOXICAS EN UNA POBLACION DE CELULAS ELEGIDAS Y QUE SE DESEA QUE SEAN ELIMINADAS. MAS PARTICULARMENTE, LA INVENCION SE REFIERE A INMUNOCONJUGADOS COMPRENDIDOS DE UN ANTICUERPO REACTIVO CON UNA POBLACION CELULAR ELGIDA, TENIENDO UN NUMERO DE MOLECULAS DE ANTRACICLINA LIGADAS A SU ESTRUCTURA. LOS INMUNOCONJUGADOS Y METODOS DE SU INVENCION SON UTILES EN SISTEMAS DE SUMINISTRO DE FARMACOS MEDIADOS POR ANTICUERPOS PARA LA MUERTE PREFERENCIAL DE UNA POBLACION CELULAR ELEGIDA EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES COMO SON CANCERES Y OTROS TUMORES, INFECCIONES POR VIRUS NO CITOCIDALES U OTRAS INFECCIONES PATOGENICAS, Y ENFERMEDADES AUTOINMUNES.
NUEVOS PEPTIDOS RELACIONADOS CON LINFOQUINA.
(16/07/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: CERLETTI, NICO, ODINK, KAREL GERRIT, DR., TARCSAY, LAJOS, DR., BRUGGEN, JOSEF, DR., WIESENDANGER, WALTER, SORG, CLEMENS, PROF., DR., CLERC, ROGER.
LA INVENCION SE REFIERE A POLIPEPTIDOS RELACIONADOS CON EL FACTOR DE INHIBICION DE MIGRACION MACROFAGA HUMANA, EN PARTICULAR LOS POLIPEPTIDOS LLAMADOS MRP-8 Y MRP-14, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, MRNAS, DNAS Y VECTORES HIBRIDOS QUE CODIFICAN PARA DICHOS POLIPEPTIDOS, HUESPEDES TRANSFORMADOS CON TAL VECTOR HIBRIDO, ANTICUERPOS MONOCLONALES Y POLICLONALES PARA DICHOS POLIPEPTIDOS, Y METODOS DE DIAGNOSTICO PARA CONDICIONES INFLAMATORIAS Y FIBROSIS CISTICA.
SOLUCIONES INYECTABLES DE GAMMA-GLOBULINA.
(16/07/1994). Solicitante/s: GREEN CROSS CORPORATION. Inventor/es: TAKECHI, KAZUO, UEMURA, YAHIRO, HIRAO, YUTAKA, URIYU, KATUHIRO.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA SOLUCION INYECTABLE POR VIA INTRAVENOSA DE GAMMA-GLOBULINA NO MODIFICADA QUIMICAMENTE, QUE TIENE ESTRUCTURA MOLECULAR COMPLETA. LA CITADA SOLUCION CONTIENE SORBITOL COMO ESTABILIZANTE Y TIENE UNA CONDUCTIVIDAD ELECTRICA BAJA Y UN PH DE ALREDEDOR DE 5,5 + - 0,2. LA SOLUCION INYECTABLE NO CAUSA INCREMENTO DE GAMMA-GLOBULINA POLIMERA, ELEVACION DEL TITULO DE ANTICOMPLEMENTOS, O EMPEORAMIENTO DE LAS ACTIVIDADES DE GAMMA-GLOBULINA, NI DURANTE LA CONSERVACION NI EN LA ADMINISTRACION A ORGANISMOS VIVOS.
Sustancia que contiene anticuerpo específico obtenida de huevos y método para su producción y uso.
(16/07/1994). Solicitante/s: GHEN CORPORATION. Inventor/es: TOKORO, HIDEO.
Uso de un anticuerpo especfico producido a partir del huevo completo o la yema o albúmina de huevos puestos por gallinas que han sido inmunizadas frente a antígeno patógeno, siendo activo el citado anticuerpo especfico frente al antígeno, para preparar una composición farmacéutica inmunizante administrable por vía oral para proteger un animal de enfermedades infecciosas intestinales causadas por el citado antígeno patógeno.
ESTABILIZACION DE ANTICUERPOS.
(01/07/1994). Solicitante/s: AKZO, N.V.. Inventor/es: CORNELIUS, LAMMERT, JANSEN, THEODORUS, JANSSEN, ENGELBERTUS JOHANNES MARIA.
DE ACUERDO A LA PRESENTE IMVEMCION LAS PREPARACIONES DE ANTICUERPOS SON MAS ESTABLES DURANTE EL ALMACENAJE SI CONTIENEN ADEMAS UNA MEZCLA DE AL MENOS UN POLIMERO POLIOXOPROPILENO POLIOXIETILENO EN BLOQUE (TAL COMO PLURONICO F68) Y AL MENOS UN FOSFOLIPIDO TAL COMO LECITINA.
ANTICUERPOS ANTI-RH(D) HUMANOS MODIFICADOS.
(01/07/1994). Solicitante/s: NATIONAL BLOOD AUTHORITY. Inventor/es: SCOTT, MARION LESLEY, GUEST, ALAN, ROBERT, ANSTEE, DAVID, JOHN.
ESTA INVENCION PROPORCIONA UNOS ANTICUERPOS HUMANOS ANTI-RH(D) REDUCIDOS Y BLOQUEADOS EN S DE LA SUBCLASE IGG3, SU USO COMO UN REACTIVO ANTI-RH(D) EN LA TIPIFICACION DE LA SANGRE, Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION, ASI COMO UNA COMPOSICION FARMACEUTICA CONTENIENDO LOS ANTICUERPOS.
GENES CLONADOS QUE CODIFICAN PROTEINAS DE FUSION I6 - CD4 Y LA UTILIZACION DE ESTOS.
(01/07/1994). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: BRIAN, SEED, DR.
PROTEINAS DE FUSION DE INMUNOGLOBULINAS DEL TIPO IGM, IG61 O IG63, DONDE LA REGION VARIABLE DE LA CADENA PESADA O LIGERA HA SIDO REEMPLAZADA CON CD4 O SUS FRAGMENTOS CAPACES DE ENLAZARSE A GG12OO MOLECULAS INMUNOGLOBULINA - LIKE QUE TIENEN TALES PROTEINAS DE FUSION JUNTO CON UNA CADENA LIGERA O PESADA DE INMUNOGLOBULINA, PUEDE SER ADMINISTRADO A UN ANIMAL QUE SUFRA UNA INFECCION DE HIV O SIV. TAMBIEN SON UTILES EN ANALOGOS PARA HIV O SIV QUE TENGAN CONTACTO UNA MUESTRA SOSPECHOSA DE CONTENER HIV O SIV GG120 CON LA MOLECULA INMUNOGLOBULINA - LIKE O LA PROTEINA DE FUSION, Y DETECTAR SI SE FORMA UN COMPLEJO.
ANTICUERPOS MONOCLONALES CAPACES DE SUPRIMIR LA PROLIFERACION DE LINFOCITOS T.
(01/07/1994). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: MAINO, VERNON, BUCK DAVID W.
UN HIBRIDOMA Y UN ANTICUERPO MONOCLONAL PRODUCIDO DE EL, CAPAZ DE SUPRIMIR LA PROLIFERACION DE LINFOCITOS T COMO RESULTADO DE ANTIGENOS O ACTIVACION MITOGENICA.
CONJUGADOS DE ANTICUERPO DE DERIVADOS DE AMINO DE ACIDO FOLICO.
(01/07/1994). Solicitante/s: CYTOGEN CORPORATION. Inventor/es: COUGHLIN, DANIEL, J., LOPES, ANTHONY DWIGHT, RADCLIFFE, ROBERT D., RODWELL, JOHN D.
SE PRESENTAN NUEVOS CONJUGADOS DE ANTICUERPOS TERAPEUTICOS QUE COMPRENDEN DERIVADOS AMINOS DE ACIDO FOLICO ENLAZADOS COVALENTEMENTE POR MEDIO DE UN GRUPO AMINO REACTIVO A UNA MOLECULA DE CARBOHIDRATO OXIDADA DE UN ANTICUERPO O FRAGMENTO DE ANTICUERPO. LOS COJUNGADOS RETIENEN SUSTANCIALMENTE LA MISMA INMUNOESPECIFICIVIDAD E INMUNOREACTIVIDAD DE LA MOLECULA DE ANTICUERPO NO CONJUGADO. LA INMUNOESPECIFICIVIDAD Y LA INMUNOREACTIVIDAD DE LOS CONJUGADOS DEL ANTICUERPO PERMITEN LA LIBERACION DEL DERIVADO AMINO ENLAZADO TERAPEUTICAMENTE EFECTIVO DEL ACIDO FOLICO IN VIVO. LOS CONJUGADOS SON TERAPEUTICAMENTE EFECTIVOS CONTRA UNA VARIEDAD DE DESORDENES CELULARES NEOPLASTICOS Y NO NEOPLASTICOS CUANDO SE ADMINISTRA IN VIVO. TAMBIEN SE HAN DESCUBIERTO METODOS PARA LA SINTETIZACION DE LOS DERIVADOS AMINO DEL ACIDO FOLICO, METODOS PARA LA PREPARACION DE CONJUGADOS DE ANTICUERPO Y METODOS PARA EL USO DE LOS CONJUGADOS IN VIVO.
DIAGNOSIS DE LA OBESIDAD PRODUCIDA POR UNA ANORMALIDAD GENETICA Y METODO PARA TRATAR TERAPEUTICAMENTE LA OBESIDAD PRODUCIDA GENETICAMENTE.
(01/02/1994). Solicitante/s: THE BETH ISRAEL HOSPITAL ASSOCIATION DANA-FARBER CANCER INSTITUTE. Inventor/es: FLIER JEFFREY, S., SPIEGELMANN BRUCE M.
METODO PARA DISTINGUIR ENTRE PERSONAS QUE TIENEN METABOLISMOS NORMALES, Y GANAN PESO DEBIDO A SOBREALIMENTACION, DE LAS PERSONAS QUE TIENEN PROPENSION A GANAR PESO DEBIDO A UNA ANORMALIDAD GENETICA, DETECTANDO EL NIVEL DE LA PROTEINA ADIPSINA EN LA SANGRE O EN EL NIVEL DE DNA DE ADIPSINA EN LOS LEUCOCITOS. METODO PARA TRATAR LA ANORMALIDAD DE GANANCIA DE PESO GENETICA MEDIANTE ADMINISTRACION DE CANTIDADES TERAPEUTICAS DE ADIPSINA.
(16/01/1994). Solicitante/s: MILES INC.. Inventor/es: MITRA, GAUTAM, DOVE, GEORGE.
SE PRESENTA UNA PREPARACION DE ANTICUERPO ESENCIALMENTE PURO Y ESTABILIZADO QUE COMPRENDE ANTICUERPOS IGM QUE TIENEN UNA PUREZA SUPERIOR AL 98% DE SU PESO Y UN CONTENIDO DE ACIDO NUCLEICO INFERIOR A 200 PG POR MG DE IGM. EN UNA DE SUS CONFIGURACIONES LOS ANTICUERPOS DE IGM DE UNA FUENTE MONOCLONAL ESTAN SUJETOS AL INTERCAMBIO DE IONES Y A LA EXCLUSION CROMATOGRAFICA EN UN PH ALCALINO PARA DAR UN IGM PURIFICADO QUE TIENE UN CONTENIDO DE ACIDO NUCLEICO MENOR DE 10 PG / MG DE IGM, PREFERIBLEMENTE MENOR QUE 4 PG / MG IGM. SE HA DESCUBIERTO UNA PREPARACION ESTABILIZADA Y ALTAMENTE PURIFICADA DE ANTICUERPOS ANTI "PSEUDOMONAS AERUGINOSA".
ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI-PCI.
(16/01/1994). Solicitante/s: KOWA CO., LTD.. Inventor/es: NAKAO, HIROSHI, NAGOYA, TAKAO, SAINO, YUSHI.
SE PRESENTA UN ANTICUERPO MONOCLONAL ESPECIFICO PARA UN INHIBIDOR DE COAGULACION DERIVADO DE PLACENTA HUMANA. EL ANTICUERPO SE PRODUCE CULTIVANDO UN HIBRIDOMA QUE LO SEGREGA. UN INHIBIDOR DE COAGULACION DERIVADO DE PLACENTA HUMANA PUEDE PLANIFICARSE USANDO EL ANTICUERPO MONOCLONAL COMO UN INMUNOADSORBENTE. EL INHIBIDOR DE COAGULACION DERIVADO DE PLACENTA HUMANA PUEDE ENSAYARSE INMUNOLOGICAMENTE USANDO LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES.
PROCEDIMIENTO PARA LA INACTIVACION DE AGENTES PATOGENOS, CAPACES DE REPRODUCCION, FILTRABLES.
(01/01/1994). Solicitante/s: IMMUNO AG. Inventor/es: EIBL, JOHANN, LINNAU, YENDRA.
EN UN PROCEDIMIENTO PARA LA INACTIVACION DE AGENTES PATOGENOS, CAPACES DE REPRODUCCION, FILTRABLES, EN FRACCIONES QUE CONTIENEN INMUNOGLOBULINA G, UTILIZABLES TERAPEUTICA O PROFILACTICAMENTE, SE OBTIENE, PARA MANTENER LA ACTIVIDAD COMPLETA DE LOS PRODUCTOS SANGUINEOS, Y PARA LA INACTIVACION COMPLETA DE LOS VIRUS PATOGENOS, UNA SOLUCION ACUOSA DE UNA FRACCION CONTENIENDO INMUNOGLOBULINA G, OBTENIDA A PARTIR DE SANGRE HUMANA, SE TRATA A UNA TEMPERATURA DE 4 A 50 (GRADOS) C Y EN UN VALOR PH DE 5,5 A 9,5, CON HIDROLASAS NEUTRAS.
METODO PARA PRODUCIR PREPARACIONES DE INMUNOGLOBULINA PARA INYECCION INTRAVENOSA.
(16/12/1993) EL METODO PARTE DE UNA FRACCION QUE CONTIENE INMUNOGLOBULINA Y COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS DE TRATAMIENTO: A) TRATAMIENTO DE LA INDICADA FRACCION CON 4-10% EN PESO A VOLUMEN DE POLIETILENGLICOL (PEG) CON UN PESO MOLECULAR COMPRENDIDO NTRE 1000 Y 10000, A PH=4-6, FUERZA IONICA ENTRE 0,0001 Y 0,1M Y TEMPERATURA ENTRE 0 Y 4 GRADOS CENTIGRADOS, Y RECUPERAR EL SOBRENADANTE; B) TRATAMIENTO DEL SOBRENADANTE DE LA ETAPA A) CON 10-15% DE PESO A VOLUMEN DEL PEG CITADO A PH ENTRE 6 Y 9, FUERZA IONICA ENTRE 0,0001 Y 0,1 M Y TEMPERATURA DE 0 A 4 GRADOS CENTIGRADOS, Y RECUPERAR EL PRECIPITADO RESULTANTE, Y C) TRATAMIENTO TERMICO EN LA ETAPA DESEADA DE LA CITADA INMUNOGLOBULINA EN PRESENCIA DE UN ESTABILIZANTE BAJO CONDICIONES SUFICIENTES PARA INACTIVAR LOS VIRUS CONTAMINANTES. LAS PREPARACIONES OBTENIDAS DE ACUERDO CON LA INVENCION RETIENN INMUNOGLOBULINAS…
INMUNOTOXINAS, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(16/10/1993). Solicitante/s: SANOFI, S.A.. Inventor/es: CASELLAS, PIERRE, BARBIERI,LUIGI, STIRPE, FLORENZO.
LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO NUEVAS INMUNOTOXINAS OBTENIDAS POR ACOPLAMIENTO COVALENTE ENTRE, POR UNA PARTE, LA TRICOSANTINA O LA TRICHOKIRINA TAL CUAL O CONVENIENTEMENTE MODIFICADA Y, POR OTRA PARTE, UN ANTICUERPO O FRAGMENTO DE ANTICUERPO, UTILIZADO EN SU FORMA NATURAL O CORRECTAMENTE MODIFICADA, REALIZANDOSE ESE ACOPLAMIENTO BIEN SEA POR INTERMEDIO DE UN ENLACE DE DISULFURO O BIEN SEA POR INTERMEDIO DE UN ENLACE TIOETER. LA PRESENTE INVENCION TIENE IGUALMENTE POR OBJETO UN PROCEDMIENTO PARA LA PREPARACION DE DICHAS INMUNOTOXINAS Y DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN COMO PRINCIPIO ACTIVO.
INHIBIDOR DE LA SINTESIS PROTEICA, PROCEDIMIENTO DE AISLAMIENTO, UTILIZACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN.
(01/08/1993). Solicitante/s: SANOFI, S.A.. Inventor/es: CASELLAS, PIERRE, STIRPE,FIORENZO, BARBIERI,LUIGI.
LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO UNA NUEVA GLICOPROTEINA EXTRAIDA DE LOS GRANOS DE TRICHOSANTHES KIROLOWI Y DENOMINADO TRICHOKIRINA, ASI COMO SUS DERIVADOS MODIFICADOS QUE CONTIENEN UN GRUPO SH LIBRE O BLOQUEADO. SE REFIERE IGUALMENTE A UN PROCEDIMINETO PARA SU PREPARACION, A SU UTILIZACION Y A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN.
TIMIDINA QUINASA DE TIPO FETAL PURIFICADA.
(01/08/1993). Solicitante/s: LABORATOIRES DEBAT SOCIETE ANONYME DITE:. Inventor/es: JOUAN, PIERRE NICOLAS.
LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE, COMO PRODUCTO INDUSTRIAL NUEVO, A LA TIMIDINA QUINASA DE TIPO FETAL ( EN ABREVIATURA TK-F) PURIFICADA. CONCIERNE IGUALMENTE AL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA TK-F PURIFICADA SEGUN UN PROCEDIMIENTO QUE COMPRENDE EL ACOPLAMIENTO DE LA TK-F CON LA TIMIDINA Y, DESPUES, LA ESCISION DEL COMPLEJO TK-F-TIMIDINA RESULTANTE. LA TK-F PURIFICADA SEGUN LA INVENCION ES UTIL PARA LA PREPARACION DE ANTICUERPOS ANTI TK-F QUE DEBEN INTERVENIR, ESPECIALMENTE, COMO REACTIVO EN EL CAMPO DE LAS DOSIFICACIONES Y, COMO MEDICAMENTO, EN EL CAMPO TERAPEUTICO.
PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO TERMICO DE GAMMAGLOBULINA NO MODIFICADA QUIMICAMENTE.
(16/04/1993). Solicitante/s: GREEN CROSS CORPORATION. Inventor/es: TAKECHI, KAZUO, UEMURA, YAHIRO, HIRAO, YUTAKA, URIYU, KATUHIRO.
LA INVENCION DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO TERMICO DE UNA SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE GAMMAGLOBULINA NO MODIFICADA QUIMICAMENTE, EN EL QUE EL TRATAMIENTO TERMICO SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE SORBITOL. MEDIANTE EL TRATAMIENTO TERMICO SE PUEDEN INACTIVAR LOS VIRUS QUE IMPURIFICAN, SIN PERJUDICAR LAS ACTIVIDADES DE LA GAMMAGLOBULINA NO MODIFICADA QUIMICAMENTE, AUMENTAR EL CONTENIDO DE POLIMERO O AUMENTAR LA CONCENTRACION DE ANTICOMPLEMENTO.
USO DE MOLECULAS DE ADHESION INTERCELULAR.
(16/04/1993). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: ROTHLEIN, ROBERT, GUNDEL, ROBERT, H., WEGNER, CRAIG, D.
LA INVENCION RELATA EL USO DE DICHAS MOLECULAS (ICAM-1) SUS DERIVADOS FUNCIONALES Y LAS MOLECULAS QUE SE LES ENLAZAN, EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA.
PASTEURIZACION DE DISOLUCIONES DE INMUNOGLOBULINA.
(01/04/1993). Solicitante/s: CONNAUGHT LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: MAGNIN, ANTHONY A., WAH, PO-SHING, DENNIS, PAUL.
SE OBTIENE LA PASTEURIZACION DE DISOLUCIONES DE INMUNOGLOBULINA PARA INACTIVAR LOS VIRUS SIN ALTERAR SIGNIFICATIVAMENTE LAS MOLECULAS IGG O SUS ACTIVIDADES FISIOLOGICAS CON AGREGACION MINIMA EN AUSENCIA DE CUALQUIER ESTABILIZADOR, POR CALENTAMIENTO DE ESTA DISOLUCION A TEMPERATURAS MEDIANAMENTE ELEVADAS, A FUERZA IONICA BAJA Y VALORES DE PH MEDIANAMENTE ELEVADOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE INMUNOGLOBULINAS ADECUADAS PARA ADMINISTRACION INTRAVENOSA.
(16/03/1993). Solicitante/s: SCLAVO S.P.A.. Inventor/es: GIANNOZZI, ALDO, GAZZEI, GUIDO, VALERI, ANDREA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE INMUNOGLOBULINAS ADECUADAS PARA ADMINISTRACION INTRAVENOSA POR INCUBACION CON PEPSINA INMOVILIZADA EN UN GEL HIDROFILICO QUE CONTIENE GRUPOS AMINOS CARACTERIZADO PORQUE UN ESTER DISUCCINIMIDILICO DEL ACIDO DICARBOXILICO DE LA FORMULA GENERAL (I) FIGXX DONDE R ES UN RADICAL ALKILENO RECTO O RAMIFICADO QUE CONTIENE DE 1 A 20 ATOMOS DE CARBONO UN FIGXX GRUPO, SE USA COMO AGENTE DE COPULACION, LAS PREPARACIONES INMUNOGLOBULINAS LIOFILIZADAS SE OBTIENEN POR LIOFILIZACION Y PROCEDIMIENTO PARA INMOVILIZAR LA PEPSINA USANDO UN COMPUESTO DE FORMULA (I).
METODO DE FORMACION DE UNA MOLECULA DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE INMUNORREACCIONA CON UN SITIO DE UNION INDUCIDO POR RECEPTOR.
(01/07/1991). Solicitante/s: SCRIPPS CLINIC AND RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: GINSBERG, MARK, H., PLOW, EDWARD, F..
METODO DE FORMACION DE UNA MOLECULA DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE INMUNORREACCIONA CON UN SITIO DE UNION INDUCIDO POR RECEPTOR. SE DESCRIBE UN METODO DE FORMACION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES CONSISTENTE EN: A) INMUNIZAR UN MAMIFERO CON UNA COMPOSICION; B) RETIRAR LAS CELULAS PRODUCTORAS DE ANTICUERPO DE DICHO ANIMAL; C) TRATAR DICHAS CELULAS CON UN AGENTE DE TRANSFORMACION; D) CLONAR LAS CELULAS TRATADAS EN LA ETAPA C); E) ENSAYAR EL MEDIO DE CULTIVO DE TEJIDO DE LOS TRANSFORMADOS CLONADOS; F) CRECER DICHO TRANSFORMANDO CLONADO; G) RETIRAR DICHAS MOLECULAS DE ANTICUERPO SECRETADAS DEL MEDIO DE CULTIVO DE LA ETAPA F). CUYOS ANTICUERPOS INMUNORREACCIONAN CON UN SITIO DE UNION INDUCIDO POR UN RECEPTOR (RIBS), EXPRESADOS POR MEDIO DE UN LIGANDO CUANDO EL CITADO LIGANDO ESTA PRESENTE EN UN COMPLEJO RECEPTOR-LIGANDO, PERO NO INMUNORREACCIONAN CON DICHO LIGANDO O CON EL RECEPTOR CUANDO EL LIGANDO O EL RECEPTOR CITADOS ESTAN LIBRES EN LA SOLUCION.
GLICOPROTEINA MODIFICADA POR OXIDACION DESPUES REDUCCION QUE INHIBE LOS RIBOSOMAS, PROCEDIMIENTO DE OBTENCION E INMUNOTOXINAS QUE COMPORTAN TAL GLICOPROTEINA.
(16/05/1991). Solicitante/s: SANOFI, S.A.. Inventor/es: CASELLAS, PIERRE, BOURRIE, BERNARD RESIDENCE DU PLAN DES 4 SEIGNEURS, CANAT, XAVIER.
INMUNOTOXINA DE LARGA DURACION EN VIVO CONSTITUIDA POR UN CONJUGADO EN EL QUE UN ANTICUERPO O FRAGMENTO DE ANTICUERPO ES APAREADO, POR UNA ESTRUCTURA COVALENTE QUE CONTIENE UN GRUPO DISULFURO, A UNA GLICOPROTEINA QUE INHIBE LOS RIBOSOMAS MODIFICADOS, EN VISTA DE CONFERIRLE UNA LARGA DURACION DE ACCION EN VIVO, POR OXIDACION DE SUS PARTES OSIDICOS, POR ACCION DE IONES PERYODATO Y BLOQUEO SIMILTANEO DEL PRODUCTO DE OXIDACION POR REDUCCION EN ALCOHOL PRIMARIO CON IONES CIANOBOROHIDRUROS.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN MEDICAMENTO PARA INHIBIR LA INFECCION DE CELULAS POR VIRUS HIV.
(01/04/1991). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENS-CHAFTEN E.V. DEUTSCHES PRIMATENZENTRUM GESELLSCHAFT MBH. Inventor/es: EMMRICH, DR. FRANK, HUNSMANN, DR.GERHARD, LUKE, DR. WOLFGANG.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN MEDICAMENTO PARA INHIBIR LA INFECCION DE CELULAS POR VIRUS HIV. PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN MEDICAMENTO DESTINADO A PREVENIR UNA INFECCION POR HIV Y SIV Y/O LA PROPAGACION DE LOS VIRUS EN EL CUERPO DESPUES DE HABERSE PRODUCIDO LA INFECCION, CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE LAS OPERACIONES DE A) CULTIVAR LINEAS DE CELULAS DE HIBRIDOMA ECACC 88050502, B) SEPARAR LOS ANTICUERPOS MONOCLONADOS 30F16H5 PRODUCIDOS DEL MEDIO DE CULTIVO, Y C) INCORPORAR LOS ANTICUERPOS SEPARADOS EN MATERIALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, EVENTUALMENTE JUNTO CON OTROS MATERIALES DE VEHICULO Y ADITIVOS USUALES, PARA OBTENER UNA FORMA DE ADMINISTRACION DE DICHOS ANTICUERPOS FARMACEUTICAMENTE APROPIADA.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ANTICUERPOS ANTI-IDIOTIPICOS PARA ANTIGENO ASOCIADO CON MELANOMA, DE ALTO PESO MOLECULAR ANTI-HUMANO.
(01/09/1990). Solicitante/s: FERRONE, SOLDANO. Inventor/es: FERRONE, SOLDANO, RAYCHAUDHURU, SYAMAL.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ANTICUERPOS ANTI-IDIOTIPICOS PARA ANTIGENO ASOCIADO CON MELANOMA, DE ALTO PESO MOLECULAR, ANTI-HUMANO. CONSISTE EN PREPARAR UN HIBRIDOMA FUSIONANDO CELULAS DE MIELOMA CON UNA CELULA DE PLASMA DE UN ANIMAL INMUNIZADO CON UN ANTICUERPO ANTI-IDIOTIPICO, UN FRAGMENTO DE ANTICUERPO ANTI-IDIOTIPICO, PEPTIDOS O ANTISUEROS QUE CONTIENEN EL ANTICUERPO 225.28 ANTI-ANTIGENO ASOCIADO CON MELANOMA DE ALTO PESO MOLECULAR, INOCULAR UN ANIMAL CON EL HIBRIDOMA ASI PRODUCIDO Y OBTENER EL ANTICUERPO PROPORCIONADO POR DICHA INOCULACION. EL ANTICUERPO OBTENIDO ES CAPAZ DE REACCIONAR CON EL IDIOTOPE DEL ANTICUERPO MONOCLONAL 225.28 DE MURIDO Y CON CUALQUIER OTRO ANTICUERPO MONOCLONAL O ANTISUERO POLICLONAL QUE TENGA LAS MISMAS CARACTERISTICAS INMUNOLOGICAS QUE EL ANTICUERPO 225.28, Y ES UTIL PARA DIAGNOSTICO, VIGILANCIA Y TRATAMIENTO DE TUMORES MALIGNOS.
UN METODO DE PRODUCCION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES HUMANOS DE PROTECCION CRUZADA Y DE COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(01/09/1989). Solicitante/s: GENETIC SYSTEMS CORPORATION. Inventor/es: RAFF, HOWARD V.
UN METODO DE PRODUCCION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES HUMANOS DE PROTECCION CRUZADA Y DE COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN. LOS ANTICUERPOS SE OBTIENEN MEDIANTE EL CULTIVO DE LINEAS CELULARES QUE SEGREGAN ANTICUERPOS MONOCLONALES HUMANOS CAPACES DE UNIRSE A MOLECULAS DE DIFERENTES ESPECIES BACTERIANAS Y SU POSTERIOR RECUPERACION. LOS ANTICUERPOS ASI OBTENIDOS PUEDEN FORMULARSE EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS EN COMBINACION CON OTROS ANTICUERPOS, FRACCIONES DE PLASMA O AGENTES ANTIMICROBIANOS. LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES ASI OBTENIDOS PROTEGEN CONTRA LOS ATAQUES LETALES DE DIVERSOS GENEROS DE BACTERIAS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ANTICUERPOS ANTI-IDIOTIPICOS.
(16/04/1989). Solicitante/s: THE WISTAR INSTITUTE.
COMPRENDEN LAS SIGUIENTES ETAPAS: A) ADMINISTRAR UN ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI-TUMORAL O ANTI-VIRAL A UN ANIMAL, EN UN VEHICULO FISIOLOGICAMENTE ADECUADO, TAL COMO SALINA FISIOLOGICAMENTE ESTERIL; Y AISLAR Y PURIFICAR LOS ANTICUERPOS ANTIIDOTIPICOS A PARTIR DEL SUERO DEL ANIMAL; ASI COMO ELUIRLOS PARA PROPORCIONAR UNA SOLUCION SUSTANCIALMENTE LIBRE DE ANTICUERPOS ANTI-ISOTIPICOS; O B) EXPANDIR UN B-LINFOCITO QUE PRODUCE UN ANTICUERPO ANTIDIOTIPICO QUE IDENTIFICA UN EPITOPO, PARCTOPO DE UN ANTICUERPO ANTI-TUMORAL O ANTI-VIRAL. EL B-LINFOCITOS SE OBTENDRA POR INMUNIZACION, DE UN ANIMAL O DE UN PACIENTE, CON UN ANTI CUERPO ANTI-TUMORAL O ANTI-VIRAL MONOCLONAL, RECUPERANDOSE A PARTIR DEL BAZO DEL ANIMAL O POR POSTERIOR INDUCCION IN VITRO; POSTERIORMENTE LOS ANTI-CUERPOS ANTI-IDIOTIPICOS SERAN AISLADOS A PARTIR DE LA FRACCION SOBRENADANTE DEL CULTIVO CELULAR. EL OBJETO DE LA INVENCION ES PROPORCIONAR UN MEDIO INDUCTOR DE RESPUESTA INMUNOLOGICA A TUMORES, EN PARTICULAR SOLIDOS Y VIRUS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN CONJUGADO DE INMUNOGLOBULINA.
(01/04/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Inventor/es: MCKENZIE, IAN FARQUHAR.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN CONJUGADO DE INMUNOGLOBULINA. LOS CONJUGADOS DE INMUNOGLOBULINAS, FORMADOS POR IDARRUBICINA (IDA) CONJUGADA A UN ANTICUERPO O FRAGMENTO DE ANTICUERPO MONOCLONAL QUE CONTIENE POR LO MENOS UNO DE LOS SITIOS DE FIJACION DEL ANTIGENO EN EL ANTICUERPO, SON UTILES PARA TRATAR UN SER HUMANO O UN ANIMAL ENFERMOS DE CANCER O PARA ELIMINAR UNA SUBPOBLACION DE LINFOCITOS T DE UNA POBLACION DE CELULAS.
UN METODO DE PREPARACION DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI-RHESUS D (RHD).
(01/03/1989). Solicitante/s: CENTRAL BLOOD LABORATORIES AUTHORITY. Inventor/es: CAMPBELL HUGHES-JONES, NEVIN, THOMPSON, KEITH MICHAEL, MELAMED, MARK DAVID.
UN METODO DE PREPARACION DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI-RHESUS D (RHD), CONSISTE EN LA OBTENCION DE UN HETEROHIBRIDOMA PRODUCTOR DEL ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI-RHESUS D (RHD), FORMADO POR FUSION DE CELULAS DE MIELOMA DE RATON NO SECRETORAS DE IG CON UNA POBLACION PRODUCTORA DE IG ANTI-RHD DE LINFOCITOS B HUMANOS TRANSFORMADOS CON EL VIRUS DE EPSTEIN BARRAR (EBV), CUYO HETEROHIBRIDOMA CUANDO SE CULTIVA A 37'C EN MEDIO DE CULTIVO DE HIBRIDOMAS (RPMI-1640 SUPLEMENTADO CON 10% EN VOLUMEN DE SUERO FETAL DE TERNERA O UN MEDIO QUE MANTENGA UN CRECIMIENTO IGUAL BAJO LAS MISMAS CONDICIONES APROXIMADAMENTE 1X106 CELULAS-ML PRODUCE MAS DE 20 FG DE ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI-RHD-ML-24 HORAS. DOS DE ESTOS HETEROHIBRIDOMAS QUE PRODUCEN ANTICUERPOS MONOCLONALES I GM ANTI-RHD, DENOMINADOS MAD-2 Y FOM-1, HAN SIDO DEPOSITADOS EN LA ECACC, REINO UNIDO, BAJO LOS NUMEROS DE ACCESION 86041803 Y 87021301.LOS ANTICUERPOS ANTI-RHD ASI OBTENIDOS SON UTILES PARA EL TIPAJE DEL RH DE LOS GLOBULOS ROJOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL.
(16/12/1988). Solicitante/s: ONCOGEN. Inventor/es: HELLSTROM, INGEGERD, HELLSTROM, KARL, ERIK, MARQUARDT, HANS, BROWN, JOSEPH P..
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL, COMPRENDE LAS ETAPAS DE: A) FUSIONAR (I) UNA CELULA PRODUCTORA DE ANTICUERPO PROCEDENTE DEL BRAZO DE UN ANIMAL INMUNIZADO CON EFUSIONES PLEURALES, CELULAS CULTIVADAS O TEJIDO PULMONAR DE UN PACIENTE DE CARCINOMA DE PULMON DE CELULAS NO PEQUEÑAS (NSCLC) CON (II) UNA CELULA DE MIELOMA; B) PROPAGAR DICHO HIBRIDOMA, Y C) RECOGER LOS ANTICUERPOS PRODUCIDOS.LOS ANTICUERPOS ASI OBTENIDOS SE UNEN A UN ANTIGENO GLICOPROTEICO ASOCIADO A NSCLC, CARCINOMAS HUMANOS DE PULMON DE CELULAS Y OTROS TIPOS DE CARCINOMA DE COLON Y MAMA. EL ANTIGENO GLICOPROTEICO ES E 110.000 DALTON Y SU SECUENCIA DE AMINOACIDOS EN EL EXTREMO AMINO TERMINAL ES (I) DONDE X REPRESENTA UN AMINOACIDO NO IDENTIFICADOESTOS ANTICUERPOS SON UTILES EN METODOS DE DIAGNOSTICO (DETECCION DE CELULAS MALIGNAS ASOCIADAS AL NSCLC), Y EN METODOS DE TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE PADECEN NSCLC YOTROS CARCINOMAS.
METODO PARA DETERMINAR UN ANALITO QUE SE FIJA AL "RECEPTOR MOLECULAR" REPRESENTADO POR D-ALANIL -D-ALANINA, SOPORTE ANALITICO Y ESTUCHE ANALITICO PARA DICHO METODO.
(01/06/1988). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Inventor/es: PARENTI, FRANCESCO, BORGHI, ANGELO, CASSANI, GIOVANNI, CORTI, ANGELO, RURALI, CARLO.
METODO PARA DETERMINAR UN ANALITO QUE SE FIJA AL REPRESENTADO POR D-ALANIL-D-ALANINA, SOPORTE ANALITICO Y ESTUCHE ANALITICO PARA DICHO METODO, EN DONDE SE PONE EN CONTACTO UNA SOLUCION DE ENSAYO CON UNA SUPERFICIE QUE LLEVA UN OLIGOPEPTIDO DEL TIPO ANTES MENCIONADO CONJUGADO CON UN VEHICULO MACROMOLECULAR, SE ENJUAGA, SE AÑADEN ANTICUERPOS ESPECIFICOS CONTRA LA SUSTANCIA A DETECTAR Y SE REVELAN DICHOS ANTICUERPOS FIJADOS AL ANTIGENO EN LA FASE ESTACIONARIA POR MEDIO DE UN ANTICUERPO ANTI-IGG. EL INVENTO ES ESPECIALMENTE UTIL PARA DETERMINAR ANTIBIOTICOS GLICOPEPTIDICOS DE LA CLASE DE LA VANCOMICINA.
