CIP-2021 : A61K 39/395 : Anticuerpos (aglutininas A61K 38/36 ); Inmunoglobulinas; Inmunosuero, p. ej. suero antilinfocitario.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 39/00 › A61K 39/395[1] › Anticuerpos (aglutininas A61K 38/36 ); Inmunoglobulinas; Inmunosuero, p. ej. suero antilinfocitario.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).
A61K 39/395 · Anticuerpos (aglutininas A61K 38/36 ); Inmunoglobulinas; Inmunosuero, p. ej. suero antilinfocitario.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Moléculas de anticuerpo que tienen especificidad por OX40 humano.
(24/04/2019) Una proteína de fusión de anticuerpo biespecífico que se une a OX40 humano y seroalbúmina humana, y antagoniza la unión de OX40 a OX40L, comprendiendo la proteína de fusión de anticuerpo biespecífico:
una cadena pesada que comprende, en secuencia desde el extremo N, un primer dominio variable de cadena pesada (VH1), un dominio CH1 y un segundo dominio variable de cadena pesada (VH2),
una cadena ligera que comprende, en secuencia desde el extremo N, un primer dominio variable de cadena ligera (VL1), un dominio CL y un segundo dominio variable de cadena ligera (VL2),
en la que dicha cadena pesada y ligera se alinean de modo que VH1 y VL1 forman un primer sitio de unión a antígeno y VH2 y VL2 forman un segundo sitio de unión a antígeno,
en la…
Combinación de un antagonista de PD-1 y un inhibidor de VEGFR para tratar el cáncer.
(23/04/2019). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MAURO, DAVID J., MARTINI,JEAN-FRANCOIS ANDRE, TARAZI,JAMAL CHRISTO, PERINI,RODOLFO FLEURY.
Un medicamento que comprende un antagonista de una proteína de muerte programada 1 (PD-1) para el uso en combinación con un inhibidor de VEGFR para el tratamiento de un cáncer en un individuo, en el que el antagonista de PD-1 es un anticuerpo monoclonal anti-PD-1 que comprende una cadena pesada y una cadena ligera, en el que las cadenas pesada y ligera comprenden SEQ ID Nº:21 y SEQ ID Nº:22, respectivamente, y además en el que el inhibidor de VEGFR es N-metil-2-[3-((E)-2-piridin-2-il-vinil)-1H-indazol-6-ilsulfanil]-benzamida o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.
PDF original: ES-2710211_T3.pdf
Nuevo anticuerpo biespecífico que se une al TLR2 humano y al TLR4 humano.
(22/04/2019) Un anticuerpo biespecífico que se une al TLR2 humano y al TLR4 humano, que comprende:
1) una región variable de cadena pesada de un anticuerpo anti-TLR2 humano que comprende la CDR1 que consiste en la secuencia de aminoácidos de los números de aminoácidos 31 a 35 de la SEQ ID NO: 4, la CDR2 que consiste en la secuencia de aminoácidos de los números de aminoácidos 50 a 66 de la SEQ ID NO: 4 y la CDR3 que consiste en la secuencia de aminoácidos de los números de aminoácidos 99 a 109 de la SEQ ID NO: 4, y una región variable de cadena ligera de un anticuerpo anti-TLR2 humano que comprende la CDR1 que consiste en la secuencia de aminoácidos de los números de aminoácidos 24 a 39 de la SEQ ID NO: 6, la CDR2 que consiste en la secuencia de…
Anticuerpo anti-receptor de TSLP humana nuevo.
(17/04/2019). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: SATO,HIROMU, YAMAJUKU,DAISUKE, ARAI,KAZUNORI, OGINO,MAKO.
Anticuerpo anti-receptor de TSLP humana o fragmento de unión a antígeno del mismo seleccionado de o a continuación:
un anticuerpo anti-receptor de TSLP humana o un fragmento de unión a antígeno del mismo, que comprende una región variable de cadena pesada que consiste en la secuencia de aminoácidos de los números de aminoácido 1 a 118 de SEQ ID NO: 1 y una región variable de cadena ligera que consiste en la secuencia de aminoácidos de los números de aminoácido 1 a 108 de SEQ ID NO: 3;
un anticuerpo anti-receptor de TSLP humana o un fragmento de unión a antígeno del mismo en el que ácido glutámico del extremo N-terminal de la cadena pesada del anticuerpo o el fragmento de unión a antígeno del mismo de se modifica a ácido piroglutámico.
PDF original: ES-2730978_T3.pdf
Un profármaco de 1,1''-(1,6-dioxo-1,6-hexanodiil)bis-d-prolina.
(17/04/2019). Solicitante/s: GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited. Inventor/es: DENIS, ALEXIS, MIRGUET,OLIVIER, TOUM,JÉRÔME.
Un compuesto 1,1'-adipoilbis(pirrolidina-2-carboxilato) de (2R,2'R)-bis(((((tetrahidro-2H-piran-4-il)oxi)carbonil)oxi)- metilo) según la Fórmula (I)**Fórmula**.
PDF original: ES-2731253_T3.pdf
Heteromultímeros con función efectora reducida o silenciada.
(17/04/2019) Un heteromultímero que comprende una construcción de Fc de IgG que contiene un primer y un segundo polipéptido de Fc, y la construcción de Fc de IgG muestra una unión reducida a los receptores FcγRIa, FcγRIIa, FcγRIIb y FcγRIIIa, comparado con una correspondiente construcción de Fc de IgG de tipo salvaje, en el que: A) cada polipéptido de Fc comprende una región bisagra inferior modificada, comparado con el correspondiente polipéptido de Fc de IgG de tipo salvaje, y la región bisagra inferior modificada del primer polipéptido de Fc comprende modificaciones de aminoácidos en L234 y/o L235 que aumentan la carga neta positiva en…
Diagnóstico y tratamiento de cánceres que expresan CD30.
(17/04/2019). Solicitante/s: SEATTLE GENETICS, INC. Inventor/es: ALBERTSON,TINA, SMITH,MARIA L.
Un método para identificar a un paciente como elegible para la terapia dirigida hacia CD30, en el que el paciente tiene carcinoma seroso ovárico, melanoma o carcinoma de células escamosas de la piel, cáncer de mama triple negativo, carcinoma o adenocarcinoma pancreático indiferenciado, cáncer de pulmón microcítico, cáncer de pulmón de células escamosas, carcinoma endometrial, carcinoma anal de células escamosas, carcinoma anaplásico de tiroides, carcinoma tímico, carcinoma de origen primario desconocido, carcinoma genitourinario de células escamosas, carcinosarcoma ginecológico, tumor de células de Leydig o tumor de células de Sertoli, que comprende determinar el nivel de expresión de CD30 en una muestra tomada del paciente e identificar al paciente como elegible para la terapia dirigida hacia CD30 basándose en la expresión de CD30 en la muestra.
PDF original: ES-2725569_T3.pdf
Anticuerpos específicos de la alfa-enolasa y método de uso en enfermedades inmunitarias.
(17/04/2019). Solicitante/s: Development Center For Biotechnology. Inventor/es: YUAN,TA-TUNG, TSAI,SHIH-CHONG, SHIH,NENG-YAO, LIU,KO-JIUNN, TSENG,SHIH-CHI, WANG,HSIN-YUN, CHEN,LI-TZONG, CHANG,MINGL, CHEN,SHYI-JOU, CHIA,WEI-TSO.
Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de una enfermedad inflamatoria o un trastorno inmunitario, que comprende un anticuerpo, o un fragmento scFv, Fab o F(ab)2 del mismo, contra ENO1, en donde el anticuerpo, o el fragmento scFv, Fab o F(ab)2 del mismo, se une específicamente a un epítopo en ENO1 e inhibe la actividad del receptor de plasminógeno ENO1, en donde el epítopo está situado en una región que consiste en la secuencia de 296FDQDDWGAWQKFTASAGIQVVGDDLTVTNPKRIAKAVNEKS336 (SEQ ID NO:39) de la ENO1 humana.
PDF original: ES-2730253_T3.pdf
(17/04/2019) Un anticuerpo monoclonal humano o una porción de unión a antígeno del mismo que se une de forma específica a M-CSF,
en donde el anticuerpo comprende:
(a) una secuencia de aminoácidos de cadena pesada que es al menos un 90 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de cadena pesada de la SEQ ID NO:26 sin los diecinueve restos de aminoácidos de la secuencia señal (restos 1-19 de la SEQ ID NO: 26), y
(b) una secuencia de aminoácidos de cadena ligera que es al menos un 90 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de cadena ligera de la SEQ ID NO: 28 sin los veintidós restos de aminoácidos de la secuencia señal (restos 1-20 de la SEQ ID NO: 28); y
en donde el anticuerpo tiene al menos una de las propiedades seleccionadas del grupo que consiste en:
…
Regiones del epítopo de un receptor de tirotropina (TSH), usos del mismo y anticuerpos para el mismo.
(17/04/2019) Un anticuerpo monoclonal o recombinante o un fragmento del mismo para un receptor de TSH, anticuerpo o fragmento del mismo que es capaz de unirse a un receptor de TSH para estimular el receptor de TSH, anticuerpo monoclonal o recombinante o fragmento del mismo que comprende:
una cadena pesada de anticuerpo (HC) codificada por una secuencia de polinucleótidos que comprende CDR I, CDR II y CDR III como se muestra en la Figura 30 emparejada con una cadena ligera de anticuerpo (LC) codificada por una secuencia de polinucleótidos que comprende CDR I, CDR II y CDR III como se muestra en la Figura 32 para proporcionar un sitio de unión de anticuerpo que comprende ambas cadenas pesada y ligera; o una cadena pesada (HC) de anticuerpo codificada por una secuencia de polinucleótidos que comprende CDR I, CDR II y CDR III como se muestra…
Politerapia con un conjugado anticuerpo anti-HER2-fármaco y un inhibidor de bcl-2.
(17/04/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: SAMPATH,DEEPAK, PHILLIPS,GAIL LEWIS, WERTZ,INGRID.
Trastuzumab-MCC-DM1 para su uso en un procedimiento para el tratamiento del cáncer positivo para HER2 en un ser humano que necesite del mismo, que comprende administrar a dicho ser humano una cantidad eficaz de trastuzumab-MCC-DM1 y 2-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-5-iloxi)-4-(4-((2-(4-clorofenil)-4,4-dimetilciclohex-1-enil)metil)piperacin-1-il)-N-(3-nitro-4-((tetrahidro-2H-piran-4-il)metilamino)fenilsulfonil)benzamida o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.
PDF original: ES-2731377_T3.pdf
Anticuerpos anti-CD40 y métodos de uso.
(17/04/2019). Solicitante/s: Apexigen, Inc. Inventor/es: YU, GUO-LIANG, ZHANG,YONGKE, ZHU,WEIMIN.
Anticuerpo aislado, o fragmento de unión a antígeno del mismo, que se une a CD40 y es un agonista de CD40, que comprende (i) una región variable de cadena pesada que comprende la región VHCDR1 expuesta en SEQ ID NO:3, la región VHCDR2 expuesta en SEQ ID NO:4 y la región VHCDR3 expuesta en SEQ ID NO:5; (ii) una región variable de cadena ligera que comprende la región VLCDR1 expuesta en SEQ ID NO:6, la región VLCDR2 expuesta en SEQ ID NO:7 y la región VLCDR3 expuesta en SEQ ID NO: 8.
PDF original: ES-2709654_T3.pdf
Anticuerpos específicos de la alfa-enolasa y métodos de uso en terapias contra el cáncer.
(17/04/2019). Solicitante/s: Development Center For Biotechnology. Inventor/es: YUAN,TA-TUNG, TSAI,SHIH-CHONG, SHIH,NENG-YAO, LIU,KO-JIUNN, TSENG,SHIH-CHI, HU,CHIH-YUNG, WANG,HSIN-YUN, CHEN,LI-TZONG.
Un anticuerpo que se une a ENO1, o un fragmento scFv o Fab del mismo, que comprende una cadena pesada que comprende las secuencias de HCDR1: GYTFTS CVMN; (SEQ ID NO:3), HCDR2: YINPYNDGTKYNEKFKG (SEQ ID NO:4) y HCDR3: EGFYYGNFDN (SEQ ID NO: 5) y una cadena ligera que comprende las secuencias de LCDR1: RASENIYSYLT (SEQ ID NO:6), LCDR2: NAKTLPE (SEQ ID NO:7) y LCDR3: QHHYGTPYT (SEQ ID NO:8).
PDF original: ES-2729797_T3.pdf
Anticuerpos anti-TNF, composiciones, métodos y usos.
(16/04/2019). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: KNIGHT, DAVID, M., HEAVNER, GEORGE, GILES-KOMAR,JILL, SCALLON,BERNARD, SHEALY,DAVID.
anticuerpo específico para el factor de necrosis tumoral alfa (TNFα) que tiene tres CDRs de la cadena pesada y tres CDRs de la cadena ligera o un fragmento de unión al antígeno de los mismos, en donde
las tres CDRs de la cadena pesada tienen la secuencia de aminoácidos de:
CDRH1: SYAMH;
CDRH2: FMSYDGSNKKYADSVKG;
CDRH3: DRGIAAGGNYYYYGMDV; y
las tres CDRs de la cadena ligera tienen la secuencia de aminoácidos de:
CDRL1: RASQSVYSYLA;
CDRL2: DASNRAT;
CDRL3: QQRSNWPPFT;
para su uso en el tratamiento de artritis reumatoide juvenil.
PDF original: ES-2709335_T3.pdf
Anticuerpos y vacunas para su uso en métodos terapéuticos y diagnósticos para trastornos relacionados con alfasinucleína.
(15/04/2019) Un medicamento para su uso en el tratamiento de y/o para retrasar la aparición de un trastorno relacionado con α- sinucleína en un individuo, en donde el trastorno relacionado con α-sinucleína se selecciona del grupo que consiste en enfermedad de Parkinson, demencia con cuerpos de Lewy y/o neuritas de Lewy, enfermedad de Alzheimer, síndrome de Down, atrofia sistémica múltiple (ASM), otras enfermedades con patología de cuerpos de Lewy, síndrome de la enfermedad de Alzheimer, esclerosis lateral amiotrófica, demencia frontotemporal, enfermedad de Huntington, enfermedad priónica, enfermedad de Creutzfeldt Jakob, síndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker, kuru, insomnio hereditario mortal, amiloidosis cerebrovascular, glaucoma, degeneración macular relacionada con la…
Anticuerpos anti-IL-23p19 obtenidos por ingeniería genética.
(12/04/2019) Un anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une a IL-23 humana en un epítopo que comprende los restos K20, T23, W26, S27, P30, E82, S95, L96, L97, P98, D99, P101, G103, Q104, H106 , A107 y L110 de la SEQ ID NO: 47; en el que dicho anticuerpo o fragmento de unión a antígeno comprende:
(a) un dominio variable de cadena ligera, o fragmento de unión a antígeno del mismo, que comprende CDRL1, CDRL2 y CDRL3, en el que:
CDRL1 comprende la secuencia de la SEQ ID NO: 36 o una variante de la misma;
CDRL2 comprende la secuencia de la SEQ ID NO: 41 o una variante de la misma; y
CDRL3 comprende la secuencia de la SEQ ID NO: 46 o una…
Composiciones y métodos para para tratar trastornos mediados por IgE.
(11/04/2019). Solicitante/s: Xencor Inc. Inventor/es: DESJARLAIS,JOHN R, CHU,SEUNG Y, HORTON,HOLLY M.
Un anticuerpo para usar en el tratamiento del asma alérgico en un sujeto que lo necesita, dicho anticuerpo comprende:
a. una cadena pesada que tiene la SEQ ID NO:42; y
b. una cadena ligera que tiene la SEQ ID NO:40.
PDF original: ES-2708842_T3.pdf
Un compuesto que se une específicamente a KIR3DL2 para el uso en el tratamiento de linfoma de células T periférico.
(10/04/2019). Solicitante/s: Innate Pharma. Inventor/es: BONNAFOUS,CÉCILE, SICARD,HÉLÈNE, BUFFET,RENAUD.
Un anticuerpo que se une a un polipéptido de KIR3DL2 y agota células tumorales que expresan KIR3DL2, para el uso en el tratamiento o la prevención de un linfoma de células T periférico (PTCL) no cutáneo en un individuo, en donde el PTCL se selecciona de la lista que consiste en linfoma de células T asociado a enteropatía (EATL), una leucemia o un linfoma de células T del adulto (ATL), linfoma de NK/T- y un linfoma anaplástico de células grandes (ALCL).
PDF original: ES-2730011_T3.pdf
Procedimientos de tratamiento del cáncer usando antagonistas de unión al eje de PD-1 e inhibidores de MEK.
(10/04/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: IRVING,BRYAN, MAECKER,HEATHER.
Un anticuerpo anti-PD-L1 antagonista y un inhibidor de MEK para su uso en el tratamiento o retraso de la progresión del cáncer en un individuo, que comprende administrar al individuo una cantidad eficaz del anticuerpo anti-PD-L1 y una cantidad eficaz del inhibidor de MEK, en el que el anticuerpo anti-PD-L1 comprende una cadena pesada que comprende una secuencia HVR-H1 de SEQ ID NO:15, una secuencia HVR-H2 de SEQ ID NO:16 y una secuencia HVR-H3 de SEQ ID NO:3; y una cadena ligera que comprende una secuencia HVR-L1 de SEQ ID NO:17, una secuencia HVR-L2 de SEQ ID NO:18 y una secuencia HVR-L3 de SEQ ID NO:19.
PDF original: ES-2708669_T3.pdf
Terapia combinada con una enzima de degradación de hialuronano y un inhibidor de puntos de control inmunitario.
(10/04/2019). Solicitante/s: HALOZYME, INC. Inventor/es: SHEPARD, H. MICHAEL, THOMPSON,CURTIS B, ROSENGREN,SANNA.
Una combinación, que comprende:
una primera composición que comprende una hialuronidasa, en donde la hialuronidasa se conjuga con un polímero o se formula para la liberación lenta o se codifica en un vector para su suministro en un tumor; y
una segunda composición que comprende un inhibidor de puntos de control inmunitario, en donde el inhibidor de puntos de control inmunitario es un anticuerpo anti-CTLA4, anti-PD-1 o anti-PD-Ll o un fragmento de unión a antígeno del mismo.
PDF original: ES-2727137_T3.pdf
(10/04/2019). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: SWEET,RAYMOND, LUO,JINQUAN, WU,BINGYUAN, TAUDTE,SUSANN, NASO,MICHAEL, RAUCHENBERGER,ROBERT, WU,SHENG-JIUN, RUTZ,MARK, ALMAGRO,JUAN CARLOS, ELLOSO,MERLE, DUCATA,DANIELA DELLA, OBMOLOVA,GALINA, MALIA,THOMAS.
Un anticuerpo aislado o fragmento del mismo que comprende unA VH y unA VL, en en el que el anticuerpo comprende:
i. Secuencia de aminoácidos HCDR1 SYAMS;
ii. Secuencia de aminoácidos HCDR2 TISLTSGFTYYADSVKG;
iii. Secuencia de aminoácidos HCDR3 QLTLDV;
iv. Secuencia de aminoácidos LCDR1 SGDNLGDKYAN;
v. secuencia de aminoácidos LCDR2 DDIDRPS; y
vi. Secuencia de aminoácidos LCDR3 GSYDFFLGMIV.
PDF original: ES-2728115_T3.pdf
Uso de un inhibidor de la actividad de CSF-1 para el tratamiento de la enfermedad de Crohn o la colitis ulcerosa.
(10/04/2019). Solicitante/s: UCB Biopharma SPRL. Inventor/es: LAWSON,ALASTAIR DAVID G, BOURNE,TIMOTHY.
El uso de un inhibidor de la actividad de CSF-1 para la fabricación de un medicamento para el tratamiento y/o la profilaxis de la enfermedad de Crohn o la colitis ulcerosa en donde el inhibidor es un anticuerpo o fragmento funcionalmente activo del mismo que se une a CSF-1R.
PDF original: ES-2733818_T3.pdf
Métodos para tratar el rechazo mediado por anticuerpos en pacientes con trasplante de órganos con el inhibidor de la c1-esterasa.
(10/04/2019). Solicitante/s: Shire Viropharma Incorporated. Inventor/es: BROOM,COLIN, UKNIS,MARC E.
Un inhibidor de la C1 esterasa (C1-INH) para su uso en un método para tratar el rechazo mediado por anticuerpos (AMR) de un aloinjerto de órganos en un paciente que lo necesita, en donde el método comprende la administración intravenosa del C1-INH a una dosis de 5000 Unidades a 25 000 unidades administradas en dosis divididas durante 10 a 20 días.
PDF original: ES-2708655_T3.pdf
Procedimiento de preparación de inmunoglobulinas.
(10/04/2019). Solicitante/s: Instituto Grifols, S.A. Inventor/es: GRANCHA GAMON,SALVADOR, JORQUERA NIETO,JUAN IGNACIO, RISTOL DEBART,PERE, FARO TOMAS,MARIA MERCEDES, JORBA GRIFOLS,NURIA.
Procedimiento de preparación de una solución de inmunoglobulinas a partir de una solución inicial de inmunoglobulinas con una pureza mayor o igual a un 96 % en presencia de un poliéter o polímero de glicol, caracterizado por que comprende las etapas de:
a) añadir ácido caprílico o sales del mismo a la solución inicial a una concentración entre 9 mM y 15 mM; b) ajustar el pH de la solución obtenida en la etapa a) a un pH entre 5,0 y 5,2;
c) incubar la solución obtenida en la etapa b) durante un tiempo y temperatura necesarios para la inactivación de virus envueltos; y
d) llevar a cabo una etapa de ultrafiltración/diafiltración a la solución obtenida en la etapa c).
PDF original: ES-2721311_T3.pdf
Vacuna monodosis con Mycoplasma hyopneumoniae.
(10/04/2019). Solicitante/s: Zoetis Services LLC. Inventor/es: KEICH,ROBIN LEE, SABBADINI,LISA GRACE.
Uso de una bacterina de Mycoplasma hyopneumoniae para la fabricación de una vacuna para el tratamiento o prevención de una enfermedad o trastorno en ganado porcino causado por una infección con Mycoplasma hyopneumoniae para su administración al animal de 3 a 10 días de edad, de una cantidad eficaz de una única dosis de la vacuna de Mycoplasma hyopneumoniae, en el que dicha dosis única es eficaz en la prevención o reducción de lesiones pulmonares y dicha dosis única elimina la necesidad de administración de dosis adicionales para generar inmunidad contra Mycoplasma hyopneumoniae.
PDF original: ES-2729579_T3.pdf
Anti-CD38 más corticosteroides más un agente quimioterapéutico no corticosteroideo para el tratamiento de tumores.
(10/04/2019) Un anticuerpo de isotipo IgG1 humano que se une a CD38 para su uso en el tratamiento del cáncer, en donde el anticuerpo es para su administración, o para ser administrado, en terapia combinada con al menos un corticosteroide, en donde dicho al menos un corticosteroide comprende un glucocorticoide, y al menos un agente quimioterapéutico no corticosteroideo, en donde dicho al menos un agente quimioterapéutico no corticosteroideo comprende (i) talidomida o un análogo de talidomida y/o (ii) un inhibidor de proteasoma, y en donde dicho anticuerpo comprende regiones variables de cadena ligera humana y de cadena pesada humana, en donde la región variable…
Anticuerpo antiadrenomedulina (ADM) o fragmento de anticuerpo anti-ADM o andamiaje no Ig anti-ADM para regular el equilibrio de líquidos en un paciente que presenta una enfermedad crónica o aguda.
(05/04/2019). Solicitante/s: AdrenoMed AG. Inventor/es: BERGMANN, ANDREAS.
Anticuerpo antiadrenomedulina (ADM) o fragmento de anticuerpo anti-ADM que se une a la adrenomedulina o andamiaje no Ig anti-ADM que se une a la adrenomedulina para la utilización en la terapia de una enfermedad aguda o una afección aguda de un paciente que sufre de desequilibrio de líquidos y en el que dicho anticuerpo o fragmento de anticuerpo o andamiaje no Ig se une a una región de por lo menos 4 aminoácidos dentro de la secuencia de aa 1-21 de la ADM humana madura:
YRQSMNNFQGLRSFGCRFGTC
(SEC ID nº 23).
PDF original: ES-2707878_T3.pdf
Formulaciones de anticuerpo natalizumab.
(05/04/2019). Solicitante/s: Biogen MA Inc. Inventor/es: MALONEY,KEVIN.
Una composición farmacéutica acuosa estable para administración subcutánea o intramuscular a un sujeto, donde la composición comprende natalizumab a una concentración de 120 a 190 mg/ml, un tampón fosfato a una concentración de 5 mM a 30 mM, cloruro de sodio a una concentración entre 100 mM y 200 mM, y polisorbato 80 en una cantidad del 0,01 % al 0,1 % (p/v), y donde la composición tiene un pH 5,5 a pH 6,5, y donde natalizumab comprende la secuencia de aminoácidos de cadena ligera de SEQ ID NO: 1 y la secuencia de aminoácidos de cadena pesada de SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2707815_T3.pdf
Anticuerpos anti-asic1 y usos de los mismos.
(04/04/2019). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: GAO,MIN, MACDONALD,LYNN, MORRA,MARC R, ALESSANDRI HABER,NICOLE M, LACROIX-FRALISH,MICHAEL L.
Un anticuerpo aislado o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a ASIC1 expresado en la superficie celular (SEQ ID NO:401), en donde el anticuerpo o fragmento de unión a antígeno comprende una región determinante de complementariedad de cadena pesada (HCDR) 1 que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 36, una HCDR2 que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 38, una HCDR3 que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 40, una región determinante de complementariedad de cadena ligera (LCDR) 1 que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 44, una LCDR2 que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 46 y una LCDR3 que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 48.
PDF original: ES-2707599_T3.pdf
Moléculas de anticuerpos que tienen especificidad por factores alfa humanos de necrosis tumoral, y uso de las mismas.
(04/04/2019). Solicitante/s: UCB PHARMA, S.A.. Inventor/es: CHAPMAN, ANDREW PAUL, KING, DAVID JOHN, ATHWAL, DILJEET, SINGH, WEIR,ANDREW NEIL CHARLES, BROWN,DEREK THOMAS, POPPLEWELL,ANDREW GEORGE.
Una molécula de anticuerpo que tiene especificidad por el TNFα humano, que es un fragmento Fab caracterizado por que comprende una cadena ligera que tiene una cadena ligera que consiste en la secuencia proporcionada en la SEC ID NO: 113 y una cadena pesada que tienela secuencia proporcionada en la SEC ID NO: 111.
PDF original: ES-2707714_T3.pdf
Inmunoconjugados novedosos.
(03/04/2019). Solicitante/s: ROCHE GLYCART AG. Inventor/es: AST, OLIVER, DR., KLEIN, CHRISTIAN, DR., UMANA,PABLO, BRUENKER,PETER, MOESSNER,EKKEHARD, HOSSE,RALF, HOFER,THOMAS U.
Un inmunoconjugado que comprende (i) una molécula de inmunoglobulina que comprende una primera y una segunda molécula de Fab de unión a antígeno y un dominio Fc que consta de dos subunidades, y (ii) un resto efector, en el que no está presente más de un resto efector; y en el que
dicha primera y dicha segunda molécula de Fab se dirigen al ACE y comprenden una secuencia de la región variable de la cadena pesada de la SEQ ID NO: 191, y una secuencia de la región variable de la cadena ligera de la SEQ ID NO: 189; y
dicho resto efector es un polipéptido de interleucina-2 (IL-2) humana mutante que comprende las sustituciones de aminoácidos T3A, F42A, Y45A, L72G (numeración con relación a la secuencia de la IL-2 humana en la SEQ ID NO: 2); y
dicho dominio Fc comprende las sustituciones de aminoácidos L234A, L235A y P329G (numeración de la UE) en cada una de sus subunidades.
PDF original: ES-2707297_T3.pdf
Composiciones de anticuerpo anti-CTLA-4.
(03/04/2019). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: SINGH, SATISH, KUMAR, NEMA, SANDEEP, ABATE,JUSTIN DONALD, DAS,TAPAN KANTI, ELLIOTT,CARRIE MARIE, MUTHURANIA,KEVIN WAMITI.
Una composición farmacéutica líquida que comprende:
un agente quelante, en la que el agente quelante es EDTA, una sal de EDTA, DTPA, o una sal de DTPA a una concentración de 0,01 mM a 5,0 mM;
histidina a una concentración de 1 mM a 100 mM; y
un anticuerpo de IgG1, IgG2, IgG3 o IgG4 humano que se une a CTLA-4 humano, o una porción de unión a antígeno del mismo, anticuerpo o porción de unión a antígeno que está a una concentración de 1 mg/ml a 200 mg/ml y comprende una CDR1 de cadena pesada que comprende la secuencia aminoacídica de SEQ ID NO: 7, una CDR2 de cadena pesada que comprende la secuencia aminoacídica de SEQ ID NO: 8, y una CDR3 de cadena pesada que comprende la secuencia aminoacídica de SEQ ID NO: 9 y una CDR1 de cadena ligera que comprende la secuencia aminoacídica de SEQ ID NO: 10, una CDR2 de cadena ligera que comprende la secuencia aminoacídica de SEQ ID NO: 11, y una CDR3 de cadena ligera que comprende la secuencia aminoacídica de SEQ ID NO: 12.
PDF original: ES-2707284_T3.pdf