CIP-2021 : A61K 39/395 : Anticuerpos (aglutininas A61K 38/36 ); Inmunoglobulinas; Inmunosuero, p. ej. suero antilinfocitario.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).

A61K 39/395 · Anticuerpos (aglutininas A61K 38/36 ); Inmunoglobulinas; Inmunosuero, p. ej. suero antilinfocitario.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Tratamiento de infarto de miocardio usando antagonistas de tgf-beta.

(03/06/2019). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: AKITA,GEOFFREY Y, LONNING,SCOTT, GREGORY,RICHARD C. JR, KUDEJ,AMELIA B.

Un antagonista de TGF-ß para su uso en el tratamiento de un infarto de miocardio en un paciente, en el cual la administración del antagonista de TGF-ß al paciente comienza en el plazo de 72 h del inicio de la isquemia miocárdica, y en el cual el antagonista de TGF-ß es un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une específicamente a una o más isoformas de TGF-ß y en el cual el anticuerpo o fragmento de unión a antígeno comprende el dominio VH de PET1073G12 (SEQ ID NO: 2) y el dominio VL de PET1073G12 (SEQ ID NO: 7).

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Terapia de combinación que usa inmunoglobulina e inhibidor de C1.

(31/05/2019). Solicitante/s: CSL BEHRING GMBH. Inventor/es: BASTA,MILAN, CHEN,XINZHI, MATTSON,MARK.

Una composición para su uso en la prevención, el tratamiento o la reducción de los efectos de daño por inflamación o lesión por reperfusión tras isquemia cerebral, que comprende una combinación de inmunoglobulina G intravenosa (IVIG) derivada de plasma humano e inhibidor de C1 (C1-INH), en la que el C1-INH se administra a una concentración de 75 U/kg de peso corporal y en la que la IVIG se administra a una concentración de 0,5 g/kg de peso corporal.

PDF original: ES-2714999_T3.pdf

Procedimientos para el tratamiento de cáncer en pacientes con niveles elevados de Bim.

(29/05/2019) Composición que comprende un anticuerpo anti-B7-H1, un anticuerpo anti-PD-1, un anticuerpo anti-CD80, una proteína de fusión que comprende una porción de PD-1 unida a una secuencia Fc de inmunoglobulina, o una proteína de fusión que comprende una porción de CD80 unida a una secuencia Fc de inmunoglobulina para su uso en un procedimiento para tratar a un mamífero que padece cáncer, en la que dicho procedimiento comprende (i) determinar el nivel de Bim en una muestra de sangre periférica de dicho mamífero y certificar que dicho mamífero contiene un nivel elevado de Bim, en el que dicho nivel elevado…

Dispositivo de inhalación para uso en la terapia con aerosoles de enfermedades respiratorias.

(29/05/2019) Un dispositivo de inhalación para administrar un aerosol nebulizado a un paciente pediátrico, que comprende: (a) un generador de aerosol con una malla vibratoria; (b) un reservorio para un líquido que se va a nebulizar, estando dicho reservorio en conexión fluida con la malla vibratoria; (c) una abertura de entrada de gas conformada como un empalme de tubo; (d) una máscara facial, que tiene - una carcasa, - una abertura de entrada de aerosol, - una superficie de contacto con el paciente, y - una válvula de exhalación de una vía o una válvula de inhalación/exhalación de dos vías en la carcasa que tiene una resistencia a la sobrepresión por exhalación seleccionada en el rango de 0,5 a 5 mbares; y (e) un canal de flujo que…

Anticuerpos CD47 y métodos de uso de los mismos.

(29/05/2019). Solicitante/s: Inhibrx, Inc. Inventor/es: ECKELMAN,BRENDAN, TIMMER,JOHN, RAZAI,AMIR, DEVERAUX,QUINN, JONES,KYLE, NGUY,PETER L.

Un anticuerpo monoclonal aislado o un fragmento inmunológicamente activo del mismo que se une a CD47 humano, en donde el anticuerpo o un fragmento inmunológicamente activo del mismo se une a un epítopo discontinuo en CD47, en donde el epítopo discontinuo comprende los residuos de aminoácidos Y37, K39, K41, K43, G44, R45, D46, D51, H90, N93, E97, T99, E104 y E106 de CD47 cuando se numeran de acuerdo con la SEQ ID Nº: 147, y en donde el anticuerpo o un fragmento inmunológicamente activo del mismo evita que el CD47 interactúe con la proteína reguladora de señal α (SIRPα), y no causa un nivel significativo de aglutinación de las células después de la administración.

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Métodos, usos y composiciones de agonistas de Tie2.

(29/05/2019). Solicitante/s: Sunnybrook Research Institute. Inventor/es: DUMONT, DANIEL, VAN SLYKE,PAUL, LEE,WARREN.

Un agonista de Tie2 para usar en un método de tratamiento de un animal infectado con gripe, comprendiendo el método administrar el agonista de Tie2 al animal; en donde el agonista de Tie2 comprende una forma multimérica de un monómero peptídico de unión a Tie2; en donde el monómero peptídico de unión a Tie2 comprende un péptido T7 como se muestra en las SEQ ID NO: 1 o 2; un péptido GA3 como se muestra en las SEQ ID NO: 3 o 4; un péptido T4 como se muestra en las SEQ ID NO: 9 o 10; un péptido T6 como se muestra en las SEQ ID NO: 7 u 8 o un péptido T8 como se muestra en las SEQ ID NO: 5 o 6; opcionalmente en donde la forma multimérica es un tetrámero o un dímero.

PDF original: ES-2743509_T3.pdf

Terapia de combinación que comprende un anticuerpo anti-CD20 y el anticuerpo monoclonal HH1 radiomarcado.

(29/05/2019). Solicitante/s: Nordic Nanovector ASA. Inventor/es: LARSEN, ROY, H., REPETTO-LLAMAZARES,ADA.

Una combinación de a) un radioinmunoconjugado que comprende, - un anticuerpo monoclonal HH1 dirigido a CD37, - un conector opcional, - un radionucleido de 177Lu, y b) un anticuerpo anti-CD20, para su uso en el tratamiento de un tumor maligno de células B seleccionado del grupo que consiste en linfoma no Hodgkin, leucemia linfoblástica aguda y leucemia linfocítica crónica, en el que; - el radioinmunoconjugado sobrerregula la expresión del antígeno de un antígeno expresado en la superficie de las células cancerosas de células B, - el antígeno sobrerregulado es CD20, y - el radioinmunoconjugado se usa como pretratamiento antes del anticuerpo anti-CD20.

PDF original: ES-2741643_T3.pdf

Oligorribonucleótidos inmunoestimulantes que contienen G y U.

(29/05/2019). Solicitante/s: Zoetis Belgium S.A. Inventor/es: BAUER, STEFAN, LIPFORD,GRAYSON B, WAGNER,HERMANN.

Un oligómero de ARN aislado con una longitud de 5-40 nucleótidos que tiene una secuencia de bases que comprende al menos un 60 % de guanina (G) y uracilo (U), en el que la secuencia de bases está libre de dinucleótidos CpG, en el que dicho oligómero de ARN está conjugado covalentemente a una fracción de colesterilo.

PDF original: ES-2734652_T3.pdf

Anticuerpos que potencian el Factor H y sus usos.

(29/05/2019). Solicitante/s: STICHTING SANQUIN BLOEDVOORZIENING. Inventor/es: KUIJPERS,Taco Willem, WOUTERS,DIANA, BROUWER,MARIA CLARA, POUW,RICHARD BENJAMIN.

Un anticuerpo aislado, sintético o recombinante o un fragmento del mismo que se une específicamente al dominio 18 de la proteína de control del complemento (CCP18) del factor H (FH) y potencia la actividad de FH, en donde dicha actividad de FH es la inhibición de la activación alternativa del complemento, y en donde dicho anticuerpo o fragmento del mismo comprende: - una CDR1 de cadena pesada que tiene la secuencia SEQ ID NO: 5, una CDR2 de cadena pesada que tiene la secuencia SEQ ID NO: 6 y una CDR3 de cadena pesada que tiene la secuencia SEQ ID NO: 7, y - una secuencia CDR1 de cadena ligera que tiene la secuencia SEC ID NO: 1, una secuencia CDR2 de cadena ligera que tiene la secuencia SEC ID NO: 2 y una CDR3 de cadena ligera que tiene la secuencia SEC ID NO: 3.

PDF original: ES-2739609_T3.pdf

Anticuerpo específico de endoglina para uso en un método de tratamiento de la insuficiencia cardíaca y de afecciones relacionadas.

(28/05/2019). Solicitante/s: Tufts Medical Center, Inc. Inventor/es: KAPUR,NAVIN K, KARAS,RICHARD H.

Una composición que comprende un anticuerpo específico de Endoglina, o un fragmento de unión al antígeno del mismo, que inhibe la actividad de Endoglina o es un antagonista del receptor de Endoglina para usar en un método para tratar o tratar profilácticamente la insuficiencia cardíaca, la disfunción del ventrículo izquierdo, la disfunción del ventrículo derecho, la fibrosis ventricular derecha debido a hipertensión pulmonar, cardiomiopatía, o post infarto de miocardio en un sujeto que necesita del mismo, dicho método comprende administrar a dicho sujeto una cantidad eficaz terapéuticamente de un anticuerpo específico de Endoglina, o un fragmento de unión al antígeno del mismo, que inhibe la actividad de Endoglina o que es un antagonista del receptor de Endoglina, en donde dicho sujeto padece o ha padecido de una enfermedad arterial coronaria.

PDF original: ES-2714373_T3.pdf

Uso de antagonistas opioideos para atenuar la proliferación y la migración de células endoteliales.

(27/05/2019). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF CHICAGO. Inventor/es: MOSS,JONATHAN, LINGEN,MARK, SINGLETON,PATRICK A, GARCIA,JOE G.N.

Una composicion farmaceutica que comprende un antagonista opioideo periferico para su uso en un metodo para tratar una enfermedad o un trastorno caracterizados por una migracion o una proliferacion anomalas de las celulas endoteliales, comprendiendo el metodo administrar una cantidad eficaz del antagonista opioideo periferico a un sujeto que lo necesita, en donde el antagonista opioideo periferico es metilnaltrexona, en donde la metilnaltrexona inhibe o reduce la migracion o la proliferacion anomalas de celulas endoteliales, en donde las celulas endoteliales son celulas vasculares, y la migracion o la proliferacion anomalas es angiogenesis anomala.

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Secuencias de aminoácidos dirigidas contra proteínas de la envuelta de un virus y polipéptidos que comprenden las mismas para el tratamiento de enfermedades virales.

(24/05/2019) Constructo trivalente que consiste esencialmente en tres dominios variables individuales de inmunoglobulina que pueden unirse específicamente a la proteína F de VRS, en el que los dominios variables individuales de inmunoglobulina se unen específicamente al mismo determinante antigénico, epítopo, parte o dominio de la proteína F de VRS y consisten esencialmente en 4 regiones de entramado (FR1 a FR4, respectivamente) y 3 regiones determinantes de complementariedad (CDR1 a CDR3, respectivamente), en el que: (A) - CDR1 es la secuencia de aminoácidos NYVLG (SEQ ID NO: 2595); y - CDR2 es la secuencia de aminoácidos…

Vacuna para prevenir la enfermedad de edema porcino.

(24/05/2019). Solicitante/s: KM Biologics Co., Ltd. Inventor/es: ARAKAWA, TAKESHI, YOKOGAWA,KENJI, WAKI,TAKASHI, HONDA,YOKO, UEFUJI,HIROTAKA, SEWAKI,TOMOMITSU, HARAKUNI,TETSUYA, MIYATA,TAKESHI.

Una proteína de fusión en la que están unidos un polipéptido que consiste en una unidad formadora de superhélice de la proteína oligomérica de la matriz de cartílago (COMP) y una subunidad B de la toxina Shiga Shx2e (Stx2eB).

PDF original: ES-2713962_T3.pdf

Proteínas de unión al receptor Fc.

(22/05/2019) Un anticuerpo anti-FcRn aislado que comprende una región variable de la cadena ligera (VL) y una región variable de la cadena pesada (VH), en el que el anticuerpo se une a FcRn humano; en el que La VL comprende: (i) una CDR1 de VL que comprende la secuencia de aminoácidos TGTGSDVGSYNLVS (SEQ ID NO:14); (ii) una CDR2 de VL que comprende la secuencia de aminoácidos GDSQRPS (SEQ ID NO:15); y (iii) una CDR3 de VL que comprende la secuencia de aminoácidos SSYAGSGIYV (SEQ ID NO:12) o ASYAGSGIYV (SEQ ID NO:13); y La VH comprende: (i) una CDR1 de VH que comprende la secuencia de aminoácidos EYAMG (SEQ ID NO:22); (ii) una CDR2 de VH que comprende la secuencia de aminoácidos SIGSSGGQTKYADSVKG (SEQ…

Anticuerpos contra la metaloproteinasa 9 de la matriz.

(22/05/2019). Solicitante/s: Gilead Biologics, Inc. Inventor/es: MCCAULEY,SCOTT ALAN, VAYSBERG,MARIA.

Una proteína de unión a MMP9 aislada, en donde la proteína de unión es un anticuerpo anti-metaloproteinasa 9 de la matriz (MMP9) o un fragmento de unión al antígeno del mismo, dicho anticuerpo o fragmento comprende: un polipéptido de cadena pesada de inmunoglobulina o un fragmento de unión al antígeno del mismo que comprende las regiones determinantes de la complementariedad (CDR) de la secuencia de aminoácidos expuesta en las SEQ ID NO: 13-15, y un polipéptido de cadena ligera de inmunoglobulina o un fragmento de unión al antígeno del mismo que comprende las CDR de la secuencia de aminoácidos expuesta en las SEQ ID NO: 16-18.

PDF original: ES-2739505_T3.pdf

Composición farmacéutica para inhibir la respuesta inmunitaria a través de la inducción de la diferenciación en células T reguladoras y la promoción de la proliferación de células T reguladoras.

(22/05/2019). Solicitante/s: LG CHEM LTD.. Inventor/es: KIM,EUN-JUNG, CHO,SEOK GOO, KIM,NA YOUN, IM,KEON IL, LIM,JUNG YEON, JEON,EUN JOO.

Composición farmacéutica para su uso en la supresión de la respuesta inmunitaria, que comprende (tetrahidropiran-4-il)-[2-fenil-5-(1,1-dioxo-tiomorfolin-4-il)metil-1H-indol-7-il]amina, una sal o isómero farmacéuticamente aceptable de la misma.

PDF original: ES-2738658_T3.pdf

Anticuerpos anti-TGF-beta modificados genéticamente y fragmentos de unión a antígeno.

(22/05/2019). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: PAN,CLARK, MATHIEU,Magali, QIU,HUAWEI, WEI,RONNIE, MOULIN,AARON, PARK,SUNGHAE.

Un anticuerpo humano aislado o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une a y neutraliza TGFβ1, TGFβ1 y TGFβ3 humanos, que comprende un dominio variable de cadena pesada (VH) que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1 con una sustitución seleccionada del grupo que consiste en S30A, S30H, S30W, E74A, E74C, E74D, E74F, E74G, E74H, 5 E74L, E74P, E74Q, E74R, E74S, E74T, E74W, y E74Y; y un dominio variable de cadena ligera (VL) que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2713505_T3.pdf

Composiciones y procedimientos para el tratamiento en aplicaciones clínicas de espectro general, no diferenciadas o mixtas.

(22/05/2019). Solicitante/s: Pantheryx, Inc. Inventor/es: STARZL,TIMOTHY W.

Composición para su utilización en el tratamiento de la diarrea inducida por un patógeno o infecciones entéricas en un ser humano no neonatal, composición que comprende: a) una cantidad eficaz en seres humanos no neonatales de moléculas de unión específicas que se unen específicamente a un antígeno, en la que las moléculas de unión específicas comprenden un grupo de IgY, derivado de pollos inmunizados, específicos para, como mínimo, E. coli spp. enterotoxigénica, factor de adherencia de pilios de E. coli K99, toxoide de Clostridium perfringens, Salmonella typhimurium, rotavirus y coronavirus; y, b) una matriz portadora que comprende calostro bovino.

PDF original: ES-2742734_T3.pdf

Preparación farmacéutica de anticuerpo anti-CD40 muy concentrada.

(22/05/2019). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: ISHIKAWA,TOMOYOSHI, ENDO,RYOSUKE, SUETOMO,HIROYUKI.

Preparación de disolución acuosa que comprende glutamato sódico a una concentración de 10 mM, sorbitol, polisorbato 80 a una concentración de 0.5 mg/ml a 2.0 mg/ml, y un anticuerpo anti-CD40 a una concentración de 100 mg/ml a 120 mg/ml, en la que la preparación de disolución presenta un pH de 4.75 a 4.8, y el anticuerpo comprende una cadena pesada que consiste en una secuencia de aminoácidos de Q en la posición 27 a K en la posición 474 en SEC ID nº: 1, y una cadena ligera que consiste en una secuencia de aminoácidos de A en la posición 23 a C en la posición 235 en SEC ID nº: 2, en la que la disolución es de 200 a 400 mOsm.

PDF original: ES-2734076_T3.pdf

Anticuerpos dirigidos a HER-3 y usos de los mismos.

(22/05/2019). Solicitante/s: Daiichi Sankyo Europe GmbH. Inventor/es: ROTHE, MIKE, BORGES,ERIC, TREDER,MARTIN, HARTMANN,SUSANNE, FREEMAN,DAN, RADINSKY,BOB.

Un anticuerpo aislado que se une a HER-3, combinado con un agente terapéutico antineoplástico para uso terapéutico, en donde el anticuerpo aislado que se une a HER3 comprende una CDR1 de la cadena pesada representada por GGSFSGYYWS, una CDR2 de la cadena pesada representada por EINHSGSTNYNPSLKS y una CDR3 de la cadena pesada representada por DKWTWYFDL, y una CDR1 de la cadena ligera representada por RSSQSVLYSSSNRNYLA, una CDR2 de la cadena ligera representada por WASTRES y una CDR3 de la cadena ligera representada por QQYYSTPRT, y en donde el agente terapéutico antineoplástico es cetuximab.

PDF original: ES-2743229_T3.pdf

Formulaciones de anticuerpos.

(22/05/2019). Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE LLC. Inventor/es: MA,XINGHANG, XIANG,JUN.

Un anticuerpo anti-TFPI que comprende: a. 10 mM a 30 mM de histidina, b. 50 ppm a 200 ppm de un tensioactivo no iónico, c. 88 mM a 292 mM de sacarosa, d. 0 mM a 50 mM de arginina, e. 0 mM a 50 mM de lisina, f. 0 mM a 133 mM de glicina o alanina, g. 0 mM a 10 mM de metionina y h. 1 mg/ml a 150 mg/ml de anticuerpo anti-TFPI; en la que dicha formulación de anticuerpo anti-TFPI tiene un pH de 4,0 a 6,0, y en el que la concentración de sales inorgánicas de dicha formulación de anticuerpo anti-TFPI no supera los 2 mM, y en el que dicho anticuerpo anti-TFPI comprende una cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1 y una cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2741575_T3.pdf

Selección como diana de neovasculatura de médula ósea.

(17/05/2019). Solicitante/s: PHILOGEN S.P.A.. Inventor/es: NERI, DARIO, Schliemann,Christoph, KASPAR,MANUELA.

Anticuerpo que se une al dominio A1 de la isoforma grande de tenascina-C para su uso en un método de tratamiento de leucemia mieloide aguda (LMA) que comprende seleccionar como diana la neovasculatura de médula ósea en pacientes con LMA.

PDF original: ES-2712997_T3.pdf

Usos terapéuticos de anticuerpos monoclonales frente al receptor de la angiotensina II tipo 1.

(17/05/2019). Solicitante/s: QUEEN MARY AND WESTFIELD COLLEGE. Inventor/es: VINSON, GAVIN, PAUL, PUDDEFOOT,John Richard, BARKER,Stewart.

Un anticuerpo monoclonal o un fragmento del mismo que se une al péptido que consiste en la secuencia EDGIKRIQDD para su uso en el tratamiento de la proliferación de células del músculo liso vascular (MLV).

PDF original: ES-2713057_T3.pdf

Anticuerpos anti-5T4 y usos de los mismos.

(16/05/2019). Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: DAMLE, NITIN K., HAMANN, PHILIP, ROSS, KUNZ, ARTHUR, BOGHAERT,ERWIN R, KHANDKE,KIRAN, MARQUETTE,KIMBERLY A, GILL,DAVINDER, SREEKUMAR,KODANGATTIL RAMAN, TCHISTIAKOVA,LIOUDMILE.

Un procedimiento de preparación de un anticuerpo, comprendiendo el procedimiento: (a) expresar, en una célula hospedadora, un ácido nucleico que codifica una cadena ligera y una cadena pesada de un anticuerpo que compite por la unión a 5T4 humano y que se une con el mismo epítopo de 5T4 que, un anticuerpo que comprende, (i) una región variable de cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos de los restos 20-138 de SEQ ID NO: 2 y una región variable de cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos de los restos 21-127 de SEQ ID NO: 4; o (ii) una región variable de cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos de los restos 20- 141 de SEQ ID NO: 10 y una región variable de cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos de los restos 21-127 de SEQ ID NO: 12. (b) recuperar el anticuerpo que se expresa por la célula hospedadora.

PDF original: ES-2712942_T3.pdf

Anticuerpos biespecíficos anti-WT1/HLA.

(15/05/2019) Un anticuerpo recombinante que comprende: (I) una primera parte de unión a antígeno que es capaz de unirse específicamente a WT1 / HLA, que comprende uno de: (A) un fragmento variable de cadena única (scFV) que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consta de SEQ ID NOS: 54, 18, 36, 72, 90, 108 y 132; o (B) un dominio variable de cadena pesada (VH) y un dominio variable de cadena ligera (VL), donde 10 VH y VL, respectivamente, comprenden secuencias de aminoácidos seleccionadas del grupo que consiste en SEQ ID NO: (i) 50 y 52; (ii) 14 y 16; (iii) 32 y 34; (iv) 68 y 70; (v) 86 y 88; (vi) 104 y 106; y (vii) 128 y 130; o (C) (i) una VH CDR1 que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 38; una VH CDR2 que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 39; una VH CDR3 que…

Proteínas de unión a Fn14 y usos de las mismas.

(15/05/2019) Una proteína de unión a Fn14 que comprende un dominio de unión a antígeno de un anticuerpo anti-Fn14 para uso en el tratamiento o prevención de caquexia que está asociada con otra afección, en donde la proteína de unión a Fn14 se une a un péptido que consiste en la secuencia establecida en SEQ ID NO: 56, reduce la señalización de NFκB inducida por Tweak en una célula HEK293T que expresa Fn14, y en donde la proteína de unión a Fn14 comprende al menos una región variable de cadena pesada (VH) y una región variable de cadena ligera (VL), en donde VH y VL se unen para formar un Fv que comprende el dominio de…

Pertuzumab, Trastuzumab, Docetaxel y Carboplatino para el tratamiento del cáncer de mama en fase precoz.

(15/05/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BENYUNES, MARK, C., AMLER,LUKAS,C, ALAVATTAM,SREEDHARA, CLARK,EMMA L, DE TOLEDO PELIZON,CHRISTINA H, KWONG GLOVER,ZEPHANIA W, MITCHELL,LADA, RATNAYAKE,JAYANTHA, ROSS,GRAHAM A, WALKER,RU-AMIR.

Pertuzumab, Trastuzumab y una quimioterapia basada en carboplatino para su uso en el tratamiento neoadyuvante del cáncer de mama positivo para HER2 en fase precoz en un paciente, en el que el cáncer de mama positivo para HER2 en fase precoz no se ha diseminado más allá del seno o de los ganglios linfáticos axilares y en el que la quimioterapia basada en carboplatino comprende Docetaxel y Carboplatino.

PDF original: ES-2736005_T3.pdf

Anticuerpos IL-23 antihumanos cristalinos.

(15/05/2019). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: ORTH, PETER, REICHERT, PAUL, KASHI,RAMESH S, PROSISE,WINIFRED W, NARASIMHAN,CHAKRAVARTHY.

Un anticuerpo antihumano IL-23p19 cristalino, que comprende: a) un dominio variable de cadena ligera de anticuerpo, o un fragmento de unión a antígeno del mismo, que comprende CDRL1, CDRL2 y CDRL3, en el que: i) CDRL1 comprende la secuencia de SEQ ID NO: 10; ii) CDRL2 comprende la secuencia de SEQ ID NO: 11; y iii) CDRL3 comprende la secuencia de SEQ ID NO: 12; y b) un dominio variable de cadena pesada de anticuerpo, o un fragmento de unión a antígeno del mismo, que comprende CDRH1, CDRH2 y CDRH3, en el que: i) CDRH1 comprende la secuencia de SEQ ID NO: 5; ii) CDRH2 comprende una secuencia seleccionada del grupo que consiste de las SEQ ID NO: 6-8; y iii) CDRH3 comprende la secuencia de la SEQ ID NO: 9.

PDF original: ES-2729603_T3.pdf

Agente específico de RANKL para el tratamiento de una enfermedad metastásica.

(15/05/2019). Solicitante/s: Probiocon GmbH. Inventor/es: HERRMANN,ANDREAS, GROSSE-HOVEST,LUDGER, SALIH,HELMUT, KOPP,HANS-GEORG, MAURER,STEFANIE.

Un agente antagónico específico de RANKL que reconoce el ligando de receptor-activador para el factor nuclear kappa-B expresado en plaquetas humano (pRANKL), para uso en el tratamiento de un paciente con cáncer en estadio temprano para reducir los agregados de células cancerosas circulantes premetastásicos en la sangre, en donde el agente se selecciona de grupo que consiste en anticuerpos, fragmentos de anticuerpos, proteínas de fusión RANK-Fc y formas inactivadas de osteoprotegerina.

PDF original: ES-2739925_T3.pdf

Antígenos de Chlamydia.

(15/05/2019). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: GRANDI, GUIDO, GRIFANTINI,RENATA MARIA, FINCO,ORETTA.

Una proteína para su uso en terapia para la infección por Chlamydia, en la que la proteína comprende: a) la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2; o b) una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia del 95 % o mayor con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2; o c) la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 64.

PDF original: ES-2733084_T3.pdf

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