CIP-2021 : A61K 39/395 : Anticuerpos (aglutininas A61K 38/36 ); Inmunoglobulinas; Inmunosuero, p. ej. suero antilinfocitario.

CIP-2021AA61A61KA61K 39/00A61K 39/395[1] › Anticuerpos (aglutininas A61K 38/36 ); Inmunoglobulinas; Inmunosuero, p. ej. suero antilinfocitario.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).

A61K 39/395 · Anticuerpos (aglutininas A61K 38/36 ); Inmunoglobulinas; Inmunosuero, p. ej. suero antilinfocitario.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CELULAS DE HIBRIDONA QUE DISOCIAN ANTICUERPOS MONOCLONALES CON ELEVADA AFINIDAD A LA RENINA HUMANA.

(16/04/1988). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

METODO DE OBTENER CELULAS DE HIBRIDOMA, QUE DOSOCIAN ANTICUERPOS MONOCLONALES CON ELEVADA AFINIDAD A LA RENINA HUMANA. CONSISTE EN FUSIONAR CELULAS PRODUCTORAS DE ANTICUERPOS DE UN MAMIFERO, TAL COMO UN RATON BALB/C INMUNIZADO CON RENINA HUMANA PURIFICADA, CON CELULAS DE MIELOMA DE LAS LINEAS CELULARES X63-AG8.653 O SP2/O-AG14, EN UNA SOLUCION CONTENIENDO UN 30 A 50% DE POLIETILENGLICOL DE UN PESO MOLECULAR ENTRE 1.000 Y 4.000; CLONIZAR LAS CELULAS DE HIBRIDOMA OBTENIDAS; Y SELECCIONAR AQUELLOS CLONES DE CELULAS QUE SEGREGAN LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES DESEADOS, QUE EN UNA CONCENTRACION DE 2 D 10C8 M INHIBEN LA ACTIVIDAD ENZIMATICA DE LA RESINA HUMANA EN UN 50%. TIENEN UTILIDAD PARA TRATAR LA PRESION SANGUINEA Y LA INSUFICIENCIA CARDIACA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ANTICUERPO MONOCLONAL DESIGNADO COMO MAK 436-15 DEL ISOTIPO IGG3".

(01/03/1988) SE DESCRIBEN EL ANTICUERPO MONOCLONAL DESIGNADO COMO MAK 436/15 DEL ISOTIPO-IGG3 CON CADENA KAPPA, QUE REACCIONA CON UNA GLICOPROTEINA (ANTIGENO 1), QUE TIENE UN PESO MOLECULAR (PM) SUPERIOR A 200 KDA EN CONDICIONES NO REDUCTORAS, EL ANTICUERPO MONOCLONAL DESIGNADO COMO MAK 494/32 DEL ISOTIPO -IGG1 CON CADENA KAPPA QUE REACCIONA CON UNA GLICOPROTEINA (ANTIGENO 2), QUE TIENE UN PM SUPERIOR A 200 KDA TANTO EN CONDICIONES NO REDUCTORAS COMO EN CONDICIONES REDUCTORAS, Y DOS ANTICUERPOS MONOCLONALES DESIGNADOS COMO MAK 495/19 Y 495/36 DEL ISOTIPO-IGG3 CON CADENA KAPPA, QUE REACCIONAN CON UNA GLICOPROTEINA (ANTIGENO 3), QUE TIENE UN PM SUPERIOR A 200 KDA TANTO EN CONDICIONES NO REDUCTORAS…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL CONTRA LA HORMONA ESTIMULADORA DE FOLICULOS.

(16/09/1987). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH.

PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL CONTRA LA HORMONA ESTIMULADORA DE FOLICULOS (FSH). COMPRENDE: A) INMUNIZAR CON FSH ANIMALES APROPIADOS; B) OBTENER LINFOCITOS-B A PARTIR DEL BAZO DE LOS ANIMALES INMUNIZADOS; C) FUSIONAR LOS LINFOCITOS-B CON CELULAS DE MIELOMA; D) CLONAR LOS HIBRIDOMAS FORMADOS EN LA ETAPA C); E) SELECCIONAR LOS CLONES QUE PRODUCEN ANTICUERPOS ESPECIFICOS CONTRA FSH, DEL TIPO QUE REACCIONAN DE MODO CRUZADO EN MENOS DEL 13% CON OTRAS HORMONAS GLICOPROTEICAS, Y EN MENOS DEL 1% CON LA HORMONA LUTENEIZANTE (LH), LA HORMONA ESTIMULADORA DE TIZETROPINA (TSH) Y LA CORIOGONADOTROPINA HUMANA (HCG); Y F) OBTENER LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES FORMADOS POR LOS CLONES SELECCIONADOS EN E). SE UTILIZAN EN LA EVALUACION DEL ESTADO ENDOCRINOLOGICO DEL HIPOTALAMO, LA HIPOFISIS Y LAS GONADAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI-ALFA-AMILASA.

(01/08/1987). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH.

METODO DE OBTENER UN ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI-ALFA-AMILASA. COMPRENDE: A) INMUNIZAR RATONES CON A-AMILASA, EN HIDROXIDO DE ALUMINIO Y CON PRESENCIA DE BORDETELLA PERTUSSIS; B) FUSIONAR A LOS RATONES DE LA ETAPA (A) CON CELULAS DE MIELOMA B-LINFOCITOS PROCEDENTRES DEL BAZO; C) CLONAR LAS CELULAS DE HIBRIDOMA FORMADAS; D) AISLAR LAS CELULAS CLONADAS; Y E) CULTIVAR LOS CLONES QUE INHIBEN LA A-AMILASA DE SALIVA Y LA AMILASA DE PANCREAS, PARA OBTENER ANTICUERPOS MONOCLONALES 77F5, NCACC 85022203 O 73CB. SE UTILIZAN COMO MEDICAMENTOS.

UN METODO PARA PRODUCIR ANTICUERPOS MONOCLONALES HUMANOS.

(16/07/1987). Solicitante/s: GENETIC SYSTEMS CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES HUMANOS ESPECIFICOS PARA LA EPOTOXINA A DE PSEUDOMONAS AERUGINOSA. CONSISTE EN INMORTALIZAR CON VIRUS DE EPSTEIN-BARR CELULAS B HUMANAS DE UN PACIENTE EXPUESTAS A ANTIGENOS DE LA OXOTOXINA A DE PSEUDOMONAS AERUGIONSA; SEPARAR DE ESTAS CELULAS LAS LINEAS CELULARES QUE SEGREGAN ANTICUERPOS MONOCLONALES REACTIVOS CON LA EXOTOXINA A; COMPROBAR ESTOS ANTICUERPOS; CULTIVAR UNA LINEA CELULAR PRODUCTORA DEL ANTICUERPO NEUTRALIZANTE; Y RECUPERAR LOS ANTICUERPOS SEGREGADOS POR LA MISMA. ESTOS ANTICUERPOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR GAMMA-GLOBULINAS ADMINISTRABLES POR VIA INTRAVENOSA.

(01/05/1987). Solicitante/s: INSTITUT MERIEUX.

METODO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES DE GAMMA-GLOBULINA PARA ADMINISTRACION INTRAVENOSA. COMPRENDE EL FRACCIONAMIENTO CON UN 5% DE POLIETILENGLICOL, A UN PH COMPRENDIDO ENTRE 5 Y 6, A UNA TEMPERATURA ENTRE 2JC Y 4JC, CON BAJA FUERZA IONICA; PRECIPITACION CON FUERZA IONICA MAS ALTA, A UN PH COMPRENDIDO ENTRE 7 Y 8,5; Y TRATAMIENTO ENZIMATICO CON UNA PEPSINA, UNA FIBRINOLISINA O UNA PAPAINA.

UN METODO PARA TRATAR TERMICAMENTE, INACTIVANDO VIRUS, A UNA SOLUCION ACUOSA DE GAMMA-GLOBULINA.

(16/04/1987). Solicitante/s: THE GREEN CROSS CORPORATION.

METODO DE TRATAMIENTO TERMICO DE DISOLUCIONES ACUOSAS DE GAMMA-GLOBULINA. CONSISTE EN PREPARAR UNA DISOLUCION ACUOSA DE GAMMA-GLOBULINA CON UNA CONCENTRACION DE 0,1 A 30% P/V, A UN PH COMPRENDIDO ENTRE 4,5 Y 10, AÑADIR A SDICHA DISOLUCION 10 A 100 G, POR 100 ML DE DISOLUCION, DE UN ESTABILIZADOR TAL COMO UN MONO- O DISACARIDO O UN AZUCAR-ALCOHOL, Y CALENTAR LA DISOLUCION ASI PREPARADA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50JC Y 70JC DURANTE EL TIEMPO NECESARIO PARA LIBERARLA DEL EFECTO DE UN VIRUS. ESTAS DISOLUCIONES TIENEN APLICACIONES PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS INFECCIOSOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA INACTIVAR INMUNOGLOBULINA EN CUANTO A VIRUS.

(16/10/1986). Solicitante/s: THE GREEN CROSS CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA TRATAR TERMICAMENTE UNA INMUNOGLOBULINA CON OBJETO DE INACTIVAR EL VIRUS PRESENTE EN ELLA. CONSISTE EN CALENTAR LA INMUNOGLOBULINA EN ESTADO SECO A UNA TEMPERATURA DE 30J A 100JC DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO SUFICIENTE PARA INACTIVAR EL VIRUS, MANTENIENDO LA ACTIVIDAD ORIGINAL DE LA INMUNOGLOBULINA. LA ADICION DE GLICINA, CLORURO SODICO, ACETATO SODICO, POLIETILENGLICOL, ALBUMINA O MANITOL AUMENTA EL EFECTO Y PROPORCIONA SOLUBILIDAD A LA DISOLUCION. SE UTILIZA COMO PROCEDIMIENTO INDUSTRIAL PARA PRODUCIR LA PREPARACION DE PROTEINA DE PLASMA.

UN PROCEDIMIENTO DE ELIMINACION DEL VIRUS LAV.

(01/09/1986). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE.

PROCEDIMIENTO PARA LA ELIMINACION DEL VIRUS LAV CONTENIDO EN EL PLASMA DE UN PACIENTE. CONSISTE EN HACER PASAR EL PLASMA AFECTADO POR UNA COLUMNA DE AFINIDAD QUE LLEVA MOLECULAS T4 Y EN RECOGER EL PLASMA LIBERADO DE VIRUS LAV. DICHA COLUMNA PORTADORA DE MOLECULAS T4 PUEDE SERVIR IGUALMENTE PARA ATRAPAR LOS ANTICUERPOS ANTI-T4 RESULTANTES DE UN MECANISMO AUTOINMUNITARIO IMPLICADOS EN LA ENFERMEDAD. LOS ANTICUERPOS ANTI-T4 ATRAPADOS DE ESTA MANERA, ESTAN CONSTITUIDOS EN GENERAL POR AUTOANTICUERPOS PRESENTE EN EL PLASMA. DE APLICACION EN LA PROTECCION DE LOS LINFOCITOS T CONTRA LOS AGENTES ETIOLOGICOS DE LAS LINFADENOPATIAS Y DEL SINDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA.

UN METODO PARA EXTRAER INTERFERON INMUNE HUMANO RECOMBINANTE INTACTO.

(16/07/1986). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT.

MODIFICACIONES EN EL PROCEDIMIENTO PARA EXTRAER INTERFERON INMUNE HUMANO RECOMBINANTE INTACTO. CONSISTENTES EN: EXTRAER LOS MICROORGANISMOS TRANSFORMADOS TRAS TRATARLOS CON UN INHIBIDOR DE PROTEASA, COMO GUANIDINA-HCL EN SOLUCION 4 M; QUE LA PROTEINA MADURA TIENE UN PESO MOLECULAR DE 18.000 DALTONS. SE UTILIZA PARA OBTENER LA FORMA DE SECUENCIA IBTACTA DE INTERFERON INMUNE Y ELIMINAR FRAGMENTOS DE DEGRADACION PROTEOLITICA DE LA PREPARACION DE INTERFERON INMUNE PURIFICADO.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ANTICUERPOS NO CLONALES.

(16/06/1986). Solicitante/s: YESHIVA UNIVERSITY.

SINTESIS DE ANTICUERPOS MONOCLONALES ANTIIDIOTIPICOS. COMPRENDE: A) OBTENER LINFOCITOS, ESPECIFICAMENTE SENSIBILIZADOS AL ANTICUERPO ANTI-ADN NATIVO INMUNIZADO DE UN RATON CON ANTICUERPO ANTI-ADN HUMANO Y AISLANDO LAS CELULAS DEL BAZO DEL ANIMAL; B) FUNDIR LOS LINFOCITOS CON ASOCIADOS DE FUSION PARA FORMAR HIBRIDOMAS; C) SELECCIONAR LOS HIBRIDOMAS QUE SEGREGAN ANTICUERPO ANTI-ADN NATIVO HUMANO PROCEDENTE DE DOS INDIVIDUOS GENETICAMENTE NO IDENTICOS; D) CLONAR LOS HIBRIDOMAS SELECCIONADOS; Y E) RECUPERAR LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES CAPACES DE REACCIONAR CON UN IDIOTIPO COMPARTIDO DE ANTICUERPO ANTI-ADN NATIVO HUMANO. SIENDO: EL ASOCIADO DE FUSION UNA CELULA DE MIELOMA TIPO X63AG8.653. SE UTILIZAN COMO REACTIVOS DE DIAGNOSTICO EN LA DETERMINACION DE LA DOLENCIA LUPUS ERITEMATOSUS SISTEMICO.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA VALORACION DE LA CONCENTRACION DE INMUNOGLOBULINA E EN SUEROS HUMANOS.

(01/04/1986). Solicitante/s: ALERGIA E INMUNOLOGIA ABELLO, S.A..

METODO DE DETERMINACION DE LA CONCENTRACION DE INMONOGLOBULINA E EN SUEROS HUMANOS. COMPRENDE LA OBTENCION DE LINEAS CELULARES DE HIBRIDOMAS HE2/1 Y HE3/2 SECRETORAS DE ACM ESPECIFICOS PARA IGE HUMANA POR HIBRIDACION CELULAR MEDIANTE POLIETILENGLICOL COMO AGENTE FUSIONANTE; PURIFICACION DE LOS ACM POR FRACCIONAMIENTO EN SULFATO AMONICO Y PASO A TRAVES DE UNA COLUMNA DE PROTEINA A DE STAPHYLOCOCCUS AUREUS ACOPLADA A SEFAROSA. MARCAJE DE LOS ACM ANTI-IGE CON 125I O CON UNA ENZIMA; FIJACION DEL ACM NO MARCADO A UN SOPORTE; INCUBACION CON MUESTRAS SERICAS; Y DETECCION Y MEDIDA DE LA IGE FIJADA AL PRIMER ACM, MEDIANTE LA ICDUBACION DE LAS MUESTRAS CON EL OTRO ACM PURIFICADO Y MARCADO.

METODO DE PRODUCCION DE COMPOSICIONES QUE CONTIENEN GLOBULINA GAMMA.

(01/02/1986). Solicitante/s: BAXTER TRAVENOL LABORATORIES, INC..

METODO DE PRODUCCION DE COMPOSICIONES QUE CONTIENEN GLOBULINA GAMMA. COMPRENDE LA ULTRAFILTRACION A UN PH DE 5 A 5,6 Y/O TRATAMIENTO DE UN CONCENTRADO DE GLOBULINA GAMMA QUE CONTIENE MAS DEL 80% DE DICHA GLOBULINA POR PESO DEL TOTAL DE PROTEINA PRESENTE EN EL CONCENTRADO, CON UNA RESINA DE CAMBIO IONICO, INCLUYENDOSE UN ESTABILIZADOR CON UN CONCENTRADO DE GLOBULINA GAMMA DURANTE LA ULTRAFILTRACION Y/O DURANTE EL TRATAMIENTO CON LA RESINA DE CAMBIO IONICO, EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE PARA REDUCIR LA ACTIVIDAD ANTICOMPLEMENTARIA DE LA GLOBULINA GAMMA ASI PREPARADA. EL ESTABILIZADOR ES UNA MACROMOLECULA HIDROFILICA, UN POLIOL DE BAJO PESO MOLECULAR, UN POLIETER MACROMOLECULA HIDROFILICA, UN POLIOL DE BAJO PESO MOLECULAR, UN POLIETER, UN POLISACARIDO O POLIMERO VINILICO HIDROFILICO O UN AMINOACIDO.

PROCEDIMIENTO PARA EL AISLAMIENTO Y PURIFICACION DE L-INTERFERONES PLASMIDOGENOS.

(16/01/1986). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA EL AISLAMIENTO Y PURIFICACION DE A-INTERFERONES PLASMIDOGENOS A PARTIR DE CULTIVOS DE BACTERIAS ALTERADOS POR TECNOLOGIA GENETICA, Y DE A-INTERFERONES A PARTIR DE MATERIALES SOBRENADANTES DE CULTIVOS DE CELULAS INDUCIDAS DE MAMIFEROS. CONSISTE EN REPARTIR SUSTANCIAS BRUTAS, QUE CONTIENEN INTERFERON, ENTRE UNA SOLUCION ACUOSA DE UREA QUE CONTIENE AGENTE TENSIOACTIVO Y UNA MEZCLA DE N-BUTANOL Y ACIDO ACETICO GLACIAL QUE CONTIENE AGUA, Y EN AISLAR LOS YA-INTERFERONES PURIFICADOS A PARTIR DE LA FASE SUPERIOR. DE APLICACION EN TERAPEUTICA.

METODO PARA LA OBTENCION DE UN CONCENTRADO DE FACTOR ANTIHEMOFILICO.

(16/10/1985). Solicitante/s: LABORATORIOS HUBBER, S.A..

METODO DE PRODUCCION DE CONCENTRADOS DE FACTOR ANTIHEMOFILICO.COMPRENDE LA OBTENCION DE UN CRIOPRECIPITADO DERIVADO DEL PLASMA FRESCO CONGELADO, MEDIANTE TROCEADO DE LAS BOLSAS COLGELADAS, ELIMINACION DE LAS BOLSAS CON TRITURACION DE LOS BLOQUES Y DESCONGELACION RAPIDA MEDIANTE AGITACION CONSTANTE A TRAVES DE UN RECIPIENTE CON CAMISA POR LA QUE CIRCULA AGUA A UNOS 15JC HASTA ALCANZAR UNA TEMPERATURA ENTRE 0JC Y 1JC.ESTOS CONCENTRADOS TIENEN APLICACIONES EN MEDICINA PARA IMPEDIR LAS HEMORRAGIAS.

METODO PARA ESTABILIZAR UN CONCENTRADO DE GAMMA GLOBULINA.

(01/09/1985). Solicitante/s: BAXTER TRAVENOL LABORATORIES, INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA ESTABILIZACION DE UN CONCENTRADO DE GAMMAGLOBULINA, EN PARTICULAR PARA LA PREPARACION DE GAMMAGLOBULINA ACEPTABLE PARA SU ADMINISTRACION INTRAVENOSA.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, AL CONCENTRADO SE LE AN/ADE UNA MACROMOLECULA HIDROFILICA, SUSTANCIALMENTE SIN ACTIVIDAD SUPERFICIAL Y FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE, DOTADA DE UN PESO MOLECULAR SUPERIOR A 100 DALTONS; SEGUNDA, A LA MEZCLA FORMADA SE LE AN/ADE UNA PROTEINA FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE DISTINTA A LA GAMMAGLOBULINA; Y POR ULTIMO, A CONTINUACION SE AN/ADE A LA MEZCLA UN POLIOL SOLUBLE EN AGUA Y FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE, DOTADO DE UN PESO MOLECULAR INFERIOR AL PESO MOLECULAR MEDIO DE LA MACROMOLECULA HIDROFILICA.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE ENFERMEDADES MICROBIANAS.

UN PROCEDIMIENTO DE ENSAYO PARA LA DETECCION DE LA PRESENCIA DE UN DERIVADO DE FIBRINA RETICULADO EN UN FLUIDO CORPORAL DE UN ANIMAL.

(01/09/1985). Solicitante/s: FIELDER GILLESPIE DAVIS LIMITED.

PROCEDIMIENTO DE ENSAYO PARA LA DETECCION DE LA PRESENCIA DE UN DERIVADO DE FIBRINA RETICULADO EN UN FLUIDO CORPORAL DE UN ANIMAL.CONSISTE EN PONER EN CONTACTO UN ANTICUERPO MONOCLONAL PREPARADO A PARTIR DE UN DERIVADO DE FIBRINA RETICULADO, CON UNA MUESTRA FLUIDA SOSPECHOSA DE CONTENER UN ANTIGENO DERIVADO DE UN DERIVADO DE FIBRINA RETICULADO O QUE COMPRENDE UN DERIVADO DE FIBRINA RETICULADO PER SE, Y EN SOMETER EL COMPLEJO FORMADO ANTERIORMENTE A UNA OPERACION DE AMPLIFICACION DE SEN/AL.DE APLICACION EN ENSAYOS DE DIAGNOSTICO DE LOS ESTADOS PRE-TROMBOTICOS Y TROMBOTICOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN CONJUGADO.

(16/07/1985). Solicitante/s: LILLY INDUSTRIES LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN CONJUGADO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA INMUNOGLOBULINA O UN FRAGMENTO DE INMUNOGLUBULINA CON UN DERIVADO HEMIACIDO QUE COMPRENDE UN RADICAL VINCA CON UN GRUPO DE FORMULA -OCOXCOZ UNIDO A LA POSICION 4 PARA OBTENER UN CONJUGADO DE FORMULA (I) DONDE IG REPRESENTA UNA INMUNOGLOBULINA O UN FRAGMENTO DE INMUNOGLOBULINA; X REPRESENTA UN ENLACE QUIMICO SENCILLO O UNA CADENA C 1 A 10 OPCIONALMENTE SUSTITUIDA U OTROS; R1 ES COOH, COO-ALQUILO C 1 A 3 O CO-R6, DONDE R6 ES NH2, NH-ALQUILO C 1 A 3 Y OTROS; R2 ES H, CH3 O CHO Y CUANDO R4 Y R5 SON TOMADOS INDIVIDUALMENTE, R5 ES H Y UNO DE LOS RADICALES R3 O R4 ES ETILO Y EL OTRO ES H U OH; CUANDO R4 Y R5 SE TOMAN JUNTO CON LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS QUE ESTAN ENLAZADOS, FORMAN UN ANILLO DE OXIRANO Y R3 ES ETILO.

UN METODO PARA LA PREPARACION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES HUMANOS ESPECIFICOS PARA LAS CELULAS NEOPLASICAS.

(16/04/1985). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA.

METODO PARA LA PREPARACION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES HUMANOS ESPECIFICOS PARA LAS CELULAS NEOPLASICAS.COMPRENDE: A) FUSIONAR LINFOCITOS B DE NODULOS LINFATICOS HUMANOS, GLANDULAS LINFATICAS HUMANAS, MEDULA OSEA HUMANA, BAZO HUMANO O SANGRE HUMANA, ASOCIADOS CON UNA NEOPLASIA EN UN HUESPED HUMANO, CON UN COMPAN/ERO DE FUSION HUMANO, PARA PRODUCIR HIBRIDOMAS; B) CLONAR A LOS HIBRIDOMAS PARA PRODUCIR CLONES INDIVIDUALES; C) SELECCIONAR A LOS CLONES INDIVIDUALES, PARA ANTICUERPOS MONOCLONALES ESPECIFICOS DE CELULAS TUMORALES Y DE CELULAS TUMORALES DEL MISMO TEJIDO DE OTROS HUESPEDES; Y D) CULTIVAR A LOS CLONES ESPECIFICOS PARA PRODUCIR A LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES.

PROCEDIMIENTO DE INMUNOANALISIS HOMOGENEO PARA DETERMINAR UN ANALITO EN UNA MUESTRA DE ENSAYO.

(16/03/1985). Solicitante/s: MILES LABORATORIES INC..

PROCEDIMIENTO DE INMUNOANALISIS HOMOGENEO PARA DETERMINAR UN ANALITO EN UNA MUESTRA DE ENSAYO.COMPRENDE: A) COMBINAR LA MUESTRA DE ENSAYO CON UN PREPARADO DE ANTI-ANALITO MONOCLONAL MARCADO, SIENDO EL ANTI-ANALITO MONOCLONAL EL UNICO COMPONENTE MARCADO, Y CON UN CONJUGADO MACROMOLECULAR QUE COMPRENDE EPITOPOS LIGABLES POR EL ANTI-ANALITO MONOCLONAL MARCADO, PARA OBTENER UNA SEN/AL OPTICA DETECTABLE Y MEDIBLE; Y B) MEDIR LA SEN/AL OPTICA PRODUCIDA POR FLUORESCENCIA Y COMPARAR LA MEDIDA HALLADA CON SEN/ALES PRODUCIDAS CUANDO SE ANALIZAN MUESTRAS DE REFERENCIA QUE CONTIENE CANTIDADES CONOCIDAS DE ANALITO.

UN METODO PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE UNA NEOPLASIA.

(01/01/1985). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA.

METODO PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE UNA NEOPLASIA.CONSISTE EN COMBINAR, EN UN MEDIO DE ENSAYO ACUOSO TAMPONADO, CELULAS DE TEJIDO CERVICAL HUMANO SOSPECHOSAS DE SER NEOPLASICAS, COMO CARCINOMA CERVICAL, TUMOR DE PROSTATA, CANCER DE PULMON Y OTRAS, CON ANTICUERPOS MONOCLONALES CAPACES DE DISTINGUIR ENTRE CELULAS CERVICALES NORMALES Y NEOPLASICAS; ESTANDO MARCADOS LOS ANTICUERPOS CON UN MARCADOR CAPAZ DE PROPORCIONAR UNA SEN/AL DETECTABLE; Y DETECTAR LA UNION ENTRE LOS ANTICUERPOS Y LAS CELULAS DE TEJIDO HUMANO MEDIANTE LA OBSERVACION DE LA PRESENCIA DE SEN/AL EN EL MEDIO DE ENSAYO. LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES SON OBTENIDOS DE UN HIBRIDOMA CLNH5 O CLNH11 HUMANO O DE HIBRIDOMAS DERIVADOS DE ESTOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES.

(01/01/1985). Solicitante/s: FCA PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUTICOS ABELLO S A.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES, EN PARTIRCULAR, DE ANTICUERPOS QUE RECONOCEN LA PROTEINA GPIIIA PRESENTE EN LA MEMBRANA DE LAS PLAQUETAS HUMANAS.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE EFECTUA LA PURIFICACION DE LA PROTEINA GPIIIA DE PLAQUETAS HUMANAS, MEDIANTE CENTRIFUGACIONES DIFERENCIALES Y ZONALES Y CROMATOGRAFIA, SOBRE COLUMNAS DE SEPHAROSA-4B-CONCANAVALINA A; SEGUNDA, SE EFECTUA LA INMUNIZACION DE RATONES BALB/C MEDIANTE INYECCION INTRAPERITONEAL Y REPETIDA DE PROTEINA GPIIIA; TERCERA, SE AISLAN LOS ESPLENOCITOS Y SE FUSIONAN CON POLIETILENGLICOL A CELULAS DE LINEAS ESTABLECIDAS, DERIVADAS DE MIELOMAS; Y POR ULTIMO, LAS CELULAS FUSIONADAS HIBRIDAS SE CULTIVAN, SE CLONAN Y SE SELECCIONAN A PARTIR DE CULTIVOS PRODUCTORES DE ANTICUERPOS ANTI GPIIIA.

UN METODO PARA DETECTAR O VIGILAR EL ESTADO DE UNA CONDICION PATOLOGICA HUMANA QUE IMPLICA PROTEINA DE TEJIDO CONJUNTIVO.

(01/12/1984). Solicitante/s: GAY,STEFFEN.

METODO PARA DETECTAR O VIGILAR EL ESTADO DE UNA CONDICION PATOLOGICA HUMANA QUE IMPLICA PROTEINA DE TEJIDO CONJUNTIVO.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PONEN EN CONTACTO AL MENOS DOS CUERPOS MONOCLONALES, ESPECIFICOS PARA DISTINTAS PROTEINAS DE TEJIDO CONJUNTIVO, CON UNA MUESTRA DE TEJIDO O FLUIDO HUMANO; SEGUNDA, SE DETECTA LA INTERACCION DE DICHOS ANTICUERPOS MONOCLONALES CON CUALESQUIERA PROTEINAS DE TEJIDO CONJUNTIVO ANTIGENAMENTE CORRESPONDIENTE, PARA OBTENER UN PERFIL DE COLAGENOS; Y POR ULTIMO, SE COMPARA EL PERFIL DE COLAGENOS DE LA MUESTRA CON UN PERFIL DE COLAGENOS DE LA MUESTRA CON UN PERFIL DE COLAGENOS DE UN PATRON DEL MISMO TIPO DE TEJIDO.

METODO DE AISLAR CELULAS RESULTANTES DE FUSIONAR CELULAS HUMANAS MALIGNAS CON OTRAS CELULAS HUMANAS PROTECTORAS DE LINFOCINAS O ANTICUERPOS ESPECIFICOS.

(01/10/1984). Solicitante/s: MEDICAL UNIVERSITY OF SOUTH CAROLINA.

METODO PARA LA SEPARACION DE CELULAS FUSIONADAS, QUE RESULTAN DE LA FUSION DE CELULAS HUMANAS MALIGNAS CON CELULAS HUMANAS PRODUCTORAS DE LINFOCINAS O ANTICUERPOS ESPECIFICOS.CONSISTE EN LA ADICION DE UN ANTISUERO ESPECIFICO CAPAZ DE IDENTIFICAR ESPECIFIDADES ANTIGENAS UNICAS AL CLON Y NO REACTIVAS CON LAS CELULAS COMPAN/ERAS NO FUSIONADAS; SEGUIDA DE LA SEPARACION DEL PRODUCTO DE REACCION DENTRO DE 24 HORAS MEDIANTE FORMACION INDIRECTA DE ROSETA.ESTOS PRODUCTOS TIENEN APLICACIONES EN DIAGNOSIS Y TERAPIA DE CARCINOMA DE MAMA Y ESTADOS VIRICOS, COMO HERPES.

UN METODO PARA PRODUCIR POLIPETIDO SEMEJANTE A INTERFERON INMUNE HUMANO.

(03/04/1984). Solicitante/s: BIOGEN N V.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIPEPTIDOS DEL TIPO DE INTERFERON INMUNE HUMANO.CONSISTE EN EL CULTIVO DE UN ORGANISMO HOSPEDANTE TRANSFORMADO QUE SE CARACTERIZA POR UNA SECUENCIA ADN, QUE CODIFICA EL POLIPEPTIDO ENLAZADO A UNA SECUENCIA DE CONTROL DE EXPRESION, DONDE LA SECUENCIA DE ADN SE SELECCIONA ENTRE LA INSERCION DE ADN DE PHIIF-SV-GO, SECUENCIAS DE ADN QUE SE HIBRIDAN PARA DAR LA INSERCICION DE ADN, QUE CODIFICAN UN POLIPEPTIDO DEL TIPO IFN-G, Y SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN PARA EXPRESION UN POLIPEPTIDO CODIFICADO PARA EXPRESION POR CUALQUIERA DE LASSECUENCIAS ANTERIORES.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIVIRICOS, ANTITUMORALES O ANTICANCERIGENOS Y DE INMUNOMODULACION.

"UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ANTISUERO MONOESPECIFICO PARA LA CATEPSINA B-PROTEINASA".

(16/10/1983). Solicitante/s: SHRINERS HOSPITALS FOR CRIPPLED CHILDREN.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ANTISUERO MONOESPECIFICO PARA LA PROTEINASA DE LA CATEPSINA B.CONSISTE EN PREPARAR UNA EMULSION DE PROTEINASA POR HOMOGENEIZACION DE PROTEINASA DE CATEPSINA B PURIFICADA POR ELIMINACION DE LOS ANFOLINAS MEDIANTE DIALISIS; INYECTAR LA EMULSION EN UN ANIMAL POR VIA INTRAMUSCULAR; REPETIR LA INYECCION; EXTRAER SANGRE DEL ANIMAL DESPUES DE LA PRODUCCION DEL ANTICUERPO; Y SEPARAR EL ANTISUERO.ESTE ANTISUERO TIENE APLICACIONES PARA LA DETECCION DE TUMORES MALIGNOS.

"UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA FORMA DE DOSIFICACION UNITARIA ADECUADA PARA EL TRATAMIENTO DE UNA ENFERMEDAD ASOCIADA CON UN ALELO DE UN GEN DE LA RESPUESTA INMUNE".

(01/08/1983). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES, QUE TIENEN APLICACIONES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ASOCIADAS CON GENES DE RESPUESTA INMUNE LIGADA A CHP (COMPLEJO DE HISTOCOMPATIBILIDAD PRINCIPAL). CONSISTE EN RECOGER LINFOCITOS DE INDIVIDUOS QUE TIENEN ELEVADOS TITULOS DE ANTICUERPO CONTRA EL PRODUCTO DE GEN DE RESPUESTA INMUNE LIGADA A CHP; FUSIONAR LOS LINFOCITOS CON CELULAS TUMORALES; RECOGER EL ANTICUERPO MONOCLONAL DE LOS HIBRIDOMAS ASI FORMADOS; Y FORMULAR EL ANTICUERPO CON UN VEHICULO PARENTERAL FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLE.

PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DE INMUNOGLOBULINA DE SUERO.

(01/06/1983). Solicitante/s: CUTTER LABORATORIES,INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE INMUNOGLOBULINA DE SUERO, QUE PUEDE INYECTARSE POR VIA INTRAVENOSA. CONSISTE EN PREPARAR UNA DISOLUCION DE UNA INMUNOGLOBULINA DE SUERO, TAL COMO HIPERINMUNOGLOBULINA DE SUERO; AJUSTAR SU PH A UN VALOR ENTRE 3,5 Y 5; Y REDUCIR LA RESISTENCIA IONICA DE LA DISOLUCION, MANTENIENDO EL PH ENTRE 3,5 Y 5, A UN NIVEL TAL QUE LA DISOLUCION A UNA CONCENTRACION EN PROTEINA DEL 5% TENGA UNA LECTURA NEFELOMETRICA INFERIOR A 15 NTU.

"UN METODO PARA PREPARAR UNA INMUNOGLOBULINA ADECUADA PARA ADMINISTRACION INTRAVENOSA".

(01/03/1983). Solicitante/s: FUJIZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE INMUNOGLOBULINA, QUE TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA ADMINISTRACION INTRAVENOSA. CONSISTE EN DISOLVER FRACCION II DE PLASMA DE COHN EN UNA DISOLUCION TAMPON DE FOSFATO DE PH 7,0 A 8,0, EN CONCENTRACION 2-3%, AÑADIR POLIETILENGLICOL DE PESO MOLECULAR 4.000 HASTA CONCENTRACION 3-4%; SEPARAR POR CENTRIFUGACION LOS AGREGADOS DE INMUNOGLOBULINA PRECIPITADOS; AÑADIR POLIETILENGLICOL 4.000 HASTA CONCENTRACION 6-8% A PH 6,5-7,0; Y SEPARAR LA INMUNOGLOBULINA EN FORMA DE PASTA.

UN METODO DE PREPARACION DE UN ANTICUERPO MONOCLORAL.

(16/02/1983). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE REACCIONA CON TODAS LAS CELULAS T SUPRESORAS HUMANAS NORMALES, PERO CON MENOS DEL 2% DE LAS CELULAS DE LA MEDULA OSEA Y NO REACCIONA CON LAS CELULAS B PERIFERICAS NI CON LAS CELULAS NULAS. CONSISTE EN INMUNIZAR RATONES CON TIMOCITOS HUMANOS NORMALES; EXTIRPAR SUS BAZOS Y PREPARAR UNA SUSPENSION DE LAS CELULAS; FUSIONAR LAS CELULAS DE BAZO CON CELULAS DE MIELOMA, EN PRESENCIA DE UN PROMOTOR DE FUSION; DILUIR Y CULTIVAR LAS CELULAS; EVALUAR EL LIQUIDO SOBRENADANTE QUE CONTIENE EL HIBRIDOMA; SELECCIONAR Y CLONAR UN HIBRIDOMA PRODUCTOR DEL ANTICUERPO; RECUPERAR EL ANTICUERPO DEL LIQUIDO QUE SOBRENADA POR ENCIMA DE LOS CLONES Y RECOGER LOS ASCITES MALIGNOS O EL SUERO, QUE CONTIENE EL ANTICUERPO DESEADO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES PARA LA DIAGNOSIS Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MALIGNAS.

UN METODO DE PREPARACION DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL.

(16/02/1983). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE REACCIONA CON TODAS LAS CELULAS T PERIFERICAS HUMANAS NORMALES Y CON EL 95% DE LOS TIMOCITOS, PERO NO CON LAS CELULAS B, NI LAS CELULAS NULAS. CONSISTE EN INMUNIZAR RATONES CON CELULAS LEUCEMICAS HUMANAS T-ALL; ESTIRPAR SUS BAZOS Y PREPARAR UNA SUSPENSION DE LAS CELULAS; FUSIONAR LAS CELULAS DE BAZO CON CELULAS DE MIELOMA, EN PRESENCIA DE UN PROMOTOR DE FUSION; DILUIR Y CULTIVAR LAS CELULAS; EVALUAR EL LIQUIDO SOBRENADANTE QUE CONTIENE EL HIBRIDOMA; SELECCIONAR Y CLONAR UN HIBRIDOMA PRODUCTOR DEL ANTICUERPO; RECUPERAR EL ANTICUERPO DEL LIQUIDO QUE SOBRENADA POR ENCIMA DE LOS CLONES; Y RECOGER LOS ASCITES MALIGNOS O EL SUERO QUE CONTIENEN EL ANTICUERPO DESEADO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES PARA LA DIAGNOSIS Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MALIGNAS.

UN METODO DE PREPARACION DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL.

(16/02/1983). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE REACCIONA CON UN ANTIGENO ENCONTRADO SOBRE LOS MONOCITOS Y GRANULOCITOS HUMANOS, PERO NO CON CELULAS T PERIFERICAS, CELULAS B, CELULAS NULAS, TIMOCITOS, LINEAS CELULARES LINFOBLASTICAS O CELULAS TUMURALES T O B. CONSISTE EN INMUNIZAR RATONES CON CELULAS MONONUCLEARES HUMANAS; ESTIRPAR SUS BAZOS Y PREPARAR UNA SUSPENSION DE LAS CELULAS; FUSIONAR LAS CELULAS DE BAZO CON CELULAS DE MIELOMA, EN PRESENCIA DE UN PROMOTOR DE FUSION; DILUIR Y FUSIONAR LAS CELULAS; EVALUAR EL LIQUIDO SOBRENADANTE QUE CONTIENE EL HIBRIDOMA; SELECCIONAR Y CLONAR UN HIBRIDOMA PRODUCTOR DEL ANTICUERPO; RECUPERAR EL ANTICUERPO DEL LIQUIDO QUE SOBRENADA POR ENCIMA DE LOS CLONES; Y RECOGER LOS ASCITES MALIGNOS O EL SUERO QUE CONTIENE EL ANTICUERPO DESEADO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES PARA LA DIAGNOSIS Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MALIGNAS.

‹‹ · 45 · 67 · 78 · 84 · 87 · 88 · · 90 · ››
Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .