CIP-2021 : A61P 23/02 : Anestésicos locales.
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A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 23/00 Anestésicos.
A61P 23/02 · Anestésicos locales.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Parche que contiene lidocaína.
(06/11/2019). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: KUBO,JUNICHI, TSURU,SEIICHIRO, YAMASOTO,SHINJI, TSURUSHIMA,KEIICHIRO.
Un parche de hidrogel que contiene lidocaína que comprende:
una capa de soporte; y
una capa de adhesivo apilada sobre una superficie de la capa de soporte, donde
la capa de adhesivo comprende al menos uno seleccionado entre el grupo que consiste en lidocaína y sales farmacéuticamente aceptables de las mismas,
un contenido total de lidocaína y sales farmacéuticamente aceptables de las mismas es de un 3 a un 8 % en masa relativo a la masa total de la capa de adhesivo,
la capa de adhesivo además comprende ácido oleico en una cantidad de un 0,3 a un 1 % en masa relativo a la masa total de la capa de adhesivo,
la capa de adhesivo además comprende gelatina tratada con ácido, y
un pH de la capa de adhesivo es de 6,8 a 7,4.
PDF original: ES-2759582_T3.pdf
Composiciones anestésicas volátiles que comprenden disolventes extractivos para anestesia regional y/o alivio del dolor.
(10/04/2019). Solicitante/s: THE BOARD OF REGENTS OF THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: CAPELLI,CHRISTOPHER C, BURTON,ALLEN W, PHAN,PHILLIP C.
Una solución farmacológicamente aceptable para su uso en un método para reducir el dolor en un sujeto con necesidad de tal reducción de dolor, teniendo la solución un anestésico volátil disuelto en la misma en una cantidad eficaz para reducir el dolor,
en donde la solución es para administrarse tópicamente al sujeto,
en donde el anestésico volátil se selecciona del grupo que consiste en isoflurano, halotano, enflurano, sevoflurano, desflurano, metoxiflurano, y mezclas de los mismos,
y en donde la solución comprende además un disolvente extractivo en una cantidad eficaz para reducir la volatilidad del anestésico volátil, en donde el disolvente extractivo es dimetilsulfóxido (DMSO), dimetilformamida,
dimetilacetamida, o N-metil-2-pirrolidona (NMP).
PDF original: ES-2732444_T3.pdf
(07/03/2019). Solicitante/s: HELPERBY THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: HU, YANMIN, COATES,ANTHONY M.R.
Diclonina o una sal farmacéuticamente acceptable de la misma en combinación con un agente antimicrobiano seleccionado de mupirocina, 4-metil-1-(2-feniletil)-8-fenoxi-2,3-dihidro-1H-pirrolo[3,2-c]-quinolina, 4-(3- bencilpirrolidin-1-il)-2-metil-6-fenoxiquinolina, y N-[4-(3-bencilpirrolidin-1-il)-2-metilquinolin-6-il]benzamida o sales faracéuticamente aceptables de los mismos para su uso en la eliminación de microorganismos clínicamente latentes asociados con una infección microbiana.
PDF original: ES-2703253_T3.pdf
Composición, en especial en forma de un gel lubricante que contiene un anestésico local y polihexanida.
(23/01/2019). Solicitante/s: FARCO-PHARMA GMBH. Inventor/es: MEIER, ANDREAS, VESTWEBER,Anna-Maria.
Composición para ser utilizada en la desinfección mucosal profiláctica y/o terapéutica y/o de diagnóstico dentro del marco de cateterizaciones transuretrales o suprapúbicas, sondeos, endoscopias, intubaciones y/o intervenciones obstétricas, en donde la composición se encuentra presente en forma de un gel lubricante y/o de un agente lubricante,
en donde en cada caso la composición comprende en cantidades eficaces, en especial farmacéuticamente eficaces:
(a) por lo menos un anestésico local como "componente (a)"; y
(b) polihexanida y/o sus sales como "componente (b)", en especial como sustancia activa y/o componente antiséptico (agente de desinfección),
estando la composición libre de polialquilenglicoles y de alquilenglicoles y presentando la composición un valor de pH fisiológicamente aceptable en el intervalo de 5 a 7,5.
PDF original: ES-2697402_T3.pdf
Formulación de premezcla de dexmedetomidina.
(11/04/2018). Solicitante/s: HOSPIRA, INC.. Inventor/es: ROYCHOWDHURY,PRIYANKA, CEDERGREN,ROBERT A.
Un producto que comprende una composición farmacéutica líquida lista para usar para administración parenteral a un sujeto, comprendiendo la composición de dexmedetomidina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma a una concentración de aproximadamente 4 μg/ml y cloruro de sodio a una concentración de aproximadamente 0,90 por ciento en peso,
pudiendo obtenerse el producto mediante: la eliminación y el sellado de la composición dentro de un recipiente de vidrio, y la esterilización terminal de la composición mediante autoclave,
en el que la composición farmacéutica líquida lista para usar se puede administrar a un sujeto sin dilución.
PDF original: ES-2671749_T3.pdf
Compuestos aminoindano y uso de los mismos en el tratamiento del dolor.
(28/03/2018) Un compuesto de fórmula (I) o (II):**Fórmula**
en la que:
A es fenilo o heteroarilo monocíclico de 5 o 6 miembros;
R1 y R4 son, independientemente, alquilo C1 a C6 o CH2CH2OH; o
R1 y R4 se unen para formar un anillo heterocíclico de 4 o 6 miembros;
R2 se selecciona independientemente del grupo que consiste en halógeno y alcoxi C1 a C6;
R3 se selecciona independientemente del grupo que consiste en halógeno, CN, alquilo C1 a C6, alquenilo C2 a C6, alquinilo C2 a C6, CF3, OCF3, SCF3, alcoxi C1 a C6, alquiniloxi C2 a C6, alquiltio C1 a C6, NH(alquilo C1 a C6), N (alquilo C1 a C6) (alquilo C1 a C6) y N (alquilo C1 a C6) (alquenilo C2 a C6); o
q es 2 y…
Procedimiento de tratamiento de dolor neuropático.
(23/08/2017). Solicitante/s: Crescita Therapeutics Inc. Inventor/es: ZHANG, JIE, LIPPERT,ROBERT.
Una formulación anestésica local formadora de sólidos que comprende:
una anestesia local que comprende lidocaína, tetracaína, prilocaína, ropivacaína o bupivacaína o mezclas de los mismos, en la que la cantidad total de la anestesia local es del 4 % en peso al 15 % en peso en base a la formulación total,
del 12 % en peso al 30 % en peso de alcohol de polivinilo y
agua caracterizada porque la relación de agua respecto a alcohol de polivinilo es superior a 2,5.
PDF original: ES-2648053_T3.pdf
Composiciones lubricantes que producen calor y no irritantes.
(21/06/2017). Solicitante/s: Reckitt Benckiser (Brands) Limited. Inventor/es: SUN, YING, LIN, SHUN Y, AHMAD,NAWAZ.
Una composición que comprende: de aproximadamente el 80 % a aproximadamente el 98 % en peso de dos alcoholes polihídricos seleccionados entre el grupo que consiste en: glicerina, alquilenglicol, polietilenglicol; de aproximadamente el 1 % a aproximadamente el 5 % en peso de agente aislante que comprende miel o ésteres de alcohol isopropílico y ácidos grasos saturados de alto peso molecular; y menos de aproximadamente el 5 % en peso de agua.
PDF original: ES-2640745_T3.pdf
Formulaciones de liberación sostenida de anestésicos locales.
(04/05/2017). Solicitante/s: Eupraxia Pharmaceuticals Inc. Inventor/es: HELLIWELL,JAMES A, MALONE,AMANDA, CHAPANIAN,RAFI, LIGGINS,RICHARD.
Una composición farmacéutica, que comprende:
una pluralidad de micropartículas, incluyendo cada una:
uno o más cristales de un agente anestésico local; y
un recubrimiento de alcohol polivinílico (PVA) que encapsula completamente dicho uno o más cristales, en donde el recubrimiento de PVA está hidrolizado al menos al 85% y constituye el 1-30% en peso de la micropartícula, y en donde dicho uno o más cristales del agente anestésico local constituye el 70-99% en peso de la micropartícula y cada una tiene una dimensión en un intervalo de 35-500 μm.
PDF original: ES-2672993_T3.pdf
Preparación transdérmica que contiene un agente antiinflamatorio básico.
(29/03/2017). Solicitante/s: TEIKOKU SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: INOO,KATSUYUKI, KATAYAMA,AKIKO.
Un parche adhesivo transdérmico absorbible, que comprende un analgésico antiinflamatorio básico, que tiene una constante de disociación ácida (pKa) de 7 o superior y se selecciona entre el grupo que consiste en acetaminofeno, tartrato de butorfanol, clorhidrato de buprenorfina, epirizol, celecoxib y valdecoxib, y un anestésico local como promotor de la absorción para el analgésico antiinflamatorio básico.
PDF original: ES-2628421_T3.pdf
Preparación absorbible por vía transdérmica.
(14/06/2016) Preparación absorbible por vía transdérmica, que tiene un soporte y una capa de adhesivo que se coloca sobre el soporte y que contiene un agente adhesivo y un componente farmacéutico,
comprendiendo el agente adhesivo una mezcla de resina que comprende 100 partes en masa de un copolímero acrílico (A) descrito a continuación y de 0,1 a 30 partes en masa de un copolímero acrílico (B) descrito a continuación o de 0,05 a 2 partes en masa de un compuesto de poliamina, y comprendiendo además la capa de adhesivo un ácido orgánico, en la que dicho copolímero acrílico (A) es un copolímero acrílico que comprende un éster alquílico de ácido (met)acrílico como componente de monómero principal, y comprende del 3 al 45% en masa de diacetona-acrilamida como componente…
Método para la purificación industrial de ficotoxinas biológicamente activas.
(07/03/2016) Esta invención se relaciona con un método de purificación industrial de ficotoxinas biológicamente activas, que comprende proporcionar una cantidad adecuada de una fuente de ficotoxinas; si la fuente de ficotoxinas es un pellet, este último se lisa usando métodos apropiados; el material proveniente de la lisis de cianobacterias, se somete a una extracción en frío; obtener un concentradode la fase acuosa obtenida en la etapa anterior ó del medio de cultivo de la primera etapa; centrifugar el concentrado para obtener un sobrenadante; pasar el sobrenadante por una columna de tierras de diatomeas y obtener un eluído de la ficotoxina; el eluído obtenido en el paso anterior, se hace pasar por…
Composiciones inyectables para la liberación controlada de compuesto farmacológicamente activo.
(23/12/2015) Una composición para administración de un compuesto farmacológicamente activo a un mamífero que comprende
una sal de un compuesto farmacológicamente activo básico y un ácido lipófilo, en la que el ácido lipófilo está seleccionado del grupo que consiste en ácidos grasos saturados o insaturados, ácidos cólicos, ácidos fosfatídicos, ácidos dicarboxílicos (como ácido sebácico), ácido polisebácico y ácido polibenzoico; y
un disolvente farmacéuticamente aceptable orgánico, en el que el disolvente farmacéuticamente aceptable está seleccionado del grupo que consiste en uno o una combinación de: pirrolidona, N-metilpirrolidona, polietilenglicol, propilenglicol, glicerol…
COMPOSICIONES Y PREPARACIONES COMBINADAS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ALGIAS OROFARÍNGEAS.
(09/07/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Inventor/es: CORTIÑAS SÁENZ,Manuel, ALFÉREZ GARCÍA,Inmaculada, VEGA SALVADOR,Ana, MENOYO ALONSO,Miren Beatriz, AGUILERA CELORRIO,Luciano.
La presente invención se refiere a una composición, y/o a un kit para su preparación y/o a una preparación combinada que comprende una base libre o una cualquiera de sus sales farmacéuticamente aceptables, donde la base libre tiene la fórmula (I): (donde R1se selecciona de la lista que consiste en hidrógeno, cloro, bromo, metil, metoxi e hidroxi, y R es un radical alquilo de uno o dos átomos de carbono) y un antagonista opioide de los receptores mu periféricos. La invención también comprende 10 la composición, kit y/o preparación combinada de la presente invención para su uso en el tratamiento de la mucositis oral y del dolor asociado a la mucositis oral.
Tratamiento de traumatismos.
(18/03/2015) El uso de una composición que incluye:
(i) adenosina; y
(ii) lidocaína;
en la fabricación de un medicamento para reducir las lesiones a las células, tejidos u órganos en una persona que sufre lesiones en las células, tejidos u órganos como resultado de un shock hemorrágico a consecuencia de un traumatismo;
en donde, dichas lesiones se reducen por la administración de la composición después del traumatismo.
Un procedimiento de analgesia.
(11/09/2013) Una composición farmacéutica que comprende tetrodotoxina (TTX) en un vehículo farmacéutico para su uso enla producción de analgesia en un paciente que experimenta dolor por inyección subcutánea de 20 a 40 ug detetrodotoxina por adulto hasta 4 veces por día durante un periodo de tratamiento de 3 días.
Composición anestésica local prolongada que contiene SAIB.
(16/04/2012) Una composicion liquida para proporcionar anestesia local prolongada despues de la administracion a un sujeto, cuya composicion consiste en el 12 % en peso de bupivacaina como un anestesico, el 66 % en peso de isobutirato de acetato de sacarosa como un vehiculo no-polimerico farmaceuticamente aceptable y el 22 % en peso de alcohol bencilico como un disolvente para dicho vehiculo
BLOQUEO DE LOS CANALES DE SODIO POR PARTE DE DERIVADOS DE FENOL.
(01/01/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: B. BRAUN MELSUNGEN AG. Inventor/es: HAESELER, GERTRUD, LEUWER, MARTIN.
El uso de un derivado de fenol representado mediante la fórmula (I) en la que: - R1 representa un grupo alquilo de C1 - C7; - R2 representa un átomo de hidrógeno; - R3 representa un átomo de halógeno; - R4 representa un átomo de hidrógeno; - R5 representa un grupo alquilo de C1 C7; y - R6 representa un átomo de hidrógeno; o - R1 representa un átomo de hidrógeno; - R2 representa un grupo alquilo de C1 C7; - R2 representa un átomo de halógeno; - R4 representa un grupo alquilo de C1 C7; - R5 representa un átomo de hidrógeno; y - R6 representa un átomo de hidrógeno; para fabricar un medicamento para el tratamiento de las disritmias.
SOLUCION DE IRRIGACION Y METODO DE INHIBICION DEL DOLOR Y DE LA INFLAMACION.
(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: OMEROS CORPORATION. Inventor/es: DEMOPULOS, GREGORY, A., HERZ, JEFFREY, M., PALMER, PAMELA, P.
Utilización de un compuesto de solución en la preparación de un medicamento destinado a la inhibición del dolor y de la inflamación en una herida durante un procedimiento quirúrgico mediante la administración local y perioperatoria del compuesto a la herida, en la que la solución comprende como compuestos activos por lo menos un agonista de los receptores 2 y por lo menos un agente adicional que es un agente inhibidor del dolor/inflamación seleccionado para actuar sobre una diana molecular distinta al agonista de los receptores 2.
METODOS Y COMPOSICIONES PARA TRATAR EL DOLOR DE LA MEMBRANA MUCOSA.
(16/09/2005) En un aspecto, la invención proporciona composiciones y métodos que proporcionan anestesia local de larga duración y alivio eficaz del dolor. Las composiciones de la invención pueden aplicarse por vía tópica sobre el área afectada, por ejemplo, vía un aplicador con dosificador adaptado para pulverización o adaptado para uso con una cánula. Cuando se aplica por vía tópica, las composiciones de la invención proporcionan un efecto anestesiante local poderoso, a pesar de la baja concentración anestésica. Por lo tanto, las composiciones de la invención proporcionan un alivio del dolor significante con absorción sistémica baja y, por lo tanto toxicidad sistémica baja. Las composiciones de la invención, además de la habilidad…
PREPARACIONES EN AEROSOL DE PRILOCAINA E HIDROFLUOROCARBONO.
(16/04/2004). Solicitante/s: HENRY, RICHARD A. Inventor/es: HENRY, RICHARD A.
UNA BASE DE PRILOCAINA, EN FORMA LIQUIDA Y DE CRISTALES EN FORMA DE MICROVARILLAS, PUEDE SOLUBILIZARSE DENTRO DE PROPELENTES DE HIDROFLUOROCARBURO PARA PRODUCIR UN LIQUIDO OLEOSO ESTABLE. LA BASE DE PRILOCAINA PUEDE UTILIZARSE PARA SOLUBILIZAR OTROS MEDICAMENTOS DENTRO DE LOS PROPELENTES DE HIDROFLUOROCARBUROS QUE NORMALMENTE NO RESULTAN SOLUBLES. LA COMBINACION DE UNA BASE DE PRILOCAINA Y UN PROPELENTE DE HIDROFLUOROCARBURO PUEDE UTILIZARSE COMO UN PULVERIZADO EN AEROSOL PARA SUMINISTRAR UNA ANESTESIA TOPICA.
LEVOBUPIVACAINA Y SU UTILIZACION COO ANALGESICO EN MUJERES EMBARAZADAS.
(16/03/2004). Solicitante/s: DARWIN DISCOVERY LIMITED. Inventor/es: BARDSLEY, HAZEL, JUDITH, GRISTWOOD, ROBERT, WILLIAM.
LA LEVOBUPIVACAINA RESULTA UTIL COMO ANESTESICO PARA MUJERES EMBARAZADAS. CON ESTE U OTROS OBJETIVOS PUEDE FORMULARSE EN UNA CONCENTRACION RELATIVAMENTE ELEVADA, POR EJEMPLO POR ENCIMA DE UN 0,75 %.
COMPOSICIONES Y FORMULACIONES PARA PRODUCIR ANALGESIA Y PARA INHIBIR LA PROGRESION DE TRASTORNOS DE DOLOR NEUROPATICO.
(01/12/2003). Solicitante/s: ELAN PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: AMSTUTZ, GARY, ARTHUR, BOWERSOX, STEPHEN, SCOTT, GOHIL, KISHORCHANDRA, ADRIAENSSENS, PETER, ISADORE, KRISTIPATI, RAMASHARMA, GADBOIS, THERESA, PETTUS, MARK, RAYMOND, LUTHER, ROBERT, R.
SE DESCRIBEN MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN OMEGA - CONOPEPTIDOS PARA INHIBIR EL AVANCE DE TRASTORNOS DE DOLOR NEUROPATICOS. LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE UN FORMULADO DE OMEGA - CONOPEPTIDOS QUE EVITA LA OXIDACION DEL PEPTIDO, ASI COMO LOS NUEVOS OMEGA CONOPEPTIDOS SNX - 273 Y SNX - 279. EN UN ASPECTO RELACIONADO, LA INVENCION INCLUYE UN PROCEDIMIENTO MEJORADO DE ADMINISTRACION EPIDURAL DE OMEGA - CONOPEPTIDOS.
USO INTRAOCULAR DE UNA COMBINACION DE VISCOELASTICO Y ANESTESICO (MATERIAL VISCOANESTESICO).
(01/11/2003). Solicitante/s: LOPEZ IGLESIAS,JAVIER PEREZ SANTOJA,JUAN JOSE. Inventor/es: LOPEZ IGLESIAS,JAVIER, PEREZ SANTOJA,JUAN JOSE.
Uso intraocular de una combinación de viscoelástico y anestésico (material viscoanestésico). Se describe un nuevo uso de una formulación anestésica constituida por un material viscoelástico y un agente anestésico local incorporado en dicho material viscoelástico uniformemente distribuido por la totalidad de su masa, caracterizado dicho uso porque dicha formulación se emplea para uso oftálmico tópico e intraocular. La citada formulación es especialmente adecuada y ventajosa para cirugía oftálmica, en especial cirugía del segmento anterior del ojo, por ejemplo, cirugía de catarata en cualquiera de sus modalidades.
NUEVA COMBINACION DE UN AGENTE BLOQUEADOR DE RECEPTORES B Y UN ANESTESICO LOCAL.
(16/07/2003). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: EEK, ARNE TORSTEN.
NUEVA COMBINACION DE UN BLOQUEANTE DE UN RECEPTOR BE , UN ENANTIOMERO DE ESTE Y UN ANESTESICO LOCAL, ADMINISTRADOS SIMULTANEA O SECUENCIALMENTE PARA OFRECER UN EXCELENTE ALIVIO DEL DOLOR. TAMBIEN SE INCLUYE EN LA INVENCION UN BLOQUEANTE DEL RECEPTOR{BE} NO SELECTIVO SOLO EN CONCRETO DE UN BLOQUEANTE DE RECEPTOR {BE} NO SELECTIVO QUE OFRECE UN IMPORTANTE EFECTO EN LA DISMINUCION DEL DOLOR.
